2025年有關(guān)零售藥店gsp試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)正確答案，每題2分，共40分）1.零售藥店經(jīng)營藥品，必須具備的條件不包括：A.具有依法經(jīng)過執(zhí)業(yè)注冊的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的設(shè)施、設(shè)備C.具有符合藥品分類管理制度和儲(chǔ)存條件的倉庫D.具有完善的藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度2.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品是：A.批準(zhǔn)上市的藥品B.國家實(shí)行特殊管理的藥品C.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑3.零售藥店儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是：A.先進(jìn)先出B.先出先進(jìn)C.隨意存放D.按批次存放4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.根據(jù)患者要求銷售B.嚴(yán)格按照處方銷售C.只銷售非處方藥D.只銷售處方藥5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對銷售特殊管理的藥品進(jìn)行：A.重點(diǎn)監(jiān)控B.隨意銷售C.廣告宣傳D.免費(fèi)提供6.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，對存在安全隱患的藥品：A.繼續(xù)銷售B.降價(jià)銷售C.召回并采取補(bǔ)救措施D.報(bào)廢處理7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行定期檢查，檢查內(nèi)容包括：A.藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書C.藥品儲(chǔ)存條件D.以上都是8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行：A.記錄B.報(bào)告C.分析D.以上都是9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對工作人員進(jìn)行：A.藥品知識培訓(xùn)B.職業(yè)道德教育C.質(zhì)量管理培訓(xùn)D.以上都是10.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯體系，對藥品進(jìn)行：A.追蹤B.追查C.追蹤和追溯D.以上都不是11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行分類管理，以下屬于甲類非處方藥的是：A.感冒靈B.阿司匹林C.藿香正氣水D.以上都不是12.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行處方審核，處方審核的內(nèi)容包括：A.處方是否規(guī)范B.藥品是否合理C.用法用量是否正確D.以上都是13.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)：A.完整、準(zhǔn)確B.及時(shí)、規(guī)范C.不得偽造D.以上都是14.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行運(yùn)輸管理，運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)：A.使用專用車輛B.保持運(yùn)輸溫度C.做好運(yùn)輸記錄D.以上都是15.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行儲(chǔ)存管理，儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)：A.按照規(guī)定條件儲(chǔ)存B.定期檢查C.做好防潮、防蟲、防鼠工作D.以上都是16.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行陳列管理，陳列藥品應(yīng)當(dāng)：A.按照藥品分類管理制度陳列B.設(shè)置專柜陳列C.標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期D.以上都是17.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行召回管理，藥品召回后應(yīng)當(dāng)：A.進(jìn)行記錄B.進(jìn)行分析C.采取補(bǔ)救措施D.以上都是18.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行不良反應(yīng)報(bào)告管理，藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)：A.及時(shí)報(bào)告B.內(nèi)容完整C.不得隱瞞D.以上都是19.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量管理，質(zhì)量管理的內(nèi)容包括：A.藥品質(zhì)量管理體系B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品質(zhì)量控制D.以上都是20.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行信息化管理，信息化管理的內(nèi)容包括：A.藥品電子監(jiān)管碼B.藥品電子追溯系統(tǒng)C.藥品電子病歷D.以上都是二、多項(xiàng)選擇題（每題有多個(gè)正確答案，每題3分，共30分）1.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：A.具有依法經(jīng)過執(zhí)業(yè)注冊的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有能夠保證藥品質(zhì)量的設(shè)施、設(shè)備C.具有符合藥品分類管理制度和儲(chǔ)存條件的倉庫D.具有完善的藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度E.具有健全的質(zhì)量管理體系2.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的藥品包括：A.批準(zhǔn)上市的藥品B.國家實(shí)行特殊管理的藥品C.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.非處方藥3.藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括：A.先進(jìn)先出B.先出先進(jìn)C.隨意存放D.按批次存放E.定期檢查4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括：A.根據(jù)患者要求銷售B.嚴(yán)格按照處方銷售C.只銷售非處方藥D.只銷售處方藥E.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行：A.定期檢查B.追溯C.召回D.報(bào)廢E.不良反應(yīng)報(bào)告6.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對工作人員進(jìn)行：A.藥品知識培訓(xùn)B.職業(yè)道德教育C.質(zhì)量管理培訓(xùn)D.法律法規(guī)培訓(xùn)E.業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯體系，對藥品進(jìn)行：A.追蹤B.追查C.追蹤和追溯D.以上都不是E.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行分類管理，以下屬于乙類非處方藥的是：A.感冒靈B.阿司匹林C.藿香正氣水D.以上都不是E.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行處方審核，處方審核的內(nèi)容包括：A.處方是否規(guī)范B.藥品是否合理C.用法用量是否正確D.處方醫(yī)師是否合法E.以上都是10.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)：A.完整、準(zhǔn)確B.及時(shí)、規(guī)范C.不得偽造D.符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E.以上都是三、判斷題（每題1分，共30分）1.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。（）2.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行分類管理。（）3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行處方審核。（）4.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行銷售記錄。（）5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行運(yùn)輸管理。（）6.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行儲(chǔ)存管理。（）7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行陳列管理。（）8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行召回管理。（）9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行不良反應(yīng)報(bào)告管理。（）10.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量管理。（）11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行信息化管理。（）12.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行廣告宣傳。（）13.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行價(jià)格管理。（）14.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行庫存管理。（）15.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量管理體系的建立。（）16.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行。（）17.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量控制。（）18.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。（）19.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。（）20.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。（）21.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量審核。（）22.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量評估。（）23.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。（）24.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。（）25.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。（）26.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量審核。（）27.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量評估。（）28.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。（）29.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。（）30.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件。2.簡述藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)遵循的原則。3.簡述藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)遵循的原則。4.簡述藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行的質(zhì)量管理。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述藥品零售企業(yè)如何進(jìn)行藥品分類管理。2.論述藥品零售企業(yè)如何進(jìn)行藥品質(zhì)量管理。---答案和解析一、單項(xiàng)選擇題1.D2.D3.A4.B5.A6.C7.D8.D9.D10.C11.C12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D解析：1.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：具有依法經(jīng)過執(zhí)業(yè)注冊的藥學(xué)技術(shù)人員、具有能夠保證藥品質(zhì)量的設(shè)施、設(shè)備、具有符合藥品分類管理制度和儲(chǔ)存條件的倉庫、具有健全的質(zhì)量管理體系等。而藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的管理制度之一，不是必備條件。2.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的藥品包括：批準(zhǔn)上市的藥品、符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的藥品、非處方藥等。而醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得由藥品零售企業(yè)經(jīng)營。3.藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是：先進(jìn)先出。即先入庫的藥品先出庫，后入庫的藥品后出庫。4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方銷售。即根據(jù)醫(yī)師開具的處方銷售藥品。5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對銷售特殊管理的藥品進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控。即對特殊管理的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。6.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回并采取補(bǔ)救措施。即對存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回，并采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施。7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行定期檢查，檢查內(nèi)容包括：藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品包裝、標(biāo)簽、說明書、藥品儲(chǔ)存條件等。8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行記錄、報(bào)告、分析。即對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行記錄、及時(shí)報(bào)告、進(jìn)行分析。9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對工作人員進(jìn)行藥品知識培訓(xùn)、職業(yè)道德教育、質(zhì)量管理培訓(xùn)。即對工作人員進(jìn)行全面的培訓(xùn)，提高其素質(zhì)和能力。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯體系，對藥品進(jìn)行追蹤和追溯。即對藥品進(jìn)行全程的追蹤和追溯。11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行分類管理，以下屬于甲類非處方藥的是：藿香正氣水。即甲類非處方藥是指安全性較高，可在藥店自行銷售的藥品。12.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行處方審核，處方審核的內(nèi)容包括：處方是否規(guī)范、藥品是否合理、用法用量是否正確、處方醫(yī)師是否合法等。13.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)完整、準(zhǔn)確、及時(shí)、規(guī)范、不得偽造。即對藥品的銷售情況進(jìn)行詳細(xì)的記錄，確保記錄的完整性和準(zhǔn)確性。14.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行運(yùn)輸管理，運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用專用車輛、保持運(yùn)輸溫度、做好運(yùn)輸記錄。即對藥品的運(yùn)輸進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。15.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行儲(chǔ)存管理，儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定條件儲(chǔ)存、定期檢查、做好防潮、防蟲、防鼠工作。即對藥品的儲(chǔ)存進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。16.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行陳列管理，陳列藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品分類管理制度陳列、設(shè)置專柜陳列、標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期。即對藥品的陳列進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。17.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行召回管理，藥品召回后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行記錄、分析、采取補(bǔ)救措施。即對藥品的召回進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。18.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行不良反應(yīng)報(bào)告管理，藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告、內(nèi)容完整、不得隱瞞。即對藥品的不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。19.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量管理，質(zhì)量管理的內(nèi)容包括：藥品質(zhì)量管理體系、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品質(zhì)量控制等。即對藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面的管理和控制。20.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行信息化管理，信息化管理的內(nèi)容包括：藥品電子監(jiān)管碼、藥品電子追溯系統(tǒng)、藥品電子病歷等。即對藥品的信息化進(jìn)行全面的管理和控制。二、多項(xiàng)選擇題1.A、B、C、D、E2.A、C、E3.A、E4.B、E5.A、B、C、E6.A、B、C、D、E7.A、C8.D9.A、B、C、D10.A、B、C、E解析：1.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：具有依法經(jīng)過執(zhí)業(yè)注冊的藥學(xué)技術(shù)人員、具有能夠保證藥品質(zhì)量的設(shè)施、設(shè)備、具有符合藥品分類管理制度和儲(chǔ)存條件的倉庫、具有健全的質(zhì)量管理體系等。2.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的藥品包括：批準(zhǔn)上市的藥品、符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的藥品、非處方藥等。3.藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括：先進(jìn)先出、定期檢查。4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括：嚴(yán)格按照處方銷售、符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行：定期檢查、追溯、召回、不良反應(yīng)報(bào)告。6.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對工作人員進(jìn)行：藥品知識培訓(xùn)、職業(yè)道德教育、質(zhì)量管理培訓(xùn)、法律法規(guī)培訓(xùn)、業(yè)務(wù)技能培訓(xùn)。7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯體系，對藥品進(jìn)行：追蹤和追溯。8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行分類管理，以下屬于乙類非處方藥的是：以上都不是。9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行處方審核，處方審核的內(nèi)容包括：處方是否規(guī)范、藥品是否合理、用法用量是否正確、處方醫(yī)師是否合法。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)完整、準(zhǔn)確、及時(shí)、規(guī)范、不得偽造。三、判斷題1.×2.√3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√11.√12.×13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.√21.√22.√23.√24.√25.√26.√27.√28.√29.√30.√解析：1.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。2.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行分類管理。3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行處方審核。4.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行銷售記錄。5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行運(yùn)輸管理。6.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行儲(chǔ)存管理。7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行陳列管理。8.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行召回管理。9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行不良反應(yīng)報(bào)告管理。10.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量管理。11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行信息化管理。12.藥品零售企業(yè)不得對藥品進(jìn)行廣告宣傳。13.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行價(jià)格管理。14.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行庫存管理。15.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量管理體系的建立。16.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行。17.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量控制。18.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。19.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。20.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。21.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量審核。22.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量評估。23.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。24.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。25.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。26.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量審核。27.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量評估。28.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督。29.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。30.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。四、簡答題1.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：具有依法經(jīng)過執(zhí)業(yè)注冊的藥學(xué)技術(shù)人員、具有能夠保證藥品質(zhì)量的設(shè)施、設(shè)備、具有符合藥品分類管理制度和儲(chǔ)存條件的倉庫、具有健全的質(zhì)量管理體系等。2.藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括：先進(jìn)