法醫(yī)物證學：法醫(yī)物證學是應用多種學科的理有關生物性檢材的檢驗與鑒定的一門學科。應用的法醫(yī)物證學：是以法醫(yī)物證為研究對象，以提法醫(yī)物證是一門應用科學，研究的方法涉及多法醫(yī)物證的特點：①法醫(yī)物證的穩(wěn)定性受環(huán)境4)反映基因頻率和基因型頻率的關系（純合子基因型頻率=基因頻率的平方，雜合子=該2、何謂VNTRP37）增產(chǎn)物的大小，進一步提高靈敏度和分型成功率，這種技術稱為變以等位基因形式在群體中得以保留，并能夠從親代異。不同個體間的遺傳差異形式是不同的等位基因組變引起的序列不同，也可以是因為堿基的插入或缺失引起的片段長度不同，都能構成具有DNA片段長度差異構成的多態(tài)性。DNA長度多態(tài)性靶序列主要是指可變數(shù)目串聯(lián)重復序列單堿基替換是最基礎的突變形式。在人類基因組范圍內(nèi)，分析是一種傳統(tǒng)的分子生物學檢測技術，廣泛應用于擇特異性不同的探針，在不同的雜交條件下，可以只檢出單個VNTR基因座，也稱為單基因探針（single-locusprobe）和多基因探針(multi-l轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照是：具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可雜交過程是高度特異的。由于核酸分子的高度特異性及檢和核酸內(nèi)切限制酶分析的結果，便可繪制出DNA分子的限制圖譜。Sout~2μg經(jīng)過以上四個步驟，一個脫氧核苷酸被連接產(chǎn)生的DNA指紋相比,用聚合酶鏈反應技術(PCR)擴增STR基因座產(chǎn)生的DNA紋印具有更高內(nèi)常含有兩種以上不同的重復單位，恒定重復序列和可變重使引物鏈終止的延伸產(chǎn)物數(shù)量在熱循環(huán)過程中得到生的模板鏈與延伸終止鏈形成的雙鏈的產(chǎn)物，在模板鏈，作為又一輪引發(fā)反應的模板，同時積累下一輪循激發(fā)光波長要有足夠的差異，便于檢測。熒光染料的摻入料預先標記在測序反應通用引物的5’端。4種熒光標記形成4種標記引物，測序反應分4在屏幕上顯示每一樣品的各終止片段電泳分離的模擬圖像。術3)生物檢材中的毛發(fā)、骨干、牙齒和其他嚴重降解的檢材也依賴線粒體DNA分析1)正定性試驗：根據(jù)RBC與特異性抗體的反應來分型，即用抗A抗體判定A抗原，用3)為防止與補體組分命名相混淆，HLA-C抗原特異性以Cw為字首命名異性，后2位數(shù)字則用于表示亞型的等位基因，如A*0101有些單倍型觀察頻率高于期望頻率或低于期3)C激活、破壞Lc：被激活的補體系統(tǒng)產(chǎn)生細胞毒性，攻擊淋巴HLA個體遺傳差異的本質(zhì)不是在于血清學方法所檢測的抗原，而是在編碼3)室溫保存4個月的血痕可檢出Gc型4)4℃條件下保存6個月的尿液可檢出Gc型基因的等位基因所表達產(chǎn)生，表現(xiàn)為同一種屬不同個體的免相同的同種異型是由常染色體共顯性基因遺傳的PGM12-1=abcd，PGM1=a遺傳標記數(shù)↑,CPE↑,鑒定能力↑；由于是的遺傳標記↑,遇到遺傳變異的1、可剪切或易于拆卸的大件物品上——血痕部位+周邊無血痕部位的一部分56℃just遺傳標記的多態(tài)性程度越高，DP越高提高DP可以通過增加檢測的遺傳標