《煤礦礦井水深度回用系統(tǒng)反滲透阻垢劑性能評價試驗方

法》標(biāo)準(zhǔn)編制說明

一、工作簡況

1.任務(wù)來源

2.起草單位、參編單位

起草單位：國能朗新明環(huán)?？萍加邢薰荆?/p>

參編單位：金瓷科技實業(yè)發(fā)展有限公司；

3.主要起草人

洪宇、馬琴、沈彥芹

二、制定（修訂）標(biāo)準(zhǔn)的必要性和意義

生態(tài)環(huán)境部、國家發(fā)改委、國家能源局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于進一步加強煤炭資

源開發(fā)環(huán)境影響評價管理的通知》，調(diào)整了礦井水管理思路，明確提出“礦井水

應(yīng)優(yōu)先用于項目建設(shè)及生產(chǎn)，并鼓勵多途徑利用多余礦井水。而且隨著煤炭工業(yè)

的發(fā)展礦井水的排放量還將不斷增多。長期以來，由于技術(shù)所限和認識不足，礦

井水被當(dāng)做水害加以預(yù)防和治理，礦井水被白白排掉而未加以綜合利用和保護。

據(jù)統(tǒng)計平均每開采1t原煤需排放2t礦井水，不僅嚴重污染了水資源，而且造成

了工業(yè)和生活用水短缺。我國煤炭又大多分布在西部缺水地區(qū)，而該地區(qū)的礦井

水屬于高硬度、高堿度、高含鹽量的水質(zhì)，目前綜合利用甚至是零排放都選擇膜

法進行脫鹽處理，脫鹽應(yīng)用中，膜表面的礦物結(jié)垢是一個高度技術(shù)性的問題，添

加反滲透阻垢劑是防止膜結(jié)垢，提高系統(tǒng)利用率最有效的方法。

目前行業(yè)內(nèi)甚至國家沒有一部對反滲透阻垢劑使用性能以及反滲透阻垢劑

阻垢分散性能的綜合評價試驗方法標(biāo)準(zhǔn)，因此制定一部對反滲透阻垢劑使用性能

以及反滲透阻垢劑阻垢分散性能評價試驗方法標(biāo)準(zhǔn)具有重大的意義。不但能提高

藥劑生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量而且能指導(dǎo)現(xiàn)場根據(jù)不同水質(zhì)選擇不同的反滲透阻垢劑，

提高反滲透系統(tǒng)綜合利用率?？山档推髽I(yè)生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟效益。

三、主要起草過程

該項目自2023年1月啟動，于2023年6月完成國內(nèi)外已發(fā)布的相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)

準(zhǔn)的收集；

于2023年7月至2023年12月內(nèi)制定國家能源集團煤礦礦井水深度回用系

統(tǒng)用反滲透阻垢劑質(zhì)量評定標(biāo)準(zhǔn)理化性能測定試驗方法、產(chǎn)品性能評定試驗方法；

于2024年1月至4月完成技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的編制以及專家評審工作；

于2024年5月至6月完成項目結(jié)題驗收工作。

四、制定（修訂）標(biāo)準(zhǔn)的原則和依據(jù)

1.編制原則

本標(biāo)準(zhǔn)按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)

構(gòu)和編寫規(guī)則》的規(guī)定要求編寫。

2.制定依據(jù)

針對目前行業(yè)內(nèi)甚至國家沒有一部對反滲透阻垢劑使用性能以及反滲透阻

垢劑阻垢分散性能的綜合評價試驗方法標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀，因此制定該標(biāo)準(zhǔn)。

在結(jié)合反滲透阻垢現(xiàn)狀和現(xiàn)場實際，參照國家能源局下發(fā)的《火電廠用反滲

透阻垢劑性能評價試驗導(dǎo)則》（DL/T1261-2013）、國家市場監(jiān)督管理總局和國家

標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會聯(lián)合發(fā)布的《反滲透海水淡化阻垢劑阻垢性能試驗周期濃縮

循環(huán)法》（GB/T39221-2020）、中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布的《水處理

劑阻垢性能的測定鼓泡法》（HG/T2024-2009）和中華人民共和國國家發(fā)展和

改革委員會發(fā)布的《冷卻水動態(tài)模擬試驗方法》（HG/T2160-2008）。

五、與現(xiàn)行有關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系

（1）《火電廠用反滲透阻垢劑性能評價試驗導(dǎo)則》（DL/T1261-2013）：由國家能

源局于2013-11-28發(fā)布且于2014-04-01實施；

（2）《反滲透海水淡化阻垢劑阻垢性能試驗周期濃縮循環(huán)法》（GB/T

39221-2020）：由國家市場監(jiān)督管理總局和國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會聯(lián)合發(fā)布，于

2021-05-01開始實施；

（3）《水處理劑阻垢性能的測定鼓泡法》（HG/T2024-2009）：由中華人民共和

國工業(yè)和信息化部于2009年發(fā)布，2010年實施；

（4）《冷卻水動態(tài)模擬試驗方法》（HG/T2160-2008）：由中華人民共和國國家發(fā)

展和改革委員會于2008年發(fā)布和實施。

本標(biāo)準(zhǔn)參考《火電廠用反滲透阻垢劑性能評價試驗導(dǎo)則》（DL/T1261-2013）、

《反滲透海水淡化阻垢劑阻垢性能試驗周期濃縮循環(huán)法》（GB/T39221-2020）

對給定的反滲透阻垢劑產(chǎn)品質(zhì)量測定要求進行完善，依據(jù)《水處理劑阻垢性能的

測定鼓泡法》（HG/T2024-2009）和《冷卻水動態(tài)模擬試驗方法》（HG/T

2160-2008）試驗方法要求進行質(zhì)量性能判定。

六、標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容說明

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦礦井水深度回用系統(tǒng)中反滲透阻垢劑在靜態(tài)試驗條件下

的阻碳酸鈣、阻硫酸鈣、阻磷酸鈣、阻硅垢、分散氧化鐵、生物可降解性以及在

動態(tài)模擬試驗條件下的阻垢率的測定和評價，并對反滲透阻垢劑的關(guān)鍵指標(biāo)要求、

產(chǎn)品采購質(zhì)量要求、性能驗證方法、產(chǎn)品包裝、產(chǎn)品運輸、貯存進行約定說明。

另外，本標(biāo)準(zhǔn)對反滲透阻垢劑濃縮液和標(biāo)準(zhǔn)液提出理化性能以及評價的試驗方法，

尤其是對濃縮液進行了限制，不再簡單的從理化性質(zhì)上來判定濃縮液和標(biāo)準(zhǔn)液，

而是從濃縮液的濃縮倍數(shù)、阻垢性能做出限制判定。

1.靜態(tài)試驗

（1）阻CaCO3垢性能的評定

采用靜態(tài)濃縮法測定其阻CaCO3性能，具體步驟：以現(xiàn)場原水或配置水為

實驗水，加入選定的阻垢劑，于80℃恒溫水浴內(nèi)蒸發(fā)濃縮到4倍，取樣分析水

中剩余鈣離子的濃度。同時做空白試驗。阻垢率按（1）式計算：

阻垢率=[(C2-C0)/(C1-C0)]×100%（1）

式中，C2為加入阻垢劑后鈣離子穩(wěn)定濃度mg/L；C0為空白試驗中鈣離子的濃度

mg/L；C1為原水中鈣離子含量mg/L。阻垢率越大，阻垢性能越好。

（2）阻CaSO4垢性能的評定

采用靜態(tài)非濃縮實驗法，以分析純無水氯化鈣和硫酸鈉為試劑，用去離子水

2+2-

配制成實驗水樣，Ca(以CaCO3計)為6800mg/L，SO4(以Na2SO4計)為7100mg/L，

pH為6.5，加入選定的阻垢劑，于80℃恒溫水浴內(nèi)，時間16h，取樣分析剩余鈣

離子的濃度，同時做空白試驗。阻垢率按（2）式計算：

阻垢率=[(C2-C0)/(C1-C0)]×100%（2）

式中，C2為加入阻垢劑時加熱后溶液中的鈣離子含量mg/L；C0為不加阻垢劑時

加熱后溶液中鈣離子含量mg/L；C1為不加阻垢劑和不加熱時實驗的鈣離子含量

mg/L。阻垢率越大，阻垢性能越好。

（3）分散氧化鐵性能的評定

以分析純無水氯化鈣和硫酸亞鐵銨為試劑，用去離子水配制成以下實驗水樣。

2+2+

Ca（以CaCO3計）為150mg/L，F(xiàn)e為10mg/L，溶液pH為9（用四硼酸鈉調(diào)

節(jié)），經(jīng)強烈攪拌15min后，于50℃的恒溫水浴中放置5h，冷卻至室溫后取上層

溶液，用分光光度計在450nm下測定其透光率T，透光率越小分散效果越好（以

蒸餾水作參比，其透光率為100%）。

（4）生物降解性的評定

采用微生物搖床實驗法進行生物降解性的測試，具體步驟為：在錐形瓶中加

入選定的阻垢劑（濃度為20mg/L）的營養(yǎng)液500mL，加入接種物1.0mL，在20℃

的室溫環(huán)境下，置于搖床上震蕩，在實驗開始的第1d、7d、14d、21d、28d分別

測定樣品的COD。樣品的降解率按（3）式計算

降解率=[1-(Ct-Cbt)/(C0-Cb0)]×100%（3）

式中，C0為含有受試物的接種反應(yīng)液中實測的COD初始濃度平均值mg/L；Ct

為時刻含有受試物的接種反應(yīng)液中實測的COD濃度平均值mg/L；Cbt為t時刻

空白對照中實測的COD濃度平均值mg/L；Cb0為空白對照中實測的COD初始

濃度平均值mg/L。

2.動態(tài)試驗

（1）試驗方法

在一套小型的反滲透裝置中，在相同的試驗環(huán)境條件下，取現(xiàn)場反滲透進水

或者配置成接近現(xiàn)場反滲透進水水質(zhì)以“周期性濃縮的全循環(huán)模式”運行來評價

阻垢劑性能。

試驗裝置如圖1所示，采用連續(xù)式-分段式（濃水分段）RO裝置，原水泵將

配置的原水（現(xiàn)場反滲透進水）從原水罐中抽至保安過濾器，以去除大于5um

的顆粒，再由高壓泵進入膜元件，再循環(huán)至原水罐。原水罐體積為500L，設(shè)定

裝置系統(tǒng)固有回收率為75%。

在原水罐中配置原水后（現(xiàn)場反滲透進水），先以全循環(huán)模式運行1小時后，

排出部分產(chǎn)水，使原水中各離子相應(yīng)提高，進入第二個循環(huán)周期，再以全循環(huán)運

行1小時，再進入下一個循環(huán)周期，不斷重復(fù)這種循環(huán)，直至出現(xiàn)結(jié)垢。

為了研究RO裝置中濃水側(cè)的結(jié)垢速率，每一周期開始前及結(jié)束后，取樣測

定原水罐及RO裝置中濃水側(cè)中的Ca2+、Cl-的濃度及pH。

圖1.試驗裝置組成圖

（2）試驗數(shù)據(jù)處理

回收率計算按照公式（1）計算：

Q

yP,i100%

Q

F,i（1）

式中：y——系統(tǒng)回收率，%；

Qp,I——第i循環(huán)周期內(nèi)系統(tǒng)產(chǎn)水流量，單位為升每分（L/min）；

QF,i——第i循環(huán)周期內(nèi)系統(tǒng)進水流量，單位為升每分（L/min）。

氯離子和鈣離子濃縮倍數(shù)分別按照公式（2）和公式（3）計算：

C

KCl,i

Cl,iC

Cl,0（2）

C

KCa,i

Ca,iC

Ca,0（3）

式中：KCl,i——第i循環(huán)周期氯離子濃縮倍數(shù)；

KCa,i——第i循環(huán)周期鈣離子濃縮倍數(shù)；

CCl,0——進水原水罐初始給水中氯離子的濃度，單位為毫克每升（mg/L）；

CCl,i——第i循環(huán)周期原水罐的給水中的氯離子的濃度，單位為毫克每

升（mg/L）；

CCa,0——進水原水罐初始給水中鈣離子的濃度，單位為毫克每升

（mg/L）；

CCa,i——第i循環(huán)周期原水罐的給水中的鈣離子的濃度，單位為毫克每

升（mg/L）。

3.反滲透阻垢劑關(guān)鍵指標(biāo)要求

（1）pH測定

稱量1.00g反滲透阻垢劑，全部轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用試劑水稀釋至

刻度，搖勻。將試樣溶液倒入50mL燒杯中，置于電磁攪拌器上，將電機浸入被

測試液中，開動攪拌器攪拌。在已校準(zhǔn)的酸度計上讀取pH值。

指標(biāo)名稱單位指標(biāo)使用范圍

煤礦礦井水及其他行

pH(1%水溶液)/3.0±1.5

業(yè)反滲透系統(tǒng)

（2）密度測定

將反滲透阻垢劑注入清潔、干燥的量筒中，不得有氣泡，將量筒置于20℃

的恒溫水浴中，待溫度恒定后，將清潔干燥的密度計緩緩地放入試樣中，其下端

應(yīng)離筒底2cm以上，不能與筒壁接觸，密度計的上端露在外面的部分所沾液體

不超過2-3分度，待密度計在試樣中穩(wěn)定后，讀出密度計彎月面下緣的刻度（標(biāo)

有讀彎月面上緣刻度的密度計除外），即為20℃時的試樣密度。

指標(biāo)名稱單位指標(biāo)使用范圍

煤礦礦井水及其他行

密度（20℃）g/cm3≥1.15

業(yè)反滲透系統(tǒng)

（3）固含量測定

稱取約0.8g反滲透阻垢劑，精確到0.0001g，置于已恒重的稱量瓶中，小心

搖動，使阻垢緩蝕劑自然流動，于瓶底形成一層均勻的薄膜。放入干燥箱中，逐

漸升溫至（120±2）℃，干燥6小時，取出放入干燥器中，冷卻至室溫，稱量。

固含量X1（%）按式（1）計算：

（1）

?2??1

1

式中：m1—稱量瓶的?質(zhì)量=，g?；×100

m2—干燥后試樣與稱量瓶的質(zhì)量，g；

m—試樣的質(zhì)量，g。

指標(biāo)

指標(biāo)名稱單位

煤礦礦井水及其他行業(yè)反滲透系統(tǒng)

固含量%≥32.0

3-

（4）正磷酸鹽（以PO4計）含量測定

試液A制備：稱量約2.0g（精確至0.0002g）反滲透阻垢劑，用水溶解后移

至500mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。

試液B制備：吸取試液A10.00mL于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，

搖勻。

工作曲線繪制：取7個50mL容量瓶依次加入0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、

5.00、6.00mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加入20mL水、5mL鉬酸銨溶液、3mL抗壞

血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。于25℃~30℃下放置10min，用1cm比色皿

在710nm波長處，以試劑空白為參比，測量其吸光度，以磷酸鹽的質(zhì)量（mg）

為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。

總磷酸鹽測定步驟：吸取5.00mL試液B于50mL錐形瓶中，加入1mL硫酸

溶液、5mL過硫酸銨溶液，在沸水浴中加熱，保持30min，取下冷卻至室溫，然

后全部移至50mL容量瓶中，加入5mL鉬酸銨溶液、3mL抗壞血酸溶液。用水

稀釋至刻度，搖勻，在25℃~30℃下放置10min。使用分光光度計，用1cm比色

皿，在710nm波長處，以試劑空白為參比，測定其吸光度。

正磷酸鹽測定步驟：吸取10.00mL試液A于50mL容量瓶中，加入20mL

水、5mL鉬酸銨溶液、3mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。在25℃~30℃

下放置10min。使用分光光度計，用1cm比色皿，在710nm波長處，以試劑空

白為參比，測定其吸光度。

3-

總磷酸鹽（以PO4計）含量X2（%）按式（2）計算：

（）

?32

?1×10500?1

2105

式中：m1—從繪制?的=工?作×50曲0×線500查×得10試0液=中?總磷酸鹽的量，mg；

m—試樣的質(zhì)量，g。

3-

正磷酸鹽（以PO4計）含量X3（%）按式（3）計算：

（）

?33

?2×105?2

310

式中：m2—從繪制?的=工作?×曲500線×查1得00試=液中?正磷酸鹽的量，mg；

m—試樣的質(zhì)量，g。

指標(biāo)名稱單位指標(biāo)使用范圍

正磷酸鹽（以煤礦礦井水及其他行業(yè)

3-%≤0.5

PO4計）含量反滲透系統(tǒng)

注：膦酸鹽含量大于6.8%為含膦阻垢劑；膦酸鹽含量為2.0%~6.8%為低膦阻

垢劑；膦酸鹽含量小于2.0%為無膦阻垢劑，需要時可參照GB/T20778為反滲

透阻垢劑的生物降解性進行分析。

3-

（5）亞磷酸鹽（以PO3計）含量測定

稱量（2.5±0.1）g反滲透阻垢劑（精確至0.0002g）于250mL碘量瓶中，加

水約20mL、12mL五硼酸銨飽和溶液、15.00mL碘溶液，立即蓋好瓶塞，水封。

于暗處放置10min~15min，然后加入15mL硫酸溶液，以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

定至淺黃色時，加入1mL淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色消失即為終點。

以20mL水代替溶液，加入相同體積的所有試劑，按相同步驟進行空白試驗。

3-

亞磷酸鹽（以PO3計）含量X4（%）按式（4）計算：

（4）

(?0??)×?×0.03948(?0??)×?×3.948

式中：V0—空?白4試=驗消耗硫?代硫酸×鈉1標(biāo)00準(zhǔn)=滴定溶液?的體積，mL；

V—滴定試液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

c—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；

0.03948—與1.00mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（Na2S2O3）=1.000mol/L]相當(dāng)

的以克表示的亞磷酸鹽的質(zhì)量；

m—試樣的質(zhì)量，g。

指標(biāo)名稱單位指標(biāo)使用范圍

亞磷酸鹽（以煤礦礦井水及其他行

3-%≤1.0

PO3計）含量業(yè)反滲透系統(tǒng)

注：膦酸鹽含量大于6.8%為含膦阻垢劑；膦酸鹽含量為2.0%~6.8%為低膦

阻垢劑；膦酸鹽含量小于2.0%為無膦阻垢劑，需要時可參照GB/T20778

為反滲透阻垢劑的生物降解性進行分析。

3-

（6）膦酸鹽（以PO4計）含量測定

3-

膦酸鹽（以PO4計）含量X5（%）按式（5）計算：

（5）

式中：測得試液中亞磷酸鹽的含量，；

X4—5234%

1.203—由亞磷?酸=鹽?換算?成?磷?酸1鹽.20的3?系數(shù)。

指標(biāo)名稱單位指標(biāo)使用范圍

3-

膦酸鹽（以PO4煤礦礦井水及其他行

%≤20.0

計）含量業(yè)反滲透系統(tǒng)

注：膦酸鹽含量大于6.8%為含膦阻垢劑；膦酸鹽含量為2.0%~6.8%為低膦

阻垢劑；膦酸鹽含量小于2.0%為無膦阻垢劑，需要時可參照GB/T20778為

反滲透阻垢劑的生物降解性進行分析。

（7）外觀

外觀應(yīng)為無色、淡黃色或棕色透明均一液體，無沉淀物。

4.產(chǎn)品采購質(zhì)量要求

測定反滲透系統(tǒng)進水水質(zhì)，依據(jù)實際水質(zhì)情況進行配方篩選和產(chǎn)品生產(chǎn)。進

水水質(zhì)應(yīng)符合下表的要求。

濁度NTUSDI（15min）余氯mg/L總鐵mg/LpH

＜1＜3＜0.1＜0.13-9

3-

其中固含量的質(zhì)量分數(shù)、總磷酸鹽（以PO4計）含量的質(zhì)量分數(shù)、唑類（C6H5N3

計）含量的質(zhì)量分數(shù)、密度（20℃）、pH值（10g/L）的判定以上述3中的（1）

到（6）為判定依據(jù)。

（1）反滲透阻垢劑（酸性）

酸性反滲透阻垢劑所用原水通常來自地下水、自來水、井水等，對于碳酸鈣

垢的沉積抑制效果明顯。具體如下：

①以膦酸基為主

若供應(yīng)商的配方中以膦酸鹽為主，那么需給定膦酸鹽的配比，用戶測定產(chǎn)品

3-3-++

中PO4、PO3含量。如果產(chǎn)品中Na超出給定的Na含量時，則說明無機磷酸鹽

-2-

已大部分水解，藥效失效，產(chǎn)品不合格。如果檢測出Cl＞0.1mg/L、SO4＞0.2mg/L

或檢測出產(chǎn)品中乙酸、檸檬酸含量超出給定值時，則判定該產(chǎn)品不符合質(zhì)量要求，

屬于不合格產(chǎn)品，按退貨處理。

②以羧酸基為主

若供應(yīng)商的配方中以羧酸化合物為主，那么需給定羧酸化合物的配比，用戶

測定產(chǎn)品中-COO-含量，如果-COO-含量低于給定值或產(chǎn)品中檢測出Cl-＞0.1mg/L、

2-+

SO4＞0.2mg/L或Na、乙酸和檸檬酸含量超出給定的含量時，則判定該產(chǎn)品不

符合質(zhì)量要求，屬于不合格產(chǎn)品，按退貨處理。

（2）反滲透阻垢劑（堿性）

堿性反滲透阻垢劑所用原水通常來自地表水、海水淡化、河水、湖水等。供

應(yīng)商應(yīng)提供配方中的主要成分，若產(chǎn)品檢測出Na+、K+含量超出給定的含量時，

則判定該產(chǎn)品不符合質(zhì)量要求，屬于不合格產(chǎn)品，按退貨處理。

5.性能驗證方法

反滲透阻垢劑性能驗證試驗包括靜態(tài)模擬試驗和動態(tài)模擬試驗，其中靜態(tài)模

擬試驗參考HG/T2024-2009《水處理劑阻垢性能的測定鼓泡法》，動態(tài)模擬試

驗參考HG/T2160-2008《冷卻水動態(tài)模擬試驗方法》對其進行性能驗證評定。

要求供應(yīng)商必須對反滲透系統(tǒng)進水水質(zhì)全部取樣進行水質(zhì)全分析，在靜態(tài)模擬試

驗和動態(tài)模擬試驗過程中全程有視頻錄像。

6.產(chǎn)品包裝

產(chǎn)品包裝按照用戶要求一般采用塑料包裝桶包裝，包裝桶中應(yīng)有產(chǎn)品名稱、

生產(chǎn)單位、凈重、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品使用安全注意事項，嚴禁

包裝桶出現(xiàn)破損、鼓包等影響貯存的問題。

7.產(chǎn)品運輸

按照常規(guī)運輸方式進行運輸。

8.貯存

產(chǎn)品應(yīng)在陰涼、通風(fēng)的地方貯存，夏季應(yīng)注意避免暴曬，冬季應(yīng)避免結(jié)冰。

9.取樣要求

用隨機數(shù)表法確定取樣的單元數(shù)。用玻璃管插入桶中深度1/3或1/2處取出

試樣，每桶取出的樣品不得小于50mL，每批總抽樣量不得小于1000mL，混合

后分別裝入兩個清潔、干燥的玻璃或塑料瓶中，一瓶封存，注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)

單位、取樣時間，另一瓶供驗收使用。

七、分歧意見的處理過程、依據(jù)和結(jié)果

無

八、采用國際標(biāo)準(zhǔn)或國外先進標(biāo)準(zhǔn)情況

國家能源局于2013-11-28發(fā)布且于2014-04-01實施的國內(nèi)電力行業(yè)

DL/T1261-2013《火電廠用反滲透阻垢劑性能評價試驗導(dǎo)則》中給出了反滲透阻

垢劑性能評價試驗方法，主要給出了阻碳酸鈣的測定方法，其中包括pH值法和

電導(dǎo)率法。通過測定溶液中pH和電導(dǎo)率值來判斷配置水中碳酸鈣析出的終點，

從而計算碳酸鈣的過飽和度。

國家市場監(jiān)督管理總局和國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會聯(lián)合發(fā)布的GB/T

39221-2020《反滲透海水淡化阻垢劑阻垢性能試驗周期濃縮循環(huán)法》于

2021-05-01開始實施，該標(biāo)準(zhǔn)對海水淡化系統(tǒng)反滲透阻垢劑給了性能試驗方法，

方法采用的是周期濃縮循環(huán)法。

中華人民共和國工業(yè)和信息化部于2009年發(fā)布，2010年實施的HG/T

2024-2009《水處理劑阻垢性能的測定鼓泡法》描述了利用鼓泡法測定水處理

劑抑制碳酸鈣垢析出的阻垢性能試驗方法。

中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會于2008年發(fā)布和實施的HG/T

2160-2008《冷卻水動態(tài)模擬試驗方法》規(guī)定了動態(tài)模擬試驗的適用范圍、技術(shù)

要求和試驗方法等。

九、貫徹標(biāo)準(zhǔn)的措施建議

無

十、其他應(yīng)予說明的事項

無

《煤礦礦井水深度回用系統(tǒng)反滲透阻垢劑性能評價試驗方

法》標(biāo)準(zhǔn)編制說明

一、工作簡況

1.任務(wù)來源

2.起草單位、參編單位

起草單位：國能朗新明環(huán)?？萍加邢薰?；

參編單位：金瓷科技實業(yè)發(fā)展有限公司；

3.主要起草人

洪宇、馬琴、沈彥芹

二、制定（修訂）標(biāo)準(zhǔn)的必要性和意義

生態(tài)環(huán)境部、國家發(fā)改委、國家能源局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于進一步加強煤炭資

源開發(fā)環(huán)境影響評價管理的通知》，調(diào)整了礦井水管理思路，明確提出“礦井水

應(yīng)優(yōu)先用于項目建設(shè)及生產(chǎn)，并鼓勵多途徑利用多余礦井水。而且隨著煤炭工業(yè)

的發(fā)展礦井水的排放量還將不斷增多。長期以來，由于技術(shù)所限和認識不足，礦

井水被當(dāng)做水害加以預(yù)防和治理，礦井水被白白排掉而未加以綜合利用和保護。

據(jù)統(tǒng)計平均每開采1t原煤需排放2t礦井水，不僅嚴重污染了水資源，而且造成

了工業(yè)和生活用水短缺。我國煤炭又大多分布在西部缺水地區(qū)，而該地區(qū)的礦井

水屬于高硬度、高堿度、高含鹽量的水質(zhì)，目前綜合利用甚至是零排放都選擇膜

法進行脫鹽處理，脫鹽應(yīng)用中，膜表面的礦物結(jié)垢是一個高度技術(shù)性的問題，添

加反滲透阻垢劑是防止膜結(jié)垢，提高系統(tǒng)利用率最有效的方法。

目前行業(yè)內(nèi)甚至國家沒有一部對反滲透阻垢劑使用性能以及反滲透阻垢劑

阻垢分散性能的綜合評價試驗方法標(biāo)準(zhǔn)，因此制定一部對反滲透阻垢劑使用性能

以及反滲透阻垢劑阻垢分散性能評價試驗方法標(biāo)準(zhǔn)具有重大的意義。不但能提高

藥劑生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量而且能指導(dǎo)現(xiàn)場根據(jù)不同水質(zhì)選擇不同的反滲透阻垢劑，

提高反滲透系統(tǒng)綜合利用率。可降低企業(yè)生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟效益。

三、主要起草過程

該項目自2023年1月啟動，于2023年6月完成國內(nèi)外已發(fā)布的相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)

準(zhǔn)的收集；

于2023年7月至2023年12月內(nèi)制定國家能