2025年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-生物制藥技術(shù)(生物技術(shù))考試題庫及答案一、單項選擇題1.下列哪種物質(zhì)不是生物技術(shù)藥物的主要來源（）A.基因工程產(chǎn)品B.細(xì)胞工程產(chǎn)品C.發(fā)酵工程產(chǎn)品D.化學(xué)合成藥物答案：D。生物技術(shù)藥物主要來源于基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)手段獲得的產(chǎn)品，而化學(xué)合成藥物是通過化學(xué)合成方法制備，不屬于生物技術(shù)藥物的主要來源。2.基因工程制藥中，常用的載體不包括（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒D.染色體答案：D。在基因工程制藥中，常用的載體有質(zhì)粒、噬菌體和病毒等，染色體結(jié)構(gòu)復(fù)雜，不適合作為基因工程的載體。3.單克隆抗體技術(shù)中，能在HAT培養(yǎng)基中生長繁殖的細(xì)胞是（）A.骨髓瘤細(xì)胞B.脾細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞D.正常體細(xì)胞答案：C。骨髓瘤細(xì)胞缺乏次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT），不能在HAT培養(yǎng)基中生長；脾細(xì)胞本身不能在體外長期培養(yǎng)；正常體細(xì)胞也一般難以在HAT培養(yǎng)基中生長繁殖。雜交瘤細(xì)胞是骨髓瘤細(xì)胞和脾細(xì)胞融合形成的，具備在HAT培養(yǎng)基中生長的能力。4.以下不屬于微生物發(fā)酵制藥的是（）A.青霉素的生產(chǎn)B.胰島素的基因工程生產(chǎn)C.鏈霉素的生產(chǎn)D.紅霉素的生產(chǎn)答案：B。青霉素、鏈霉素、紅霉素都是通過微生物發(fā)酵的方法生產(chǎn)的，而胰島素的基因工程生產(chǎn)是將胰島素基因?qū)胨拗骷?xì)胞（如大腸桿菌等），通過基因表達(dá)來生產(chǎn)胰島素，不屬于傳統(tǒng)意義上的微生物發(fā)酵制藥。5.動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，需要添加的特殊營養(yǎng)物質(zhì)是（）A.葡萄糖B.氨基酸C.動物血清D.維生素答案：C。動物細(xì)胞培養(yǎng)時，除了需要提供葡萄糖、氨基酸、維生素等基本營養(yǎng)物質(zhì)外，還需要添加動物血清，因為血清中含有多種生長因子和激素等，能促進(jìn)細(xì)胞的生長和增殖。6.基因治療中，目前最常用的載體是（）A.腺病毒載體B.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體C.腺相關(guān)病毒載體D.裸DNA答案：B。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體具有能高效整合到宿主細(xì)胞基因組中、可攜帶較大外源基因等優(yōu)點，是目前基因治療中最常用的載體。腺病毒載體、腺相關(guān)病毒載體也有應(yīng)用，但不如逆轉(zhuǎn)錄病毒載體廣泛，裸DNA的轉(zhuǎn)染效率相對較低。7.下列關(guān)于植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物的說法，錯誤的是（）A.可以實現(xiàn)次生代謝產(chǎn)物的工業(yè)化生產(chǎn)B.細(xì)胞培養(yǎng)過程中不需要光照C.可以通過優(yōu)化培養(yǎng)條件提高次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量D.不同植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)的次生代謝產(chǎn)物不同答案：B。植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物可以實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件如培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度、pH等可以提高次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量，不同植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)的次生代謝產(chǎn)物通常不同。而對于一些需要進(jìn)行光合作用的植物細(xì)胞，培養(yǎng)過程中需要光照。8.蛋白質(zhì)藥物的純化方法中，根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小進(jìn)行分離的是（）A.離子交換層析B.親和層析C.凝膠過濾層析D.疏水層析答案：C。凝膠過濾層析是根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小進(jìn)行分離的，分子量大的蛋白質(zhì)先流出，分子量小的后流出。離子交換層析是根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的不同進(jìn)行分離；親和層析是利用蛋白質(zhì)與配體之間的特異性親和力進(jìn)行分離；疏水層析是根據(jù)蛋白質(zhì)表面的疏水性差異進(jìn)行分離。9.細(xì)胞工程制藥中，體細(xì)胞雜交技術(shù)可以（）A.獲得單克隆抗體B.培育新的植物品種C.生產(chǎn)重組蛋白D.進(jìn)行基因治療答案：B。體細(xì)胞雜交技術(shù)可以將不同種植物的體細(xì)胞融合，培育出新的植物品種。獲得單克隆抗體主要是通過單克隆抗體制備技術(shù)；生產(chǎn)重組蛋白主要依靠基因工程技術(shù)；基因治療是將正?；?qū)牖颊呒?xì)胞來治療疾病，與體細(xì)胞雜交技術(shù)無關(guān)。10.下列哪種生物技術(shù)藥物的作用機(jī)制是調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能（）A.生長激素B.干擾素C.胰島素D.青霉素答案：B。干擾素具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用，它可以激活巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞，增強(qiáng)機(jī)體的免疫防御能力。生長激素主要促進(jìn)生長發(fā)育；胰島素主要調(diào)節(jié)血糖水平；青霉素是抗生素，主要作用是抑制細(xì)菌生長。二、多項選擇題1.生物技術(shù)藥物的特點包括（）A.藥理活性高B.毒副作用小C.穩(wěn)定性好D.分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜答案：ABD。生物技術(shù)藥物通常具有藥理活性高、毒副作用小、分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜等特點。但生物技術(shù)藥物大多是蛋白質(zhì)、多肽等生物大分子，穩(wěn)定性較差，容易受到溫度、pH等因素的影響。2.基因工程制藥的基本步驟包括（）A.目的基因的獲取B.載體的選擇與構(gòu)建C.重組DNA分子的轉(zhuǎn)化D.工程菌的篩選與鑒定答案：ABCD。基因工程制藥的基本步驟包括目的基因的獲取、載體的選擇與構(gòu)建、將目的基因與載體連接形成重組DNA分子后進(jìn)行轉(zhuǎn)化，以及對轉(zhuǎn)化后的工程菌進(jìn)行篩選與鑒定等。3.單克隆抗體的應(yīng)用包括（）A.疾病診斷B.疾病治療C.生物導(dǎo)彈D.蛋白質(zhì)純化答案：ABCD。單克隆抗體具有高度的特異性，在疾病診斷中可用于檢測抗原；在疾病治療中可直接作為藥物或與毒素、放射性物質(zhì)等結(jié)合制成生物導(dǎo)彈進(jìn)行靶向治療；還可以利用其特異性進(jìn)行蛋白質(zhì)純化。4.微生物發(fā)酵制藥的發(fā)酵條件優(yōu)化包括（）A.培養(yǎng)基成分的優(yōu)化B.培養(yǎng)溫度的控制C.通氣量的調(diào)節(jié)D.攪拌速度的調(diào)整答案：ABCD。微生物發(fā)酵制藥時，培養(yǎng)基成分的優(yōu)化可以為微生物生長和產(chǎn)物合成提供合適的營養(yǎng)物質(zhì)；培養(yǎng)溫度會影響微生物的生長速率和代謝活性；通氣量和攪拌速度會影響溶解氧的含量，從而影響微生物的生長和發(fā)酵過程。5.動物細(xì)胞培養(yǎng)的方式有（）A.貼壁培養(yǎng)B.懸浮培養(yǎng)C.固定化培養(yǎng)D.微載體培養(yǎng)答案：ABCD。動物細(xì)胞培養(yǎng)方式包括貼壁培養(yǎng)，適用于貼壁依賴性細(xì)胞；懸浮培養(yǎng)，適用于非貼壁依賴性細(xì)胞；固定化培養(yǎng)可以將細(xì)胞固定在載體上；微載體培養(yǎng)是利用微載體為細(xì)胞提供附著和生長的表面。6.基因治療的策略有（）A.基因替代B.基因修正C.基因增補(bǔ)D.基因失活答案：ABCD?；蛑委煹牟呗园ɑ蛱娲?，用正?；蛉〈虏』?；基因修正，對缺陷基因進(jìn)行定點修復(fù)；基因增補(bǔ)，將正?；?qū)爰?xì)胞以彌補(bǔ)缺陷基因的功能；基因失活，抑制或阻斷異常基因的表達(dá)。7.植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物的優(yōu)點有（）A.不受地理環(huán)境影響B(tài).生產(chǎn)周期短C.產(chǎn)量穩(wěn)定D.可以進(jìn)行遺傳操作答案：ABCD。植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物不受地理環(huán)境和氣候等因素的影響，生產(chǎn)周期相對較短，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件可以實現(xiàn)產(chǎn)量的穩(wěn)定，并且可以通過基因工程等手段進(jìn)行遺傳操作來提高次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量或改變其種類。8.蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制包括（）A.純度檢測B.活性測定C.穩(wěn)定性考察D.雜質(zhì)檢查答案：ABCD。蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制需要進(jìn)行純度檢測，以確保藥物的純度符合要求；活性測定，保證藥物具有有效的生物學(xué)活性；穩(wěn)定性考察，了解藥物在不同條件下的穩(wěn)定性；雜質(zhì)檢查，檢測藥物中是否含有有害雜質(zhì)。9.細(xì)胞工程包括（）A.細(xì)胞融合技術(shù)B.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)C.細(xì)胞核移植技術(shù)D.染色體工程技術(shù)答案：ABCD。細(xì)胞工程包括細(xì)胞融合技術(shù)，可實現(xiàn)細(xì)胞間的遺傳物質(zhì)重組；細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，用于細(xì)胞的體外培養(yǎng)和繁殖；細(xì)胞核移植技術(shù)，可用于克隆等研究；染色體工程技術(shù)，對染色體進(jìn)行操作和改造。10.生物技術(shù)藥物的給藥途徑有（）A.注射給藥B.口服給藥C.呼吸道給藥D.皮膚給藥答案：ABCD。生物技術(shù)藥物的給藥途徑有注射給藥，包括靜脈注射、肌肉注射、皮下注射等；口服給藥，但由于生物大分子易被消化酶分解，部分藥物口服效果不佳；呼吸道給藥，如氣霧劑等；皮膚給藥，如透皮貼劑等。三、判斷題1.生物技術(shù)藥物只能通過生物技術(shù)方法生產(chǎn)，不能通過化學(xué)合成方法制備。（）答案：錯誤。雖然生物技術(shù)藥物主要通過生物技術(shù)手段生產(chǎn)，但隨著技術(shù)的發(fā)展，部分簡單的生物技術(shù)藥物也可以通過化學(xué)合成方法制備。2.基因工程中，目的基因必須與載體連接后才能導(dǎo)入宿主細(xì)胞。（）答案：正確。目的基因本身不能自主進(jìn)入宿主細(xì)胞，需要與載體連接形成重組DNA分子，借助載體的特性才能導(dǎo)入宿主細(xì)胞。3.單克隆抗體是由單個B淋巴細(xì)胞克隆產(chǎn)生的抗體。（）答案：錯誤。單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞克隆產(chǎn)生的抗體，雜交瘤細(xì)胞是由骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合形成的。4.微生物發(fā)酵制藥中，發(fā)酵時間越長，產(chǎn)物產(chǎn)量越高。（）答案：錯誤。微生物發(fā)酵存在一個最適發(fā)酵時間，超過最適時間，可能會由于營養(yǎng)物質(zhì)耗盡、代謝產(chǎn)物積累等原因?qū)е挛⑸锷L受到抑制，產(chǎn)物產(chǎn)量不再增加甚至下降。5.動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞可以無限傳代。（）答案：錯誤。大多數(shù)正常動物細(xì)胞在培養(yǎng)過程中具有接觸抑制和有限傳代的特性，只有少數(shù)細(xì)胞（如腫瘤細(xì)胞）可以無限傳代。6.基因治療就是將正常基因?qū)牖颊呒?xì)胞，以替代缺陷基因。（）答案：錯誤。基因治療的策略包括基因替代、基因修正、基因增補(bǔ)、基因失活等多種，不只是簡單的替代缺陷基因。7.植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物時，細(xì)胞生長速率越快，次生代謝產(chǎn)物產(chǎn)量越高。（）答案：錯誤。細(xì)胞生長和次生代謝產(chǎn)物合成往往是不同步的，有時細(xì)胞生長速率快時，次生代謝產(chǎn)物產(chǎn)量并不一定高，需要通過優(yōu)化培養(yǎng)條件來協(xié)調(diào)兩者的關(guān)系。8.蛋白質(zhì)藥物的純化過程中，純化步驟越多，純度越高，但活性損失也可能越大。（）答案：正確。增加純化步驟可以提高蛋白質(zhì)藥物的純度，但在每個純化步驟中都可能會對蛋白質(zhì)的活性造成一定的損失。9.細(xì)胞工程可以用于培育轉(zhuǎn)基因動物。（）答案：正確。通過細(xì)胞工程中的細(xì)胞核移植、胚胎移植等技術(shù)，可以培育轉(zhuǎn)基因動物。10.生物技術(shù)藥物的穩(wěn)定性都很差，需要在低溫下保存。（）答案：錯誤。雖然大多數(shù)生物技術(shù)藥物穩(wěn)定性較差，但也有部分經(jīng)過特殊處理或本身性質(zhì)相對穩(wěn)定的生物技術(shù)藥物不需要嚴(yán)格在低溫下保存。四、簡答題1.簡述基因工程制藥的基本原理。基因工程制藥是運用基因工程技術(shù)，將編碼治療性蛋白質(zhì)或多肽的基因分離、克隆，然后將其與合適的載體連接，形成重組DNA分子，再將重組DNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母、動物細(xì)胞等），使目的基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)，通過培養(yǎng)宿主細(xì)胞并從培養(yǎng)液或細(xì)胞中分離、純化得到具有藥用價值的蛋白質(zhì)或多肽。其基本原理是基于基因的分離、重組和表達(dá)，利用宿主細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成機(jī)制來生產(chǎn)所需的藥物。2.單克隆抗體制備的主要步驟有哪些？單克隆抗體制備的主要步驟包括：（1）免疫動物：用特定抗原免疫小鼠等動物，使動物體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生針對該抗原的抗體。（2）細(xì)胞融合：取免疫動物的脾細(xì)胞（含B淋巴細(xì)胞）與骨髓瘤細(xì)胞在融合劑（如聚乙二醇）的作用下進(jìn)行融合，形成雜交瘤細(xì)胞。（3）篩選雜交瘤細(xì)胞：將融合后的細(xì)胞接種到HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細(xì)胞和脾細(xì)胞不能存活，只有雜交瘤細(xì)胞可以生長繁殖。（4）克隆化培養(yǎng)與抗體檢測：對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，并檢測培養(yǎng)上清液中抗體的活性，篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞克隆。（5）擴(kuò)大培養(yǎng)與抗體生產(chǎn)：將篩選出的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，可以通過體外培養(yǎng)或體內(nèi)培養(yǎng)（如接種到小鼠腹腔）的方式大量生產(chǎn)單克隆抗體。3.微生物發(fā)酵制藥中，如何優(yōu)化發(fā)酵條件以提高產(chǎn)物產(chǎn)量？可以從以下幾個方面優(yōu)化發(fā)酵條件：（1）培養(yǎng)基成分優(yōu)化：根據(jù)微生物的營養(yǎng)需求，調(diào)整培養(yǎng)基中碳源、氮源、無機(jī)鹽等成分的種類和比例，為微生物生長和產(chǎn)物合成提供合適的營養(yǎng)物質(zhì)。例如，對于某些抗生素的生產(chǎn)，合適的碳氮比可以提高產(chǎn)量。（2）培養(yǎng)溫度控制：不同的微生物有其最適生長溫度和產(chǎn)物合成溫度，通過精確控制培養(yǎng)溫度，使微生物在不同階段處于最佳生長和代謝狀態(tài)。例如，在發(fā)酵前期可以適當(dāng)提高溫度促進(jìn)微生物生長，后期降低溫度有利于產(chǎn)物合成。（3）通氣量調(diào)節(jié)：微生物的生長和發(fā)酵過程需要氧氣，通過調(diào)節(jié)通氣量保證發(fā)酵液中有足夠的溶解氧?？梢愿鶕?jù)微生物的需求和發(fā)酵罐的實際情況，調(diào)整通氣速率和攪拌速度。（4）pH控制：微生物生長和產(chǎn)物合成對pH有一定的要求，通過添加酸或堿來調(diào)節(jié)發(fā)酵液的pH，使其維持在合適的范圍內(nèi)。（5）發(fā)酵時間確定：通過實驗確定微生物發(fā)酵的最適時間，避免發(fā)酵時間過長或過短影響產(chǎn)物產(chǎn)量。4.動物細(xì)胞培養(yǎng)與微生物培養(yǎng)有哪些主要區(qū)別？（1）營養(yǎng)要求：動物細(xì)胞培養(yǎng)需要更復(fù)雜的營養(yǎng)物質(zhì)，除了基本的糖類、氨基酸、維生素等外，還需要添加動物血清等含有多種生長因子和激素的物質(zhì)。微生物培養(yǎng)的營養(yǎng)要求相對簡單，一般只需要提供碳源、氮源、無機(jī)鹽等基本營養(yǎng)物質(zhì)。（2）培養(yǎng)條件：動物細(xì)胞培養(yǎng)對培養(yǎng)條件要求更為苛刻，需要嚴(yán)格控制溫度、pH、滲透壓等條件，通常在37℃、pH7.2-7.4的環(huán)境下培養(yǎng)。微生物培養(yǎng)的溫度和pH范圍相對較寬。（3）培養(yǎng)方式：動物細(xì)胞有貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)等方式，部分細(xì)胞需要附著在固體表面生長。微生物培養(yǎng)主要是懸浮培養(yǎng)。（4）生長速度：微生物生長速度快，繁殖一代的時間較短，一般為幾十分鐘到幾小時。動物細(xì)胞生長速度慢，繁殖一代的時間較長，通常需要十幾小時到幾十小時。（5）污染控制：動物細(xì)胞培養(yǎng)容易受到細(xì)菌、真菌、支原體等污染，且污染后處理難度較大。微生物培養(yǎng)相對來說污染控制的難度較小。5.簡述基因治療的概念和主要類型?；蛑委熓侵笇⒄；蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^一定方式導(dǎo)入靶細(xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，達(dá)到治療目的。主要類型包括：（1）基因替代：用正?；蛉〈虏』颍辜?xì)胞恢復(fù)正常功能。（2）基因修正：對缺陷基因進(jìn)行定點修復(fù)，使其恢復(fù)正常結(jié)構(gòu)和功能。（3）基因增補(bǔ)：將正常基因?qū)爰?xì)胞，不去除異?；?，而是通過增加正?；虻谋磉_(dá)來彌補(bǔ)缺陷基因的功能。（4）基因失活：抑制或阻斷異常基因的表達(dá)，如通過反義核酸技術(shù)、RNA干擾技術(shù)等。五、論述題1.論述生物技術(shù)藥物在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用及發(fā)展前景。生物技術(shù)藥物在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用和重要的地位，其應(yīng)用和發(fā)展前景如下：應(yīng)用（1）疾病治療-腫瘤治療：許多生物技術(shù)藥物如單克隆抗體、細(xì)胞因子等在腫瘤治療中發(fā)揮著重要作用。單克隆抗體可以特異性地結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的抗原，阻斷腫瘤細(xì)胞的生長信號傳導(dǎo)通路，或介導(dǎo)免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。細(xì)胞因子如干擾素、白細(xì)胞介素等可以調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能，增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對腫瘤細(xì)胞的識別和殺傷能力。-心血管疾病治療：重組組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）等生物技術(shù)藥物可用于急性心肌梗死等心血管疾病的溶栓治療，能夠快速溶解血栓，恢復(fù)血管通暢。-神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療：神經(jīng)生長因子等生物技術(shù)藥物可用于治療神經(jīng)系統(tǒng)損傷和退行性疾病，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的生長和修復(fù)。-代謝性疾病治療：胰島素是治療糖尿病的經(jīng)典生物技術(shù)藥物，通過基因工程生產(chǎn)的重組胰島素具有純度高、副作用小等優(yōu)點。此外，生長激素可用于治療生長激素缺乏癥等代謝性疾病。（2）疾病診斷-單克隆抗體診斷試劑：單克隆抗體具有高度的特異性，可用于制備各種診斷試劑，如免疫熒光診斷試劑、酶聯(lián)免疫吸附診斷試劑等，用于檢測病原體、腫瘤標(biāo)志物等，在傳染病、腫瘤等疾病的早期診斷中發(fā)揮著重要作用。-基因診斷技術(shù)：利用生物技術(shù)手段檢測基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)變化，可用于遺傳性疾病、腫瘤等疾病的診斷和預(yù)后評估。例如，熒光原位雜交（FISH）技術(shù)可用于檢測染色體異常，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)可用于檢測病原體的基因和腫瘤相關(guān)基因的突變。發(fā)展前景（1）個性化醫(yī)療：隨著基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等技術(shù)的發(fā)展，生物技術(shù)藥物將越來越多地應(yīng)用于個性化醫(yī)療。通過對患者的基因信息、蛋白質(zhì)表達(dá)譜等進(jìn)行分析，可以為患者量身定制治療方案，選擇最適合的生物技術(shù)藥物，提高治療效果。（2）新型藥物研發(fā)：生物技術(shù)的不斷創(chuàng)新將推動新型生物技術(shù)藥物的研發(fā)。例如，基因編輯技術(shù)如CRISPR/Cas9的出現(xiàn)，為基因治療帶來了新的希望，有望實現(xiàn)更精準(zhǔn)的基因修正和治療。此外，細(xì)胞治療如CAR-T細(xì)胞治療在腫瘤治療領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，未來可能會拓展到更多疾病的治療。（3）聯(lián)合治療：單一的生物技術(shù)藥物可能在某些疾病的治療中存在局限性，未來將更多地采用聯(lián)合治療的策略。將不同作用機(jī)制的生物技術(shù)藥物聯(lián)合使用，或與傳統(tǒng)的化學(xué)藥物、放療、手術(shù)等治療方法相結(jié)合，可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。（4）市場需求增長：隨著人們健康意識的提高和人口老齡化的加劇，對生物技術(shù)藥物的需求將不斷增長。同時，生物技術(shù)藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷提高，成本逐漸降低，將使更多的患者能夠受益于生物技術(shù)藥物的治療。2.請詳細(xì)闡述蛋白質(zhì)藥物的純化方法及其原理。蛋白質(zhì)藥物的純化是從含有目標(biāo)蛋白質(zhì)的混合物中分離和提純目標(biāo)蛋白質(zhì)的過程，常用的純化方法及其原理如下：基于蛋白質(zhì)分子大小的分離方法（1）凝膠過濾層析：也稱為分子排阻層析。其原理是利用具有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相，當(dāng)含有不同大小蛋白質(zhì)分子的樣品通過凝膠柱時，小分子蛋白質(zhì)可以進(jìn)入凝膠顆粒的孔中，在柱中停留時間較長，遷移速度慢；而大分子蛋白質(zhì)不能進(jìn)入凝膠顆粒的孔中，只能在凝膠顆粒之間的空隙中流動，遷移速度快。因此，不同大小的蛋白質(zhì)分子按分子大小順序依次流出柱子，從而實現(xiàn)分離。（2）超濾：是一種膜分離技術(shù)，根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小和形狀的不同，利用不同孔徑的超濾膜對蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行過濾。小分子物質(zhì)可以通過