2025年藥物政策相關(guān)知識(shí)考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.國(guó)家基本藥物制度首先在哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施（）A.國(guó)家舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B.省級(jí)舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D.縣級(jí)舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)答案：C解析：國(guó)家基本藥物制度首先在政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施，政府舉辦體現(xiàn)了其公共服務(wù)屬性和政策引導(dǎo)性，基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)是實(shí)施該制度的關(guān)鍵層級(jí)，能更好地滿(mǎn)足群眾基本用藥需求。2.國(guó)家基本藥物目錄不包括（）A.化學(xué)藥品B.生物制品C.中藥飲片D.中草藥答案：D解析：國(guó)家基本藥物目錄包括化學(xué)藥品、生物制品、中藥飲片等。中草藥范圍較廣且不經(jīng)過(guò)加工處理等不符合基本藥物目錄要求，基本藥物目錄中的藥品是經(jīng)過(guò)篩選的具有臨床必需、安全有效、價(jià)格合理等特點(diǎn)的品種。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（）A.1種B.2種C.3種D.4種答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定，同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，這樣規(guī)定有助于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)，避免藥品品種過(guò)多導(dǎo)致的管理混亂和不合理用藥等問(wèn)題。4.以下哪種藥品不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍（）A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的B.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的C.非臨床治療首選的D.以上都是答案：D解析：含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品涉及保護(hù)瀕危物種問(wèn)題；主要用于滋補(bǔ)保健作用且易濫用的藥品不符合基本藥物保障基本醫(yī)療需求的定位；非臨床治療首選的藥品也不在基本藥物目錄遴選范圍內(nèi)，所以以上情況都不納入。5.基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄的比例是（）A.80%B.90%C.95%D.100%答案：D解析：基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷(xiāo)目錄，報(bào)銷(xiāo)比例為100%，這體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)基本藥物制度的支持，鼓勵(lì)使用基本藥物，減輕群眾用藥負(fù)擔(dān)。6.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證的內(nèi)容可不包括（）A.藥品名稱(chēng)B.生產(chǎn)廠(chǎng)商C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.數(shù)量、價(jià)格答案：C解析：藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，銷(xiāo)售憑證應(yīng)包括藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，藥品批準(zhǔn)文號(hào)并非必須在銷(xiāo)售憑證上體現(xiàn)。7.藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C.合格藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.合格藥品在錯(cuò)誤使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)答案：A解析：藥品不良反應(yīng)的定義強(qiáng)調(diào)是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，突出了正常使用和合格藥品這兩個(gè)關(guān)鍵要素。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.藥品養(yǎng)護(hù)制度答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，確保所購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，從源頭上保障用藥安全。9.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行（）A.備案管理制度B.定點(diǎn)生產(chǎn)制度C.分類(lèi)管理制度D.以上都是答案：D解析：國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行備案管理制度，便于監(jiān)管其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等環(huán)節(jié)；實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度，保證生產(chǎn)的規(guī)范性和質(zhì)量；同時(shí)實(shí)行分類(lèi)管理制度，根據(jù)其成癮性和危害程度等進(jìn)行不同管理。10.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的范圍不包括已上市的中藥飲片答案：D解析：藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回；藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體；一級(jí)召回是使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的情況。藥品召回范圍包括已上市的各類(lèi)藥品，包括中藥飲片。11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地的藥品是（）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.化學(xué)藥品答案：A解析：中藥材的質(zhì)量與產(chǎn)地密切相關(guān)，不同產(chǎn)地的中藥材在有效成分含量等方面可能存在差異，所以藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地的藥品是中藥材。12.負(fù)責(zé)組織制定和調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄的部門(mén)是（）A.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局C.國(guó)家醫(yī)療保障局D.國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)答案：D解析：國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)負(fù)責(zé)組織制定和調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄，其綜合協(xié)調(diào)各方面資源和利益，科學(xué)合理地確定基本藥物品種。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，以滿(mǎn)足本單位特殊的醫(yī)療需求，且需嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行配制和使用。14.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以（）為準(zhǔn)。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)B(niǎo).藥品包裝C.藥品標(biāo)簽D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)答案：A解析：藥品廣告內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，這樣能保證廣告內(nèi)容的真實(shí)性和準(zhǔn)確性，避免誤導(dǎo)消費(fèi)者。15.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起（）內(nèi)依法作出行政處理決定。A.3日，7日B.5日，15日C.7日，20日D.10日，30日答案：B解析：對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)采取緊急控制措施后，應(yīng)在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)依法作出行政處理決定，以保障公眾用藥安全。16.以下屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.超過(guò)有效期的藥品D.變質(zhì)的藥品答案：D解析：變質(zhì)的藥品其質(zhì)量已發(fā)生根本變化，失去了藥品應(yīng)有的功效且可能產(chǎn)生有害作用，屬于假藥；藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是劣藥；被污染和超過(guò)有效期的藥品一般也按劣藥論處。17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須有真實(shí)完整的（）A.購(gòu)銷(xiāo)記錄B.驗(yàn)收記錄C.養(yǎng)護(hù)記錄D.購(gòu)進(jìn)記錄答案：A解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，記錄藥品的來(lái)源、去向等信息，便于追溯和監(jiān)管。18.國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.生物制品答案：D解析：國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等，生物制品不屬于特殊管理的范疇。19.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。A.每半年B.每年C.每?jī)赡闐.每三年答案：B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查，以防止患有傳染病等疾病的人員污染藥品，保障藥品質(zhì)量和用藥安全。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的（）A.5%B.6%C.7%D.8%答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的8%，以保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量和水平。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.國(guó)家基本藥物的遴選原則包括（）A.防治必需B.安全有效C.價(jià)格合理D.使用方便E.中西藥并重答案：ABCDE解析：國(guó)家基本藥物的遴選遵循防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重的原則，以確?；舅幬锬軡M(mǎn)足群眾基本醫(yī)療需求。2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的是（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.控制藥品風(fēng)險(xiǎn)C.保障公眾用藥安全D.為藥品的再評(píng)價(jià)提供依據(jù)E.促進(jìn)合理用藥答案：ABCDE解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，為藥品再評(píng)價(jià)提供依據(jù)，同時(shí)促進(jìn)臨床合理用藥。3.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性E.經(jīng)濟(jì)性答案：ABCD解析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品質(zhì)量特性，而是藥品的其他屬性。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括（）A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施C.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄D.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢(xún)與指導(dǎo)E.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理答案：ABCDE解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)具有貫徹法規(guī)、制定制度、制定目錄、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)特殊藥品管理等職責(zé)。5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處五千元以上五萬(wàn)元以下的罰款（）A.未按照規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定建立并執(zhí)行藥品追溯制度的C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品未按照規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、銷(xiāo)售憑證的D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)藥品的E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定公布藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的答案：ABCD解析：未按照規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、未建立并執(zhí)行藥品追溯制度、未索取查驗(yàn)留存相關(guān)資料、未按規(guī)定儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)藥品等情況，會(huì)被責(zé)令限期改正，逾期不改正會(huì)罰款。藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布，不是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的職責(zé)。6.以下關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品注冊(cè)是指藥品注冊(cè)申請(qǐng)人依照法定程序和相關(guān)要求提出藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可、再注冊(cè)等申請(qǐng)以及補(bǔ)充申請(qǐng)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)基于法律法規(guī)和現(xiàn)有科學(xué)認(rèn)知進(jìn)行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查，決定是否同意其申請(qǐng)的活動(dòng)B.藥品注冊(cè)管理遵循公開(kāi)、公平、公正原則C.藥品注冊(cè)管理的目的是保證藥品的安全、有效、質(zhì)量可控D.藥品注冊(cè)分類(lèi)包括中藥、化學(xué)藥和生物制品E.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)等答案：ABCDE解析：以上關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法均正確，準(zhǔn)確闡述了藥品注冊(cè)的定義、原則、目的、分類(lèi)和申請(qǐng)類(lèi)型等內(nèi)容。7.國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行調(diào)控的措施包括（）A.制定和調(diào)整藥品的最高零售價(jià)格B.實(shí)行藥品集中采購(gòu)C.加強(qiáng)藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)和成本調(diào)查D.建立藥品價(jià)格信息平臺(tái)E.打擊價(jià)格欺詐和壟斷行為答案：ABCDE解析：國(guó)家通過(guò)制定最高零售價(jià)格、實(shí)行集中采購(gòu)、監(jiān)測(cè)成本、建立信息平臺(tái)、打擊不正當(dāng)價(jià)格行為等措施對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行調(diào)控。8.以下屬于藥品流通環(huán)節(jié)的有（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)將藥品銷(xiāo)售給藥品批發(fā)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)將藥品銷(xiāo)售給藥品零售企業(yè)C.藥品零售企業(yè)將藥品銷(xiāo)售給消費(fèi)者D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將藥品調(diào)配給患者使用答案：ABCDE解析：藥品從生產(chǎn)企業(yè)到批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)，再到消費(fèi)者手中，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)和調(diào)配使用等環(huán)節(jié)都屬于藥品流通環(huán)節(jié)。9.藥品監(jiān)督管理部門(mén)有權(quán)依法對(duì)藥品的（）進(jìn)行監(jiān)督檢查。A.研制B.生產(chǎn)C.經(jīng)營(yíng)D.使用E.運(yùn)輸答案：ABCDE解析：藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、運(yùn)輸?shù)热^(guò)程進(jìn)行監(jiān)督檢查，以保障藥品質(zhì)量和安全。10.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字C.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)D.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的藥品通用名稱(chēng)必須顯著、突出E.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品的生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容答案：ABDE解析：藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽文字表述要科學(xué)規(guī)范準(zhǔn)確，使用規(guī)范漢字，通用名稱(chēng)要顯著突出，注明生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容，且不得印有暗示療效等不當(dāng)內(nèi)容。三、判斷題（每題2分，共10分）1.國(guó)家基本藥物制度只在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施。（）答案：錯(cuò)誤解析：國(guó)家基本藥物制度不僅在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)優(yōu)先使用基本藥物。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將藥品銷(xiāo)售給無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)資格的單位。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須將藥品銷(xiāo)售給具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的單位，以保證藥品流通的規(guī)范性和安全性。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。（）答案：正確解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告一般逐級(jí)、定期報(bào)告，但在必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告，以確保重要信息能及時(shí)傳達(dá)。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品實(shí)行特殊管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能自行配制，需按規(guī)定從合法渠道購(gòu)進(jìn)。5.藥品廣告可以使用“國(guó)家級(jí)”“最高級(jí)”“最佳”等用語(yǔ)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品廣告不得使用“國(guó)家級(jí)”“最高級(jí)”“最佳”等絕對(duì)化用語(yǔ)，要保證廣告的真實(shí)性和合法性。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述國(guó)家基本藥物制度的意義。答案：國(guó)家基本藥物制度具有多方面重要意義：（1）保障基本醫(yī)療需求：國(guó)家基本藥物是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格遴選的，能滿(mǎn)足群眾基本醫(yī)療用藥需求，使廣大群眾可以獲得最基本的治療藥物，尤其是在基層地區(qū)和經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)，保障了人們的基本健康權(quán)益。（2）促進(jìn)合理用藥：基本藥物制度規(guī)范了藥品的使用，引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員合理用藥，避免過(guò)度用藥和濫用藥物，提高了用藥的安全性和有效性。（3）控制醫(yī)療費(fèi)用：基本藥物價(jià)格相對(duì)合理，通過(guò)納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)且報(bào)銷(xiāo)比例高，能夠降低群眾的醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)，同時(shí)也有助于