2025屆甘肅省天水市清水縣第四中學(xué)高二下化學(xué)期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2025屆甘肅省天水市清水縣第四中學(xué)高二下化學(xué)期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列離子方程式錯(cuò)誤的是A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2OB.酸性介質(zhì)中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OC.等物質(zhì)的量的MgCl2、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.鉛酸蓄電池充電時(shí)的正極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-2、用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列操作不會(huì)引起實(shí)驗(yàn)誤差的是()A.用蒸餾水洗凈酸式滴定管后,裝入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤(rùn)洗,后裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定C.用堿式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,再加入適量蒸餾水進(jìn)行滴定D.用酚酞作指示劑滴至紅色剛變無色時(shí)即停止加鹽酸3、化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是()A.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e-==Fe2+B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-==4OH-C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu-2e-==Cu2+D.電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑4、高鐵酸鹽是一種高效綠色氧化劑,可用于廢水和生活用水的處理。從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備高鐵酸鹽較好的方法為電解法:Fe+2H2O+2OHFeO42-+3H2↑,工作原理如圖所示。己知:Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。下列說法正確的是A.b是電源的正極B.陽(yáng)極電極反應(yīng)為Fe-6e-+4H2O=FeO42-+8H+C.電解過程中,需要將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有11.2L的H2生成5、下列能夠獲得有機(jī)物所含官能團(tuán)信息的方法是A.紅外光譜B.質(zhì)譜法C.色譜法D.核磁共振氫譜6、碘在地殼中主要以NaIO3的形式存在,在海水中主要以I?的形式存在,幾種粒子之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知淀粉遇單質(zhì)碘變藍(lán),下列說法中正確的是A.向含I?的溶液中通入Cl2,所得溶液加入淀粉溶液一定變藍(lán)B.途徑II中若生成1molI2,消耗1molNaHSO3C.氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)镃l2>I2>IO3?D.一定條件下,I?與IO3?可能生成I27、某強(qiáng)酸性溶液X中僅含H+、NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種(忽略水的電離和離子的水解),取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如下:下列有關(guān)推斷合理的是A.根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+B.沉淀H為Al(OH)3、BaCO3的混合物C.溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl-D.若溶液X為100mL,產(chǎn)生的氣體A為112mL(標(biāo)況),則X中c(Fe2+)=0.05mol·L-18、已知25℃時(shí),Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10,現(xiàn)向1L0.2mol·L-1HF溶液中加入1L0.2mol·L-1CaCl2溶液,則下列說法中,正確的是A.25℃時(shí),0.1mol·L-1HF溶液中pH=1B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化C.該體系中沒有沉淀產(chǎn)生D.該體系中HF與CaCl2反應(yīng)產(chǎn)生沉淀9、常溫下,向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩慢通入CO2至過量(溶液溫度變化忽略不計(jì)),生成沉淀物質(zhì)的量與通入CO2體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.b點(diǎn)時(shí)溶質(zhì)為NaHCO3B.橫坐標(biāo)軸上V4的值為90C.oa過程是CO2與Ba(OH)2反應(yīng)生成BaCO3的過程D.原混合物中n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:210、1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授于斯莫利等三位化學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)富勒烯(C60)開辟了化學(xué)研究的新領(lǐng)域。后來,人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈?zhǔn)饺矡N──棒碳,它是分子中含300~500個(gè)碳原子的新物質(zhì),其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對(duì)于C60與棒碳,下列說法正確的是A.C60與棒碳中所有的化學(xué)鍵都是非極性共價(jià)鍵B.棒碳不能使溴水褪色C.C60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應(yīng)D.棒碳與乙炔互為同系物11、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,其中W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.原子半徑大?。篧>Y>ZB.X的氫化物與Z的氫化物可以發(fā)生反應(yīng)C.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>WD.氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z12、某溫度時(shí),BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是A.加入Na2SO4可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點(diǎn)變到c點(diǎn)C.d點(diǎn)無BaSO4沉淀生成D.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp大于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp13、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A.沾附在試管內(nèi)壁上的油脂,用熱堿液洗滌B.“春蠶到死絲方盡”里“絲”的主要成分是纖維素C.淀粉和蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物都只有一種D.毛織品可以用弱堿性洗滌劑或肥皂洗滌14、蘋果汁是人們喜愛的飲料。由于此飲料中含有Fe2+,現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中會(huì)由淡綠色變化為棕黃色。若榨汁時(shí)加入維生素C,可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生。這說明維生素C具有()A.氧化性 B.還原性 C.堿性 D.酸性15、某元素的一種同位素X的原子質(zhì)量數(shù)為A,它與2H原子組成2HmX分子,此分子含N個(gè)中子,在ag2HmX中所含電子的物質(zhì)的量是A.(A-N+m)molB.(A-N)molC.(A-N+m)molD.(A-N+2m)mol16、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.基態(tài)碳原子的價(jià)電子軌道表示式為B.NH4Cl的電子式:C.Br原子的基態(tài)簡(jiǎn)化電子排布式為4s24p5D.石英的分子式:SiO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、W、R、Q為前30號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.X是所有元素中原子半徑最小的,Y有三個(gè)能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相等,Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,W與Z同周期,第一電離能比Z的低,R與Y同一主族,Q的最外層只有一個(gè)電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài).請(qǐng)回答下列問題:(1)Q+核外電子排布式為___________;(2)化合物X2W2中W的雜化方式為___________,ZW2-離子的立體構(gòu)型是___________;(3)Y、R的最高價(jià)氧化物的沸點(diǎn)較高的是___________(填化學(xué)式),原因是___________;(4)將Q單質(zhì)的粉末加入到ZX3的濃溶液中,并通入W2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為___________;(5)Y有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個(gè)晶胞的Y原子數(shù)為___________,Y原子的配位數(shù)為___________,若晶胞的邊長(zhǎng)為apm,晶體的密度為ρg/cm3,則阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為___________(用含a和ρ的代數(shù)式表示)。18、有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號(hào)回答):C____,D___,E___。(2)寫出D原子的電子排布式____。(3)寫出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。19、某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-

羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL

無水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;②加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí);③分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品,得到有機(jī)粗產(chǎn)品;④精制產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問題:(1)油水分離器的作用為____________________。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_______________________。(2)本實(shí)驗(yàn)采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無水MgSO4的作用為___________________;然后過濾,再利用如圖2裝置進(jìn)行蒸餾純化,圖2

裝置中的錯(cuò)誤有__________________________。(5)若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為__________________________。20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)21、納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下述為制取Cu2O的兩種方法:方法a:用炭粉在高溫條件下還原CuO方法b:電解法,反應(yīng)為2Cu+H2OCu2O+H2↑(1)已知:①2Cu(s)

+12O2

(g)=Cu2O(s)

△H1②C(s)+12O2

(g)=CO(g)

△H2③Cu(s)+12O2

(g)=

CuO(s)

△H3則方法a中反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:_________________。(2)方法b是用肼燃料電池為電源,通過離子交換膜電解法控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O裝置如圖所示:①如圖裝置中D電極應(yīng)連______電極。(填“A”或“B”)②該離子交換膜為______離子交換膜(填“陰”或“陽(yáng)”),該電解池的B極反應(yīng)式為:

______。③C極反應(yīng)式為:__________。(3)在相同體積的恒容密閉容器中,用以上方法制得的兩種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O2H2(g)+O2(g)

△H>0

,水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如表所示:根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析:①催化劑的效率:實(shí)驗(yàn)①_______實(shí)驗(yàn)②(填“>”或“<”);②通過實(shí)驗(yàn)①、③分析,

T1______T2(填“>”或“<”);③實(shí)驗(yàn)①、②、③的化學(xué)平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關(guān)系為:_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸鋇和水,離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2O,書寫正確,故A不符合題意;B.酸性介質(zhì)中KMnO4氧化H2O2,H2O2做還原劑,產(chǎn)生氧氣,離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,書寫正確,故B不符合題意;C.等物質(zhì)的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液顯堿性,氫氧根離子有剩余;剩余的氫氧根離子與MgCl2等物質(zhì)的量反應(yīng),離子方程式為:2H++Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2H2O,原離子方程式書寫錯(cuò)誤,故C符合題意;D.鉛酸蓄電池充電時(shí)的正極為二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),離子方程式為:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,故D不符合題意;故答案選C。2、C【解析】

A.用蒸餾水洗凈滴定管后,必須再用標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸潤(rùn)洗滴定管,避免滴定管內(nèi)的水分將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋了,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗體積增大,測(cè)定結(jié)果偏大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.用蒸餾水洗后的錐形瓶,不能再用待測(cè)液潤(rùn)洗,避免潤(rùn)洗后待測(cè)液物質(zhì)的量增加,測(cè)定結(jié)果偏大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.錐形瓶?jī)?nèi)多些蒸餾水不影響滴定結(jié)果,因?yàn)榇郎y(cè)液的物質(zhì)的量沒有變化,測(cè)定結(jié)果不會(huì)受到影響,C項(xiàng)正確;D.當(dāng)溶液由紅色剛變無色時(shí),不能立即讀數(shù),必須等到溶液顏色半分鐘不再變化,否則會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。3、D【解析】4、C【解析】A、根據(jù)方程式可知鐵失去電子,鐵作陽(yáng)極,與電源的正極相連,因此a是電源的正極,A錯(cuò)誤;B、陽(yáng)極電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,B錯(cuò)誤;C、氫氣具有還原性,根據(jù)題意Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。電解過程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出,防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低,C正確;D、氫氣不一定處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能計(jì)算其體積,D錯(cuò)誤;答案選C。5、A【解析】A.紅外光譜可測(cè)定有機(jī)物的共價(jià)鍵以及官能團(tuán),故A正確;B.質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,與官能團(tuán)信息無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動(dòng)相對(duì)固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng),最終達(dá)到分離的效果,故C錯(cuò)誤;D.核磁共振氫譜法可測(cè)定H原子種類,可測(cè)定碳骨架信息,故D錯(cuò)誤;本題選A。6、D【解析】

A.向含I-的溶液中通入少量Cl2,可產(chǎn)生碘單質(zhì),能使淀粉溶液變藍(lán),向含I-的溶液中通入過量Cl2,生成IO3-,不能使淀粉溶液變藍(lán),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系2IO3-~I2~10e-,SO32-~SO42~2e-,途徑II中若生成lmolI2,消耗5molNaHSO3,故B錯(cuò)誤;C、由途徑I可以知道氧化性Cl2>I2,由途徑Ⅱ可以知道氧化性I2<IO3-,由途徑Ⅲ可以知道氧化性Cl2>IO3-,故氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)镃l2>IO3->I2,故C錯(cuò)誤;D、一定條件下,I-與IO3-可發(fā)生歸一反應(yīng)生成I2,故D正確;綜上所述,本題應(yīng)選D。7、A【解析】

在強(qiáng)酸性溶液中一定不會(huì)存在CO32-、SO32-離子;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀C為BaSO4,說明溶液中含有SO42-離子,生成氣體A,則A只能是NO,說明溶液中含有還原性離子,則一定為Fe2+離子,溶液B中加入過量NaOH溶液,沉淀F只為Fe(OH)3,生成氣體D,則D為NH3,說明溶液中含有NH4+離子;溶液E中通入CO2氣體,生成沉淀H,則H為Al(OH)3,E為NaOH和NaAlO2,說明溶液中含有Al3+離子,再根據(jù)離子共存知識(shí),溶液中含有Fe2+離子,則一定不含NO3-離子和SO32-離子,那么一定含有SO42-離子,那么就一定不含Ba2+離子,不能確定是否含有的離子Fe3+和Cl-,以此進(jìn)行解答?!驹斀狻恳罁?jù)分析可知:溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,一定不含有:Ba2+、CO32-、SO32-、NO3-,不能確定是否含有:Fe3+和Cl-,A、根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+,故A正確;B、根據(jù)上述分析可知H為Al(OH)3,BaCO3與過量的二氧化碳生成碳酸氫鋇,易溶于水,故B錯(cuò)誤;C、依據(jù)分析可知,溶液中一定存在:NH4+、Al3+、Fe2+、SO42-,不能確定Cl-是否存在,故C錯(cuò)誤;D、生成氣體A的離子反應(yīng)方程式為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的氣體A為112

mL,物質(zhì)的量為:=0.005mol,故n(Fe2+)=3×0.005=0.015mol,c(Fe2+)==0.15mol/L,故D錯(cuò)誤。答案選A。8、D【解析】

A、已知25℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4,這說明HF為弱酸,不可能完全電離,因此25℃時(shí),0.1mol·L-1HF溶液的pH>1,A錯(cuò)誤;B、Ksp(CaF2)與濃度無關(guān),只與溫度有關(guān)系,B錯(cuò)誤;C、混合后溶液中Ca2+濃度為0.1mol·L-1,HF的濃度為0.1mol/L,F(xiàn)-濃度為,離子積Qc=0.1×(6×10-3)2=3.6×10-6>Ksp(CaF2)=1.46×10-10,因此會(huì)產(chǎn)生沉淀,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)C中分析可知有CaF2沉淀生成,D正確;答案選D。9、D【解析】

OH-先與CO2反應(yīng):2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+與CO32-反應(yīng)生成BaCO3沉淀,因此認(rèn)為Ba(OH)2先與CO2反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再與CO2反應(yīng),NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,據(jù)此分析;【詳解】OH-先與CO2反應(yīng):2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+與CO32-反應(yīng)生成BaCO3沉淀,因此認(rèn)為Ba(OH)2先與CO2反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再與CO2反應(yīng),NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,A、根據(jù)上述分析,oa段發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,ab段發(fā)生反應(yīng):NaOH+CO2=NaHCO3,即b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中溶質(zhì)為NaHCO3,故A說法正確;B、根據(jù)oa段的反應(yīng),以及b點(diǎn)以后的反應(yīng),兩個(gè)階段消耗CO2的體積是相同的,即都是30mL,則V4=90,故B說法正確;C、根據(jù)上述分析,oa段發(fā)生Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故C說法正確;D、根據(jù)圖像,oa段和ab段,消耗CO2的體積相同,根據(jù)oa段和ab段反應(yīng)的方程式,n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:1,故D說法錯(cuò)誤;答案選D。10、C【解析】試題分析:A.棒碳屬于鏈?zhǔn)饺矡N,含有C—H鍵,是極性共價(jià)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.棒碳分子中含有交替的單鍵和叁鍵,所以能使溴水褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.C+2CuOCO2↑+2Cu,而C60是碳元素的一種同素異形體,所以它也能發(fā)生類似反應(yīng),該反應(yīng)是置換反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.同系物必須是結(jié)構(gòu)相似,即官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相同,棒碳中多個(gè)叁鍵,而乙炔中只有一個(gè)叁鍵,所以棒碳與乙炔不能互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查置換反應(yīng)、同系物、化學(xué)鍵類型的判斷等知識(shí)。

11、B【解析】

由短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對(duì)位置可知,W位于第二周期,W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)為2×2=4,可知W為C,結(jié)合元素的相對(duì)位置可知,X為N,Y為S,Z為Cl,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為C,X為N,Y為S,Z為Cl,A.一般主族元素的原子電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑為S>Cl>C,故A錯(cuò)誤;B.NH3能和HCl反應(yīng)生成NH4Cl,故B正確;C.元素的非金屬性Cl>S>C,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H2CO3,故C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性Cl>S,則氫化物的穩(wěn)定性:HCl>H2S,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!军c(diǎn)睛】元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(即最高價(jià)含氧酸)的酸性強(qiáng)弱.最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;③氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,(非金屬相互置換)。12、C【解析】

A項(xiàng),增大SO42-濃度,抑制硫酸鋇的溶解,但溶液仍然是飽和溶液,不可能變成b點(diǎn),A不正確;B項(xiàng),在蒸發(fā)過程中,Ba2+、SO42-濃度都增大,B不正確;C項(xiàng),d點(diǎn)溶液中c(Ba2+)·c(SO42-)<Ksp(BaSO4),溶液沒有達(dá)到飽和,所以不可能生成沉淀,C正確;D項(xiàng),溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)系,a和c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度是相同的,所以溶度積常數(shù)相同,D不正確;答案選C。13、A【解析】

A.用熱堿液可促進(jìn)油污的水解,則利用此原理處理沾附在試管內(nèi)壁上的油脂,故A正確;B.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)而不是纖維素,故B錯(cuò)誤;C.淀粉水解產(chǎn)物是葡萄糖;由于組成蛋白質(zhì)的氨基酸不同,所以蛋白質(zhì)水解可能生成不同的氨基酸,故C錯(cuò)誤;D.毛織品的化學(xué)成分是蛋白質(zhì),應(yīng)該用中性洗滌劑洗滌而不能用堿性洗滌劑,故D錯(cuò)誤;故選A。14、B【解析】

在空氣中,氧氣能夠把Fe2+氧化成Fe3+,加入維生素C能防止這種氧化,說明維生素C具有還原性,能把Fe3+還原為Fe2+,故選B。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),明確鐵元素的化合價(jià)變化是解答的關(guān)鍵,應(yīng)理解化合價(jià)升高失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、化合價(jià)降低得電子發(fā)生還原反應(yīng)。15、D【解析】X原子的質(zhì)量數(shù)為A,2HmX的相對(duì)分子量為:A+2m,其摩爾質(zhì)量為(A+2m)g/mol,每個(gè)2HmX分子中含有的電子數(shù)為(A-N+2m),則agHmX的物質(zhì)的量為:=mol,則在ag2HmX分子中含電子的物質(zhì)的量是:mol×(A-N+2m)=(A-N+2m)mol,故選D。16、A【解析】

A.基態(tài)碳原子核外電子排布式為1s22s222,則其價(jià)電子軌道表示式為,A正確;B.NH4Cl的電子式為:,B錯(cuò)誤;C.Br原子的基態(tài)簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]4s24p5,C錯(cuò)誤;D.石英的主要成分為SiO2,SiO2屬于原子晶體,不存在SiO2分子,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為B、D選項(xiàng)。B選項(xiàng)中,電子式的書寫:金屬離子的電子式就是其本身,非金屬元素組成的離子的電子式要表示出原子的價(jià)電子。D選項(xiàng)中,要注意金屬晶體、原子晶體和離子晶體都沒有分子式,而是化學(xué)式。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)1s22s22p63s23p63d10(2分)(2)sp3雜化(2分)v形(2分)(3)SiO2(1分)SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體(2分)(4)2Cu+8NH3+O2+2H2O2[Cu(NH3)4]2++4OH-(2分)(5)8(1分)4(1分)(2分)【解析】分析:X、Y、Z、W、R、Q為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。X是所有元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y有三個(gè)能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相等,核外電子排布為1s22s22p2,故Y為C元素;R與Y同一主族,結(jié)合原子序數(shù)可知,R為Si,而Z原子單電子數(shù)在同周期元素中最多,則外圍電子排布為ns2np3,原子序數(shù)小于Si,故Z為N元素;W與Z同周期,第一電離能比Z的低,則W為O元素;Q的最外層只有一個(gè)電子,其他電子層電子均處于飽和狀態(tài),不可能為短周期元素,故核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則Q為Cu元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W、R、Q分別是H、C、N、O、Si、Cu。則(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10;(2)化合物H2O2中結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+(6?2)/2=4,故O原子采取sp3雜化;NO2-離子中N原子孤電子對(duì)數(shù)為(5+1?2×2)/2=1、價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1=3,故其立體構(gòu)型是V形;(3)Y、R的最高價(jià)氧化物分別為二氧化碳、二氧化硅,SiO2為原子晶體,CO2為分子晶體,故沸點(diǎn)較高的是SiO2;(4)將Cu單質(zhì)的粉末加入到NH3的濃溶液中,并通入O2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,反應(yīng)生成[Cu(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)碳有多種同素異形體,其中一種同素異形體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,該晶體一個(gè)晶胞的Y原子數(shù)為:4+8×1/8+6×1/2=8;每個(gè)Y與周圍的4個(gè)Y原子相鄰,故Y原子的配位數(shù)為4;若晶胞的邊長(zhǎng)為apm,則晶胞體積為(a×10-10)3cm3,晶體的密度為ρg/cm3,則晶胞質(zhì)量為(a×10-10)3cm3×ρg/cm3=ρa(bǔ)3×10-30ρg,則8×12/NAg=ρa(bǔ)3×10-30ρg,故NA=。18、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因?yàn)锽元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因?yàn)锳、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對(duì)原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對(duì)原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個(gè)電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素核外2p能級(jí)半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序?yàn)镹>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。19、及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石水浴洗掉碳酸氫鈉干燥溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向32%【解析】分析:(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析;實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,需要冷卻至室溫后,再加入沸石;(2)根據(jù)反應(yīng)需要的溫度分析判斷;(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去;(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無水MgSO4,硫酸鎂能吸水,在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊,為有較好的冷卻效果,冷凝水應(yīng)采用逆流的方法;(5)計(jì)算出20mL

2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量和20mL無水乙醇的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式判斷出完全反應(yīng)的物質(zhì),在計(jì)算出2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的理論產(chǎn)量,根據(jù)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%計(jì)算。詳解:(1)依據(jù)先加入密度小的再加入密度大的液體,所以濃硫酸應(yīng)最后加入,防止?jié)饬蛩崾褂袡C(jī)物脫水,被氧化等副反應(yīng)發(fā)生,防止乙醇和酸在濃硫酸溶解過程中放熱而揮發(fā);2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無水乙醇發(fā)生的是酯化反應(yīng),存在化學(xué)平衡,油水分離器的作用及時(shí)分離生成的水,促進(jìn)平衡正向進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)該停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石,故答案為:及時(shí)分離產(chǎn)物水,促進(jìn)平衡向生成酯的反應(yīng)方向移動(dòng);停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內(nèi)加入沸石;(2)加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí),保持70℃,應(yīng)該采用水浴加熱方式,故答案為:水浴;(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去,所以要用水洗,故答案為:洗掉碳酸氫鈉;(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無水MgSO4,硫酸鎂能吸水,在蒸餾裝置中溫度計(jì)的水銀球的位置應(yīng)與蒸餾燒瓶的支管口處相平齊,為有較好的冷卻效果,冷凝水應(yīng)采用逆流的方法,所以裝置中兩處錯(cuò)誤為溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向,故答案為:干燥;溫度計(jì)水銀球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL

2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為20×1.219180mol=0.135mol,20mL無水乙醇的物質(zhì)的量為20×0.78946mol=0.343mol,根據(jù)方程式可知,乙醇過量,所以理論上產(chǎn)生2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135mol×208g/mol=28.08g,所以產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%=9.0g28.08g20、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時(shí)冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高。③環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃,則應(yīng)控制溫度為83℃左右;a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯(cuò)誤;b.

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