護(hù)用藥理學(xué)題庫（2024-2025年第二學(xué)期）1.研究機(jī)體對藥物作用的科學(xué)稱為()A.藥物學(xué)B.藥效學(xué)C.藥物化學(xué)D.藥動學(xué)E.配伍禁忌答案：D2.特殊管理的藥品是指()A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.麻醉藥品、放射性藥品、精神藥品、毒性藥品E.放射性藥品、外用藥品、血液制品、抗腫瘤藥答案：D3.藥物是()A.一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E.有滋補(bǔ)、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)答案：D4.藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教學(xué)中的一門重要學(xué)科,是因為它()A.闡明了藥物的作用機(jī)制B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C.為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)答案：D5.藥理學(xué)是研究:()A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物的學(xué)科D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)答案：D6.藥效學(xué)是研究()A.藥物臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.改善藥物質(zhì)量D.機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處置E.藥物對機(jī)體作用及作用機(jī)制答案：E7.藥動學(xué)是研究()A.藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B.藥物如何影響機(jī)體C.藥物發(fā)生的動力學(xué)變化及其規(guī)律D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動力學(xué)答案：A8.可用于機(jī)體,用于預(yù)防、治療、診斷疾病和用于計劃生育的化學(xué)物質(zhì)稱為:()A.藥物B.制劑C.劑型D.生物制品E.生藥答案：A9.藥師、護(hù)士在藥學(xué)服務(wù)的具體工作不包括()A.開具處方B.處方審核C.執(zhí)行處方醫(yī)囑D.指導(dǎo)正確用藥E.藥物利用研究與評價答案：A10.藥品說明書有效期表述正確的是()A.有效期至XXXX年XX月XX日B.有效期至XX月C.失效期至XX年XX月D.有效期至X年X月E.失效期至X年X月答案：A11.2月,表明R藥前均有效()A.2022年1月31日B.2022年2月1日C.2022年2月15日D.2022年2月30日E.2022年2月28日答案：E12.兒科處方的顏色為()A.淡綠B.淡黃色C.淡紅色D.白色E.深紅色答案：A13.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用()A.通用名、商標(biāo)名B.藥品通用名稱、復(fù)方制劑藥品名稱C.衛(wèi)生部公布藥品習(xí)慣名稱D.藥品商品名稱E.新活性化合物的專利藥品名稱答案：B14.處方審核“三查七對”中“三查”不包括()A.患者姓名B.劑量C.藥品成本D.配伍禁忌E.用藥時間答案：C15.開具麻醉藥品和第一類精神藥處方,應(yīng)用本院統(tǒng)一印制的標(biāo)有“麻”或“精一”字樣的專用(色處方,第字樣的專用色處方。()A.淡紅色,淡綠色B.淡綠色,白色C.淡紅色,白色D.淡紅色,黃色E.黃色、白色答案：C16.OTC專有標(biāo)示圖案為()A.紅色綠色B.綠色黃色C.綠色藍(lán)色D.紅色藍(lán)色E.黑色藍(lán)色答案：A17.藥物作用的兩重性是指()A.防治作用與不良反應(yīng)B.預(yù)防作用與不良反應(yīng)C.對癥治療與對因治療D.預(yù)防作用與治療作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用答案：A18.不同藥物之所以具有不同的適應(yīng)證,主要取決于()A.藥物作用的機(jī)制B.藥物劑量的大小C.藥物的給藥途徑D.藥物作用的選擇性E.藥物作用的兩重性答案：D19.不良反應(yīng)不包括()A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.戒斷效應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)答案：C20.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)答案：B21.機(jī)體連續(xù)用藥是敏感性下降稱為()A.抗藥性B.耐受性C.耐藥性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象答案：B22.長期應(yīng)用抗生素,細(xì)菌可產(chǎn)生()A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受性D.成癮性E.反跳現(xiàn)象答案：A23.藥物的過敏反應(yīng)與()A.劑量太大有關(guān)B.藥物毒性有關(guān)C.免疫功能有關(guān)D.年齡性別有關(guān)E.用藥途徑有關(guān)答案：C24.易產(chǎn)生生理依賴性的藥品稱為()A.麻醉藥品B.放射藥品C.毒藥D.劇藥E.毒劇藥答案：A25.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指()A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量答案：E26.反映藥物安全性的參數(shù)是()A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量答案：C27.藥物濫用是指()A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證D.無病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝看鸢福篋28.藥物發(fā)生毒性反應(yīng)的可能說法,下列哪項是錯誤的()A.一次性用藥超過極量B.長期用藥逐漸蓄積C.一般不嚴(yán)重D.劑量不大,也可產(chǎn)生E.可以預(yù)知,應(yīng)盡量避免答案：C29.與用藥劑量無關(guān),而與體質(zhì)有關(guān),不同的藥物常產(chǎn)生相類似的反應(yīng).這種藥物不良反應(yīng)屬于()A.變態(tài)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)答案：A30.部分激動劑是()。A.與受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性B.與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)C.與受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱D.與受體親和力弱,內(nèi)在活性弱E.與受體親和力弱,內(nèi)在活性強(qiáng).答案：C31.藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是:()A.由載體進(jìn)行,消耗能量B.由載體進(jìn)行,不消耗能量C.不消耗能量,無競爭性抑制D.消耗能量,無選擇性E.無選擇性,有競爭性抑制答案：A32.關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述下列哪項是錯誤的()A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)物質(zhì)的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制答案：D33.大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)()A.易化擴(kuò)散B.簡單擴(kuò)散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬答案：B34.離子障是指()A.離子型藥物可以自由穿過,而非離子型藥物不能自由穿過B.非離子型藥物不能自由穿過,而離子型藥物也不能C.非離子型藥物可以自由穿過,而離子型藥物也可以D.非離子型藥物可以自由穿過,而離子型藥物則不能E.離子型和非離子型藥物均可穿過答案：D35.在酸性尿液中弱酸性藥物:()A.解離多,再吸收多,排泄慢B.解離少,再吸收多,排泄慢C.解離多,再吸收多,排泄快D.解離多,再吸收少,排泄快E.以上都不對答案：B36.在酸性尿液中弱堿性藥物()A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不變答案：B37.吸收是指藥物進(jìn)入:()A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細(xì)胞內(nèi)過程E.細(xì)胞外液過程答案：C38.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使()A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性答案：E39.有首過消除的給藥途徑是()A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E.口服給藥答案：E40.有首過消除的給藥途徑是()A.i.h.B.i..m.C.i.vD.i.vgttE.o.p答案：E41.最常用的給藥途徑是()A.口服給藥B.靜脈給藥C.肌肉給藥D.經(jīng)皮給藥E.舌下給藥答案：A42.舌下給藥的優(yōu)點是()A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首關(guān)消除E.副作用少答案：D43.藥物的肝腸循環(huán)可影響:()A.藥物作用發(fā)生的快慢B.藥物的藥理活性C.藥物作用的持續(xù)時間D.藥物的分布E.藥物的毒性答案：C44.腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:()A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物C.主要在肝代謝的藥物D.自胃腸吸收的藥物E.以上都不對答案：B45.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,原因是()A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對答案：B46.藥物通過肝臟代謝后不會()A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量減少D.極性增高E.脂溶性加大答案：E47.藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會()A.毒性降低或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂溶性增大E.分子量減小答案：C48.使肝藥酶活性增加的藥物是()A.氯霉素B.利福平C.異煙肼D.奎尼丁E.西咪替丁答案：B49.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥()A.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布答案：C50.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)()A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失E.以上都不是答案：B51.服用異煙肼時常合用維生素B6,其目的是()A.減輕肝損害B.增加療效C.防止出現(xiàn)耐藥性D.防治外周神經(jīng)炎E.以上皆否答案：D52.能通過血-腦屏障的藥物是()A.脂溶性高,分子較小,極性高B.脂溶性高,分子較小,極性低C.脂溶性高,分子較大,極性低D.脂溶性低,分子較大,極性高E.脂溶性低,分子較大,極性低答案：B53.有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的正確敘述是()A.結(jié)合率高的藥物易通過生物膜B.結(jié)合藥物暫時失去藥理活性C.結(jié)合藥物藥效增強(qiáng)D.結(jié)合率高的藥物使排泄加快E.結(jié)合率高的藥物合用后相互不易發(fā)生競爭答案：B54.口服下述藥物后,產(chǎn)生首過消除的例子是()A.腎上腺素在堿性腸液中破壞B.紅霉素在胃內(nèi)被胃酸破壞C.硝酸甘油在肝內(nèi)被代謝滅活D.慶大霉素解離度大,不易透過腸黏膜E.青霉素C在腸內(nèi)被代謝滅活答案：C55.堿化尿液對阿司匹林排泄的影響是()A.pH降低,解離度增大,再吸收減少,排泄加速B.pH增高,解離度增大,再吸收減少,排泄加速C.pH增高,解離度增大,再吸收增多,排泄減慢D.pH降低,解離度增大,再吸收增多,排泄減慢E.pH增高,解離度變小,再吸收減少,排泄加速答案：B56.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)()A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.被消除E.短暫答案：B57.長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,需要增加劑量才能有效,這種現(xiàn)象稱為()A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.受體向上調(diào)節(jié)答案：B58.下列有關(guān)影響藥物分布的因素,錯誤的是()A.血漿蛋白結(jié)合率B.體液PhC.首過消除D.器官血流量E.血-腦屏障答案：C59.口服多次給藥,如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度?()A.每隔兩個半衰期給一個劑量B.首劑加倍C.每隔一個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量E.每隔半個半衰期給一個劑量答案：B60.注射用混懸劑適于采用的給藥方法是:()A.靜脈注射B.靜脈點滴C.動脈注射D.肌內(nèi)注射E.椎管注射答案：D61.藥學(xué)服務(wù)對象中的重要人群不包括()A.醫(yī)護(hù)人員和衛(wèi)生工作者B.應(yīng)用特殊劑型、特殊給藥途徑患者C.用藥后易出現(xiàn)明顯的藥品不良反應(yīng)者D.老年人、小兒E.妊娠及哺乳期婦女答案：A62.下述給藥途徑一般藥物起效快慢的順序是()A.靜脈>吸入>舌下>皮下>肌內(nèi)注射>直腸給藥>口服>皮膚給藥B.吸入>靜脈>舌下>皮下>肌內(nèi)注射>直腸給藥>口服>皮膚給藥C.吸入靜脈>舌下>肌內(nèi)注射>皮下>直腸給藥>口服>皮膚給藥D.靜脈>吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下>直腸給藥>口服>皮膚給藥E.靜脈>肌內(nèi)注射>舌下>吸入>皮下>直腸給藥>口服>皮膚給藥答案：D63.下列有關(guān)“給藥時間是依據(jù)生物鐘規(guī)律而設(shè)定”的敘述中,最正確的是()A.清晨服用糖皮質(zhì)激素藥B.睡前服用血脂調(diào)節(jié)藥C.餐前服用氫氧化鋁凝膠D.餐后服用非甾體抗炎藥E.早晚餐中服用熊去氧膽酸答案：A64.適用于夜間服用的藥物是()A.他汀類B.利尿劑C.氨基糖苷類D.糖皮質(zhì)激素E.地西泮答案：E65.利福平最適宜服用的時間是()A.清晨B.餐前空腹C.餐中D.餐后E.睡前答案：B66.下列用藥注意事項錯誤的是()A.混懸劑一定要用前搖勻B.肛門栓劑一般應(yīng)排便后使用C.胃內(nèi)漂浮片應(yīng)早上服用D.青霉素半衰期短,因此需每2小時服用一次E.微生態(tài)活菌劑應(yīng)避免與抗菌藥物同服答案：D67.下列有關(guān)藥物使用方法敘述正確的是()A.腸溶膠囊將膠囊拆開服用B.緩釋片劑可以鼻飼給藥C.泡騰片劑可以直接服用或口含D.滲透泵片可以嚼服E.透皮貼劑不宜貼在皮膚的褶皺處、四肢下端或緊身衣服下答案：E68.60歲以上的老年人用藥劑量應(yīng)酌減,一般給予成人劑量的()A.3/4B.1/2~1/3C.4/5D.1/4~1/5E.1/2答案：A69.可以掰開或嚼服的劑型有()A.緩釋片B.普通片劑C.控釋片D.腸溶片E.緩釋膠囊答案：B70.去甲腎上腺能神經(jīng)指:()A.運動神經(jīng)B.交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.絕大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維答案：E71.合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是:()A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.賴氨酸E.絲氨酸答案：B72.去甲腎上腺素NA釋放至突觸間隙,其作用消失主要原因是:()A.被單胺氧化酶(MAO)破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶C.進(jìn)入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取答案：E73.在下列神經(jīng)遞質(zhì)中,其釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是()A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素E.多巴胺答案：D74.乙酰膽堿作用消失主要依賴于()A.再攝取B.進(jìn)入血管被帶走C.膽堿酯酶水解D.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)乙?；鵈.以上都不對答案：C75.激動外周I受體可引起:()A.瞳孔散大B.支氣管松弛C.皮膚粘膜血管舒張D.睫狀肌松弛E.糖原分解答案：C76.Ⅱ受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是()A.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱答案：C77.β1受體興奮可引起()A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮答案：A78.β1受體主要分布于以下哪一器官()A.骨骼肌運動終板B.支氣管粘膜C.胃腸道平滑肌D.心臟E.腺體答案：D79.β2受體興奮可引起()A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮答案：B80.可使皮膚、粘膜血管收縮,骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是()A.去甲腎上腺素B.普萘洛爾C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.間羥胺答案：C81.81.能夠同時阻斷a和β受體的藥物是()A.普萘洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.阿替洛爾E.美托洛爾答案：C82.直接激動I、N膽堿受體的藥物是()A.激動M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動M膽堿受體D.N膽堿受體激動劑E.抑制膽堿酯酶答案：D83.碘解磷定對下列哪一藥物中毒解救無效?()A.敵敵畏B.敵百蟲C.樂果D.對硫磷E.內(nèi)吸磷答案：C84.碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是:()A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B.與膽堿酯酶結(jié)合,保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合C.與膽堿能受體結(jié)合,使其不受磷酸酯類抑制D.與乙酰膽堿結(jié)合,阻止其過度作用E.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合,促進(jìn)其排泄答案：A85.碘解磷定對有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快?()A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫及麻痹D.血壓下降E.中樞神經(jīng)興奮答案：C86.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于樣癥狀的是()A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫、小便失禁答案：D87.使用過量最易引起心動過速、心室顫動等心律失常的藥物是()A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素答案：E88.腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是()A.阻斷α1受體B.阻斷β1受體C.興奮β1受體D.興奮β2受體E.興奮多巴胺受體答案：D89.救治青霉素引起過敏性休克首選的藥物是()A.腎上腺素B.多巴胺C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素E.多巴酚丁胺答案：A90.微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是:(