階段綜合檢測卷(七)生物的變異和進化1.解析：選D。原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，A正確；細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是指各種致癌因子，致癌因子可以分為三類，物理致癌因子、化學(xué)致癌因子、病毒致癌因子，所以咸菜等食物中的化學(xué)致癌因子可能導(dǎo)致食道癌的發(fā)生，B正確；原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞，C正確；癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D錯誤。2.解析：選C。由題意可知，基因突變后，氨基酸的種類發(fā)生變化，但數(shù)量不變，故該堿基變化前后，翻譯時所需氨基酸的數(shù)量相等，A錯誤；雙鏈DNA分子中的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，因此堿基序列變化后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例不變，還是50%，B錯誤；由題意可知，該堿基變化導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，并且導(dǎo)致組織中錳元素嚴重缺乏，說明該堿基變化導(dǎo)致其所編碼的錳轉(zhuǎn)運蛋白的功能改變，C正確；根據(jù)該基因轉(zhuǎn)錄模板DNA單鏈中的堿基序列由CGT變?yōu)門GT，則mRNA上的密碼子為ACA，則對應(yīng)的反密碼子為UGU，D錯誤。3.解析：選A。線蟲、植物及微生物之間通過自然選擇協(xié)同進化，形成生物的多樣性和適應(yīng)性，A正確；兩種不同線蟲是進化而來的，兩種不同線蟲的細胞壁降解酶基因頻率不一定相同，B錯誤；這種基因與細菌的基因非常相似，說明可能來自基因重組，C錯誤；具有降解酶基因的線蟲可以更好地分解植物的細胞壁，但酶發(fā)揮作用需要一定的條件，故不能適應(yīng)各種生活環(huán)境，D錯誤。4.解析：選A。分析題圖可知，新種群的形成是由少數(shù)個體遷移到其他生境所建立的，新種群的基因頻率和基因型頻率都是由新自然環(huán)境所決定的，即在自然選擇作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化，A符合題意；種群的基因庫是指該種群中全部個體所含有的全部基因，在各自的種群基因庫中，由于新種群和原種群所生活的自然環(huán)境不同，原種群中A、a兩種基因的數(shù)量與頻率會和新種群中的不同，B不符合題意；分析題圖可知，變異的不定向性導(dǎo)致遺傳(基因)多樣性，而新種群發(fā)生變異的可能性有可能低于原種群，所以新種群的遺傳多樣性可能低于原種群，C不符合題意；分析題圖可知，奠基者效應(yīng)會致使同一物種卻是不同種群，且基因數(shù)量和基因頻率不同，即基因庫會有所不同，而在自然選擇和生物繁衍作用下，這種基因庫的差異也會隨之變大，D不符合題意。5.解析：選B。A的基因頻率是指A基因占其全部等位基因的比例，A錯誤；假設(shè)1978年該地區(qū)甲昆蟲種群有100個個體，則根據(jù)題干信息可確定AA個體數(shù)為10個，Aa個體數(shù)為20個，aa個體數(shù)為70個，一年后AA個體數(shù)增加為11個，Aa個體數(shù)增加為22個，aa個體數(shù)減少為63個，故A的基因頻率為(11×2＋22)/[(11＋22＋63)×2]×100%≈22.9%，B正確；現(xiàn)在該區(qū)域甲昆蟲a的基因頻率幾乎為0，但不能因此說明其進化成了新物種，C錯誤；自然選擇直接作用的對象是個體的表型，有性生殖增加了生物變異的概率，更利于生物進化，D錯誤。6.解析：選A。該圖沒有同源染色體，著絲粒發(fā)生分裂，說明該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；細胞質(zhì)均等分裂，說明該細胞為次級精母細胞或極體；圖中細胞含有2個染色體組，即含有2套遺傳信息，A錯誤。該細胞D與d基因所在的染色體部分顏色不同，說明發(fā)生過互換(屬于基因重組)，而R和r基因所在染色體顏色相同，且是復(fù)制形成的染色體，故發(fā)生過基因突變，即該細胞形成過程中發(fā)生的變異是基因重組和基因突變，B正確。由于DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，如果圖示細胞只是由減數(shù)分裂形成的，則4條染色體DNA都應(yīng)該含有15N，而圖中細胞的染色體不都含有15N，說明該細胞先進行了有絲分裂，再進行減數(shù)分裂。如果先進行了一次有絲分裂，結(jié)束后，則每條染色體的DNA分子只有1條鏈被15N標記，再進行減數(shù)分裂，則復(fù)制后，只有4條染色單體含有標記。若不考慮互換，經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ，每個子細胞獲得2條染色體，每條染色體上有1條染色單體被標記，著絲粒分裂后產(chǎn)生4條染色體，其中2條被標記。若考慮互換發(fā)生在被標記的染色單體與未被標記的染色單體之間，則發(fā)生互換的2條單體都被標記，這種情況下，減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后細胞中的染色體有3條含有標記，則與該細胞同時形成的另一個細胞中有3條含15N的染色體，C正確。若互換發(fā)生在沒有標記的染色單體之間或被標記的染色單體之間，圖中細胞的染色體有2條含有15N標記，則圖示細胞產(chǎn)生的兩個子細胞中可能出現(xiàn)兩種情況：①一個沒有含15N的染色體，一個有含15N的染色體；②兩個都含15N的染色體，D正確。7.解析：選B。基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變，因此，基因突變前后，其堿基序列一定發(fā)生了改變，A正確；若將兩個PAPH1基因分別移植到兩條非同源染色體上，則自交后代中表現(xiàn)出來的性狀最多有5種，B錯誤；若兩個PAPH1基因位于非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，則自交后代中，抗旱個體∶不抗旱個體≈15∶1，C正確；培育具有該抗旱性狀的優(yōu)良水稻的過程用到了雜交育種，其原理是基因重組，D正確。8.解析：選D。未受精的卵發(fā)育成雄蜂，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab，產(chǎn)生了四種配子，蜂王的基因型是AaBb，A正確；由題圖可知，雄蜂減數(shù)分裂的過程中不發(fā)生基因重組，B正確；一只雄蜂只能產(chǎn)生一種類型的精子，且染色體組成與該雄蜂相同，C正確；雄蜂的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，有32條染色體，D錯誤。9.解析：選B。六倍體普通小麥的體細胞中含有6×7＝42(條)染色體，在有絲分裂后期的細胞中染色體數(shù)目加倍，因此，根尖細胞內(nèi)最多含有84條染色體，A錯誤；多倍體植株通常表現(xiàn)為莖稈粗壯、花大、色濃、有機物含量高，據(jù)此可推測與單倍體小麥(M)相比，六倍體普通小麥的莖稈比較粗壯，B正確；四倍體小麥(AABB)和六倍體普通小麥(AABBDD)通過遠緣雜交，可獲得F1，上述遠緣雜交所得的F1為五倍體，F(xiàn)1自花傳粉可得到少量F2，說明能產(chǎn)生少量可育配子，C錯誤；四倍體小麥有4×7＝28(條)染色體，在產(chǎn)生配子過程中可形成14個四分體，D錯誤。10.解析：選C。雜交后代①由陸地棉與索馬里棉雜交而來，陸地棉含有4個染色體組，52條染色體，索馬里棉含有2個染色體組，26條染色體，雜交后代①的體細胞含有3個染色體組，(52＋26)/2＝39(條)染色體，A正確；雜交后代②的染色體組成為AADDEE，共含有78條染色體，在減數(shù)分裂Ⅰ前期可以形成39個四分體，B正確；由雜交后代①得到雜交后代②使染色體數(shù)目加倍，方法是用秋水仙素處理雜交后代①的幼苗，C錯誤；分析題圖，通過誘導(dǎo)多倍體的方法克服了遠緣雜交不育的障礙，培育作物新類型(栽培棉)，D正確。11.解析：選D。相關(guān)基因位于同源染色體的相同位置上，在遺傳中遵循基因的分離定律，A錯誤；不同基因的本質(zhì)區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，即攜帶的遺傳信息不同，B錯誤；據(jù)雜交結(jié)果可推斷，被印跡而不表達的基因來自母方，C錯誤；由上述分析可知，來自母方的基因被印跡而不表達，因此子代的表型與父本產(chǎn)生的配子有關(guān)，因此將甲、乙兩組的F1雌雄大鼠各自隨機交配得到的F2的表型及比例均為正常型∶矮小型＝1∶1，D正確。12.解析：選C。若該對等位基因位于常染色體上，則bb的基因型頻率為20%×20%＝4%，常染色體上基因控制性狀與性別無關(guān)，因此雄果蠅中出現(xiàn)基因型為bb的概率也為4%，A正確；根據(jù)B的基因頻率為80%，b的基因頻率為20%，可得BB的基因型頻率為64%，Bb的基因型頻率為32%，顯性個體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率為[32%÷(64%＋32%)]×1/2×100%≈17%，B正確；若該對等位基因只位于X染色體上，則雌果蠅中XBXB的基因型頻率為64%，XBXb的基因型頻率為32%，XbXb的基因型頻率為4%，雄果蠅中XBY的基因型頻率為80%，XbY的基因型頻率為20%，雌雄果蠅數(shù)量相等，因此XbXb、XbY的基因型頻率分別為2%、10%，C錯誤；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以B、b基因頻率發(fā)生定向改變一定會引起該果蠅種群的進化，D正確。13.解析：選B。據(jù)圖可知，圖中有2條染色體，4條姐妹染色單體，8條脫氧核苷酸鏈，A正確；1與2所在的是一對姐妹染色單體，1與2為相同基因，1與3或4所在的是一對同源染色體，1與3或4為等位基因或相同基因，1與5、6、7、8互為非等位基因，B錯誤；該個體產(chǎn)生生殖細胞時，2與3可能發(fā)生互換，故該個體產(chǎn)生的生殖細胞中可同時含有基因2和7，C正確；該生物為二倍體生物，正常體細胞中含有2個染色體組，若觀察到某細胞內(nèi)有4個染色體組，則該細胞處于有絲分裂后期，此時細胞中的染色體組數(shù)目是正常細胞的2倍，D正確。14.解析：選A。煤煙將樹干熏黑，只是使得淺色型的樺尺蛾更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，黑色型的樺尺蛾更難被天敵發(fā)現(xiàn)，從而使黑色型個體存活并留下后代的機會更多，但不能誘使樺尺蛾定向突變，A錯誤；沒有基因突變，就不能產(chǎn)生等位基因，基因重組就沒有意義，因而不能為生物進化提供原材料，進化就不可能發(fā)生，B正確；樹干變黑會使許多淺色個體可能在沒有交配、產(chǎn)卵前就已被天敵捕食，從而影響淺色個體的出生率，C正確；從題中信息可以看出突變的有害或有利決定于環(huán)境條件，適應(yīng)環(huán)境的突變就是有利的，D正確。15.解析：(1)由題干可知，G_是雄性，g＋_是兩性，g_是雌性。雄性株與雌性株雜交，后代表型及比例為雄株∶兩性株＝1∶1，出現(xiàn)性狀分離，則G對g＋為顯性，g＋對g為顯性，即基因G/g＋/g之間的顯隱性關(guān)系為G>g＋>g；G/g＋/g是控制性別的復(fù)等位基因，在遺傳中遵循分離定律；親本花冠闊鐘狀和輪狀雜交，后代性狀的表型比例為1∶1，但是不能確定花冠闊鐘狀與輪狀的顯隱性關(guān)系，親代為花冠輪狀和花冠闊鐘狀，后代為花冠輪狀∶闊鐘狀＝1∶1，符合測交結(jié)果，說明親本關(guān)于該性狀的基因型一個為雜合子，一個為隱性純合子，因此兩親本的基因型可能為bbGg＋、Bbgg或BbGg＋、bbgg，但不論是哪一種，若控制這2種性狀的基因位于1對同源染色體上，仍會出現(xiàn)1∶1∶1∶1的分離比，因此不能確定是否遵循自由組合定律。(2)結(jié)合親本可能的基因型分析可知，子代中兩種性狀的兩性花關(guān)于花冠性狀的基因型一個為雜合子，一個為隱性純合子，因此可通過分別自交，觀察后代性狀的方法判斷，后代出現(xiàn)花冠性狀分離的個體，其親本的性狀即為顯性性狀，故最簡便的方案是取多株兩性株自交，后代花冠發(fā)生性狀分離的個體，其親本的性狀即為顯性性狀。(3)根據(jù)題干信息可知，親本雄性花的基因型是Gg＋，花冠輪狀對闊鐘狀為顯性，則雄性親本的基因型為bbGg＋；測定BBb產(chǎn)生的原因可采用測交的方法，用闊鐘狀正常雌株進行測交即可；題中父本基因型為bbGg＋，母本基因型為Bbgg，正常子代輪狀雄株的基因型為BbGg(變異雄株的基因型為BBbGg)。①當發(fā)生染色體重復(fù)時，BB位于同一條染色體上，可看作Bb×bb，后代輪狀植株∶闊鐘狀植株＝1∶1；②若為母本染色體未分離，則變異植株多一條含B的染色體，產(chǎn)生的配子及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，可看作B∶b＝5∶1，后代輪狀植株∶闊鐘狀植株＝5∶1；③易位是非同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生片段互換的現(xiàn)象。父本基因型為bbGg＋，母本基因型Bbgg，該變異株是雄株，則原因是母本的一個B基因易位到一條非同源染色體上，故該變異株基因型為Bb(B)，與正常闊鐘狀雌株bb交配，后代為Bb、Bb(B)、bb、bb(B)，即輪狀植株∶闊鐘狀植株＝3∶1。答案：(1)G>g＋>g分離不能(2)取多株兩性株自交，后代花冠發(fā)生性狀分離的個體，其親本的性狀即為顯性性狀(3)bbGg＋闊鐘狀①染色體重復(fù)②染色體未分離③3∶116.解析：(1)雄性不育植株不能產(chǎn)生正常的精子，所以只能作為親本中的母本；在雜交過程中可以不必進行去雄操作。(2)①三體植株染色體數(shù)目多了一條，并且存在易位現(xiàn)象，所以利用了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異的原理。②正常體細胞2n＝42，且?guī)в谢騌的染色體不能參與聯(lián)會，所以形成正常四分體21個。③減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，帶有R基因的染色體隨機移向一極。因此該植株可以產(chǎn)生兩種配子mr(含有21條染色體)和MmRr(含有22條染色體)，MmRr的配子是異常的，不能和雌配子結(jié)合，則雄性個體產(chǎn)生的配子只有mr能與雌配子結(jié)合，因為受精卵中mmrr(白色雄性不育)占70%，MmmRrr(藍色可育)占30%，所以可育雌配子的比例為MmRr∶mr＝3∶7，即含有22條染色體和含有21條染色體的可育雌配子的比例是3∶7。④該植株自交后代有兩種，mmrr(白色雄性不育)和MmmRrr(藍色雄性可育)，作為雜交育種的材料需要選擇(mmrr)白色的種子留種，若欲繼續(xù)獲得新一代的雄性不育植株，可選擇(MmmRrr)藍色的種子種植后進行自交。答案：(1)母本不必進行去雄操作(2)①數(shù)目和結(jié)構(gòu)②21③Ⅰ3∶7④白藍17.解析：(1)基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因，因此D湖中的全部鳉魚所含有的全部基因稱為鳉魚種群的基因庫。突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組為生物進化提供原材料。(2)生殖隔離是指不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，故A、B兩湖的鳉魚(a和b)能進行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，說明二者之間存在生殖隔離，它們屬于兩個物種。C、D兩湖的鳉魚(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，說明它們屬于同一個物種，子代之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了生物多樣性中的基因多樣性。(3)乙水草的染色體組數(shù)是甲水草的2倍，屬于多倍體，自然條件下多倍體產(chǎn)生的原因可能是低溫導(dǎo)致甲水草幼苗或種子有絲分裂過程中紡錘體形成受到抑制，進而導(dǎo)致染色體組數(shù)成倍增加形成四倍體乙水草。(4)如果C湖泊中鳉魚體色有黑色和淺灰色，黑色基因A的基因頻率為50%，則a的基因頻率＝1－50%＝50%，淺灰色鳉魚aa＝50%×50%＝25%，黑色鳉魚AA占25%，Aa占50%。環(huán)境變化后，鳉魚種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加10%，則AA、Aa分別占27.5%、55%，aa的個體數(shù)量減少10%，占22.5%，此時AA∶Aa∶aa＝11∶22∶9，A的基因頻率為(11/42＋22/42×1/2)×100%≈52.4%。A的基因頻率由50%變?yōu)?2.4%，說明該種群發(fā)生了進化。答案：(1)全部鳉魚所含有的全部基因突變和基因重組(2)生殖隔離物種基因多樣性(3)低溫導(dǎo)致甲水草幼苗或種子有絲分裂過程中紡錘體形成受到抑制，進而導(dǎo)致染色體組成倍增加(4)50%25%52.4%是18.解析：(1)若基因在Z染色體上，繁殖期表現(xiàn)出短羽冠的雄性鵪鶉基因型為ZgZg，繁殖期表現(xiàn)出長羽冠的雌性鵪鶉基因型為ZGW，子代為ZGZg和ZgW，根據(jù)電泳結(jié)果，四個個體中有兩個雜合子兩個純合子，且兩個純合子基因型不同，和題目不符；若基因在常染色體上，繁殖期表現(xiàn)出短羽冠的雄性鵪鶉基因型為gg，繁殖期表現(xiàn)出長羽冠的雌性鵪鶉基因型為GG，子代的基因型為Gg，則1和3是子代，2和4是親代。若繁殖期表現(xiàn)出短羽冠的雄性鵪鶉基因型為gg，繁殖期表現(xiàn)出長羽冠的雌性鵪鶉基因型為Gg，子代基因型為Gg和gg，與題目不符。因為基因在常染色體上，且即使攜帶G基因也只在成年后的繁殖期才表現(xiàn)出來，子代幼體中雌性短羽冠鵪鶉和雄性短羽冠鵪鶉在數(shù)量上表現(xiàn)為1∶1。(2)F1中雌雄鵪鶉相互雜交，子代為GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，出現(xiàn)雄性短羽冠的概率為1/2×1/4＝1/8，但需要在繁殖期才表現(xiàn)出來。(3)①多對短羽冠褐喙雄鵪鶉與長羽冠黃喙雌鵪鶉雜交，F(xiàn)1雄性均表現(xiàn)為黃喙，雌性均表現(xiàn)為褐喙，雌雄表現(xiàn)完全不同，說明基因位于Z染色體上，親本的基因型是ggZfZf和GGZFW，兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律。②只考慮F/f基因，F(xiàn)1雄性的基因型為ZFZf，雌性的基因型為ZfW，若F基因所在染色體出現(xiàn)了缺失則基因型為Z0Zf；出現(xiàn)了性反轉(zhuǎn)則基因型為ZfW；出現(xiàn)了基因突變則基因型為ZfZf，