2024年6月天然藥物化學(xué)模擬習(xí)題含參考答案一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1.難溶于水，但溶于冷氫氧化鈉液的是()。選項(xiàng)A.莨菪堿選項(xiàng)B.麻黃堿選項(xiàng)C.小檗堿選項(xiàng)D.喜樹堿選項(xiàng)E.嗎啡參考答案：【E】詳解：?jiǎn)岱纫蚓哂蟹恿u基，可與氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽而溶于冷氫氧化鈉液中，同時(shí)嗎啡難溶于水。小檗堿易溶于水；麻黃堿可溶于水；喜樹堿難溶于水和一般有機(jī)溶劑；莨菪堿不溶于水，可溶于乙醇、氯仿等有機(jī)溶劑，也不溶于冷氫氧化鈉液。2.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是()選項(xiàng)A.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂選項(xiàng)B.水＞丙酮＞甲醇選項(xiàng)C.丙酮＞乙醇＞甲醇選項(xiàng)D.苯＞乙醚＞甲醇選項(xiàng)E.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚參考答案：【E】詳解：1.首先分析選項(xiàng)B：-乙醇含有羥基，能與水形成氫鍵，極性較大。-醋酸乙酯中酯基的極性相對(duì)較小。-乙醚的極性比醋酸乙酯還小，因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)相對(duì)更對(duì)稱。-所以乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚，選項(xiàng)B的極性大小排列正確。2.接著看選項(xiàng)A：水的極性是比較大的，甲醇的極性大于丙酮，該選項(xiàng)順序錯(cuò)誤。3.再看選項(xiàng)C：甲醇的極性大于乙醇，該選項(xiàng)順序錯(cuò)誤。4.然后看選項(xiàng)D：甲醇的極性大于乙醇大于丙酮，該選項(xiàng)順序錯(cuò)誤。5.最后看選項(xiàng)E：甲醇的極性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于乙醚和苯，該選項(xiàng)順序錯(cuò)誤。3.Liebermann-burchard反應(yīng)所使用的試劑是()。選項(xiàng)A.醋酐-濃硫酸選項(xiàng)B.鹽酸-對(duì)二甲氨基苯甲醛選項(xiàng)C.香草醛-濃硫酸選項(xiàng)D.三氯甲烷-濃硫酸選項(xiàng)E.三氯醋酸參考答案：【A】詳解：Liebermann-burchard反應(yīng)是甾體類化合物的顯色反應(yīng)，所用試劑為醋酐-濃硫酸。反應(yīng)現(xiàn)象為：樣品溶于醋酐中，加入濃硫酸-醋酐（1：20）數(shù)滴，呈現(xiàn)黃→紅→藍(lán)→紫→綠等顏色變化，最后褪色。4.在中藥提取液中加入無機(jī)鹽達(dá)到一定的濃度，使提取液中的某些成分在水中的溶解度降低而沉淀析出，從而達(dá)到與水溶性大的成分分離的方法稱為()選項(xiàng)A.透析法選項(xiàng)B.鹽析法選項(xiàng)C.結(jié)晶法選項(xiàng)D.溶劑法選項(xiàng)E.沉淀法參考答案：【B】詳解：鹽析法是在中藥提取液中加入無機(jī)鹽達(dá)到一定濃度，使提取液中的某些成分在水中的溶解度降低而沉淀析出，從而與水溶性大的成分分離的方法。沉淀法范圍更廣，不特指加鹽的方式；透析法是利用小分子能透過半透膜而大分子不能透過進(jìn)行分離；結(jié)晶法是通過濃縮等方式使成分結(jié)晶析出；溶劑法是利用不同溶劑對(duì)成分溶解度不同進(jìn)行分離。5.在青蒿素的結(jié)構(gòu)中,具有抗瘧作用的活性基團(tuán)是()選項(xiàng)A.醚鍵選項(xiàng)B.內(nèi)脂環(huán)選項(xiàng)C.過氧基選項(xiàng)D.羰基選項(xiàng)E.雙鍵參考答案：【C】詳解：青蒿素的過氧基是其具有抗瘧作用的關(guān)鍵活性基團(tuán)，過氧基的存在使青蒿素能夠產(chǎn)生自由基，從而對(duì)瘧原蟲的膜結(jié)構(gòu)等產(chǎn)生破壞作用，發(fā)揮抗瘧活性。而羰基、醚鍵、內(nèi)酯環(huán)、雙鍵等雖也是青蒿素結(jié)構(gòu)的一部分，但并非直接的抗瘧活性關(guān)鍵基團(tuán)。6.黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有()選項(xiàng)A.雙鍵選項(xiàng)B.羰基選項(xiàng)C.糖選項(xiàng)D.氧原子選項(xiàng)E.酚羥基參考答案：【E】詳解：黃酮類化合物因分子中多具有酚羥基，故顯酸性，酚羥基數(shù)目及位置不同，酸性強(qiáng)弱也不同。7.在水溶液中不能被乙醇沉淀的是()選項(xiàng)A.鞣質(zhì)選項(xiàng)B.酶選項(xiàng)C.以上均不是選項(xiàng)D.多糖選項(xiàng)E.蛋白質(zhì)參考答案：【A】8.以硅膠為吸附劑進(jìn)行薄層色譜分離生物堿時(shí)，常用的處理方法是()。選項(xiàng)A.以酸水為展開劑選項(xiàng)B.以氯仿為展開劑選項(xiàng)C.展開劑中加入少量酸水選項(xiàng)D.以堿水為展開劑選項(xiàng)E.展開劑中加入少量氨水參考答案：【E】詳解：硅膠為吸附劑時(shí)，生物堿的分離常用展開劑中加入少量氨水，以改善分離效果。因?yàn)樯飰A顯堿性，在硅膠上吸附較強(qiáng)，加入氨水可使硅膠表面堿性增強(qiáng)，減弱生物堿與硅膠的吸附作用，利于分離。9.某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是()選項(xiàng)A.異黃酮選項(xiàng)B.花色素選項(xiàng)C.黃酮醇選項(xiàng)D.二氫黃酮選項(xiàng)E.黃酮參考答案：【B】詳解：花色素類化合物的顏色特點(diǎn)是水溶液呈紅色至紫色，且其顯色反應(yīng)較為特殊，不需要加鎂粉，只加鹽酸即可產(chǎn)生紅色，而其他幾類黃酮化合物一般需要加鎂粉等試劑才會(huì)顯色。10.一般被視為無效成分的是()選項(xiàng)A.揮發(fā)油選項(xiàng)B.蛋白質(zhì)選項(xiàng)C.樹脂選項(xiàng)D.黃酮選項(xiàng)E.鞣質(zhì)參考答案：【E】詳解：鞣質(zhì)在傳統(tǒng)上一般被視為無效成分，雖然現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)其有一些生理活性，但在過去常被這樣看待。揮發(fā)油、樹脂、蛋白質(zhì)、黃酮類大多有一定的生理活性和藥用價(jià)值，不是普遍被視為無效成分的。11.在“絞股蘭總皂苷的分離純化”實(shí)驗(yàn)中，選用的大孔吸附樹脂的型號(hào)是()。選項(xiàng)A.D101型選項(xiàng)B.B101型選項(xiàng)C.E101型選項(xiàng)D.A101型選項(xiàng)E.C101型參考答案：【A】12.冠心丹參片采用薄層色譜鑒別，其中鑒別丹參成分采用()顯色方法。選項(xiàng)A.碘熏選項(xiàng)B.1%香草醛硫酸溶液顯色選項(xiàng)C.紫外光選項(xiàng)D.可見光選項(xiàng)E.醋酐-濃硫酸顯色參考答案：【D】13.具有旋光性的游離黃酮類型是()選項(xiàng)A.黃酮醇選項(xiàng)B.異黃酮選項(xiàng)C.二氫黃酮選項(xiàng)D.查爾酮選項(xiàng)E.黃酮參考答案：【C】詳解：二氫黃酮類化合物由于分子結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，具有旋光性。而黃酮、黃酮醇、查爾酮、異黃酮等一般不具有旋光性。14.為了排除干擾，證明生物堿的存在，沉淀反應(yīng)至少要進(jìn)行()。選項(xiàng)A.五個(gè)選項(xiàng)B.一個(gè)選項(xiàng)C.三個(gè)選項(xiàng)D.二個(gè)選項(xiàng)E.四個(gè)參考答案：【C】詳解：沉淀反應(yīng)至少要進(jìn)行三個(gè)，進(jìn)行多個(gè)沉淀反應(yīng)可以排除其他雜質(zhì)的干擾，更準(zhǔn)確地證明生物堿的存在。一個(gè)沉淀反應(yīng)可能存在偶然性，不能充分排除干擾；兩個(gè)沉淀反應(yīng)也相對(duì)不夠全面；三個(gè)及以上能更有力地證明生物堿的存在，五個(gè)雖更保險(xiǎn)但通常三個(gè)即可滿足基本要求來有效排除干擾。15.可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反應(yīng)是()選項(xiàng)A.以上都不是選項(xiàng)B.鋯-枸櫞酸反應(yīng)選項(xiàng)C.四氫硼鈉(鉀)反應(yīng)選項(xiàng)D.三氯化鋁反應(yīng)選項(xiàng)E.鹽酸-鎂粉反應(yīng)參考答案：【B】詳解：鋯-枸櫞酸反應(yīng)可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮。黃芩素是5,6,7-三羥基黃酮，槲皮素是3,5,7,3′,4′-五羥基黃酮。鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，黃芩素?zé)o3-OH，加入鋯鹽后生成的絡(luò)合物不被枸櫞酸破壞，溶液仍顯黃色；槲皮素含有3-OH，加入鋯鹽后生成的絡(luò)合物會(huì)被枸櫞酸破壞，溶液由黃色變?yōu)闊o色，所以可通過鋯-枸櫞酸反應(yīng)區(qū)別黃芩素與槲皮素。鹽酸-鎂粉反應(yīng)二者都有陽性反應(yīng)；四氫硼鈉（鉀）反應(yīng)主要用于鑒別二氫黃酮類；三氯化鋁反應(yīng)主要是用于黃酮類化合物的顯色等，均不能區(qū)別二者。16.苯丙素類化合物的基本骨架為()選項(xiàng)A.C3-C6選項(xiàng)B.C6-C3選項(xiàng)C.以上均不是選項(xiàng)D.C6-C2選項(xiàng)E.C6-C1參考答案：【B】詳解：苯丙素類化合物的基本骨架為C6-C3單元，即一個(gè)苯環(huán)通過三個(gè)碳原子與其他基團(tuán)相連。選項(xiàng)[A]的C3-C6不符合苯丙素類的基本骨架結(jié)構(gòu)；選項(xiàng)[C]的C6-C2也不正確；選項(xiàng)[D]的C6-C1同樣不是苯丙素類的基本骨架；選項(xiàng)[E]以上均不是錯(cuò)誤。所以答案是[B]。17.含內(nèi)酯環(huán)物質(zhì)的檢識(shí)可用()選項(xiàng)A.異羥肟酸鐵反應(yīng)選項(xiàng)B.Molisch反應(yīng)選項(xiàng)C.水蒸氣蒸餾法選項(xiàng)D.Gibb's反應(yīng)選項(xiàng)E.堿溶酸沉法參考答案：【A】詳解：異羥肟酸鐵反應(yīng)可用于檢識(shí)內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，使內(nèi)酯環(huán)開環(huán)與鹽酸羥胺縮合生成異羥肟酸，再于酸性條件下與三價(jià)鐵離子絡(luò)合顯紅色。堿溶酸沉法主要用于含有酚羥基等酸性基團(tuán)的成分的提取分離；Gibb's反應(yīng)用于鑒別酚羥基對(duì)位是否有活潑氫；Molisch反應(yīng)用于檢識(shí)糖類；水蒸氣蒸餾法用于分離具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾且不被破壞的成分。18.Smith降解法屬于()選項(xiàng)A.氧化開裂法選項(xiàng)B.堿水解法選項(xiàng)C.還原開裂法選項(xiàng)D.緩和酸水解法選項(xiàng)E.強(qiáng)烈酸水解法參考答案：【A】詳解：Smith降解法是先用過碘酸氧化，使糖分子中連有鄰二醇羥基的碳鏈斷裂，然后再用硼氫化鈉還原，得到醛基等，屬于氧化開裂法。19.硅膠為吸附劑的色譜行為是()選項(xiàng)A.化合物極性小Rf值小選項(xiàng)B.化合物極性大Rf值小選項(xiàng)C.化合物酸性大Rf值大選項(xiàng)D.化合物酸性小Rf值大選項(xiàng)E.化合物極性大Rf值大參考答案：【B】詳解：硅膠為吸附劑的正相色譜中，化合物極性大，與硅膠吸附作用強(qiáng)，在固定相中保留時(shí)間長(zhǎng)，Rf值小；化合物極性小，與硅膠吸附作用弱，在固定相中保留時(shí)間短，Rf值大。所以化合物極性大Rf值小。20.鹽酸鎂粉反應(yīng)呈陰性反應(yīng)的是()選項(xiàng)A.黃酮醇選項(xiàng)B.二氫黃酮醇選項(xiàng)C.二氫黃酮選項(xiàng)D.黃酮選項(xiàng)E.查爾酮參考答案：【E】詳解：鹽酸鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)。黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、二氫黃酮醇類化合物鹽酸鎂粉反應(yīng)呈陽性，而查爾酮類化合物鹽酸鎂粉反應(yīng)呈陰性。21.可被堿催化水解的苷是()選項(xiàng)A.酯苷選項(xiàng)B.氮苷選項(xiàng)C.醇苷選項(xiàng)D.硫苷選項(xiàng)E.碳苷參考答案：【A】詳解：酯苷的苷鍵有酯的性質(zhì)，易被堿催化水解。氮苷、硫苷、碳苷、醇苷通常對(duì)堿相對(duì)穩(wěn)定，不易被堿催化水解。22.在“絞股蘭總皂苷的分離純化”實(shí)驗(yàn)中，95%乙醇的洗脫速度應(yīng)控制為()。選項(xiàng)A.2ml/min選項(xiàng)B.3ml/min選項(xiàng)C.1ml/min選項(xiàng)D.5ml/min選項(xiàng)E.4ml/min參考答案：【A】23.異羥肟酸鐵反應(yīng)的基團(tuán)是()選項(xiàng)A.內(nèi)酯環(huán)選項(xiàng)B.酚羥基選項(xiàng)C.芳環(huán)選項(xiàng)D.羧基選項(xiàng)E.甲氧基參考答案：【A】詳解：異羥肟酸鐵反應(yīng)是鑒別內(nèi)酯環(huán)的特征反應(yīng)，所以答案選D。內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)能與異羥肟酸鐵試劑發(fā)生反應(yīng)，呈現(xiàn)特定顏色變化，可用于鑒別含有內(nèi)酯環(huán)的化合物。24.可用于分離中性皂苷與酸性皂苷的方法是()。選項(xiàng)A.酸提取堿沉淀法選項(xiàng)B.鉛鹽沉淀法選項(xiàng)C.分段沉淀法選項(xiàng)D.鹽析法選項(xiàng)E.膽甾醇沉淀法參考答案：【B】詳解：中性皂苷可與中性醋酸鉛沉淀，酸性皂苷可與堿性醋酸鉛沉淀，利用此性質(zhì)可分離中性皂苷與酸性皂苷。25.利用分段沉淀法分離皂苷時(shí)，最先得到的皂苷是()。選項(xiàng)A.中性皂苷選項(xiàng)B.酸性皂苷選項(xiàng)C.堿性皂苷選項(xiàng)D.極性小皂苷選項(xiàng)E.極性大的皂苷參考答案：【E】26.番瀉苷A中2個(gè)蒽酮母核的連接位置為()。選項(xiàng)A.C4-C4選項(xiàng)B.C10-C10選項(xiàng)C.C7-C7選項(xiàng)D.C1-C1選項(xiàng)E.C6-C6參考答案：【B】詳解：番瀉苷A是二蒽酮類衍生物，其結(jié)構(gòu)中2個(gè)蒽酮母核通過C10-C10位連接。27.A、B兩物質(zhì)在三氯甲烷-水中的分離因子為100,則兩者基本分離需要萃取()選項(xiàng)A.20次選項(xiàng)B.100次選項(xiàng)C.30次選項(xiàng)D.10次選項(xiàng)E.1次參考答案：【E】詳解：利用分離因子判斷萃取次數(shù)的公式為\(n=\frac{\lg[(\frac{c_{0A}}{c_{0B}})(\frac{V_{水}}{V_{有}})-1]}{\lg\beta}\)，當(dāng)\(\beta=100\)，\(\frac{V_{水}}{V_{有}}=1\)，\(\frac{c_{0A}}{c_{0B}}=1\)時(shí)，\(n=\frac{\lg(1\times1-1)}{\lg100}=0\)，但實(shí)際操作中一般需要使分離更完全，當(dāng)\(\frac{c_{0A}}{c_{0B}}=1\)，\(\frac{V_{水}}{V_{有}}=1\)時(shí)，萃取1次后\(A\)、\(B\)在有機(jī)相中的濃度比為\(\beta=100\)，可認(rèn)為基本分離。28.在進(jìn)行生物堿的沉淀反應(yīng)中，加入過量會(huì)導(dǎo)致沉淀溶解的試劑是()。選項(xiàng)A.苦味酸；選項(xiàng)B.碘化鉍鉀選項(xiàng)C.碘化汞鉀選項(xiàng)D.硅鎢酸選項(xiàng)E.雷氏銨鹽參考答案：【C】29.可溶于水的成分()選項(xiàng)A.纖維素選項(xiàng)B.揮發(fā)油選項(xiàng)C.單糖選項(xiàng)D.油脂選項(xiàng)E.樹膠參考答案：【C】30.在水溶液中不能被乙醇沉淀的是()選項(xiàng)A.鞣質(zhì)選項(xiàng)B.多肽選項(xiàng)C.多糖選項(xiàng)D.蛋白質(zhì)選項(xiàng)E.酶參考答案：【A】31.無論在水中或有機(jī)溶劑中，溶解度都較小的是()選項(xiàng)A.氰苷選項(xiàng)B.酯苷選項(xiàng)C.酚苷選項(xiàng)D.醇苷選項(xiàng)E.碳苷參考答案：【E】詳解：碳苷是一類糖基直接以C原子與苷元的C原子相連的苷類化合物，其鍵能較高，使得碳苷在水中或有機(jī)溶劑中的溶解度都較小。醇苷、氰苷、酚苷、酯苷在適當(dāng)條件下在水或有機(jī)溶劑中一般有相對(duì)較好的溶解性。32.生物堿沉淀反應(yīng)呈桔紅色的是()。選項(xiàng)A.碘化鉍鉀試劑選項(xiàng)B.碘化汞鉀試劑選項(xiàng)C.飽和苦味酸試劑選項(xiàng)D.硅鎢酸試劑選項(xiàng)E.碘-碘化鉀試劑參考答案：【A】詳解：碘化鉍鉀試劑與生物堿反應(yīng)生成桔紅色沉淀。碘化汞鉀試劑與生物堿反應(yīng)生成類白色沉淀；飽和苦味酸試劑與生物堿反應(yīng)生成黃色沉淀；硅鎢酸試劑與生物堿反應(yīng)生成灰白色或淡黃色沉淀；碘-碘化鉀試劑與生物堿反應(yīng)生成紅棕色沉淀。33.蕓香糖是由()組成的雙糖選項(xiàng)A.一分子鼠李糖選項(xiàng)B.兩分子葡萄糖選項(xiàng)C.一分子半乳糖，選項(xiàng)D.兩分子鼠李糖選項(xiàng)E.一分子葡萄糖，參考答案：【E】詳解：蕓香糖是由一分子鼠李糖和一分子葡萄糖組成的雙糖。其連接方式為1,6-糖苷鍵連接。鼠李糖的結(jié)構(gòu)為6-脫氧-L-甘露糖，葡萄糖為己醛糖，二者通過特定糖苷鍵形成蕓香糖這種雙糖結(jié)構(gòu)。34.在濃縮的水提取液中，加入一定量的乙醇，可以除去下述成分，除了()選項(xiàng)A.皂苷選項(xiàng)B.樹膠選項(xiàng)C.蛋白質(zhì)選項(xiàng)D.粘液質(zhì)選項(xiàng)E.淀粉參考答案：【A】詳解：乙醇可沉淀除去淀粉、樹膠、粘液質(zhì)、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，而皂苷在乙醇中溶解度較大，不會(huì)被乙醇沉淀除去。35.在“虎杖中蒽醌成分的提取分離”實(shí)驗(yàn)里，采用的提取技術(shù)是()。選項(xiàng)A.連續(xù)回流技術(shù)選項(xiàng)B.滲漉技術(shù)選項(xiàng)C.浸漬技術(shù)選項(xiàng)D.煎煮技術(shù)選項(xiàng)E.普通回流技術(shù)參考答案：【E】36.羥基香豆素類化合物進(jìn)行PC檢查時(shí)，展開劑系統(tǒng)最好為()選項(xiàng)A.酸性溶劑系統(tǒng)選項(xiàng)B.親水性溶劑系統(tǒng)選項(xiàng)C.堿性溶劑系統(tǒng)選項(xiàng)D.中性溶劑系統(tǒng)選項(xiàng)E.親脂性溶劑系統(tǒng)參考答案：【A】詳解：香豆素類成分分子中具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在堿性條件下開環(huán)，與堿液反應(yīng)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸又環(huán)合成原來的內(nèi)酯而析出。但長(zhǎng)時(shí)間在堿中放置或UV光照射，則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸就不能環(huán)合為內(nèi)酯。因此，羥基香豆素類化合物進(jìn)行PC檢查時(shí)，展開劑系統(tǒng)最好為酸性溶劑系統(tǒng)，可使香豆素以分子形式存在，便于分離。37.利用在兩相溶劑中分配系數(shù)不同進(jìn)行分離的色譜法是()選項(xiàng)A.吸附色譜選項(xiàng)B.聚酰胺色譜選項(xiàng)C.凝膠色譜選項(xiàng)D.大孔吸附樹脂色譜選項(xiàng)E.分配色譜參考答案：【E】詳解：分配色譜法是利用被分離成分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離目的的一種色譜方法。在兩相溶劑中，被分離物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間不斷進(jìn)行分配，由于分配系數(shù)的差異而實(shí)現(xiàn)分離。吸附色譜是根據(jù)吸附劑對(duì)不同物質(zhì)的吸附能力差異進(jìn)行分離；聚酰胺色譜是基于氫鍵吸附原理；凝膠色譜是根據(jù)分子大小不同進(jìn)行分離；大孔吸附樹脂色譜是利用吸附性和分子篩原理進(jìn)行分離。38.木脂素的基本結(jié)構(gòu)特征是()選項(xiàng)A.四分子C6－C3縮合選項(xiàng)B.以上均不是選項(xiàng)C.單分子對(duì)羥基桂皮醇衍生物選項(xiàng)D.二分子C6－C3縮合選項(xiàng)E.多分子C6－C3縮合參考答案：【D】詳解：木脂素是由兩分子的苯丙素氧化縮合而成的一類化合物，其基本結(jié)構(gòu)特征是二分子C6－C3縮合。39.具有莨菪烷母核的生物堿是()。選項(xiàng)A.阿托品選項(xiàng)B.小檗堿選項(xiàng)C.烏頭堿選項(xiàng)D.甲基麻黃堿選項(xiàng)E.氧化苦參堿參考答案：【A】詳解：莨菪烷類生物堿多具有莨菪烷母核，阿托品是典型的莨菪烷類生物堿。甲基麻黃堿具有苯丙胺類生物堿結(jié)構(gòu)；小檗堿屬于異喹啉類生物堿；氧化苦參堿屬于吡啶類生物堿；烏頭堿屬于二萜類生物堿。40.在“絞股蘭總皂苷的分離純化”實(shí)驗(yàn)中，提取液上樣速度應(yīng)控制為()。選項(xiàng)A.5ml/min選項(xiàng)B.3ml/min選項(xiàng)C.4ml/min選項(xiàng)D.1ml/min選項(xiàng)E.2ml/min參考答案：【E】41.蒽醌類化合物中ɑ-酚羥基酸性弱的原因是()。選項(xiàng)A.氫質(zhì)子不易形成氫鍵選項(xiàng)B.氫質(zhì)子不易被氧化選項(xiàng)C.氫質(zhì)子易被水解選項(xiàng)D.氫質(zhì)子易被氧化選項(xiàng)E.氫質(zhì)子易形成分子內(nèi)氫鍵參考答案：【E】詳解：蒽醌類化合物中ɑ-酚羥基酸性弱的原因是其氫質(zhì)子易形成分子內(nèi)氫鍵，使羥基上的氫不易解離，酸性減弱。42.黃酮類化合物基本骨架為()選項(xiàng)A.C6-C3選項(xiàng)B.C6-C3-C6選項(xiàng)C.C6-C6-C6選項(xiàng)D.C3-C6-C3選項(xiàng)E.C3-C6參考答案：【B】43.分離游離蒽醌衍生物最常用的方法是()。選項(xiàng)A.色譜法選項(xiàng)B.pH梯度萃取法選項(xiàng)C.簡(jiǎn)單萃取法選項(xiàng)D.堿溶酸沉法選項(xiàng)E.重結(jié)晶法參考答案：【B】詳解：游離蒽醌衍生物的分離最常用的方法是pH梯度萃取法，利用蒽醌類化合物酸性強(qiáng)弱不同，在不同pH條件下的溶解度差異進(jìn)行分離。色譜法常用于進(jìn)一步分離和純化；堿溶酸沉法一般用于提取含酚羥基的成分等；重結(jié)晶法是對(duì)已經(jīng)初步分離得到的物質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步精制；簡(jiǎn)單萃取法不如pH梯度萃取法針對(duì)性強(qiáng)，不能很好地根據(jù)酸性差異分離游離蒽醌衍生物。44.分段沉淀法分離皂苷是利用總皂苷中各皂苷()。選項(xiàng)A.分子量大小的差異選項(xiàng)B.酸性強(qiáng)弱不同選項(xiàng)C.極性不同選項(xiàng)D.在乙醇中溶解度不同選項(xiàng)E.難溶于石油醚的性質(zhì)參考答案：【C】45.麻黃中生物堿的主要類型是()。選項(xiàng)A.異喹啉類選項(xiàng)B.有機(jī)胺類選項(xiàng)C.吲哚類選項(xiàng)D.莨菪烷類選項(xiàng)E.吡啶類參考答案：【B】詳解：麻黃中生物堿的主要類型是有機(jī)胺類，如麻黃堿和偽麻黃堿等，所以答案選B。46.鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()選項(xiàng)A.黃酮醇顯紫紅色選項(xiàng)B.黃酮顯橙紅色至紫紅色選項(xiàng)C.黃酮苷類與黃酮類基本相同選項(xiàng)D.查耳酮顯紅色選項(xiàng)E.異黃酮多為負(fù)反應(yīng)參考答案：【D】詳解：鹽酸-鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)。多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類化合物顯橙紅色至紫紅色，少數(shù)顯紫色至藍(lán)色，當(dāng)B-環(huán)上有-OH或-OCH?取代時(shí)，呈現(xiàn)的顏色亦即隨之加深。查耳酮、橙酮、兒茶素類無該顯色反應(yīng)。異黃酮類化合物除少數(shù)例外，也不顯色。黃酮苷類化合物，由于含糖基，故一般不顯色，只有水解后才能與鹽酸-鎂粉反應(yīng)。47.某生物堿堿性很弱，幾乎呈中性，氮原子的存在狀態(tài)可能是()選項(xiàng)A.仲胺選項(xiàng)B.季銨選項(xiàng)C.酰胺選項(xiàng)D.叔胺選項(xiàng)E.伯胺參考答案：【C】詳解：酰胺中的氮原子由于參與形成酰胺鍵，電子云密度降低，堿性很弱，幾乎呈中性，而伯胺、仲胺、叔胺的堿性較強(qiáng)，季銨鹽呈強(qiáng)堿性。48.利用發(fā)泡試驗(yàn)區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷的原理是()。選項(xiàng)A.室溫下泡沫的持久性選項(xiàng)B.酸性泡沫的持久性選項(xiàng)C.堿性泡沫的持久性選項(xiàng)D.熱泡沫的持久性選項(xiàng)E.冷泡沫的持久性參考答案：【C】49.下列蒽醌有升華性的是()。選項(xiàng)A.大黃素龍膽雙糖苷選項(xiàng)B.番瀉苷A選項(xiàng)C.大黃酚選項(xiàng)D.蘆薈苷選項(xiàng)E.大黃酚葡萄糖苷參考答案：【C】詳解：蒽醌類化合物中，游離的蒽醌類具有升華性，大黃酚屬于游離蒽醌，所以有升華性。而大黃酚葡萄糖苷、大黃素龍膽雙糖苷屬于蒽醌苷類，番瀉苷A是二蒽酮類衍生物，蘆薈苷是碳苷，它們一般不具有升華性。50.葛根中的黃酮類成分主要屬于()選項(xiàng)A.橙酮選項(xiàng)B.黃酮類選項(xiàng)C.查爾酮選項(xiàng)D.異黃酮選項(xiàng)E.黃酮參考答案：【D】詳解：葛根中的黃酮類成分主要為異黃酮類，如葛根素等。51.總游離蒽醌的醚溶液，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到()。選項(xiàng)A.有2個(gè)α-選項(xiàng)B.1，8二羥基蒽醌選項(xiàng)C.含有醇羥基蒽醌選項(xiàng)D.有1個(gè)β-羥基蒽醌選項(xiàng)E.帶1個(gè)α-參考答案：【D】詳解：總游離蒽醌的醚溶液，用5%Na?CO?水溶液萃取，可得到有1個(gè)β-羥基蒽醌。因?yàn)榫哂笑?羥基的蒽醌酸性較強(qiáng)，可與5%Na?CO?反應(yīng)生成鹽而溶于水層被萃取出來。而具有α-羥基的蒽醌酸性較弱，不與5%Na?CO?反應(yīng)，仍留在醚層。52.從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分，宜選用()。選項(xiàng)A.滲漉法選項(xiàng)B.回流提取法選項(xiàng)C.連續(xù)回流法選項(xiàng)D.常壓蒸餾法選項(xiàng)E.煎煮法參考答案：【A】詳解：滲漉法是將適度粉碎的藥材置于滲漉筒中，由上部不斷添加溶劑，溶劑滲過藥材層向下流動(dòng)過程中浸出藥材成分的方法。該法不需要加熱，適用于對(duì)熱不穩(wěn)定成分的提取。回流提取法、連續(xù)回流法都需要加熱，煎煮法也是直接加熱煎煮，常壓蒸餾法主要用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物，這些方法都可能因加熱而破壞對(duì)熱不穩(wěn)定的成分。53.具有揮發(fā)性的化合物()選項(xiàng)A.薄荷醇選項(xiàng)B.穿心蓮內(nèi)酯選項(xiàng)C.龍膽苦苷選項(xiàng)D.紫杉醇選項(xiàng)E.銀杏內(nèi)酯參考答案：【A】詳解：薄荷醇是具有揮發(fā)性的化合物，其分子結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單，含有易揮發(fā)的基團(tuán)，使得它具有揮發(fā)性。而紫杉醇、穿心蓮內(nèi)酯、龍膽苦苷、銀杏內(nèi)酯等一般不具有揮發(fā)性。54.黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的酚羥基是()選項(xiàng)A.3-OH選項(xiàng)B.6-OH選項(xiàng)C.7-OH選項(xiàng)D.5-OH選項(xiàng)E.8-OH參考答案：【C】詳解：黃酮類化合物中，酚羥基酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?,4'-二OH＞7-或4'-OH＞一般酚OH＞5-OH，所以酸性最強(qiáng)的酚羥基是7-OH。55.揮發(fā)油中的羰基化合物可與試劑反應(yīng)生成的親水性加成物而分離，常用的試劑是()選項(xiàng)A.氯化鉀選項(xiàng)B.氯化鈉選項(xiàng)C.亞硫酸氫鈉選項(xiàng)D.硫酸鈉選項(xiàng)E.氯化鈣參考答案：【C】詳解：羰基化合物可與亞硫酸氫鈉發(fā)生親核加成反應(yīng)，生成親水性的加成物而與揮發(fā)油中其他成分分離。56.四氫硼鈉能使下列哪類成分還原產(chǎn)生紅-紫紅色()選項(xiàng)A.黃酮選項(xiàng)B.異黃酮選項(xiàng)C.黃酮醇選項(xiàng)D.花色素選項(xiàng)E.二氫黃酮參考答案：【E】詳解：四氫硼鈉是對(duì)二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種還原劑，與二氫黃酮類化合物反應(yīng)產(chǎn)生紅-紫紅色。黃酮醇、黃酮、異黃酮、花色素與四氫硼鈉不發(fā)生此反應(yīng)。57.若提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可以選用()選項(xiàng)A.冷水選項(xiàng)B.酸水選項(xiàng)C.乙醚選項(xiàng)D.熱乙醇選項(xiàng)E.三氯甲烷參考答案：【D】詳解：原生苷的提取一般采用沸水或熱乙醇提取，因原生苷在熱水或熱乙醇中溶解度較大，能使苷從植物細(xì)胞中溶出，同時(shí)避免酶對(duì)苷的水解。三氯甲烷、乙醚等有機(jī)溶劑不能提取原生苷。冷水提取效率低，酸水易導(dǎo)致苷水解，不能用于提取原生苷。58.氧化苦參堿水溶性比苦參堿大的原因是()。選項(xiàng)A.呈離子態(tài)選項(xiàng)B.屬吡啶類生物堿選項(xiàng)C.具有N→O配位鍵選項(xiàng)D.具有酰胺鍵選項(xiàng)E.堿性較強(qiáng)參考答案：【C】詳解：氧化苦參堿分子結(jié)構(gòu)中具有N→O配位鍵，使得其極性增大，水溶性比苦參堿大?？鄥A為叔胺堿，氧化苦參堿為氮氧化物，氮氧化物的水溶性通常大于相應(yīng)的叔胺堿。59.利用生物催化劑，水解條件溫和，水解過程中糖和苷元的結(jié)構(gòu)不被破壞的是()選項(xiàng)A.堿催化水解法選項(xiàng)B.酸催化水解法選項(xiàng)C.氧化開裂法選項(xiàng)D.還原開裂法選項(xiàng)E.酶催化水解法參考答案：【E】詳解：酶催化水解法是利用生物催化劑，水解條件溫和，能在水解過程中保持糖和苷元的結(jié)構(gòu)不被破壞。堿催化水解法可能會(huì)破壞糖和苷元結(jié)構(gòu)；酸催化水解法可能使苷鍵水解的同時(shí)導(dǎo)致糖或苷元結(jié)構(gòu)改變；還原開裂法和氧化開裂法也會(huì)對(duì)糖和苷元結(jié)構(gòu)有一定影響。60.薯蕷皂苷的溶血指數(shù)是1:400000，甘草皂苷是1:4000，洋菝葜皂苷是1:125000，因此這三個(gè)皂苷的溶血強(qiáng)度是()。選項(xiàng)A.洋拔葜皂苷>薯蕷皂苷>甘草皂苷選項(xiàng)B.甘草皂苷>薯蕷皂苷>洋菝葜皂苷選項(xiàng)C.薯蕷皂苷>甘草皂苷>洋菝葜皂苷選項(xiàng)D.甘草皂苷>洋菝葜皂苷>薯蕷皂苷選項(xiàng)E.薯蕷皂苷>洋菝葜皂苷>甘草皂苷參考答案：【E】二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.黃酮類化合物顏色的深淺與什么因素有關(guān)()選項(xiàng)A.分子中是否存在交叉共軛體系選項(xiàng)B.手性碳原子選項(xiàng)C.助色團(tuán)的位置選項(xiàng)D.助色團(tuán)的類型選項(xiàng)E.助色團(tuán)的數(shù)目參考答案：【ACDE】詳解：黃酮類化合物顏色的深淺與分子中是否存在交叉共軛體系密切相關(guān)，存在交叉共軛體系可使顏色加深。助色團(tuán)如羥基、甲氧基等的類型、數(shù)目和位置也會(huì)影響顏色，一般助色團(tuán)的存在會(huì)加深顏色，且不同位置的助色團(tuán)影響程度不同。而手性碳原子主要影響化合物的旋光性等性質(zhì)，與顏色深淺關(guān)系不大。2.下列蒽醌的乙醚溶液中加入5%碳酸鈉液進(jìn)行萃取,可溶于5%碳酸鈉液層的有()。選項(xiàng)A.1，3，4-三羥基蒽醌選項(xiàng)B.1，8-二羥基-3-羧基蒽醌選項(xiàng)C.1，3-二羥基蒽醌選項(xiàng)D.1，4，6-三羥基蒽醌；選項(xiàng)E.1，8-二羥基蒽醌參考答案：【ABCD】詳解：蒽醌類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋汉?COOH＞含兩個(gè)以上β-OH＞含一個(gè)β-OH＞含兩個(gè)以上α-OH＞含一個(gè)α-OH。能溶于5%碳酸鈉溶液的是酸性較強(qiáng)的化合物。1,3-二羥基蒽醌、1,3,4-三羥基蒽醌、1,8-二羥基-3-羧基蒽醌、1,4,6-三羥基蒽醌酸性較強(qiáng)，可溶于5%碳酸鈉液層；而1,8-二羥基蒽醌酸性相對(duì)較弱，不溶于5%碳酸鈉溶液。3.根據(jù)pKa值，可區(qū)分生物堿堿性大小，其中酰胺型生物堿不屬于()。選項(xiàng)A.極強(qiáng)堿選項(xiàng)B.中強(qiáng)堿選項(xiàng)C.強(qiáng)堿選項(xiàng)D.弱堿選項(xiàng)E.極弱堿參考答案：【ABCD】4.液-液分配柱色譜用的載體主要有()選項(xiàng)A.硅藻土選項(xiàng)B.硅膠選項(xiàng)C.聚酰胺選項(xiàng)D.纖維素粉選項(xiàng)E.活性炭參考答案：【ABD】5.下列苷類能用堿水解的是()選項(xiàng)A.酚苷選項(xiàng)B.酯苷選項(xiàng)C.苷鍵具有羥基共軛的烯醇結(jié)構(gòu)選項(xiàng)D.碳苷選項(xiàng)E.醇苷參考答案：【ABC】詳解：酯苷、酚苷以及苷鍵具有羥基共軛的烯醇結(jié)構(gòu)的苷類能用堿水解。酯苷由于其苷鍵原子的電子云密度低，受堿的作用容易發(fā)生水解；酚苷中酚羥基具有酸性，在堿性條件下易水解；苷鍵具有羥基共軛的烯醇結(jié)構(gòu)時(shí)，烯醇負(fù)離子可使苷鍵斷裂。碳苷一般難水解，醇苷通常對(duì)堿穩(wěn)定。6.按苷鍵原子不同，苷可以分為()選項(xiàng)A.碳苷選項(xiàng)B.氮苷選項(xiàng)C.氰苷選項(xiàng)D.硫苷選項(xiàng)E.氧苷參考答案：【ABDE】7.可與5%氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生紅色的是()。選項(xiàng)A.大黃素型蒽醌選項(xiàng)B.羥基蒽酮選項(xiàng)C.茜草素型蒽醌選項(xiàng)D.羥基蒽醌選項(xiàng)E.苯醌參考答案：【ACD】8.提取分離天然藥物有效成分時(shí)不需加熱的方法是()選項(xiàng)A.升華法選項(xiàng)B.鹽析法選項(xiàng)C.回流法選項(xiàng)D.透析法選項(xiàng)E.滲漉法參考答案：【BDE】詳解：滲漉法是將適度粉碎的藥材置于滲漉筒中，由上部不斷添加溶劑，溶劑滲過藥材層向下流動(dòng)過程中浸出藥材成分的方法，不需要加熱；透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過半透膜，而大分子物質(zhì)不能通過半透膜的性質(zhì)，達(dá)到分離的方法，不需要加熱；鹽析法是在中藥水提液中，加入無機(jī)鹽至一定濃度，或達(dá)飽和狀態(tài)，可使某些成分在水中溶解度降低，從而與水溶性大的雜質(zhì)分離，不需要加熱?；亓鞣ㄐ枰訜崾谷軇┗亓鳎簧A法是利用某些成分具有升華的性質(zhì)進(jìn)行分離，通常也需要加熱。9.苷類化合物一般可溶于()選項(xiàng)A.甲醇選項(xiàng)B.乙酸乙酯選項(xiàng)C.氯仿選項(xiàng)D.乙醇選項(xiàng)E.水參考答案：【ADE】10.從水提取液中萃取親脂性的成分可選用()選項(xiàng)A.正丁醇選項(xiàng)B.丙酮選項(xiàng)C.乙醚選項(xiàng)D.三氯甲烷選項(xiàng)E.苯參考答案：【CDE】詳解：親脂性有機(jī)溶劑如苯、乙醚、三氯甲烷等可用于從水提取液中萃取親脂性成分。正丁醇主要用于萃取中等極性的成分，丙酮與水互溶，不能用于萃取水提取液中的親脂性成分。11.下列成分進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)為陽性的是()。選項(xiàng)A.小檗堿選項(xiàng)B.利血平選項(xiàng)C.苦參堿選項(xiàng)D.喜樹堿選項(xiàng)E.藥根堿參考答案：【ABCDE】12.薄層色譜的操作步驟包括()選項(xiàng)