天津市靜海區(qū)獨流中學2025屆高一下化學期末教學質量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

天津市靜海區(qū)獨流中學2025屆高一下化學期末教學質量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛的應用。已知鎳鎘電池的電解質溶液是KOH溶液,放電時的電池反應是:Cd+2NiO(OH)+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,下列說法正確的是A.放電時電解質溶液的密度減小 B.放電時K+向Cd極區(qū)移動C.充電時陽極Cd元素被氧化 D.充電時陰極附近的pH增大2、M元素的1個原子失去2個電子轉移到Y元素的2個原子中去,形成化合物Z。下列說法中正確的是()A.Z是共價化合物B.Z可表示為M2YC.Z的電子式可表示為D.M形成+2價陽離子3、按C、N、O、F的順序,下列遞變規(guī)律錯誤的是()A.原子半徑逐漸減小 B.元素原子得電子能力逐漸增強C.最高正化合價逐漸增大 D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增大4、在相同的A、B密閉容器中分別充入2molSO2和1molO2,使它們在一定溫度下反應,并達新平衡:2SO2+O22SO3(g)。若A容器保持體積不變,B容器保持壓強不變。當A中SO2的轉化率為25%時,B中SO2的轉化率為A.25% B.大于25%C.小于25% D.無法判斷5、下列事實不能作為實驗判斷依據(jù)的是()A.鈉和鎂分別與冷水反應,判斷金屬活動性強弱:Na>MgB.鐵投入CuSO4溶液中,能置換出銅,鈉投入CuSO4溶液中不能置換出銅,判斷鈉與鐵的金屬活動性強弱:Fe>NaC.酸性H2CO3<H2SO4,判斷硫與碳的非金屬性強弱:S>CD.F2與Cl2分別與H2反應,判斷氟與氯的非金屬性強弱:F>Cl6、下列敘述中,金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強的是A.1molA從酸中置換H+生成的H2比1molB從酸中置換H+生成的H2多B.常溫時,A能從水中置換出氫,而B不能C.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少D.A原子電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多7、下列說法中正確的是A.非自發(fā)反應在任何條件下都不能實現(xiàn)B.自發(fā)反應一定是熵增大,非自發(fā)反應一定是熵減小或不變C.凡是放熱反應都是自發(fā)的,吸熱反應都是非自發(fā)的D.熵增加且放熱的反應一定是自發(fā)反應8、下列裝置中,能構成原電池的是A.只有甲 B.只有乙C.只有丙 D.除乙均可以9、可逆反應:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)在體積不變的密閉容器中進行,達到平衡狀態(tài)的標志是()①單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO2②單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)A.①④ B.②③⑤ C.①③④ D.①②③④⑤10、下列實驗中沒有顏色變化的是()A.木板上涂抹濃硫酸B.葡萄糖溶液與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱C.淀粉溶液中加入碘酒D.苯加入到酸性高錳酸鉀溶液中11、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下28gN2含有的電子數(shù)為10NAB.標準狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)是NAC.室溫下44gCO2含有的分子數(shù)是NAD.100mL1mol·L-1鹽酸中含有的HCl分子數(shù)是0.1NA12、下列物質中,只含有共價鍵的是A.NH4ClB.H2OC.KClD.NaOH13、在一定溫度下,體積不變的密閉容器中有可逆反應A(g)+B(g)2C(g)+D(s),可以判斷反應達到平衡是()A.單位時間內反應nmolB同時生成2nmolCB.容器內氣體的物質的量不再變化C.A的生成速率與B的生成速率相等D.容器內氣體的密度不再變化14、根據(jù)下列反應:①2Fe3++2I-===2Fe2++I2②Br2+2Fe2+===2Fe3++2Br-判斷相關物質的氧化性由強到弱的順序是()A.I->Fe2+>Br- B.Br2>Fe3+>I2C.Br2>I2>Fe3+ D.I2>Fe3+>Br215、下列說法中不正確的是A.NH3易液化B.Cu既能溶于濃硝酸又能溶于稀硝酸,且硝酸的還原產物為氮的氧化物C.Cu在加熱的條件下能溶于濃硫酸D.向膽礬晶體中加入濃硫酸,晶體由藍色變?yōu)榘咨w現(xiàn)了濃硫酸的脫水性16、四種主族元素的離子aXm+、bYn+、cZn-和dRm?(a、b、c、d為元素的原子序數(shù)),它們具有相同的電子層結構,若m>n,則下列敘述的判斷正確的是①a-b=n-m②元素的原子序數(shù)a>b>c>d③元素非金屬性Z>R④最高價氧化物對應水化物堿性X>Y⑤離子半徑r(Rm?)>r(Zn?)>r(Yn+)>r(Xm+)A.②③⑤正確 B.只有③正確 C.①②③④正確 D.①②③正確二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是五種短周期元素。已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A是元素周期表中原子半徑最小的元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2,C是E的鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30,且D的族序數(shù)與周期數(shù)相等。甲、乙、丙、丁是它們兩兩形成的化合物,其中甲分子中含有18個電子。物質組成甲乙丙丁化合物中各元素原子個數(shù)比A和C1:1B和A1:4D和E1:3B和E1:4請回答下列問題:(1)元素E在周期表中的位置為___________________________;(2)把D的單質放到NaOH溶液中,反應的化學方程式為:_______________________;(3)用電子式表示甲的形成過程:_________________________;(4)在密閉容器中充入BC2、BC和乙的混合氣體共mg,若加入足量Na2O2,充分振蕩并不斷用電火花點燃至反應完全,測得固體質量增重mg,則BC2與乙的體積比為________________;(5)有200mLMgCl2和丙的混合溶液,其中c(Mg2+)=0.2mol·L-1,c(Cl-)=1.3mol·L-1,要使Mg2+全部轉化為沉淀分離出來,至少需要4mol·L-1NaOH溶液的體積是:______。18、短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次遞增,A是自然界中形成化合物種類最多的元素,且A、B兩元素在元素周期表中相鄰,B、C、E原子的最外層電子數(shù)之和為13,C原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的3倍,B、F原子最外層電子數(shù)之和等于C、E原子最外層電子數(shù)之和,D在同周期元素中原子半徑最大。請回答下列問題:(1)A的元素符號為_______,其在元素周期表的位置:第______周期,第______族。(2)元素A、B形成的最簡單的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性較強的是_______(填化學式),元素C和D可形成化合物D2C2,其電子式為_______。(3)F的單質加入到D的最高價氧化物對應水化物的溶液中,發(fā)生反應的離子方程式為________;上述反應的氣體產物和C元素的單質設計成的燃料電池已用于航天飛機。試寫出以30%KOH溶液為電解質溶液的這種電池在工作時負極的電極反應式為________。(4)工業(yè)制取E的化學反應方程式為_______。19、海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如下圖:(1)指出提取碘的過程中①的實驗操作名稱_________及玻璃儀器名稱______________________________________。(2)寫出過程②中有關反應的離子方程式:_____________________。(3)操作③的名稱_____________,用到的主要儀器_____________。(4)提取碘的過程中,可供選擇的有機試劑是(______)。A.酒精B.四氯化碳C.甘油D.醋酸20、氯氣是一種重要的工業(yè)原料,某研究性學習小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸反應可制取氯氣,化學方程式為:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O。他們利用該反應設計如圖所示制取氯氣并驗證其性質的實驗?;卮鹣铝袉栴}:(1)該實驗中A部分的裝置是______(填標號)。(2)裝置B中產生的現(xiàn)象為______。(3)請設計實驗驗證裝置C中的Na2SO3已被氧化______。(4)寫出D裝置中發(fā)生反應的離子方程式______。(5)該實驗存在明顯的缺陷,請你提出改進的方法______。(6)若將上述裝置改為制取SO2并分別驗證SO2的漂白性、氧化性和還原性等性質。B中______溶液褪色,則說明產生的氣體為SO2;C中Na2S溶液出現(xiàn)______;D中______溶液褪色,說明SO2有還原性。21、實驗室用濃硫酸和焦炭反應生成的產物中含有CO2、SO2、H2O。請回答下列問題:(1)寫出反應的化學方程式______________;(2)試用下圖所示的裝置設計一個實驗,驗證制得的氣體中確實含有CO2、SO2、H2O(g),按氣流的方向,各裝置的連接順序是:______。(填序號)(3)實驗時若觀察到:①中溶液褪色,B瓶中深水顏色逐漸變淺,C瓶中溶液不褪色,則A瓶的作用是______,B瓶的作用是______,C瓶的作用是_______。(4)裝置②中所加的試劑名稱是_______,它可以驗證的氣體是_____,簡述確定裝置②在整套裝置中的位置的理由是___________。(5)裝置③中所盛溶液的名稱是______,它可以用來驗證的氣體是________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A、根據(jù)反應式可知,放電時消耗溶劑水,因此氫氧化鉀溶液的密度增大,A不正確;B、原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,所以放電時K+向正極NiO(OH)區(qū)移動,B不正確;C、充電可以看做是放電的逆反應,所以充電時原來的正極與電源的正極相連,做陽極,電極反應式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiO(OH)+H2O,因此充電時Ni元素被氧化,C不正確;D、充電時Cd(OH)2是陰極,得到電子,電極反應式為Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,所以充電時陰極附近的pH增大,D正確;答案選D。2、D【解析】

由題意可知,一個M原子失去2個電子形成M2+,故M的最外層電子數(shù)應為2個,金屬元素,一個Y原子得到1個電子形成Y-,說明是非金屬,且Z屬于離子化合物,化學式為MY2,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.由題意可知,一個M原子失去2個電子形成M2+,故M的最外層電子數(shù)應為2個,金屬元素,一個Y原子得到1個電子形成Y-,說明是非金屬,且Z屬于離子化合物,化學式為MY2,故A錯誤;

B.Z的化學式為MY2,故B錯誤;

C.Z的電子式為,故C錯誤;

D.一個M原子失去2個電子形成M2+,M形成+2價陽離子,故D正確;

答案選D?!军c睛】本題考查原子結構與元素性質,通過電子的得失確定元素的化合價是關鍵,注意離子化合物電子式的書寫。3、C【解析】

C、N、O、F在周期表相同周期,從左到右原子序數(shù)逐漸增大,則:A、同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,選項A正確;B、同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,得電子能力逐漸增強,選項B正確;C、F的最高化合價為0價,無正價,選項C錯誤;D、同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,對應的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強,選項D正確。答案選C。4、B【解析】

反應2SO2+O22SO3為氣體物質的量減小的反應,若A容器保持體積不變,B容器保持壓強不變,則隨著反應的進行,A的壓強逐漸減小,B容器壓強大于A容器壓強,B相當于在A的基礎上增大壓強,增大壓強,平衡向正反應方向移動,SO2的轉化率增大,當A中的SO2的轉化率為25%時,則B容器中SO2的轉化率應是大于25%,故選B。5、B【解析】

A.元素的金屬性越強,其單質與水或酸反應越劇烈;B.元素的金屬性越強,其單質的還原性越強,其單質與水或酸反應越劇烈;C.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強;D.元素的非金屬性越強,其單質與氫氣化合越容易?!驹斀狻緼.元素的金屬性越強,其單質與水或酸反應越劇烈,鈉和鎂分別與冷水反應,鈉反應比鎂劇烈,所以可以據(jù)此判斷金屬性強弱,A正確;B.鈉投入硫酸銅溶液中,鈉先和水反應生成NaOH,NaOH再和硫酸銅發(fā)生復分解反應,鐵能置換出硫酸銅中的銅,這兩個實驗都說明Cu的活潑性最弱,不能說明Fe、Na的活潑性強弱,B錯誤;C.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,酸性H2CO3<H2SO4,這兩種酸都是其最高價氧化物的水化物,所以能判斷非金屬性強弱,C正確;D.元素的非金屬性越強,其單質與氫氣化合越容易,F(xiàn)2與Cl2分別與H2反應,根據(jù)其反應劇烈程度判斷非金屬性F>Cl,D正確;答案選B?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,題目難度不大,側重考查學生分析判斷及知識運用能力,熟悉非金屬性、金屬性強弱判斷方法,注意非金屬性、金屬性強弱與得失電子多少無關,只與得失電子難易程度有關。6、B【解析】

金屬的活潑性指的是金屬失去電子的能力,金屬性越強,其單質的還原性越強?!驹斀狻肯铝袛⑹鲋?,金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強的是A.1molA從酸中置換H+生成的H2比1molB從酸中置換H+生成的H2多,只能說明A的價電子多于B,但不能說明A的失電子能力比B強;B.常溫時,A能從水中置換出氫,而B不能,A的還原性比氫氣強,而B的還原性比氫氣弱,可以說明A的失電子能力比B強,即金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強;C.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少,不能說明A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強,如在金屬活動性順序表中,Ca在Na之前,Ca比Na活潑;D.A原子電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多,不能說明A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強,如Cu有4個電子層,而Na只有3個電子層,但是Cu沒有Na活潑。綜上所述,能說明金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強的是B,本題選B。7、D【解析】

在外力的作用下水也可向上“上”流;反應能不能自發(fā)決定于△G=△H—T△S是否<0,故熵增加且放熱的反應△H<0、△S>0,△G<0,一定是自發(fā)反應,故答案選D。8、C【解析】

甲沒有形成閉合回路,不能構成原電池,故甲不符合題意;乙兩個是相同的電極,不能構成原電池,故乙不符合題意;丙滿足兩個活潑性不同電極,兩個電極間接接觸,形成了閉合回路,能構成原電池,故丙符合題意;丙是非電解質,不能構成原電池,故丙不符合題意;故C符合題意。綜上所述,答案為C。9、A【解析】

①單位時間內生成nmolO2表示正反應速率,同時生成2nmolNO2表示逆反應速率,此時正反應速率等于表示逆反應速率,是達到平衡狀態(tài)的標志;②單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO都表示正反應速率,不是達到平衡狀態(tài)的標志;③整個反應過程中,化學反應速率之比恒定為化學計量數(shù)之比,不能判斷平衡狀態(tài);④在反應過程中,混合氣體的顏色隨著二氧化氮物質的量的變化而變化,混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)是達到平衡狀態(tài)的標志;⑤氣體體積不變,質量守恒,混合氣體的密度一直保持不變,混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)不是達到平衡狀態(tài)的標志。故選A。10、D【解析】

A.木板屬于纖維素,木板上涂抹濃硫酸,由于濃硫酸具有脫水性而使其生成碳變黑,有顏色變化,故A不選;B.葡萄糖溶液與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱,產生磚紅色氧化亞銅,有顏色變化,故B不選;C.淀粉溶液中加入碘酒變藍色,有顏色變化,故C不選;D.苯不與酸性高錳酸鉀反應,不能使高錳酸鉀褪色,沒有顏色變化,故D選;故選D?!军c睛】注意碘單質遇淀粉變藍色,不是碘離子;葡萄糖含-CHO,與新制的Cu(OH)2懸濁液,發(fā)生氧化反應。11、C【解析】分析:A項,1個N2中含有14個電子;B項,H2O在標準狀況下不呈氣態(tài),不能用22.4L/mol計算n(H2O);C項,n(CO2)=44g44g/mol詳解:A項,n(N2)=28g28g/mol=1mol,1個N2中含有14個電子,28gN2含電子物質的量為14mol,A項錯誤;B項,H2O在標準狀況下不呈氣態(tài),不能用22.4L/mol計算n(H2O),B項錯誤;C項,n(CO2)=44g44g/mol=1mol,室溫下44gCO2含有分子數(shù)是NA,C項正確;D項,n(HCl)=1mol/L×0.1L=0.1mol,HCl在水分子作用下完全電離成H+點睛:本題考查以阿伏加德羅常數(shù)為中心的計算,涉及物質的組成、氣體摩爾體積、溶液中微粒數(shù)等知識,注意22.4L/mol適用于標準狀況下由氣體的體積計算氣體分子物質的量,電解質溶于水發(fā)生電離。12、B【解析】A、氯化銨是銨鹽,含有離子鍵和共價鍵,A錯誤;B、水是共價化合物,含有共價鍵,B正確;C、氯化鉀是離子化合物,含有離子鍵,C錯誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,D錯誤,答案選B。點睛:掌握離子鍵和共價鍵的形成條件是解答的關鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。13、D【解析】

A、消耗B、生成C都是正反應方向,未體現(xiàn)正與逆的關系,不能作平衡狀態(tài)的標志,選項A錯誤;B、反應前后氣體化學計量數(shù)之和相等,氣體的量在反應前后不會變化,不能用于判斷是否達到平衡,選項B錯誤;C、兩者都表示逆反應速率,不管是達到平衡狀態(tài),這兩個速率都相等,選項C錯誤;D、氣體總質量是有變化,D中因為容器體積固定,所以氣體體積固定,密度不再變化,即氣體質量不再變化,所以密度不再變化就是反應已經達到平衡,選項D正確;答案選D?!军c睛】本題考查化學平衡狀態(tài)的標志的判斷。根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài)。14、B【解析】

反應①中Fe元素的化合價由+3降低為+2價,則Fe3+為氧化劑,I元素的化合價從-1價升高為0價,所以I2是氧化產物,由氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,則氧化性Fe3+>I2;同理,反應②中Br元素的化合價由0降低為-1價,則Br2為氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價由+2升高為+3價,則Fe3+為氧化產物,則氧化性Br2>Fe3+,因此氧化性為Br2>Fe3+>I2,故選B。15、D【解析】

A.氨氣分子之間可形成氫鍵,NH3易液化是由于含有氫鍵的原因,故A正確;B.Cu既能溶于濃硝酸又能溶于稀硝酸,且硝酸的還原產物分別為二氧化氮和一氧化氮,故B正確;C.Cu在加熱的條件下能溶于濃硫酸生成硫酸銅、二氧化硫和水,故C正確;D.向膽礬晶體中加入濃硫酸,晶體由藍色變?yōu)榘咨w現(xiàn)了濃硫酸的吸水性,故D錯誤;故選D?!军c睛】注意吸水性與脫水性的區(qū)別:吸水性是物質中有現(xiàn)成的水分子,濃硫酸作干燥劑是利用其吸水性;脫水性是物質中沒有現(xiàn)成的水分子,濃硫酸按水的組成比,奪取某些有機物中的氫、氧元素形成水分子,濃硫酸使蔗糖炭化體現(xiàn)其脫水性。16、A【解析】

四種主族元素的離子aXm+、bYn+、cZn-和dRm-(a、b、c、d為元素的原子序數(shù)),它們具有相同的電子層結構,根據(jù)陰前陽后,可確定它們的位置,然后利用同周期元素性質的變化規(guī)律來分析解答?!驹斀狻竣匐x子aXm+、bYn+具有相同的電子層結構,則離子具有相同的電子數(shù),即a-m=b-n,故①錯誤;②由題意可知,具有相同的電子層結構,根據(jù)陰前陽后,X、Y在下一周期,Z、R在上一周期,若m>n,則Y在X的前面,R在Z的前面,所以元素的原子序數(shù)為a>b>c>d,故②正確;③Z、R為上一周期的非金屬元素,且元素的原子序數(shù)的離子c>d,在同一周期元素非金屬性從左向右增強,即非金屬性Z>R,故③正確;④四種主族元素中X、Y為下一周期的金屬元素,且元素的原子序數(shù)a>b,在同一周期元素的金屬性從左向右減弱,即金屬性Y>X,則最高價氧化物對應水化物堿性Y>X,故④錯誤;⑤由②可知元素的原子序數(shù)為a>b>c>d,這四種主族元素的離子具有相同的電子層結構,具有相同電子層結構的離子半徑,序數(shù)越大半徑越小,故⑤正確。所以正確的為②③⑤。故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期第VIIA族2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑1:180mL【解析】

A、B、C、D、E是五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A是元素周期表中原子半徑最小的元素,則A氫元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2,則B碳元素,D的族序數(shù)與周期數(shù)相等,且D的原子序數(shù)大于B,同D為鋁元素,D和E的原子序數(shù)之和為30,則E為氯元素,C是E的鄰族元素,即為第ⅥA族元素,且原子序數(shù)介于B、D之間,則C為氧元素,甲分子中含有18個電子,根據(jù)表格中各物質中的原子個數(shù)比可知,甲為雙氧水,乙為甲烷,丙為氯化鋁,丁為四氯化碳,據(jù)此進行答題。【詳解】(1)E為氯元素,原子序數(shù)為17,位于周期表中第三周期,第VIIA族,故答案為:第三周期,第VIIA族;(2)把鋁的單質放到NaOH溶液中,反應的化學方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故答案為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)甲為雙氧水,雙氧水為共價化合物,形成過程用電子式表示為,故答案為:;(4)由2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2可知,固體增重為與CO2等物質的量的CO的質量,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,可知固體增重為與H2O等物質的量的H2的質量,在密閉容器中充入CO2、CO、CH4的混合氣體共mg,若加入足量的Na2O2,充分振蕩并不斷用電火花引燃至反應完全,測得固體質量增加mg,則系列反應后CO2、CO、CH4混合氣體中所有元素均被吸收,故原混合物中CO2與CH4相對于CO、H2混合,則CO2與CH4的體積之比為1:1,故答案為:1:1;(5)有200mL

MgCl2和AlCl3的混合溶液,其中c(Mg2+)=0.2mol?L-1,c(Cl-)=1.3mol?L-1,則c(Al3+)=0.3mol?L-1,要使Mg2+全部轉化為沉淀分離出來,此時Al3+要生成AlO2-,需要NaOH

物質的量為0.3×0.2×4+0.2×0.2×2mol=0.32mol,所以NaOH溶液的體積為0.32mol4mol/L=0.08L=80

mL,故答案為:【點睛】本題主要考查位置、結構與性質關系的應用,根據(jù)題干信息推斷元素為解題的關鍵。注意熟練掌握原子結構與元素周期律、元素周期表的關系。本題的難點為(4),要注意根據(jù)過氧化鈉與水或二氧化碳反應的方程式判斷出固體質量的變化本質。18、C二ⅣANH32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑H2-2e-+2OH-=2H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】分析:短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次遞增,A是自然界中形成化合物種類最多的元素,A、B兩元素相鄰,所以A為碳元素,B為氮元素;因為B、C、E原子的最外層電子數(shù)之和為13,B的最外層電子數(shù)為5,則C、E原子的最外層電子數(shù)之和為8,C原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的3倍,則C的最外層電子數(shù)為6,E的最外層電子數(shù)為2,因此C為氧元素,E為鎂元素;B、F原子最外層電子數(shù)之和等于C、E原子最外層電子數(shù)之和,則F的最外層電子數(shù)為3,F(xiàn)為鋁元素,D在同周期元素中原子半徑最大,則D為鈉元素,據(jù)此答題。詳解:(1)A為碳元素,在元素周期表的第二周期ⅣA族,故答案為:C;二;ⅣA;(2)元素A、B形成的最簡單的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強弱關系為NH3>CH4,元素C和D可形成D2C2,為過氧化鈉,電子式為,故答案為:NH3;;(3)鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,氫氣與氧氣構成的燃料電池,在30%KOH溶液為電解質溶液的這種電池的負極反應式為:H2-2e-+2OH-=2H2O,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;H2-2e-+2OH-=2H2O;(4)工業(yè)上通過電解熔融氯化鎂的方法冶煉金屬鎂,化學反應方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。19、過濾漏斗、玻璃棒、燒杯Cl2+2I-=2Cl-+I2萃取分液分液漏斗B【解析】

海藻灰懸濁液經過過濾除掉殘渣,濾液中通入氯氣,發(fā)生反應Cl2+2I-=2Cl-+I2,向溶液中加入CCl4(或苯)將I2從溶液中萃取出來,分液得到含碘的有機溶液,在經過后期處理得到晶態(tài)碘?!驹斀狻?1)固液分離可以采用過濾法,根據(jù)以上分析,提取碘的過程中①的實驗操作名稱過濾,所用玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯;(2)過程②是氯氣將碘離子從溶液中氧化出來,離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2;(3)操作③是將碘單質從水中萃取分離出來,操作名稱萃取分液,用到的主要儀器分液漏斗;(4)A.酒精和水任意比互溶,不能作萃取劑,故A錯誤;B.四氯化碳和原溶液中的溶劑互不相溶,碘單質在四氯化碳中的溶解度要遠大于在水中的溶解度,故B正確;C.甘油易溶于水,不能作萃取劑,故C錯誤;D.醋酸易溶于水,不能作萃取劑,故D錯誤;答案選B。20、b淀粉KI溶液變藍取樣,加HCl酸化的BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,則原試樣中Na2SO3已被氧化2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-實驗缺少尾氣處理裝置,應在D后增加一個盛有NaOH溶液的燒杯品紅淡黃色沉淀酸性KMnO4溶液或溴水【解析】

(1)依據(jù)反應物狀態(tài)和反應條件選擇發(fā)生裝置;(2)氯氣與碘化鉀反應生成碘單質,碘單質遇到淀粉變藍;(3)如果亞硫酸鈉被氧化會生成硫酸鈉,根據(jù)硫酸根離子的檢驗方法檢驗即可;(4)氯氣與氯化亞鐵反應生成氯化鐵;(5)氯氣有毒,應進行尾氣處理;(6)檢驗二氧化硫用品紅溶液;二氧化硫具有氧化性能夠氧化硫離子生成單質硫;二氧化硫具有還原型,能夠使酸性KMnO4溶液或溴水,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)依據(jù)化學方程式為Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO42CaSO4+2Cl2↑+2H2O可知反應物為固體與液體加熱條件下反應生成氯氣,應選擇裝置b;(2)氯氣具有強的氧化性,氯氣與碘化鉀反應生成碘單質,碘單質遇到淀粉變藍,所以看到現(xiàn)象為:淀粉KI溶液變藍;(3)如果亞硫酸鈉被氧化,會生成硫酸鈉,硫酸

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