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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEPF-794Cat.No.:HY-122805CASNo.:2056111-45-4分?式:C??H??N?O分?量:356.42作?靶點(diǎn):Ser/ThrProtease作?通路:MetabolicEnzyme/Protease儲(chǔ)存?式:-80°C溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn)DMSO:50mg/mL(140.28mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲(chǔ)備液1mM2.8057mL14.0284mL28.0568mL5mM0.5611mL2.8057mL5.6114mL10mM0.2806mL1.4028mL2.8057mL請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；?旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。儲(chǔ)備液的保存?式和期限：-80°C,6months。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?個(gè)?內(nèi)使?。BIOLOGICALACTIVITY?物活性PF-794?種強(qiáng)效、選擇性、ATP競(jìng)爭(zhēng)性的Traf2和Nck相互作?激酶(TNIK)抑制劑，IC50為39nM。PF-794對(duì)TNIK家族具有選擇性。PF-794可降低細(xì)胞內(nèi)性p120-catenin磷酸化。PF-794可?于神精疾病的研究。REFERENCES[1].WangQ,etal.IdentificationofPhosphorylationConsensusSequencesandEndogenousNeuronalSubstratesofthePsychiatricRiskKinaseTNIK.JPharmacolExpTher.2016Feb;356(2):410-23.McePdfHeight1/1MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemECaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:

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