[課下鞏固精練卷(七)]細(xì)胞器之間的分工________________________________________________________________________知識點較易題中檔題較難題細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能2、3、5、67、8、912細(xì)胞骨架2、4、5－11用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動1、10－－一、選擇題：每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2024·湖北十堰模擬)如圖是在顯微鏡下觀察到的黑藻葉肉細(xì)胞的示意圖，則實際情況下細(xì)胞質(zhì)的環(huán)流方向和細(xì)胞中葉綠體的實際位置分別是()A.逆時針、左下方B.逆時針、右上方C.順時針、左下方D.順時針、右上方解析：選A。據(jù)題意可知，視野中葉綠體位于液泡的右上方，細(xì)胞質(zhì)環(huán)流方向為逆時針。在顯微鏡視野下看到的是倒立的像，上下顛倒，左右相反，也就是旋轉(zhuǎn)180°，因此葉綠體位于液泡左下方，環(huán)流方向依然為逆時針，A正確，B、C、D錯誤。2.(2024·江西南昌二模)在細(xì)胞內(nèi)，許多由膜構(gòu)成的囊泡就像深海中的潛艇，在細(xì)胞中穿梭往來，繁忙地運輸著“貨物”。下列敘述正確的是()A.囊泡可來自核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器B.囊泡的運輸依賴于蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成的細(xì)胞骨架C.囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴于膜的選擇透過性D.囊泡將細(xì)胞內(nèi)所有結(jié)構(gòu)聯(lián)系形成統(tǒng)一的整體解析：選B。核糖體不具有膜結(jié)構(gòu)，因此囊泡不可能來自核糖體，A錯誤；蛋白質(zhì)纖維組成的細(xì)胞骨架能錨定并支撐著許多細(xì)胞器，與細(xì)胞運動、分裂和分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)，據(jù)此可推測，囊泡的運輸依賴于蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成的細(xì)胞骨架，B正確；囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴于膜的流動性，C錯誤；囊泡通過膜融合在具膜細(xì)胞器之間以及具膜細(xì)胞器和細(xì)胞膜之間來回穿梭，因而能說明細(xì)胞內(nèi)所有的膜結(jié)構(gòu)可通過囊泡聯(lián)系形成統(tǒng)一的整體，D錯誤。3.(2024·山東濟南模擬)線粒體(mt)中的大部分蛋白質(zhì)經(jīng)核糖體合成后，位于肽鏈N端的一段序列(導(dǎo)肽)與Hsp70蛋白(可防止肽鏈折疊)結(jié)合，轉(zhuǎn)運至線粒體外膜并與Hsp70蛋白分離后，與TOM蛋白復(fù)合體識別并結(jié)合進入膜間隙，再與內(nèi)膜上的TIM蛋白復(fù)合體結(jié)合進入線粒體基質(zhì)。蛋白質(zhì)在線粒體基質(zhì)中與mtHsp70和mtHsp60蛋白結(jié)合，重新折疊后將導(dǎo)肽水解，最后與mtHsp70和mtHsp60蛋白分離后形成成熟蛋白質(zhì)。下列敘述錯誤的是()A.線粒體雖然含有遺傳物質(zhì)和核糖體，但是大部分線粒體蛋白都是由核DNA編碼的B.線粒體蛋白經(jīng)核糖體合成后，需先經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊才能與Hsp70蛋白結(jié)合C.線粒體蛋白兩次與Hsp70蛋白分離消耗的能量均來自ATP的水解D.TOM和TIM蛋白復(fù)合體基因發(fā)生突變，會影響線粒體的功能解析：選B。線粒體雖然含有遺傳物質(zhì)和核糖體，但是其DNA信息量有限，大部分線粒體蛋白都是由核DNA編碼的，A正確；線粒體蛋白是胞內(nèi)蛋白，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊，B錯誤；線粒體蛋白在線粒體外膜與Hsp70蛋白分離、在線粒體基質(zhì)中與mtHsp70和mtHsp60蛋白分離均需消耗能量，能量均來自ATP的水解，C正確；TOM和TIM蛋白復(fù)合體負(fù)責(zé)線粒體蛋白的運輸，因此其基因發(fā)生突變會影響線粒體的功能，D正確。4.(2024·陜西安康模擬)細(xì)胞骨架主要包括微管(MT)、微絲(MF)及中間纖維(IF)三種結(jié)構(gòu)組分。由細(xì)胞骨架組成的結(jié)構(gòu)體系稱為細(xì)胞骨架系統(tǒng)，其與遺傳信息表達系統(tǒng)、生物膜系統(tǒng)并稱為“細(xì)胞內(nèi)的三大系統(tǒng)”。研究發(fā)現(xiàn)，用秋水仙素處理體外培養(yǎng)的細(xì)胞時，細(xì)胞內(nèi)的MT結(jié)構(gòu)會被破壞，從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)MT網(wǎng)絡(luò)解體。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.某些細(xì)胞器可能附著在細(xì)胞骨架上，MT、MF、IF的化學(xué)本質(zhì)可能都是蛋白質(zhì)B.秋水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，可能與MT結(jié)構(gòu)被破壞有關(guān)C.分化的細(xì)胞具有不同的形態(tài)，可能與其細(xì)胞骨架的分布模式存在差異有關(guān)D.所有生物的細(xì)胞內(nèi)都含有細(xì)胞骨架系統(tǒng)、遺傳信息表達系統(tǒng)和生物膜系統(tǒng)解析：選D。細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，維持著細(xì)胞的形態(tài)，錨定并支撐著許多細(xì)胞器，某些細(xì)胞器可能附著在細(xì)胞骨架上，細(xì)胞骨架主要包括微管(MT)、微絲(MF)及中間纖維(IF)三種結(jié)構(gòu)組分，它們的化學(xué)本質(zhì)可能都是蛋白質(zhì)，A正確；依據(jù)題干信息，用秋水仙素處理體外培養(yǎng)的細(xì)胞時，細(xì)胞內(nèi)的MT結(jié)構(gòu)會被破壞，從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)MT網(wǎng)絡(luò)解體，所以可推測秋水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，可能與MT結(jié)構(gòu)被破壞有關(guān)，B正確；分化的細(xì)胞具有不同的形態(tài)，可能與其細(xì)胞骨架的分布模式存在差異有關(guān)，C正確；并不是所有生物的細(xì)胞都具有細(xì)胞骨架系統(tǒng)、遺傳信息表達系統(tǒng)和生物膜系統(tǒng)，如細(xì)菌沒有生物膜系統(tǒng)，D錯誤。5.(2024·江西九江模擬)脂滴是細(xì)胞內(nèi)中性脂質(zhì)的主要貯存場所，廣泛存在于細(xì)胞中。最新的研究表明，脂滴是一個復(fù)雜、活動旺盛、動態(tài)變化的多功能細(xì)胞器。脂滴能夠沿著細(xì)胞骨架運動，并與其他細(xì)胞器相互作用，可能在脂類代謝與存儲、膜轉(zhuǎn)運、蛋白質(zhì)降解，以及信號傳導(dǎo)過程中起著重要的作用。研究還表明，多種代謝性疾病往往都伴隨著脂質(zhì)貯存的異常。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.脂滴屬于具膜細(xì)胞器，其膜的組成元素有C、H、O、N、PB.脂滴沿著細(xì)胞骨架運動，表明細(xì)胞骨架能錨定并支撐細(xì)胞器C.脂滴中脂質(zhì)徹底氧化分解消耗的O2量要多于等量糖類消耗的O2量D.異常的脂滴能被溶酶體中的溶菌酶水解，水解產(chǎn)物可被細(xì)胞重新利用解析：選D。由題意知，脂滴屬于具膜細(xì)胞器，其膜的基本支架是磷脂雙分子層，含有C、H、O、N、P元素，A正確；細(xì)胞骨架與細(xì)胞運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)，脂滴能沿著細(xì)胞骨架運動，可說明細(xì)胞骨架能錨定并支撐細(xì)胞器，B正確；脂質(zhì)所含的C、H比例較高，徹底氧化分解所消耗的O2量多于等量糖類徹底氧化分解消耗的O2量，C正確；異常的脂滴能夠被溶酶體中的水解酶水解，而不是被溶菌酶水解，D錯誤。6.(2024·四川德陽模擬)用差速離心法分離出某植物細(xì)胞的四種細(xì)胞器M、N、R、S，測定其中三種有機物甲、乙、丙的相對含量如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是()細(xì)胞器種類有機物種類及相對含量/%甲乙丙M652510N60400R50050S10000A.若細(xì)胞器M具有雙層膜結(jié)構(gòu)且含有色素，則其基質(zhì)中可合成ATPB.若細(xì)胞器N上附著有R，則N可對物質(zhì)乙進行加工和折疊C.通過細(xì)胞器S可判斷該植物細(xì)胞來源于低等植物D.構(gòu)成細(xì)胞器M的物質(zhì)甲和丙的化學(xué)元素種類完全相同解析：選C。若細(xì)胞器M具有雙層膜結(jié)構(gòu)且含有色素，則M應(yīng)該為葉綠體，其類囊體薄膜上能進行光合作用的光反應(yīng)，此過程中有ATP生成，而在葉綠體基質(zhì)中會消耗ATP，A錯誤；若細(xì)胞器N上附著有R，則N為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，R代表的是核糖體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)組成，結(jié)合表格分析可知物質(zhì)甲代表的是蛋白質(zhì)，物質(zhì)乙代表的是脂質(zhì)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂質(zhì)的車間，同時可對蛋白質(zhì)進行加工和折疊，B錯誤；細(xì)胞器S只含有物質(zhì)甲，而物質(zhì)甲是蛋白質(zhì)，可判斷該細(xì)胞器為中心體，中心體主要分布在動物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞中，因此，該植物細(xì)胞來源于低等植物，C正確；甲是蛋白質(zhì)，乙是脂質(zhì)，可推測丙為核酸，蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N等，核酸的組成元素是C、H、O、N、P，可見二者的化學(xué)元素種類不完全相同，D錯誤。7.(2024·安徽蕪湖三模)線粒體在相關(guān)蛋白的調(diào)控下不斷分裂、融合，最終發(fā)生質(zhì)量、形態(tài)與數(shù)量的改變，稱為“線粒體動力學(xué)”。線粒體動力學(xué)調(diào)控異常會誘導(dǎo)多種疾病的發(fā)生，肝癌的發(fā)生與Drp1基因過度表達有關(guān)，Drp1基因的表達產(chǎn)物線粒體分裂蛋白1(Drp1)含量增多會導(dǎo)致線粒體分裂加速、功能異常，加速肝癌的發(fā)展。下列敘述錯誤的是()A.線粒體分裂蛋白1的合成離不開核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器B.肝癌患者機體對癌細(xì)胞的清除作用體現(xiàn)了免疫監(jiān)視功能C.線粒體分裂增殖，線粒體DNA也會發(fā)生復(fù)制D.抑制Drp1的活性是抗腫瘤研究的靶點之一解析：選A。核糖體屬于無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，A錯誤；細(xì)胞的免疫監(jiān)視功能可以識別和清除突變的細(xì)胞，防止腫瘤發(fā)生，所以肝癌患者機體對癌細(xì)胞的清除作用體現(xiàn)了免疫監(jiān)視功能，B正確；線粒體分裂增殖，線粒體DNA也會發(fā)生復(fù)制，從而保證分裂后生成的子線粒體中的DNA含量與原線粒體相同，C正確；Drp1蛋白含量增多會導(dǎo)致線粒體分裂加速、功能異常，進而加速了腫瘤的發(fā)展，因此抑制Drp1的活性是抗腫瘤研究的靶點之一，D正確。8.(2023·四川瀘州模擬)細(xì)胞器間各司其職，協(xié)同細(xì)胞完成正常的生理功能。溶酶體完成胞內(nèi)自噬過程，有助于消化細(xì)胞內(nèi)異物，是細(xì)胞防御的第一道防線；線粒體有助于監(jiān)測細(xì)胞凋亡級聯(lián)反應(yīng)、鈣循環(huán)和腺苷三磷酸合成等；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是蛋白質(zhì)的“加工廠”，不僅可維持細(xì)胞正常生理活動，同時還在腫瘤的消融、凋亡、自噬和壞死等多種抑制轉(zhuǎn)移途徑中發(fā)揮著不可替代的作用。下列有關(guān)細(xì)胞器的敘述，錯誤的是()A.溶酶體有助于細(xì)胞自噬和消化胞內(nèi)異物，在機體免疫中屬于第一道防線B.線粒體含有DNA和核糖體，可自主合成某些蛋白質(zhì)C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體除加工蛋白質(zhì)外還可合成其他有機物D.與其他細(xì)胞器相比，核糖體和中心體沒有膜結(jié)構(gòu)解析：選A。溶酶體完成胞內(nèi)自噬過程，有助于消化細(xì)胞內(nèi)異物，是細(xì)胞防御的第一道防線，不是機體免疫的第一道防線，A錯誤；線粒體含有DNA，外膜上附著有核糖體，使其可自主合成某些蛋白質(zhì)，因此線粒體是半自主性細(xì)胞器，B正確；題中顯示，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是蛋白質(zhì)的“加工廠”，不僅可維持細(xì)胞正常生理活動，同時還在腫瘤的消融、凋亡、自噬和壞死等多種抑制轉(zhuǎn)移途徑中發(fā)揮著不可替代的作用，據(jù)此可推測，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體除加工蛋白質(zhì)外還可合成其他有機物，C正確；與其他細(xì)胞器相比，核糖體和中心體沒有膜結(jié)構(gòu)，其中核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，而中心體與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)，D正確。二、選擇題：每小題有一個或多個選項符合題目要求。9.研究表明，自噬—溶酶體途徑參與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的發(fā)生。調(diào)節(jié)蛋白3(Sirt3)在GBM患者體內(nèi)的表達水平較高，敲除Sirt3基因會導(dǎo)致溶酶體膜蛋白LAMP2A表達顯著減少。正常情況下，細(xì)胞內(nèi)的溶酶體數(shù)目處于動態(tài)平衡，溶酶體數(shù)目異?？赡軙?dǎo)致細(xì)胞清除能力產(chǎn)生障礙，誘發(fā)細(xì)胞凋亡。下列說法錯誤的是()A.溶酶體能分解衰老、損傷的細(xì)胞器或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)B.敲除Sirt3基因不會誘導(dǎo)GBM細(xì)胞發(fā)生凋亡C.使用溶酶體膜蛋白LAMP2A激活劑可能有助于GBM的治療D.自噬降解產(chǎn)物可被再利用，獲得維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量解析：選BC。溶酶體含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A正確；由題可知，敲除Sirt3基因會導(dǎo)致溶酶體膜蛋白LAMP2A表達量減少，進而使溶酶體數(shù)量減少，而溶酶體數(shù)目異?？赡軙?dǎo)致細(xì)胞清除能力產(chǎn)生障礙，誘發(fā)細(xì)胞凋亡，因此敲除Sirt3基因可能會誘導(dǎo)GBM細(xì)胞發(fā)生凋亡，B錯誤；使用溶酶體膜蛋白LAMP2A抑制劑可能有助于GBM的治療，C錯誤；自噬降解產(chǎn)物可被再利用，從而獲得維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量，D正確。10.(2024·山東泰安模擬)如圖所示，在顯微鏡下看到的細(xì)胞質(zhì)流動方向為逆時針。下列說法錯誤的是()A.裝片中細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)的實際流動方向為逆時針B.觀察細(xì)胞質(zhì)流動的實驗操作過程：取黑藻幼嫩小葉→染色→制片→觀察C.圖中葉綠體繞細(xì)胞核進行定向循環(huán)流動D.觀察細(xì)胞質(zhì)流動時，應(yīng)以液泡的運動作為標(biāo)志解析：選BCD。顯微鏡下觀察到的是上下、左右都顛倒的物像，在顯微鏡下看到的細(xì)胞質(zhì)流動方向為逆時針，則裝片中細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)的實際流動方向也為逆時針，A正確；用黑藻幼嫩小葉觀察細(xì)胞質(zhì)流動時，是以細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運動作為標(biāo)志的，故不需要進行染色，B、D錯誤；圖中葉綠體繞液泡進行定向循環(huán)流動，C錯誤。11.(2024·山東濰坊三模)如圖所示，液泡化的植物細(xì)胞有絲分裂時，細(xì)胞中形成細(xì)胞質(zhì)絲，細(xì)胞核從細(xì)胞的邊緣通過細(xì)胞質(zhì)絲移動到細(xì)胞中央。在正常核分裂的同時，成膜粒(主要由細(xì)胞骨架構(gòu)成)出現(xiàn)在某些細(xì)胞質(zhì)絲中，后擴展形成成膜體，之后，來自高爾基體等的囊泡在細(xì)胞中部融合形成細(xì)胞板，并逐步形成新的細(xì)胞壁，進而完成細(xì)胞質(zhì)分裂。下列說法錯誤的是()A.植物細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)絲的出現(xiàn)和消失可能具有周期性B.成膜體可能以軌道的形式介導(dǎo)了囊泡到達細(xì)胞中部C.該實例體現(xiàn)了細(xì)胞骨架與細(xì)胞分化密切相關(guān)D.植物的根尖分生區(qū)細(xì)胞也能發(fā)生圖中所示的過程解析：選CD。由于細(xì)胞質(zhì)絲出現(xiàn)在有絲分裂的過程中，有絲分裂具有細(xì)胞周期，因此細(xì)胞質(zhì)絲的出現(xiàn)和消失也具有周期性，A正確；構(gòu)成細(xì)胞骨架的重要結(jié)構(gòu)是微絲和微管，微管是一種管狀結(jié)構(gòu)，囊泡就是沿微管移動的，由題可知，成膜粒(主要由細(xì)胞骨架構(gòu)成)出現(xiàn)在某些細(xì)胞質(zhì)絲中，后擴展形成成膜體，之后，來自高爾基體等的囊泡在細(xì)胞中部融合形成細(xì)胞板，由此推測成膜體可能以軌道的形式介導(dǎo)了囊泡到達細(xì)胞中部，B正確；該實例體現(xiàn)了細(xì)胞骨架與細(xì)胞分裂密切相關(guān)，C錯誤；該圖為液泡化的植物細(xì)胞進行有絲分裂的示意圖，根尖分生區(qū)細(xì)胞沒有液泡，因此不能發(fā)生圖中所示的過程，D錯誤。12.用差速離心法分離出某動物細(xì)胞的三種細(xì)胞器，經(jīng)測定它們有機物的含量如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.細(xì)胞器甲是線粒體，其能完成的生理過程是葡萄糖的氧化分解B.細(xì)胞器乙含有蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，說明其具有膜結(jié)構(gòu)，一定與分泌蛋白的合成和加工有關(guān)C.細(xì)胞器丙中進行的生理過程產(chǎn)生水，該細(xì)