2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學一考試練習題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有一個最符合題意）1.關于藥物解離度對吸收影響的說法，正確的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度大，易吸收B.弱堿性藥物在堿性腸液中解離度小，易吸收C.弱酸性藥物在堿性腸液中解離度小，易吸收D.弱堿性藥物在酸性胃液中解離度大，易吸收E.藥物解離度與吸收無關答案：B2.滲透泵片的釋藥機理是A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散結合D.滲透壓驅動E.離子交換答案：D3.某藥物的消除速率常數(shù)為0.3465h?1，其半衰期約為A.1hB.2hC.3hD.4hE.5h答案：B（t?/?=0.693/k=0.693/0.3465≈2h）4.關于首過效應的說法，錯誤的是A.首過效應發(fā)生在口服給藥后B.首過效應主要發(fā)生在肝臟C.首過效應可導致生物利用度降低D.舌下給藥可避免首過效應E.靜脈注射可發(fā)生首過效應答案：E5.下列藥物中，以共價鍵方式與靶點結合的是A.阿司匹林（與環(huán)氧酶結合）B.阿托品（與M受體結合）C.普萘洛爾（與β受體結合）D.地高辛（與Na?K?ATP酶結合）E.利多卡因（與鈉通道結合）答案：A6.關于液體制劑中增溶劑的說法，錯誤的是A.增溶劑屬于表面活性劑B.增溶是形成膠束包裹藥物C.增溶作用可提高藥物溶解度D.增溶劑的HLB值通常在1518E.增溶劑用量越多，增溶效果越好答案：E7.某片劑的崩解時限為15分鐘，該片劑最可能是A.普通片B.含片C.舌下片D.泡騰片E.緩釋片答案：A（普通片崩解時限15分鐘，含片10分鐘，舌下片5分鐘，泡騰片5分鐘，緩釋片不按崩解時限檢查）8.關于生物利用度的說法，正確的是A.生物利用度是指藥物進入體循環(huán)的速度B.絕對生物利用度以靜脈注射為參比制劑C.相對生物利用度以市售制劑為參比制劑D.生物利用度包含生物利用程度和生物利用速度E.生物利用度與給藥途徑無關答案：D9.下列藥物中，具有肝藥酶誘導作用的是A.西咪替丁B.酮康唑C.苯巴比妥D.異煙肼E.氯霉素答案：C10.關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是A.水解和氧化是藥物降解的主要途徑B.光敏感藥物應采用棕色瓶包裝C.濕度對固體制劑穩(wěn)定性影響較小D.溫度升高可加速藥物降解E.加入抗氧劑可延緩氧化反應答案：C二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用）[1114]A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.乙基纖維素（EC）C.聚乙二醇（PEG）D.微晶纖維素（MCC）E.交聯(lián)聚維酮（PVPP）11.可作為親水凝膠骨架材料的是12.可作為水不溶型包衣材料的是13.可作為片劑潤滑劑的是14.可作為片劑崩解劑的是答案：11.A12.B13.C14.E[1518]A.靜脈注射B.皮下注射C.肌內注射D.皮內注射E.鞘內注射15.藥物直接進入體循環(huán)，無吸收過程的是16.用于診斷與過敏試驗，劑量?。?.1ml）的是17.可避免血腦屏障，直接作用于中樞神經系統(tǒng)的是18.藥物吸收速度僅次于靜脈注射的是答案：15.A16.D17.E18.C[1922]A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.生物轉化D.表觀分布容積E.清除率19.藥物隨膽汁排入小腸后被重新吸收的現(xiàn)象是20.反映藥物在體內分布廣泛程度的參數(shù)是21.藥物在體內發(fā)生化學結構改變的過程是22.單位時間內從體內清除的藥物表觀分布容積是答案：19.B20.D21.C22.E[2326]A.對乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.塞來昔布23.選擇性抑制COX2的非甾體抗炎藥是24.具有解熱鎮(zhèn)痛作用，但無抗炎作用的是25.長期大量使用可導致水楊酸反應的是26.結構中含有羧基，可引起胃腸道刺激的是答案：23.E24.A25.B26.C[2730]A.高滲溶液B.等滲溶液C.低滲溶液D.等張溶液E.緩沖溶液27.與紅細胞膜張力相等的溶液是28.滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液是29.輸入后可使紅細胞發(fā)生皺縮的是30.輸入后可使紅細胞發(fā)生溶血的是答案：27.D28.B29.A30.C三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有一個最符合題意）[3133]患者，男，65歲，因“高血壓伴心力衰竭”入院，醫(yī)生開具福辛普利（ACEI）、氫氯噻嗪（利尿劑）、地高辛（強心苷）聯(lián)合治療。31.福辛普利的作用機制是A.抑制血管緊張素轉化酶（ACE）B.阻斷血管緊張素Ⅱ受體（AT?）C.抑制鈉鉀ATP酶D.阻斷β受體E.抑制鈣通道答案：A32.氫氯噻嗪長期使用可能導致的電解質紊亂是A.高鉀血癥B.低鉀血癥C.高鈣血癥D.低鎂血癥E.高鈉血癥答案：B33.地高辛的治療窗窄，需要監(jiān)測血藥濃度。其有效血藥濃度范圍是A.0.10.5ng/mlB.0.52.0ng/mlC.2.05.0ng/mlD.5.010.0ng/mlE.10.020.0ng/ml答案：B[3436]某患者因“細菌感染”需使用抗生素，醫(yī)生選擇阿莫西林克拉維酸鉀片（含阿莫西林和克拉維酸）。34.克拉維酸的作用是A.增強阿莫西林的抗菌活性B.延長阿莫西林的半衰期C.減少阿莫西林的胃腸道反應D.抑制β內酰胺酶，防止阿莫西林被水解E.提高阿莫西林的生物利用度答案：D35.阿莫西林的結構中含有A.β內酰胺環(huán)B.大環(huán)內酯環(huán)C.氨基糖苷結構D.四環(huán)素骨架E.喹諾酮母核答案：A36.該患者若對青霉素過敏，使用前需進行A.皮膚敏感試驗B.肝功能檢查C.腎功能檢查D.血常規(guī)檢查E.心電圖檢查答案：A[3740]某緩釋片處方：主藥500mg，羥丙甲纖維素（HPMC）200mg，乳糖100mg，硬脂酸鎂5mg。37.處方中HPMC的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.緩釋骨架材料E.潤滑劑答案：D38.該緩釋片的釋藥機制主要是A.溶出控制B.擴散控制C.溶蝕與擴散結合D.滲透壓驅動E.離子交換答案：B（HPMC為親水凝膠骨架材料，釋藥機制為藥物通過凝膠層擴散）39.硬脂酸鎂的作用是A.稀釋劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.助懸劑答案：D40.若該緩釋片的釋放度不符合規(guī)定，可能的原因是A.主藥含量過高B.HPMC用量不足C.乳糖用量過多D.硬脂酸鎂用量過多E.壓片壓力過小答案：B（HPMC用量不足會導致骨架結構不夠，藥物釋放過快）四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案，錯選、少選均不得分）41.影響藥物溶解度的因素有A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型E.藥物的粒徑答案：ABCDE42.關于藥物制劑配伍變化的說法，正確的有A.配伍變化包括物理、化學和藥理學變化B.變色屬于化學配伍變化C.沉淀屬于物理配伍變化D.效價降低屬于藥理學配伍變化E.配伍禁忌指不可避免的配伍變化答案：AB43.下列屬于主動轉運的特點有A.逆濃度梯度轉運B.需要載體C.有飽和現(xiàn)象D.不消耗能量E.無競爭抑制答案：ABC44.關于生物等效性試驗的說法，正確的有A.通常選擇健康志愿者作為受試者B.試驗設計采用隨機交叉試驗C.評價指標是Cmax、AUC和TmaxD.生物等效性標準為試驗制劑與參比制劑的AUC幾何均值比在80%125%E.對于高變異藥物，可采用平均生物等效性評價答案：ABCD45.下列藥物中，需要進行治療藥物監(jiān)測（TDM）的有A.地高辛（治療窗窄）B.青霉素（毒性低）C.苯妥英鈉（非線性藥動學）D.慶大霉素（耳毒性）E.阿司匹林（治療指數(shù)高）答案：ACD46.關于注射劑質量要求的說法，正確的有A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿相等或略高D.pH值與血液相等或接近E.不得有肉眼可見的渾濁或異物答案：ABCDE47.下列藥物中，通過抑制細菌蛋白質合成發(fā)揮作用的有A.阿奇霉素（大環(huán)內酯類）B.慶大霉素（氨基糖苷類）C.四環(huán)素（四環(huán)素類）D.克林霉素（林可霉素類）E.頭孢氨芐（β內酰胺類）答案：ABCD48.關于緩控釋制劑的說法，正確的有A.可減少服藥次數(shù)B.可提高患者依從性C.生物利用度一般高于普通制劑D.不能突然停藥（如硝酸甘油緩釋片）E.適用于半衰期很短（t?/?<1h）或很長（t?/?>24h）的藥物答案：