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2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】細(xì)胞培養(yǎng)過程中,若培養(yǎng)基pH值持續(xù)升高,最可能的原因是哪種試劑過量使用?【選項(xiàng)】A.酚紅B.碳酸氫鈉C.葡萄糖D.丙酮酸【參考答案】B【詳細(xì)解析】碳酸氫鈉(NaHCO?)作為緩沖劑用于維持培養(yǎng)基pH穩(wěn)定,過量會(huì)導(dǎo)致堿性環(huán)境,使pH值升高。酚紅用于pH指示劑,葡萄糖和丙酮酸為能量來源,與pH無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干2】下列哪種細(xì)胞傳代頻率最符合常規(guī)操作?【選項(xiàng)】A.每周傳代1次B.每隔3天傳代C.每次增殖至80%匯合度時(shí)傳代D.每次增殖至90%匯合度時(shí)傳代【參考答案】C【詳細(xì)解析】細(xì)胞傳代應(yīng)在80%匯合度時(shí)進(jìn)行,過早傳代會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞密度不足,過晚易引發(fā)細(xì)胞衰老或死亡。選項(xiàng)D的90%匯合度已接近極限,易引發(fā)實(shí)驗(yàn)失敗?!绢}干3】處理細(xì)胞凍存管時(shí),若未充分搖勻凍存液,可能導(dǎo)致以下哪種后果?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞活性降低B.細(xì)胞污染C.凍存失敗D.細(xì)胞克隆變異【參考答案】C【詳細(xì)解析】凍存液需充分混勻以均勻滲透至細(xì)胞,未搖勻會(huì)導(dǎo)致部分區(qū)域凍存液濃度不足,細(xì)胞無法有效進(jìn)入休眠狀態(tài),最終凍存失敗?!绢}干4】下列哪種試劑屬于細(xì)胞培養(yǎng)常用抗氧化劑?【選項(xiàng)】A.谷胱甘肽B.聚乙二醇C.胰島素D.胰酶【參考答案】A【詳細(xì)解析】谷胱甘肽(GSH)可清除氧自由基,保護(hù)細(xì)胞活性;聚乙二醇用于細(xì)胞融合,胰島素促進(jìn)細(xì)胞增殖,胰酶用于消化細(xì)胞?!绢}干5】細(xì)胞培養(yǎng)過程中,若發(fā)現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)異常且培養(yǎng)基渾濁,最可能的原因是?【選項(xiàng)】A.污染B.培養(yǎng)基失效C.溫度波動(dòng)D.營養(yǎng)物質(zhì)不足【參考答案】A【詳細(xì)解析】渾濁可能由細(xì)菌或真菌污染引起,異常形態(tài)多為病毒感染或藥物毒性反應(yīng)。培養(yǎng)基失效通常表現(xiàn)為分層或沉淀,溫度波動(dòng)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞代謝紊亂而非渾濁。【題干6】細(xì)胞凍存復(fù)蘇后,若解凍速度過慢,可能導(dǎo)致以下哪種問題?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞死亡率升高B.細(xì)胞周期異常C.細(xì)胞器損傷D.細(xì)胞表型改變【參考答案】A【詳細(xì)解析】緩慢解凍會(huì)使冰晶逐漸形成,破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞器,導(dǎo)致細(xì)胞死亡;快速解凍(如37℃水?。┛蓽p少冰晶損傷?!绢}干7】下列哪種技術(shù)用于檢測細(xì)胞增殖活性?【選項(xiàng)】A.MTT法B.臺(tái)盼藍(lán)染色C.碘化丙啶染色D.CCK-8檢測【參考答案】A【詳細(xì)解析】MTT法通過檢測細(xì)胞代謝產(chǎn)物(甲瓚)的量間接反映增殖活性;臺(tái)盼藍(lán)染色用于細(xì)胞存活率檢測,碘化丙啶染色用于凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù),CCK-8與MTT法原理類似但靈敏度更高?!绢}干8】細(xì)胞培養(yǎng)過程中,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基顏色變黃,最可能的原因是?【選項(xiàng)】A.氧化應(yīng)激B.葡萄糖消耗C.蛋白質(zhì)降解D.脂質(zhì)過氧化【參考答案】C【詳細(xì)解析】黃變通常由培養(yǎng)基中酚紅指示劑氧化或蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物(如組氨酸)氧化引起,葡萄糖消耗會(huì)導(dǎo)致pH下降(酚紅變紅),脂質(zhì)過氧化多伴隨其他氧化應(yīng)激表現(xiàn)?!绢}干9】處理原代細(xì)胞時(shí),常用哪種消化酶組合?【選項(xiàng)】A.胰蛋白酶+EDTAB.胰蛋白酶+DNA酶C.胰蛋白酶+膠原酶D.胰蛋白酶+絲氨酸蛋白酶【參考答案】A【詳細(xì)解析】EDTA用于螯合鈣離子,抑制胰蛋白酶對(duì)細(xì)胞膜的過度消化,單獨(dú)胰蛋白酶可能損傷基底膜。DNA酶用于分解細(xì)胞間連接,膠原酶用于消化結(jié)締組織,絲氨酸蛋白酶非常用。【題干10】細(xì)胞傳代時(shí),若未完全去除血清,可能導(dǎo)致以下哪種問題?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞聚集B.細(xì)胞凋亡C.培養(yǎng)基滲透壓失衡D.細(xì)胞周期停滯【參考答案】C【詳細(xì)解析】血清(含白蛋白)維持滲透壓穩(wěn)定,若未去除可能引起滲透壓驟變,導(dǎo)致細(xì)胞脫水或腫脹;殘留血清可能激活細(xì)胞凋亡通路,但主要風(fēng)險(xiǎn)為滲透壓失衡?!绢}干11】細(xì)胞培養(yǎng)中,下列哪種情況需立即更換培養(yǎng)基?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞密度達(dá)90%匯合度B.培養(yǎng)基pH穩(wěn)定但渾濁C.細(xì)胞形態(tài)輕微異常D.培養(yǎng)基分層【參考答案】B【詳細(xì)解析】渾濁表明污染,需立即更換;pH穩(wěn)定但渾濁說明污染已發(fā)生;細(xì)胞形態(tài)異常需排查原因,分層可能由成分沉淀或氧化引起,但非緊急更換理由。【題干12】細(xì)胞凍存液的主要成分不包括?【選項(xiàng)】A.DMSOB.脂質(zhì)體C.葡萄糖D.谷氨酰胺【參考答案】D【詳細(xì)解析】凍存液含DMSO(維持細(xì)胞代謝)、葡萄糖(提供能量)和抗凍劑(如聚蔗糖),脂質(zhì)體用于提高凍存效率,谷氨酰胺需在培養(yǎng)基中添加而非凍存液。【題干13】細(xì)胞培養(yǎng)中,若使用未過濾的血清,可能導(dǎo)致以下哪種風(fēng)險(xiǎn)?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞污染B.抗體效價(jià)降低C.細(xì)胞增殖受抑制D.培養(yǎng)基氧化【參考答案】A【詳細(xì)解析】未過濾血清可能攜帶微生物,導(dǎo)致污染;抗體效價(jià)與血清純度無關(guān),增殖受抑制多為營養(yǎng)不足或毒性物質(zhì)。【題干14】檢測細(xì)胞凋亡的常用染色方法是?【選項(xiàng)】A.碘化丙啶染色B.AnnexinV-FITC染色C.胰蛋白酶消化D.臺(tái)盼藍(lán)染色【參考答案】B【詳細(xì)解析】AnnexinV-FITC染色特異性標(biāo)記凋亡細(xì)胞膜磷脂,碘化丙啶染色用于細(xì)胞周期分析,臺(tái)盼藍(lán)染色檢測存活率,胰蛋白酶用于消化?!绢}干15】細(xì)胞培養(yǎng)中,若培養(yǎng)基中未添加L-谷氨酰胺,可能導(dǎo)致以下哪種后果?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞增殖減慢B.細(xì)胞凋亡增加C.細(xì)胞器功能異常D.培養(yǎng)基分層【參考答案】A【詳細(xì)解析】L-谷氨酰胺是細(xì)胞主要氮源,缺乏會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻,但不會(huì)直接引發(fā)凋亡或細(xì)胞器異常?!绢}干16】細(xì)胞傳代時(shí),若未及時(shí)終止消化,可能導(dǎo)致以下哪種問題?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞死亡B.細(xì)胞聚集C.細(xì)胞形態(tài)改變D.細(xì)胞活性下降【參考答案】C【詳細(xì)解析】胰蛋白酶持續(xù)消化會(huì)破壞細(xì)胞骨架和膜結(jié)構(gòu),導(dǎo)致形態(tài)異常(如碎片化);過早終止消化細(xì)胞難以分離,但不會(huì)直接死亡。【題干17】檢測細(xì)胞表面抗原的常用方法不包括?【選項(xiàng)】A.免疫熒光染色B.ELISA檢測C.膠原酶消化D.免疫組化【參考答案】C【詳細(xì)解析】膠原酶用于消化細(xì)胞外基質(zhì),免疫熒光和免疫組化用于抗原定位,ELISA用于定量檢測。【題干18】細(xì)胞凍存時(shí),若凍存溫度未達(dá)-80℃以下,可能導(dǎo)致以下哪種后果?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞活性降低B.細(xì)胞污染C.凍存失敗D.細(xì)胞克隆變異【參考答案】C【詳細(xì)解析】-80℃以下(-90℃至-196℃)是標(biāo)準(zhǔn)凍存溫度,未達(dá)標(biāo)會(huì)導(dǎo)致冰晶形成破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),凍存失??;活性降低是后續(xù)復(fù)蘇結(jié)果,非直接原因?!绢}干19】細(xì)胞培養(yǎng)中,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基表面形成油狀膜層,最可能的原因是?【選項(xiàng)】A.脂肪酸氧化B.抗生素失效C.脂溶性維生素過量D.葡萄糖氧化【參考答案】C【詳細(xì)解析】脂溶性維生素(如維生素A、D)過量易形成油狀膜,抗生素失效會(huì)導(dǎo)致污染,但油膜更常見于脂溶性成分過量?!绢}干20】檢測細(xì)胞代謝活性的常用方法中,哪種不依賴細(xì)胞增殖?【選項(xiàng)】A.MTT法B.CCK-8檢測C.ATP含量測定D.3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(MTS)【參考答案】C【詳細(xì)解析】ATP含量直接反映細(xì)胞代謝狀態(tài),不依賴增殖;MTT、CCK-8和MTS均依賴細(xì)胞增殖代謝。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】在細(xì)胞傳代過程中,若發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞生長遲緩且細(xì)胞形態(tài)異常,最可能的原因是?【選項(xiàng)】A.胰蛋白酶濃度過高B.胰蛋白酶消化時(shí)間不足C.細(xì)胞密度過低D.培養(yǎng)基中葡萄糖濃度不足【參考答案】B【詳細(xì)解析】胰蛋白酶濃度過高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過度消化,而消化時(shí)間不足(B)會(huì)殘留未完全貼壁的細(xì)胞,影響后續(xù)增殖。細(xì)胞密度過低(C)通常導(dǎo)致懸浮生長而非貼壁異常,葡萄糖不足(D)可能影響代謝但與形態(tài)異常關(guān)聯(lián)性較弱?!绢}干2】下列哪種培養(yǎng)基成分對(duì)維持上皮細(xì)胞正常增殖至關(guān)重要?【選項(xiàng)】A.谷氨酰胺B.胰島素C.青霉素D.胰蛋白酶原【參考答案】A【詳細(xì)解析】谷氨酰胺(A)是細(xì)胞主要能量來源,尤其在貼壁細(xì)胞中分解為氨供能。胰島素(B)多用于促進(jìn)貼壁細(xì)胞增殖,青霉素(C)為抗生素,胰蛋白酶原(D)需活化后用于消化?!绢}干3】在細(xì)胞凍存過程中,添加DMSO的主要作用是?【選項(xiàng)】A.抑制細(xì)胞凋亡B.增加細(xì)胞活性C.防止冰晶形成D.促進(jìn)細(xì)胞融合【參考答案】C【詳細(xì)解析】DMSO(C)作為滲透壓穩(wěn)定劑,能降低細(xì)胞內(nèi)外冰晶形成風(fēng)險(xiǎn),避免凍融損傷。抑制凋亡(A)需特定藥物,促進(jìn)融合(D)需化學(xué)誘導(dǎo)劑,增加活性(B)與凍存無關(guān)。【題干4】下列哪種現(xiàn)象屬于細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞碎片化B.懸浮小球狀物C.胞內(nèi)顆粒增多D.細(xì)胞周期停滯【參考答案】B【詳細(xì)解析】支原體污染(B)常表現(xiàn)為微小顆粒狀或絲狀物懸浮于培養(yǎng)基,而細(xì)胞碎片化(A)多見于細(xì)菌污染,胞內(nèi)顆粒(C)可能為脂滴或顆粒物,周期停滯(D)與病毒或藥物相關(guān)?!绢}干5】在原代細(xì)胞培養(yǎng)中,首次傳代通常在培養(yǎng)后?【選項(xiàng)】A.24小時(shí)B.48小時(shí)C.72小時(shí)D.96小時(shí)【參考答案】B【詳細(xì)解析】原代細(xì)胞需48小時(shí)(B)形成單層,過早傳代(A)導(dǎo)致細(xì)胞未充分貼壁,過晚(C/D)易出現(xiàn)污染或細(xì)胞老化?!绢}干6】下列哪種操作會(huì)顯著提高細(xì)胞傳代效率?【選項(xiàng)】A.增加血清濃度B.縮短胰蛋白酶消化時(shí)間C.提高培養(yǎng)溫度D.使用無血清培養(yǎng)基【參考答案】B【詳細(xì)解析】胰蛋白酶消化時(shí)間過短(B)會(huì)導(dǎo)致貼壁細(xì)胞殘留,延長時(shí)間會(huì)過度消化。血清濃度(A)過高可能抑制增殖,溫度(C)需維持標(biāo)準(zhǔn)(37℃),無血清培養(yǎng)基(D)需特定細(xì)胞支持。【題干7】在細(xì)胞凍存解凍過程中,應(yīng)首先進(jìn)行哪項(xiàng)操作?【選項(xiàng)】A.快速冷凍至-80℃B.緩慢降溫至-70℃C.沉淀DMSOD.振蕩混勻【參考答案】A【詳細(xì)解析】快速冷凍(A)可避免冰晶形成,慢速降溫(B)適用于大容量凍存。DMSO沉淀(C)需在解凍后進(jìn)行,振蕩(D)可能破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)?!绢}干8】下列哪種抗生素對(duì)革蘭氏陽性菌污染最有效?【選項(xiàng)】A.紅霉素B.青霉素C.球孢白菌素D.兩性霉素B【參考答案】B【詳細(xì)解析】青霉素(B)針對(duì)革蘭氏陽性菌(如金黃色葡萄球菌),紅霉素(A)對(duì)陽性菌作用弱,球孢白菌素(C)用于真菌,兩性霉素B(D)抗真菌。【題干9】在細(xì)胞培養(yǎng)中,若培養(yǎng)基pH持續(xù)下降,可能的原因是?【選項(xiàng)】A.碳酸氫鹽緩沖失效B.細(xì)胞密度過高C.CO?濃度不足D.乳酸脫氫酶活性降低【參考答案】A【詳細(xì)解析】碳酸氫鹽(A)緩沖失效會(huì)導(dǎo)致pH下降,細(xì)胞密度高(B)可能增加代謝產(chǎn)物,CO?不足(C)同樣影響pH,乳酸脫氫酶(D)活性與乳酸生成相關(guān)。【題干10】下列哪種操作可減少細(xì)胞培養(yǎng)中的機(jī)械損傷?【選項(xiàng)】A.加速離心速度B.延長胰蛋白酶消化時(shí)間C.使用10%血清替代DMSOD.調(diào)整培養(yǎng)基滲透壓【參考答案】D【詳細(xì)解析】滲透壓調(diào)整(D)可減少細(xì)胞皺縮或破裂,高速離心(A)加劇損傷,消化時(shí)間(B)過長導(dǎo)致細(xì)胞碎片,血清(C)與滲透壓無關(guān)?!绢}干11】在細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中,常用哪種化學(xué)誘導(dǎo)劑?【選項(xiàng)】A.胰島素B.乙二胺四乙酸(EDTA)C.聚乙二醇(PEG)D.胰蛋白酶【參考答案】C【詳細(xì)解析】PEG(C)是經(jīng)典融合誘導(dǎo)劑,通過脫水促進(jìn)細(xì)胞膜融合。胰島素(A)用于促進(jìn)貼壁,EDTA(B)用于去除鈣離子,胰蛋白酶(D)用于消化?!绢}干12】下列哪種現(xiàn)象屬于細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則B.培養(yǎng)基渾濁C.細(xì)胞克隆增大D.細(xì)胞周期同步化【參考答案】A【詳細(xì)解析】支原體污染(A)導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)異常(如多核、拉絲),渾濁(B)多為細(xì)菌污染,克隆增大(C)可能為病毒,周期同步化(D)與藥物或感染相關(guān)?!绢}干13】在細(xì)胞凍存過程中,DMSO的添加比例通常為?【選項(xiàng)】A.1%B.5%C.10%D.20%【參考答案】C【詳細(xì)解析】標(biāo)準(zhǔn)凍存液含10%(C)DMSO,濃度過高(D)可能毒害細(xì)胞,1%(A)和5%(B)無法有效防止冰晶。【題干14】下列哪種操作會(huì)加速細(xì)胞老化?【選項(xiàng)】A.控制培養(yǎng)溫度在37℃B.添加5-溴脫氧尿苷(BrdU)C.延長傳代間隔D.使用無血清培養(yǎng)基【參考答案】C【詳細(xì)解析】延長傳代間隔(C)導(dǎo)致細(xì)胞接觸抑制或基因突變,溫度(A)正常,BrdU(B)用于標(biāo)記DNA,無血清(D)可能促進(jìn)應(yīng)激反應(yīng)?!绢}干15】在細(xì)胞培養(yǎng)中,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁且細(xì)胞漂浮,可能為哪種污染?【選項(xiàng)】A.真菌B.細(xì)菌C.支原體D.病毒【參考答案】B【詳細(xì)解析】細(xì)菌污染(B)導(dǎo)致渾濁且細(xì)胞懸浮,真菌(A)多形成菌絲或孢子,支原體(C)污染表現(xiàn)為細(xì)胞形態(tài)異常,病毒(D)通常不引起渾濁?!绢}干16】下列哪種試劑常用于檢測細(xì)胞凋亡?【選項(xiàng)】A.碘化丙啶B.annexinV-Cy5BODIPYC.胰蛋白酶D.4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)【參考答案】B【詳細(xì)解析】annexinV-Cy5(B)標(biāo)記磷脂酰絲氨酸外翻,用于凋亡檢測。碘化丙啶(A)用于死亡細(xì)胞染色,胰蛋白酶(C)用于消化,DAPI(D)用于核酸染色?!绢}干17】在細(xì)胞傳代時(shí),若細(xì)胞消化不完全,后續(xù)可能出現(xiàn)哪種問題?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞污染B.傳代效率降低C.細(xì)胞增殖加速D.培養(yǎng)基消耗加快【參考答案】B【詳細(xì)解析】消化不完全(B)導(dǎo)致殘留細(xì)胞形成克隆,污染(A)多由微生物引起,增殖加速(C)與血清濃度相關(guān),培養(yǎng)基消耗(D)與細(xì)胞數(shù)量無關(guān)?!绢}干18】下列哪種操作可提高原代細(xì)胞培養(yǎng)成功率?【選項(xiàng)】A.使用高濃度抗生素B.縮短接種時(shí)間C.選擇貼壁性好的細(xì)胞系D.提高培養(yǎng)溫度【參考答案】C【詳細(xì)解析】貼壁性好的細(xì)胞系(C)如3D細(xì)胞系更易適應(yīng)原代培養(yǎng),抗生素(A)可能抑制正常細(xì)胞,接種時(shí)間(B)影響密度,溫度(D)需維持37℃?!绢}干19】在細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中,為何需在融合后及時(shí)更換培養(yǎng)基?【選項(xiàng)】A.減少細(xì)胞凋亡B.避免血清誘導(dǎo)融合C.清除殘留PEGD.促進(jìn)細(xì)胞分化的【參考答案】C【詳細(xì)解析】PEG(C)需在融合后24小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,血清(B)可能促進(jìn)細(xì)胞分化,凋亡(A)與處理時(shí)間相關(guān)?!绢}干20】下列哪種現(xiàn)象屬于細(xì)胞培養(yǎng)中的“懸浮球”污染?【選項(xiàng)】A.菌落狀顆粒B.透明膠狀物C.細(xì)胞克隆簇D.胞內(nèi)空泡增多【參考答案】A【詳細(xì)解析】“懸浮球”污染(A)表現(xiàn)為顆粒狀物懸浮,透明膠狀物(B)多為支原體,克隆簇(C)可能為病毒,空泡(D)與代謝相關(guān)。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】細(xì)胞培養(yǎng)基中,哪種成分對(duì)維持細(xì)胞正常代謝至關(guān)重要?(A)葡萄糖(B)谷氨酰胺(C)酚紅(D)碳酸氫鹽【參考答案】D【詳細(xì)解析】碳酸氫鹽是培養(yǎng)基中最重要的緩沖成分,用于維持pH穩(wěn)定(通常為7.2-7.4),防止代謝產(chǎn)物積累導(dǎo)致的酸中毒或堿中毒。其他選項(xiàng):A(葡萄糖為能量來源但需濃度適中);B(谷氨酰胺是蛋白質(zhì)合成前體,但僅限某些細(xì)胞);C(酚紅為pH指示劑,非代謝必需)【題干2】無菌操作中,下列哪種操作可能導(dǎo)致細(xì)胞污染?(A)使用酒精燈外焰灼燒培養(yǎng)皿邊緣(B)更換培養(yǎng)基時(shí)未更換超凈臺(tái)濾膜(C)細(xì)胞傳代前用無菌生理鹽水沖洗瓶壁(D)使用一次性無菌移液管【參考答案】B【詳細(xì)解析】超凈臺(tái)濾膜更換不及時(shí)會(huì)導(dǎo)致空氣中微生物沉降污染。其他選項(xiàng):A(常規(guī)灼燒操作)、C(必要步驟)、D(正確操作)【題干3】細(xì)胞傳代時(shí),若傳代后細(xì)胞出現(xiàn)大量空泡和碎片,最可能的原因是?(A)細(xì)胞密度過低(B)胰酶消化時(shí)間不足(C)胰酶濃度過高(D)培養(yǎng)基未提前預(yù)熱【參考答案】C【詳細(xì)解析】胰酶濃度過高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜過度損傷,形成空泡和碎片。其他選項(xiàng):A(密度過低會(huì)導(dǎo)致傳代失敗而非形態(tài)異常)、B(時(shí)間不足導(dǎo)致未完全消化)、D(溫度影響消化效率但非直接原因)【題干4】細(xì)胞傳代最佳時(shí)機(jī)是當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到?(A)30%-40%(B)80%-90%(C)50%-60%(D)100%【參考答案】B【詳細(xì)解析】80%-90%融合度時(shí)傳代可最大化增殖效率,過早傳代(A/C)導(dǎo)致細(xì)胞未成熟,過晚(D)易因營養(yǎng)耗盡死亡?!绢}干5】支原體污染的細(xì)胞在相差顯微鏡下最顯著的特征是?(A)細(xì)胞膜內(nèi)陷(B)胞質(zhì)中顆粒狀物(C)細(xì)胞核固縮(D)細(xì)胞膜出芽【參考答案】B【詳細(xì)解析】支原體為極小微生物,胞質(zhì)中可見顆粒狀或球狀包涵體。其他選項(xiàng):A(病毒感染特征)、C(凋亡或壞死表現(xiàn))、D(細(xì)胞膜異常如逆轉(zhuǎn)錄病毒感染)【題干6】凍存細(xì)胞時(shí),常用的凍存液成分不包括?(A)DMSO(B)胰島素(C)谷氨酰胺(D)FBS【參考答案】C【詳細(xì)解析】凍存液需含DMSO(防冰晶形成)、FBS(維持滲透壓)和胰島素(促進(jìn)存活),谷氨酰胺在低溫下活性喪失,通常在凍存后復(fù)蘇時(shí)添加?!绢}干7】細(xì)胞凋亡檢測中,流式細(xì)胞術(shù)常用的標(biāo)記物是?(A)AnnexinV-FITC(B)胰酶消化液(C)PI染色(D)膠原酶【參考答案】A【詳細(xì)解析】AnnexinV-FITC標(biāo)記磷脂酰絲氨酸外翻,PI染色檢測細(xì)胞膜完整性,兩者聯(lián)合用于凋亡檢測。其他選項(xiàng):B/C(細(xì)胞周期檢測)、D(用于細(xì)胞分離)【題干8】培養(yǎng)基中添加抗生素的常用濃度為?(A)100μg/mL(B)50μg/mL(C)10μg/mL(D)1μg/mL【參考答案】C【詳細(xì)解析】常規(guī)濃度為10μg/mL(青霉素/鏈霉素),過高(A/B)可能抑制細(xì)胞生長,過低(D)無法有效抑菌?!绢}干9】細(xì)胞傳代時(shí),若傳代后細(xì)胞存活率顯著下降,最可能的原因是?(A)胰酶消化時(shí)間過長(B)未提前更換培養(yǎng)基(C)胰酶濃度過低(D)超凈臺(tái)未提前紫外滅菌【參考答案】A【詳細(xì)解析】消化時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜過度損傷。其他選項(xiàng):B(污染風(fēng)險(xiǎn))、C(消化不充分)、D(操作前準(zhǔn)備不足)【題干10】細(xì)胞增殖標(biāo)志物Ki-67在以下哪種階段表達(dá)最高?(A)G1期(B)S期(C)G2/M期(D)G0期【參考答案】B【詳細(xì)解析】Ki-67在S期(DNA合成期)表達(dá),G1/G0期不表達(dá),G2/M期表達(dá)下降?!绢}干11】細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)CO?濃度通常設(shè)置為?(A)5%(B)10%(C)15%(D)20%【參考答案】A【詳細(xì)解析】標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)箱為5%CO?,維持pH穩(wěn)定。其他選項(xiàng):B/C/D(適用于特殊實(shí)驗(yàn)需求)【題干12】細(xì)胞傳代后24小時(shí)內(nèi)死亡的主要原因是?(A)營養(yǎng)物質(zhì)耗盡(B)膜結(jié)構(gòu)損傷(C)滲透壓失衡(D)氧氣供應(yīng)不足【參考答案】B【詳細(xì)解析】胰酶消化導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)損傷是主要致死原因,24小時(shí)內(nèi)死亡多因未完全復(fù)蘇。【題干13】培養(yǎng)基中酚紅的pH指示范圍是?(A)6.8-8.4(B)6.0-7.0(C)7.0-8.0(D)8.0-9.0【參考答案】A【詳細(xì)解析】酚紅在pH6.8以下呈紅色,7.4以上呈黃色,中間為粉紅色。其他選項(xiàng):B/C/D(非酚紅范圍)【題干14】細(xì)胞凍存液中的DMSO濃度一般為?(A)5%(B)10%(C)15%(D)20%【參考答案】C【詳細(xì)解析】標(biāo)準(zhǔn)凍存液含15%DMSO,過高(D)導(dǎo)致細(xì)胞損傷,過低(A/B)防冰晶形成不足。【題干15】支原體污染的細(xì)胞在普通光鏡下觀察到的特征是?(A)細(xì)胞核固縮(B)胞質(zhì)內(nèi)顆粒狀物(C)細(xì)胞膜出芽(D)細(xì)胞間橋【參考答案】B【詳細(xì)解析】普通光鏡可見胞質(zhì)內(nèi)顆粒狀或絲狀包涵體,相差顯微鏡更清晰。其他選項(xiàng):A/C(凋亡或病毒感染)、D(病毒包膜特征)【題干16】細(xì)胞傳代時(shí),若傳代后細(xì)胞數(shù)量未增加,最可能的原因是?(A)細(xì)胞密度過低(B)胰酶濃度過高(C)未更換培養(yǎng)基(D)未提前預(yù)熱胰酶【參考答案】A【詳細(xì)解析】傳代細(xì)胞密度需≥1×10^5cells/mL,過低(A)導(dǎo)致無法增殖。其他選項(xiàng):B(導(dǎo)致細(xì)胞損傷)、C(污染風(fēng)險(xiǎn))、D(影響消化效率)【題干17】培養(yǎng)基中添加的抗生素青霉素的常用單位是?(A)100U/mL(B)50U/mL(C)10U/mL(D)1U/mL【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素標(biāo)準(zhǔn)濃度為100U/mL(抑制細(xì)菌生長),其他選項(xiàng)濃度過低或過高?!绢}干18】細(xì)胞周期檢測中,70%細(xì)胞處于G1期的狀態(tài)屬于?(A)S期(B)G0期(C)G2/M期(D)細(xì)胞靜止【參考答案】B【詳細(xì)解析】G0期細(xì)胞不參與周期,70%處于G1期表明細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。其他選項(xiàng):A/C(周期進(jìn)行中階段)、D(同G0期)【題干19】細(xì)胞培養(yǎng)中,若培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁且無法通過濾膜過濾,最可能的原因是?(A)細(xì)胞密度過高(B)細(xì)菌污染(C)膠原酶殘留(D)胰酶未完全去除【參考答案】B【詳細(xì)解析】細(xì)菌污染會(huì)導(dǎo)致渾濁且無法過濾(濾膜孔徑僅允許細(xì)胞通過)。其他選項(xiàng):A(需顯微鏡觀察)、C/D(殘留物需中和處理)【題干20】細(xì)胞毒性檢測中,MTT法檢測的原理是?(A)細(xì)胞膜通透性改變(B)DNA損傷標(biāo)記(C)細(xì)胞代謝活性(D)細(xì)胞凋亡特異性【參考答案】C【詳細(xì)解析】MTT法通過四甲基偶氮唑藍(lán)還原為甲瓚,定量反映細(xì)胞代謝活性(CCK-8法類似)。其他選項(xiàng):A(流式細(xì)胞術(shù)檢測)、B/D(其他檢測方法)2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】細(xì)胞傳代過程中,若原代細(xì)胞貼壁后未及時(shí)更換培養(yǎng)基,可能導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)哪些異常形態(tài)?【選項(xiàng)】A.梭形變圓;B.多核空泡;C.細(xì)胞碎片化;D.懸浮生長【參考答案】B【詳細(xì)解析】原代細(xì)胞貼壁后若未及時(shí)更換培養(yǎng)基,會(huì)導(dǎo)致營養(yǎng)耗盡、代謝產(chǎn)物堆積。多核空泡是細(xì)胞凋亡或壞死的表現(xiàn),而其他選項(xiàng)對(duì)應(yīng)不同操作失誤,如傳代時(shí)間過長(A)、機(jī)械損傷(C)或培養(yǎng)基滲透壓異常(D)。【題干2】配制RPMI-1640培養(yǎng)基時(shí),必須添加的成分是?【選項(xiàng)】A.青霉素-鏈霉素;B.10%胎牛血清;C.谷氨酰胺;D.青霉素【參考答案】C【詳細(xì)解析】谷氨酰胺是細(xì)胞培養(yǎng)必需的氨基酸前體,需現(xiàn)用現(xiàn)配(4℃保存易分解)。其他選項(xiàng)中青霉素-鏈霉素(A)是抗生素補(bǔ)充劑,胎牛血清(B)為血清來源,青霉素(D)單獨(dú)使用無法替代鏈霉素?!绢}干3】檢測細(xì)胞融合成功率時(shí),最常用的染料是?【選項(xiàng)】A.臺(tái)盼藍(lán);B.結(jié)晶紫;C.碘化丙啶(PI);D.亞甲藍(lán)【參考答案】C【詳細(xì)解析】碘化丙啶(PI)可通過染色膜結(jié)構(gòu)檢測細(xì)胞凋亡或融合,而臺(tái)盼藍(lán)(A)用于死細(xì)胞染色,結(jié)晶紫(B)為通用染色劑,亞甲藍(lán)(D)主要用于細(xì)菌染色?!绢}干4】細(xì)胞傳代時(shí),若傳代后細(xì)胞未貼壁,可能的原因?yàn)??【選項(xiàng)】A.血清濃度過高;B.胰酶消化時(shí)間不足;C.培養(yǎng)基pH值過低;D.細(xì)胞密度過低【參考答案】B【詳細(xì)解析】胰酶消化時(shí)間不足會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞未充分解離,懸浮于培養(yǎng)基中。血清濃度過高(A)會(huì)抑制貼壁,pH值過低(C)影響細(xì)胞活性,密度過低(D)與傳代頻率無關(guān)?!绢}干5】支原體污染的細(xì)胞在光鏡下可見?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞膜不規(guī)則;B.細(xì)胞核固縮;C.顆粒狀內(nèi)質(zhì)網(wǎng);D.細(xì)胞間橋【參考答案】A【詳細(xì)解析】支原體污染導(dǎo)致細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常,表現(xiàn)為不規(guī)則突起或孔洞。細(xì)胞核固縮(B)見于凋亡,顆粒狀內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(C)是病毒感染特征,細(xì)胞間橋(D)為共培養(yǎng)標(biāo)志。【題干6】細(xì)胞凍存復(fù)蘇時(shí),添加DMSO的最佳比例為?【選項(xiàng)】A.5%;B.10%;C.15%;D.20%【參考答案】B【詳細(xì)解析】10%DMSO是凍存復(fù)蘇的標(biāo)準(zhǔn)濃度,濃度過高(C/D)會(huì)損傷細(xì)胞,濃度過低(A)無法有效保護(hù)細(xì)胞膜?!绢}干7】細(xì)胞傳代時(shí),原代細(xì)胞傳至第幾代后需建立永生化細(xì)胞系?【選項(xiàng)】A.3;B.5;C.8;D.10【參考答案】C【詳細(xì)解析】原代細(xì)胞傳至8-10代后通常會(huì)出現(xiàn)增殖能力下降,需通過基因轉(zhuǎn)染或病毒感染建立永生化細(xì)胞系。過早傳代(A/B)或過晚傳代(D)均影響效率?!绢}干8】細(xì)胞培養(yǎng)中,檢測細(xì)胞增殖常用的四唑鹽法原理是?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞膜通透性改變;B.線粒體酶活性;C.DNA合成能力;D.細(xì)胞骨架蛋白表達(dá)【參考答案】B【詳細(xì)解析】四唑鹽(MTT)還原為甲瓚需線粒體脫氫酶參與,故反映細(xì)胞存活而非增殖(C)或凋亡(A)?!绢}干9】細(xì)胞融合常用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是?【選項(xiàng)】A.聚乙二醇(PEG);B.雷公藤甲酯;C.環(huán)磷酰胺;D.秋水仙素【參考答案】A【詳細(xì)解析】PEG通過非特異性交聯(lián)作用促進(jìn)細(xì)胞膜融合,雷公藤甲酯(B)用于免疫抑制,環(huán)磷酰胺(C)為烷化劑,秋水仙素(D)用于阻斷有絲分裂。【題干10】細(xì)胞培養(yǎng)中,判斷貼壁細(xì)胞生長狀態(tài)的主要指標(biāo)是?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞周期時(shí)間;B.細(xì)胞形態(tài)多樣性;C.傳代間隔時(shí)間;D.臺(tái)盼藍(lán)染色死亡率【參考答案】B【詳細(xì)解析】貼壁細(xì)胞正常形態(tài)為polygonal(多角形),若出現(xiàn)梭形(A)、空泡(B)或碎片(C)提示異常。臺(tái)盼藍(lán)染色(D)用于檢測死細(xì)胞而非生長狀態(tài)?!绢}干11】配制無血清培養(yǎng)基時(shí),需補(bǔ)充哪些成分?【選項(xiàng)】A.胰島素;B.青霉素;C.谷氨酰胺;D.表皮生長因子【參考答案】ACD【詳細(xì)解析】無血清培養(yǎng)基需補(bǔ)充胰島素(A)、谷氨酰胺(C)和生長因子(D),青霉素(B)為抗生素,非培養(yǎng)基必需成分?!绢}干12】檢測細(xì)胞凋亡的流式細(xì)胞術(shù)常用標(biāo)記物是?【選項(xiàng)】A.AnnexinV-FITC;B.PI;C.CD34;D.BrdU【參考答案】A【詳細(xì)解析】AnnexinV-FITC標(biāo)記磷脂酰絲氨酸外翻,PI染色膜結(jié)構(gòu)破壞,兩者聯(lián)合檢測凋亡特異性強(qiáng)。CD34(B)為造血干細(xì)胞標(biāo)記,BrdU(D)用于增殖分析?!绢}干13】細(xì)胞傳代時(shí),胰酶消化后需立即加入?【選項(xiàng)】A.新鮮培養(yǎng)基;B.血清培養(yǎng)基;C.無血清培養(yǎng)基;D.抗生素溶液【參考答案】A【詳細(xì)解析】胰酶消化后需立即加入新鮮培養(yǎng)基終止消化并維持細(xì)胞活性,血清培養(yǎng)基(B)會(huì)抑制貼壁,無血清(C)可能導(dǎo)致細(xì)胞失活,抗生素(D)需在培養(yǎng)液后添加。【題干14】檢測細(xì)胞支原體污染的常用方法是?【選項(xiàng)】A.PCR;B.熒光顯微鏡;C.臺(tái)盼藍(lán)染色;D.細(xì)胞計(jì)數(shù)【參考答案】A【詳細(xì)解析】PCR特異性檢測支原體DNA,熒光顯微鏡(B)可觀察顆粒狀內(nèi)質(zhì)網(wǎng),臺(tái)盼藍(lán)(C)檢測死細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)(D)與污染無關(guān)。【題干15】細(xì)胞凍存時(shí),分裝凍存管的最佳體積是?【選項(xiàng)】A.1mL;B.2mL;C.5mL;D.10mL【參考答案】B【詳細(xì)解析】2mL體積可保證凍存管在液氮中快速凍結(jié)且解凍后細(xì)胞活性最佳,過小(A)易凍結(jié)不均,過大(C/D)增加操作難度?!绢}干16】細(xì)胞培養(yǎng)中,判斷細(xì)胞密度的常用儀器是?【選項(xiàng)】A.倒置顯微鏡;B.血細(xì)胞計(jì)數(shù)板;C.流式細(xì)胞儀;D.相差顯微鏡【參考答案】B【詳細(xì)解析】血細(xì)胞計(jì)數(shù)板(B)通過顯微鏡目鏡計(jì)數(shù),流式細(xì)胞儀(C)用于細(xì)胞表型分析,相差顯微鏡(D)觀察細(xì)胞形態(tài),倒置顯微鏡(A)需結(jié)合成像系統(tǒng)?!绢}干17】細(xì)胞融合后,判斷融合細(xì)胞需通過?【選項(xiàng)】A.相差顯微鏡觀察;B.免疫熒光染色;C.臺(tái)盼藍(lán)染色;D.細(xì)胞計(jì)數(shù)【參考答案】B【詳細(xì)解析】免疫熒光染色(B)通過標(biāo)記特異性抗原區(qū)分融合細(xì)胞與未融合細(xì)胞,相差顯微鏡(A)僅能觀察形態(tài)變化,臺(tái)盼藍(lán)(C)檢測死細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)(D)無法區(qū)分融合狀態(tài)。【題干18】細(xì)胞培養(yǎng)中,判斷細(xì)胞周期的常用染色是?【選項(xiàng)】A.PI染色;B.AnnexinV-FITC;C.溴化乙錠(EB);D.7-AAD【參考答案】A【詳細(xì)解析】PI染色結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)可分析G1/S/G2/M期分布,AnnexinV-FITC(B)用于凋亡檢測,EB(C)用于DNA含量分析,7-AAD(D)用于壞死檢測?!绢}干19】細(xì)胞傳代時(shí),若細(xì)胞生長過慢,可能的原因?yàn)??【選項(xiàng)】A.胰酶濃度過高;B.血清濃度過低;C.培養(yǎng)瓶污染;D.細(xì)胞密度過高【參考答案】B【詳細(xì)解析】血清濃度過低(B)會(huì)減少生長因子供應(yīng),導(dǎo)致增殖緩慢。胰酶濃度過高(A)可能損傷細(xì)胞,污染(C)導(dǎo)致死亡,密度過高(D)引發(fā)代謝競爭。【題干20】檢測細(xì)胞增殖的CCK-8法原理是?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞膜通透性改變;B.線粒體酶活性;C.ATP含量檢測;D.熒光強(qiáng)度測量【參考答案】C【詳細(xì)解析】CCK-8法通過WST-8還原為甲瓚,其顏色強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)ATP含量成正比,反映增殖活性。線粒體酶(B)相關(guān)的是MTT法,熒光強(qiáng)度(D)用于免疫組化。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】細(xì)胞傳代操作時(shí),最佳傳代時(shí)機(jī)通常為細(xì)胞體積達(dá)到原代培養(yǎng)瓶容量的多少?【選項(xiàng)】A.20%B.50%C.80%D.100%【參考答案】C【詳細(xì)解析】細(xì)胞傳代需在細(xì)胞密度達(dá)到原代培養(yǎng)瓶容量的80%時(shí)進(jìn)行,此時(shí)細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期末尾,分裂活躍且傳代后增殖能力最佳。過早傳代會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞密度不足,增殖緩慢;過晚傳代易引發(fā)細(xì)胞聚集死亡?!绢}干2】培養(yǎng)基中添加10%胎牛血清的主要作用是?【選項(xiàng)】A.提供能量B.支持細(xì)胞增殖C.調(diào)節(jié)pH值D.促進(jìn)細(xì)胞分化【參考答案】B【詳細(xì)解析】胎牛血清(FBS)作為天然血清成分,含細(xì)胞增殖所需的大量生長因子、激素及氨基酸,尤其是促有絲分裂因子(如EGF、bFGF),是維持貼壁細(xì)胞體外增殖的關(guān)鍵。選項(xiàng)A能量供給由葡萄糖完成,C和D非主要功能?!绢}干3】細(xì)胞凍存復(fù)蘇過程中,凍存液應(yīng)包含哪種主要成分?【選項(xiàng)】A.葡萄糖B.谷氨酰胺C.DMSOD.胰島素【參考答案】C【詳細(xì)解析】DMSO(二甲基亞砜)是凍存液的核心成分,可滲透細(xì)胞膜降低冰晶形成,防止細(xì)胞損傷。其他選項(xiàng)中,葡萄糖用于能量代謝(需搭配胰島素),谷氨酰胺為氨基酸前體,胰島素促進(jìn)糖代謝,均非凍存關(guān)鍵?!绢}干4】細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)渾濁液體并伴隨異味,最可能提示哪種污染?【選項(xiàng)】A.真菌污染B.細(xì)菌污染C.支原體污染D.霉菌污染【參考答案】B【詳細(xì)解析】細(xì)菌污染常表現(xiàn)為培養(yǎng)基渾濁、絮狀物形成及腐敗氣味(如氨味或酸臭味),鏡檢可見革蘭氏陽性菌或陰性菌。真菌污染多呈乳白色沉淀,支原體污染早期不易察覺,霉菌污染則產(chǎn)生菌絲和孢子?!绢}干5】檢測細(xì)胞活性常用的四唑鹽法(MTT)原理是?【選項(xiàng)】A.氧化酶活性測定B.脫氫酶活性測定C.脂肪酶活性測定D.氨基酸代謝測定【參考答案】B【詳細(xì)解析】MTT法基于活細(xì)胞線粒體中琥珀酸脫氫酶(SDH)催化四唑鹽(MTT)還原為甲瓚顆粒,需依賴活細(xì)胞代謝功能。選項(xiàng)A為過氧化物酶活性檢測(如TMB法),C和D與MTT反應(yīng)無關(guān)?!绢}干6】貼壁細(xì)胞傳代時(shí),若未徹底清除未貼壁細(xì)胞,可能導(dǎo)致?【選項(xiàng)】A.細(xì)胞增殖加速B.細(xì)胞死亡C.細(xì)胞形態(tài)異常D.培養(yǎng)基污染【參考答案】C【詳細(xì)解析】未貼壁細(xì)胞殘留會(huì)與貼壁細(xì)胞競爭營養(yǎng),導(dǎo)致貼壁細(xì)胞生長遲緩;同時(shí)懸浮細(xì)胞易聚集形成團(tuán)塊,影響傳代后單層細(xì)胞鋪展,表現(xiàn)為細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則(如多極性、碎片化)?!绢}干7】細(xì)胞凍存時(shí),液氮保存溫度應(yīng)控制在?【選項(xiàng)】A.-20℃B.-80℃C.-150℃D.液氮沸點(diǎn)附近(-196℃)【參考答案】D【詳細(xì)解析】液氮沸點(diǎn)(-196℃)是細(xì)胞凍存的標(biāo)準(zhǔn)保存溫度,可迅速使細(xì)胞內(nèi)水分形成微細(xì)冰晶,最大限度減少機(jī)械損傷。-20℃和-80℃為普通冰箱或超低溫冰箱溫度,無法達(dá)到凍存效果。-150℃主要用于超低溫長期保存,但非常規(guī)凍存標(biāo)準(zhǔn)。【題干8】培養(yǎng)基中添加青霉素和鏈霉素的目的是?【選項(xiàng)】A.抑制病毒復(fù)制B.防止細(xì)菌污染C.促進(jìn)細(xì)胞分化D.提供營養(yǎng)底物【參考答案】B【詳細(xì)解析】青霉素和鏈霉素是廣譜抗生素,用于抑制培養(yǎng)過程中可能引入的細(xì)菌和真菌污染。病毒污染無法通過抗生素消除,需依賴細(xì)胞系的無血清狀態(tài)或病毒滅活。選項(xiàng)C和D非抗生素主要功能。【題干9】細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中,常用聚乙二醇(PEG)的濃度范圍是?【選項(xiàng)】A.0.5%-1%B.2%-5%C.5%-10%D.10%-20%【參考答案】B【詳細(xì)解析】PEG-1500是常用的細(xì)胞融合促進(jìn)劑,濃度通常為2%-5%。濃度過高(>5%)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜過度交聯(lián)死亡,濃度過低(<2%)融合效率不足。選項(xiàng)A為傳代操作常用離心轉(zhuǎn)速(×g),C和D為凍存液DMSO的常用比例?!绢}干10】細(xì)胞傳代后,首次換液的最佳時(shí)間為?【選項(xiàng)】A.2小時(shí)B.4小時(shí)C.24小時(shí)D.48小時(shí)【參考答案】C【詳細(xì)解析】傳代后細(xì)胞需24-48小時(shí)完成貼壁和適應(yīng)新環(huán)境,過早換液會(huì)導(dǎo)致未貼壁細(xì)胞丟失,過晚換液可能引發(fā)貼壁細(xì)胞缺氧死亡。選項(xiàng)A為臺(tái)盼藍(lán)染色操作時(shí)間,B為細(xì)胞計(jì)數(shù)常用離心時(shí)間,D為凍存液添加時(shí)間。【題干11】檢測細(xì)胞增殖常用的CCK-8法與MTT法的區(qū)別在于?【選項(xiàng)】A.檢測指標(biāo)不同B.實(shí)驗(yàn)步驟復(fù)雜度不同C.試劑成本不同D.兩者無本質(zhì)差異【參考答案】A【詳細(xì)解析】CCK-8基于水溶性四唑鹽(WST-8)被細(xì)胞線粒體酶還原為橙黃色甲瓚,無需溶解結(jié)晶;MTT法需加入DMSO溶解甲瓚。兩者
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