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文檔簡介
氣井化學(xué)藥劑管理辦法一、總則(一)目的為加強(qiáng)氣井化學(xué)藥劑的管理,確保氣井生產(chǎn)的安全、穩(wěn)定、高效運(yùn)行,提高化學(xué)藥劑的使用效果,降低生產(chǎn)成本,特制定本辦法。(二)適用范圍本辦法適用于公司所有氣井化學(xué)藥劑的采購、儲存、使用、調(diào)配、報(bào)廢等全過程管理。(三)管理原則1.安全第一原則:確保化學(xué)藥劑的使用和管理過程符合安全要求,避免對人員、環(huán)境造成危害。2.質(zhì)量可靠原則:選用質(zhì)量合格、性能穩(wěn)定的化學(xué)藥劑,滿足氣井生產(chǎn)的實(shí)際需求。3.經(jīng)濟(jì)合理原則:在保證氣井生產(chǎn)效果的前提下,優(yōu)化化學(xué)藥劑的采購、使用等環(huán)節(jié),降低成本。4.規(guī)范操作原則:嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程進(jìn)行化學(xué)藥劑的各項(xiàng)管理活動。二、職責(zé)分工(一)生產(chǎn)部門1.負(fù)責(zé)提出氣井化學(xué)藥劑的需求計(jì)劃。2.監(jiān)督化學(xué)藥劑在氣井現(xiàn)場的使用情況,及時(shí)反饋使用效果。3.協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行化學(xué)藥劑的調(diào)配和現(xiàn)場應(yīng)用指導(dǎo)。(二)采購部門1.根據(jù)生產(chǎn)部門的需求計(jì)劃,負(fù)責(zé)氣井化學(xué)藥劑的采購工作。2.選擇合格的供應(yīng)商,確保所采購化學(xué)藥劑的質(zhì)量符合要求。3.負(fù)責(zé)采購合同的簽訂、執(zhí)行及跟蹤,協(xié)調(diào)解決采購過程中的問題。(三)質(zhì)量控制部門1.負(fù)責(zé)對采購的氣井化學(xué)藥劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),確保其質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。2.定期對庫存化學(xué)藥劑進(jìn)行質(zhì)量抽檢,防止不合格藥劑流入使用環(huán)節(jié)。3.參與化學(xué)藥劑使用效果的評估,提供質(zhì)量方面的技術(shù)支持。(四)倉儲部門1.負(fù)責(zé)氣井化學(xué)藥劑的儲存管理,確保藥劑儲存安全、環(huán)境適宜。2.建立化學(xué)藥劑出入庫臺賬,準(zhǔn)確記錄藥劑的收發(fā)情況。3.定期對庫存藥劑進(jìn)行盤點(diǎn),保證賬物相符。(五)技術(shù)部門1.提供氣井化學(xué)藥劑使用的技術(shù)指導(dǎo),制定合理的使用方案。2.研究和推廣新型化學(xué)藥劑及應(yīng)用技術(shù),提高氣井生產(chǎn)效益。3.參與化學(xué)藥劑使用效果的評估和分析,提出改進(jìn)建議。(六)安全環(huán)保部門1.監(jiān)督氣井化學(xué)藥劑管理過程中的安全環(huán)保措施落實(shí)情況。2.制定化學(xué)藥劑事故應(yīng)急預(yù)案,組織應(yīng)急演練,確保在突發(fā)情況下能夠有效應(yīng)對。3.對化學(xué)藥劑的廢棄處理進(jìn)行監(jiān)督,確保符合環(huán)保要求。三、采購管理(一)需求計(jì)劃1.生產(chǎn)部門應(yīng)根據(jù)氣井生產(chǎn)動態(tài)、產(chǎn)量目標(biāo)、井筒狀況等因素,每月定期編制氣井化學(xué)藥劑需求計(jì)劃。需求計(jì)劃應(yīng)明確藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)使用時(shí)間等詳細(xì)信息。2.需求計(jì)劃如有調(diào)整,生產(chǎn)部門應(yīng)及時(shí)通知采購部門,確保采購工作的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。(二)供應(yīng)商選擇1.采購部門應(yīng)建立合格供應(yīng)商名錄,選擇具有良好信譽(yù)、生產(chǎn)能力和質(zhì)量保證體系的供應(yīng)商。2.對新供應(yīng)商,采購部門應(yīng)進(jìn)行實(shí)地考察,評估其生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、售后服務(wù)等方面的情況,符合要求后方可納入合格供應(yīng)商名錄。3.定期對供應(yīng)商進(jìn)行評價(jià),對于產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定、交貨不及時(shí)等不符合要求的供應(yīng)商,應(yīng)及時(shí)淘汰或責(zé)令整改。(三)采購合同1.采購部門與供應(yīng)商簽訂采購合同,合同應(yīng)明確化學(xué)藥劑的規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、付款方式等條款。2.合同簽訂前,應(yīng)提交法務(wù)部門審核,確保合同符合法律法規(guī)要求,維護(hù)公司合法權(quán)益。3.嚴(yán)格按照合同約定執(zhí)行采購任務(wù),跟蹤合同履行情況,及時(shí)協(xié)調(diào)解決合同執(zhí)行過程中的問題。(四)到貨驗(yàn)收1.化學(xué)藥劑到貨前,采購部門應(yīng)通知質(zhì)量控制部門和倉儲部門做好驗(yàn)收準(zhǔn)備。2.到貨時(shí),質(zhì)量控制部門按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對藥劑的質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),包括外觀、密度、粘度、有效成分含量等指標(biāo)。倉儲部門核對到貨藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝等與采購合同是否一致。3.驗(yàn)收合格的化學(xué)藥劑辦理入庫手續(xù),驗(yàn)收不合格的藥劑及時(shí)通知采購部門與供應(yīng)商協(xié)商處理,嚴(yán)禁不合格藥劑入庫使用。四、儲存管理(一)儲存設(shè)施1.倉儲部門應(yīng)根據(jù)化學(xué)藥劑的性質(zhì)、特點(diǎn),設(shè)置專門的儲存區(qū)域,并配備相應(yīng)的儲存設(shè)施,如儲罐、倉庫、貨架等。2.儲存設(shè)施應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防火、防爆、防潮、防曬等功能,確保化學(xué)藥劑儲存安全。3.對儲存易燃易爆、有毒有害等危險(xiǎn)化學(xué)藥劑的區(qū)域,應(yīng)設(shè)置明顯的警示標(biāo)識,并采取相應(yīng)的安全防護(hù)措施。(二)分類存放1.化學(xué)藥劑應(yīng)按照類別、品種、規(guī)格等進(jìn)行分類存放,不同性質(zhì)的藥劑應(yīng)分開儲存,避免相互接觸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。2.對易揮發(fā)、易氧化、易潮解的藥劑,應(yīng)采取密封儲存措施;對易燃易爆藥劑,應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲存,控制儲存量和儲存條件。3.建立化學(xué)藥劑儲存標(biāo)識牌,標(biāo)明藥劑名稱、規(guī)格、入庫日期、保質(zhì)期等信息,便于識別和管理。(三)庫存盤點(diǎn)1.倉儲部門每月定期對氣井化學(xué)藥劑進(jìn)行庫存盤點(diǎn),確保賬物相符。2.盤點(diǎn)過程中發(fā)現(xiàn)賬物不符的情況,應(yīng)及時(shí)查明原因,編制盤點(diǎn)報(bào)告,報(bào)相關(guān)部門處理。3.根據(jù)庫存情況和生產(chǎn)需求,合理控制化學(xué)藥劑的庫存水平,避免積壓或缺貨。(四)儲存環(huán)境維護(hù)1.定期檢查儲存設(shè)施的運(yùn)行狀況,確保通風(fēng)、消防、防潮等設(shè)備正常運(yùn)行。2.保持儲存區(qū)域的清潔衛(wèi)生,及時(shí)清理雜物和泄漏的藥劑,防止污染環(huán)境。3.根據(jù)季節(jié)變化和藥劑特性,采取相應(yīng)的防護(hù)措施,如夏季做好防曬降溫,冬季做好防凍保暖等。五、使用管理(一)使用計(jì)劃1.生產(chǎn)部門根據(jù)氣井生產(chǎn)實(shí)際情況,制定化學(xué)藥劑的月度使用計(jì)劃,明確各氣井所需藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量及使用時(shí)間。2.使用計(jì)劃應(yīng)提前提交倉儲部門,以便做好藥劑發(fā)放準(zhǔn)備。(二)發(fā)放管理1.倉儲部門根據(jù)生產(chǎn)部門的使用計(jì)劃,按照先進(jìn)先出的原則發(fā)放化學(xué)藥劑。發(fā)放時(shí)應(yīng)核對藥劑名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保準(zhǔn)確無誤。2.建立化學(xué)藥劑發(fā)放臺賬,詳細(xì)記錄發(fā)放日期、氣井名稱、藥劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)取人等信息。3.對于易燃易爆、有毒有害等危險(xiǎn)化學(xué)藥劑的發(fā)放,應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,做好發(fā)放記錄和安全交底。(三)現(xiàn)場使用1.氣井操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照技術(shù)部門制定的化學(xué)藥劑使用方案進(jìn)行現(xiàn)場操作,確保藥劑使用準(zhǔn)確、適量、安全。2.在使用化學(xué)藥劑過程中,操作人員應(yīng)佩戴必要的防護(hù)用品,如安全帽、防護(hù)手套、護(hù)目鏡等,防止發(fā)生安全事故。3.現(xiàn)場應(yīng)配備相應(yīng)的計(jì)量器具和混合設(shè)備,保證藥劑調(diào)配和注入的準(zhǔn)確性。(四)使用效果跟蹤1.生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)對氣井化學(xué)藥劑的使用效果進(jìn)行跟蹤,定期收集氣井生產(chǎn)數(shù)據(jù),如產(chǎn)量、壓力、含水率等,并與使用藥劑前的數(shù)據(jù)進(jìn)行對比分析。2.根據(jù)使用效果評估情況,及時(shí)調(diào)整化學(xué)藥劑的使用方案,如藥劑種類、用量、注入方式等,確保氣井生產(chǎn)達(dá)到最佳效果。3.技術(shù)部門應(yīng)參與使用效果的評估工作,提供技術(shù)支持和分析建議,不斷優(yōu)化化學(xué)藥劑的使用技術(shù)。六、調(diào)配管理(一)調(diào)配方案制定1.技術(shù)部門根據(jù)氣井生產(chǎn)需求和化學(xué)藥劑性能,制定化學(xué)藥劑調(diào)配方案。調(diào)配方案應(yīng)明確調(diào)配藥劑的名稱、規(guī)格、配方、調(diào)配比例、操作步驟等內(nèi)容。2.調(diào)配方案應(yīng)經(jīng)過審核批準(zhǔn)后實(shí)施,確保調(diào)配過程的科學(xué)性和安全性。(二)調(diào)配場所與設(shè)備1.應(yīng)設(shè)置專門的化學(xué)藥劑調(diào)配場所,調(diào)配場所應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防爆、防火、防潮等條件。2.配備必要的調(diào)配設(shè)備和計(jì)量器具,如攪拌器、泵、流量計(jì)、天平、量筒等,并定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù),確保設(shè)備精度和可靠性。(三)調(diào)配操作1.調(diào)配操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照調(diào)配方案進(jìn)行操作,準(zhǔn)確稱量和添加各種藥劑,確保調(diào)配比例符合要求。2.在調(diào)配過程中,應(yīng)注意觀察藥劑的混合情況和反應(yīng)現(xiàn)象,如有異常應(yīng)立即停止操作,并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。3.調(diào)配完成后,對調(diào)配好的化學(xué)藥劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),合格后方可入庫或投入使用。(四)調(diào)配記錄1.建立化學(xué)藥劑調(diào)配記錄臺賬,詳細(xì)記錄調(diào)配日期、藥劑名稱、規(guī)格、配方、調(diào)配比例、操作人員、質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等信息。2.調(diào)配記錄應(yīng)妥善保存,以備追溯和查詢。七、報(bào)廢管理(一)報(bào)廢鑒定1.質(zhì)量控制部門定期對庫存化學(xué)藥劑進(jìn)行質(zhì)量抽檢,對于超過保質(zhì)期、變質(zhì)、損壞等不符合質(zhì)量要求的藥劑,組織相關(guān)人員進(jìn)行報(bào)廢鑒定。2.報(bào)廢鑒定應(yīng)依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行,形成鑒定報(bào)告,明確藥劑報(bào)廢的原因和結(jié)論。(二)報(bào)廢申請與審批1.倉儲部門根據(jù)報(bào)廢鑒定報(bào)告,填寫化學(xué)藥劑報(bào)廢申請表,詳細(xì)說明藥劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息,并提交相關(guān)部門審批。2.報(bào)廢申請經(jīng)生產(chǎn)部門、技術(shù)部門、安全環(huán)保部門等審核同意后,報(bào)公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。(三)報(bào)廢處理1.經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的化學(xué)藥劑,由安全環(huán)保部門按照環(huán)保要求進(jìn)行統(tǒng)一處理。處理方式包括回收利用、無害化處置等,嚴(yán)禁隨意丟棄或排放。2.在報(bào)廢處理過程中,應(yīng)做好記錄,包括處理日期、處理方式、處理單位等信息,確保報(bào)廢處理過程可追溯。八、監(jiān)督與考核(一)監(jiān)督檢查1.公司定期組織對氣井化學(xué)藥劑管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括采購、儲存、使用、調(diào)配、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)。2.安全環(huán)保部門、質(zhì)量控制部門等相關(guān)職能部門應(yīng)根據(jù)職責(zé)分工,對化學(xué)藥劑管理過程中的安全、質(zhì)量等方面進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督檢查。3.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)下達(dá)整改通知書,責(zé)令責(zé)任部門限期整改,并跟蹤整改落實(shí)情況。(二)考核評價(jià)1.建立氣井化學(xué)
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