（試題）考試藥品保管員試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.藥品倉庫的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）A.20%-40%B.35%-75%C.40%-60%D.50%-80%答案：B。解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品倉庫的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75%，這樣的濕度范圍能較好地保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，防止因濕度過高導(dǎo)致藥品受潮、發(fā)霉，濕度過低使藥品變干、脆裂等情況。2.以下哪種藥品需要在冷處儲(chǔ)存（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.復(fù)方丹參片D.阿莫西林膠囊答案：B。解析：胰島素注射液是生物制品，其有效成分在常溫下容易失活，需要在冷處（2℃-10℃）儲(chǔ)存，以保證藥效。而維生素C片、復(fù)方丹參片、阿莫西林膠囊一般在常溫（10℃-30℃）儲(chǔ)存即可。3.藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于同一批號(hào)的藥品，抽樣數(shù)量為（）A.逐件抽樣檢查B.至少檢查2件C.至少檢查3件D.抽取總件數(shù)的5%答案：B。解析：驗(yàn)收同一批號(hào)的藥品時(shí)，至少檢查2件，這樣可以在一定程度上保證該批號(hào)藥品的質(zhì)量情況能被有效檢查到，避免出現(xiàn)質(zhì)量問題而未被發(fā)現(xiàn)。4.藥品出庫時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（）A.先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨B.后產(chǎn)先出、遠(yuǎn)期先出、按品種發(fā)貨C.隨機(jī)發(fā)貨D.按價(jià)格高低發(fā)貨答案：A。解析：“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨”原則可以保證藥品在效期內(nèi)被合理使用，減少藥品過期浪費(fèi)的情況，同時(shí)也能確保藥品質(zhì)量追溯的準(zhǔn)確性。5.藥品的堆垛應(yīng)距離墻（）A.不少于5cmB.不少于10cmC.不少于15cmD.不少于20cm答案：B。解析：藥品堆垛距離墻不少于10cm，主要是為了保證倉庫內(nèi)空氣流通，利于溫濕度的調(diào)節(jié)，同時(shí)也方便對(duì)藥品進(jìn)行檢查和搬運(yùn)。6.以下不屬于藥品質(zhì)量驗(yàn)收內(nèi)容的是（）A.藥品的外觀B.藥品的數(shù)量C.藥品的有效期D.藥品的生產(chǎn)工藝答案：D。解析：藥品質(zhì)量驗(yàn)收主要關(guān)注藥品的外觀是否有破損、變形等，數(shù)量是否與單據(jù)一致，有效期是否在規(guī)定范圍內(nèi)等。而藥品的生產(chǎn)工藝通常不在保管員驗(yàn)收范圍內(nèi)，這屬于藥品研發(fā)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的內(nèi)容。7.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)實(shí)行（）管理A.專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖B.多人負(fù)責(zé)、普通倉庫存放C.隨意存放D.與其他藥品混放答案：A。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品屬于特殊管理藥品，具有成癮性和濫用風(fēng)險(xiǎn)，必須實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖管理，以確保藥品的安全，防止流入非法渠道。8.藥品儲(chǔ)存時(shí)，不同批號(hào)的藥品應(yīng)（）A.混垛存放B.分開垛位存放C.按價(jià)格高低存放D.隨意存放答案：B。解析：不同批號(hào)的藥品分開垛位存放，便于藥品的管理和追溯，當(dāng)某一批號(hào)藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)，可以迅速準(zhǔn)確地進(jìn)行處理，避免混淆。9.對(duì)近效期藥品應(yīng)（）A.定期檢查B.到期再處理C.與其他藥品混放D.隨意丟棄答案：A。解析：近效期藥品需要定期檢查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施，如催銷、退貨等，避免藥品過期造成浪費(fèi)和經(jīng)濟(jì)損失。10.藥品倉庫的溫度記錄應(yīng)保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：藥品倉庫的溫度記錄屬于質(zhì)量管理的重要資料，應(yīng)保存5年，以便在需要時(shí)進(jìn)行追溯和查詢，確保藥品在儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量情況可查。11.以下哪種藥品的儲(chǔ)存不需要避光（）A.硝普鈉注射液B.維生素C片C.青霉素鈉粉針劑D.腎上腺素注射液答案：C。解析：硝普鈉注射液、維生素C片、腎上腺素注射液在光照下容易發(fā)生分解、氧化等反應(yīng)，導(dǎo)致藥效降低或產(chǎn)生有害物質(zhì)，需要避光儲(chǔ)存。而青霉素鈉粉針劑在正常儲(chǔ)存條件下對(duì)光照的敏感性相對(duì)較低。12.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：藥品驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年，且不得少于3年，這樣可以在藥品有效期過后的一定時(shí)間內(nèi)，對(duì)藥品的驗(yàn)收情況進(jìn)行追溯和查詢。13.藥品倉庫的防蟲、防鼠設(shè)施應(yīng)（）A.定期檢查和維護(hù)B.偶爾檢查C.出現(xiàn)問題再檢查D.不用檢查答案：A。解析：防蟲、防鼠設(shè)施對(duì)于保證藥品倉庫的環(huán)境安全至關(guān)重要，應(yīng)定期檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行，防止蟲害、鼠害對(duì)藥品造成污染和損壞。14.以下屬于藥品儲(chǔ)存中的色標(biāo)管理的是（）A.紅色代表合格藥品，綠色代表不合格藥品，黃色代表待驗(yàn)藥品B.紅色代表不合格藥品，綠色代表合格藥品，黃色代表待驗(yàn)藥品C.紅色代表待驗(yàn)藥品，綠色代表合格藥品，黃色代表不合格藥品D.紅色代表合格藥品，綠色代表待驗(yàn)藥品，黃色代表不合格藥品答案：B。解析：在藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理中，紅色表示不合格藥品，綠色表示合格藥品，黃色表示待驗(yàn)藥品，這樣的標(biāo)識(shí)清晰明了，便于藥品的分類管理和快速識(shí)別。15.藥品養(yǎng)護(hù)人員對(duì)庫存藥品應(yīng)（）進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查A.每周B.每月C.每季度D.每年答案：C。解析：藥品養(yǎng)護(hù)人員每季度對(duì)庫存藥品進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品在儲(chǔ)存過程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題，采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括（）A.按溫濕度要求儲(chǔ)存B.按藥品性質(zhì)分類儲(chǔ)存C.按批號(hào)堆垛D.保持適當(dāng)?shù)木嚯x和空間答案：ABCD。解析：藥品儲(chǔ)存需要根據(jù)藥品的溫濕度要求進(jìn)行分類存放，如冷藏、常溫等；按藥品性質(zhì)，如易串味藥品、特殊管理藥品等分類儲(chǔ)存；按批號(hào)堆垛便于管理和追溯；保持適當(dāng)?shù)木嚯x和空間有利于空氣流通和操作。2.藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查的內(nèi)容有（）A.藥品的包裝B.藥品的標(biāo)簽C.藥品的說明書D.藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書答案：ABCD。解析：藥品驗(yàn)收時(shí)，包裝的完整性、標(biāo)簽的內(nèi)容準(zhǔn)確性、說明書的規(guī)范性以及質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書的真實(shí)性等都是需要檢查的重要內(nèi)容，這些都與藥品的質(zhì)量和使用安全密切相關(guān)。3.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品都屬于特殊管理藥品，國家對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的規(guī)定和管理措施。4.藥品倉庫的溫濕度調(diào)控措施有（）A.空調(diào)B.除濕機(jī)C.加濕器D.通風(fēng)設(shè)備答案：ABCD。解析：空調(diào)可以調(diào)節(jié)倉庫的溫度；除濕機(jī)用于降低倉庫濕度；加濕器在濕度較低時(shí)增加濕度；通風(fēng)設(shè)備能促進(jìn)空氣流通，輔助調(diào)節(jié)溫濕度。5.藥品出庫復(fù)核的內(nèi)容包括（）A.藥品的品名、規(guī)格B.藥品的數(shù)量C.藥品的質(zhì)量狀況D.藥品的批號(hào)、有效期答案：ABCD。解析：藥品出庫復(fù)核需要對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量進(jìn)行核對(duì)，確保與發(fā)貨單一致；檢查藥品的質(zhì)量狀況，保證發(fā)出的藥品質(zhì)量合格；同時(shí)確認(rèn)藥品的批號(hào)和有效期，遵循“先產(chǎn)先出、近期先出”原則。6.藥品養(yǎng)護(hù)的方法有（）A.避光B.防潮C.防蟲D.防鼠答案：ABCD。解析：為保證藥品質(zhì)量，需要采取多種養(yǎng)護(hù)方法。避光可防止藥品因光照分解；防潮避免藥品受潮變質(zhì)；防蟲、防鼠防止藥品被蟲害、鼠害污染和損壞。7.藥品儲(chǔ)存過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)有（）A.保持倉庫清潔衛(wèi)生B.定期盤點(diǎn)藥品C.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程D.做好溫濕度記錄答案：ABCD。解析：保持倉庫清潔衛(wèi)生可以減少污染；定期盤點(diǎn)藥品能及時(shí)掌握庫存情況；嚴(yán)格遵守操作規(guī)程保證藥品儲(chǔ)存安全；做好溫濕度記錄便于監(jiān)控和調(diào)節(jié)儲(chǔ)存環(huán)境。8.以下哪些情況的藥品不得入庫（）A.藥品的包裝破損B.藥品的標(biāo)簽?zāi)：磺錍.藥品超過有效期D.無質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書答案：ABCD。解析：包裝破損可能導(dǎo)致藥品污染或變質(zhì)；標(biāo)簽?zāi)：磺鍟?huì)影響藥品的識(shí)別和使用；超過有效期的藥品藥效無法保證；無質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書不能證明藥品質(zhì)量合格，這些情況的藥品都不得入庫。9.藥品保管員應(yīng)具備的素質(zhì)有（）A.熟悉藥品知識(shí)B.具備責(zé)任心C.遵守規(guī)章制度D.掌握計(jì)算機(jī)操作技能答案：ABCD。解析：熟悉藥品知識(shí)能更好地進(jìn)行藥品的儲(chǔ)存和管理；具備責(zé)任心可以認(rèn)真對(duì)待工作，確保藥品質(zhì)量安全；遵守規(guī)章制度是保證工作規(guī)范的基礎(chǔ)；掌握計(jì)算機(jī)操作技能有利于進(jìn)行藥品的信息化管理。10.藥品倉庫的安全管理包括（）A.防火B(yǎng).防盜C.防爆D.防漏電答案：ABCD。解析：藥品倉庫需要做好防火、防盜、防爆和防漏電等安全管理工作，防止火災(zāi)、盜竊、爆炸等事故的發(fā)生，確保藥品和人員的安全。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品可以與非藥品混放。（×）解析：藥品與非藥品應(yīng)分開存放，以避免相互污染和混淆，保證藥品質(zhì)量和使用安全。2.藥品的儲(chǔ)存溫度越高越好。（×）解析：不同藥品有不同的儲(chǔ)存溫度要求，過高或過低的溫度都可能影響藥品質(zhì)量，應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的溫度范圍儲(chǔ)存。3.藥品驗(yàn)收時(shí)，只要數(shù)量相符就可以了。（×）解析：藥品驗(yàn)收不僅要核對(duì)數(shù)量，還需要檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，確保藥品質(zhì)量合格。4.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在普通倉庫存放。（×）解析：麻醉藥品和第一類精神藥品屬于特殊管理藥品，必須實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖管理，不能在普通倉庫存放。5.藥品堆垛可以隨意堆放。（×）解析：藥品堆垛應(yīng)遵循一定的原則，如按批號(hào)堆垛、保持適當(dāng)?shù)木嚯x和空間等，便于管理和質(zhì)量追溯。6.近效期藥品可以不進(jìn)行管理。（×）解析：近效期藥品需要定期檢查和管理，采取催銷、退貨等措施，避免藥品過期浪費(fèi)。7.藥品倉庫的溫濕度記錄可以隨意填寫。（×）解析：藥品倉庫的溫濕度記錄必須真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)填寫，這是藥品質(zhì)量管理的重要資料，可用于追溯和查詢。8.藥品養(yǎng)護(hù)人員不需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)。（×）解析：藥品養(yǎng)護(hù)人員需要經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥品的性質(zhì)和養(yǎng)護(hù)方法，才能有效地進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)工作。9.藥品出庫時(shí)不需要進(jìn)行復(fù)核。（×）解析：藥品出庫時(shí)必須進(jìn)行復(fù)核，確保發(fā)出的藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等符合要求，防止差錯(cuò)發(fā)生。10.藥品保管員不需要了解藥品的不良反應(yīng)。（×）解析：藥品保管員了解藥品的不良反應(yīng)，有助于在藥品儲(chǔ)存和管理過程中更好地保障藥品質(zhì)量和人員安全，當(dāng)出現(xiàn)異常情況時(shí)能及時(shí)采取措施。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品驗(yàn)收的流程。答：藥品驗(yàn)收流程如下：（1）核對(duì)到貨憑證：核對(duì)藥品的送貨單、發(fā)票等憑證，確認(rèn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期等信息與訂單是否一致。（2）檢查藥品包裝：檢查藥品的外包裝是否完好，有無破損、變形、污染等情況；檢查中包裝和內(nèi)包裝的完整性和密封性。（3）檢查藥品標(biāo)簽和說明書：檢查藥品標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容是否符合規(guī)定，包括藥品名稱、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等。（4）檢查藥品質(zhì)量：對(duì)藥品的外觀進(jìn)行檢查，如片劑的色澤、硬度，注射劑的澄明度等；必要時(shí)，可檢查藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（5）抽樣檢查：對(duì)于同一批號(hào)的藥品，按照規(guī)定的抽樣數(shù)量進(jìn)行抽樣檢查。（6）記錄驗(yàn)收結(jié)果：將驗(yàn)收過程中的各項(xiàng)信息如實(shí)記錄下來，包括驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、有效期、驗(yàn)收結(jié)果等。（7）處理不合格藥品：對(duì)于驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)，并做好記錄。2.談?wù)勅绾巫龊盟幤返膬?chǔ)存管理工作。答：做好藥品的儲(chǔ)存管理工作需要從以下幾個(gè)方面入手：（1）合理規(guī)劃倉庫布局：根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、儲(chǔ)存要求等進(jìn)行分類分區(qū)儲(chǔ)存，如將易串味藥品、特殊管理藥品等分開存放；設(shè)置待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)等不同區(qū)域，并使用相應(yīng)的色標(biāo)進(jìn)行標(biāo)識(shí)。（2）控制溫濕度：根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求，使用空調(diào)、除濕機(jī)、加濕器等設(shè)備將倉庫的溫濕度控制在合適的范圍內(nèi)，并定期對(duì)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄。（3）規(guī)范堆垛管理：藥品堆垛應(yīng)整齊、牢固，按批號(hào)堆垛，不同批號(hào)的藥品應(yīng)分開存放；堆垛之間應(yīng)保持適當(dāng)?shù)木嚯x和空間，便于空氣流通和操作。（4）嚴(yán)格藥品驗(yàn)收：對(duì)入庫的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，確保藥品質(zhì)量合格。（5）做好藥品養(yǎng)護(hù)：定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行