執(zhí)業(yè)藥師（藥學）題庫附答案20241.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的是A.是不可逆的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是疏松和可逆的D.促進藥物排泄E.無飽和性和置換現(xiàn)象答案：C分析：藥物與血漿蛋白結(jié)合是疏松、可逆的，有飽和性和置換現(xiàn)象，結(jié)合后暫時失去活性，也會減慢藥物在體內(nèi)分布和排泄。2.以下屬于肝藥酶誘導劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.紅霉素答案：C分析：苯巴比妥是常見的肝藥酶誘導劑，可加速其他藥物代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、紅霉素是肝藥酶抑制劑。3.藥物的首過效應是指A.藥物進入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應C.肌注給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少答案：D分析：首過效應是指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統(tǒng)，有些藥物在首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少。4.治療指數(shù)是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED99答案：A分析：治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，可用于評價藥物安全性。5.毛果蕓香堿對眼睛的作用是A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣答案：D分析：毛果蕓香堿激動瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮??；通過縮瞳作用，使房水回流增加，降低眼壓；興奮睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，適合視近物，導致調(diào)節(jié)痙攣。6.有機磷農(nóng)藥中毒時，可使瞳孔A.縮小B.擴大C.先縮小后擴大D.先擴大后縮小E.無明顯變化答案：A分析：有機磷農(nóng)藥抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿堆積，激動瞳孔括約肌上的M受體，導致瞳孔縮小。7.阿托品解救有機磷中毒的機制是A.復活膽堿酯酶B.直接對抗乙酰膽堿C.阻斷M受體，緩解M樣癥狀D.阻斷N受體，緩解N樣癥狀E.促進有機磷的排泄答案：C分析：阿托品是M受體阻斷劑，能阻斷M受體，緩解有機磷中毒引起的M樣癥狀，但不能復活膽堿酯酶。8.腎上腺素對心血管系統(tǒng)的作用是A.興奮心臟，升高血壓，舒張支氣管平滑肌B.興奮心臟，降低血壓，舒張支氣管平滑肌C.興奮心臟，升高血壓，收縮支氣管平滑肌D.抑制心臟，升高血壓，舒張支氣管平滑肌E.抑制心臟，降低血壓，收縮支氣管平滑肌答案：A分析：腎上腺素能興奮心臟，使心肌收縮力增強、心率加快；激動血管上的α和β受體，使血壓升高；激動支氣管平滑肌上的β2受體，使支氣管平滑肌舒張。9.普萘洛爾的禁忌證是A.高血壓B.心絞痛C.竇性心動過速D.支氣管哮喘E.甲狀腺功能亢進答案：D分析：普萘洛爾是β受體阻斷劑，可阻斷支氣管平滑肌上的β2受體，使支氣管收縮，誘發(fā)或加重支氣管哮喘，所以支氣管哮喘患者禁用。10.地西泮不具有的作用是A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.麻醉E.中樞性肌肉松弛答案：D分析：地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、中樞性肌肉松弛等作用，但無麻醉作用。11.苯妥英鈉的抗癲癇作用機制是A.抑制病灶本身異常放電B.穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜，阻止癲癇病灶異常放電的擴散C.抑制多巴胺的釋放D.具有肌肉松弛作用E.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制答案：B分析：苯妥英鈉主要通過穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜，阻止癲癇病灶異常放電的擴散而發(fā)揮抗癲癇作用，不能抑制病灶本身異常放電。12.氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括A.帕金森綜合征B.急性肌張力障礙C.靜坐不能D.遲發(fā)性運動障礙E.共濟失調(diào)答案：E分析：氯丙嗪引起的錐體外系反應包括帕金森綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能、遲發(fā)性運動障礙，共濟失調(diào)不屬于其錐體外系反應。13.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是A.激動中樞阿片受體B.抑制中樞阿片受體C.抑制前列腺素的合成D.阻斷M受體E.阻斷N受體答案：A分析：嗎啡是阿片受體激動劑，通過激動中樞阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。14.阿司匹林的不良反應不包括A.胃腸道反應B.凝血障礙C.水楊酸反應D.成癮性E.過敏反應答案：D分析：阿司匹林常見不良反應有胃腸道反應、凝血障礙、水楊酸反應、過敏反應等，無成癮性，成癮性是阿片類鎮(zhèn)痛藥的不良反應。15.硝苯地平的降壓作用機制是A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.阻斷β受體C.阻斷α受體D.抑制鈣通道E.利尿作用答案：D分析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，通過抑制鈣通道，使細胞內(nèi)鈣離子濃度降低，血管平滑肌舒張，血壓下降。16.卡托普利的降壓作用機制是A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.阻斷β受體C.阻斷α受體D.抑制鈣通道E.利尿作用答案：A分析：卡托普利能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，醛固酮分泌減少，從而降低血壓。17.氫氯噻嗪的利尿作用機制是A.抑制髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠曲小管近端Na+-Cl-共轉(zhuǎn)運子B.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部Na+-K+-2Cl-共轉(zhuǎn)運子C.競爭遠曲小管和集合管醛固酮受體D.抑制遠曲小管和集合管K+-Na+交換E.抑制碳酸酐酶答案：A分析：氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠曲小管近端，抑制Na+-Cl-共轉(zhuǎn)運子，減少氯化鈉和水的重吸收，產(chǎn)生利尿作用。18.呋塞米的不良反應不包括A.低血鉀B.低血鈉C.高尿酸血癥D.耳毒性E.高血鈣答案：E分析：呋塞米可引起低血鉀、低血鈉、高尿酸血癥、耳毒性等不良反應，還可導致低血鈣，而非高血鈣。19.肝素的抗凝作用機制是A.抑制凝血酶原的激活B.抑制纖維蛋白原的合成C.促進抗凝血酶Ⅲ的活性D.抑制血小板的聚集E.促進纖溶酶的生成答案：C分析：肝素與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合，增強抗凝血酶Ⅲ對凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa的滅活作用，從而發(fā)揮抗凝作用。20.鐵劑治療缺鐵性貧血的機制是A.增加紅細胞生成素的分泌B.促進造血干細胞的增殖C.補充鐵元素，參與血紅蛋白的合成D.改善骨髓的造血微環(huán)境E.刺激骨髓造血答案：C分析：鐵是合成血紅蛋白的必需原料，鐵劑補充鐵元素，參與血紅蛋白的合成，從而治療缺鐵性貧血。21.維生素B12的作用是A.促進鐵的吸收B.促進葉酸的利用C.參與神經(jīng)髓鞘脂質(zhì)合成D.以上都是E.以上都不是答案：D分析：維生素B12能促進葉酸的利用，參與神經(jīng)髓鞘脂質(zhì)合成，還可促進鐵的吸收。22.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括A.抗炎B.免疫抑制C.抗休克D.抗病毒E.抗毒答案：D分析：糖皮質(zhì)激素有抗炎、免疫抑制、抗休克、抗毒等作用，但無直接抗病毒作用。23.胰島素的不良反應不包括A.低血糖B.過敏反應C.胰島素抵抗D.高血鉀E.脂肪萎縮答案：D分析：胰島素可促進鉀離子進入細胞內(nèi)，導致低血鉀，而非高血鉀。其不良反應還有低血糖、過敏反應、胰島素抵抗、脂肪萎縮等。24.磺酰脲類降糖藥的作用機制是A.刺激胰島β細胞分泌胰島素B.增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用C.抑制腸道對葡萄糖的吸收D.降低肝糖原的分解E.促進胰島素與受體結(jié)合答案：A分析：磺酰脲類降糖藥主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素而降低血糖。25.阿卡波糖的降糖作用機制是A.刺激胰島β細胞分泌胰島素B.增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用C.抑制腸道α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收D.降低肝糖原的分解E.促進胰島素與受體結(jié)合答案：C分析：阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制劑，能抑制腸道α-葡萄糖苷酶，延緩碳水化合物的吸收，降低餐后血糖。26.青霉素的抗菌作用機制是A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性E.抑制細菌葉酸的合成答案：A分析：青霉素能抑制細菌細胞壁黏肽合成酶，阻礙細胞壁黏肽的合成，使細菌細胞壁缺損，菌體膨脹裂解而死亡。27.青霉素最常見的不良反應是A.過敏反應B.赫氏反應C.二重感染D.肝毒性E.腎毒性答案：A分析：青霉素最常見的不良反應是過敏反應，嚴重時可導致過敏性休克。28.頭孢菌素類藥物的特點不包括A.抗菌譜廣B.殺菌力強C.對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D.腎毒性小E.對厭氧菌無效答案：E分析：部分頭孢菌素類藥物對厭氧菌有一定作用，如頭孢西丁、頭孢美唑等。頭孢菌素抗菌譜廣、殺菌力強、對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定、腎毒性小。29.氨基糖苷類抗生素的不良反應不包括A.耳毒性B.腎毒性C.神經(jīng)肌肉阻滯D.過敏反應E.骨髓抑制答案：E分析：氨基糖苷類抗生素有耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯、過敏反應等不良反應，無骨髓抑制作用。30.紅霉素的抗菌作用機制是A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性E.抑制細菌葉酸的合成答案：B分析：紅霉素能與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。31.四環(huán)素類藥物的不良反應不包括A.二重感染B.牙齒黃染C.肝毒性D.耳毒性E.胃腸道反應答案：D分析：四環(huán)素類藥物有二重感染、牙齒黃染、肝毒性、胃腸道反應等不良反應，無耳毒性。32.氯霉素的主要不良反應是A.骨髓抑制B.二重感染C.胃腸道反應D.肝毒性E.腎毒性答案：A分析：氯霉素最嚴重的不良反應是骨髓抑制，可分為可逆性血細胞減少和不可逆的再生障礙性貧血。33.喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶ⅣD.影響細菌細胞膜的通透性E.抑制細菌葉酸的合成答案：C分析：喹諾酮類藥物能抑制細菌DNA回旋酶和拓撲異構酶Ⅳ，阻礙細菌DNA復制而殺菌。34.磺胺類藥物的抗菌作用機制是A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性E.抑制細菌二氫葉酸合成酶答案：E分析：磺胺類藥物能與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進而影響核酸合成，抑制細菌生長繁殖。35.異煙肼抗結(jié)核的作用機制是A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌核酸的合成D.抑制結(jié)核桿菌細胞壁特有的分枝菌酸的合成E.影響細菌細胞膜的通透性答案：D分析：異煙肼能抑制結(jié)核桿菌細胞壁特有的分枝菌酸的合成，使細菌細胞壁缺損，導致細菌死亡。36.利福平的抗菌作用機制是A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成C.抑制細菌DNA依賴的RNA多聚酶D.影響細菌細胞膜的通透性E.抑制細菌葉酸的合成答案：C分析：利福平能抑制細菌DNA依賴的RNA多聚酶，阻礙mRNA的合成，從而抑制細菌生長繁殖。37.抗瘧藥中，主要用于控制癥狀的是A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.青蒿素E.A和D答案：E分析：氯喹和青蒿素主要用于控制瘧疾癥狀，伯氨喹用于防止瘧疾復發(fā)和傳播，乙胺嘧啶用于病因性預防。38.治療血吸蟲病的首選藥物是A.吡喹酮B.氯喹C.乙胺嗪D.甲硝唑E.阿苯達唑答案：A分析：吡喹酮是治療血吸蟲病的首選藥物，具有高效、低毒、療程短等優(yōu)點。39.治療滴蟲病的首選藥物是A.吡喹酮B.氯喹C.乙胺嗪D.甲硝唑E.阿苯達唑答案：D分析：甲硝唑?qū)Φ蜗x有強大的殺滅作用，是治療滴蟲病的首選藥物。40.阿苯達唑的作用特點不包括A.廣譜驅(qū)蟲藥B.對腸道外寄生蟲也有效C.不良反應少D.作用緩慢E.可殺死成蟲、幼蟲及蟲卵答案：D分析：阿苯達唑是廣譜驅(qū)蟲藥，對腸道外寄生蟲也有效，不良反應少，作用快，可殺死成蟲、幼蟲及蟲卵。41.關于藥物劑型的重要性，錯誤的敘述是A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可以改變藥物的作用速度C.不同劑型可以降低藥物的毒副作用D.不同劑型可以產(chǎn)生靶向作用E.劑型不能影響療效答案：E分析：劑型可影響藥物療效，不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)、作用速度、降低毒副作用、產(chǎn)生靶向作用等。42.以下屬于液體制劑的是A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.散劑E.丸劑答案：C分析：注射劑屬于液體制劑，片劑、膠囊劑、散劑、丸劑屬于固體制劑。43.表面活性劑的作用不包括A.乳化B.增溶C.助溶D.去污E.殺菌答案：C分析：表面活性劑有乳化、增溶、去污、殺菌等作用，助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物溶解度的過程，與表面活性劑無關。44.下列關于熱原的敘述，錯誤的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原具有水溶性、耐熱性、濾過性等性質(zhì)D.熱原可被強酸、強堿、強氧化劑破壞E.一般濾器可以除去熱原答案：E分析：熱原體積小，一般濾器不能除去熱原，需用特殊的方法如高溫法、酸堿法、吸附法等除去。45.關于注射劑的特點，錯誤的敘述是A.藥效迅速、作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.可產(chǎn)生局部定位作用E.安全性及穩(wěn)定性好答案：E分析：注射劑安全性及穩(wěn)定性較差，制備過程復雜，要求嚴格，易發(fā)生交叉污染等。46.片劑的崩解劑不包括A.羧甲基淀粉鈉B.交聯(lián)聚維酮C.羥丙甲纖維