藥品檢驗(yàn)技術(shù)專項(xiàng)考核試題一、單選題1.下列不是國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是（）[單選題]*A、《中國(guó)藥典》局頒標(biāo)準(zhǔn)B、局頒標(biāo)準(zhǔn)C、部頒標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)√2.至今為止，我國(guó)共出版了（）藥典[單選題]*A、11版√B、12版C、10版D、9版3.對(duì)藥典中所用名詞（例:試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（）[單選題]*A、附錄B、正文C、凡例√D、制劑通則4.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（）[單選題]*A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%√5.藥典所指的“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）[單選題]*A、百分之一B、千分之一√C、萬(wàn)分之一D、十萬(wàn)分之一6.藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容收載于藥典的（）[單選題]*A、第一部B、第二部C、第三部D、第四部√7.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，應(yīng)稱取的質(zhì)量是（）[單選題]*A、0.10gB、0.05~1.5gC、0.1000gD、0.06~0.14g√8.某原料藥的含量X不得少于98.5%，是指合格的含量范圍在（）[單選題]*A、98.5%≤X≤101.0%√B、X≥98.5%C、X>98.5%D、98.5%<X<101.0%9.《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，均系指（）[單選題]*A、50%（mL/mL）B、70%（mL/mL）C、75%（mL/mL）D、95%（mL/mL）√10.藥物的鑒別試驗(yàn)是證明（）[單選題]*A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的真?zhèn)巍藽、已知藥物的療效D、藥物的純度11.1g藥品能在5mL乙醇中溶解，其溶解性能為（）[單選題]*A、易溶√B、溶解C、略溶D、微溶12.下列不屬于物理常數(shù)的是（）[單選題]*A、相對(duì)密度B、餾程C、吸收系數(shù)D、保留時(shí)間√13.下列說(shuō)法正確的是（）[單選題]*A、吸收系數(shù)越大，測(cè)定靈敏度越高√B、吸收系數(shù)越大，測(cè)定靈敏度越低C、濃度越高，吸收系數(shù)越大D、比色皿的厚度越大，吸收系數(shù)越大14.化學(xué)鑒別法不包括（）[單選題]*A、顯色法B、沉淀法C、呈現(xiàn)熒光法D、氣相色譜法√15.鈉鹽的焰色反應(yīng)顏色為（）[單選題]*A、鮮黃色√B、紫色C、磚紅色D、褐色16.紅外光譜法鑒別，《中國(guó)藥典》主要采用（）[單選題]*A、對(duì)照品對(duì)比B、標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)比法√C、吸收系數(shù)法D、自身對(duì)照法17.在鑒別試驗(yàn)中可反映藥物的純度，又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)是（）[單選題]*A、溶解度B、物理常數(shù)√C、外觀D、專屬性反應(yīng)18.下列物理常數(shù)中，可用于測(cè)定供試品含量的是（）[單選題]*A、熔點(diǎn)B、凝點(diǎn)C、旋光度√D、相對(duì)密度19.影響鑒別試驗(yàn)的主要因素不包括下列哪一項(xiàng)（）[單選題]*A、溶液的濃度B、溶液的溫度C、室內(nèi)壓強(qiáng)√D、試驗(yàn)時(shí)間20.下列屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）[單選題]*A、砷鹽B、氯化物√C、重金屬D、氰化物21.鐵鹽檢查法中顯色劑是（）[單選題]*A、硫酸銨B、硫化鈉C、硫氰酸銨√D、硫代乙酰胺22.硫酸鹽的檢查需要使用的試劑是（）[單選題]*A、硫酸B、硫酸肼和烏洛托品C、硫代乙酰胺試液D、稀鹽酸√23.下列不屬于一般雜質(zhì)的是（）[單選題]*A、旋光活性物√B、砷鹽C、硫酸鹽D、鐵鹽24.干燥失重不包括（）[單選題]*A、藥物表面吸附水B、藥物結(jié)晶水C、脂溶性成分√D、揮發(fā)性成分25.雜質(zhì)限量檢查方法不包含（）[單選題]*A、對(duì)照法B、靈敏度法C、比較法D、平行法√26.藥物雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)是（）[單選題]*A、氯化物B、硫酸鹽C、砷鹽√D、鐵鹽27.下列哪項(xiàng)不是藥物引入雜質(zhì)的途徑（）[單選題]*A、原料未反應(yīng)完全B、藥品保管不當(dāng)C、藥物在體內(nèi)分解√D、生產(chǎn)過(guò)程中的中間體28.藥物中的重金屬是指（）[單選題]*A、Pb2?B、影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C、原子量大的金屬離子D、在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)√29.硫代乙酰胺法檢查重金屬時(shí)，受溶液pH影響較大，適合的pH是（）[單選題]*A、1.5B、2.5C、3.5√D、7.530.在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（）[單選題]*A、除去硫化氫的影響√B、防止瓶?jī)?nèi)飛沫濺出C、使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D、使溴化汞試紙呈色均勻31.高效液相色譜儀最常用的檢測(cè)器是（）[單選題]*A、電子捕獲檢測(cè)器B、氫焰離子化檢測(cè)器C、紫外檢測(cè)器√D、示差折光檢測(cè)器32.原料藥含量測(cè)定的分析方法首選（）[單選題]*A、重量分析法B、紫外-可見(jiàn)分光光度法C、紅外分光光度法D、容量分析法√33.采用色譜法對(duì)藥物進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)分離度的要求為（）[單選題]*A、大于2.0B、小于2.0C、小于1.5D、不小于1.5√34.在紫外分光光度法中，最適的吸光度范圍是（）[單選題]*A、0.3-0.7√B、0.4-0.6C、0.1-0.9D、0.2-0.935.碘量法中所用指示劑為（）[單選題]*A、糊精B、甲基橙C、淀粉√D、碘化鉀-淀粉36.吸光系數(shù)的大小主要與以下哪個(gè)因素有關(guān)（）[單選題]*A、溶液的厚度B、溶液的濃度大小C、吸光物質(zhì)的性質(zhì)√D、溶液的高度37.紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量的方法不包括（）[單選題]*A、對(duì)照比較法B、吸收系數(shù)法C、內(nèi)標(biāo)法√D、比色法38.水楊酸與FeCl?試液生成紫堇色配位化合物，要求的pH值為（）[單選題]*A、10B、2C、4-6√D、7-839.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）[單選題]*A、碘化鉀B、碘化汞鉀C、硫酸亞鐵D、三氯化鐵√40.用直接法測(cè)定阿司匹林含量，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、反應(yīng)摩爾比是1:1B、在中性乙醇溶液中滴定C、滴定時(shí)在不斷振搖下稍快進(jìn)行D、用鹽酸滴定液滴定√41.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時(shí)，第一步滴定反應(yīng)的作用是（）[單選題]*A、測(cè)定阿司匹林含量B、消除共存酸性物質(zhì)的干擾√C、使阿司匹林完全反應(yīng)D、便于觀察終點(diǎn)42.乙酰水楊酸用中和法測(cè)定時(shí)，用中性乙醇溶解供試品的目的是（）[單選題]*A、防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解√B、防腐消毒C、使供試品易于溶解D、控制pH43.阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用（）[單選題]*A、藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異√B、藥物與雜質(zhì)旋光性的差異C、藥物與雜質(zhì)顏色的差異D、藥物與雜質(zhì)臭味及揮發(fā)性的差異44.阿司匹林制劑（片、栓劑）中需要檢查的雜質(zhì)是（）[單選題]*A、水楊酸√B、易炭化物C、溶液澄清度D、間氨基酚45.檢查阿司匹林的澄清度，所用溶劑是（）[單選題]*A、水B、中性乙醇C、碳酸鈉試液√D、冰醋酸46.取某藥物的水溶液加三氯化鐵試液，即生成赭色沉淀，該藥物是（）[單選題]*A、阿司匹林B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、水楊酸D、苯甲酸鈉√47.具芳香第一胺鑒別反應(yīng)的藥物是（）[單選題]*A、阿司匹林B、苯甲酸鈉C、水楊酸D、貝諾酯√48.雙相滴定法可適用的藥物為（）[單選題]*A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、水楊酸D、苯甲酸鈉√49.亞硝酸鈉滴定法中將滴定管尖端插入液面下約2/3處，滴定被測(cè)樣品，其原因是（）[單選題]*A、避免亞硝酸揮發(fā)和分解√B、防止被測(cè)樣品分解C、防止重氮鹽分解D、防止樣品吸收CO?50.亞硝酸鈉滴定法測(cè)定芳香第一胺類藥物含量時(shí)，需加入適量（）[單選題]*A、碘化鉀B、溴化鉀√C、硝酸鉀D、氯化鈉51.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）[單選題]*A、重氮化-偶合反應(yīng)√B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)52.對(duì)乙酰胺基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng)，下列選項(xiàng)中正確的是（）[單選題]*A、直接重氮化-偶合反應(yīng)B、直接重氮化反應(yīng)C、重鉻酸鉀氧化反應(yīng)D、水解后重氮化-偶合反應(yīng)√53.中國(guó)藥典中收載的亞硝酸鈉法中終點(diǎn)指示的方法是（）[單選題]*A、永停法√B、電位法C、外指示劑法D、內(nèi)指示劑法54.亞硝酸鈉滴定法是用于測(cè)定具有芳伯氨基藥物的含量，加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為（）[單選題]*A、HAcB、HCl√C、HNO?D、H?SO?55.不屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的是（）[單選題]*A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸丁卡因C、苯佐卡因D、鹽酸利多卡因√56.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測(cè)定中的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是（）[單選題]*A、加入適當(dāng)?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度B、加過(guò)量的鹽酸加速反應(yīng)C、室溫（10~30℃）條件下滴定D、滴定管尖端不插入液面下滴定√57.對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)檢查不包括（）[單選題]*A、乙醇溶液的澄清度與顏色B、對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì)C、乙酸√D、對(duì)氯苯乙胺58.下列哪種藥物與硫酸銅生成藍(lán)紫色配位化合物，該配合物在氯仿中顯黃色（）[單選題]*A、鹽酸利多卡因√B、對(duì)乙酰氨基酚C、鹽酸普魯卡因D、鹽酸丁卡因59.下列藥物能與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)的是（）[單選題]*A、鹽酸利多卡因B、對(duì)乙酰氨基酚√C、醋氨苯砜D、以上都可以60.下列藥物中，具有芳伯氨基的是（）[單選題]*A、鹽酸丁卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、鹽酸利多卡因D、鹽酸普魯卡因√61.下列哪種疾病是由維生素B?缺乏引起的（）[單選題]*A、克山病B、夜盲癥C、腳氣病√D、壞血病62.測(cè)定維C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了（）[單選題]*A、保持維生素C的穩(wěn)定C的穩(wěn)定C的穩(wěn)定B、增加維生素C的溶解度C、使反應(yīng)完全D、消除注射液中抗氧劑的干擾√63.能發(fā)生硫色素反應(yīng)的藥物是（）[單選題]*A、維生素AB、維生素B?√C、維生素CD、維生素E64.現(xiàn)版中國(guó)藥典對(duì)維生素B及其制劑采用什么方法測(cè)定含量?（）[單選題]*A、高效液相色譜法B、紫外分光光度法√C、非水堿量法D、硫色素?zé)晒夥?5.下列哪些不是維生素C所具有的性質(zhì)（）[單選題]*A、在乙醚、氯仿中溶解√B、具強(qiáng)還原性C、分子中有兩個(gè)手性碳原子D、具有糖的性質(zhì)66.下列不能鑒別維生素C的是（）[單選題]*A、硝酸銀B、2,6-二氯靛酚反應(yīng)C、堿性酒石酸銅D、硝酸鉛√67.2,6-二氯靛酚鈉滴定法測(cè)定維生素C含量時(shí)，使用的指示劑是（）[單選題]*A、特殊指示劑B、氧化還原指示劑C、自身指示劑√D、金屬指示劑68.復(fù)方磺胺甲噁唑片含量測(cè)定采用的定量方法是（）[單選題]*A、外標(biāo)法√B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一法D、吸收系數(shù)法69.世界上第一種商品化的合成抗菌藥（）[單選題]*A、青霉素B、林可霉素C、氯霉素D、百浪多息√70.下列關(guān)于磺胺甲噁唑的描述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、白色結(jié)晶性粉末B、溶液稀鹽酸溶液C、溶于氫氧化鈉溶液D、刺激性氣味√71.磺胺嘧啶與硫酸銅試液反應(yīng)的現(xiàn)象是（）[單選題]*A、生成草綠色沉淀B、生成黃綠色沉淀，放置后變?yōu)樽仙藽、生成藍(lán)綠色沉淀D、顯淡棕色，放置后析出暗綠色絮狀沉淀72.磺胺甲噁唑酸度的檢查中，pH應(yīng)為（）[單選題]*A、3.0~5.0B、1.0~3.0C、4.0~6.0√D、7.0~9.073.磺胺甲噁唑有關(guān)物質(zhì)的檢查采用的方法是（）[單選題]*A、薄層色譜法√B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、紫外光譜法74.永停滴定法，是根據(jù)什么的變化確定滴定終點(diǎn)的（）[單選題]*A、電壓B、電流√C、電阻D、電導(dǎo)率75.青霉素和頭孢菌素都屬于哪類抗生素（）[單選題]*A、β內(nèi)酰胺√B、氨基糖苷C、四環(huán)素類D、喹諾酮類76.青霉素鈉制成粉針劑的原因（）[單選題]*A、易氧化變質(zhì)B、易水解失效√C、不耐β-內(nèi)酰胺酶D、不溶于水77.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）[單選題]*A、β內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)√B、β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻嗪環(huán)C、β內(nèi)酰胺環(huán)D、β內(nèi)酰胺環(huán)并苯環(huán)78.具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是（）[單選題]*A、青霉素B、金霉素C、鏈霉素√D、頭孢拉定79.《中國(guó)藥典》規(guī)定青霉素鈉的含量測(cè)定方法為（）[單選題]*A、非水溶液滴定法B、旋光法C、HPLC法√D、紫外-可見(jiàn)分光光度法80.具有α-氨基的β-內(nèi)酰胺類抗生素可發(fā)生（）[單選題]*A、沉淀反應(yīng)B、茚三酮反應(yīng)√C、硫酸-硝酸反應(yīng)D、羥肟酸鐵反應(yīng)81.青霉素分子中含幾個(gè)手性碳原原子（）[單選題]*A、1B、2C、3√D、482.頭孢菌素類藥物不具有（）[單選題]*A、酸性B、紫外吸收特性C、旋光性D、中性√83.青霉素類與頭孢菌素類結(jié)構(gòu)上的相同點(diǎn)有（）[單選題]*A、2位都有一個(gè)羧基√B、7位都有一個(gè)酰胺側(cè)鏈C、都有一個(gè)氫化噻嗪環(huán)D、都有一個(gè)氫化噻唑環(huán)84.下列不能發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的抗生素類藥物是（）[單選題]*A、阿莫西林B、頭孢氨芐C、青霉素GD、紅霉素√85.關(guān)于青霉素鈉（鉀）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、有手性碳原子，具有旋光性B、側(cè)鏈為芐基C、母核為6-氨基青霉烷酸D、側(cè)鏈為苯基√86.青霉素類藥物不穩(wěn)定，主要是由于分子中的（）[單選題]*A、β-內(nèi)酰胺環(huán)√B、芐基C、氫化噻唑環(huán)D、羧基87.青霉素類藥物的鑒別方法不包括（）[單選題]*A、紅外光譜法B、焰色反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)√D、色譜法88.崩解時(shí)限是指（）[單選題]*A、固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B、固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C、固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度√D、固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度89.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了（）[單選題]*A、控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度√B、嚴(yán)格重量差異的檢查C、嚴(yán)格含量測(cè)定的可信性D、避免制劑工藝的影響90.中國(guó)藥典(2020年版)規(guī)定，凡有含量均勻度測(cè)定的片劑可不進(jìn)行（）[單選題]*A、重量差異檢查√B、崩解時(shí)限檢查C、溶出度測(cè)定D、含量測(cè)定91.中國(guó)藥典規(guī)定:凡檢查溶出度的不再檢查（）[單選題]*A、重量差異B、含量均勻度C、崩解時(shí)限√D、硬度92.通常復(fù)方制劑進(jìn)行含量測(cè)定首選的方法是（）[單選題]*A、HPLC法√B、UV法C、TLC法D、滴定法93.溶出度測(cè)定，常用溶出介質(zhì)是（）[單選題]*A、水B、甲醇C、乙醇D、鹽酸√94.片劑中糖類輔料會(huì)對(duì)（）產(chǎn)生干擾[單選題]*A、氧化還原法√B、中和法C、非水堿量法D、紫外法95.亞硝酸鈉法測(cè)定磺胺類藥物含量，可用（）調(diào)節(jié)溶液的酸度[單選題]*A、鹽酸√B、硫酸C、硝酸D、醋酸鹽緩沖液96.片劑中常用賦形劑不包括（）[單選題]*A、糖類B、硬脂酸鎂C、滑石粉√D、淀粉97.下列關(guān)于藥物制劑檢查項(xiàng)目的說(shuō)法，正確的是（）[單選題]*A、制劑雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B、制劑不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查C、制劑雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同D、制劑雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)√98.制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按（）表示[單選題]*A、標(biāo)示百分含量√B、效價(jià)C、濃度D、百分含量99.溶出度的測(cè)定方法的敘述中錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A、加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃B、為了保證溶液濃度，取樣后不可補(bǔ)充溶出介質(zhì)√C、溶劑需經(jīng)脫氣處理D、取樣位置位于杯壁100.中藥制劑真?zhèn)舞b別最常用的方法是（）[單選題]*A、GCB、HPLCC、TLC√D、UV101.《中國(guó)藥典》中常溫是指20~30℃。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√102.恒重的定義是供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√103.《中國(guó)藥典》所指的“精密稱定”，系指稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤104.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是由藥品生產(chǎn)企業(yè)自己制定并用于控制其藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤105.《中國(guó)藥典》中“稱定”系指稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤106.標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤107.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為200~400nm。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√108.焰色試驗(yàn)中，鈉鹽通常使火焰顯出特殊的紫色。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√109.藥物的專屬鑒別試驗(yàn)，是證實(shí)某一種藥物的依據(jù)。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤110.物理常數(shù)測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義，也反映藥品的純度。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤111.鑒別試驗(yàn)是已知物的確證試驗(yàn)，不是鑒定未知物的組成和結(jié)構(gòu)。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤112.凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤113.藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測(cè)定其準(zhǔn)確含量。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√114.易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。（A[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤115.干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√116.干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性的物質(zhì)如乙醇等。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤117.紫外-可見(jiàn)分光光度法在紫外區(qū)測(cè)定用玻璃比色皿。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√118.容量分析法操作簡(jiǎn)便快速，專屬性強(qiáng)，適合藥物制劑分析。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√119.紫外-可見(jiàn)分光光度法中，一般供試品溶液的吸光度讀數(shù)，以在0.3~0.7之間為宜。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤120.《中國(guó)藥典》(2020年版)規(guī)定阿司匹林中游離水楊酸的檢查采用FeCl?比色法。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√121.《中國(guó)藥典》中阿司匹林中僅檢查一種特殊雜質(zhì)水楊酸。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√122.水楊酸類藥物苯環(huán)上具有羧基及酚羥基，所以具有酸性，乙酰水楊酸酸性比水楊酸弱。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤123.具有酚羥基的水楊酸及其鹽在中性或弱酸性條件下可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配位化合物。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√124.阿司匹林在碳酸鈉試液中加熱水解，加過(guò)量稀硫酸酸化后，析出白色沉淀是苯甲酸。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√125.用氫氧化鈉滴定液直接滴定阿司匹林溶液時(shí)，指示劑可選用甲基橙。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√126.甲芬那酸的硫酸溶液加熱后顯黃色，并有綠色熒光。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤127.對(duì)乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤128.鹽酸普魯卡因具有對(duì)氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu)，遇氫氧化鈉試液即析出普魯卡因白色沉淀。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤129.鹽酸利多卡因在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤130.對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì)的檢查，采用薄層色譜法。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√131.重氮化反應(yīng)的速率與酸的種類有關(guān)，在氫溴酸中反應(yīng)速率最快，鹽酸中次之，硫酸或硝酸中最慢。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤132.亞硝酸鈉滴定法實(shí)驗(yàn)宜在室溫(10~30℃)下進(jìn)行。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤133.重氮化反應(yīng)中加入KBr的目的是增加樣品的溶解度。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√134.碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí)，需要在鹽酸強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行滴定。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√135.維生素B?在堿性溶液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤136.維生素C分子中有兩個(gè)手性碳原子，故有四種光學(xué)異構(gòu)體。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤137.2,6-二氯靛酚滴定液法測(cè)定維生素C含量，終點(diǎn)顏色為藍(lán)色。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√138.維生素B?在酸性溶液中不穩(wěn)定，在堿性溶液中很穩(wěn)定。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√139.在碳酸鈉溶液中，維生素C的內(nèi)酯環(huán)可水解，生成酮酸鹽。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√140.磺胺嘧啶在氫氧化鈉試液或氨試液中不溶，在稀鹽酸中溶解。（）[單選題]*A.正確B錯(cuò)誤√141.磺胺甲噁唑的原料藥、片劑均采用采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量。（）[單選題]*A.正確√B錯(cuò)誤142.磺胺甲噁唑用硫酸銅