波普解析考試試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.質(zhì)譜中，分子離子峰的質(zhì)荷比等于（）A.相對分子質(zhì)量B.相對原子質(zhì)量C.質(zhì)量數(shù)D.質(zhì)子數(shù)2.紅外光譜主要用于鑒別（）A.碳碳雙鍵B.官能團(tuán)C.碳鏈長度D.立體結(jié)構(gòu)3.核磁共振氫譜中，化學(xué)位移的單位是（）A.HzB.ppmC.cm?1D.m/z4.紫外光譜主要反映分子中的（）A.單鍵B.雙鍵C.孤對電子D.共軛體系5.質(zhì)譜中相對豐度最高的峰是（）A.分子離子峰B.基峰C.同位素峰D.亞穩(wěn)離子峰6.紅外光譜中，羰基的伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在（）A.3000-3500cm?1B.1600-1800cm?1C.1000-1300cm?1D.600-900cm?17.核磁共振碳譜能提供的信息是（）A.氫的種類B.碳的種類C.氫的個(gè)數(shù)D.分子的極性8.紫外吸收光譜中，π→π躍遷產(chǎn)生的吸收帶是（）A.R帶B.K帶C.B帶D.E帶9.質(zhì)譜中，離子的穩(wěn)定性與質(zhì)荷比的關(guān)系是（）A.質(zhì)荷比越大越穩(wěn)定B.質(zhì)荷比越小越穩(wěn)定C.無直接關(guān)系D.不確定10.紅外光譜中，醇羥基的伸縮振動(dòng)峰特點(diǎn)是（）A.尖銳B.寬而強(qiáng)C.窄而弱D.不明顯多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.波譜解析常用的方法有（）A.質(zhì)譜B.紅外光譜C.核磁共振譜D.紫外光譜2.影響紅外光譜吸收峰位置的因素有（）A.電子效應(yīng)B.空間效應(yīng)C.氫鍵D.溶劑3.核磁共振氫譜中，化學(xué)位移受哪些因素影響（）A.電子云密度B.磁各向異性C.氫鍵D.溶劑4.質(zhì)譜中可能出現(xiàn)的離子峰有（）A.分子離子峰B.碎片離子峰C.同位素離子峰D.亞穩(wěn)離子峰5.紫外光譜中，常見的吸收帶類型有（）A.R帶B.K帶C.B帶D.E帶6.下列哪些結(jié)構(gòu)特征可在紅外光譜中體現(xiàn)（）A.碳碳雙鍵B.羰基C.羥基D.苯環(huán)7.核磁共振碳譜可提供的信息包括（）A.碳的化學(xué)環(huán)境B.碳的個(gè)數(shù)C.碳的連接方式D.碳的雜化類型8.質(zhì)譜解析中，確定分子離子峰的方法有（）A.最大質(zhì)荷比B.氮規(guī)則C.與相鄰峰的質(zhì)量差D.相對豐度9.紅外光譜的應(yīng)用范圍包括（）A.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定B.純度檢測C.化學(xué)反應(yīng)監(jiān)測D.定量分析10.影響核磁共振信號強(qiáng)度的因素有（）A.核的種類B.核的數(shù)目C.化學(xué)環(huán)境D.儀器磁場強(qiáng)度判斷題（每題2分，共10題）1.質(zhì)譜中分子離子峰一定是質(zhì)荷比最大的峰。（）2.紅外光譜中吸收峰的強(qiáng)度只與化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率有關(guān)。（）3.核磁共振氫譜中，化學(xué)位移相同的氫是等價(jià)氫。（）4.紫外光譜可以確定分子的絕對構(gòu)型。（）5.質(zhì)譜中碎片離子峰的產(chǎn)生是由于分子離子的裂解。（）6.紅外光譜中，不同的官能團(tuán)有特定的吸收頻率范圍。（）7.核磁共振碳譜中，所有碳原子的信號都能直接觀察到。（）8.紫外光譜中，吸收峰的強(qiáng)度與分子的濃度無關(guān)。（）9.質(zhì)譜解析時(shí)，相對豐度為100%的峰一定是分子離子峰。（）10.紅外光譜可以區(qū)分不同立體異構(gòu)體。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述質(zhì)譜確定分子相對分子質(zhì)量的原理。答：質(zhì)譜中，樣品離子化后在磁場和電場作用下按質(zhì)荷比（m/z）大小分離并被檢測。分子離子峰的質(zhì)荷比在數(shù)值上等于該化合物的相對分子質(zhì)量，通過確定分子離子峰的質(zhì)荷比即可得到相對分子質(zhì)量。2.紅外光譜中，如何根據(jù)吸收峰判斷分子中是否存在羰基？答：羰基在紅外光譜中有特征伸縮振動(dòng)峰，一般出現(xiàn)在1600-1800cm?1區(qū)域。若在此區(qū)域出現(xiàn)較強(qiáng)吸收峰，可初步判斷分子中存在羰基。不同類型羰基（如醛、酮、羧酸等）的吸收峰位置略有差異，可進(jìn)一步輔助判斷羰基類型。3.簡述核磁共振氫譜中化學(xué)位移的含義及影響因素。答：化學(xué)位移是指氫核因所處化學(xué)環(huán)境不同，其共振頻率與標(biāo)準(zhǔn)物（如TMS）共振頻率的差值，以ppm為單位。影響因素有電子云密度、磁各向異性、氫鍵、溶劑等。電子云密度大，化學(xué)位移小；磁各向異性會(huì)使某些氫核化學(xué)位移改變；氫鍵和溶劑也會(huì)通過影響氫核周圍環(huán)境改變化學(xué)位移。4.紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析中有哪些應(yīng)用？答：可用于判斷分子中是否存在共軛體系，不同共軛體系有特征吸收帶。還能通過吸收帶的變化推斷共軛體系的大小、結(jié)構(gòu)改變等。在純度檢測中，可利用雜質(zhì)與目標(biāo)物紫外吸收差異判斷純度。也可用于定量分析，符合朗伯-比爾定律時(shí)進(jìn)行濃度測定。討論題（每題5分，共4題）1.討論質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振譜和紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)解析中的聯(lián)合應(yīng)用。答：質(zhì)譜確定相對分子質(zhì)量和分子式。紅外光譜識(shí)別官能團(tuán)。核磁共振氫譜和碳譜確定氫、碳原子的化學(xué)環(huán)境、連接方式等。紫外光譜判斷共軛體系。聯(lián)合使用時(shí)，質(zhì)譜提供分子量信息，紅外確定官能團(tuán)范圍，核磁共振明確結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)，紫外輔助分析共軛結(jié)構(gòu)，相互印證確定化合物結(jié)構(gòu)。2.舉例說明紅外光譜在有機(jī)合成反應(yīng)監(jiān)測中的作用。答：比如在酯化反應(yīng)中，原料醇有羥基的寬而強(qiáng)吸收峰（3000-3500cm?1），羧酸有羰基和羥基吸收峰。反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，羥基峰逐漸減弱，羰基峰位置和強(qiáng)度變化，酯羰基特征峰出現(xiàn)（1735cm?1左右）。通過紅外光譜可跟蹤反應(yīng)進(jìn)程，判斷反應(yīng)是否完成及產(chǎn)物純度。3.分析核磁共振氫譜中自旋耦合裂分現(xiàn)象對結(jié)構(gòu)解析的意義。答：自旋耦合裂分現(xiàn)象可反映相鄰氫核的數(shù)目和連接方式。裂分峰的數(shù)目遵循n+1規(guī)則，通過裂分峰數(shù)能推斷相鄰氫核個(gè)數(shù)。裂分峰的耦合常數(shù)反映相鄰氫核之間的相互作用強(qiáng)度，有助于確定分子中氫核的相對位置，從而解析分子結(jié)構(gòu)。4.談?wù)勛贤夤庾V在藥物分析領(lǐng)域的應(yīng)用及局限性。答：應(yīng)用：可用于藥物純度檢測，通過雜質(zhì)與藥物紫外吸收差異判斷純度；能對藥物進(jìn)行定量分析，測定含量；還可輔助藥物結(jié)構(gòu)鑒定，判斷共軛結(jié)構(gòu)。局限性：對結(jié)構(gòu)相似的異構(gòu)體區(qū)分能力有限；僅能反映分子中的共軛體系，對其他結(jié)構(gòu)特征信息提供較少；受溶劑、pH等影響較大，測定結(jié)果準(zhǔn)確性可能受干擾。答案單項(xiàng)選擇題1.A2.B3.B4.D5.B6.B7.B8.B9.C10.B多項(xiàng)選擇題1.