




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥事管理歷年真題摘選帶答案(5卷套題【單選100題】)2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥事管理歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】中藥炮制中,通過加熱使藥物有效成分破壞的方法屬于哪種炮制作用?【選項(xiàng)】A.減毒B.增補(bǔ)C.熔煉D.脫水【參考答案】A【詳細(xì)解析】中藥炮制減毒作用指通過加熱、炒制等方法降低或消除藥物毒性或副作用。例如,半夏經(jīng)炮制后毒性顯著降低,符合減毒作用。增補(bǔ)作用(B)指通過炮制增加藥物有效成分,如醋制延胡索;熔煉(C)指高溫熔化后冷卻成塊,如蜜炙甘草;脫水(D)指去除藥物水分,如炒白術(shù)。題干描述符合減毒作用,故選A。【題干2】醫(yī)院藥學(xué)部門設(shè)置中,負(fù)責(zé)藥品采購、驗(yàn)收和庫存管理的是哪個科室?【選項(xiàng)】A.藥劑科B.藥事管理委員會C.藥劑科D.藥劑科【參考答案】C【詳細(xì)解析】醫(yī)院藥學(xué)部門中,藥劑科(C)負(fù)責(zé)藥品采購、驗(yàn)收、儲存及發(fā)放。藥事管理委員會(B)負(fù)責(zé)制定藥學(xué)政策,制劑科(A)負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)。題干描述的藥品管理職責(zé)屬于藥劑科核心職能,故選C?!绢}干3】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的追溯功能不包括?【選項(xiàng)】A.藥品批次管理B.供應(yīng)商信息查詢C.消費(fèi)者投訴記錄D.生產(chǎn)日期驗(yàn)證【參考答案】C【詳細(xì)解析】GSP要求藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)具備藥品批次管理(A)、供應(yīng)商信息查詢(B)、生產(chǎn)日期驗(yàn)證(D)等功能。消費(fèi)者投訴記錄(C)屬于服務(wù)質(zhì)量管理范疇,非GSP強(qiáng)制要求的追溯功能,故選C。【題干4】中藥制劑中,不屬于注射劑的是?【選項(xiàng)】A.青蒿琥酯注射液B.柴胡注射液C.銀杏葉提取物注射液D.靈芝孢子粉口服液【參考答案】D【詳細(xì)解析】中藥注射劑需符合《中藥注射劑注冊管理專門規(guī)定》,D選項(xiàng)靈芝孢子粉口服液為口服液體制劑,非注射劑。A、B、C均為明確的中藥注射劑類型,故選D。【題干5】醫(yī)院藥事管理委員會的組成中,不包括?【選項(xiàng)】A.藥劑科主任B.醫(yī)務(wù)科主任C.消毒科主任D.財(cái)務(wù)科主任【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥事管理委員會(MMB)成員應(yīng)包括醫(yī)療、藥學(xué)、財(cái)務(wù)、行政等部門負(fù)責(zé)人,但消毒科(C)職能屬于感染控制范疇,通常不參與MMB。財(cái)務(wù)科(D)參與藥事預(yù)算管理,故選C。【題干6】中藥炮制中,用酒制藥物的主要目的是?【選項(xiàng)】A.保留有效成分B.增強(qiáng)藥效C.減少毒性D.熔煉成塊【參考答案】B【詳細(xì)解析】酒制(酒燉、酒浸)可促進(jìn)藥物有效成分溶出,增強(qiáng)藥效,如酒大黃。保留有效成分(A)多見于陰干炮制,減毒(C)多見于加熱炮制,熔煉(D)為特殊炮制方法,故選B?!绢}干7】根據(jù)《藥品管理法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的有效期是?【選項(xiàng)】A.5年B.3年C.2年D.1年【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證有效期5年,需定期換證。其他選項(xiàng)對應(yīng)不同資質(zhì)有效期,如GSP認(rèn)證3年,GMP認(rèn)證3年,故選A。【題干8】醫(yī)院藥學(xué)部門藥品盤點(diǎn)中,發(fā)現(xiàn)效期6個月內(nèi)的近效期藥品應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.立即使用B.標(biāo)簽警示C.退回供應(yīng)商D.暫存待處理【參考答案】B【詳細(xì)解析】近效期藥品(6個月內(nèi))需在效期前3個月完成使用,并設(shè)置醒目標(biāo)簽(B)。立即使用(A)違反效期管理原則,退回(C)僅限質(zhì)量問題,暫存(D)不符合規(guī)范,故選B?!绢}干9】中藥炮制中,醋制的主要作用是?【選項(xiàng)】A.熔煉B.熟化C.減毒D.增補(bǔ)【參考答案】C【詳細(xì)解析】醋制(醋炙)通過酸制降低藥物毒性或增強(qiáng)藥效,如醋制延胡索。熔煉(A)為高溫熔化,熟化(B)為加熱至微黃,增補(bǔ)(D)為增加成分,故選C?!绢}干10】醫(yī)院藥學(xué)部門藥品采購計(jì)劃制定中,需考慮的因素不包括?【選項(xiàng)】A.臨床用藥需求B.藥品價格波動C.供應(yīng)商信用等級D.藥品生產(chǎn)日期【參考答案】D【詳細(xì)解析】采購計(jì)劃需結(jié)合臨床需求(A)、價格波動(B)、供應(yīng)商信用(C),但生產(chǎn)日期(D)屬于藥品質(zhì)量追溯內(nèi)容,非采購計(jì)劃制定要素,故選D?!绢}干11】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品的處方開具權(quán)限是?【選項(xiàng)】A.任何醫(yī)師B.二級以上醫(yī)院醫(yī)師C.三級以上醫(yī)院醫(yī)師D.精神科醫(yī)師【參考答案】B【詳細(xì)解析】條例規(guī)定麻醉藥品處方權(quán)限為二級以上醫(yī)院醫(yī)師(B),三級以上醫(yī)院醫(yī)師(C)為精神藥品處方權(quán)限。選項(xiàng)D未明確醫(yī)院等級,故選B。【題干12】中藥制劑中,屬于化學(xué)沉淀法制備的是?【選項(xiàng)】A.青蒿琥酯注射液B.銀杏葉提取物注射液C.柴胡注射液D.靈芝孢子粉口服液【參考答案】A【詳細(xì)解析】化學(xué)沉淀法用于制備中藥注射劑,如青蒿琥酯注射液(A)通過乙醚沉淀法提取。其他選項(xiàng)B為超臨界萃取法,C為水提醇沉法,D為口服液體制劑,故選A。【題干13】醫(yī)院藥學(xué)部門藥品不良反應(yīng)(ADR)報(bào)告系統(tǒng)中,強(qiáng)制報(bào)告的藥品不良反應(yīng)是?【選項(xiàng)】A.嚴(yán)重ADRB.所有ADRC.致死ADRD.普通ADR【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP要求對嚴(yán)重ADR(A)立即報(bào)告,致死ADR(C)屬于嚴(yán)重ADR范疇,但非強(qiáng)制單獨(dú)報(bào)告。所有ADR(B)為原則性報(bào)告,普通ADR(D)無需強(qiáng)制報(bào)告,故選A。【題干14】中藥炮制中,蜜炙的主要目的是?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.減少苦味C.熔煉成塊D.去除水分【參考答案】A【詳細(xì)解析】蜜炙(蜜制)通過蜂蜜吸收藥物揮發(fā)性成分,增強(qiáng)藥效,如蜜炙黃芪。減少苦味(B)多見于鹽制,熔煉(C)為特殊方法,去除水分(D)為炒制,故選A?!绢}干15】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的追溯功能不包括?【選項(xiàng)】A.供應(yīng)商信息查詢B.藥品批次管理C.消費(fèi)者投訴記錄D.生產(chǎn)日期驗(yàn)證【參考答案】C【詳細(xì)解析】GSP要求藥品零售企業(yè)系統(tǒng)具備藥品批次管理(A)、供應(yīng)商信息查詢(B)、生產(chǎn)日期驗(yàn)證(D)功能。消費(fèi)者投訴記錄(C)屬于服務(wù)質(zhì)量管理,非追溯功能,故選C?!绢}干16】中藥炮制中,通過加熱使藥物質(zhì)地酥脆的方法屬于哪種炮制作用?【選項(xiàng)】A.減毒B.熟化C.熔煉D.脫水【參考答案】B【詳細(xì)解析】熟化(B)指通過加熱使藥物質(zhì)地酥脆,如炒白芍。減毒(A)為降低毒性,熔煉(C)為高溫熔化,脫水(D)為去除水分,故選B。【題干17】醫(yī)院藥學(xué)部門藥品質(zhì)量管理制度中,首營企業(yè)審核不包括的內(nèi)容是?【選項(xiàng)】A.質(zhì)量管理體系B.供貨能力C.售后服務(wù)D.生產(chǎn)許可證【參考答案】C【詳細(xì)解析】首營企業(yè)審核需評估質(zhì)量管理體系(A)、供貨能力(B)、生產(chǎn)許可證(D),售后服務(wù)(C)屬于合作范疇,非審核維護(hù)內(nèi)容,故選C?!绢}干18】根據(jù)《中藥飲片炮制規(guī)范》,炮制后需減去雜質(zhì)較多的藥物是?【選項(xiàng)】A.枸杞子B.黨參C.白芍D.砂仁【參考答案】D【詳細(xì)解析】砂仁(D)炮制需去雜質(zhì)(仁),枸杞子(A)需去梗,黨參(B)需去頭,白芍(C)需去蘆。題干描述符合砂仁炮制要求,故選D?!绢}干19】醫(yī)院藥學(xué)部門藥品盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)效期已過藥品應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.重新檢驗(yàn)B.標(biāo)簽警示C.退回供應(yīng)商D.禁止使用【參考答案】D【詳細(xì)解析】效期過藥品(D)必須禁止使用并銷毀。重新檢驗(yàn)(A)僅限近效期且質(zhì)量穩(wěn)定品種,標(biāo)簽警示(B)適用于近效期,退回(C)適用于質(zhì)量問題,故選D。【題干20】中藥制劑中,屬于超臨界萃取法制備的是?【選項(xiàng)】A.青蒿琥酯注射液B.銀杏葉提取物注射液C.柴胡注射液D.靈芝孢子粉口服液【參考答案】B【詳細(xì)解析】超臨界萃取法用于制備銀杏葉提取物注射液(B)。青蒿琥酯注射液(A)為化學(xué)沉淀法,柴胡注射液(C)為水提醇沉法,靈芝孢子粉口服液(D)為口服液體制劑,故選B。2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥事管理歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】中藥炮制后使毒性強(qiáng)減的炮制方法是()【選項(xiàng)】A.酒制B.醋制C.制霜D.升華【參考答案】C【詳細(xì)解析】制霜是通過升華或提純?nèi)コ幬镏杏行С煞只蚨拘猿煞值姆椒ǎ缧埸S制雄黃粉。酒制(A)多增強(qiáng)藥效,醋制(B)多矯味矯毒,升華(D)多用于制備易揮發(fā)成分?!绢}干2】下列哪項(xiàng)屬于“七情”中的相惡關(guān)系?【選項(xiàng)】A.人參配萊菔子B.甘草配甘遂C.附子配干姜D.大黃配芒硝【參考答案】B【詳細(xì)解析】相惡指藥效降低或消失,甘草(B)與甘遂(B)同用可能降低瀉下作用,因甘草調(diào)和藥性。人參(A)與萊菔子(A)反(增強(qiáng)副作用),附子(C)與干姜(C)為相須,大黃(D)與芒硝(D)為相使?!绢}干3】中藥鑒定中顯微特征描述錯誤的是()【選項(xiàng)】A.三七須橫斷面有類圓形同心環(huán)紋B.甘草節(jié)表面有“金絲紋”【參考答案】B【詳細(xì)解析】甘草節(jié)表面“金絲紋”實(shí)為皮孔,正確描述應(yīng)為“表面紅棕色,切面黃白色,皮部有熒光”。B選項(xiàng)錯誤。【題干4】藥事管理中處方調(diào)配的“四查十對”不包括()【選項(xiàng)】A.查藥品有效期B.查配伍禁忌C.查用法用量D.查患者過敏史【參考答案】C【詳細(xì)解析】四查十對包含查藥品性狀、標(biāo)簽、用法用量(C為正確選項(xiàng)),但“四查”通常指查藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期,用法用量屬于“十對”內(nèi)容。【題干5】中藥制劑穩(wěn)定性研究中,需監(jiān)測的主要成分是()【選項(xiàng)】A.有效成分B.無效成分C.雜質(zhì)D.溶劑殘留【參考答案】A【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性研究重點(diǎn)監(jiān)測有效成分含量變化,無效成分(B)和雜質(zhì)(C)需符合藥典規(guī)定,溶劑殘留(D)屬安全性指標(biāo)?!绢}干6】醫(yī)院藥學(xué)部門對西藥進(jìn)行分類管理時,屬于“近效期藥品”的是()【選項(xiàng)】A.有效期剩余6個月B.有效期剩余3個月C.有效期剩余1個月D.已過有效期【參考答案】C【詳細(xì)解析】近效期藥品定義為有效期剩余1個月(C),近效期管理需優(yōu)先調(diào)配。D選項(xiàng)為失效藥品,A(6個月)、B(3個月)屬常規(guī)管理范圍?!绢}干7】中藥炮制中“炒制”的目的是()【選項(xiàng)】A.殺酶保苷B.矯味矯臭C.改變藥性D.破壞毒性【參考答案】B【詳細(xì)解析】炒制(B)多通過加熱去除揮發(fā)性成分或苦味,如炒白芍減少刺激性。殺酶保苷(A)用烘焙法,破壞毒性(C)常用醋制、豆腐制?!绢}干8】藥事法規(guī)規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑需經(jīng)()批準(zhǔn)【選項(xiàng)】A.省級藥監(jiān)局B.市級藥監(jiān)局C.省級人民政府D.國家藥監(jiān)局【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)(A)。國家藥監(jiān)局(D)負(fù)責(zé)藥品注冊,地方政府(C)無此權(quán)限?!绢}干9】中藥質(zhì)量標(biāo)志物不包括()【選項(xiàng)】A.有效成分B.雜質(zhì)C.微生物D.農(nóng)藥殘留【參考答案】C【詳細(xì)解析】質(zhì)量標(biāo)志物指反映藥材質(zhì)量的特定指標(biāo),微生物(C)屬安全性檢測項(xiàng)目,農(nóng)藥殘留(D)為環(huán)境污染物指標(biāo)。A(有效成分)、B(雜質(zhì))為質(zhì)量標(biāo)志物?!绢}干10】醫(yī)院藥事管理委員會的職責(zé)不包括()【選項(xiàng)】A.制定藥品遴選標(biāo)準(zhǔn)B.審核新藥引進(jìn)C.監(jiān)督臨床用藥D.制定用藥指南【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥事管理委員會(B)職責(zé)包括制定藥品遴選標(biāo)準(zhǔn)(A)、監(jiān)督臨床用藥(C)、制定用藥指南(D),但新藥引進(jìn)(B)需經(jīng)藥事委員會審核后報(bào)上級部門審批?!绢}干11】中藥飲片質(zhì)量評價中,顯微鑒別的主要依據(jù)是()【選項(xiàng)】A.顏色B.質(zhì)地C.組織結(jié)構(gòu)D.氣味【參考答案】C【詳細(xì)解析】顯微鑒別(C)通過觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)、導(dǎo)管等鑒別藥材真?zhèn)危伾ˋ)屬性狀鑒別,質(zhì)地(B)和氣味(D)為感官評價?!绢}干12】藥事管理中“處方點(diǎn)評”不包括()【選項(xiàng)】A.檢查用法用量B.評估用藥合理性C.糾正錯誤劑量D.統(tǒng)計(jì)處方類型【參考答案】D【詳細(xì)解析】處方點(diǎn)評(D)主要針對用藥合理性、劑量準(zhǔn)確性(C),統(tǒng)計(jì)處方類型(D)屬處方分析范疇,不屬點(diǎn)評內(nèi)容?!绢}干13】中藥炮制中“蒸制”的典型代表是()【選項(xiàng)】A.蒸大黃B.蒸首烏C.蒸附子D.蒸白芍【參考答案】B【詳細(xì)解析】蒸制(B)多用于補(bǔ)益類藥材,如蒸首烏減少毒性,蒸大黃(A)屬酒制,蒸附子(C)需先炮制后蒸,蒸白芍(D)多用于解表。【題干14】醫(yī)院藥學(xué)部門對近效期藥品的處理原則是()【選項(xiàng)】A.優(yōu)先調(diào)配B.單獨(dú)存放C.延長有效期D.報(bào)廢處理【參考答案】A【詳細(xì)解析】近效期藥品(A)需優(yōu)先調(diào)配使用,單獨(dú)存放(B)為輔助措施,延長有效期(C)違反法規(guī),報(bào)廢處理(D)適用于失效藥品?!绢}干15】中藥配伍“十八反”禁忌中,甘草反()【選項(xiàng)】A.甘遂B.海藻C.大戟D.芫花【參考答案】A【詳細(xì)解析】甘草(A)與甘遂(A)同用可能降低瀉下作用,甘草反海藻(B)、大戟(C)、芫花(D)屬配伍禁忌?!绢}干16】藥事管理中“藥品召回”程序不包括()【選項(xiàng)】A.通知患者B.評估風(fēng)險C.追溯源頭D.銷毀問題藥品【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥品召回(A)需評估風(fēng)險(B)、追溯源頭(C)、銷毀問題藥品(D),但通知患者(A)屬召回后的溝通環(huán)節(jié),非程序步驟?!绢}干17】中藥炮制中“酒制”的典型藥材是()【選項(xiàng)】A.半夏B.白芍C.附子D.大黃【參考答案】D【詳細(xì)解析】酒制(D)多用于解表或行藥勢,如酒大黃(D)增強(qiáng)瀉下作用,半夏(A)需先炮制后酒制,白芍(B)多醋制,附子(C)需先炮制后蒸?!绢}干18】醫(yī)院藥學(xué)部門對中藥飲片的質(zhì)量控制不包括()【選項(xiàng)】A.農(nóng)殘檢測B.重金屬檢測C.微生物限度檢測D.有效成分含量檢測【參考答案】A【詳細(xì)解析】中藥飲片質(zhì)量控制(A)需檢測有效成分(D)、重金屬(B)、微生物(C),農(nóng)殘(A)屬環(huán)境污染物檢測,通常由藥監(jiān)部門專項(xiàng)抽檢?!绢}干19】藥事管理中“麻醉藥品”的處方權(quán)限是()【選項(xiàng)】A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)藥師C.醫(yī)師助理D.護(hù)士【參考答案】A【詳細(xì)解析】麻醉藥品(A)處方權(quán)僅限執(zhí)業(yè)醫(yī)師(A),執(zhí)業(yè)藥師(B)可調(diào)配但無處方權(quán),醫(yī)師助理(C)和護(hù)士(D)無處方權(quán)限?!绢}干20】中藥制劑穩(wěn)定性研究中,需重點(diǎn)監(jiān)測的物理常數(shù)是()【選項(xiàng)】A.水分含量B.黏度C.酸堿度D.溶解度【參考答案】A【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性研究(A)重點(diǎn)監(jiān)測水分含量變化,黏度(B)屬物理性質(zhì),酸堿度(C)需結(jié)合pH值檢測,溶解度(D)屬溶出度評價內(nèi)容。2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥事管理歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】中藥炮制中醋制白芍的主要目的是什么?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)活血作用B.柔肝止痛C.便于提取有效成分D.減少毒性【參考答案】B【詳細(xì)解析】醋制白芍通過醋的澀味和酸性,可減少白芍的寒涼之性,增強(qiáng)其柔肝止痛的功效。選項(xiàng)A錯誤因白芍本身偏于清熱,醋制后不增強(qiáng)活血;選項(xiàng)C不符合炮制減毒原則;選項(xiàng)D與白芍毒性無關(guān)?!绢}干2】根據(jù)《藥品管理法》,藥品零售企業(yè)必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是?【選項(xiàng)】A.醫(yī)師B.藥師C.護(hù)士D.醫(yī)技人員【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品管理法》第六十二條規(guī)定藥品零售企業(yè)必須配備藥師或以上藥學(xué)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)處方審核與用藥指導(dǎo)。選項(xiàng)A、C、D均不符合法律要求?!绢}干3】中藥配伍禁忌“十八反”中,甘草與下列哪類藥物相禁忌?【選項(xiàng)】A.烏頭B.貝母C.細(xì)辛D.半夏【參考答案】A【詳細(xì)解析】甘草與烏頭配伍可能增加毒性,屬于十八反禁忌之一。選項(xiàng)B(貝母)、C(細(xì)辛)、D(半夏)雖存在配伍禁忌,但不在十八反范疇?!绢}干4】醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的核心環(huán)節(jié)是?【選項(xiàng)】A.處方審核B.藥品采購C.質(zhì)量抽檢D.用藥教育【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥品質(zhì)量管理核心在于全過程監(jiān)控,定期質(zhì)量抽檢是確保藥品儲存、運(yùn)輸、使用環(huán)節(jié)安全性的關(guān)鍵措施。選項(xiàng)A為臨床藥學(xué)職責(zé),D為藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容。【題干5】中藥飲片質(zhì)量評價的“四項(xiàng)基本指標(biāo)”不包括?【選項(xiàng)】A.水分B.揮發(fā)油C.灰分D.氨基酸含量【參考答案】D【詳細(xì)解析】四項(xiàng)指標(biāo)為水分、總灰分、雜質(zhì)、蟲蛀霉變,氨基酸含量與飲片有效成分相關(guān)但非基礎(chǔ)質(zhì)量指標(biāo)。選項(xiàng)D不符合標(biāo)準(zhǔn)?!绢}干6】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥品處方權(quán)的主體是?【選項(xiàng)】A.醫(yī)師B.藥師C.醫(yī)技人員D.管理人員【參考答案】A【詳細(xì)解析】醫(yī)師負(fù)責(zé)開具處方,藥師審核處方,但處方權(quán)歸屬醫(yī)師。選項(xiàng)B為審核主體,C、D無處方權(quán)?!绢}干7】中藥炮制中“酒制”的主要作用是?【選項(xiàng)】A.消除毒性B.增強(qiáng)藥效C.便于粉碎D.延長保質(zhì)期【參考答案】B【詳細(xì)解析】酒制可增強(qiáng)藥物活血通經(jīng)等功效,如酒制丹參。選項(xiàng)A適用于有毒藥材(如半夏),選項(xiàng)C、D非酒制目的。【題干8】藥品分類管理中,麻醉藥品屬于?【選項(xiàng)】A.第二類精神藥品B.特殊管理藥品C.非處方藥D.醫(yī)療器械【參考答案】B【詳細(xì)解析】麻醉藥品、第一/二類精神藥品等均屬特殊管理藥品,需嚴(yán)格管控。選項(xiàng)A為第二類精神藥品分類,C、D屬其他類別?!绢}干9】中藥制劑穩(wěn)定性研究的關(guān)鍵測試項(xiàng)目不包括?【選項(xiàng)】A.高溫試驗(yàn)B.濕度試驗(yàn)C.微生物限度D.加速試驗(yàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性研究主要考察高溫、濕度、光照、加速試驗(yàn)等環(huán)境因素對藥品的影響,微生物限度屬常規(guī)質(zhì)量檢測項(xiàng)目。【題干10】根據(jù)《中國藥典》,中藥飲片鑒別的主要依據(jù)是?【選項(xiàng)】A.原料藥材B.炮制工藝C.品種來源D.供應(yīng)商資質(zhì)【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥典規(guī)定飲片需標(biāo)明拉丁文、拉丁學(xué)名及炮制方法,品種來源(科屬)是鑒別核心。選項(xiàng)A、B為生產(chǎn)環(huán)節(jié),D非藥典要求?!绢}干11】醫(yī)院藥事管理委員會的職責(zé)不包括?【選項(xiàng)】A.審批新藥引進(jìn)B.制定藥品使用規(guī)范C.培訓(xùn)藥學(xué)人員D.采購藥品【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥事管理委員會負(fù)責(zé)制定用藥政策、審批新藥、監(jiān)督合理用藥,采購由后勤部門負(fù)責(zé)。選項(xiàng)D非其職責(zé)?!绢}干12】中藥炮制“蒸制”的主要作用是?【選項(xiàng)】A.減少刺激性B.增強(qiáng)補(bǔ)益作用C.促進(jìn)有效成分溶出D.便于包裝【參考答案】B【詳細(xì)解析】蒸制多用于補(bǔ)益類藥材(如黃芪),通過濕熱促進(jìn)有效成分溶出,增強(qiáng)藥性。選項(xiàng)A適用于醋制,C、D非蒸制目的。【題干13】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的“四報(bào)告”制度不包括?【選項(xiàng)】A.嚴(yán)重報(bào)告B.一般報(bào)告C.新藥上市后報(bào)告D.醫(yī)療事故報(bào)告【參考答案】D【詳細(xì)解析】四報(bào)告為嚴(yán)重、一般、新藥上市后、進(jìn)口藥品變更報(bào)告。醫(yī)療事故屬衛(wèi)生部門管轄,非藥監(jiān)范疇?!绢}干14】中藥炮制“炒制”的通用操作是?【選項(xiàng)】A.文火加熱B.武火加熱C.炒至鼓起D.炒至焦黃【參考答案】C【詳細(xì)解析】炒制多炒至藥物鼓起(如炒白術(shù)),焦黃多見于炭制(如地榆炭)。選項(xiàng)A、B、D不符合炒制標(biāo)準(zhǔn)?!绢}干15】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)儲存藥品的溫濕度要求是?【選項(xiàng)】A.溫度≤25℃,濕度≤60%B.溫度≤30℃,濕度≤70%C.溫度≤20℃,濕度≤50%D.溫度≤40℃,濕度≤80%【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP規(guī)定藥品零售場所溫濕度需符合常規(guī)藥品儲存要求,選項(xiàng)A為通用標(biāo)準(zhǔn),C過嚴(yán),B、D不達(dá)標(biāo)?!绢}干16】中藥配伍“七情”中,相須的典型組合是?【選項(xiàng)】A.人參+甘草B.黃連+白芍C.黃芪+當(dāng)歸D.烏頭+半夏【參考答案】C【詳細(xì)解析】相須為功效協(xié)同(如黃芪補(bǔ)氣、當(dāng)歸補(bǔ)血),選項(xiàng)A為相使,B為相畏,D屬十八反禁忌?!绢}干17】醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)的“藥品使用評價”不包括?【選項(xiàng)】A.藥品使用頻率分析B.藥品成本效益分析C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測D.用藥錯誤報(bào)告【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測屬臨床藥學(xué)職責(zé),使用評價側(cè)重于用藥合理性、經(jīng)濟(jì)性分析。選項(xiàng)C非藥學(xué)部門直接負(fù)責(zé)。【題干18】中藥飲片“凈制”的關(guān)鍵步驟是?【選項(xiàng)】A.去除雜質(zhì)B.去除水分C.去除蟲蛀D.去除色素【參考答案】A【詳細(xì)解析】凈制指去除泥沙、雜質(zhì)、非藥用部位等,選項(xiàng)B為炮制環(huán)節(jié),C、D屬質(zhì)量抽檢項(xiàng)目?!绢}干19】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品處方開具權(quán)限是?【選項(xiàng)】A.任何醫(yī)師B.二級以上醫(yī)院醫(yī)師C.三級以上醫(yī)院醫(yī)師D.藥師【參考答案】B【詳細(xì)解析】條例規(guī)定麻醉藥品處方僅限二級以上醫(yī)院醫(yī)師,且需定期考核。選項(xiàng)A、C、D均不符合規(guī)定。【題干20】中藥制劑“流浸膏劑”的制備方法主要是?【選項(xiàng)】A.蒸發(fā)濃縮B.水煎醇沉C.粉碎成細(xì)粉D.超臨界萃取【參考答案】B【詳細(xì)解析】流浸膏劑通過水煎提取后濃縮成浸膏,醇沉可減少雜質(zhì)。選項(xiàng)A為合劑制備,C、D為其他劑型或技術(shù)。2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥事管理歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】中藥炮制中,醋制白芍的主要目的是什么?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)活血化瘀作用B.降低毒性C.減少收斂作用D.促進(jìn)有效成分溶出【參考答案】A【詳細(xì)解析】醋制白芍通過醋的酸性環(huán)境,使白芍中的有效成分如芍藥苷與醋結(jié)合,增強(qiáng)其活血化瘀功效,同時減少其收斂作用,故選A?!绢}干2】根據(jù)《藥品管理法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告時限是?【選項(xiàng)】A.10日內(nèi)B.15日內(nèi)C.30日內(nèi)D.1個工作日內(nèi)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品管理法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)需在15日內(nèi)報(bào)告,一般不良反應(yīng)需在30日內(nèi)報(bào)告,因此正確答案為B?!绢}干3】醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)藥品臨床使用的哪項(xiàng)核心職能?【選項(xiàng)】A.藥品采購B.處方審核C.制劑生產(chǎn)D.藥品儲存【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方審核是醫(yī)院藥學(xué)部門確保用藥安全的核心職能,需核對處方合法性、合理性及藥物相互作用,故選B?!绢}干4】中藥注射劑配伍禁忌不包括以下哪種情況?【選項(xiàng)】A.與維生素C配伍B.與碳酸氫鈉配伍C.與氯化鈉配伍D.與葡萄糖配伍【參考答案】C【詳細(xì)解析】中藥注射劑與氯化鈉溶液配伍常引發(fā)沉淀,而維生素C、碳酸氫鈉、葡萄糖配伍可能影響穩(wěn)定性,但氯化鈉為常見配伍禁忌,故選C?!绢}干5】藥事管理委員會的組成中,不包含以下哪類人員?【選項(xiàng)】A.臨床科室主任B.藥劑科主任C.質(zhì)量管理小組成員D.采購部門負(fù)責(zé)人【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥事管理委員會由臨床、藥學(xué)、質(zhì)管人員組成,采購部門負(fù)責(zé)人不參與決策,故選D?!绢}干6】中藥制劑穩(wěn)定性考察中,需重點(diǎn)監(jiān)測的指標(biāo)不包括?【選項(xiàng)】A.含量均勻度B.微生物限度C.有關(guān)物質(zhì)D.澄明度【參考答案】B【詳細(xì)解析】微生物限度檢查適用于原料藥或外用制劑,中藥制劑穩(wěn)定性考察主要關(guān)注含量、有關(guān)物質(zhì)及澄明度,故選B?!绢}干7】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,處方點(diǎn)評的時間范圍是?【選項(xiàng)】A.每月B.每季度C.每年D.處方開具后3日【參考答案】D【詳細(xì)解析】規(guī)定要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對處方進(jìn)行點(diǎn)評,重點(diǎn)關(guān)注不合理處方,時限為處方開具后3個工作日內(nèi),故選D。【題干8】中藥炮制中,鹽炙法的炮制目的是?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)毒性B.促進(jìn)脂溶性成分吸收C.降低水溶性成分含量D.改善藥性【參考答案】B【詳細(xì)解析】鹽炙法通過鹽的滲透作用,促進(jìn)藥物中脂溶性成分的溶出與吸收,如鹽炙黃柏中的小檗堿,故選B?!绢}干9】藥事管理中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)如何處理過期藥品?【選項(xiàng)】A.繼續(xù)使用B.低價處理C.專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀D.自行填埋【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品管理法》,過期藥品需由專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀,禁止自行處理,故選C。【題干10】中藥注射劑配伍時,pH值調(diào)節(jié)常用哪種緩沖液?【選項(xiàng)】A.鹽酸小檗堿B.碳酸氫鈉C.氯化鈉D.葡萄糖【參考答案】B【詳細(xì)解析】中藥注射劑常用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值至中性或弱堿性,以減少成分沉淀,故選B?!绢}干11】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP),藥品儲存區(qū)應(yīng)滿足哪項(xiàng)條件?【選項(xiàng)】A.溫度20-25℃B.濕度30%-70%C.避光防潮D.通風(fēng)良好【參考答案】D【詳細(xì)解析】GMP要求儲存區(qū)通風(fēng)良好,確保藥品不受污染,溫度、濕度等需根據(jù)藥品特性調(diào)整,故選D?!绢}干12】中藥炮制中,酒制丹參的主要目的是?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)抗菌活性B.降低苦味C.促進(jìn)脂溶性成分溶出D.減少揮發(fā)油含量【參考答案】C【詳細(xì)解析】酒制丹參通過乙醇提取,促進(jìn)丹參酮等脂溶性成分溶出,增強(qiáng)活血化瘀效果,故選C。【題干13】藥事管理中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)如何處理召回的藥品?【選項(xiàng)】A.繼續(xù)使用B.重新包裝C.專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀D.低價出售【參考答案】C【詳細(xì)解析】召回藥品需由專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀或經(jīng)檢驗(yàn)合格后重新使用,嚴(yán)禁擅自處理,故選C?!绢}干14】中藥制劑中,關(guān)于有關(guān)物質(zhì)檢測的依據(jù)是?【選項(xiàng)】A.《中國藥典》規(guī)定B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.國際標(biāo)準(zhǔn)D.地方標(biāo)準(zhǔn)【參考答案】A【詳細(xì)解析】有關(guān)物質(zhì)檢測依據(jù)《中國藥典》方法,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于藥典要求,故選A?!绢}干15】醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)的藥品臨床評價不包括?【選項(xiàng)】A.用藥安全評價B.療效評價C.經(jīng)濟(jì)性評價D.穩(wěn)定性評價【參考答案】D【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性評價屬制劑研發(fā)環(huán)節(jié),臨床評價側(cè)重安全性和療效,故選D?!绢}干16】根據(jù)《藥品管理法》,藥品上市許可持有人(MAH)的主體責(zé)任是?【選項(xiàng)】A.藥品生產(chǎn)B.藥品經(jīng)營C.全生命周期管理D.廣告宣傳【參考答案】C【詳細(xì)解析】MAH對藥品從研發(fā)到上市后的全生命周期負(fù)責(zé),包括生產(chǎn)、經(jīng)營及不良反應(yīng)監(jiān)測,故選C?!绢}干17】中藥炮制中,蜜炙法的炮制目的是?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)毒性B.降低糖分C.促進(jìn)水溶性成分溶出D.改善口感【參考答案】C【詳細(xì)解析】蜜炙法通過蜂蜜的黏性促進(jìn)藥物中水溶性成分溶出,如蜜炙甘草中的甘草酸,故選C?!绢}干18】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,抗菌藥物使用分級管理中,限制使用級抗菌藥物包括?【選項(xiàng)】A.碳青霉烯類B.青霉素類C.頭孢菌素類D.大環(huán)內(nèi)酯類【參考答案】A【詳細(xì)解析】碳青霉烯類(如亞胺培南)屬限制使用級,需嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,故選A?!绢}干19】中藥注射劑配伍時,易發(fā)生沉淀的成分是?【選項(xiàng)】A.生物堿B.苷類C.揮發(fā)油D.鞣質(zhì)【參考答案】D【詳細(xì)解析】鞣質(zhì)與酸性成分配伍易形成沉淀,如中藥注射劑與維生素C混合,故選D?!绢}干20】藥事管理中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)如何處理不合格藥品?【選項(xiàng)】A.調(diào)換合格批次B.重新檢驗(yàn)C.專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀D.繼續(xù)使用【參考答案】C【詳細(xì)解析】不合格藥品需由專業(yè)機(jī)構(gòu)銷毀或經(jīng)處理合格后方可使用,嚴(yán)禁繼續(xù)流通,故選C。2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)-藥事管理歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】中藥炮制中,通過加熱使藥物成分水解轉(zhuǎn)化為更易被人體吸收的苷類成分的炮制方法屬于哪種類型?【選項(xiàng)】A.去腥減毒B.炒制C.煅制D.油煎【參考答案】B【詳細(xì)解析】炒制通過加熱使藥物內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變,促進(jìn)有效成分轉(zhuǎn)化,如白芍炒白芍時,醋的酸性與加熱使苷類水解生成苷元,提高藥效。其他選項(xiàng):去腥減毒多用于腥膻藥材(如魚腥草),煅制是高溫熔焦(如自然銅),油煎多用于礦物藥(如龍骨)?!绢}干2】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的追溯功能不包括哪項(xiàng)?【選項(xiàng)】A.供應(yīng)商資質(zhì)審核記錄B.患者用藥記錄查詢C.藥品有效期預(yù)警D.采購訂單生成【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP要求零售企業(yè)實(shí)現(xiàn)藥品可追溯,但患者用藥記錄屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)范疇。A、C、D均為藥品流通關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)控制,B選項(xiàng)與零售企業(yè)職責(zé)無關(guān)?!绢}干3】醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)的藥品質(zhì)量評價不包括哪項(xiàng)內(nèi)容?【選項(xiàng)】A.院內(nèi)制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)B.外購藥品抽檢報(bào)告C.藥品臨床療效評價D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測【參考答案】C【詳細(xì)解析】臨床療效評價屬臨床科室職責(zé),藥學(xué)部主要關(guān)注藥品質(zhì)量穩(wěn)定性(A)、抽檢(B)、不良反應(yīng)(D)。C選項(xiàng)混淆了藥學(xué)服務(wù)與臨床研究邊界?!绢}干4】中藥化學(xué)成分中,具有抗炎活性且常以苷類形式存在的成分是?【選項(xiàng)】A.生物堿B.酚類C.黃酮類D.氨基酸【參考答案】A【詳細(xì)解析】苷類生物堿(如黃連素)是抗炎主力,如黃芩苷抑制NF-κB通路。B選項(xiàng)(如白藜蘆醇)多具抗氧化活性,C選項(xiàng)(如槲皮素)抗炎需代謝為苷元,D選項(xiàng)(如谷氨酸)屬神經(jīng)遞質(zhì)。【題干5】藥事管理委員會的法定職責(zé)不包括哪項(xiàng)?【選項(xiàng)】A.制定醫(yī)院用藥目錄B.審批特殊藥品處方權(quán)C.組織藥品集采談判D.制定用藥錯誤防范方案【參考答案】C【詳細(xì)解析】集采談判屬政府藥監(jiān)部門職責(zé)(如國家醫(yī)保局),委員會職責(zé)聚焦用藥管理(A、B、D)。C選項(xiàng)混淆了醫(yī)院與政府職能邊界?!绢}干6】中藥飲片炮制時,用硫磺熏蒸的主要目的是?【選項(xiàng)】A.去腥B.防霉C.驅(qū)蟲D.顏色改良【參考答案】C【詳細(xì)解析】硫磺熏蒸含硫成分可殺滅蟲卵(如蛀蟲),同時賦予黃褐色(D為部分目的但非主要)。A選項(xiàng)(去腥)多用酒制(如當(dāng)歸),B選項(xiàng)(防霉)需干燥工藝?!绢}干7】根據(jù)《藥品管理法》,藥品上市許可持有人(MAH)的主體責(zé)任不包括?【選項(xiàng)】A.藥品全生命周期質(zhì)量監(jiān)管B.藥品標(biāo)簽標(biāo)識變更審批C.藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測D.藥品召回組織【參考答案】B【詳細(xì)解析】標(biāo)簽變更需經(jīng)藥監(jiān)部門審批(B),MAH責(zé)任包括A、C、D。如華海藥業(yè)召回事件中,MAH負(fù)責(zé)召回實(shí)施?!绢}干8】醫(yī)院藥學(xué)部開展用藥安全監(jiān)測的“四查十對”不包括哪項(xiàng)核對內(nèi)容?【選項(xiàng)】A.住院號與患者姓名B.藥品有效期與用法C.批號與處方劑量D.服藥時間與護(hù)士簽名【參考答案】C【詳細(xì)解析】四查十對強(qiáng)調(diào)“查藥品、查患者、查操作”,C選項(xiàng)(批號與劑量)屬藥品追溯范疇,非直接操作核對。D選項(xiàng)(護(hù)士簽名)確保護(hù)理責(zé)任落實(shí)?!绢}干9】中藥制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)中,要求至少連續(xù)觀察的周期是?【選項(xiàng)】A.3個月B.6個月C.12個月D.18個月【參考答案】C【詳細(xì)解析】2020版《中國藥典》規(guī)定中藥制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)需至少12個月,且分3個周期(3、6、12個月)。A選項(xiàng)(3個月)僅適用于短期觀察,D選項(xiàng)(18個月)為建議值?!绢}干10】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,抗菌藥物分級管理中,限制使用級抗菌藥物由誰審批?【選項(xiàng)】A.患者家屬B.醫(yī)院藥學(xué)部C.感染科D.藥事管理委員會【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥事管理委員會負(fù)責(zé)制定分級管理目錄(如《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》),限制使用級需由D選項(xiàng)審批,C選項(xiàng)(感染科)僅提供建議。【題干11】中藥
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 口腔市場宣傳策略與實(shí)施路徑
- 考研數(shù)二數(shù)學(xué)試卷
- 江陰高二期中數(shù)學(xué)試卷
- 六年級藍(lán)精靈數(shù)學(xué)試卷
- 需求分析設(shè)計(jì)思路匯報(bào)
- 2024浙江農(nóng)業(yè)商貿(mào)職業(yè)學(xué)院單招考試文化素質(zhì)數(shù)學(xué)綜合提升測試卷(全優(yōu))附答案詳解
- 2025年中級銀行從業(yè)資格之中級個人理財(cái)基礎(chǔ)試題庫(培優(yōu)a卷)附答案詳解
- 婁底英語高考數(shù)學(xué)試卷
- 揭陽中考試卷數(shù)學(xué)試卷
- 2024年信陽學(xué)院單招考試文化素質(zhì)數(shù)學(xué)考前沖刺練習(xí)題(突破訓(xùn)練)附答案詳解
- 許昌市政協(xié)委員管理辦法
- 社區(qū)居委會安全生產(chǎn)管理制度
- 采購計(jì)劃提報(bào)管理辦法
- 客戶信息傳遞管理辦法
- 2025至2030中國熱成型鋼(PHS)市場銷售模式及未來投資風(fēng)險評估報(bào)告
- GB/T 30099-2025實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)
- 實(shí)驗(yàn)室留樣管理制度
- 2025-2030中國阻焊油墨行業(yè)運(yùn)行現(xiàn)狀與場競爭格局分析報(bào)告
- 建筑樁基技術(shù)規(guī)范 JGJ 94-2008知識培訓(xùn)
- 2024國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目健康教育培訓(xùn)試題帶答案
- 公司電商財(cái)務(wù)管理制度
評論
0/150
提交評論