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2025屆陜西省咸陽(yáng)市乾縣第二中學(xué)高二下化學(xué)期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、EDTA是一種重要的絡(luò)合劑。4mol一氯乙酸和1mol乙二胺()在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成1molEDTA和4molHCl,則EDTA的分子式為()A.C10H16N2O8 B.C10H20N2O8 C.C8H16N2O8 D.Cl6H20N2O8Cl2、下列敘述正確的是()A.合成氨反應(yīng)放熱,采用低溫可以提高氨的生成速率B.常溫下,將pH=4的醋酸溶液加水稀釋,溶液中所有離子的濃度均降低C.反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常溫下能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的ΔH<0D.在一容積可變的密閉容器中反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,縮小體積,平衡正向移動(dòng),的值增大3、用石墨作電極電解CuSO4溶液,通電一段時(shí)間后,欲使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的()A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.CuSO4·5H2O4、有機(jī)物A是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過200。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652。A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中,正確的是()A.A、B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為60 B.1個(gè)B分子中應(yīng)當(dāng)有2個(gè)氧原子C.A的分子式是C7H6O3 D.B能與NaOH溶液、FeCl3溶液、濃溴水等物質(zhì)反應(yīng)5、為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇正確的是()選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉(NaCl)水滲析CCH3CH2OH(CH3COOH)飽和碳酸氫鈉溶液蒸發(fā)D苯(苯酚)溴水過濾A.A B.B C.C D.D6、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:K+、Al3+、MnO4-、Cl-C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:K+、Fe2+、NO3-、SO42-7、光氣(COCl2)又稱碳酰氯,下列關(guān)于光氣的敘述中正確的是A.COCl2中含有2個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵B.COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2C.COCl2為含極性鍵和非極性鍵的極性分子D.COCl2分子的空間構(gòu)型為三角錐形8、組成為C3H6ClBr的鹵代烴,存在的同分異構(gòu)體有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種9、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,由CO、甲烷和丁烷組成的混合氣體11.2L完全燃燒后,生成相同狀況下的CO2氣體17.92L。則原混合氣體中,CO、甲烷和丁烷的體積比不可能為A.3∶1∶1B.2∶2∶1C.3∶4∶3D.7∶13∶510、磷酸亞鐵鋰(LiIFePO4)電池(如圖所示)是新能源汽車的動(dòng)力電池之一。M電極是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li+的高分子材料,隔膜只允許Li+通過,電池的總反應(yīng)為L(zhǎng)ixC6+Li1-xFePO4LiFePO4+6C。下列說法正確的是A.放電時(shí),Li+向M電極移動(dòng)B.充電時(shí)電路中每通過0.5mol電子,就有36g碳和金屬鋰復(fù)合在一起C.放電時(shí),M電極的電極反應(yīng)為D.充電時(shí),N電極的電極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-=xLi++Li1-xFePO411、關(guān)于的說法正確的是A.最多有7個(gè)原子在同一直線上 B.最多有7個(gè)碳原子在同一直線上C.所有碳原子可能都在同一平面上 D.最多有18個(gè)原子在同一平面上12、下圖中燒杯里盛的是天然水,鐵被腐蝕由快到慢的順序是()鐵被腐蝕由快到慢的順序是A.③〉②〉①〉④〉⑤B.④〉②〉①〉③〉⑤C.③〉②〉④〉⑤〉①D.④〉⑤〉②〉③〉①13、下列鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉固體的方法中正確的是A.分別取兩種固體樣品,加熱產(chǎn)生氣體的是碳酸鈉B.分別取樣品溶于水后加入氯化鈣溶液,若有白色沉淀則是碳酸氫鈉C.分別取樣品溶于水后,通過加入氫氧化鈉溶液后的現(xiàn)象來(lái)鑒別D.分別取等質(zhì)量的兩種固體樣品,與鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體較快的是碳酸氫鈉14、下列變化符合圖示的是()①冰雪融化②KMnO4分解制O2③鋁與氧化鐵的反應(yīng)④鈉與水反應(yīng)⑤二氧化碳與灼熱的木炭反應(yīng)⑥碘的升華⑦Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應(yīng).A.②⑥⑦ B.②⑤⑦ C.①②⑤⑥⑦ D.③④15、下列說法正確的是()A.由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體B.分子晶體中的分子間可能含有共價(jià)鍵C.分子晶體中一定有共價(jià)鍵D.分子晶體中分子一定緊密堆積16、今有組成為CH4O和C3H8O的混合物,在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng),可能生成的有機(jī)物的種數(shù)最多為A.3種 B.4種 C.7種 D.8種二、非選擇題(本題包括5小題)17、由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為金屬鈉,A與水反應(yīng)的離子方程式為_______________。(2)若A為淡黃色的固體化合物,A________(填“是”或“不是”)堿性氧化物,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。(3)A不論是Na還是淡黃色的固體化合物,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)C是________,物質(zhì)D是________。18、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:+(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH319、綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學(xué)興趣小組同學(xué)采用以下方法測(cè)定某綠礬樣品純度。實(shí)驗(yàn)步驟如下:a.稱取1.853g綠礬產(chǎn)品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時(shí),如果仰視會(huì)使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。(1)滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為______(填儀器名稱)。(3)判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是
_______________。(4)寫出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應(yīng)方程式:_____________。(5)計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。20、Ⅰ.人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有__________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是________(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將________(填“偏大”或“偏小”)。(測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)配平草酸與KMnO4反應(yīng)的離子方程式:__MnO+H2C2O4+H+===Mn2++CO2↑+H2O。(5)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是_____________________________________(6)經(jīng)過計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為__________mmol·cm-3。Ⅱ.某小組同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)1試劑:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)。操作現(xiàn)象取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測(cè)得反應(yīng)后溶液pH=0.9向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅(1)H2O2的電子式是_______,上述實(shí)驗(yàn)中H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式是_________。(2)產(chǎn)生氣泡的原因是____________________________________________。21、Na2SO3是一種重要的還原劑,I2O5是一種重要的氧化劑,二者都是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的重要試劑。(1)已知:2Na2SO3(aq)+O2(aq)==2Na2SO4(aq)△H=mkJ·mol-1,O2(g)O2(aq)△H=nkJ·mol-1,則Na2SO3溶液與O2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________________________。(2)Na2SO3的氧化分富氧區(qū)和貧氧區(qū)兩個(gè)階段,貧氧區(qū)速率方程為v=k·ca(SO32-)·cb(O2),k為常數(shù)。①當(dāng)溶解氧濃度為4.0mg/L(此時(shí)Na2SO3的氧化位于貧氧區(qū))時(shí),c(SO32-)與速率數(shù)值關(guān)系如下表所示,則a=____。c(SO32-)×1033.655.657.6511.65V×10610.224.444.7103.6②兩個(gè)階段的速率方程和不同溫度的速率常數(shù)之比如下表所示。已知1n(k2/k1)=Ea/R(1/T2-1/T1),R為常數(shù),則Ea(富氧區(qū))______(填“>”或“<”)Ea(貧氧區(qū))。反應(yīng)階段速率方程k(297.0K)/k(291.5K)富氧區(qū)v=k·c(SO32-)·c(O2)1.47貧氧區(qū)v=k·ca(SO32-)·cb(O2)2.59(3)等物質(zhì)的量的Na2SO3和Na2SO4混合溶液中,c(SO32-)+c(HSO3-)______(填“>”“<”或“=”)c(SO42-)。(4)利用I2O5可消除CO污染,其反應(yīng)為I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s),不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測(cè)得CO2氣體的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示。①?gòu)姆磻?yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)的平均反應(yīng)速率v(CO)=__________。②b點(diǎn)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為_____________。③b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb____(填“>”“<”或“=”)Kd,判斷的理由是_____________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】一氯乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2ClCOOH,分子式為C2H3O2Cl,乙二胺的分子式為C2H8N2,4mol一氯乙酸和1mol乙二胺在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成1molEDTA和4molHCl,有4C2H3O2Cl+C2H8N2→EDTA+4HCl,由質(zhì)量守恒可得EDTA的分子式為C10H16N2O8,故選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物分子式的計(jì)算,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,解題關(guān)鍵:根據(jù)反應(yīng)的關(guān)系式,利用質(zhì)量守恒計(jì)算。2、C【解析】
A、降低溫度,會(huì)減慢氨的生成速率,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、常溫下,將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中氫離子的濃度降低,由c(OH-)=可知?dú)溲醺x子的濃度增大,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s),△S<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行,說明△H-T?△S<0,因此可知△H<0,選項(xiàng)C正確;D、可看作該反應(yīng)的平衡常數(shù)的倒數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變,則該值不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。3、C【解析】
用石墨電極電解硫酸銅溶液一段時(shí)間,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)得到氧氣,陰極發(fā)生還原反應(yīng)得到銅,電解總方程式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,因此補(bǔ)充氧化銅或者碳酸銅即可使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),答案選C?!军c(diǎn)睛】該題的關(guān)鍵是明確電解的工作原理,特別是電解產(chǎn)物的判斷和守恒法的應(yīng)用。4、D【解析】
根據(jù)芳香族化合物B的含氧量及A的相對(duì)分子質(zhì)量的范圍,先確定B的分子結(jié)構(gòu),再確定A的分子結(jié)構(gòu)。【詳解】A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。1molA水解得到1molB和1mol醋酸,則A含有酯基。A溶液具有酸性,則A含有-COOH;A不能使FeCl3溶液顯色,則A沒有酚羥基。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過200,則B的相對(duì)分子質(zhì)量不超過200-42=158。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652,則其中氧元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-0.652=0.348,若B只含1個(gè)氧原子,則B的相對(duì)分子質(zhì)量為45.9,不可能;若B含2個(gè)氧原子,則B的相對(duì)分子質(zhì)量為92,由于苯的相對(duì)分子質(zhì)量為78,也不可能;若B含3個(gè)氧原子,則B的相對(duì)分子質(zhì)量為138,合理。由于1molA水解得到1molB和1mol醋酸,則B分子中有苯環(huán)、羥基、羧基,共3個(gè)氧原子,則B的分子式為C7H6O3、A的分子式為C9H8O3。A.1molA水解得到1molB和1mol醋酸,A、B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為60-18=42,A不正確;B.1個(gè)B分子中應(yīng)當(dāng)有3個(gè)氧原子,B不正確;C.A的分子式是C9H8O3,C不正確;D.B分子中含有-COOH、酚羥基,故其能與NaOH溶液、FeCl3溶液、濃溴水等物質(zhì)反應(yīng),D正確。綜上所述,有關(guān)推斷中正確的是D,本題選D?!军c(diǎn)睛】對(duì)于復(fù)雜的有機(jī)物,可以把其結(jié)構(gòu)分成不同的片斷,根據(jù)不同片斷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量分析其可能的組成,并且能夠根據(jù)化學(xué)變化中相對(duì)分子質(zhì)量的變化量分析有機(jī)物轉(zhuǎn)化過程中相對(duì)分子質(zhì)量的變化。在不能確定分子中相關(guān)元素原子的具體數(shù)目時(shí),要學(xué)會(huì)使用討論法。5、B【解析】
A、二溴己烷與己烷互溶;B、用滲析的方法分離溶液和膠體;C、除去乙醇中的乙酸,應(yīng)加入碳酸鈉固體,加熱分餾;D、三溴苯酚溶于苯。【詳解】A項(xiàng)、己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷,二溴己烷與己烷互溶,不能用分液方法分離,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、淀粉溶液為膠體,氯化鈉溶于水得到氯化鈉溶液,溶液和膠體可用滲析的方法分離提純,故B正確;C項(xiàng)、除去乙醇中的乙酸,應(yīng)加入碳酸鈉固體,加熱蒸餾得到乙醇,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,不能用過濾方法分離,可以用氫氧化鈉溶液除溴后分液,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離與提純,注意有機(jī)溶質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑,無(wú)機(jī)溶質(zhì)易溶于無(wú)機(jī)溶劑,把握常見物質(zhì)的分離方法和操作原理是解答關(guān)鍵。6、C【解析】分析:向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,b點(diǎn)全部為HCO3-,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點(diǎn)鹽酸過量,呈酸性,結(jié)合離子反應(yīng)發(fā)生條件及對(duì)應(yīng)離子的性質(zhì)解答該題。詳解:a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,b點(diǎn)全部為HCO3-,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點(diǎn)鹽酸過量,呈酸性,A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-與OH-反應(yīng)不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)全部為HCO3-,Al3+與HCO3-發(fā)生互促水解反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,離子之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,選項(xiàng)C正確;D.d點(diǎn)呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查離子共存問題,為高考常見題型,側(cè)重于元素化合物知識(shí)的綜合考查和學(xué)生的分析能力、審題的能力的考查,注意把握常見離子的性質(zhì)以及反應(yīng)類型的判斷,答題時(shí)注意題中各階段溶液的成分,難度中等。7、B【解析】
光氣的結(jié)構(gòu)式為:。【詳解】A.單鍵全是σ鍵,雙鍵有一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵,所以COCl2中含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,A錯(cuò)誤;B.中心C原子孤對(duì)電子數(shù)==0,σ鍵電子對(duì)數(shù)=3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+0=3,所以COCl2中C原子雜化軌道類型為sp2,B正確;C.C=O,C-Cl均是不同原子之間形成的,為極性鍵,C錯(cuò);D.COCl2中C原子以sp2雜化,且中心C原子孤對(duì)電子數(shù)==0,所以COCl2為平面三角形分子,D錯(cuò)誤。答案選B。8、B【解析】
C3H6ClBr可以看作是C3H8分子中2個(gè)H原子被1個(gè)Cl原子和1個(gè)Br原子分別取代,可據(jù)此根據(jù)有機(jī)物烷烴的同分異構(gòu)體的寫法來(lái)書寫其所有的同分異構(gòu)體?!驹斀狻緾3H8分子中有2種氫原子,一氯代物有2種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3,CH3CH2CH2Cl分子中有3種氫原子,Br原子取代分子中的氫原子可以形成3種同分異構(gòu)體,CH3CHClCH3分子中有2種氫原子,Br原子取代分子中的氫原子可以形成2種同分異構(gòu)體,共5種,故選B。【點(diǎn)睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,注意先依據(jù)烴分子中氫原子的種類寫出一氯代物的同分異構(gòu)體,再依據(jù)一氯代物分子中氫原子的種類確定被溴原子取代的同分異構(gòu)體數(shù)目是解答關(guān)鍵。9、C【解析】混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,CO2氣體的物質(zhì)的量為0.8mol,混合氣體的平均分子組成中的碳原子為C1.6。由于CO、甲烷的分子中都有一個(gè)碳原子,所以它們?cè)诒绢}中是等效的。設(shè)CO、甲烷的體積和與丁烷的體積分別為為x、y,則(x+4y):(x+y)=1.6,x:y=4:1,CO、甲烷和丁烷的體積比不可能為3:4:3,故選C。10、D【解析】
原電池中Li電極失電子,作電池的負(fù)極;LiFePO4得電子作電池的正極;【詳解】A.放電時(shí),原電池內(nèi)部陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即Li+向N極移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.充電時(shí)電路中每通過0.5mol電子,則有0.5molLi生成,就有36/xg碳和金屬鋰復(fù)合在一起,B錯(cuò)誤;C.放電時(shí),C的化合價(jià)未變,Li失電子生成鋰離子,M電極的電極反應(yīng)為L(zhǎng)ixC-xe-=xLi++6C,C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),N電極的電極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-=xLi++Li1-xFePO4,D正確;答案為D。【點(diǎn)睛】原電池放電時(shí),內(nèi)電路中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);充電時(shí)為電解池。11、C【解析】
有機(jī)物中,具有苯環(huán)、乙烯的共面結(jié)構(gòu)以及乙炔的共線結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)的6個(gè)碳原子一定共面,具有乙烯結(jié)構(gòu)的后4個(gè)碳原子一定共面,具有乙炔結(jié)構(gòu)的兩個(gè)碳原子一定共線,所有的碳原子可以共面,但不共線。【詳解】A.乙炔和甲基上的碳原子一定共線,苯環(huán)上的兩個(gè)C和雙鍵左側(cè)的C原子也一定與乙炔共線,可以共線的原子共有6個(gè),故A錯(cuò)誤;B.C≡C為直線結(jié)構(gòu),與苯環(huán)中2個(gè)C、雙鍵中的1個(gè)C在同一直線上,對(duì)位甲基上1個(gè)C可以共面,即最多有6個(gè)C,故B錯(cuò)誤;C.有機(jī)物中,具有苯環(huán)、乙烯的共面結(jié)構(gòu)以及乙炔的共線結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)的6個(gè)碳原子一定共面,具有乙烯結(jié)構(gòu)的后4個(gè)碳原子一定共面,具有乙炔結(jié)構(gòu)的兩個(gè)碳原子一定共線,所有的碳原子可以共面,故C正確;D.苯環(huán)中10個(gè)原子+三鍵中2個(gè)原子、雙鍵中5個(gè)原子及甲基中2個(gè)原子最多共面,即同一平面上的原子最多有19個(gè),故D錯(cuò)誤;本題選C?!军c(diǎn)睛】注意甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),與碳原子相連的四個(gè)原子不可能在同一平面上。12、B【解析】分析:金屬的腐蝕程度:電解>原電池>化學(xué)反應(yīng)>電極保護(hù)。根據(jù)圖知,②③裝置是原電池,在②中,金屬鐵做負(fù)極,③中金屬鐵作正極,做負(fù)極的腐蝕速率快,負(fù)極金屬腐蝕速率越快,正極被保護(hù),并且原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕,所以②>③,④⑤裝置是電解池,④中金屬鐵為陽(yáng)極,⑤中金屬鐵為陰極,陽(yáng)極金屬被腐蝕速率快,陰極被保護(hù),即④>⑤,根據(jù)電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)腐蝕措施的腐蝕,并且原電池的正極金屬腐蝕速率快于電解池的陰極金屬腐蝕速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案選項(xiàng)B。點(diǎn)睛:本題考查的是金屬的腐蝕程度的知識(shí),難度中等,掌握以下規(guī)律便很容易解答此類問題,金屬的腐蝕程度:電解>原電池>化學(xué)反應(yīng)>電極保護(hù)。13、D【解析】
A.Na2CO3較穩(wěn)定,受熱不易分解,NaHCO3不穩(wěn)定,受熱易分解生成CO2,故A錯(cuò)誤;
B.Na2CO3和CaCl2反應(yīng)生成白色沉淀CaCO3,反應(yīng)方程式為Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl,NaHCO3和CaCl2不反應(yīng),現(xiàn)象不同,故B錯(cuò)誤;C.NaHCO3與氫氧化鈉溶液反應(yīng)但現(xiàn)象不明顯,Na2CO3與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.M(Na2CO3)>M(NaHCO3),所以相同質(zhì)量時(shí)n(Na2CO3)<nM(NaHCO3),根據(jù)Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑知,生成氣體較快的是NaHCO3,該鑒別方法正確,故D選;故選:D。14、B【解析】
圖示,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,該圖示表示的是吸熱反應(yīng),據(jù)此回答。【詳解】①冰雪融化吸熱,是物理變化,不符合;②KMnO4分解制O2是吸熱反應(yīng),符合;③鋁與氧化鐵的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合;④鈉與水的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合;⑤二氧化碳與灼熱木炭的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),符合;⑥碘的升華吸熱,是物理變化,不符合;⑦Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl反應(yīng)是吸熱反應(yīng),符合;答案選B?!军c(diǎn)睛】掌握常見的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,一般金屬和水或酸的置換反應(yīng)、酸堿中和反應(yīng)、一切燃燒、大多數(shù)化合反應(yīng)和置換反應(yīng)、緩慢氧化反應(yīng)如生銹等是放熱反應(yīng)。大多數(shù)分解反應(yīng)、銨鹽和堿反應(yīng)、碳(或氫氣或CO)作還原劑的反應(yīng)等是吸熱反應(yīng)。另外還需要注意不論是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)均是化學(xué)變化。15、A【解析】分析:A項(xiàng),由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體,如稀有氣體構(gòu)成的晶體;B項(xiàng),分子晶體中的分子間存在范德華力,可能存在氫鍵,不可能含共價(jià)鍵;C項(xiàng),分子晶體中不一定含共價(jià)鍵,如稀有氣體;D項(xiàng),分子晶體中分子不一定緊密堆積,如冰晶體。詳解:A項(xiàng),由原子構(gòu)成的晶體不一定是原子晶體,如稀有氣體構(gòu)成的晶體,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),分子晶體中的分子間存在范德華力,可能存在氫鍵,不可能含共價(jià)鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),分子晶體中不一定含共價(jià)鍵,如稀有氣體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),分子晶體中分子不一定緊密堆積,如冰晶體,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。16、C【解析】
這兩種分子式可對(duì)應(yīng)的醇有三種:CH3OH、CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,其中CH3OH不能發(fā)生分子內(nèi)脫水,即不能消去反應(yīng),另外兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯.任意兩種醇都可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這三種醇任意組合,可生成6種醚.可共生成7種有機(jī)物;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑不是2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Na2CO3NaHCO3【解析】
(1)若A為Na,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)若A為Na2O2,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,根據(jù)堿性氧化物的定義判斷物質(zhì)類別;(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應(yīng)生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應(yīng)生成C和D,判斷為生成碳酸鈉和碳酸氫鈉?!驹斀狻?1)若A為Na,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3。A與水反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)除了堿NaOH外,還有O2,反應(yīng)過程中有元素化合價(jià)的變化,因此Na2O2不是堿性氧化物;A與CO2反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鈉、氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應(yīng)生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應(yīng)生成C為Na2CO3,繼續(xù)通入二氧化碳反應(yīng)生成D為NaHCO3?!军c(diǎn)睛】本題考查無(wú)機(jī)物推斷的知識(shí),涉及鈉元素單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、物質(zhì)所屬類別、有關(guān)方程式書寫等,需要熟練掌握元素化合物知識(shí),關(guān)鍵是判斷可能的反應(yīng)產(chǎn)物。18、(1),碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng);,(3)(4)【解析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng);根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇,合成路線為??键c(diǎn):考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書寫以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。19、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解析】分析:(1)仰視時(shí)液面超過刻度線;(1)根據(jù)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據(jù)高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據(jù)方程式計(jì)算。詳解:(1)a步驟中定容時(shí),如果仰視,則液面超過刻度線,因此會(huì)使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為錳離子,Mn元素化合價(jià)從+7價(jià)降低到+1價(jià),得到5個(gè)電子,鐵元素化合價(jià)從+1價(jià)升高到+3價(jià),失去1個(gè)電子,所以酸性高錳酸鉀滴定Fe1+離子的反應(yīng)方程式為5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反應(yīng)中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根據(jù)方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亞鐵離子是3.331mol,所以根據(jù)鐵原子守恒可知上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001mol×25020、②⑤50mL容量瓶偏小2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液顏色有無(wú)色變?yōu)榉奂t色,但半分鐘內(nèi)不褪色0.032Fe2++2H++H2O2=+2Fe3++2H2OFe3+催化下H2O2分解生成O2【解析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)。解析:Ⅰ.(1)量筒不能用于配制溶液,視線應(yīng)該與凹液面的最低點(diǎn)相平讀數(shù),所以②⑤操作錯(cuò)誤;(2)配制50mL一定物質(zhì)的量濃度KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液需要50mL的容量瓶;(3)仰視讀數(shù)時(shí),定容時(shí),所加的水超過刻度線,體積偏大,所以濃度偏?。唬?)由題給未配平的離子方程式可知,反應(yīng)中H2C2O4做還原劑被氧化為CO2,MnO4―做氧化劑被還原為Mn2+,依據(jù)得失電子數(shù)目守恒和原子個(gè)數(shù)守恒可得配平的化學(xué)方程式為2MnO4―+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)草酸溶液無(wú)色,當(dāng)反應(yīng)正好完全進(jìn)行的時(shí)候,多加一滴KMnO4溶液,溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色;(6)血樣處理過程中存在如下關(guān)系式:5Ca2+~5CaC2O4~5H2C2O4~2MnO4―,所以n(Ca2+)=52n(MnO4-)=52×0.0120L×0.020mol·L-1=6.0×10-4mol,血液樣品中Ca2+的濃度=6.0×10-4mol20.00cm3=0.03mmol·cm-3。Ⅱ.H2O2為含有非極性鍵和極性鍵的共價(jià)化合物,電子式為,酸性條件下,H2O2溶液與FeSO4溶液發(fā)生反應(yīng)生成Fe3+和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2點(diǎn)睛:本題側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)綜合應(yīng)用、根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)原理分析及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力,綜合性較強(qiáng),注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對(duì)題目信息的獲取于使用。21、2Na2SO3
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