藥用有機化學83課件_第1頁
藥用有機化學83課件_第2頁
藥用有機化學83課件_第3頁
藥用有機化學83課件_第4頁
藥用有機化學83課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

藥用有機化學項目4芳香烴苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律教學目標具有根據(jù)單環(huán)芳烴取代反應的定位規(guī)律預測反應的主要產(chǎn)物的能力;具有根據(jù)單環(huán)芳烴取代反應的定位規(guī)律進行合成路線設計能力等。能力目標掌握單環(huán)芳烴取代反應的定位規(guī)律;了解定位規(guī)律在有機合成中的應用。知識目標培養(yǎng)培養(yǎng)學生實事求是、嚴謹認真、踏實負責的工作態(tài)度;提高學生自學能力、團隊合作意識及責任意識;培養(yǎng)學生分析和解決問題的能力。

素質目標苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律

甲苯進行硝化反應時,硝基主要進入甲基的鄰位和對位,并且該硝化反應比苯容易。

硝基苯再進行硝化反應時,硝基主要進入原硝基的間位,并且該硝化反應比苯困難。苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律

苯環(huán)上有一個氫原子被其它原子或基團取代后生成的產(chǎn)物叫做一元取代苯,有二個氫原子被其它原子或基團取代后生成的產(chǎn)物叫做二元取代苯。一元取代苯或二元取代苯再發(fā)生取代時,反應按照一定規(guī)律進行。苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律1.定位基

在單環(huán)芳烴的取代反應中,當甲苯發(fā)生取代反應時,反應比苯容易進行,而且新基團主要進入甲基的鄰位和對位,生成鄰、對位產(chǎn)物;當硝基苯發(fā)生取代反應時,反應比苯難于進行,而且新基團主要進入硝基的間位,生成間位產(chǎn)物。也就是說,一元取代苯發(fā)生取代反應時,反應是否容易進行、新基團進入環(huán)上的位置,主要取決于苯環(huán)上原有取代基的性質。因此苯環(huán)上原有的取代基叫做定位基。苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律

2.定位效應

定位基有兩個作用:一是影響取代反應進行的難易,二是決定新基進入苯環(huán)的位置。定位基的這兩個作用叫做定位效應。苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律

第一類定位基能使苯環(huán)活化,即第二個取代基的進入比苯容易(鹵素、苯基除外);第二個取代基主要進入它的鄰位和對位。苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律

第二類定位基能使苯環(huán)鈍化,即第二個取代基的進入比苯困難,同時使第二個取代基主要進入它的間位。

結構特點是:與苯環(huán)直接相連的原子帶正電荷,或以重鍵與電負性較強的原子相連接。苯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論