江蘇省東臺市2025屆化學(xué)高二下期末檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江蘇省東臺市2025屆化學(xué)高二下期末檢測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知鋅及其化合物的性質(zhì)與鋁及其化合物相似。如圖橫坐標(biāo)為溶液的pH,縱坐標(biāo)為Zn2+或[Zn(OH)4]2-的物質(zhì)的量濃度的對數(shù)。25℃時,下列說法中不正確的是A.往ZnCl2溶液中加入過量氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式為Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-B.若要從某廢液中完全沉淀Zn2+,通??梢哉{(diào)控該溶液的pH在8.0—12.0之間C.pH=8.0與pH=12.0的兩種廢液中,Zn2+濃度之比為108D.該溫度時,Zn(OH)2的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×l0-102、下列實驗裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?)A.用SO2做噴泉實驗B.驗證Cu與濃硝酸反應(yīng)的熱量變化C.驗證NH3易溶于水D.比較Na2CO3與NaHCO3的穩(wěn)定性3、除去MgO中的Al2O3可選用的試劑是()A.NaOH溶液B.硝酸C.濃硫酸D.稀鹽酸4、用酸性溶液進(jìn)行下列實驗,不能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.鑒別苯和甲苯B.鑒別乙烷和乙烯C.檢驗中含碳碳雙鍵D.鑒別和5、下列分子中所有原子的價電子層都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是()A.二氯化硫(SCl2) B.次氯酸(HClO)C.六氟化氙(XeF6) D.三氟化硼(BF3)6、把各組中的氣體通入溶液中,溶液的導(dǎo)電能力顯著增強的是()A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入鹽酸中7、生活中常用燒堿來清洗抽油煙機上的油漬(主要成分是油脂),下列說法不正確的是A.油脂屬于天然高分子化合物B.熱的燒堿溶液去油漬效果更好C.清洗時,油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)D.油脂堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),又稱為皂化8、下列說法正確的是ABCD通電一段時間后,攪拌均勻,溶液的pH增大此裝置可實現(xiàn)銅的精煉鹽橋中的K+移向FeCl3溶液若觀察到甲燒杯中石墨電極附近先變紅,則乙燒杯中銅電極為陽極A.A B.B C.C D.D9、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.食鹽水中:K+、Al3+、HCO3-B.無色溶液中:Fe2+、SO42-、SCN-C.c(C2O42-)=0.1mol·L-1的溶液中:H+、Na+、MnO4-D.=10-12的溶液中:NH4+、Ba2+、Cl-10、價電子式為4s24p1的元素,在周期表中的位置是()A.第四周期第ⅠA族 B.第四周期第ⅢA族C.第五周期第ⅠA族 D.第五周期第ⅢA族11、下列關(guān)于有機物性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.聚丙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.向溴乙烷中加入硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀C.CH4、CCl4、CF2Cl2均為正四面體結(jié)構(gòu)的分子D.苯的鄰二溴代物只有一種,說明苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相同12、C5H12有3種不同結(jié)構(gòu),甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4,下列相關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙、丙屬同系物,物理性質(zhì)相似,化學(xué)性質(zhì)相同B.C5H12表示一種純凈物C.甲、乙、丙中,丙的沸點最低D.丙有3種不同沸點的二氯取代物13、某溶液,由Na+、Ba2+、Al3+、AlO2-、CrO42-、CO32-、SO42-中的若干種組成。取適量該溶液進(jìn)行如下實驗:①加入過量鹽酸有氣體生成并得到無色溶液;②在①所得溶液中再加入過量NH4HCO3溶液,有氣體生成并析出白色沉淀甲;③在②所得溶液中加入過量Ba(OH)2溶液也有氣體生成并產(chǎn)生白色沉淀乙,則原沉淀中一定存在的離子是A.Na+、AlO2-、CrO42-、CO32-B.Na+、AlO2-、CO32-C.Na+、AlO2-、CO32-、SO42-D.Na+、Ba2+、AlO2-、CO32-14、下列事實對應(yīng)的離子方程式正確的是A.用石墨電極電解飽和食鹽水:Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+OH-B.用醋酸除去水壺中的水垢:CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2OC.(NH4)2Fe(SO4)2溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液:Fe2++2OH-+Ba2++SO42—===Fe(OH)2↓+BaSO4↓D.用明礬做凈水劑:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+15、某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2,已知苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個取代基為Cl,甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,則滿足上述條件的有機物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目為A.8種 B.12種 C.14種 D.15種16、常溫時,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.a(chǎn)、b、c三點處,溶液中c(H+)由小到大的順序為a、b、cB.a(chǎn)、b、c三點處,溶液中CH3COOH分子數(shù):a>b>cC.a(chǎn)、b、c三點處,c(CH3COO-)最大的是aD.若使c點溶液中c(CH3COO-)增大,可采取的措施有加水稀釋或加熱17、下列關(guān)于Fe(OH)3膠體和MgCl2溶液性質(zhì)敘述正確的是A.均能夠產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B.微粒直徑均在1~100nm之間C.分散質(zhì)微粒均可透過濾紙D.加入少量NaOH溶液,只有MgCl2溶液產(chǎn)生沉淀18、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化,某小組進(jìn)行如下實驗.關(guān)于該實驗的分析不正確的是()A.①濁液中存在平衡:AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq)B.②中顏色變化說明上層清液中含有SCN-C.該實驗可以證明AgI比AgSCN更難溶D.③中顏色變化說明有AgI生成19、苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)時能量與反應(yīng)進(jìn)程如下圖所示。下列說法正確的是A.①、②兩步均放出能量B.FeBr3可以改變反應(yīng)的焓變C.FeBr3不能改變反應(yīng)的活化能D.FeBr3可以加快該反應(yīng)速率20、下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍。下列說法正確的是A.X、W、Z的原子半徑依次遞減B.Y、Z、W的最高價氧化物的水化物酸性依次遞減C.根據(jù)元素周期表推測T元素的單質(zhì)具有半導(dǎo)體特性D.最低價陰離子的失電子能力X比W強21、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.羥基的電子式: B.CH2F2的電子式:C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2CH222、火法煉銅的原理是:Cu2S+O22Cu+SO2,有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.氧化劑是O2,氧化產(chǎn)物是Cu和SO2B.被氧化的元素只有硫,得電子的元素只有氧C.Cu2S只表現(xiàn)出還原性D.當(dāng)有l(wèi)molO2參加反應(yīng)時,共有6mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移二、非選擇題(共84分)23、(14分)現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種有機物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(圖中部分反應(yīng)條件及生成物沒有全部寫出)。已知:液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),氣體D的相對分子質(zhì)量為28。(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能團(tuán)的名稱分別是_____、_____。(3)A到D的反應(yīng)類型為_____。(4)C→A的反應(yīng)條件是_____。(5)D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。(6)在一定的條件下,A與E反應(yīng)可生成一種具有香味的物質(zhì)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。24、(12分)聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機化合物A在一定條件下通過一系列反應(yīng)可合成E;同時還可得到C和D等重要有機化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類型:____________,D→G實驗室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設(shè)計合成路線如下:。已知:i.請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。25、(12分)扎實的實驗知識對學(xué)習(xí)有機化學(xué)至關(guān)重要。(1)實驗室用純溴和苯在鐵離子催化下反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常進(jìn)行如下操作:a.蒸餾b.水洗、分液c.用干燥劑干燥d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確的操作順序是___________。A.a(chǎn)bcdb

B.bdbca

C.dbcab

D.bdabc分液時上層液體應(yīng)從_____

(填“

上口倒出”?!跋聦?dǎo)管直接流出”),蒸餾時所需儀器除酒精燈溫度計、蒸餾燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器為________。(2)下列各組試劑中,能鑒別乙醇、已烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的是_______。A.金屬鈉、FeCl3溶液、NaOH溶液

B.新制的Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水

D.溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液(3)溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀容液中,溶液褪色,不能說明產(chǎn)生的氣體為乙烯的原因是________。26、(10分)硫化鈉在無機制備、廢水處理等領(lǐng)域常用作沉淀劑,其水溶液稱為“臭堿”??稍谔厥鈼l件下以硫酸鈉固體與炭粉為原料制備:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化鈉固體在保存時需注意_________,原因是___________。(2)實驗室用上圖裝置以Na2SO4與炭粉為原料制備Na2S并檢驗氣體產(chǎn)物、進(jìn)行尾氣處理。步驟如下:①連接儀器順序為__________(按氣流方向,用小寫字母表示);②檢查裝置氣密性;③裝入固體藥品及試劑,連好裝置;④加熱,進(jìn)行實驗。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應(yīng),實際得到Na2S小于amol,則實驗改進(jìn)方案是____。某同學(xué)從氧化還原角度分析固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,請設(shè)計實驗證明其猜測是否合理(供選擇的試劑有:酚酞溶液、硝酸、稀鹽酸、蒸餾水)_____。(4)經(jīng)實驗測定,硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1︰3的CO2和CO兩種氣體。反應(yīng)方程式為_______。27、(12分)電鍍廠曾采用有氰電鍍工藝,處理有氰電鍍的廢水時,可在催化劑TiO2作用下,先用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2。環(huán)保工作人員在密閉系統(tǒng)中用下圖裝置進(jìn)行實驗,以證明處理方法的有效性,并通過測定二氧化碳的量確定CN-被處理的百分率。將濃縮后含CN-離子的污水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的濃度為0.05mol?L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段時間后,打開橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,關(guān)閉活塞?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲中反應(yīng)的離子方程式為________________________,乙中反應(yīng)的離子方程式為________________________。(2)乙中生成的氣體除N2和CO2外,還有HCl及副產(chǎn)物Cl2等。丙中加入的除雜試劑是飽和食鹽水,其作用是_____________________,丁在實驗中的作用是______________,裝有堿石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2

0.02mol的石灰水,若實驗中戊中共生成0.82g沉淀,則該實驗中測得CN-被處理的百分率等于__________。該測得值與工業(yè)實際處理的百分率相比總是偏低,簡要說明可能原因之一_______________________。28、(14分)酸甜可口的甜角中含有一種有機物A(C4H6O6)可用作一些食品(如糖果、面包、葡萄酒等)中的酸味劑和抗氧化劑,該有機物具有如下性質(zhì):①在25℃時,A的電離平衡常數(shù)Ka1=9.1×10-4,Ka2=4.3×10-5②A(或F)+RCOOH(或ROH)在濃硫酸和加熱條件下可生成有果香味的產(chǎn)物。③1.0molA與足量的金屬鈉反應(yīng)可生成2.OmolH2.④核磁共振氫譜表明A分子中有3種不同環(huán)境的氫原子。⑤同一個碳原子上含有兩個羥基不穩(wěn)定。與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(1)根據(jù)有機物A的性質(zhì),對A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_____________(填序號)①含有羥基②含有碳碳雙鍵③含-COOR官能團(tuán)④含有兩個羧基(2)寫出寫出M、F的結(jié)構(gòu)簡式:M________________;F________________。(3)B→E的反應(yīng)類型為:_______________??驁D中反應(yīng)步驟①的反應(yīng)條件為______________。(4)在催化劑作用下,B與1,2—丙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成不飽和的高分子聚酯,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________________________________________________________。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。29、(10分)我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”——鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl。③草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O。請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達(dá)到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為___________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____(填寫計算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_____mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)酸浸時所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。(3)配制TiCl4溶液時通常將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是_____________________。(4)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是_________(填化學(xué)式),設(shè)計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:_____________________________________________________________。(5)煅燒草酸氧鈦鋇晶體得到BaTiO3的同時,高溫下生成的氣體產(chǎn)物有CO、__________和_________(填化學(xué)式)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】試題分析:由題意知,鋅及其化合物的性質(zhì)與鋁及其化合物相似,則氫氧化鋅是兩性氫氧化物。由圖可知,在a點,pH=7.0,lgc(Zn2+)=-3.0,所以c(OH-)=10-7mol/L、c(Zn2+)=10-3mol/L,Ksp[Zn(OH)2]=10-17。當(dāng)pH=8.0時,c(Zn2+)=mol/L,當(dāng)pH=12.0時,c(Zn2+)=mol/L,所以pH=8.0與pH=12.0的兩種廢液中,Zn2+濃度之比為108。A.往ZnCl2溶液中加入過量氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式為Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-,A正確;B.若要從某廢液中完全沉淀Zn2+,由圖像可知,通??梢哉{(diào)控該溶液的pH在8.0—12.0之間,B正確;C.pH=8.0與pH=12.0的兩種廢液中,Zn2+濃度之比為108,C正確;D.該溫度時,Zn(OH)2的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×l0-17,D不正確。本題選D。2、D【解析】

A.二氧化硫易與氫氧化鈉反應(yīng)而導(dǎo)致燒瓶壓強減小,可形成噴泉,A正確;B.如反應(yīng)為放熱反應(yīng),則U形管左端液面下降,右端液面上升,可判斷反應(yīng)是否屬于放熱反應(yīng),B正確;C.如氣球體積變大,則燒瓶內(nèi)壓強減小,可說明氨氣易溶于水,C正確;D.套裝小試管加熱溫度較低,碳酸氫鈉應(yīng)放在套裝小試管中,通過澄清水是否變渾濁可證明穩(wěn)定性,D錯誤。答案選D。3、A【解析】試題分析:A、氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,氧化鎂不反應(yīng),反應(yīng)后過濾可得氧化鎂,故A正確;B、氧化鎂、氧化鋁都能與硝酸反應(yīng)生成硝酸鹽,故B錯誤;C、氧化鎂、氧化鋁都能與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鹽,故C錯誤;D、氧化鎂、氧化鋁都能與稀鹽酸反應(yīng)生成鹽,故D錯誤;故選A??键c:考查了物質(zhì)分離提純、鎂、鋁的重要化合物的性質(zhì)的相關(guān)知識。4、C【解析】

酸性KMnO4溶液具有強氧化性,可與具有還原性的SO2、亞鐵鹽等物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),可與甲苯、碳碳雙鍵、醛基等基團(tuán)發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此解答該題。【詳解】A.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故A正確;B.乙烯中碳碳雙鍵可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烷不與酸性高錳酸鉀反應(yīng),B正確;C.CH2=CHCHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能檢驗是否含有碳碳雙鍵,故C錯誤;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,不反應(yīng),可鑒別,故D正確。答案選C。5、A【解析】

A.二氯化硫(SCl2)分子中S的化合價為+2,Cl的化合價為-1,S的價電子數(shù)為VIA,滿足6+|+2|=8,Cl的價電子數(shù)為VIIA,滿足7+|-1|=8,所以二氯化硫(SCl2)分子中

S、Cl均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A正確;B.次氯酸(HClO)分子中H、Cl、O的化合價分別為+1、+1、-2,H:1+|+1|=2,Cl:7+|+1|=8,O:6+|-2|=8,所以次氯酸(HClO)分子中Cl、O滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但H不滿足,故B錯誤;C.六氟化氙(XeF6)分子中Xe、F的化合價分別為+6、-1,Xe:8+|+6|=14≠8,F(xiàn):7+|-1|=8,所以六氟化氙(XeF6)分子中Xe不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;D.三氟化硼(BF3)分子中B、F的化合價分別為+3、-1,B:3+|+3|=6≠8,F(xiàn):7+|-1|=8,所以三氟化硼(BF3)分子中B不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、F滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯誤;故答案為A。【點睛】對于ABn型分子,若:A或B原子的價電子數(shù)+|A或B元素的化合價|=8,則該原子滿足最外層8電子結(jié)構(gòu),反之不滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。6、C【解析】

電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與離子的濃度及離子所帶的電荷有關(guān)?!驹斀狻緼.該過程的離子方程式為:,該過程中,離子濃度與所帶電荷的乘積沒有變化,則溶液的導(dǎo)電能力幾乎不變,A錯誤;B.該過程的化學(xué)方程式為:,該過程中,離子濃度減小,則溶液的導(dǎo)電能力減弱,B錯誤;C.該過程發(fā)生的離子方程式為:,則該過程中離子濃度顯著增大,則溶液的導(dǎo)電能力顯著增大,C正確;D.該過程發(fā)生的離子方程式為:,則該過程中離子濃度幾乎不變,則溶液的導(dǎo)電能力幾乎不變,D錯誤;故合理選項為C。7、A【解析】分析:油脂不屬于高分子化合物,在堿性條件下水解又稱皂化反應(yīng)。詳解:A.油脂是高級脂肪酸甘油酯,相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,選項A錯誤;B.油脂在堿性條件下水解,水解吸熱,所以熱的燒堿溶液可以促進(jìn)油脂水解去油漬效果更好,選項B正確;C.清洗時,油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),選項C正確;D.油脂堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),又稱為皂化反應(yīng),選項D正確。答案選A。8、C【解析】

A、電解硫酸溶液,實質(zhì)是電解其中的水,電解一段時間后,溶劑水減少,溶液中硫酸濃度增加,整體溶液的PH值減小,故A錯誤;B、電解精煉銅時,粗銅應(yīng)與電源正極相連,精銅與電源負(fù)極相連,故B錯誤;C、此原電池中銅電極為負(fù)極,石墨電極為正極,陽離子K+向正極移動,故C正確;D、甲燒杯中石墨電極附近先變紅說明甲燒杯石墨電極附近有氫氧根生成,則此電極為陰極,鐵電極為陽極,所以直流電源M為正極,N為負(fù)極,與N負(fù)極相連的銅電極為陰極,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題重點考查原電池與電解池的工作原理。原電池:失高氧負(fù)(失電子,化合價升高,被氧化,是負(fù)極)得低還正(得電子,化合價降低,被還原,是正極)電子從負(fù)極通過外電路到正極;電解池:氧陽還陰(失電子,被氧化,做陽極;得電子,被還原,做陰極)由于外加電場的作用,電解池中陽離子做定向移動,由陽極移動到陰極產(chǎn)生電流。9、D【解析】

A、Al3+和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故A不符合題意;B、Fe2+顯淺綠色,不符合無色溶液,故B不符合題意;C、MnO4-具有強氧化性,能將C2O42-氧化,這些離子在指定溶液中不能大量共存,故C不符合題意;D、=10-12的溶液顯酸性,這些離子在酸性溶液中能大量共存,故D符合題意;答案選D。10、B【解析】

某基態(tài)原子的價電子排布式為4s24p1,該元素原子序數(shù)=2+8+18+3=31,為Ga元素,位于第四周期第ⅢA族,故合理選項是B。11、D【解析】分析:本題考查的是有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度較小。詳解:A.聚丙烯不含碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故錯誤;B.溴乙烷和硝酸銀不反應(yīng),故錯誤;C.甲烷和四氯化碳都是正四面體結(jié)構(gòu),但CF2Cl2是四面體結(jié)構(gòu),故錯誤;D.苯的鄰二溴代物只有一種,說明苯分子中碳原子之間的鍵都相同,故正確。故選D。12、C【解析】

A.CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,不是同系物,故A錯誤;B.C5H12存在3種同分異構(gòu)體:CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,不能表示純凈物,故B錯誤;C.同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點越低,則沸點:正戊烷>異戊烷>新戊烷,即甲、乙、丙中,丙的沸點最低,故C正確;D.C(CH3)4的二氯代物有兩種:CHCl2C(CH3)3、(CH2Cl)2C(CH3)2,即有2種不同沸點的二氯取代物,故D錯誤;答案選C?!军c睛】本題的易錯點為A,要注意正確區(qū)分同系物和同分異構(gòu)體,關(guān)鍵是從概念理解和區(qū)分。13、B【解析】試題分析:根據(jù)①可知,氣體應(yīng)該是CO2,所以一定含有CO32-,則就一定沒有Ba2+、Al3+,因此根據(jù)溶液的電中性可知,一定有鈉離子。又因為溶液是無色的,所以沒有CrO42-。根據(jù)②可知,氣體是氨氣,沉淀只能是氫氧化鋁,這說明原溶液中含有AlO2-。由于碳酸氫銨是過量的,所以根據(jù)③可知,一定能生成氣體氨氣和白色沉淀碳酸鋇,因此不能確定SO42-,答案選B??键c:考查離子的共存及離子的有關(guān)檢驗等點評:進(jìn)行物質(zhì)的檢驗時,要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒?,?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進(jìn)行判斷、推理、驗證即可。14、D【解析】

A.用石墨電極電解飽和食鹽水的離子反應(yīng)為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,故A錯誤;B.碳酸鈣和醋酸都不能拆開,正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,故B錯誤;C.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入過量Ba(OH)2溶液,離子方程式:2NH4++Fe2++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,故C錯誤;D.明礬做凈水劑的離子方程式為:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+,故D正確;答案選D。15、D【解析】

甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,說明含有羧基,根據(jù)分子式確定另一個取代基?!驹斀狻考啄芘c飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,說明含有羧基;苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個取代基為﹣Cl,根據(jù)分子式C10H11ClO2確定另一個取代基為﹣C4H7O2,取代基﹣C4H7O2的種類數(shù)為甲的同分異構(gòu)體的種類數(shù),當(dāng)取代基﹣C4H7O2的含羧基的主鏈為4個碳有1種,含羧基的主鏈為3個碳有2種,含羧基的主鏈為2個碳有2種,共有5種,取代基﹣C4H7O2與取代基﹣Cl有鄰、間、對三種情況,則滿足條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目為5×3=15。答案選D?!军c睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,題目難度中等,明確取代基﹣C4H7O2的種類數(shù)為甲的同分異構(gòu)體的種類數(shù)為解題的關(guān)鍵。16、B【解析】分析:本題考查的是弱電解質(zhì)的電離,注意把握決定溶液導(dǎo)電性的因素和影響電離平衡的因素等。詳解:A.由于導(dǎo)電能力越強溶液中的離子濃度越大,氫離子濃度越大,溶液中的氫離子濃度由小到大的順序為c<a<b,故錯誤;B.由于加水電離的醋酸越來越多,所以醋酸分子減少,所以溶液中醋酸分子數(shù)目的大小關(guān)系為a>b>c,故正確;C.導(dǎo)電能力越強,離子濃度越大,則醋酸根離子濃度越大,所以b點醋酸根離子濃度最大,故錯誤;D.要使c點溶液中的醋酸根離子濃度增大,可以加熱或加入堿,若加水,醋酸根離子濃度減小,故錯誤。故選B。點睛:注意弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素。在弱電解質(zhì)溶液中加水,促進(jìn)電離,但離子濃度隨著加入水的體積的增加通常減小,溶液中的氫氧根離子濃度會增大。17、C【解析】

A.只有膠體才具有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒有丁達(dá)爾效應(yīng),故A錯誤;B.膠體微粒直徑均在1~100nm之間,MgCl2溶液中離子直徑小于1nm之間,故B錯誤;C.膠體和溶液分散質(zhì)微粒均可透過濾紙,故C正確;D.向Fe(OH)3膠體中加入NaOH溶液,會使膠體發(fā)生聚沉,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,MgCl2與NaOH反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,故D錯誤;本題答案為C?!军c睛】本題考查膠體和溶液的性質(zhì),注意溶液和膠體的本質(zhì)區(qū)別,膠體微粒直徑均在1~100nm之間,能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),能透過濾紙。18、C【解析】

A.白色沉淀為AgSCN(s),在溶液中存在溶解平衡,則有:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),故A正確;B.取上層清液,加入Fe3+出現(xiàn)紅色溶液,說明生成Fe(SCN)3,說明溶液中含有SCN-,故B正確;C.因在①中硝酸銀過量,余下的濁液中含有過量的銀離子,與KI反應(yīng)生成黃色沉淀,不一定是由AgSCN轉(zhuǎn)化而生成的AgI,因此不能證明AgI比AgSCN更難溶,故C錯誤;D.銀離子與碘離子結(jié)合生成AgI黃色沉淀,則③中顏色變化說明有AgI生成,故D正確;答案選D。19、D【解析】分析:反應(yīng)①中,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,反應(yīng)吸熱,反應(yīng)②中,反應(yīng)物的總能量大于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),結(jié)合能量的高低解答該題。詳解:A.反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②為放熱反應(yīng),選項A錯誤;B.加入催化劑,只改變反應(yīng)的活化能,不改變反應(yīng)熱,選項B錯誤;C.催化劑能改變反應(yīng)的活化能,選項C錯誤;D.加入催化劑,能改變反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,選項D正確。答案選D。點睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化,題目難度不大,注意把握物質(zhì)的總能量與反應(yīng)熱的關(guān)系,注意把握催化劑對反應(yīng)速率及反應(yīng)活化能的影響。20、C【解析】分析:本題考查的是元素周期表和元素周期律,根據(jù)元素在周期表中的位置進(jìn)行分析即可。詳解:W元素的核電荷數(shù)為X元素的2倍,說明X為氧,W為硫,則Y為硅,Z為磷,T為砷。A.根據(jù)同周期元素,從左到右半徑依次減小,同族元素從上往下半徑依次增大,所以X、W、Z的原子半徑依次遞增,故錯誤;B.根據(jù)同周期元素,從左到右非金屬性增強,最高價氧化物的對應(yīng)水化物的酸性依次增強,故Y、Z、W的最高價氧化物的水化物酸性依次遞增,故錯誤;C.砷元素在金屬和非金屬的分界線上,具有半導(dǎo)體性質(zhì),故正確;D.X的非金屬性比W強,所以最低價陰離子的失電子能力X比W弱,故錯誤。故選C。21、A【解析】

A.羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故A正確;B.CH2F2的電子式中,氟原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為:,故B錯誤;C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為:,故C錯誤;D.乙烯分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為,故D錯誤;故答案為A。22、D【解析】

A.元素O、Cu的化合價降低,元素S的化合價升高,所以氧化劑是Cu2S、O2,氧化產(chǎn)物是SO2,故A錯誤;B.得電子的元素還有銅,故B錯誤;C.Cu2S既表現(xiàn)出還原性,又表現(xiàn)出氧化性,故C錯誤;D.O2~6e-,當(dāng)有l(wèi)molO2參加反應(yīng)時,共有6mol電子發(fā)生了轉(zhuǎn)移,故D正確。綜上所述,本題選D。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反應(yīng)NaOH的水溶液,加熱CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

A在濃硫酸、170℃條件下反應(yīng)生成D,D的相對分子質(zhì)量是28,則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,所以A是乙醇,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,B被氧化生成E,E能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明E中含有羧基,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,乙烯和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯F,為常用塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。【詳解】(1)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br,故答案為CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B為乙醛,含有醛基,C為CH3CH2Br,含有的官能團(tuán)為溴原子,故答案為醛基;溴原子;(3)乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,故答案為消去反應(yīng);(4)在加熱條件下,CH3CH2Br和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH,故答案為NaOH的水溶液,加熱;(5)在催化劑條件下,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)方程式為,故答案為;(6)乙醇和乙酸反應(yīng)生成有香味的乙酸乙酯,方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解析】

由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO。【詳解】(1)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。25、B上口倒出冷凝管CD產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣【解析】分析:本題考查的是有機物分離和提純,掌握有機物的物理和化學(xué)性質(zhì)是關(guān)鍵。詳解:(1)粗溴苯含有溴等雜質(zhì),需要提純,則需要經(jīng)過水洗,溶解部分溴,在加入氫氧化鈉,反應(yīng)掉剩余的溴單質(zhì),再水洗分液,用干燥劑干燥,最后蒸餾,故選B。分液時上層液體在下層液體放出之后,從上口倒出;蒸餾實驗中要使用冷凝管。(2)A.三種試劑不能區(qū)別己烷和己烯,故錯誤;B.兩種試劑只能檢驗出乙酸,故錯誤;C.紫色石蕊能檢驗出乙酸,溴水能檢驗出剩余四種溶液,互溶的為乙醇,分層,上層有顏色的為己烷,溶液褪色的為己烯,出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚。故正確;D.新制氫氧化銅懸濁液能檢驗出乙酸,溴水能鑒別出其余四種溶液,現(xiàn)象如C中分析,故正確。故選CD。(3)溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng)時產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高錳酸溶液褪色的乙醇蒸氣。點睛:有機物的鑒別時常用的試劑為溴水或高錳酸鉀溶液。如果有苯酚通常從溴水或氯化鐵溶液中選擇,如果有酸或醛,通常用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別。在鑒別過程中不僅要考慮化學(xué)反應(yīng),還要考慮是否溶于水以及密度的大小問題。26、干燥環(huán)境密閉保存硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解a→e→f→d加入稍過量的碳取少量反應(yīng)后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則固體中含亞硫酸鈉,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】

(1)硫化鈉易被氧化,溶液中硫離子可發(fā)生水解;(2)A中發(fā)生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,選裝置D檢驗二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,二氧化碳不需要干燥;(3)實際得到Na2S小于amol,可增大反應(yīng)物的量;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,加鹽酸發(fā)生氧化反應(yīng)生成S;(4)硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1:3的CO2和CO兩種氣體,C失去電子,S得到電子,結(jié)合電子、原子守恒來解答?!驹斀狻?1)硫化鈉固體在保存時需注意干燥環(huán)境密閉保存,原因是硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解;(2)①A為制備裝置,裝置D檢驗二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,則連接儀器順序為a→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應(yīng),實際得到Na2S小于amol,則實驗改進(jìn)方案是加入稍過量的碳;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,設(shè)計實驗為取少量反應(yīng)后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則固體中含亞硫酸鈉,反之不含;(4)經(jīng)實驗測定,硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1:3的CO2和CO兩種氣體,C失去電子,S得到電子,若CO2和CO分別為1mol、3mol,失去電子為10mol,則S得到10mol電子,應(yīng)生成等量的Na2S、Na2SO3,反應(yīng)方程式為2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑。27、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl氣體去除Cl2防止空氣中CO2進(jìn)入戊中影響測定準(zhǔn)確度82%①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【解析】本題考查氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、物質(zhì)除雜和提純、化學(xué)計算等,(1)根據(jù)信息,甲:在TiO2催化劑作用下,NaClO將CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N顯-3價,C顯+2價,CNO-中氧顯-2價,N顯-3價,C顯+4價,因此有ClO-中Cl化合價由+1價→-1價,化合價降低2價,CN-中C化合價由+2價→+4價,化合價升高2價,然后根據(jù)原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根據(jù)信息酸性條件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,離子反應(yīng)方程式為:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此飽和食鹽水的作用是除去HCl氣體,丁的作用是除去Cl2;實驗的目的是測定CO2的量確定CN-被處理的百分率,空氣中有CO2,因此堿石灰的作用是防止空氣中CO2進(jìn)入戊中,避免影響測定的準(zhǔn)確性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根據(jù)碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被處理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①裝置乙、丙、丁中可能滯留有CO2;②CO2產(chǎn)生的速度較快未與戊中的澄清石灰水充分反應(yīng);③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。點睛:本題氧化還原反應(yīng)方程式的書寫是學(xué)生易錯,書寫氧化還原反應(yīng)方程式時,先判斷氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物,如(1)第二問,CNO-繼續(xù)被ClO-氧化,說明CNO-是還原劑,N2為氧化產(chǎn)物,ClO-是氧化劑,一般情況下,沒有明確要求,ClO-被還原成Cl-,Cl-是還原產(chǎn)物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合價的變化,N由-3價→0價,Cl由+1價→-1價,根據(jù)化合價升降進(jìn)行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,環(huán)境是酸性環(huán)境,根據(jù)反應(yīng)前后所帶電荷守恒,H+作反應(yīng)物,即2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O。28、①④HOOCCH(OH)CHClCOOHHOOCC(OH)=CHCOOH加成反應(yīng)NaOH水溶液、加熱【解析】分析:根據(jù)A的分子C4H6O6,可以知道其不飽和度為2,A+RCOOH在濃硫酸和加熱條件下可生成有果香味的產(chǎn)物,說明分子中有羧基,

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