藥品生產(chǎn)企業(yè)警示教育文檔ppt第一頁，共51頁。偷工減料，弄虛作假第二頁，共51頁。齊二藥假藥案2006年4月24日起，中山大學附屬第三醫(yī)院有患者使用齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的亮菌甲素注射液后出現(xiàn)急性腎衰竭臨床癥狀。事件中共有65名患者使用了該批號亮菌甲素注射液，導致13名患者死亡，另有2名患者受到嚴重傷害。第三頁，共51頁。齊二藥假藥案第四頁，共51頁。齊二藥假藥案經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門、公安部門聯(lián)合查明：泰興市不法商人王桂平以中國地質(zhì)礦業(yè)總公司泰興化工總廠的名義，偽造藥品生產(chǎn)許可證等證件，于2005年10月將工業(yè)原料二甘醇假冒藥用輔料丙二醇，出售給齊二藥。齊二藥采購員鈕忠仁違規(guī)購入假冒丙二醇，化驗室主任陳桂芬等人嚴重違反操作規(guī)程，未將檢測圖譜與“藥用標準丙二醇圖譜”進行對比鑒別，并在發(fā)現(xiàn)檢驗樣品“相對密度值”與標準嚴重不符的情況下，將其改為正常值，簽發(fā)合格證，致使假藥用輔料投入生產(chǎn)，制造出假藥“亮菌甲素注射液”并投放市場。第五頁，共51頁。齊二藥假藥案廣州市中級人民法院判決：“齊二藥”五名責任人員犯有重大責任事故罪。主管質(zhì)量的副總經(jīng)理朱傳華被判有期徒刑７年，化驗室主任陳桂芬被判有期徒刑６年，采購員鈕忠仁被判有期徒刑５年半，“齊二藥”主管采購的副總經(jīng)理郭興平被判有期徒刑４年半，總經(jīng)理尹家德被判有期徒刑４年?！褒R二藥”民事部分系列賠償案件宣判，四被告承擔連帶賠償責任，共賠償350萬余元。國家食品藥品監(jiān)督管理局作為如下處理決定：齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)銷售假藥，造成多人死亡的嚴重后果，產(chǎn)生了極其惡劣的社會影響，嚴重違反了《中華人民共和國藥品管理法》，吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》，收回其《藥品GMP證書》。第六頁，共51頁。齊二藥假藥案第七頁，共51頁。延申、福爾公司事件2009年12月，中國藥品生物制品檢定所檢測發(fā)現(xiàn)，江蘇延申生物科技股份有限公司和河北福爾生物制藥股份有限公司生產(chǎn)的7個批次21萬人份人用狂犬病疫苗產(chǎn)品的效價低于國家標準。經(jīng)查，延申公司在生產(chǎn)人用狂犬病疫苗過程中存在著偷工減料、弄虛作假、逃避監(jiān)管的違法行為，使不合格產(chǎn)品流向市場。福爾公司在生產(chǎn)人用狂犬病疫苗過程中，存在違規(guī)操作行為，導致該公司人用狂犬病疫苗產(chǎn)品質(zhì)量不合格。第八頁，共51頁。延申、福爾公司事件第九頁，共51頁。延申、福爾公司事件第十頁，共51頁。延申、福爾公司事件食品藥品監(jiān)管部門依法對兩家公司的處理情況如下：（一）對延申公司的處理結(jié)果：1、沒收延申公司違法生產(chǎn)、銷售的劣質(zhì)人用狂犬病疫苗和違法所得，并依法從重處貨值金額的3倍罰款，共計25637905.60元。2、對7名參與制售劣質(zhì)人用狂犬病疫苗的直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以10年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)行業(yè)的資格罰。3、收回延申公司人用狂犬病疫苗藥品GMP證書。4、撤銷延申公司人用狂犬病疫苗產(chǎn)品批準證明文件。5、由延申公司承擔因接種延申公司劣質(zhì)人用狂犬病疫苗的補種費用。（二）對福爾公司的處理結(jié)果如下：1、沒收福爾公司違法生產(chǎn)、銷售的劣質(zhì)人用狂犬病疫苗和違法所得，并依法從重處貨值金額的3倍罰款，共計5638284.00元。2、對2名直接責任人處以10年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)行業(yè)的資格罰。3、收回福爾公司人用狂犬病疫苗藥品GMP證書。4、由福爾公司承擔因接種福爾公司劣質(zhì)人用狂犬病疫苗的補種費用。延申公司因生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪被常州市天寧區(qū)人民法院依法判處罰金，有關(guān)責任人員被判處了有期徒刑和罰金。延申公司停產(chǎn)2年，已經(jīng)注銷。第十一頁，共51頁。大連金港“安迪狂犬病疫苗”事件2009年1月6日，大連金港安迪生物制品有限公司2008年生產(chǎn)的11批凍干人用狂犬病疫苗被檢查出違法添加核酸物質(zhì)。大連金港安迪生物制品有限公司。2008年共生產(chǎn)人用狂犬病疫苗97批，共計338.9萬人份，銷售了83批，共計295.32萬人份，在銷售出的83批中，有11批凍干粉針制劑人用狂犬病疫苗被檢出違法添加物質(zhì)，這11批總共有36.02萬人份。第十二頁，共51頁。大連金港“安迪狂犬病疫苗”事件藥品監(jiān)管部門按照藥品管理有關(guān)法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定作出處罰決定：吊銷大連金港安迪生物制品有限公司的《藥品生產(chǎn)許可證》；注銷該公司人用狂犬病疫苗的藥品批準證明文件及其藥品GMP證書；該公司直接責任人10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。法人代表、總經(jīng)理王全峰，副總經(jīng)理羅火生，采購員于敬慶被追究刑事責任。第十三頁，共51頁。大連金港“安迪狂犬病疫苗”事件第十四頁，共51頁。佰易藥業(yè)事件2007年1月，廣東佰易藥業(yè)有限公司在生產(chǎn)靜注人免疫球蛋白過程中存在違規(guī)行為，并在臨床應用中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)的部分產(chǎn)品導致患者出現(xiàn)丙肝抗體陽性，經(jīng)專家論證，與該企業(yè)的涉嫌產(chǎn)品存在關(guān)聯(lián)性。經(jīng)查，廣東佰易藥業(yè)有限公司在生產(chǎn)靜注人免疫球蛋白過程中，部分產(chǎn)品不能提供有效完整的生產(chǎn)記錄和檢驗記錄、套用正常生產(chǎn)批號上市銷售。第十五頁，共51頁。佰易藥業(yè)事件藥監(jiān)部門對該產(chǎn)品采取了緊急控制措施，查封扣押、收回產(chǎn)品，暫停銷售和使用。并要求各地暫時停止銷售和使用該公司生產(chǎn)的靜注人免疫球蛋白。第十六頁，共51頁。佰易藥業(yè)事件廣東佰易藥業(yè)有限公司因涉嫌嚴重違反GMP有關(guān)規(guī)定被查處，并被依法收回企業(yè)《藥品GMP證書》、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，將該公司靜注人免疫球蛋白等7個品種22個藥品批準文號予以注銷。第十七頁，共51頁。佰易藥業(yè)事件第十八頁，共51頁。“毒膠囊”事件2012年4月15日，央視《每周質(zhì)量報告》本期節(jié)目《膠囊里的秘密》，曝光河北一些企業(yè)，用生石灰處理皮革廢料，熬制成工業(yè)明膠，賣給紹興新昌一些企業(yè)制成藥用膠囊，最終流入藥品企業(yè)，進入患者腹中。由于皮革在工業(yè)加工時，要使用含鉻的鞣制劑，因此這樣制成的膠囊，往往重金屬鉻超標。經(jīng)檢測，修正藥業(yè)等9家藥廠13個批次藥品，所用膠囊重金屬鉻含量超標。第十九頁，共51頁?！岸灸z囊”事件第二十頁，共51頁。“毒膠囊”事件9家藥廠的23個批次藥品所用膠囊重金屬鉻含量超標，其中較為熟知的藥廠有修正藥業(yè)、海外制藥及通化金馬等。按照國家標準規(guī)定，修正藥業(yè)生產(chǎn)的羚羊感冒膠囊（生產(chǎn)批號：100901），藥用膠囊鉻超限兩倍多；通化金馬生產(chǎn)的清熱通淋膠囊（產(chǎn)品批號：20111007），藥用膠囊鉻含量超限近44倍……第二十一頁，共51頁?！岸灸z囊”事件第二十二頁，共51頁?！岸灸z囊”事件第二十三頁，共51頁。“毒膠囊”事件第二十四頁，共51頁。其他事件1、偽造檢驗記錄。2007年某企業(yè)生產(chǎn)的原料藥需檢驗紅外鑒別，企業(yè)未配備紅外光譜檢測儀，也未按規(guī)定委托檢驗，僅復印了另一批號原料藥的紅外光譜圖，偽造檢驗記錄中的紅外鑒別試驗結(jié)果，出具合格的成品檢驗報告，即銷售。2、檢驗未結(jié)束即銷售。2008年某企業(yè)生產(chǎn)的藥品，在含量及微生物限度未檢驗結(jié)束、成品檢驗報告未出具的情況下即銷售。上述行為系未按照藥典標準進行檢驗，使藥品存在嚴重的質(zhì)量隱患，違反了《藥品管理法》第十二條、第四十八條第三款第二項，被依法予以處罰。第二十五頁，共51頁。違反GMP，質(zhì)量管理意識淡薄第二十六頁，共51頁?！靶栏ァ笔录不杖A源生物藥業(yè)有限公司2006年6月至7月在生產(chǎn)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）過程中，未按批準的工藝參數(shù)滅菌（105度、30分鐘），降低滅菌溫度（100度-104度），縮短滅菌時間（1-4分鐘），增加滅菌柜裝載量，影響了滅菌效果，給公眾健康和生命安全帶來了嚴重威脅，造成了惡劣的社會影響。第二十七頁，共51頁。“欣弗”事件第二十八頁，共51頁?！靶栏ァ笔录诙彭?，共51頁?！靶栏ァ笔录谌?，共51頁?！靶栏ァ笔录谌豁?，共51頁?！靶栏ァ笔录?、停產(chǎn)后，2000多名員工停工；2、其母公司上海華源股份有限公司開盤后跌停，公司損失1.967億元市值；3、總經(jīng)理裘祖貽在家中上吊自殺。第三十二頁，共51頁。2007年7月、8月,部分地區(qū)醫(yī)院在使用上海醫(yī)藥（集團）有限公司華聯(lián)制藥廠部分批號的鞘內(nèi)注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷后，一些白血病患者出現(xiàn)行走困難等神經(jīng)損害癥狀，患者共同使用了標示為上海醫(yī)藥(集團)有限公司華聯(lián)制藥廠生產(chǎn)的注射用甲氨蝶呤。9月14日，藥監(jiān)、衛(wèi)生部門的聯(lián)合專家組查明，發(fā)現(xiàn)是因為在生產(chǎn)過程中，現(xiàn)場操作人員將硫酸長春新堿混入這兩種藥品，導致了多個批次的藥品被污染。更換生產(chǎn)品種時未嚴格執(zhí)行清場程序，是造成這次藥害事件的直接原因。“甲氨蝶呤”事件第三十三頁，共51頁。“甲氨蝶呤”事件第三十四頁，共51頁。上海市食品藥品監(jiān)督管理局依法吊銷了該廠的藥品生產(chǎn)許可證，沒收該廠的違法所得，并按照藥品管理法給予了處罰。調(diào)查過程中，上海華聯(lián)制藥廠的有關(guān)負責人有組織地隱瞞了違規(guī)生產(chǎn)的事實，上海市公安機關(guān)對相關(guān)責任人實行了刑事拘留，依法追究其刑事責任?！凹装钡省笔录谌屙?，共51頁?！凹装钡省笔录谌?，共51頁。“甲氨蝶呤”事件第三十七頁，共51頁?！按涛寮印笔录?008年10月6日，云南省紅河州6名患者使用了黑龍江省完達山制藥廠生產(chǎn)的兩批刺五加注射液出現(xiàn)嚴重不良反應，其中有3例死亡。同時，青海省也報告一名患者死亡，一名患者病情危重。經(jīng)查：該公司生產(chǎn)的刺五加注射液部分藥品在流通環(huán)節(jié)被雨水浸泡，使藥品受到細菌污染，后被更換包裝標簽并銷售。2008年7月1日，昆明特大暴雨造成庫存的刺五加注射液被雨水浸泡。該公司云南銷售人員張某從公司調(diào)來包裝標簽，更換后銷售。此外，完達山藥業(yè)公司包裝標簽管理存在嚴重缺陷。公司管理人員質(zhì)量意識淡薄，包裝標簽管理不嚴，提供包裝標簽說明書給銷售人員在廠外重新貼簽包裝。第三十八頁，共51頁?！按涛寮印笔录谌彭摚?1頁?！按涛寮印笔录谒氖?，共51頁?！按涛寮印笔录赀_山藥業(yè)公司嚴重違反《藥品管理法》的規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局決定：一、由黑龍江省局責令完達山藥業(yè)公司全面停產(chǎn)，收回藥品GMP證書，對該企業(yè)違法違規(guī)行為依法處罰，直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》。二、由黑龍江省局依法處理企業(yè)直接責任人，在十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。建議該企業(yè)主管部門追究企業(yè)管理者的管理責任。之后，云南省公安部門全面介入調(diào)查，已對涉案的完達山藥業(yè)公司銷售人員張某等多人刑拘。第四十一頁，共51頁。其他事件(一)2007年某企業(yè)因滅菌設備老化，生產(chǎn)的大輸液產(chǎn)品連續(xù)10批出現(xiàn)無菌不合格，該公司為解決此問題，擅自將滅菌時間從30分鐘延長至35分鐘，同時將10批無菌不合格的大輸液進行二次滅菌。該企業(yè)嚴重違反了GMP相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)的藥品存在嚴重質(zhì)量安全隱患，被給予警告、責令改正的行政處罰，并要求企業(yè)召回相應批號的產(chǎn)品并銷毀。該企業(yè)被行政處罰后，仍然隱瞞事實真相，未對滅菌設備進行改造，只是簡單的將滅菌時間改回30分鐘，其行為違反了《藥品管理法》第九條第一款、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條、三十六條的規(guī)定，被依法予以處罰。第四十二頁，共51頁。其他事件(二)2006年某企業(yè)有一批產(chǎn)品因無菌不合格銷毀處理時未同時銷毀外包裝，在2007年的某一天將生產(chǎn)的同品種批號定為2006年因無菌不合格被銷毀的那一批號，并使用了應銷毀但未銷毀的該批批號的外包裝。藥品生產(chǎn)批號是用于識別該藥品在生產(chǎn)中的批次的一組數(shù)字，在生產(chǎn)過程中，藥品批號起標示作用。根據(jù)生產(chǎn)批號，可以追溯藥品的原料來源、形成過程，出售后可以追溯藥品的市場去向，因此藥品批號管理是藥品安全使用的重要保障。該企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中擅自更改生產(chǎn)批號，給藥品使用帶來了安全隱患。違反了《藥品管理法》第四十九條第一款、第三款第二項的規(guī)定，按劣藥論處，被依法予以處罰。第四十三頁，共51頁。違規(guī)生產(chǎn)、銷售藥品第四十四頁，共51頁?！笆萑饩笔录幽鲜∶现菔械鹊仞B(yǎng)豬場采用違禁動物藥品“瘦肉精”飼養(yǎng)生豬，有毒豬肉流入濟源雙匯食品有限公司。事件經(jīng)相關(guān)媒體曝光后，引發(fā)廣泛關(guān)注。第四十五頁，共51頁?！笆萑饩笔录谒氖?，共51頁?！笆萑饩笔录谒氖唔?，共51頁?！笆萑饩笔录?jīng)調(diào)查，公安機關(guān)發(fā)現(xiàn)，湖北襄陽籍劉某為制造“瘦肉精”的最大嫌疑人。據(jù)劉某交代，他曾在一家藥廠擔任技術(shù)人員，其間結(jié)識了同廠做藥品銷售的奚某。2007年4月底，利用奚某提供的資金，劉某回到老家襄陽，找到一個民營化工企業(yè)負責人，稱可以合作開發(fā)化工產(chǎn)品二氯煙酸。達成租賃經(jīng)營協(xié)議后，劉某利用廠里的試驗室和自購的設備，開始秘密研制鹽酸克侖特羅（瘦肉精）。經(jīng)公安機關(guān)審訊，“瘦肉精”案中的非法制售網(wǎng)絡基本查清：加工源頭（劉某和奚某于湖北襄陽合謀研制生產(chǎn)）→主要銷售窩點（陳某和肖某）→次級分銷窩點（不法獸藥店主和生豬購銷人）→“瘦肉精”使用者（生豬飼養(yǎng)戶）→加精豬流向地（屠宰點和肉制品