STR技術(shù)基礎(chǔ)知識單選題100道及答案1.STR技術(shù)中，用于擴(kuò)增特定STR位點(diǎn)的是以下哪種技術(shù)？A.免疫熒光技術(shù)B.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）C.電泳技術(shù)D.基因測序技術(shù)答案：B。解析：PCR技術(shù)可用于擴(kuò)增特定的STR位點(diǎn)，免疫熒光主要用于抗原抗體檢測，電泳用于分離DNA片段，基因測序是確定DNA序列，所以選B。2.以下關(guān)于STR位點(diǎn)的說法，正確的是？A.STR位點(diǎn)長度固定不變B.不同個(gè)體的同一STR位點(diǎn)重復(fù)次數(shù)相同C.STR位點(diǎn)存在于線粒體DNA上D.STR位點(diǎn)是短串聯(lián)重復(fù)序列答案：D。解析：STR是短串聯(lián)重復(fù)序列，其長度可變，不同個(gè)體同一STR位點(diǎn)重復(fù)次數(shù)通常不同，主要存在于核DNA上，并非線粒體DNA，所以選D。3.在STR分型檢測中，常用的檢測方法是？A.比色法B.紫外分光光度法C.毛細(xì)管電泳法D.高效液相色譜法答案：C。解析：毛細(xì)管電泳法常用于STR分型檢測，比色法多用于物質(zhì)含量測定，紫外分光光度法測核酸濃度等，高效液相色譜用于化合物分離分析，所以選C。4.一個(gè)STR位點(diǎn)由幾個(gè)堿基組成的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成？A.1-2個(gè)B.3-7個(gè)C.8-10個(gè)D.11-15個(gè)答案：B。解析：STR位點(diǎn)的核心序列一般由3-7個(gè)堿基組成，所以選B。5.STR技術(shù)在法醫(yī)學(xué)中主要用于？A.疾病診斷B.藥物研發(fā)C.個(gè)體識別和親子鑒定D.基因治療答案：C。解析：STR技術(shù)在法醫(yī)學(xué)主要用于個(gè)體識別和親子鑒定，疾病診斷、藥物研發(fā)、基因治療不是其在法醫(yī)學(xué)的主要用途，所以選C。6.以下哪種因素不會(huì)影響STR擴(kuò)增結(jié)果？A.引物濃度B.模板DNA的質(zhì)量C.反應(yīng)體系的pH值D.實(shí)驗(yàn)室的溫度答案：D。解析：引物濃度、模板DNA質(zhì)量、反應(yīng)體系pH值都會(huì)影響STR擴(kuò)增結(jié)果，實(shí)驗(yàn)室溫度不是直接影響因素，PCR反應(yīng)有特定溫度設(shè)置，所以選D。7.STR分型圖譜中，峰的高度代表？A.STR位點(diǎn)的長度B.該等位基因的拷貝數(shù)C.核心序列的種類D.樣本的純度答案：B。解析：峰的高度代表該等位基因的拷貝數(shù)，峰的位置代表STR位點(diǎn)長度，與核心序列種類、樣本純度無關(guān)，所以選B。8.在STR分析中，雜合子個(gè)體的電泳圖譜會(huì)顯示？A.一個(gè)峰B.兩個(gè)峰C.三個(gè)峰D.四個(gè)峰答案：B。解析：雜合子個(gè)體有兩個(gè)不同的等位基因，電泳圖譜會(huì)顯示兩個(gè)峰，純合子顯示一個(gè)峰，所以選B。9.STR技術(shù)中，用于標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物的是？A.放射性同位素B.熒光染料C.生物素D.酶答案：B。解析：STR技術(shù)中常用熒光染料標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物，放射性同位素使用少且有危害，生物素和酶不是用于標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物的，所以選B。10.以下關(guān)于STR位點(diǎn)遺傳特性的描述，錯(cuò)誤的是？A.遵循孟德爾遺傳定律B.子代的STR位點(diǎn)一半來自父親，一半來自母親C.可以通過線粒體遺傳D.具有高度多態(tài)性答案：C。解析：STR位點(diǎn)主要存在于核DNA，遵循孟德爾遺傳定律，子代一半來自父方一半來自母方，具有高度多態(tài)性，不是通過線粒體遺傳，所以選C。11.進(jìn)行STR擴(kuò)增時(shí)，退火溫度主要影響？A.引物與模板的結(jié)合B.DNA聚合酶的活性C.模板DNA的變性D.擴(kuò)增產(chǎn)物的延伸答案：A。解析：退火溫度主要影響引物與模板的結(jié)合，DNA聚合酶活性受溫度等綜合影響但退火溫度主要影響引物結(jié)合，模板變性是高溫階段，擴(kuò)增產(chǎn)物延伸有合適溫度，所以選A。12.STR分型結(jié)果的準(zhǔn)確性與以下哪個(gè)因素關(guān)系最??？A.檢測儀器的精度B.操作人員的技術(shù)水平C.樣本采集的時(shí)間D.數(shù)據(jù)分析軟件的可靠性答案：C。解析：檢測儀器精度、操作人員技術(shù)水平、數(shù)據(jù)分析軟件可靠性都對STR分型結(jié)果準(zhǔn)確性有較大影響，樣本采集時(shí)間關(guān)系相對最小，所以選C。13.一個(gè)STR位點(diǎn)的等位基因指的是？A.不同的核心序列B.不同長度的重復(fù)序列C.不同的引物D.不同的DNA聚合酶答案：B。解析：等位基因指同一基因座位上不同長度的重復(fù)序列，核心序列一般固定，引物和DNA聚合酶與等位基因概念無關(guān)，所以選B。14.在法醫(yī)學(xué)STR鑒定中，多個(gè)STR位點(diǎn)聯(lián)合分析的目的是？A.提高檢測速度B.降低檢測成本C.增加個(gè)體識別的準(zhǔn)確性D.簡化操作流程答案：C。解析：多個(gè)STR位點(diǎn)聯(lián)合分析可增加個(gè)體識別的準(zhǔn)確性，與提高檢測速度、降低成本、簡化流程關(guān)系不大，所以選C。15.STR技術(shù)中，DNA聚合酶的主要作用是？A.使模板DNA變性B.結(jié)合引物C.催化dNTP合成DNA鏈D.切割DNA片段答案：C。解析：DNA聚合酶催化dNTP合成DNA鏈，模板DNA變性靠高溫，引物結(jié)合有合適溫度條件，切割DNA片段是限制性內(nèi)切酶的作用，所以選C。16.以下哪種樣本不適合用于STR分析？A.血液B.毛發(fā)（含毛囊）C.指甲D.已腐敗的組織答案：D。解析：血液、毛發(fā)（含毛囊）、指甲都可用于STR分析，已腐敗組織DNA降解嚴(yán)重，不適合，所以選D。17.STR分型中，峰的寬度主要反映？A.樣本的濃度B.檢測儀器的分辨率C.STR位點(diǎn)的長度D.引物的特異性答案：B。解析：峰的寬度主要反映檢測儀器的分辨率，與樣本濃度、STR位點(diǎn)長度、引物特異性關(guān)系不大，所以選B。18.在STR擴(kuò)增體系中，dNTP的作用是？A.提供能量B.作為合成DNA的原料C.調(diào)節(jié)pH值D.抑制酶的活性答案：B。解析：dNTP作為合成DNA的原料，不是提供能量，不調(diào)節(jié)pH值，也不抑制酶活性，所以選B。19.關(guān)于STR技術(shù)的應(yīng)用，以下說法錯(cuò)誤的是？A.可用于腫瘤的早期診斷B.可用于動(dòng)植物的親緣關(guān)系鑒定C.可用于骨髓移植后的嵌合狀態(tài)監(jiān)測D.可用于群體遺傳學(xué)研究答案：A。解析：STR技術(shù)可用于動(dòng)植物親緣關(guān)系鑒定、骨髓移植后嵌合狀態(tài)監(jiān)測、群體遺傳學(xué)研究，一般不用于腫瘤早期診斷，所以選A。20.STR位點(diǎn)的多態(tài)性主要是由于？A.基因突變B.染色體易位C.重復(fù)序列拷貝數(shù)的差異D.基因重組答案：C。解析：STR位點(diǎn)多態(tài)性主要是重復(fù)序列拷貝數(shù)差異，基因突變、染色體易位、基因重組不是主要原因，所以選C。21.在STR分析中，內(nèi)標(biāo)物的作用是？A.增加樣本的濃度B.校正電泳過程中的遷移率變化C.提高擴(kuò)增效率D.標(biāo)記特定的STR位點(diǎn)答案：B。解析：內(nèi)標(biāo)物校正電泳過程中的遷移率變化，不增加樣本濃度、不提高擴(kuò)增效率、不標(biāo)記特定STR位點(diǎn)，所以選B。22.以下關(guān)于STR技術(shù)操作流程，順序正確的是？A.樣本采集-DNA提取-STR擴(kuò)增-電泳檢測-數(shù)據(jù)分析B.DNA提取-樣本采集-STR擴(kuò)增-電泳檢測-數(shù)據(jù)分析C.樣本采集-STR擴(kuò)增-DNA提取-電泳檢測-數(shù)據(jù)分析D.樣本采集-DNA提取-電泳檢測-STR擴(kuò)增-數(shù)據(jù)分析答案：A。解析：正確順序是樣本采集-DNA提取-STR擴(kuò)增-電泳檢測-數(shù)據(jù)分析，所以選A。23.STR技術(shù)中，引物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵因素不包括？A.引物的長度B.引物的GC含量C.引物的來源D.引物的特異性答案：C。解析：引物設(shè)計(jì)關(guān)鍵因素包括長度、GC含量、特異性，引物來源不是關(guān)鍵因素，所以選C。24.當(dāng)STR分型圖譜中出現(xiàn)異常峰時(shí)，可能的原因是？A.反應(yīng)體系中dNTP過量B.引物二聚體形成C.DNA聚合酶活性過高D.模板DNA濃度過低答案：B。解析：異常峰可能是引物二聚體形成，dNTP過量、DNA聚合酶活性過高、模板DNA濃度過低一般不會(huì)直接導(dǎo)致異常峰，所以選B。25.STR技術(shù)在人類學(xué)研究中的應(yīng)用主要是？A.研究人類的起源和遷徙B.治療人類的遺傳疾病C.開發(fā)新的藥物D.提高人類的智力水平答案：A。解析：STR技術(shù)在人類學(xué)研究用于研究人類起源和遷徙，不是治療遺傳疾病、開發(fā)藥物、提高智力水平，所以選A。26.在STR擴(kuò)增反應(yīng)中，延伸時(shí)間主要根據(jù)？A.模板DNA的長度B.引物的長度C.dNTP的濃度D.DNA聚合酶的種類答案：A。解析：延伸時(shí)間主要根據(jù)模板DNA的長度，與引物長度、dNTP濃度、DNA聚合酶種類關(guān)系不大，所以選A。27.以下哪種情況會(huì)導(dǎo)致STR分型結(jié)果出現(xiàn)雜峰？A.樣本中存在雜質(zhì)B.反應(yīng)體系pH值合適C.引物濃度過低D.擴(kuò)增循環(huán)數(shù)過少答案：A。解析：樣本中存在雜質(zhì)會(huì)導(dǎo)致雜峰，反應(yīng)體系pH值合適是正常條件，引物濃度過低可能擴(kuò)增不出或峰弱，擴(kuò)增循環(huán)數(shù)過少產(chǎn)物少，所以選A。28.STR位點(diǎn)的穩(wěn)定性是指？A.其核心序列不發(fā)生變化B.不同個(gè)體的該位點(diǎn)相同C.該位點(diǎn)在世代傳遞中保持不變D.其長度不隨時(shí)間改變答案：C。解析：STR位點(diǎn)穩(wěn)定性指在世代傳遞中保持不變，核心序列可能有微小變異，不同個(gè)體位點(diǎn)有差異，長度可變，所以選C。29.在STR分析中，對電泳結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)分析時(shí)，首先要進(jìn)行的步驟是？A.確定峰的位置B.計(jì)算峰的面積C.分析峰的高度D.判斷峰的形狀答案：A。解析：數(shù)據(jù)分析首先確定峰的位置，再分析其他參數(shù)，所以選A。30.STR技術(shù)中，PCR反應(yīng)的延伸溫度一般為？A.50-55℃B.60-65℃C.70-75℃D.80-85℃答案：C。解析：PCR反應(yīng)延伸溫度一般為70-75℃，50-55℃是退火溫度范圍，所以選C。31.以下關(guān)于STR位點(diǎn)命名的說法，正確的是？A.根據(jù)發(fā)現(xiàn)的先后順序命名B.根據(jù)其所在染色體的位置命名C.根據(jù)核心序列的堿基組成命名D.根據(jù)樣本的來源命名答案：B。解析：STR位點(diǎn)根據(jù)其所在染色體的位置命名，不是根據(jù)發(fā)現(xiàn)先后、核心序列堿基組成、樣本來源命名，所以選B。32.在STR擴(kuò)增過程中，若引物濃度過高，可能會(huì)導(dǎo)致？A.擴(kuò)增產(chǎn)物減少B.引物二聚體增多C.模板DNA降解D.DNA聚合酶失活答案：B。解析：引物濃度過高會(huì)導(dǎo)致引物二聚體增多，不會(huì)使擴(kuò)增產(chǎn)物減少、模板DNA降解、DNA聚合酶失活，所以選B。33.STR分型結(jié)果中，純合子個(gè)體的兩個(gè)等位基因？A.長度相同B.核心序列不同C.拷貝數(shù)不同D.堿基組成完全不同答案：A。解析：純合子個(gè)體兩個(gè)等位基因長度相同，核心序列一般相同，拷貝數(shù)情況不是其特征，堿基組成有相同部分，所以選A。34.以下哪種物質(zhì)可以提高STR擴(kuò)增的特異性？A.DMSOB.甘油C.牛血清白蛋白（BSA）D.甲酰胺答案：C。解析：牛血清白蛋白（BSA）可提高STR擴(kuò)增的特異性，DMSO、甘油、甲酰胺有其他作用但不是主要提高特異性，所以選C。35.在法醫(yī)學(xué)STR鑒定中，通常需要分析多少個(gè)STR位點(diǎn)才能達(dá)到較高的個(gè)體識別率？A.3-5個(gè)B.6-8個(gè)C.9-12個(gè)D.13-16個(gè)答案：D。解析：法醫(yī)學(xué)STR鑒定通常分析13-16個(gè)STR位點(diǎn)達(dá)到較高個(gè)體識別率，所以選D。36.STR技術(shù)中，模板DNA的量過少會(huì)導(dǎo)致？A.擴(kuò)增產(chǎn)物濃度過高B.出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增失敗或峰信號弱D.引物結(jié)合不穩(wěn)定答案：C。解析：模板DNA量過少會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增失敗或峰信號弱，不會(huì)使擴(kuò)增產(chǎn)物濃度過高、出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增，引物結(jié)合有合適條件，所以選C。37.在STR分型圖譜中，相鄰峰之間的距離主要反映？A.樣本的純度B.STR位點(diǎn)的等位基因差異C.檢測儀器的靈敏度D.擴(kuò)增體系的穩(wěn)定性答案：B。解析：相鄰峰之間距離主要反映STR位點(diǎn)的等位基因差異，與樣本純度、檢測儀器靈敏度、擴(kuò)增體系穩(wěn)定性關(guān)系不大，所以選B。38.STR技術(shù)中，反應(yīng)緩沖液的主要作用是？A.提供反應(yīng)所需的離子環(huán)境B.使DNA聚合酶變性C.增加模板DNA的濃度D.切割引物答案：A。解析：反應(yīng)緩沖液提供反應(yīng)所需的離子環(huán)境，不會(huì)使DNA聚合酶變性、增加模板DNA濃度、切割引物，所以選A。39.以下關(guān)于STR技術(shù)與傳統(tǒng)DNA指紋技術(shù)的比較，錯(cuò)誤的是？A.STR技術(shù)分辨率更高B.傳統(tǒng)DNA指紋技術(shù)操作更簡單C.STR技術(shù)所需樣本量更少D.傳統(tǒng)DNA指紋技術(shù)多態(tài)性較低答案：B。解析：STR技術(shù)分辨率高、所需樣本量少，傳統(tǒng)DNA指紋技術(shù)多態(tài)性低，且STR技術(shù)操作相對簡單，所以選B。40.在STR擴(kuò)增反應(yīng)中，變性步驟的目的是？A.使引物與模板結(jié)合B.激活DNA聚合酶C.使模板DNA雙鏈解開D.合成DNA鏈答案：C。解析：變性步驟使模板DNA雙鏈解開，引物結(jié)合是退火步驟，激活DNA聚合酶有合適條件，合成DNA鏈?zhǔn)茄由觳襟E，所以選C。41.用于STR分析的樣本，在保存時(shí)應(yīng)注意？A.高溫保存B.暴露在空氣中C.避免DNA降解D.不進(jìn)行任何處理答案：C。解析：樣本保存應(yīng)避免DNA降解，高溫、暴露在空氣中會(huì)加速DNA降解，要適當(dāng)處理保存，所以選C。42.STR位點(diǎn)的多態(tài)信息含量（PIC）越高，說明？A.該位點(diǎn)的變異程度越低B.該位點(diǎn)用于個(gè)體識別的價(jià)值越低C.該位點(diǎn)在群體中的分布越均勻D.該位點(diǎn)的穩(wěn)定性越差答案：C。解析：多態(tài)信息含量（PIC）越高，說明該位點(diǎn)在群體中分布越均勻，變異程度高，用于個(gè)體識別價(jià)值高，與穩(wěn)定性無關(guān)，所以選C。43.在STR分型中，若出現(xiàn)雙峰高度差異過大，可能的原因是？A.樣本DNA存在降解B.反應(yīng)體系中dNTP不足C.引物特異性過高D.檢測儀器故障答案：A。解析：樣本DNA存在降解會(huì)導(dǎo)致雙峰高度差異過大，dNTP不足可能產(chǎn)物少，引物特異性過高是好現(xiàn)象，檢測儀器故障可能有其他表現(xiàn)，所以選A。44.STR技術(shù)中，選擇合適的引物對的關(guān)鍵是？A.引物的顏色B.引物的價(jià)格C.引物與模板的互補(bǔ)性D.引物的生產(chǎn)廠家答案：C。解析：選擇引物對關(guān)鍵是引物與模板的互補(bǔ)性，與顏色、價(jià)格、生產(chǎn)廠家無關(guān)，所以選C。45.以下關(guān)于STR分析中樣本預(yù)處理的說法，錯(cuò)誤的是？A.去除雜質(zhì)B.提高DNA的純度C.增加樣本的體積D.使DNA釋放出來答案：C。解析：樣本預(yù)處理去除雜質(zhì)、提高DNA純度、使DNA釋放出來，不增加樣本體積，所以選C。46.在STR擴(kuò)增體系中，Mg2?的主要作用是？A.調(diào)節(jié)pH值B.作為DNA聚合酶的激活劑C.使模板DNA變性D.結(jié)合引物答案：B。解析：Mg2?作為DNA聚合酶的激活劑，不調(diào)節(jié)pH值，模板DNA變性靠高溫，引物結(jié)合有合適溫度，所以選B。47.STR分型結(jié)果的報(bào)告中，除了列出等位基因信息外，還應(yīng)包含？A.樣本的采集地點(diǎn)B.檢測人員的個(gè)人喜好C.分析方法和結(jié)果的可靠性說明D.樣本的顏色答案：C。解析：STR分型結(jié)果報(bào)告除等位基因信息外，應(yīng)包含分析方法和結(jié)果的可靠性說明，樣本采集地點(diǎn)、檢測人員個(gè)人喜好、樣本顏色與結(jié)果報(bào)告核心內(nèi)容無關(guān)，所以選C。48.若STR擴(kuò)增后電泳結(jié)果顯示條帶模糊，可能是由于？A.電泳時(shí)間過短B.電壓過低C.樣本中DNA濃度過高D.凝膠濃度過高答案：C。解析：樣本中DNA濃度過高會(huì)使電泳條帶模糊，電泳時(shí)間過短條帶可能跑不開，電壓過低條帶移動(dòng)慢，凝膠濃度過高影響條帶分離情況但一般不是模糊，所以選C。49.以下關(guān)于STR位點(diǎn)的遺傳穩(wěn)定性，描述正確的是？A.只在男性中穩(wěn)定遺傳B.只在女性中穩(wěn)定遺傳C.在親子代間穩(wěn)定遺傳D.隔代遺傳不穩(wěn)定答案：C。解析：STR位點(diǎn)在親子代間穩(wěn)定遺傳，并非只在男性或女性中，且隔代也遵循遺傳規(guī)律，所以選C。50.在STR技術(shù)中，使用熒光標(biāo)記引物的優(yōu)勢不包括？A.靈敏度高B.可同時(shí)檢測多個(gè)位點(diǎn)C.操作簡單D.能直接觀察到顏色變化答案：D。解析：熒光標(biāo)記引物靈敏度高、可同時(shí)檢測多個(gè)位點(diǎn)、操作相對簡單，但不能直接觀察到顏色變化，需儀器檢測熒光信號，所以選D。51.進(jìn)行STR分析時(shí)，對樣本進(jìn)行定量的目的是？A.確定樣本的來源B.控制擴(kuò)增反應(yīng)中模板DNA的量C.分析樣本的純度D.檢測樣本中的雜質(zhì)答案：B。解析：樣本定量目的是控制擴(kuò)增反應(yīng)中模板DNA的量，不是確定樣本來源、分析純度、檢測雜質(zhì)，所以選B。52.STR分型圖譜中，峰的對稱性不佳可能是因?yàn)?？A.樣本中DNA含量均勻B.電泳條件穩(wěn)定C.存在非特異性擴(kuò)增D.引物濃度適中答案：C。解析：存在非特異性擴(kuò)增會(huì)使峰的對稱性不佳，樣本DNA含量均勻、電泳條件穩(wěn)定、引物濃度適中是好的情況，不會(huì)導(dǎo)致峰對稱性問題，所以選C。53.以下哪種情況會(huì)使STR技術(shù)的個(gè)體識別準(zhǔn)確性降低？A.增加檢測的STR位點(diǎn)數(shù)量B.樣本受到污染C.優(yōu)化引物設(shè)計(jì)D.提高檢測儀器的精度答案：B。解析：樣本受到污染會(huì)使個(gè)體識別準(zhǔn)確性降低，增加檢測位點(diǎn)、優(yōu)化引物設(shè)計(jì)、提高檢測儀器精度都會(huì)提高準(zhǔn)確性，所以選B。54.STR技術(shù)中，PCR反應(yīng)的循環(huán)次數(shù)一般為？A.5-10次B.15-20次C.25-35次D.40-45次答案：C。解析：PCR反應(yīng)循環(huán)次數(shù)一般為25-35次，次數(shù)過少產(chǎn)物不足，過多可能有非特異性擴(kuò)增，所以選C。55.在STR分析中，對于混合樣本的處理，關(guān)鍵是？A.確定樣本的采集時(shí)間B.區(qū)分不同個(gè)體的等位基因C.增加樣本的體積D.改變反應(yīng)體系的pH值答案：B。解析：混合樣本處理關(guān)鍵是區(qū)分不同個(gè)體的等位基因，與采集時(shí)間、樣本體積、反應(yīng)體系pH值關(guān)系不大，所以選B。56.STR位點(diǎn)的變異主要發(fā)生在？A.核心序列內(nèi)部B.核心序列與側(cè)翼序列交界處C.側(cè)翼序列D.整個(gè)STR區(qū)域隨機(jī)發(fā)生答案：B。解析：STR位點(diǎn)變異主要發(fā)生在核心序列與側(cè)翼序列交界處，不是核心序列內(nèi)部、側(cè)翼序列或隨機(jī)發(fā)生，所以選B。57.若STR擴(kuò)增產(chǎn)物的濃度過低，可采取的措施是？A.減少引物的用量B.降低退火溫度C.減少模板DNA的量D.增加循環(huán)次數(shù)答案：D。解析：增加循環(huán)次數(shù)可提高擴(kuò)增產(chǎn)物濃度，減少引物用量、降低退火溫度、減少模板DNA量都不利于提高產(chǎn)物濃度，所以選D。58.以下關(guān)于STR技術(shù)在動(dòng)植物育種中的應(yīng)用，說法正確的是？A.只能用于動(dòng)物育種B.只能用于植物育種C.可用于動(dòng)植物親緣關(guān)系鑒定和品種純度檢測D.與動(dòng)植物育種無關(guān)答案：C。解析：STR技術(shù)可用于動(dòng)植物親緣關(guān)系鑒定和品種純度檢測，并非只能用于動(dòng)物或植物育種，所以選C。59.在STR分型檢測中，若出現(xiàn)漏檢峰的情況，可能的原因是？A.檢測儀器的靈敏度過高B.樣本中目標(biāo)DNA含量過低C.電泳時(shí)間過長D.引物濃度過高答案：B。解析：樣本中目標(biāo)DNA含量過低會(huì)導(dǎo)致漏檢峰，檢測儀器靈敏度高應(yīng)不易漏檢，電泳時(shí)間過長可能條帶跑出去，引物濃度過高可能有引物二聚體等問題，所以選B。60.STR技術(shù)中，DNA提取的質(zhì)量對后續(xù)分析的影響是？A.只影響擴(kuò)增效率B.只影響電泳結(jié)果C.影響擴(kuò)增、電泳及數(shù)據(jù)分析等全過程D.對后續(xù)分析無影響答案：C。解析：DNA提取質(zhì)量影響擴(kuò)增、電泳及數(shù)據(jù)分析等全過程，不是只影響某一個(gè)環(huán)節(jié)，所以選C。61.對于新發(fā)現(xiàn)的STR位點(diǎn)，首先要進(jìn)行的研究是？A.確定其在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值B.分析其核心序列和重復(fù)特征C.開發(fā)針對該位點(diǎn)的檢測試劑盒D.研究其與疾病的關(guān)系答案：B。解析：新發(fā)現(xiàn)STR位點(diǎn)首先分析其核心序列和重復(fù)特征，再進(jìn)行后續(xù)應(yīng)用研究等，所以選B。62.在STR擴(kuò)增反應(yīng)中，若退火溫度過低，可能會(huì)導(dǎo)致？A.引物與模板特異性結(jié)合增強(qiáng)B.出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增產(chǎn)物減少D.DNA聚合酶失活答案：B。解析：退火溫度過低，引物與模板非特異性結(jié)合增加，會(huì)出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增，不是特異性結(jié)合增強(qiáng)，擴(kuò)增產(chǎn)物可能因非特異性擴(kuò)增增多，不會(huì)使DNA聚合酶失活，所以選B。63.STR分型圖譜中，若出現(xiàn)多個(gè)異常小峰，可能是？A.樣本中存在小分子雜質(zhì)B.引物設(shè)計(jì)完美C.擴(kuò)增反應(yīng)正常D.電泳時(shí)間過短答案：A。解析：出現(xiàn)多個(gè)異常小峰可能是樣本中存在小分子雜質(zhì)，引物設(shè)計(jì)完美不會(huì)出現(xiàn)此情況，這不是正常擴(kuò)增反應(yīng)表現(xiàn)，電泳時(shí)間過短條帶跑不開不是小峰問題，所以選A。64.以下關(guān)于STR技術(shù)在考古學(xué)中的應(yīng)用，主要是？A.確定文物的年代B.分析古人的食譜C.研究古代人群的遺傳結(jié)構(gòu)和遷徙D.修復(fù)文物答案：C。解析：STR技術(shù)在考古學(xué)主要研究古代人群的遺傳結(jié)構(gòu)和遷徙，不是確定文物年代、分析古人食譜、修復(fù)文物，所以選C。65.在STR分析中，若使用的引物特異性差，會(huì)導(dǎo)致？A.擴(kuò)增效率提高B.特異性擴(kuò)增產(chǎn)物增多C.出現(xiàn)大量非特異性產(chǎn)物D.模板DNA降解答案：C。解析：引物特異性差會(huì)出現(xiàn)大量非特異性產(chǎn)物，不會(huì)提高擴(kuò)增效率、增多特異性產(chǎn)物、導(dǎo)致模板DNA降解，所以選C。66.STR位點(diǎn)的多態(tài)性水平與群體的？A.飲食習(xí)慣有關(guān)B.遺傳多樣性有關(guān)C.居住環(huán)境有關(guān)D.文化背景有關(guān)答案：B。解析：STR位點(diǎn)多態(tài)性水平與群體遺傳多樣性有關(guān)，與飲食習(xí)慣、居住環(huán)境、文化背景無關(guān)，所以選B。67.若STR擴(kuò)增反應(yīng)中dNTP耗盡，會(huì)出現(xiàn)？A.擴(kuò)增產(chǎn)物持續(xù)增加B.擴(kuò)增反應(yīng)停止C.引物二聚體消失D.模板DNA降解答案：B。解析：dNTP耗盡，擴(kuò)增反應(yīng)停止，產(chǎn)物不會(huì)持續(xù)增加，引物二聚體情況不受此影響，不會(huì)導(dǎo)致模板DNA降解，所以選B。68.在STR分型中，對于高度降解的樣本，應(yīng)選擇？A.長片段的STR位點(diǎn)進(jìn)行檢測B.短片段的STR位點(diǎn)進(jìn)行檢測C.不進(jìn)行檢測D.增加樣本量再檢測長片段答案：B。解析：高度降解樣本應(yīng)選短片段的STR位點(diǎn)檢測，長片段可能已降解無法擴(kuò)增，不檢測或增加樣本量測長片段都不合適，所以選B。69.STR技術(shù)中，對電泳結(jié)果進(jìn)行判讀時(shí)，需要參考？A.樣本的采集日期B.檢測人員的經(jīng)驗(yàn)C.內(nèi)標(biāo)物和已知標(biāo)準(zhǔn)樣本D.實(shí)驗(yàn)室的溫度答案：C。解析：判讀電泳結(jié)果參考內(nèi)標(biāo)物和已知標(biāo)準(zhǔn)樣本，樣本采集日期、檢測人員經(jīng)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室溫度不是主要參考依據(jù)，所以選C。70.以下關(guān)于STR位點(diǎn)在不同染色體上的分布，說法正確的是？A.只分布在性染色體上B.只分布在常染色體上C.在常染色體和性染色體上都有分布D.隨機(jī)分布無規(guī)律答案：C。解析：STR位點(diǎn)在常染色體和性染色體上都有分布，不是只在性染色體或常染色體，分布有一定規(guī)律不是隨機(jī)，所以選C。71.在STR擴(kuò)增過程中，若DNA聚合酶的保真性差，會(huì)導(dǎo)致？A.擴(kuò)增速度加快B.擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性降低C.引物結(jié)合更穩(wěn)定D.模板DNA保護(hù)更好答案：B。解析：DNA聚合酶保真性差，擴(kuò)增產(chǎn)物準(zhǔn)確性降低，不會(huì)使擴(kuò)增速度加快、引物結(jié)合更穩(wěn)定、模板DNA保護(hù)更好，所以選B。72.STR分型結(jié)果用于親子鑒定時(shí)，判斷親子關(guān)系的依據(jù)是？A.子代的所有等位基因都與父代相同B.子代至少有一個(gè)等位基因來自父方和母方C.只看父方的等位基因D.只看母方的等位基因答案：B。解析：親子鑒定時(shí)，子代至少有一個(gè)等位基因來自父方和母方，不是所有等位基因與父代相同，也不是只看一方，所以選B。73.若STR樣本在運(yùn)輸過程中未妥善保存，可能會(huì)？A.使樣本顏色改變B.導(dǎo)致DNA降解影響后續(xù)分析C.增加樣本的重量D.提高樣本的純度答案：B。解析：樣本運(yùn)輸未妥善保存會(huì)導(dǎo)致DNA降解影響后續(xù)分析，不會(huì)改變顏色、增加重量、提高純度，所以選B。74.在STR技術(shù)中，優(yōu)化反應(yīng)體系的主要目的是？A.使反應(yīng)體系更復(fù)雜B.降低擴(kuò)增效率C.提高擴(kuò)增的特異性和效率D.減少引物的使用答案：C。解析：優(yōu)化反應(yīng)體系目的是提高擴(kuò)增的特異性和效率，不是使體系復(fù)雜、降低擴(kuò)增效率、減少引物使用，所以選C。75.STR位點(diǎn)的信息可用于構(gòu)建？A.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型B.生物的進(jìn)化樹C.化學(xué)反應(yīng)的方程式D.物理實(shí)驗(yàn)的模型答案：B。解析：STR位點(diǎn)信息可用于構(gòu)建生物的進(jìn)化樹，與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)反應(yīng)方程式、物理實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蜔o關(guān)，所以選B。76.當(dāng)STR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳條帶出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，可能是？A.樣本中DNA純度高B.電泳緩沖液濃度合適C.樣本中存在雜質(zhì)或降解DNAD.凝膠制備完美答案：C。解析：電泳條帶拖尾可能是樣本中存在雜質(zhì)或降解DNA，樣本DNA純度高、電泳緩沖液濃度合適、凝膠制備完美不會(huì)出現(xiàn)拖尾，所以選C。77.以下關(guān)于STR技術(shù)在微生物研究中的應(yīng)用，說法錯(cuò)誤的是？A.可用于微生物的分類鑒定B.能分析微生物的耐藥機(jī)制C.與微生物的生態(tài)分布研究無關(guān)D.可研究微生物的親緣關(guān)系答案：C。解析：STR技術(shù)可用于微生物分類鑒定、分析耐藥機(jī)制、研究親緣關(guān)系，也與生態(tài)分布研究有關(guān)，所以選C。78.在STR分析中，若電泳凝膠的孔徑過大，會(huì)導(dǎo)致？A.條帶分離效果好B.條帶模糊不清C.條帶移動(dòng)速度減慢D.只能分離大分子DNA答案：B。解析：電泳凝膠孔徑過大，條帶模糊不清，不會(huì)分離效果好，條帶移動(dòng)速度可能加快，也不是只能分離大分子DNA，所以選B。79.STR分型結(jié)果的可靠性與以下哪個(gè)因素關(guān)系最大？A.實(shí)驗(yàn)室的裝修風(fēng)格B.檢測所用的試劑品牌C.嚴(yán)格的質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化操作D.檢測人員的身高答案：C。解析：STR分型結(jié)果可靠性與嚴(yán)格的質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化操作關(guān)系最大，實(shí)驗(yàn)室裝修風(fēng)格、檢測人員身高無關(guān)，試劑品牌不是決定因素，所以選C。80.若在STR擴(kuò)增反應(yīng)中加入過多的模板DNA，可能會(huì)？A.提高擴(kuò)增效率B.使擴(kuò)增反應(yīng)更特異C.導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增和引物二聚體增多D.減少擴(kuò)增產(chǎn)物答案：C。解析：加入過多模板DNA會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增和引物二聚體增多，不會(huì)提高擴(kuò)增效率、使反應(yīng)更特異、減少擴(kuò)增產(chǎn)物，所以選C。81.以下關(guān)于STR位點(diǎn)的特點(diǎn)，不屬于的是？A.高變異性B.單拷貝性C.遺傳穩(wěn)定性D.廣泛分布于基因組答案：B。解析：STR位點(diǎn)具有高變異性、遺傳穩(wěn)定性、廣泛分布于基因組，不是單拷貝性，所以選B。82.在STR技術(shù)中，使用多重PCR的優(yōu)勢是？A.只能擴(kuò)增一個(gè)位點(diǎn)B.減少試劑的使用量C.降低檢測成本和時(shí)間D.對引物設(shè)計(jì)要求低答案：C。解析：多重PCR可同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)位點(diǎn)，降低檢測成本和時(shí)間，并非只能擴(kuò)一個(gè)位點(diǎn)，對引物設(shè)計(jì)要求高，試劑使用量不一定減少，所以選C。83.STR分型圖譜中，若峰的高度差異過大且無規(guī)律，可能是？A.樣本均勻混合B.存在混合樣本且比例不均C.擴(kuò)增反應(yīng)正常D.電泳條件完全穩(wěn)定答案：B。解析：峰高度差異過大且無規(guī)律，可能存在混合樣本且比例不均，樣本均勻混合不會(huì)這樣，這不是正常擴(kuò)增反應(yīng)表現(xiàn)，電泳條件穩(wěn)定也不會(huì)出現(xiàn)此情況，所以選B。84.以下關(guān)于STR技術(shù)在群體遺傳學(xué)研究中的作用，主要是？A.研究群體的文化習(xí)俗B.分析群體的語言差異C.探討群體的遺傳結(jié)構(gòu)和基因流動(dòng)D.研究群體的飲食習(xí)慣答案：C。解析：STR技術(shù)在群體遺傳學(xué)研究探討群體的遺傳結(jié)構(gòu)和基因流動(dòng)，與文化習(xí)俗、語言差異、飲食習(xí)慣無關(guān)，所以選C。85.在STR擴(kuò)增反應(yīng)中，若延伸時(shí)間過短，會(huì)導(dǎo)致？A.擴(kuò)增產(chǎn)物過長B.擴(kuò)增產(chǎn)物不完整C.引物結(jié)合不充分D.模板DNA降解答案：B。解析：延伸時(shí)間過短，擴(kuò)增產(chǎn)物不完整，不會(huì)過長，引物結(jié)合是退火步驟，不會(huì)導(dǎo)致模板DNA降解，所以選B。86.對于低濃度的STR樣本，可采取的富集方法是？A.直接丟棄B.稀釋樣本C.增加PCR循環(huán)次數(shù)D.減少模板DNA量答案：C。解析：低濃度樣本可增加PCR循環(huán)次數(shù)富集，不能直接丟棄、稀釋樣本、減少模板DNA量，所以選C。87.STR技術(shù)中，引物的長度一般為？A.5-10個(gè)堿基B.18-25個(gè)堿基C.30-35個(gè)堿基D.40-45個(gè)堿基答案：B。解析：引物長度一般為18-25個(gè)堿基，過短或過長都不利于擴(kuò)增，所以選B。88.在STR分型中，若電泳結(jié)果出現(xiàn)條帶缺失，可能是？A.樣本中目標(biāo)DNA缺失B.電泳時(shí)間過長C.電壓過高D.凝膠濃度過低答案：A。解析：電泳條帶缺失可能是樣本中目標(biāo)DNA缺失，電泳時(shí)間過長、電壓過高、凝膠濃度過低一般不是條帶缺失原因，所以選A。89.以下關(guān)于STR技術(shù)在法醫(yī)物證檢驗(yàn)中的局限性，說法正確的是？A.對所有樣本都能準(zhǔn)確檢測B.檢測結(jié)果不受環(huán)境因素影響C.對于高度降解和微量樣本檢測難度大D.操作簡單無需專業(yè)人員答案：C。解析：STR技術(shù)對于高度降解和微量樣本檢測難度大，不是對所有樣本都能準(zhǔn)確檢測，檢測結(jié)果受環(huán)境因素影響，操作需要專業(yè)人員，所以選C。90.在STR擴(kuò)增反應(yīng)中，若使用的DNA聚合酶活性過低，會(huì)？A.擴(kuò)增速度加快B.擴(kuò)增產(chǎn)物增加C.擴(kuò)增效率降低D.引物結(jié)合更牢固答案：C。解析：DNA聚合酶活性過低，擴(kuò)增效率降低，不會(huì)使擴(kuò)增速度加快、產(chǎn)物增加、引物結(jié)合更牢固，所以選C。91.STR位點(diǎn)的多態(tài)性可以通過以下哪種方式檢測？A.觀察生物的外觀形態(tài)B.測量生物的體重C.進(jìn)行STR分型檢測D.分析生物的飲食習(xí)慣答案：C。解析：進(jìn)行STR分型檢測可以檢測STR位點(diǎn)的多態(tài)性，觀察生物外觀形