專項訓練有機化學基礎選擇題（解析版）1．（2023·浙江·統考高考真題）丙烯可發(fā)生如下轉化，下列說法不正確的是A．丙烯分子中最多7個原子共平面B．X的結構簡式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為【答案】B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，生成(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應，生成(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應，生成(Z)?！驹斀狻緼．乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結構簡式為，B不正確；C．Y()與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為，則其鏈節(jié)為，D正確；故選B。2．（2023·山東·統考高考真題）抗生素克拉維酸的結構簡式如圖所示，下列關于克拉維酸的說法錯誤的是A．存在順反異構B．含有5種官能團C．可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質最多可與1molNaOH反應【答案】D【詳解】A．由題干有機物結構簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構，A正確；B．由題干有機物結構簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；C．由題干有機物結構簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內氫鋟，C正確；D．由題干有機物結構簡式可知，1mol該有機物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團都能與強堿反應，故1mol該物質最多可與2molNaOH反應，D錯誤；故答案為：D。3．（2023·湖北·統考高考真題）湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結構簡式如圖。下列說法正確的是

A．該物質屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應和氧化反應C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質最多消耗9molNaOH【答案】B【詳解】A．該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B．該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應，B正確；C．將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結構中，

標有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D．該物質中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。4．（2023·湖南·統考高考真題）葡萄糖酸鈣是一種重要的補鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應過程如下：

下列說法錯誤的是A．溴化鈉起催化和導電作用B．每生成葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉移了電子C．葡萄糖酸能通過分子內反應生成含有六元環(huán)狀結構的產物D．葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應【答案】B【詳解】A．由圖中信息可知，溴化鈉是電解裝置中的電解質，其電離產生的離子可以起導電作用，且在陽極上被氧化為，然后與反應生成和，再和葡萄糖反應生成葡萄糖酸和，溴離子在該過程中的質量和性質保持不變，因此，溴化鈉在反應中起催化和導電作用，A說法正確；B．由A中分析可知，2mol在陽極上失去2mol電子后生成1mol，1mol與反應生成1mol，1mol與1mol葡萄糖反應生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應可生成0.5mol葡萄糖酸鈣，因此，每生成1mol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉移了4mol電子，B說法不正確；C．葡萄糖酸分子內既有羧基又有羥基，因此，其能通過分子內反應生成含有六元環(huán)狀結構的酯，C說法正確；D．葡萄糖分子中的1號C原子形成了醛基，其余5個C原子上均有羥基和H；醛基上既能發(fā)生氧化反應生成羧基，也能在一定的條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成醇，該加成反應也是還原反應；葡萄糖能與酸發(fā)生酯化反應，酯化反應也是取代反應；羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的H（）發(fā)生消去反應；綜上所述，葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。5．（2023·全國·統考高考真題）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生水解反應 B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應【答案】B【詳解】A．藿香薊的分子結構中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應，A說法正確；B．藿香薊的分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C．藿香薊的分子結構中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D．藿香薊的分子結構中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。6．（2023·全國·統考高考真題）光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應制備。下列說法錯誤的是A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個手性碳C．反應式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應為縮聚反應【答案】B【詳解】A．該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B．異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C．反應式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結合生成甲醇，故反應式中X為甲醇，C正確；D．該反應在生產高聚物的同時還有小分子的物質生成，屬于縮聚反應，D正確；故答案選B。7．（2023·遼寧·統考高考真題）在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是

A．均有手性 B．互為同分異構體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【詳解】A．手性一詞指一個物體不能與其鏡像相重合，手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，不具備手性，故A錯誤；B．根據它們的結構簡式，分子式均為C19H19NO，它們結構不同，因此互為同分異構體，故B正確；C．閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；D．開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；答案為B。8．（2023·遼寧·統考高考真題）冠醚因分子結構形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是

A．該反應為取代反應 B．a、b均可與溶液反應C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中的溶解度【答案】C【詳解】A．根據a和c的結構簡式可知，a與b發(fā)生取代反應生成c和HCl，A正確；B．a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，生成醇類，B正確；C．根據C的結構簡式可知，冠醚中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；D．c可與K+形成鰲合離子，該物質在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故答案選C。9．（2023·四川遂寧·統考模擬預測）維生素C又稱“抗壞血酸”，廣泛存在于水果蔬菜中，結構簡式如圖所示。下列關于維生素C的說法正確的是A．分子式為C6H6O6B．1mol維生素C與足量的Na反應，可生成44.8LH2C．與互為同分異構體D．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗其中的碳碳雙鍵【答案】C【詳解】A．由維生素C的結構簡式可知，其分子式為C6H8O6，A項錯誤；B．未說明標準狀況，無法計算氫氣體積，B項錯誤；C．和的分子式均為C6H8O6，二者結構不同，故二者互為同分異構體，C項正確；D．由結構簡式可知，維生素C的分子中含有的羥基和碳碳雙鍵都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗其中的碳碳雙鍵，D項錯誤；答案選C。10．（2023·廣東深圳·翠園中學?？寄M預測）天然維生素E由多種生育酚組成，其中α－生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下圖是化合物F的一種合成路線。下列說法正確的是A．分子A中所有原子共平面B．化合物A、M均可與溴水發(fā)生反應且反應類型相同C．1molB生成1molD需消耗2molD．化合物D、M生成F的同時還有水生成【答案】D【詳解】A．A分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子和它所連的四個原子不可能在同一平面上，故A錯誤；B．化合物A分子中有酚羥基，能和溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，化合物M分子中有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應，反應類型不同，故B錯誤；C．B的分子式為C9H10O2，D的分子式為C9H12O2，D比B多2個H，所以1molB生成1molD需消耗1molH2，故C錯誤；D．化合物D的分子式為C9H12O2，M的分子式為C20H40O，F的分子式為C29H50O2，1個D和1個M分子中的同種原子數相加，比F中多2個H和1個O，所以化合物D、M生成F的同時還有水生成，故D正確；故選D。11．（2023·江蘇·校聯考模擬預測）碳酸甘油酯是一種重要的綠色有機化合物，其一種合成方法如下：下列有關說法正確的是A．環(huán)氧丙烷分子不存在手性異構體B．碳酸丙烯酯分子中鍵和鍵數目比為C．甘油在水中的溶解度比碳酸甘油酯在水中的溶解度大D．1,2-丙二醇與足量氫溴酸混合共熱最多生成2種有機取代產物【答案】C【詳解】A．環(huán)氧丙烷分子中有手性碳原子：，所以存在手性異構體，A錯誤；B．碳酸丙烯酯的結構式為：，鍵和鍵數目比為，B錯誤；C．羥基是親水基團，甘油分子中有更多的羥基，所以甘油在水中的溶解度比碳酸甘油酯在水中的溶解度大，C正確；D．1,2-丙二醇與足量氫溴酸混合共熱，可發(fā)生一取代、二取代，生成的有機取代產物有、、，最多有3種，D錯誤；故答案為：C。12．（2023·云南楚雄·統考模擬預測）某研究所合成的AM分子(結構如圖所示)在科學研究中有重要應用。下列有關AM的敘述正確的是A．AM是苯的同系物B．AM能發(fā)生水解反應C．AM分子中苯環(huán)上的一氯代物有5種D．1molAM最多能與22molH2發(fā)生加成反應【答案】D【詳解】A．AM與苯結構不相似，不是苯的同系物，故A錯誤；B．AM不含能水解的官能團，不能發(fā)生水解反應，故B錯誤；C．AM分子結構不對稱，苯環(huán)上的一氯代物有10種，故C錯誤；D．1mol苯環(huán)與3mol氫氣發(fā)生加成反應，1mol雙鍵能與1mol氫氣發(fā)生加成反應，所以1molAM最多能與22molH2發(fā)生加成反應，故D正確；選D。13．（2023·遼寧沈陽·遼寧實驗中學?？寄M預測）黃連素片主要用于治療敏感病原菌所致的胃腸炎，其結構如圖所示。有關該化合物敘述正確的是A．黃連素分子式為 B．分子中含氮官能團的名稱為氨基C．易溶于水 D．含有手性碳原子【答案】C【詳解】A．有機結構分析可知黃連素分子式為，故A錯誤；B．氨基結構為，全部以單鍵相連，黃連素分子中存在碳氮雙鍵，所以該分子中的含氮官能團不是氨基，故B錯誤；C．黃連素屬于氯化鹽，能溶于水，且易溶，故C正確；D．手性碳原子必須連接4個單鍵，且所連4個原子或基團不能相同，所以該分子中不含手性碳原子，故D錯誤；故選C。14．（2023·海南海口·統考模擬預測）近日，科學家利用交叉偶聯合成無保護的碳芳苷化合物，在藥物合成中有廣泛應用。現有兩種碳芳苷化合物的結構如圖所示(Me代表甲基，Et代表乙基)。下列說法正確的是A．甲、乙中含氧官能團完全相同 B．甲分子中含3個手性碳原子C．乙在酸性或堿性介質中都能發(fā)生水解反應 D．甲、乙都能與溶液反應產生【答案】C【詳解】A．甲中含氧官能團為羥基和醚鍵，乙中含氧官能團為羥基、醚鍵和肽鍵，甲、乙中含氧官能團不完全相同，故A錯誤；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，甲分子中含5個手性碳原子，位置為，故B錯誤；C．乙中含有肽鍵，在酸性或堿性介質中都能發(fā)生水解反應，故C正確；D．甲、乙中沒有羧基，不能與溶液反應產生，故D錯誤；故選C。15．（2023·遼寧鞍山·鞍山一中?？寄M預測）滌綸的結構簡式為，下列說法不正確的是A．制備滌綸的反應為縮聚反應B．制備滌綸的單體是對苯二甲酸和乙二醇C．滌綸屬于再生纖維D．滌綸可發(fā)生水解反應和氧化反應【答案】C【詳解】A．由滌綸的結構簡式為可知，制備滌綸的反應為縮聚反應，A正確；B．酯基可水解，由滌綸的結構簡式為可知制備滌綸的單體是對苯二甲酸和乙二醇，B正確；C．滌綸是合成纖維，不是再生纖維，C錯誤；D．滌綸含有酯基，可以發(fā)生水解反應，滌綸可燃燒，所以可以發(fā)生氧化反應，D正確；故選C。16．（2023·遼寧大連·大連二十四中?？寄M預測）ADP的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A．框內所有原子共面B．核磁共振氫譜共有12個吸收峰C．1molADP與足量NaOH溶液反應時消耗3molNaOHD．ADP一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代、加成反應【答案】C【詳解】A．框內有1個全部以單鍵存在的N原子外，其余C、N均為sp2雜化，為平面形，故框內所有原子共面，A正確；B．根據結構特點，最左側2個羥基是相同的，分子中共有12個不同環(huán)境的氫，故核磁共振氫譜共有12個吸收峰，B正確；C．根據結構特點，1molADP水解后生成2molH3PO4，與氫氧化鈉反應消耗6molNaOH，C錯誤；D．ADP中含有羥基，一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代反應；環(huán)中含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反應，D正確；故選C。17．（2023·湖北武漢·統考模擬預測）葡萄糖水溶液中存在下列平衡。下列說法中正確的是A．鏈狀葡萄糖中有5個手性碳原子B．三種葡萄糖分子互為同分異構體C．元素的第一電離能：D．吡喃葡萄糖環(huán)上原子共平面【答案】B【詳解】A．連有4個不同原子或原子團的碳為手性碳，鏈狀葡萄糖中有4個手性碳，故A錯誤；B．三種葡萄糖分子分子式相同，結構不同，是同分異構體，故B正確；C．同周期主族元素從左向右第一電離能呈增大趨勢，同主族從上到下第一電離能減小，元素的第一電離能：O＞H＞C，故C錯誤；D．α-D-吡喃葡萄糖環(huán)上的碳原子是sp3雜化，原子一定不共平面，故D錯誤；故選：B。18．（2023·山東·沂水縣第一中學校聯考模擬預測）天然產物丙具有抗瘧活性。實驗中可合成丙，其部分路線如下。下列說法錯誤的是A．乙與丙互為同分異構體B．甲生成乙的反應類型為取代反應C．甲、乙、丙三個分子中手性碳原子數相同D．乙與加成最多消耗【答案】C【詳解】A．乙、丙的分子式相同，結構不同，二者互為同分異構體，故A正確；B．甲生成乙是羥基取代氯原子，為取代反應，故B正確；C．甲、乙中沒有手性碳，丙中有2個手性碳，即，三者手性碳原子的個數不同，故C錯誤；D．乙分子中含碳碳雙鍵、酮羰基，均可與發(fā)生加成反應，乙與加成最多消耗，故D正確；選D。19．（2023·吉林長春·統考模擬預測）2022年10月5日下午，瑞典皇家科學院將諾貝爾化學獎授予CarolynR．Bertozzi等三位在“點擊化學和生物正交化學”方面做出貢獻的科學家．疊氮—炔成環(huán)反應是經典的點擊化學反應，反應示例如圖所示：下列說法錯誤的是A．化合物X與互為同分異構體B．化合物Y可使溴水褪色且所有碳原子共線C．該成環(huán)反應為加成反應D．化合物Z的分子式為【答案】D【詳解】A．二者分子式相同，均為C2H5N3，且結構不同，故二者互為同分異構體，A正確；B．Y為丙炔，含有碳碳三鍵，可使溴水褪色，且所有碳原子均在同一條直線上，B正確；C．圖示可知，該反應三鍵變?yōu)殡p鍵，為加成反應，C正確；D．化合物Z的分子式為，D錯誤；故選D。20．（2023·廣西玉林·統考模擬預測）對羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強效導電性等優(yōu)良特性，是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料，結構簡式如圖所示。下列有關說法錯誤的是A．M的分子式為B．M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應C．1molM一定條件下能被5mol還原D．M所含所有碳原子可能處于同一平面內【答案】C【詳解】A．由結構簡式可知，M的分子式為，故A正確；B．由結構簡式可知，M分子的官能團為酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應，故B正確；C．由結構簡式可知，M分子含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則1molM一定條件下能被4mol氫氣還原，故C錯誤；D．由結構簡式可知，M分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基為平面結構，則由單鍵可以旋轉可知，M所含所有碳原子可能處于同一平面內，故D正確；故選C。21．（2023·廣東·校聯考模擬預測）有機化合物W(結構如圖)可以用于治療哮喘、支氣管炎等疾病。下列有關W的說法正確的是A．分子中所有碳原子不可能共面 B．分子中含有3種官能團C．1molW最多能消耗2molNaOH D．能發(fā)生加成反應和取代反應【答案】D【詳解】A．與碳碳雙鍵相連的原子均在一個平面上，苯環(huán)、羧基、酯基均是平面型結構，由單鍵可旋轉，分子中所有碳原子可能共面，A錯誤；B．該分子中含有酯基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵共4種官能團，B錯誤；C．1molW分子含有1mol羧基和1mol酯基，能消耗2molNaOH，酯基水解后的羥基直接連接苯環(huán)上作為酚羥基，能繼續(xù)消耗1molNaOH，則最多消耗3molNaOH，C錯誤；D．含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，含有羧基，能發(fā)生取代反應，D正確；故選D。22．（2023·黑龍江哈爾濱·哈爾濱三中?？寄M預測）乙烷硒啉(Ethaselen)是一種抗癌藥，其分子結構如圖所示。下列有關該分子的敘述不正確的是A．基態(tài)原子的價電子排布式為B．分子中N原子有兩種雜化方式C．分子中有8種不同化學環(huán)境的C原子D．該物質可發(fā)生取代反應、加成反應【答案】B【詳解】A．已知Se是34號元素，故基態(tài)Se原子的核外電子排布式為：[Ar]3d104s24p4，故其價電子排布式為4s24p4，A正確；B．分子中的N原子都形成了3個σ鍵，都有1個孤電子對，則其價層電子對數為4，故其中雜化方式都為，B錯誤；C．由于左右兩部分旋轉后重疊，分子中有8種不同化學環(huán)境的C原子，C正確；D．分子中含有苯環(huán)，可以和氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下可以被鹵原子取代，D正確；故選B。23．（2023·安徽蚌埠·統考模擬預測）我國瑤族的一一個支系一藍靛瑤族因穿著靛藍染制成的土布而得名。靛藍是一種染料，其分子結構如圖所示，下列有關靛藍分子說法不正確的是A．能與酸反應生成鹽 B．能發(fā)生取代、加成、水解反應C．分子式為C16H10N2O2 D．所有C原子可能共平面【答案】B【詳解】A．分子中亞氨基能和酸反應生成鹽，故A正確；B．具有苯、酮、烯烴及氨的性質，該有機物中亞氨基能發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應，該有機物中不含酰胺鍵、鹵原子或酯基，不能發(fā)生水解反應，故B錯誤；C．分子中C、H、N、O原子個數依次是16、10、2、2，分子式為C16H10N2O2，故C正確；D．苯環(huán)上所有原子、碳碳雙鍵之間連接的原子共平面，所以該分子中所有碳原子可能共平面，故D正確；故選：B。24．（2023·山東煙臺·校聯考模擬預測）我國高分子科學家對聚乙烯進行胺化修飾，并進一步制備新材料，合成路線如圖：

下列說法錯誤的是A．a→c為加成反應 B．b的核磁共振氫譜有2組峰C．c不存在立體異構 D．d能與水形成氫鍵【答案】C【詳解】A．a生成c過程中，a聚乙烯中斷開1個C-H單鍵，b中N＝N鍵1個鍵斷裂，1個N原子與H相連，1個氮原子與碳原子相連，發(fā)生加成反應生成高分子c，該反應類型為加成反應，故A正確；B．b分子結構對稱，含有2種化學環(huán)境不同的氫，其核磁共振氫譜有2組峰，故B正確；C．立體異構是在有相同分子式的化合物分子中，原子或原子團互相連接的次序相同，但在空間的排列方式不同，c分子中主鏈上與N原子相連的碳原子是手性碳原子，存在空間立體異構，故C錯誤；D．c含有酯基，c在堿性條件下水解生成d，d含有-OH、-NH-等能與水形成氫鍵，故D正確；故選C。25．（2023·湖北荊州·統考模擬預測）重氮羰基化合物聚合可獲得主鏈由一個碳原子作為重復結構單元的聚合物，為制備多官能團聚合物提供了新方法。利用該方法合成聚合物P的反應路線如圖。下列說法不正確的是A．反應①中有氮元素的單質生成B．反應②是取代反應C．聚合物P能發(fā)生水解反應D．反應②的副產物不可能是網狀結構的高分子【答案】D【分析】根據反應①前后兩個物質的結構簡式，結合質量守恒，可以推出反應①的反應方程式為：n+nN2↑，根據反應②前后兩個物質的結構簡式，可以推出反應②的反應方程式為：n+n/2→+n；據此作答?！驹斀狻緼．根據分析，反應①的反應方程式為：n+nN2↑，反應①中有氮氣生成，A正確；B．根據分析，反應②的反應方程式為：n+n/2→+n，是取代反應，B正確；C．聚合物P與水在一定條件下反應時，這個鍵容易斷開生成氨基和羧基，是水解反應，C正確；D．反應②的副產物也是聚合物，肯定是網狀結構的高分子，D錯誤；故選D。26．（2023·浙江金華·統考模擬預測）對布洛芬分子進行如下圖所示的修飾，可以減輕布洛芬的副作用。下列說法不正確的是已知：的性質與相似。A．乙的分子式為B．1mol乙最多能與6mol發(fā)生加成反應C．甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應D．分子修飾后，在水中的溶解性明顯下降【答案】A【詳解】A．的分子式為，A錯誤；B．酯基不能和H2加成，兩個六元環(huán)和均能和H2加成，1mol乙最多能與6mol發(fā)生加成反應，B正確；C．甲中的羧基，乙中的酯基都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，C正確；D．羧基是親水基，酯基是憎水基，分子修飾后，分子在水中的溶解性明顯下降，D正確；故答案選A。27．（2023·浙江金華·模擬預測）某有機物是合成抗抑郁藥物的重要中間體，其結構如圖所示，下列說法不正確的是A．該物質中存在3種官能團B．分子中所有原子可能共平面C．1mol該物質與足量H2反應，最多可消耗7molH2D．1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOH【答案】C【詳解】A．根據結構簡式可知分子中含有碳氯鍵、醛基、酮羰基，共三種官能團，A正確；B．分子中苯環(huán)確定一個平面，醛基、酮羰基為平面型結構，故所有原子共平面，B正確；C．由結構簡式可知，該分子中含有的苯環(huán)、醛基、酮羰基一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則1mol該分子最多可消耗8mol氫氣，C錯誤；D．1mol分子中含有1mol碳氯鍵，能與1molNaOH溶液發(fā)生水解反應，