一、靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制二、動(dòng)作電位及其產(chǎn)生機(jī)制三、動(dòng)作電位的引起和傳導(dǎo)四、組織細(xì)胞的興奮和興奮性第三節(jié)細(xì)胞的生物電現(xiàn)象2025/7/181中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第1頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

人們對(duì)生物電現(xiàn)象的了解可以追溯到很久以前，對(duì)生物電現(xiàn)象的研究，促進(jìn)了人們對(duì)電學(xué)等物理知識(shí)的了解，并促進(jìn)了電測(cè)量?jī)x器的不斷發(fā)展，而這些物理科學(xué)與技術(shù)的進(jìn)步也使生物電研究不斷深入。2025/7/182中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第2頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)生物電的存在2025/7/183中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第3頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

細(xì)胞的生物電現(xiàn)象主要有兩種表現(xiàn)形式，即安靜時(shí)的靜息電位和可興奮細(xì)胞受刺激時(shí)產(chǎn)生的電位變化（包括局部電位和動(dòng)作電位）。2025/7/184中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第4頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

第三節(jié)細(xì)胞的生物電現(xiàn)象PS：請(qǐng)理解這張圖，并記住這里的“RP”跟人品沒(méi)有關(guān)系一、靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制2025/7/185中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第5頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)靜息電位產(chǎn)生的機(jī)制中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-20132025/7/186當(dāng)前第6頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/187中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第7頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/188中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第8頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)實(shí)驗(yàn)證明靜息電位取決于鉀的平衡電位2025/7/189中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第9頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1810中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第10頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

鈉鉀泵的活動(dòng)維持了安靜時(shí)細(xì)胞內(nèi)外的離子平衡。2025/7/1811當(dāng)前第11頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

總結(jié)以上靜息電位的形成機(jī)制，可將影響靜息電位水平的因素歸納為以下三點(diǎn)：

①膜外K＋濃度與膜內(nèi)K＋濃度的差值決定EK，因而細(xì)胞外K＋濃度的改變會(huì)顯著影響靜息電位②膜對(duì)K＋和Na＋的相對(duì)通透性可影響靜息電位的大?、垅c-鉀泵活動(dòng)的水平對(duì)靜息電位也有一定程度的影響。2025/7/1812中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第12頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)二、動(dòng)作電位及其產(chǎn)生機(jī)制（一）細(xì)胞的動(dòng)作電位

動(dòng)作電位（actionpotential）：細(xì)胞受到適當(dāng)?shù)拇碳r(shí)，細(xì)胞膜在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的一次迅速而短暫的可不衰減傳導(dǎo)的電位。第三節(jié)細(xì)胞的生物電現(xiàn)象2025/7/1813中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第13頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1814中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第14頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1815中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第15頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1816中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第16頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

膜電荷分布狀態(tài)極化靜息電位存在時(shí)膜兩側(cè)保持的內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)。去極化

靜息電位減小甚至消失的過(guò)程。反極化膜內(nèi)電位由零變?yōu)檎档倪^(guò)程。（超射：膜內(nèi)電位由零到反極化頂點(diǎn)的數(shù)值。）復(fù)極化

去極化、反極化后恢復(fù)到極化的過(guò)程。超極化

靜息電位增大的過(guò)程。

2025/7/1817中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第17頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)（二）動(dòng)作電位的產(chǎn)生機(jī)制

1、動(dòng)作電位產(chǎn)生的鈉學(xué)說(shuō)細(xì)胞受刺激時(shí)，膜對(duì)鈉的通透性增加，因膜外鈉濃度高于膜內(nèi)且受膜內(nèi)負(fù)電的吸引，故鈉內(nèi)流引起上升支直至內(nèi)移的鈉在膜內(nèi)形成的正電位（ENa)足以阻止鈉的凈移入時(shí)為止。鈉通道關(guān)閉，鉀通道仍進(jìn)一步開(kāi)放，鉀外流引起AP的下降支。

隨后鈉泵工作，泵出鈉、泵入鉀，恢復(fù)膜兩側(cè)原濃度差。2025/7/1818中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第18頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1819中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第19頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

為證明膜電位產(chǎn)生的機(jī)理，實(shí)驗(yàn)中還使用了離子通道阻斷劑。四乙胺（Tetraethylammonium）能阻斷K+的通道；河豚毒（Tetrodotoxin）能阻斷Na+的通道。2025/7/1820中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第20頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)河豚毒2025/7/1821中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第21頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

鈉通道的失活和膜電位的復(fù)極

Na通道的開(kāi)放主要出現(xiàn)在去極化開(kāi)始后的幾毫秒之內(nèi)，之后通道開(kāi)放的概率幾乎降至零，即失活。只有當(dāng)去極化消除，通道才能解除失活而進(jìn)入功能恢復(fù)的備用狀態(tài)。2025/7/1822中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第22頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-20132025/7/1823中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第23頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1824中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第24頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)第三節(jié)細(xì)胞的生物電現(xiàn)象三、動(dòng)作電位的引起和傳導(dǎo)

（一）閾電位（二）電緊張電位與局部反應(yīng)

（三）動(dòng)作電位的傳導(dǎo)

（四）縫隙連接（五）神經(jīng)干的復(fù)合動(dòng)作電位

中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第25頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

（一）閾電位（thresholdpotential）膜內(nèi)負(fù)電位去極化到引起動(dòng)作電位的臨界值。2025/7/1826中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第26頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

動(dòng)作電位的“全或無(wú)”性質(zhì)刺激神經(jīng)或肌肉引起動(dòng)作電位的產(chǎn)生，需要一定的強(qiáng)度。能引起動(dòng)作電位的最小刺激強(qiáng)度，稱(chēng)為刺激的閾值。刺激強(qiáng)度未達(dá)到閾值，動(dòng)作電位不會(huì)發(fā)生；刺激達(dá)到閾值后，就引發(fā)動(dòng)作電位。對(duì)單一細(xì)胞而言閾上刺激并不能增大動(dòng)作電位的幅度，此外動(dòng)作電位在受刺激部位產(chǎn)生后，將沿著同一細(xì)胞膜傳播而幅度、波形不變。2025/7/1827中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第27頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1828中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第28頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

注意區(qū)別閾值和閾電位兩個(gè)概念。兩者都是引起組織細(xì)胞興奮的必要條件，但前者是從外部加給細(xì)胞的各種刺激的強(qiáng)度來(lái)考慮的，而后者是從組織細(xì)胞本身的膜電位的數(shù)值來(lái)考慮的。閾值的作用是使細(xì)胞膜由靜息電位除極到閾電位；而當(dāng)膜電位除極達(dá)到閾電位水平后，膜本身會(huì)以其自身的特性和速度進(jìn)一步除極，此時(shí)的除極不再依賴(lài)于原來(lái)所給刺激強(qiáng)度的大小，也不管刺激是否繼續(xù)存在。2025/7/1829中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第29頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)（二）電緊張電位與局部反應(yīng)

第三節(jié)細(xì)胞的生物電現(xiàn)象1、電緊張電位：隨著距原點(diǎn)距離的增加而逐漸衰減。膜本身的電學(xué)特性相當(dāng)于并聯(lián)的阻容耦合電路，跨膜電流流過(guò)時(shí)必然產(chǎn)生膜電位變化，隨著跨膜電流的逐漸衰減，膜電位也逐漸衰減，并形成一個(gè)規(guī)律的膜電位分布，注入電流處的膜電位最大，其周?chē)欢ň嚯x外的膜電位將作為距離的指數(shù)函數(shù)而衰減，這種由膜的被動(dòng)電學(xué)特性決定其空間分布的膜電位稱(chēng)為電緊張電位。2025/7/1830中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第30頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1831當(dāng)前第31頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

刺激的極性法則：使用直流電刺激可興奮細(xì)胞，之所以能使細(xì)胞產(chǎn)生興奮，從根本上講是電刺激改變了細(xì)胞原來(lái)膜內(nèi)外之間的電位差。細(xì)胞的靜息膜電位為外正內(nèi)負(fù)，如果刺激使膜電位差值減小(去極化)．細(xì)胞則興奮；如果使膜電位差值增大(超極化)，細(xì)胞則興奮性降低(抑制)。細(xì)胞膜外使用直流電刺激細(xì)胞，通電時(shí)興奮只發(fā)生在負(fù)極，正極的興奮性下降；在持續(xù)通電期間不形成刺激；斷電時(shí)產(chǎn)生反向電流，興奮只發(fā)生在正極。2025/7/1832中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第32頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2、局部電位及其特性

局部電位(Localpotential)：細(xì)胞受刺激時(shí)膜電位的輕微去極化。

1.隨閾下刺激增大而增大

2.電緊張性擴(kuò)布

3.總和現(xiàn)象2025/7/1833中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第33頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1834當(dāng)前第34頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)局部電位與AP的區(qū)別

局部電位動(dòng)作電位閾下刺激引起閾(上)刺激引起鈉通道少量開(kāi)放鈉通道大量開(kāi)放反應(yīng)等級(jí)性“全或無(wú)”有總和效應(yīng)無(wú)衰減性傳播非衰減性傳播2025/7/1835當(dāng)前第35頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)(三)動(dòng)作電位的傳導(dǎo)

傳導(dǎo)是指興奮在同一細(xì)胞上傳播的過(guò)程。亦稱(chēng)動(dòng)作電位的擴(kuò)布。2025/7/1836當(dāng)前第36頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)機(jī)制

(Actionpotentialconduction)

局部電流：已興奮處和未興奮處因電位差而引起的電荷移動(dòng)。+-

興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)機(jī)制是興奮部位和安靜部位之間的局部電流構(gòu)成對(duì)安靜部位的有效刺激。這一機(jī)制是可興奮細(xì)胞(包括骨骼肌、心肌和神經(jīng)細(xì)胞的無(wú)髓神經(jīng)纖維等)興奮傳導(dǎo)的共同原理。

2025/7/1837中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第37頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

局部電流學(xué)說(shuō)興奮點(diǎn)膜外為負(fù)電位，膜內(nèi)為正電位，而其鄰近的非興奮區(qū)恰與此相反，于是兩區(qū)域間產(chǎn)生局部電流并使其界面處依此發(fā)生除極而產(chǎn)生動(dòng)作電位的傳播（擴(kuò)布）。2025/7/1838中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第38頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

局部電流符合電緊張性擴(kuò)布的特征2025/7/1839當(dāng)前第39頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1840中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第40頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1841中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第41頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)問(wèn)題1：為什么Ap傳導(dǎo)不會(huì)衰減？有無(wú)條件限制？問(wèn)題2：由于Ap可多方向、不衰減傳導(dǎo)，這樣是否會(huì)引起信號(hào)“永無(wú)休止”的自激與振蕩？2025/7/1842中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第42頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

有髓神經(jīng)纖維的跳躍式傳導(dǎo)也是局部電流的原理，所不同的是局部電流只能在發(fā)生興奮的朗飛結(jié)與鄰旁安靜的朗飛結(jié)之間形成，動(dòng)作電位只能在朗飛結(jié)處產(chǎn)生。2025/7/1843中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第43頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1844中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第44頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1845當(dāng)前第45頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

跳躍式傳導(dǎo)的速度很快，所以有髓神經(jīng)纖維的興奮傳導(dǎo)速度，要比無(wú)髓神經(jīng)纖維快得多。

興奮在同一細(xì)胞上的傳導(dǎo)特點(diǎn)有：①完整性；②多向性傳導(dǎo)；③不衰減性傳導(dǎo)。2025/7/1846中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第46頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)四、組織的興奮和興奮性（一）興奮、興奮性和可興奮細(xì)胞（二）刺激的要素和刺激引起興奮的條件（三）細(xì)胞興奮后興奮性的變化第三節(jié)細(xì)胞的生物電現(xiàn)象2025/7/1847中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第47頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)（一）興奮、興奮性和可興奮細(xì)胞2025/7/1848中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2012當(dāng)前第48頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)（二）刺激的要素和刺激引起興奮的條件

1、

組織的結(jié)構(gòu)和機(jī)能狀態(tài)2、刺激參數(shù)：強(qiáng)度、時(shí)間、變化率

(波形、波寬、波幅)2025/7/1849當(dāng)前第49頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1850當(dāng)前第50頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1851當(dāng)前第51頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

分期興奮性與AP對(duì)應(yīng)關(guān)系機(jī)制絕對(duì)不應(yīng)期降至零鋒電位鈉通道失活相對(duì)不應(yīng)期漸恢復(fù)負(fù)后電位前期鈉通道部分恢復(fù)超長(zhǎng)期＞正常負(fù)后電位后期鈉通道大部恢復(fù)低長(zhǎng)期＜正常正后電位膜內(nèi)電位呈超極化2025/7/1852當(dāng)前第52頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

在峰電位期間，由于大多數(shù)鈉通道處于失活狀態(tài)，不可能再接受任何新的刺激而出現(xiàn)新的峰電位，這一時(shí)期稱(chēng)為絕對(duì)不應(yīng)期。絕對(duì)不應(yīng)期之后為相對(duì)不應(yīng)期，標(biāo)志著一些失活的Na通道已開(kāi)始恢復(fù)，這時(shí)只有那些較正常更強(qiáng)的刺激才能引起新的興奮。為什么有絕對(duì)不應(yīng)期?2025/7/1853中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第53頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)

如何證明不應(yīng)期及興奮性變化各期的存在？2025/7/1854中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第54頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1855中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第55頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)第四節(jié)、肌細(xì)胞的收縮功能（一）興奮由神經(jīng)向肌肉的傳遞

（二）骨骼肌的收縮機(jī)制2025/7/1856中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第56頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)（一)

興奮由神經(jīng)向肌肉的傳遞

1.神經(jīng)-肌肉接點(diǎn)的功能結(jié)構(gòu)2.神經(jīng)-肌肉傳遞過(guò)程3.影響神經(jīng)-肌接點(diǎn)興奮傳遞的因素2025/7/1857中山大學(xué)生命科學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第57頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)1.神經(jīng)-肌接點(diǎn)的功能結(jié)構(gòu)2025/7/1858中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第58頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1859中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第59頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2025/7/1860中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第60頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)2.神經(jīng)-肌肉傳遞過(guò)程終板電位2025/7/1861中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第61頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)3.影響神經(jīng)-肌接點(diǎn)興奮傳遞的因素（1）影響Ach釋放的因素（2）影響Ach與受體結(jié)合的因素

（3）影響Ach.E（膽堿酯酶）作用的因素

2025/7/1862中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第62頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)（二）骨骼肌的收縮機(jī)制1.興奮-收縮耦聯(lián)

2.骨骼肌收縮的機(jī)制2025/7/1863中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第63頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)1.興奮-收縮耦聯(lián)在以膜的電變化為特征的興奮過(guò)程和以肌纖維機(jī)械變化為基礎(chǔ)的收縮過(guò)程之間，存在著某種中介性過(guò)程把二者聯(lián)系起來(lái)，這一過(guò)程稱(chēng)為興奮-收縮耦聯(lián)(excitation-contractioncoupling)。2025/7/1864中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院-項(xiàng)輝-2013當(dāng)前第64頁(yè)\共有75頁(yè)\編于星期五\22點(diǎn)興奮-