練習(xí)3苯芳香烴1.下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)的描述正確的是(A)A.由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響，甲苯的性質(zhì)比苯活潑B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鑒別苯和甲苯C.在光照條件下，甲苯可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三氯甲苯D.苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸【解析】苯和甲苯都不能使溴水褪色，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯(cuò)誤；在光照條件下應(yīng)取代—CH3上的H，C錯(cuò)誤；只有與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化，D錯(cuò)誤。2.甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出)如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(B)A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是ClCH2B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是加熱D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】氯氣與甲苯在光照條件下取代甲基上的H，A錯(cuò)誤；由于甲苯分子含碳量高，故甲苯燃燒時(shí)，燃燒不充分，有濃煙，B正確；甲苯與濃硝酸的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，C錯(cuò)誤；1mol甲苯可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。3.已知C—C單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說法正確的是(C)A.該烴是苯的同系物，分子式是C14H18B.分子中所有原子都可處于同一平面上C.在一定條件下，可發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)D.該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀和溴的四氯化碳溶液褪色【解析】該分子中含2個(gè)苯環(huán)，苯的同系物分子中只有1個(gè)苯環(huán)，故該分子不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；甲基上C為sp3雜化，所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；苯環(huán)上的H原子可發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上甲基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則在一定條件下，可發(fā)生氧化、加成、取代等反應(yīng)，C正確；該有機(jī)物與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)，不能使其褪色，D錯(cuò)誤。4.分析以下反應(yīng)，下列推論不正確的是(D)①②產(chǎn)物物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)依次為58%、4%、38%。③產(chǎn)物物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)依次為6%、93%、1%。A.甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯難硝化B.甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對(duì)位的氫原子活化而易被硝基取代C.硝基使苯環(huán)上與硝基處于鄰、對(duì)位的氫原子比間位的更難被硝基取代D.甲基為吸電子基、硝基為推電子基，對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生不同影響【解析】由①②③的反應(yīng)條件和產(chǎn)物比較判斷，甲苯比苯容易硝化，硝基苯比苯難硝化，A正確；甲基和苯環(huán)相互影響，甲基對(duì)苯環(huán)的影響是使鄰、對(duì)位氫原子變活潑，易被取代，B正確；由反應(yīng)產(chǎn)物的含量可知，硝基使苯環(huán)上與硝基處于鄰、對(duì)位的氫原子比間位的更難被硝基取代，C正確；甲基為推電子基、硝基為吸電子基，對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生不同影響，D錯(cuò)誤。5.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的工藝流程如圖所示：下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(C)A.反應(yīng)①是消去反應(yīng)B.反應(yīng)②的原子利用率為100%C.可采用酸性KMnO4溶液鑒別乙苯和苯乙烯D.聚苯乙烯的鏈節(jié)為【解析】乙苯、苯乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色，現(xiàn)象相同，無(wú)法鑒別，C錯(cuò)誤。6.聚苯乙烯是一種無(wú)毒、無(wú)臭、無(wú)色的熱塑性材料，是四大通用塑料之一。以苯、乙烯為原料生產(chǎn)聚苯乙烯的一種工藝流程如圖所示。下列說法正確的是(C)A.乙和丙均為甲的同系物B.丙和丁互為同分異構(gòu)體C.可用溴的CCl4溶液區(qū)分乙和丙D.丙分子中至少有6個(gè)碳原子共平面【解析】甲分子中不含官能團(tuán)，丙分子中含有碳碳雙鍵，二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；苯乙烯和聚苯乙烯的分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；丙分子中含有碳碳雙鍵，能使Br2的CCl4溶液褪色，而乙不能使Br2的CCl4溶液褪色，現(xiàn)象不同，可以鑒別，C正確；由苯分子中12個(gè)原子共平面知，丙分子中至少有7個(gè)碳原子共平面，D錯(cuò)誤。7.已知：①＋3Fe＋6HCl→＋3FeCl2＋2H2O，苯胺極易被氧化；②＋CH3Cleq\o(→,\s\up7(AlCl3))＋HCl(烷基化反應(yīng))；③—CH3為鄰、對(duì)位取代定位基，—NO2、—COOH為間位取代定位基。以苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸()合理的步驟是(C)A.苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(烷基化))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Zeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸B.苯eq\o(→,\s\up7(硝化))Xeq\o(→,\s\up7(烷基化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Zeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對(duì)氨基苯甲酸C.苯eq\o(→,\s\up7(烷基化))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Zeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸D.苯eq\o(→,\s\up7(烷基化))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(還原硝基))Zeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))對(duì)氨基苯甲酸【解析】由③知，硝基為間位取代定位基，故應(yīng)該先引入甲基，羧基也為間位取代定位基，故引入硝基之前，不能將甲基氧化為羧基；由①知，苯胺極易被氧化，故應(yīng)該先將甲基氧化為羧基，后將硝基還原為氨基；正確順序如下：苯eq\o(→,\s\up7(烷基化))Xeq\o(→,\s\up7(硝化))Yeq\o(→,\s\up7(氧化甲基))Zeq\o(→,\s\up7(還原硝基))對(duì)氨基苯甲酸。故選C。8.實(shí)驗(yàn)室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化作用下制備溴苯。某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖流程提純制得的粗溴苯。下列說法錯(cuò)誤的是(D)已知：液溴、苯、溴苯的沸點(diǎn)依次為59℃、80℃、A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃儀器是分液漏斗B.操作Ⅳ、Ⅴ分別是過濾和蒸餾C.加入NaOH溶液的目的是除去有機(jī)層①中的Br2D.水層①中加入KSCN溶液后顯紅色，說明溴化鐵已被完全除盡【解析】有機(jī)