2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫型

【答案】：B

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑是指藥物應(yīng)用于皮膚表面，穿過角質(zhì)層，擴(kuò)散通過皮膚，由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)的一類制劑。其常見類型有凝膠膏劑、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型等。選項(xiàng)A，凝膠膏劑是經(jīng)皮吸收制劑的一種，它是將藥物與適宜的親水性基質(zhì)制成膏體，涂布于背襯材料上供皮膚貼敷用，可實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，充填封閉型不屬于經(jīng)皮吸收制劑的常見類型，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，骨架擴(kuò)散型經(jīng)皮吸收制劑是藥物溶解或分散在聚合物骨架中，由骨架控制藥物的釋放速度，從而實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，微貯庫型經(jīng)皮吸收制劑兼具膜控釋型和骨架型的特點(diǎn)，它是將藥物分散在水相中，以微小液滴的形式貯存在聚合物膜內(nèi)，通過擴(kuò)散作用實(shí)現(xiàn)藥物的經(jīng)皮吸收，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。2、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物體內(nèi)代謝及活性成分的了解。選項(xiàng)A，奮乃靜是吩噻嗪類抗精神病藥，其主要作用機(jī)制是阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，并非通過代謝生成10,11-環(huán)氧化物發(fā)揮抗驚厥作用，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，硫噴妥是超短效巴比妥類靜脈全麻藥，主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)而產(chǎn)生麻醉作用，與生成特定環(huán)氧化物產(chǎn)生抗驚厥作用無關(guān)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，氯丙嗪也是吩噻嗪類抗精神病藥，它能阻斷中樞多巴胺受體，起到抗精神病等作用，并非以10,11-環(huán)氧化物為抗驚厥活性成分，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，卡馬西平在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，該環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分，符合題目描述，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。3、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】這道題主要考查不同劑型的質(zhì)量檢查項(xiàng)目知識(shí)。在藥品的質(zhì)量把控中，不同劑型因其特點(diǎn)不同，需要進(jìn)行的檢查項(xiàng)目也有所差異。選項(xiàng)A，滴丸劑主要應(yīng)檢查的項(xiàng)目是重量差異、溶散時(shí)限等，硬度并非其關(guān)鍵的質(zhì)量控制指標(biāo)，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，片劑在生產(chǎn)和使用過程中，硬度是一個(gè)重要的質(zhì)量指標(biāo)。過硬可能導(dǎo)致崩解遲緩，影響藥物的溶出和吸收；過軟則可能在包裝、運(yùn)輸?shù)冗^程中出現(xiàn)裂片等問題，因此需要進(jìn)行硬度檢查，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，散劑主要檢查粒度、水分、裝量差異等項(xiàng)目，硬度對(duì)于散劑來說并非是其需要檢查的項(xiàng)目，C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，氣霧劑主要檢查泄漏率、每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項(xiàng)目，和硬度檢查無關(guān)，D選項(xiàng)不符合題意。綜上，正確答案是B。4、裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題題干描述的情況為裝入容器液層過厚，需要從選項(xiàng)中找出與之對(duì)應(yīng)的合理結(jié)果。選項(xiàng)A：當(dāng)裝入容器的液層過厚時(shí)，意味著容器內(nèi)液體的量較多，而液體中通常含有一定水分，液層厚也就可能導(dǎo)致含水量偏高，該項(xiàng)有一定的合理性。選項(xiàng)B：噴瓶是一種用于盛裝液體并通過按壓等方式噴出液體的容器，裝入容器液層過厚與噴瓶本身并無直接的因果關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C：產(chǎn)品外形不飽滿一般是由于產(chǎn)品內(nèi)部填充不足、成型工藝不佳等因素導(dǎo)致，與裝入容器液層過厚并沒有直接聯(lián)系，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：異物是指混入產(chǎn)品中的其他物質(zhì)，與裝入容器液層過厚這一情況沒有必然的邏輯關(guān)系，該選項(xiàng)也不合適。綜上所述，裝入容器液層過厚會(huì)使得含水量偏高，答案選A。5、維生素C的含量測(cè)定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于維生素C含量測(cè)定方法的單項(xiàng)選擇題。維生素C分子中的烯二醇基具有較強(qiáng)的還原性，能被I?定量氧化成二酮基，因此可以采用碘量法來測(cè)定維生素C的含量。所以本題正確答案選B。鈰量法通常用于一些具有還原性物質(zhì)的滴定分析，但不是維生素C含量測(cè)定的常用方法；溴量法主要用于能與溴發(fā)生取代反應(yīng)或加成反應(yīng)的物質(zhì)的測(cè)定；酸堿滴定法是利用酸堿中和反應(yīng)進(jìn)行的滴定分析，也不用于維生素C含量的測(cè)定。6、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯的用途。在經(jīng)皮給藥制劑中，不同的材料具有不同的作用：-選項(xiàng)A，控釋膜材料通常是用來控制藥物釋放速度的，常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等，聚丙烯酸酯并非控釋膜材料，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B，骨架材料是構(gòu)成經(jīng)皮給藥制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，它能支撐整個(gè)制劑并影響藥物的釋放，常見的骨架材料有聚硅氧烷、聚乙二醇等，聚丙烯酸酯不屬于骨架材料，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C，壓敏膠是一類在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠粘劑，聚丙烯酸酯是常用的壓敏膠材料，可使經(jīng)皮給藥制劑能夠牢固地粘貼在皮膚上，又不會(huì)對(duì)皮膚造成過度損傷，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D，背襯材料主要起保護(hù)藥膜和支持藥膜的作用，防止藥物的揮發(fā)和流失，常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯、聚丙烯等，聚丙烯酸酯不是背襯材料，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。7、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：A

【解析】焦亞硫酸鈉為常用的抗氧劑，其性質(zhì)決定了它適用于特定環(huán)境的藥液。焦亞硫酸鈉在弱酸性環(huán)境中能夠較好地發(fā)揮抗氧化作用，在這種條件下其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，可以有效防止藥液中的藥物成分被氧化。而在乙醇溶液中，乙醇的性質(zhì)與焦亞硫酸鈉可能存在相互影響，不利于其抗氧化性能的發(fā)揮；堿性藥液會(huì)與焦亞硫酸鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使其失去抗氧化能力；非水性藥液的性質(zhì)與焦亞硫酸鈉的作用環(huán)境不匹配。所以焦亞硫酸鈉適合的藥液是弱酸性藥液，答案選A。8、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

【答案】：C

【解析】本題主要考查含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌，并非含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥。選項(xiàng)B，克霉唑?yàn)閺V譜抗真菌藥，其結(jié)構(gòu)中含咪唑環(huán)，并非三氮唑結(jié)構(gòu)，可用于治療多種真菌性疾病。選項(xiàng)C，氟康唑是一種含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥，通過抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的合成來發(fā)揮抗真菌作用，對(duì)念珠菌屬、隱球菌屬等多種真菌有良好的抗菌活性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，主要用于治療呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎等，不屬于抗真菌藥。綜上，答案選C。9、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團(tuán)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來分析其水解傾向較小的原因。選項(xiàng)A：酰胺基團(tuán)一般來說比酯基更穩(wěn)定，但哌替啶分子中主要影響水解的并非酰胺基團(tuán)，且該理由不能準(zhǔn)確解釋哌替啶水解傾向較小的核心因素，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：實(shí)際上哌替啶分子中是含有酯基的，并非不含有酯基，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：哌替啶分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基。由于苯基的位阻較大，會(huì)阻礙水分子等親核試劑接近酯羰基，使水解反應(yīng)難以發(fā)生，從而導(dǎo)致哌替啶水解傾向較小，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：兩性基團(tuán)與水解傾向之間并沒有直接關(guān)聯(lián)，不能用分子中含有兩性基團(tuán)來解釋哌替啶水解傾向較小的原因，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。10、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

【答案】：B

【解析】本題主要考查納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基。在納洛酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，其17位氮原子上的取代基是烯丙基，故答案選B。11、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)速率過程血藥濃度的計(jì)算公式來求解。步驟一：明確一級(jí)速率過程血藥濃度公式對(duì)于藥物消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行的單室模型，血藥濃度\(C\)與時(shí)間\(t\)的關(guān)系滿足公式\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速率常數(shù)）。步驟二：根據(jù)已知條件求出消除速率常數(shù)\(k\)已知\(t_1=1\)小時(shí)時(shí)，\(C_1=100mg/L\)；\(t_2=4\)小時(shí)時(shí)，\(C_2=12.5mg/L\)。將\(t_1=1\)、\(C_1=100\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(100=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}\)①；將\(t_2=4\)、\(C_2=12.5\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(12.5=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}\)②；用②式除以①式可得：\(\frac{12.5}{100}=\frac{C_0e^{-4k}}{C_0e^{-k}}\)，即\(0.125=e^{-3k}\)。對(duì)\(0.125=e^{-3k}\)兩邊取自然對(duì)數(shù)可得：\(\ln0.125=-3k\)，又因?yàn)閈(\ln0.125=\ln\frac{1}{8}=-\ln8=-3\ln2\)，所以\(-3\ln2=-3k\)，解得\(k=\ln2\)。步驟三：求出初始血藥濃度\(C_0\)將\(k=\ln2\)代入①式\(100=C_0e^{-k}\)，即\(100=C_0e^{-\ln2}\)，因?yàn)閈(e^{-\ln2}=\frac{1}{e^{\ln2}}=\frac{1}{2}\)，所以\(100=C_0\times\frac{1}{2}\)，解得\(C_0=200mg/L\)。步驟四：計(jì)算\(3\)小時(shí)的血藥濃度\(C_3\)將\(C_0=200\)、\(k=\ln2\)、\(t=3\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_3=C_0e^{-k\times3}=200e^{-3\ln2}=200\timese^{\ln2^{-3}}=200\times\frac{1}{8}=25mg/L\)。綜上，該藥靜脈注射給藥后\(3\)小時(shí)的血藥濃度是\(25mg/L\)，答案選C。12、關(guān)于該藥品的說法錯(cuò)誤的是

A.單糖漿為矯味劑

B.橙皮酊為矯味劑

C.制備過程可用濾紙或棉花過濾

D.為助消化藥

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：?jiǎn)翁菨{在藥劑中常作為矯味劑使用，以改善藥品的口感，該項(xiàng)說法正確。-選項(xiàng)B：橙皮酊具有芳香氣味，同樣可作為矯味劑，用于調(diào)整藥物的味道，該項(xiàng)說法正確。-選項(xiàng)C：在藥品制備過程中，濾紙或棉花的孔徑較大，難以有效截留藥品中的一些細(xì)微雜質(zhì)，可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，通常不會(huì)使用濾紙或棉花過濾，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：題干所提及的藥品為助消化藥，這是對(duì)藥品功效的正確表述，該項(xiàng)說法正確。綜上，本題應(yīng)選C選項(xiàng)。13、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查非離子型表面活性劑的類別。選項(xiàng)A，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，它是高級(jí)脂肪酸的鹽，具有良好的乳化、去污等作用，但不是非離子型表面活性劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，高級(jí)脂肪醇硫酸酯類也是陰離子型表面活性劑，這類物質(zhì)在工業(yè)和日常生活中常作為洗滌劑等使用，并非非離子型，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，脂肪族磺酸化物同樣屬于陰離子型表面活性劑，常用于洗滌劑、乳化劑等領(lǐng)域，不屬于非離子型表面活性劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，聚山梨酯類屬于非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等多種功能，在醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)有廣泛應(yīng)用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。14、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學(xué)中片劑質(zhì)量問題的成因。選項(xiàng)A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有原料的粒子大小、結(jié)晶形態(tài)、黏合劑與潤(rùn)滑劑等輔料的選擇不當(dāng)，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析裂片是指片劑受到振動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復(fù)原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關(guān)，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導(dǎo)致，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析崩解遲緩是指片劑超過了規(guī)定的崩解時(shí)限。導(dǎo)致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤(rùn)滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關(guān)系不大，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會(huì)使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導(dǎo)致含量不均勻。當(dāng)物料混合不充分時(shí)，藥物不能均勻分散在輔料中，會(huì)引起含量差異；可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發(fā)而遷移，也會(huì)造成含量不均勻的現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。15、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及反應(yīng)的定義，來判斷服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于哪種類型。選項(xiàng)A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。也就是藥物發(fā)揮治療作用后，間接引發(fā)的不良反應(yīng)，并非是因藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多導(dǎo)致的，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。這與題干中“服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)”描述相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例。它主要是由患者的特殊體質(zhì)決定的，而不是藥物劑量過大或蓄積過多所致，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也叫過敏反應(yīng)，是指機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。它與藥物劑量無關(guān)，而是與患者的過敏體質(zhì)相關(guān)，所以該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案選B。16、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂屬于腸溶性包衣材料，并非不溶性骨架材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，可遇水膨脹形成凝膠屏障控制藥物釋放，不屬于不溶性骨架材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，硅橡膠是不溶性骨架材料，不溶于水或胃腸液，在體內(nèi)可長(zhǎng)期保持原形，藥物通過骨架中的孔道擴(kuò)散釋放，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，離子交換樹脂通常用于藥物的控釋和靶向傳遞等，不屬于不溶性骨架材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中背襯材料的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚異丁烯是壓敏膠的一種常用材料，并非背襯材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：微晶纖維素常用作片劑的填充劑、崩解劑等，在經(jīng)皮給藥制劑中一般不充當(dāng)背襯材料，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物可用于制備膜材等，但不是背襯材料的常見選擇，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：復(fù)合鋁箔具有良好的阻隔性、柔韌性等特點(diǎn)，能夠防止藥物的揮發(fā)和泄漏，是經(jīng)皮給藥制劑中常用的背襯材料，該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。18、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有抗雄激素作用的藥物。選項(xiàng)A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于治療乳腺癌等疾病，它通過與雌激素受體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性抑制雌激素的作用，并非抗雄激素作用，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素受體結(jié)合，阻止雄激素發(fā)揮作用，從而起到抗雄激素的效果，因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要作用于細(xì)胞S增殖期，通過抑制DNA多聚酶而影響DNA的合成，與抗雄激素作用無關(guān)，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療慢性髓性白血病等血液系統(tǒng)疾病，它通過抑制特定的酪氨酸激酶活性來發(fā)揮抗腫瘤作用，不具有抗雄激素作用，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。19、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結(jié)合的劑量

B.引起50％動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動(dòng)物中毒的劑量

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)質(zhì)反應(yīng)中藥物ED50的定義來逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A“和50％受體結(jié)合的劑量”，在藥理學(xué)概念里，藥物與受體結(jié)合的劑量和引起動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量并非同一概念。ED50主要關(guān)注的是藥物引起生物學(xué)效應(yīng)的情況，而非單純與受體結(jié)合的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指引起50％動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量，這是ED50的準(zhǔn)確定義，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C“引起最大效能50％的劑量”，描述的并非是ED50的概念，它和引起50％動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量是不同的概念，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“引起50％動(dòng)物中毒的劑量”，此為引起動(dòng)物中毒的情況，而ED50是關(guān)于陽性效應(yīng)的劑量，與中毒劑量無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。20、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因。選項(xiàng)A，弱代謝作用通常是指藥物在體內(nèi)代謝的能力較弱，一般不會(huì)直接導(dǎo)致使用頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，Ⅰ相代謝反應(yīng)主要包括氧化、還原和水解等反應(yīng)，“Ⅰ相代謝反應(yīng)教育”表述與本題核心內(nèi)容無關(guān)，更不是出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，某些頭孢菌素類藥物可抑制乙醛脫氫酶的活性，而飲酒后酒精（乙醇）在體內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶代謝為乙醛，正常情況下乙醛會(huì)在乙醛脫氫酶作用下進(jìn)一步代謝為乙酸排出體外。當(dāng)乙醛脫氫酶被頭孢菌素類藥物抑制后，乙醛無法正常代謝而在體內(nèi)蓄積，從而引發(fā)“雙硫侖”反應(yīng)，因此“雙硫侖”反應(yīng)的原因是酶抑制作用，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，酶誘導(dǎo)作用是指某些藥物能使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速其他藥物的代謝，與“雙硫侖”反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制不符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。21、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確掌握洛美沙星結(jié)構(gòu)的具體特征，并對(duì)各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結(jié)構(gòu)描述，不符合洛美沙星的結(jié)構(gòu)實(shí)際情況，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵特征表述，與洛美沙星的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)不匹配，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實(shí)結(jié)構(gòu)特征有偏差，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確表述，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，所以D選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是D。22、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同分散體系的概念。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，符合題干中“由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系”這一描述，所以選項(xiàng)A正確。-選項(xiàng)B：溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，與題干描述的“難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散”的特征不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乳劑是由兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均相分散體系，并非難溶性固體藥物分散形成的體系，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑，與題干中“非均相分散體系”以及“難溶性固體藥物”的描述均不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。23、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)劑型的特點(diǎn)來逐一分析其是否既可以局部使用，也能發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)。選項(xiàng)A：口服溶液劑：口服溶液劑是經(jīng)口服后進(jìn)入胃腸道，藥物吸收入血后會(huì)經(jīng)過肝臟，無法避免肝臟首過效應(yīng)，不符合題目要求，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：顆粒劑：顆粒劑同樣是經(jīng)口服給藥，藥物吸收后也會(huì)經(jīng)過肝臟，不能避免肝臟首過效應(yīng)，不符合題意，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：貼劑：貼劑可貼于皮膚表面，藥物通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)，既可以在局部發(fā)揮作用，也能隨著血液循環(huán)到達(dá)全身發(fā)揮全身療效。并且藥物不經(jīng)過胃腸道和肝臟，能避免肝臟首過效應(yīng)，符合題目描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：片劑：片劑也是口服劑型，在胃腸道吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，會(huì)產(chǎn)生肝臟首過效應(yīng)，不符合題意，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。24、硝苯地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查硝苯地平的特點(diǎn)。選項(xiàng)A硝苯地平不含手性碳，但其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，這是硝苯地平重要的化學(xué)特性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B含有苯并硫氮雜?結(jié)構(gòu)的藥物是地爾硫?，并非硝苯地平，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)的代表藥物是維拉帕米，硝苯地平不具有此類結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D硝苯地平雖然具有二氫吡啶母核，但它主要是選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管，而不是選擇性擴(kuò)張腦血管，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。25、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.環(huán)磷酸腺苷

C.環(huán)磷酸鳥苷

D.鈣離子

【答案】：A

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來判斷屬于第一信使的物質(zhì)。第一信使是指細(xì)胞外的信息分子，它們與細(xì)胞膜表面或細(xì)胞內(nèi)的特異性受體結(jié)合，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝和功能。選項(xiàng)A：神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并釋放，通過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，將信息從一個(gè)神經(jīng)元傳遞到另一個(gè)神經(jīng)元或效應(yīng)細(xì)胞的化學(xué)物質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)存在于細(xì)胞外環(huán)境中，作為細(xì)胞間通訊的信號(hào)分子，屬于第一信使，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：環(huán)磷酸腺苷環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是細(xì)胞內(nèi)的第二信使。當(dāng)?shù)谝恍攀古c細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，激活膜上的腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)的ATP轉(zhuǎn)化為cAMP，進(jìn)而通過激活蛋白激酶等一系列反應(yīng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的代謝過程，因此環(huán)磷酸腺苷不屬于第一信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：環(huán)磷酸鳥苷環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）同樣是細(xì)胞內(nèi)的第二信使。它在細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中發(fā)揮作用，通常與cAMP協(xié)同或拮抗調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，而不是作為細(xì)胞外的第一信使，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：鈣離子鈣離子在細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演重要角色，是一種常見的細(xì)胞內(nèi)第二信使。細(xì)胞外的刺激信號(hào)可以導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的變化，進(jìn)而觸發(fā)一系列細(xì)胞內(nèi)的生理反應(yīng)，故鈣離子不屬于第一信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。26、屬于油性基質(zhì)是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)油性基質(zhì)的判斷。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：?jiǎn)斡仓岣视王ナ且环N常用的乳化劑，它在乳劑型基質(zhì)中可作為輔助乳化劑，并非油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：甘油具有吸濕性，常作為保濕劑使用，多用于水性制劑中，不屬于油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：白凡士林是由石油分餾后得到的多種烴的混合物，具有適宜的稠度和涂展性，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，是典型的油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，常作為乳化劑用于乳劑的制備，不屬于油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。27、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】該題主要考查對(duì)熱原性質(zhì)的理解與應(yīng)用。熱原具有多種性質(zhì)，需要結(jié)合題干中對(duì)玻璃容器進(jìn)行650℃、1min熱處理這一操作來分析其利用的熱原性質(zhì)。選項(xiàng)A，高溫可被破壞是熱原的性質(zhì)之一。題干中對(duì)玻璃容器進(jìn)行650℃的高溫?zé)崽幚?，這種高溫條件能夠使熱原結(jié)構(gòu)被破壞，從而達(dá)到去除熱原的目的，所以該操作利用了熱原高溫可被破壞的性質(zhì)，A選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B，水溶性指的是熱原能溶于水，而題干中并沒有涉及到與水相關(guān)的操作，所以未體現(xiàn)熱原的水溶性，B選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C，吸附性是指熱原能夠被一些吸附劑吸附，題干中沒有出現(xiàn)吸附劑以及熱原被吸附的相關(guān)內(nèi)容，未體現(xiàn)熱原的吸附性，C選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D，不揮發(fā)性是指熱原在蒸餾等過程中不隨水蒸氣揮發(fā)，但題干中沒有涉及蒸餾等與揮發(fā)相關(guān)的操作，未體現(xiàn)熱原的不揮發(fā)性，D選項(xiàng)不符合。綜上，本題答案選A。28、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題考查受體性質(zhì)相關(guān)知識(shí)，關(guān)鍵在于分析題干中“復(fù)合物可以被另一種配體置換”這一現(xiàn)象所體現(xiàn)的受體性質(zhì)。選項(xiàng)A：可逆性受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種配體置換，即受體與配體的結(jié)合是可逆的。題干中提到受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，這正體現(xiàn)了受體結(jié)合的可逆性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：選擇性受體的選擇性主要是指受體對(duì)配體有特定的識(shí)別能力，傾向于與某些特定結(jié)構(gòu)的配體結(jié)合，而題干強(qiáng)調(diào)的是復(fù)合物可被置換，并非體現(xiàn)受體對(duì)配體的選擇特性，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：特異性特異性強(qiáng)調(diào)受體與配體結(jié)合具有高度的專一性，即特定的受體只能與特定的配體結(jié)合，而題干主要描述的是復(fù)合物的可置換性，并非突出結(jié)合的專一性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體結(jié)合達(dá)到飽和狀態(tài)。題干中未涉及到受體結(jié)合達(dá)到飽和的相關(guān)內(nèi)容，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。29、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

【答案】：B

【解析】本題主要考查用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑的要求。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)“澄明”：澄明通常是對(duì)一些普通溶液劑外觀的要求，主要是指溶液中沒有可見的渾濁、沉淀等現(xiàn)象，但對(duì)于用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑，澄明并非最核心的要求，因?yàn)榧词谷芤撼蚊?，也可能含有微生物等?duì)傷口有害的物質(zhì)，所以A選項(xiàng)不正確。B選項(xiàng)“無菌”：燒傷和嚴(yán)重外傷會(huì)使人體的皮膚屏障受損，失去了正常的防御功能，此時(shí)如果溶液劑中有細(xì)菌等微生物，極易引發(fā)傷口感染，導(dǎo)致嚴(yán)重的后果，甚至危及生命。因此，用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑必須保證無菌，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)“無色”：溶液劑的顏色與它用于燒傷和嚴(yán)重外傷治療的效果并無直接關(guān)聯(lián)，無色并不是這類溶液劑的關(guān)鍵要求，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)“無熱原”：熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。雖然在注射劑等一些藥物制劑中要求無熱原，但對(duì)于用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑，主要關(guān)注的是避免微生物感染，無熱原并非最主要的要求，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。30、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：D

【解析】本題考查溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑的成分。逐一分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：溴化異丙托品是該氣霧劑的主藥，發(fā)揮治療作用，并非穩(wěn)定劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：無水乙醇在氣霧劑中通常作為潛溶劑，能增加藥物的溶解度等，并非穩(wěn)定劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：HFA-134a是氣霧劑的拋射劑，能使藥物成霧狀噴出，并非穩(wěn)定劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：檸檬酸可作為溴化異丙托品氣霧劑處方中的穩(wěn)定劑，起到穩(wěn)定藥物體系等作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃腸道中的穩(wěn)定性

【答案】：ABD

【解析】本題考查影響藥物吸收的物理化學(xué)因素相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A溶出速會(huì)對(duì)藥物吸收產(chǎn)生影響。藥物在被吸收前需要先從制劑中溶出，溶出速度越快，越有利于藥物在胃腸道中的吸收，所以溶出速屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素。選項(xiàng)B脂溶性度也是重要影響因素。藥物的脂溶性越高，越容易透過生物膜，從而更有利于藥物的吸收，脂溶性度是藥物自身的物理化學(xué)特性，因此脂溶性度屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素。選項(xiàng)C胃排空速率是指胃內(nèi)容物進(jìn)入十二指腸的速度，它主要受胃和十二指腸的運(yùn)動(dòng)等生理因素的調(diào)節(jié)，反映的是人體消化系統(tǒng)的生理活動(dòng)情況，不屬于物理化學(xué)因素，而是影響藥物吸收的生理因素，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性會(huì)影響其吸收效果。如果藥物在胃腸道中不穩(wěn)定，可能會(huì)被胃腸道中的酸堿環(huán)境、酶等破壞，從而降低藥物的吸收量，藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定的，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素。綜上，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素的有溶出速、脂溶性度、在胃腸道中的穩(wěn)定性，答案選ABD。2、用于治療胃潰瘍的藥物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物進(jìn)行分析，判斷其是否可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)A：法莫替丁法莫替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，能抑制胃酸分泌。胃潰瘍的發(fā)病機(jī)制與胃酸分泌過多對(duì)胃黏膜的侵蝕有關(guān)，通過抑制胃酸分泌，可以減少胃酸對(duì)胃黏膜的刺激，有助于胃潰瘍的愈合，因此法莫替丁可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)B：西咪替丁西咪替丁同樣屬于組胺H?受體拮抗劑，它可以競(jìng)爭(zhēng)性拮抗H?受體，顯著抑制胃酸分泌。降低胃酸濃度，能緩解胃潰瘍患者的癥狀，促進(jìn)潰瘍面的修復(fù)，所以西咪替丁可用于胃潰瘍的治療。選項(xiàng)C：雷尼替丁雷尼替丁也是組胺H?受體拮抗劑，能有效抑制基礎(chǔ)胃酸及刺激后胃酸的分泌。減少胃酸分泌能減輕胃酸對(duì)胃黏膜潰瘍部位的損傷，從而起到治療胃潰瘍的作用，故雷尼替丁可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)D：埃索美拉唑埃索美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑，通過抑制胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵，從而抑制胃酸的分泌。其抑制胃酸的效果較強(qiáng)，能更有效地降低胃內(nèi)酸度，為胃潰瘍的愈合創(chuàng)造有利的環(huán)境，可用于治療胃潰瘍。綜上，法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁、埃索美拉唑均能通過不同機(jī)制抑制胃酸分泌，對(duì)胃潰瘍有治療作用，本題答案為ABCD。3、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查第二信使的相關(guān)知識(shí)。第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應(yīng)答胞外信號(hào)與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)胞內(nèi)酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中行使攜帶和放大信號(hào)的功能。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：Ach（乙酰膽堿）：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它是由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體來傳遞信息，屬于第一信使，而不是第二信使，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：Ca2?（鈣離子）：鈣離子是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，細(xì)胞外信號(hào)可引起細(xì)胞質(zhì)中鈣離子濃度的迅速變化，進(jìn)而通過激活鈣調(diào)蛋白等下游分子來調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種生理活動(dòng)，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）：cGMP作為一種重要的第二信使，在細(xì)胞內(nèi)可以激活蛋白激酶G，從而調(diào)節(jié)離子通道、酶活性等，參與多種生理過程的調(diào)節(jié)，如視覺信號(hào)傳導(dǎo)、血管舒張等，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：三磷酸肌醇：三磷酸肌醇（IP?）是細(xì)胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解產(chǎn)生的第二信使。它可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體結(jié)合，促使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2?，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的生理活動(dòng)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。4、一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的藥物有

A.青霉胺

B.氯胺酮

C.派西拉朵

D.米安色林

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查對(duì)具有不同對(duì)映體表現(xiàn)的藥物的了解。選項(xiàng)A：青霉胺的一種對(duì)映體具有藥理活性，可用于治療銅代謝障礙等疾病，另一對(duì)映體則具有毒性作用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：氯胺酮為中樞性麻醉藥物，其（+）-氯胺酮具有麻醉作用，而（-）-氯胺酮具有中樞興奮作用，可表現(xiàn)出毒性作用，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：派西拉朵是阿片受體激動(dòng)-拮抗劑，其（-）-對(duì)映體是阿片受體激動(dòng)劑，（+）-對(duì)映體是阿片受體拮抗劑，并非一種對(duì)映體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：米安色林一種對(duì)映體具有藥理活性，可用于抗抑郁，另一對(duì)映體具有毒性作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ABD。5、藥物的作用機(jī)制包括

A.對(duì)酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.參與或干擾細(xì)胞代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷其是否屬于藥物的作用機(jī)制。A選項(xiàng)：對(duì)酶的影響酶在人體的生理過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，許多藥物可通過對(duì)酶產(chǎn)生影響來發(fā)揮其藥理效應(yīng)。有的藥物能夠抑制酶的活性，從而減緩或改變相關(guān)的生理反應(yīng)過程；而有的藥物則可以激活酶的活性，促進(jìn)相應(yīng)生理反應(yīng)的進(jìn)行。因此，對(duì)酶的影響是藥物常見的作用機(jī)制之一。B選項(xiàng)：影響核酸代謝核酸（包括DNA和RNA）是遺傳信息的攜帶者與傳遞者，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、繁殖和功能維持等方面起著核心作用。部分藥物可以通過影響核酸代謝來達(dá)到治療疾病的目的。例如，一些抗癌藥物能夠干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。所以，影響核酸代謝屬于藥物的作用機(jī)制。C選項(xiàng)：影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)人體的生理活動(dòng)依賴于各種生理物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)外以及不同組織器官之間的正常轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物可以通過影響這些物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程來發(fā)揮作用。例如，某些藥物能夠影響離子的轉(zhuǎn)運(yùn)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的電位和興奮性；還有些藥物可以影響神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)的功能。因此，影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物作用機(jī)制的重要內(nèi)容。D選項(xiàng)：參與或干擾細(xì)胞代謝細(xì)胞代謝是維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基礎(chǔ)，藥物可以通過參與或干擾細(xì)胞代謝來產(chǎn)生相應(yīng)的藥理效應(yīng)。有些藥物本身就是細(xì)胞代謝過程中所需的物質(zhì)，它們參與到細(xì)胞的正常代謝過程中，補(bǔ)充機(jī)體缺乏的成分；而另一些藥物則可以干擾細(xì)胞的代謝途徑，使細(xì)胞的代謝過程朝著有利于治療疾病的方向改變。所以，參與或干擾細(xì)胞代謝也是藥物的常見作用機(jī)制。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于藥物的作用機(jī)制，本題答案選ABCD。6、（2018年真題）鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:

A.乙醇是乳化劑

B.維生素C是抗氧劑

C.二氧二氟甲烷是拋射劑

D.乙醇是潛溶劑

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方中各成分的作用來逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A乙醇在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中并非乳化劑。乳化劑是能使兩種或多種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的物質(zhì)，而乙醇在該處方中主要起到潛溶劑的作用，幫助藥物更好地溶解，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B維生素C具有還原性，能防止藥物被氧化。在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中，維生素C作為抗氧劑，可有效保護(hù)藥物的穩(wěn)定性，防止藥物因氧化而變質(zhì)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C二氯二氟甲烷（即氟利昂）常被用作氣霧劑的拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來源，它可以使藥物以霧狀形式噴出，二氯二氟甲烷能夠提供足夠的壓力將藥物溶液噴射出來，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。乙醇可以與藥物和其他溶劑相互作用，增加藥物在溶液中的溶解度，在鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中，乙醇作為潛溶劑發(fā)揮了重要作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案選BCD。7、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用

A.化學(xué)法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質(zhì)檢查法所采用的方法。選項(xiàng)A化學(xué)法是藥物雜質(zhì)檢查常用的方法之一。通過化學(xué)反應(yīng)來檢測(cè)雜質(zhì)的存在及其含量，例如利用沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)等。比如某些藥物中重金屬雜質(zhì)的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應(yīng)生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質(zhì)的含量，所以化學(xué)法可用于藥物雜質(zhì)檢查，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B光譜法也是藥物雜質(zhì)檢查的重要手段。不同的雜質(zhì)可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行定性和定量檢測(cè)。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測(cè)具有共軛體系的雜質(zhì)；紅外光譜可用于鑒別雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。因此，光