執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)和用途，逐一分析判斷其是否可在耳用制劑中作為溶劑。選項A：硫柳汞硫柳汞是一種含汞的有機(jī)化合物，具有抑菌作用，通常作為防腐劑使用，可抑制微生物的生長和繁殖，以保證制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和安全性，而不是用作溶劑，所以選項A不符合要求。選項B：亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有還原性，在制劑中主要用作抗氧劑。它能夠防止藥物被氧化，延長藥物的有效期，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非作為溶劑，所以選項B不符合要求。選項C：甘油甘油即丙三醇，具有良好的吸濕性和溶解性，能夠溶解多種藥物成分，同時它對皮膚和黏膜刺激性小，性質(zhì)相對穩(wěn)定。在耳用制劑中，甘油常被用作溶劑，有助于藥物的溶解和分散，使藥物能夠更好地發(fā)揮作用，所以選項C符合要求。選項D：聚乙烯醇聚乙烯醇是一種高分子聚合物，具有成膜性和增稠性等特點(diǎn)。在制劑中，它常被用作增稠劑、成膜材料等，可增加制劑的黏稠度，改善制劑的物理性質(zhì)，而不是作為溶劑使用，所以選項D不符合要求。綜上，答案選C。2、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的來源及性質(zhì)，結(jié)合題干中“以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到且毒性明顯降低的抗腫瘤藥”這一條件來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是尿嘧啶5位上的氫被氟取代的衍生物，它是抗代謝類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，所以該選項不符合題意。選項B：替尼泊苷替尼泊苷是以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，經(jīng)半合成得到的抗腫瘤藥，并且其毒性明顯降低，該選項符合題干要求。選項C：鹽酸拓?fù)涮婵蝶}酸拓?fù)涮婵凳前牒铣傻南矘鋲A衍生物，喜樹堿是從喜樹中提取的一種生物堿，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，所以該選項不正確。選項D：多西他賽多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，因此該選項也不符合題意。綜上，正確答案是B。"3、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7

B.7.5

C.8

D.8.5

【答案】：C

【解析】本題考查W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH要求。在一般情況下，對于W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)，其pH通常不大于8。因此本題正確答案選C。4、藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）

A.美法侖

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

【答案】：A

【解析】本題考查藥物分子與機(jī)體生物大分子的相互作用方式以及不同藥物的作用類型。藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式分為共價鍵合和非共價鍵合兩大類。選項A美法侖，它是以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物。美法侖等烷化劑類藥物可通過與生物大分子，如DNA等形成共價鍵，從而發(fā)揮其藥理作用。選項B美洛昔康，其主要是通過與受體等生物大分子以非共價鍵的形式結(jié)合來發(fā)揮作用，并非以共價鍵合方式與生物大分子作用。選項C雌二醇，它是體內(nèi)正常的甾體激素，與相應(yīng)的受體結(jié)合發(fā)揮生理和藥理作用，結(jié)合方式一般為非共價鍵，不是共價鍵合。選項D乙胺丁醇，它也是以非共價鍵的形式與生物大分子相互作用，并非通過共價鍵合方式。綜上，答案選A。5、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()。

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米制劑

C.微乳

D.免疫納米球品

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的分類，分析各選項所屬的靶向制劑類別，從而得出屬于物理化學(xué)靶向制劑的選項。靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。其中，物理化學(xué)靶向制劑是指應(yīng)用某些物理化學(xué)方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。選項A：腦部靶向前體藥物腦部靶向前體藥物是通過對藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，使其在體內(nèi)特定部位發(fā)揮作用，屬于主動靶向制劑，即通過在微粒表面修飾特定的配體，使其能夠與靶細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合，從而實現(xiàn)靶向作用，所以該選項不符合要求。選項B：磁性納米制劑磁性納米制劑是利用外加磁場將載藥納米粒引導(dǎo)至靶區(qū)，屬于物理化學(xué)靶向制劑。它是通過應(yīng)用物理方法（如磁場）來改變制劑在體內(nèi)的分布，從而實現(xiàn)靶向給藥，故該選項正確。選項C：微乳微乳是一種被動靶向制劑，它是粒徑在10-100nm范圍內(nèi)的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，可被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬而濃集于肝、脾等單核-巨噬細(xì)胞豐富的組織，所以該選項不符合要求。選項D：免疫納米球免疫納米球是在納米球表面連接上抗體，抗體能夠與靶細(xì)胞表面的抗原特異性結(jié)合，從而使納米球能夠靶向并濃集于靶細(xì)胞，屬于主動靶向制劑，因此該選項也不符合要求。綜上，答案選B。6、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物學(xué)概念的理解，需要判斷每個選項與“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度”這一描述的匹配度。選項A：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要涉及藥物在肝臟和腸道之間的循環(huán)過程，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項不符合題意。選項B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量和速度。這與題干中“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度”的描述完全相符，所以該選項正確。選項C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，它反映的是藥物在體內(nèi)的消除速度，而不是主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項不符合題意。選項D：表觀分布容積表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它是一個理論容積，反映藥物在體內(nèi)的分布情況，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。7、可作為腸溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：B

【解析】本題考查腸溶衣材料的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：Poloxamer即泊洛沙姆，是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶、乳化等，并非腸溶衣材料。-選項B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它在胃酸中不溶解，但在腸液中能夠溶解，是常用的腸溶衣材料，該選項正確。-選項C：Carbomer即卡波姆，是一種高分子聚合物，主要用于凝膠劑、增稠劑等，不是腸溶衣材料。-選項D：EC即乙基纖維素，是一種成膜材料，一般用于緩控釋制劑的包衣，而非腸溶衣材料。綜上，答案選B。8、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達(dá)那唑

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。在給出的選項中，需要判斷哪個藥物具有雄甾烷母核且17位有甲基取代。-選項A：苯丙酸諾龍，它是一種蛋白同化激素類藥物，其母核結(jié)構(gòu)并非雄甾烷母核，所以A選項不符合要求。-選項B：黃體酮是孕激素類藥物，其母核是孕甾烷，并非雄甾烷母核，因此B選項也不正確。-選項C：甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有雄甾烷母核，并且在17位有甲基取代，與題目所描述的特征相符，所以C選項正確。-選項D：達(dá)那唑是一種人工合成的甾體雜環(huán)化合物，不是以雄甾烷為母核，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。9、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查服用阿托伐他汀時同服酮康唑?qū)е掳⑼蟹ニM紋肌溶解毒性增強(qiáng)的原因。選項A，題干中并未表明是與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生毒副作用，該選項與題干情況不符，所以A選項錯誤。選項B，同理，題干不是強(qiáng)調(diào)與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生毒副作用，該表述不符合本題的實際原因，所以B選項錯誤。選項C，題干中沒有體現(xiàn)出是代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性，不符合題意，所以C選項錯誤。選項D，酮康唑能夠抑制肝藥酶CYP3A4，當(dāng)與阿托伐他汀同時服用時，會致使合用藥物的代謝受到影響，使得阿托伐他汀在體內(nèi)的濃度升高，進(jìn)而毒副作用增強(qiáng)，這與題干中描述的現(xiàn)象原因相符，所以D選項正確。綜上，答案選D。10、以下附加劑在注射劑中的作用甘露醇

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查甘露醇在注射劑中的作用。我們來分析一下各個選項：-選項A：抑菌劑是用于抑制微生物生長繁殖、防止注射劑變質(zhì)的附加劑，常見的抑菌劑有苯酚、甲酚等，甘露醇并不具備抑菌的作用，所以選項A錯誤。-選項B：局麻劑是能在用藥局部產(chǎn)生麻醉作用的藥物，可減輕注射時的疼痛，例如鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因等，甘露醇沒有局部麻醉的效果，因此選項B錯誤。-選項C：在注射劑中，填充劑常用于凍干制劑，可改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性。甘露醇常作為填充劑使用，在注射用無菌粉末中，它可以使產(chǎn)品成型并保持一定的物理形態(tài)，所以選項C正確。-選項D：等滲調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)注射劑滲透壓使其與血漿滲透壓相等的附加劑，常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，甘露醇一般不用于調(diào)節(jié)等滲，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。11、阿昔洛韋

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項A，甾體是一類廣泛存在于自然界中的天然化學(xué)成分，很多甾體類化合物具有重要的生物活性，但阿昔洛韋并不屬于甾體結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。選項B，吩噻嗪環(huán)是一類含氮雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)，常見于一些抗精神病藥物等，阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)中并不包含吩噻嗪環(huán)，因此B選項錯誤。選項C，二氫吡啶環(huán)是某些藥物如鈣通道阻滯劑硝苯地平等的結(jié)構(gòu)特征，與阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)毫無關(guān)系，所以C選項錯誤。選項D，阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有鳥嘌呤環(huán)，它是鳥嘌呤的衍生物，能夠干擾病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，故D選項正確。綜上，答案選D。12、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同官能團(tuán)與醇類成酯及對脂溶性影響的相關(guān)知識。選項A，羥基是醇類的官能團(tuán)，它一般參與形成醚鍵等反應(yīng)，通常不是與醇類成酯的官能團(tuán)，所以不能使脂溶性因與醇成酯而增大，該選項不符合題意。選項B，硫醚是含硫的有機(jī)化合物的官能團(tuán)，它不具備與醇類成酯的典型化學(xué)性質(zhì)，也就不存在因與醇成酯而使脂溶性增大利于吸收的情況，該選項不符合題意。選項C，羧酸具有羧基（-COOH），羧基能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯類化合物。酯類一般比原來的羧酸和醇具有更高的脂溶性，有利于物質(zhì)的吸收，所以該選項符合題意。選項D，鹵素原子主要表現(xiàn)出取代、加成等反應(yīng)特性，一般不會與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)，也就無法通過這種方式使脂溶性增大，該選項不符合題意。綜上，可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是羧酸，答案選C。13、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉維酸

D.磷霉素

【答案】：B

【解析】本題主要考查屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物。選項A，舒巴坦是一種不可逆性競爭型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，本身抗菌活性較弱，并非單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項B，氨曲南屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，它對需氧革蘭陰性菌具有強(qiáng)大殺菌作用，并且具有低毒、與青霉素等無交叉過敏等優(yōu)點(diǎn)，所以該選項正確。選項C，克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能增強(qiáng)β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用，不屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項D，磷霉素其抗菌譜廣，作用機(jī)制為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的早期合成，并非單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。綜上，本題答案選B。14、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時間

B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間

C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間

D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間

【答案】：C

【解析】該題的正確答案是C選項。藥物有效期這一概念在醫(yī)藥領(lǐng)域有著明確的界定，一般而言，藥物的有效期是指藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間。A選項中藥物含量降解為原含量的25％所需要的時間并非有效期的定義；B選項，藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間通常是藥物的半衰期，并非有效期；D選項，藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間也不符合有效期的定義。所以經(jīng)過對各選項的分析，本題應(yīng)選C。15、適合于制成混懸型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述藥物的性質(zhì)特點(diǎn)，結(jié)合混懸型注射劑的制備要求來進(jìn)行分析。選項A混懸型注射劑是將不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。水中難溶且穩(wěn)定的藥物，適合制成混懸型注射劑。因為其難溶于水，若采用其他劑型可能無法有效分散和發(fā)揮藥效，而制成混懸型注射劑可以通過將藥物微粒均勻分散在介質(zhì)中，實現(xiàn)藥物的緩慢釋放和吸收，同時藥物本身穩(wěn)定也保證了制劑在儲存和使用過程中的質(zhì)量，故選項A正確。選項B水中易溶且穩(wěn)定的藥物，通常更適合制成溶液型注射劑。因為溶液型注射劑中藥物以分子或離子狀態(tài)均勻分散在溶劑中，具有良好的澄明度和穩(wěn)定性，能迅速發(fā)揮藥效，而制成混懸型注射劑反而增加了制備工藝的復(fù)雜性且無必要，所以選項B錯誤。選項C油中易溶且穩(wěn)定的藥物，一般會制成油溶液型注射劑。油溶液型注射劑能使藥物在油相中溶解并穩(wěn)定存在，同時可以延長藥物的作用時間，相比之下，不適合制成混懸型注射劑，因此選項C錯誤。選項D水中易溶且不穩(wěn)定的藥物，為了保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，往往會采用特殊的制劑技術(shù)來保護(hù)藥物，如制成粉針劑等，在臨用前再溶解。而混懸型注射劑并不適合此類藥物，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。16、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查在粉末直接壓片時，具備稀釋劑、黏合劑和崩解劑多種作用的輔料。選項A分析甲基纖維素主要用作黏合劑、增稠劑、助懸劑等，但它并不具有良好的稀釋作用和崩解作用，所以不能同時滿足作為稀釋劑、黏合劑和崩解劑這三種功能，故A選項不符合要求。選項B分析乙基纖維素常用作緩釋制劑的包衣材料、骨架材料等，它的主要功能并非作為稀釋劑、黏合劑和崩解劑來用于粉末直接壓片，因此B選項不正確。選項C分析微晶纖維素具有良好的流動性、可壓性，能增加藥物的可壓性，并且可以作為稀釋劑，填充藥物劑量的不足；同時它還能在一定程度上發(fā)揮黏合作用，使物料具有適當(dāng)?shù)酿ば员阌趬浩?；此外，微晶纖維素遇水膨脹，可起到崩解作用，能使片劑在體內(nèi)迅速崩解。所以微晶纖維素在粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用，C選項正確。選項D分析羥丙基纖維素主要用作黏合劑，雖然也有一定的增稠等作用，但在稀釋和崩解方面表現(xiàn)不如微晶纖維素全面，不能同時滿足三種作用，所以D選項不合適。綜上，本題的正確答案是C。17、下列關(guān)于硝酸甘油的敘述中錯誤的是

A.硝酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀

B.本品不宜以純品形式放置和運(yùn)輸

C.硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)

D.舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，3～5分鐘起效，半衰期約為42分鐘

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其正確性，進(jìn)而找出敘述錯誤的選項。選項A硝酸甘油具有揮發(fā)性，在保存和使用過程中容易揮發(fā)損失，同時它也能吸收水分子形成塑膠狀，該選項表述正確。選項B硝酸甘油性質(zhì)不穩(wěn)定，純品受撞擊、摩擦或遇高溫時易發(fā)生爆炸，所以不宜以純品形式放置和運(yùn)輸，通常會將其制成一定的制劑，如硝酸甘油片等，該選項表述正確。選項C硝酸甘油舌下含服時能通過口腔黏膜迅速吸收，直接進(jìn)入人體循環(huán)，可避免肝臟的首過效應(yīng)，起效較快，該選項表述正確。選項D硝酸甘油舌下含服后血藥濃度很快達(dá)峰，1-2分鐘起效，而不是3-5分鐘起效，其半衰期約為1-4分鐘，并非42分鐘，該選項表述錯誤。綜上，答案選D。18、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性，逐一分析判斷哪一種藥物符合題干所描述的特征。選項A：吲哚美辛吲哚美辛是一種非甾體抗炎藥，它并非前體藥物，可直接發(fā)揮藥理作用，且對環(huán)氧合酶-1和環(huán)氧合酶-2都有抑制作用，并非對環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用，所以該選項不符合題干要求。選項B：萘普生萘普生同樣為非甾體抗炎藥，其本身具有活性，不需要經(jīng)過肝臟代謝轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)來產(chǎn)生活性，也不具備題干中“經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性”這一特征，所以該選項也不正確。選項C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)過代謝后產(chǎn)生活性，不過它代謝后產(chǎn)生的活性物質(zhì)并非6-甲氧基-2-萘乙酸，不符合題干的描述，因此該選項也不符合題意。選項D：萘丁美酮萘丁美酮屬于前體藥物，它經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，并且對環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用，完全符合題干所描述的特征，所以該選項正確。綜上，答案選D。19、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)高效液相色譜法各參數(shù)的用途來逐一分析選項。選項A：主峰的保留時間在高效液相色譜法中，主峰的保留時間是用于組分鑒別的重要參數(shù)。不同的物質(zhì)在色譜柱中的保留行為不同，在相同的色譜條件下，每種物質(zhì)都有其特定的保留時間。通過將樣品中主峰的保留時間與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時間進(jìn)行對比，如果兩者一致，則可初步判斷樣品中含有該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所以主峰的保留時間可用于組分鑒別，該選項正確。選項B：主斑點(diǎn)的位置主斑點(diǎn)的位置是薄層色譜法中的概念，而不是高效液相色譜法。在薄層色譜中，不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同，從而在薄層板上移動的距離不同，形成不同位置的斑點(diǎn)，通過主斑點(diǎn)的位置來進(jìn)行物質(zhì)的鑒別，但這與高效液相色譜法無關(guān)，該選項錯誤。選項C：理論板數(shù)理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)，它反映了色譜柱對不同組分的分離能力。理論板數(shù)越高，說明色譜柱的分離效果越好，但它并不能直接用于組分的鑒別，該選項錯誤。選項D：信噪比信噪比主要用于衡量檢測信號的質(zhì)量，它是指信號強(qiáng)度與噪聲強(qiáng)度的比值。在高效液相色譜分析中，信噪比常用于評估檢測方法的靈敏度和可靠性，判斷檢測結(jié)果是否可靠，但不是用于組分鑒別的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。20、鈰量法中常用的滴定劑是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸鈰

D.亞硝酸鈉

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于鈰量法中常用滴定劑的選擇題。破題點(diǎn)在于了解鈰量法的基本概念以及常見滴定劑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：碘一般是碘量法中常用的物質(zhì)，并非鈰量法常用滴定劑，所以該選項錯誤。-選項B：高氯酸主要用于非水溶液滴定法，在鈰量法中并非常用的滴定劑，該選項錯誤。-選項C：硫酸鈰是鈰量法中常用的滴定劑，它具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，符合鈰量法滴定要求，該選項正確。-選項D：亞硝酸鈉常用于亞硝酸鈉滴定法，并非鈰量法的常用滴定劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。21、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查抑菌劑的相關(guān)知識。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：-A選項：氯化鈉通常用作等滲調(diào)節(jié)劑，主要作用是調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓基本相等，而非抑菌劑，所以A選項錯誤。-B選項：硫柳汞是一種常用的抑菌劑，能夠抑制微生物的生長和繁殖，起到防止藥物被微生物污染的作用，所以B選項正確。-C選項：甲基纖維素常作為增稠劑、助懸劑使用，可增加溶液的黏稠度，改善制劑的穩(wěn)定性和物理性質(zhì)，并非抑菌劑，所以C選項錯誤。-D選項：焦亞硫酸鈉是一種抗氧化劑，它可以防止藥物中的成分被氧化，維持藥物的穩(wěn)定性，不是抑菌劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。22、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

【答案】：B

【解析】本題主要考查阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中易在堿性水溶液中被水解的基團(tuán)。選項A，酰胺鍵具有一定穩(wěn)定性，一般情況下較難在堿性水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的不是酰胺鍵導(dǎo)致其在堿性水溶液中易水解，A選項錯誤。選項B，酯鍵在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，這使得它在堿性水溶液中容易被水解，B選項正確。選項C，酰亞胺鍵通常也具有相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，并非是導(dǎo)致阿托品在堿性水溶液中易水解的原因，C選項錯誤。選項D，環(huán)氧基在堿性條件下的反應(yīng)主要是開環(huán)等反應(yīng)，并非其水解的主要原因，且阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中導(dǎo)致水解的并非環(huán)氧基，D選項錯誤。綜上，答案選B。23、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系中主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系眾多亞型酶里，CYP3A4是最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。選項A中的CYPIA2、選項C中的CYP2A6、選項D中的CYP2D6均不屬于題干所描述的這一最主要的代謝亞型酶，因此本題正確答案是B。24、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查血漿蛋白結(jié)合率對藥物生物藥劑學(xué)過程的影響。血漿蛋白結(jié)合率是指藥物在血液中與血漿蛋白結(jié)合的程度。它對藥物的分布、代謝和排泄過程有著重要影響。選項B：分布：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，難以透過血管壁，限制了其在體內(nèi)的分布范圍。結(jié)合型藥物暫時失去活性，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用并分布到組織中。因此，血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的分布過程。選項C：代謝：藥物與血漿蛋白結(jié)合的狀態(tài)會影響其在肝臟等器官的代謝。結(jié)合型藥物不易被代謝酶作用，游離型藥物才能被代謝酶識別和代謝。血漿蛋白結(jié)合率的高低會改變游離型藥物的濃度，進(jìn)而影響藥物的代謝速度和程度。所以，血漿蛋白結(jié)合率會對藥物代謝產(chǎn)生影響。選項D：排泄：藥物主要通過腎臟排泄，游離型藥物可以通過腎小球濾過進(jìn)入尿液排出體外，而結(jié)合型藥物由于分子較大，不易通過腎小球濾過膜。血漿蛋白結(jié)合率的變化會影響游離型藥物的濃度，從而影響藥物的排泄過程。所以，血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的排泄。選項A：吸收：藥物的吸收主要取決于藥物的理化性質(zhì)、劑型、給藥途徑以及胃腸道的生理狀況等因素，與血漿蛋白結(jié)合率并無直接關(guān)聯(lián)。血漿蛋白結(jié)合率是藥物進(jìn)入血液循環(huán)后才發(fā)生的現(xiàn)象，而吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，在此過程中血漿蛋白結(jié)合率尚未發(fā)揮作用。所以，血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的吸收過程。綜上，答案選A。25、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

【答案】：A

【解析】本題考查藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。選項A，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品所制定的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品過程中，需按照企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行檢驗和質(zhì)量控制，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品出廠放行的直接依據(jù)，只有符合企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品才能放行出廠，故該選項正確。選項B，進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)是針對進(jìn)口藥品制定的，主要用于進(jìn)口藥品在我國境內(nèi)的注冊和監(jiān)管，并非國內(nèi)藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，所以該選項錯誤。選項C，國際藥典是國際上通用的藥典標(biāo)準(zhǔn)，它為藥品質(zhì)量控制提供了一些參考和指導(dǎo)，但并非我國藥品出廠放行的直接標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，我國藥品放行有自身明確的標(biāo)準(zhǔn)體系，所以該選項錯誤。選項D，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)，但企業(yè)在實際生產(chǎn)中會依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定更為具體的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)，并按照企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行出廠檢驗和放行，所以國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不是藥品出廠放行的直接標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。26、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

【答案】：B

【解析】本題主要考查常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料。選項A，聚乙烯醇（PVA）常用于成膜材料、增稠劑、乳化劑等，并非常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料。選項B，聚乙二醇（PEG）具有良好的水溶性，能與水任意比例混合，且性質(zhì)穩(wěn)定，是常用的栓劑基質(zhì)的水溶性材料，該選項正確。選項C，交聯(lián)聚維酮（PVPP）常用作崩解劑，可促進(jìn)片劑在體內(nèi)的崩解和藥物釋放，并非栓劑基質(zhì)材料。選項D，聚乳酸-羥乙酸（PLGA）是一種可生物降解的高分子材料，常用于制備藥物緩釋微球、納米粒等，不是栓劑基質(zhì)的水溶性材料。綜上，答案選B。27、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)纈沙坦的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來逐一分析各選項。選項A：含有四氮唑結(jié)構(gòu)纈沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有四氮唑結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)賦予了纈沙坦獨(dú)特的藥理活性和作用機(jī)制，能夠特異性地與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的生理作用，達(dá)到降低血壓的效果，所以選項A正確。選項B：含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)二氫吡啶結(jié)構(gòu)是一類常見的藥物結(jié)構(gòu)特征，典型代表藥物如硝苯地平、氨氯地平等，它們屬于鈣通道阻滯劑，與纈沙坦的作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)完全不同，所以選項B錯誤。選項C：含脯氨酸結(jié)構(gòu)含脯氨酸結(jié)構(gòu)的藥物常見于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，如卡托普利等，這類藥物通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性來發(fā)揮降壓作用，與纈沙坦的結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制均不相符，所以選項C錯誤。選項D：含多氫萘結(jié)構(gòu)含多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物在臨床上也有特定的應(yīng)用，但并非纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。28、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因為

A.加入助溶劑

B.加入增溶劑

C.潛溶現(xiàn)象

D.制成共晶

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項所涉及的概念，判斷苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大的原因。選項A：加入助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。題干中并未提及加入了助溶劑，所以該選項不符合題意。選項B：加入增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可在水或非水溶劑中增加難溶性藥物溶解度。但題干未表明是通過加入增溶劑來提高苯巴比妥的溶解度，所以該選項也不正確。選項C：潛溶現(xiàn)象當(dāng)混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種混合溶劑稱為潛溶劑。乙醇是常用的潛溶劑之一，90%乙醇是苯巴比妥的一種潛溶劑，苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大正是由于潛溶現(xiàn)象，所以該選項正確。選項D：制成共晶藥物共晶是藥物活性成分與共晶形成物在氫鍵或其他非共價鍵作用下形成的晶體。題干中沒有提到制成共晶這一情況，因此該選項錯誤。綜上，答案選C。29、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對含有二苯并氮化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物的認(rèn)識。下面對各選項進(jìn)行具體分析：-選項A：苯巴比妥是巴比妥類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有二苯并氮結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合要求。-選項B：苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)也不具備二苯并氮結(jié)構(gòu)，因此該選項也不正確。-選項C：加巴噴丁是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)同樣不包含二苯并氮結(jié)構(gòu)，所以該選項也被排除。-選項D：卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮，符合題干要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。30、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析題目，本題主要考查乳劑放置過程中出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。乳劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。接著看各選項：-A選項：當(dāng)分散相乳滴電位降低時，乳滴間的排斥力減小，容易發(fā)生聚集形成絮狀物，從而導(dǎo)致絮凝現(xiàn)象，所以分散相乳滴電位降低是引起乳劑不穩(wěn)定的一個重要原因，該選項正確。-B選項：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非題目所著重討論的絮凝等情況，所以該選項不符合題意。-C選項：乳化劑類型改變可能會對乳劑的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，但通常不是導(dǎo)致絮凝這種特定不穩(wěn)定現(xiàn)象的直接原因，所以該選項不正確。-D選項：乳化劑失去乳化作用主要會使乳劑出現(xiàn)破乳等嚴(yán)重的不穩(wěn)定情況，和絮凝現(xiàn)象的直接關(guān)聯(lián)不大，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的特點(diǎn)，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A靶向制劑是指藥物與載體結(jié)合或被載體包裹，能將藥物直接定位于靶區(qū)，使藥物濃集于病變部位，提高局部的藥物濃度，從而提高藥效。所以選項A正確。選項B由于靶向制劑可以使藥物濃集于病變部位，減少了藥物在非靶組織或器官中的分布，從而降低了藥物對正常組織和器官的毒副作用，提高了藥品的安全性。因此選項B正確。選項C靶向制劑可以提高藥物的療效和安全性，減少藥物的不良反應(yīng)，使得患者在用藥過程中更加舒適，更愿意配合治療，進(jìn)而改善病人的用藥順應(yīng)性。所以選項C正確。選項D靶向制劑的主要優(yōu)勢在于將藥物精準(zhǔn)遞送至靶部位，而不是提高釋藥速度。提高釋藥速度并不是靶向制劑的主要特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)。因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。2、給藥方案設(shè)計的一般原則包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案

C.對于表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，需要制定個體化給藥方案

D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測

【答案】：ABCD3、以下通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有

A.氫氧化鋁

B.二巰基丁二酸鈉

C.氫氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的藥理作用來判斷其是否通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮作用。選項A：氫氧化鋁氫氧化鋁是一種抗酸藥，它可以中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸等癥狀，并非通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮藥理作用。選項B：二巰基丁二酸鈉二巰基丁二酸鈉是一種金屬解毒藥，它能與多種金屬離子結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而促進(jìn)金屬離子的排出，達(dá)到解毒的目的，其作用機(jī)制并非影響轉(zhuǎn)運(yùn)體。選項C：氫氯噻嗪氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，它主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端，通過抑制此處的鈉-氯同向轉(zhuǎn)運(yùn)體，減少對氯化鈉的重吸收，增加水和電解質(zhì)的排出，從而發(fā)揮利尿作用，是通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的，該選項正確。選項D：左旋咪唑左旋咪唑是一種廣譜驅(qū)腸蟲藥，它能選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產(chǎn)生，使蟲體肌肉麻痹而隨糞便排出體外，并非通過影響轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮作用。綜上，答案選C。4、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有

A.左氧氟沙星

B.環(huán)丙沙星

C.諾氟沙星

D.司帕沙星

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物的相關(guān)知識。選項A：左氧氟沙星左氧氟沙星是喹諾酮類抗菌藥，但在其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有環(huán)丙基，所以選項A不符合題意。選項B：環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基，它屬于喹諾酮類藥物，是臨床常用的抗菌藥物之一，因此選項B符合題意。選項C：諾氟沙星諾氟沙星是喹諾酮類的代表藥物，但它的結(jié)構(gòu)中沒有環(huán)丙基，所以選項C不符合題意。選項D：司帕沙星司帕沙星同樣屬于喹諾酮類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)包含環(huán)丙基，具有廣譜抗菌作用，所以選項D符合題意。綜上，結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有環(huán)丙沙星和司帕沙星，答案選BD。5、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型。選項A嘧啶類藥物通常不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘧啶類在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類藥物，這類藥物通過干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝過程來發(fā)揮作用，并非是通過烷化作用影響腫瘤細(xì)胞，所以選項A符合題意。選項B嘌呤類同樣不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘌呤類也是常見的抗代謝類抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內(nèi)與正常代謝物競爭相關(guān)的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖，并非通過烷化作用，所以選項B符合題意。選項C氮芥類是典型的烷化劑類抗腫瘤藥物。該類藥物含有氮芥基，能在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類）中含有豐富電子的基團(tuán)（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）發(fā)生共價結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以選項C不符合題意。選項D紫杉醇類藥物也不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。紫杉醇類主要是通過促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細(xì)胞有絲分裂停止，達(dá)到抗腫瘤的目的，并非通過烷化作用來抑制腫瘤細(xì)胞，所以選項D符合題意。綜上，答案選ABD。6、關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是

A.可降低激動劑的最大效應(yīng)

B.與受體具有高的親和力

C.具有激動劑與拮抗劑兩重性

D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用

【答案】：BCD

【解析】本題可依據(jù)受體部分激動劑的特性，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A受體部分激動劑不能降低激動劑的最大效應(yīng)。當(dāng)激動劑與部分激動劑同時存在時，在低劑量時二者可產(chǎn)生協(xié)同作用，隨著部分激動劑劑量的增加，會競爭性地與受體結(jié)合，可表現(xiàn)出拮抗激動劑的作用，但不會降低激動劑的最大效應(yīng)。所以選項A論述錯誤。選項B受體部分激動劑與受體具有高的親和力，能夠與受體結(jié)合，只是其內(nèi)在活性較弱，不能產(chǎn)生完全激動劑那樣的最大效應(yīng)。因此，選項B論述正確。選項C受體部分激動劑具有激動劑與拮抗劑兩重性。在沒有激動劑存在時，它可以與受體結(jié)合產(chǎn)生一定的激動效應(yīng)；而當(dāng)有激動劑同時存在時，它會與激動劑競爭受體，表現(xiàn)出拮抗激動劑的作用。所以，選項C論述正確。選項D激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用。這是因為在低劑量時，部分激動劑與受體結(jié)合產(chǎn)生的效應(yīng)可以與激動劑的效應(yīng)相加，從而增強(qiáng)整體的藥理效應(yīng)。所以，選項D論述正確。綜上，答案選BCD。7、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為

A.一個氮原子的堿性中心

B.苯環(huán)

C.苯并咪唑環(huán)

D.萘環(huán)

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)鎮(zhèn)痛藥物分子的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)相關(guān)知識對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：一個氮原子的堿性中心是鎮(zhèn)痛藥物分子中常見且重要的結(jié)構(gòu)特征之一，氮原子的堿性中心可以與體內(nèi)相應(yīng)的受體結(jié)合，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以選項A正確。選項B：苯環(huán)也是鎮(zhèn)痛藥物分子中較為關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)部分，苯環(huán)的存在對于藥物與受體的特異性結(jié)合等方面有著重要意義，能夠影響藥物的活性和作用機(jī)制，所以選項B正確。選項C：苯并咪唑環(huán)并非是鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)，不是普遍存在于各類鎮(zhèn)痛藥物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，所以選項C錯誤。選項D：萘環(huán)同樣不是鎮(zhèn)痛藥物分子必須具備的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)，不是構(gòu)成鎮(zhèn)痛藥物發(fā)揮作用的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)，所以選項D錯誤。綜上，答案選AB。8、關(guān)