東城區(qū)2024—2025學(xué)年度第二學(xué)期期末統(tǒng)一檢測(cè)本試卷共10頁(yè)，滿分100分。考試時(shí)長(zhǎng)90分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上，第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。網(wǎng)。下列相關(guān)敘述正確的是A.食物鏈和食物網(wǎng)構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)B.作為次級(jí)消費(fèi)者的肉食性動(dòng)物屬于第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)C.每種動(dòng)物在生態(tài)系統(tǒng)中只能處于一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)D.食物網(wǎng)越復(fù)雜生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性越強(qiáng)2.某稻田生態(tài)系統(tǒng)中存在食物鏈“水稻→福壽螺→中華鱉”,下圖表示該生態(tài)系統(tǒng)中部分營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量流動(dòng)過(guò)程，圖中字母代表能量值。下列敘述正確的是fdecA.在該生態(tài)系統(tǒng)中，信息沿食物鏈從福壽螺向中華鱉單向傳遞C.由福壽螺流入分解者的能量值可以用圖中的c+d+e表示3.對(duì)某松林生態(tài)系統(tǒng)中各部分的碳儲(chǔ)量進(jìn)行調(diào)查，繪制碳轉(zhuǎn)移途徑如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是??0組織誘導(dǎo)體系，探究避光與晝夜節(jié)律(每天16h光照和8h黑暗)條件對(duì)誘導(dǎo)百歲蘭葉片愈傷組織的影響，結(jié)果見(jiàn)下圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是0A.培養(yǎng)基中需要加入適宜比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素B.愈傷組織形成經(jīng)過(guò)已分化細(xì)胞變成未分化細(xì)胞過(guò)程C.百歲蘭葉片經(jīng)誘導(dǎo)形成的愈傷組織不具有全能性D.與避光相比，晝夜節(jié)律下百歲蘭愈傷組織生長(zhǎng)得更好9.白葉枯病是水稻最嚴(yán)重的病害之一，疣粒野生稻具有高度抗病性。利用疣粒野生稻與栽培稻進(jìn)行體細(xì)胞雜交培育抗病植株(如下圖)。對(duì)獲得的72株雜種植株鑒定，發(fā)現(xiàn)24株染色體數(shù)目在27~38條之間，40株表現(xiàn)抗病。下列敘述不正確的是碘乙酰胺處理栽培稻細(xì)胞①北連巧生解和m①→就粒野生相原生質(zhì)體X射線處理A.①用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體C.雜種植株形成說(shuō)明兩種細(xì)胞融合后分裂能力恢復(fù)D.雜種植株細(xì)胞中染色體的丟失可能與X射線照射有關(guān)10.細(xì)胞懸浮培養(yǎng)是將細(xì)胞接種于液體培養(yǎng)基中并保持良好分散狀態(tài)的培養(yǎng)方式，廣泛應(yīng)用于生物制藥、細(xì)胞生物學(xué)研究等領(lǐng)域。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是C.對(duì)動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)時(shí)通常不會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象高二生物第3頁(yè)(共10頁(yè))11.將四種關(guān)鍵基因?qū)诵∈蟮某衫w維細(xì)胞，可獲得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。iPS細(xì)胞具有和胚胎干細(xì)胞類(lèi)似的功能，可分化成神經(jīng)細(xì)胞、心血管細(xì)胞和原始生殖細(xì)胞等。下列敘述不正確的是A.應(yīng)使用顯微注射法將四種基因直接注入成纖維細(xì)胞B.導(dǎo)入的四種基因具有促使體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力的作用C.iPS細(xì)胞能分化成多種細(xì)胞，是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.iPS細(xì)胞可在一定程度上避免胚胎干細(xì)胞涉及的倫理問(wèn)題12.利用新鮮菜花作為實(shí)驗(yàn)材料提取DNA時(shí)，下列敘述正確的是A.將菜花置于清水中，細(xì)胞吸水破裂后將DNA釋放出來(lái)B.離心后上清液中加入95%冷酒精，出現(xiàn)的白色絲狀物為純凈的DNAC.將晾干的白色絲狀物置于2mol/L的NaCl溶液中，會(huì)發(fā)生溶解現(xiàn)象D.向DNA溶液中加入二苯胺試劑混勻后，溶液會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色13.大腸桿菌中的Z酶可催化X-gal水解產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)。pUC18質(zhì)粒(如圖甲)中l(wèi)acZ'編碼Z酶的一個(gè)片段(α肽)。已知α肽、缺失α肽的Z酶片段單獨(dú)存在時(shí)均無(wú)Z酶活性，同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)出Z酶活性。將圖乙目的基因插入pUC18質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，可根據(jù)菌落顏色篩選含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞。下列相關(guān)分析不正確的是SalISalIHindⅢ氨芐青霉素抗性基因復(fù)制原點(diǎn)lacZ′pUC18甲A.選用SalI限制酶切割目的基因與pUC18質(zhì)粒B.利用DNA連接酶連接目的基因與pUC18質(zhì)粒獲得重組質(zhì)粒C.作為受體細(xì)胞的大腸桿菌需滿足Z酶基因中僅編碼α肽的DNA序列缺失D.在含有X-gal的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，含有重組質(zhì)粒大腸桿菌的菌落顏色為藍(lán)色14.凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵酶?？茖W(xué)家采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)凝乳酶改造，將其第20位和第24位氨基酸改變?yōu)榘腚装彼?，催化能力提高?倍。下列敘述不正確A.該技術(shù)需要先預(yù)期蛋白質(zhì)的功能B.該技術(shù)直接操作對(duì)象是凝乳酶基因C.該技術(shù)可直接在細(xì)胞外合成凝乳酶D.改造后的凝乳酶需進(jìn)行生物功能檢測(cè)15.下述實(shí)驗(yàn)操作需在無(wú)菌環(huán)境條件下進(jìn)行的是A.對(duì)分解尿素細(xì)菌進(jìn)行顯微計(jì)數(shù)B.將外植體接種到培養(yǎng)基上C.從新鮮洋蔥中粗提取DNAD.用PCR儀對(duì)DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增第二部分本部分共6題，共70分。16.(12分)博斯騰湖是我國(guó)最大的內(nèi)陸淡水湖泊，但因污水排入導(dǎo)致水質(zhì)惡化。研究者在博斯騰湖西岸建立了人工濕地接納污水，并對(duì)人工濕地的作用效果進(jìn)行定量評(píng)估。(1)人工濕地建設(shè)者因地制宜，以當(dāng)?shù)鼐哂羞^(guò)濾和吸附能力的黏性土壤為基質(zhì)，引種本地蘆葦和菖蒲等，體現(xiàn)了生態(tài)工程的原理。(2)在人工濕地的進(jìn)、出水口設(shè)置采樣點(diǎn)對(duì)水質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖1,表明人工濕地可以有效凈化流入污水的水質(zhì)。圖中去除率的計(jì)算方法是,其中人工濕地對(duì)N、P的去除率最大值在7月，可能的原因是。(3)進(jìn)一步研究人工濕地對(duì)土壤養(yǎng)分的影響。在濕地內(nèi)、外分別布設(shè)5個(gè)采樣點(diǎn)，在采樣點(diǎn)的0～60cm土壤深度范圍內(nèi)，每隔10cm采集一份樣品，測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量如圖2。共采集和統(tǒng)計(jì)了份土壤樣品，結(jié)果說(shuō)明o有機(jī)質(zhì)(g/kg)一人工濕地內(nèi)一人工濕地內(nèi)一人工濕地外(4)目前人工濕地仍面臨一些問(wèn)題，如水分蒸發(fā)量大導(dǎo)致的鹽分積累，外來(lái)物種入A.引入當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)型鹽生植物，并定期收割B.建立魚(yú)一植物共生系統(tǒng)，養(yǎng)殖耐鹽魚(yú)類(lèi)C.建立入侵物種預(yù)警系統(tǒng)，及時(shí)清除入侵物種D.去除非優(yōu)勢(shì)植物，大量種植當(dāng)?shù)貎?yōu)勢(shì)植物17.(12分)中國(guó)科學(xué)家從鹽堿地沉積物中篩選出一株嗜鹽菌，能夠以葡萄糖為原料合(2)該菌株合成PHA的主要途徑如圖1。為提高PHA產(chǎn)量，研究人員敲除菌株中編碼P酶的基因，目的是。在敲除P酶基因的菌株中過(guò)表達(dá)M基因，胞。實(shí)驗(yàn)組菌株能夠在液體培養(yǎng)基中自動(dòng)沉降。丙酮酸對(duì)照組實(shí)驗(yàn)組(3)利用如圖3所示的“非滅菌連續(xù)開(kāi)放發(fā)酵系統(tǒng)”培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)組菌株并生產(chǎn)PHA。微菌體胞內(nèi)產(chǎn)品回收非滅菌連續(xù)開(kāi)放發(fā)酵乳汁中持續(xù)高表達(dá)。研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)將LF基因敲人CS基因獲得基因編輯豬。(1)如圖1所示，CRISPR/Cas9系統(tǒng)中g(shù)RNA能與DNA特定堿基序列(靶點(diǎn))結(jié)合，引導(dǎo)Cas9(核酸酶)定點(diǎn)切敲入。DNA的同源區(qū)段會(huì)發(fā)生實(shí)現(xiàn)供體DNA片段的插入。②本研究中未將gRNA靶點(diǎn)設(shè)計(jì)在CS基因中間序列，而設(shè)計(jì)在接近5EQ\*jc3\*hps26\o\al(\s\up5(3),5)335(2)將構(gòu)建好的gRNA、Cas9、LF基因表達(dá)載體共同轉(zhuǎn)入豬胎兒成纖維細(xì)胞。轉(zhuǎn)入前需利用PCR擴(kuò)增Y染色體特異區(qū)域(SRY)進(jìn)行性別鑒定，應(yīng)選擇→圖2(5)本研究中所用載體不含抗性基因等篩選標(biāo)記，從生物安全的角度分析，可以減少019.(11分)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)結(jié)構(gòu)如圖1,可與配體表皮生長(zhǎng)因子(EGF)結(jié)合促進(jìn)細(xì)胞增殖，其突變或過(guò)表達(dá)可驅(qū)動(dòng)腫瘤發(fā)生。研究人員通過(guò)制備EGFR單抗經(jīng)篩選及克隆化培養(yǎng)，最終獲得EGFR單抗。利用圖1增殖的效率低下。研究人員進(jìn)而將全長(zhǎng)EGFR改成EGFR的重新制備，獲得的單抗抑制癌細(xì)胞圖1胞中的Met基因(編碼另一種生長(zhǎng)因子的受體)拷貝數(shù)增多。推測(cè)耐藥性的產(chǎn)生夏夏圖2結(jié)果表明雙特異性抗體的ADCC活性相比EGFR單抗更高。請(qǐng)?jiān)趫D3中補(bǔ)充20.(12分)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)～(5)題。細(xì)胞中隱藏的生命調(diào)節(jié)信息——微RNA兩位科學(xué)家Ambros和Ruvkun因發(fā)現(xiàn)微RNA(miRNA)在基因表達(dá)調(diào)控中的作用及分子機(jī)制獲得2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。他們的研究始于秀麗隱桿線蟲(chóng)中在線蟲(chóng)發(fā)育早期，lin-14基因編碼的核蛋白表達(dá)量較高，隨著發(fā)育蛋白水平會(huì)逐步下降。lin-14功能缺失突變體線蟲(chóng)會(huì)跳過(guò)發(fā)育早期，呈現(xiàn)出發(fā)育后期的特征。比較lin-4和lin-14RNA序列，發(fā)現(xiàn)lin-14RNA的3'非翻譯區(qū)(3'-UTR) 與lin-4RNA存在長(zhǎng)度為22個(gè)核苷酸的互補(bǔ)片段。在一種lin-14功能獲得突變體中，上述片段缺失導(dǎo)致lin-14蛋白水平提高了4～7倍，而RNA含量沒(méi)有變化。由此推測(cè)，lin-4RNA能夠調(diào)控lin-14基因的表達(dá)。由于lin-4RNA分子很小，研究者將其稱(chēng)為miRNA。大量證據(jù)表明miRNA是重要的調(diào)控分子，幾乎參與細(xì)胞每個(gè)生命過(guò)程，包括細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、分化和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等。目前已在人類(lèi)基因組中鑒定出超過(guò)一千種miRNA基因。細(xì)胞內(nèi)成熟miRNA產(chǎn)生的經(jīng)典途徑及作用如圖2所示。蛋微處理蛋miRNA的發(fā)現(xiàn)將基因表達(dá)調(diào)控領(lǐng)域的研究擴(kuò)展到了全新維度：蛋白質(zhì)在細(xì)胞核中調(diào)控RNA的轉(zhuǎn)錄和剪接，而miRNA則在細(xì)胞質(zhì)中控制mRNA的翻譯和降解。(1)文中l(wèi)in-4基因定位中，需要從野生型線蟲(chóng)細(xì)胞中提取DNA,用進(jìn)行處理，分離得到多種產(chǎn)物片段，將它們分別導(dǎo)入適宜階段的lin-4功能缺失突變體中，若突變體發(fā)育正常，則說(shuō)明(2)lin-4基因RNA產(chǎn)物檢測(cè)時(shí)，設(shè)置U6RNA的目的是排除上樣量、點(diǎn)樣操作等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，說(shuō)明U6作為內(nèi)參基因應(yīng)具備的特點(diǎn)是(3)下列關(guān)于lin-4miRNA的敘述中，從文中信息不能推斷出A.原miRNA在細(xì)胞質(zhì)中被加工為前miRNAB.與lin-14基因終止子下游的區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合C.在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控lin-14基因表達(dá)D.抑制lin-14mRNA翻譯和促進(jìn)lin-14mRNA降解(4)綜合文中信息，解釋圖1中第3組出現(xiàn)兩條lin-4雜交帶的原因。(5)依據(jù)文中信息，分析lin-4功能缺失突變體停留在發(fā)育早期的原因是0高二生物第9頁(yè)(共10頁(yè))21.(12分)青蒿素是治療瘧疾的天然產(chǎn)物，在青蒿分泌型腺毛(GSTs)中合成并儲(chǔ)存。茉莉酸(JA)能夠促進(jìn)GSTs發(fā)育和青蒿素合成，轉(zhuǎn)錄因子M3在此過(guò)程中起重要作用。(1)在構(gòu)建M3基因過(guò)表達(dá)的青蒿植株中，需將M3與圖1所示質(zhì)粒連接，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入細(xì)胞，使用篩選T-DNA成功轉(zhuǎn)入的青蒿細(xì)胞。(2)同時(shí)構(gòu)建了M3基因敲低的青蒿植株，圖2結(jié)果說(shuō)明M3在GSTs發(fā)育和青蒿素合成中發(fā)揮性基因正調(diào)控作用，依據(jù)是。為進(jìn)一步得出“JA通過(guò)誘導(dǎo)M3基因表達(dá)調(diào)節(jié)GSTs發(fā)育和青蒿素合成”這一結(jié)論，還需要補(bǔ)充的證據(jù)是o圖2(3)研究人員推測(cè)“M3通過(guò)直接結(jié)合D1(3)研究人員推測(cè)“M3通過(guò)直接結(jié)合D1若要證明該推測(cè)，將圖3所示質(zhì)粒1和質(zhì)粒2同時(shí)導(dǎo)人同一細(xì)胞，用 反映轉(zhuǎn)錄因子對(duì)該啟動(dòng)子的作用效果。請(qǐng)?jiān)趫D3的①、②、③處填寫(xiě)相應(yīng)的組成元件。(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)“M3蛋白通過(guò)與H1蛋白相互作用，激活青蒿素合成相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄”?？衫肔UC蛋白的N端(LUCn)和C端(LUCc)兩個(gè)非活性片段研究蛋白質(zhì)間的相互作用關(guān)系，將LUC蛋白分成LUCn和LUCc,與待測(cè)蛋白基因構(gòu)建融合基因，當(dāng)LUCn和LUCc組合成有活性的LUC能產(chǎn)生熒光。依據(jù)上述原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，需要構(gòu)建兩種融合基因?qū)送环N細(xì)胞，再進(jìn)行后續(xù)研究。(5)綜合以上信息，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完善JA促進(jìn)GSTs發(fā)育和青蒿素合成的機(jī)制模型。高二生物第10頁(yè)(共10頁(yè))東城區(qū)2024-2025學(xué)年度第二學(xué)期期末統(tǒng)一檢測(cè)高二生物參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)2025.7本部分共15題，每題2分，共30分。題號(hào)123456789答案ADCBCADCBD題號(hào)答案ACDCB本部分共6題，共70分。16.(12分)(2)(進(jìn)水口N或P濃度一出水口N或P濃度)/進(jìn)水口N或P濃度×100%7月濕地內(nèi)植物生長(zhǎng)旺盛，發(fā)達(dá)的根系增強(qiáng)了對(duì)N、P的吸收；微生物的繁殖和活性也有所提高，分解有機(jī)污染物速率提升(3)60在不同土壤深度，人工濕地均可以顯著提高土壤養(yǎng)分17.(12分)(1)碳源梯度稀釋(2)減少丙酰輔酶A向2-甲基檸檬酸轉(zhuǎn)化出現(xiàn)纖長(zhǎng)化現(xiàn)象(3)培養(yǎng)液的溶解氧濃度鹽濃度為6%,其他雜菌因失水過(guò)多死亡；pH為9,其他雜菌的酶變性失活，生長(zhǎng)繁殖受到抑制(4)利用餐廚廢料及海水發(fā)酵，降低成本；細(xì)菌可發(fā)生自沉降，實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單快速分離菌體；培養(yǎng)液上清循環(huán)使用，實(shí)現(xiàn)了無(wú)廢水連續(xù)發(fā)酵和廢鹽回收利用(答出兩點(diǎn)即可)18.(11分)(1)①交換②最大限度地減少對(duì)CS基因的破壞(2)無(wú)(3)引物1和引物4,引物3和引物6(4)MⅡ使供體和受體的生理?xiàng)l件達(dá)到同步或一致(5)引入外源基因高二生物參考答