護士藥品安全管理制度總則一、目的為了加強護士對藥品的管理，保障患者用藥的安全、有效，防止藥品差錯和事故的發(fā)生，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)所有從事護理工作的護士，包括臨床護士、手術(shù)室護士、門診護士等。三、管理原則1.藥品管理應遵循“專人負責、專柜存放、專賬登記、專用處方、專冊登記”的原則。2.護士應嚴格遵守藥品管理的法律法規(guī)和規(guī)章制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。3.加強藥品的儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的管理，防止藥品的污染、變質(zhì)和過期。4.建立健全藥品安全管理的監(jiān)督機制，加強對藥品管理工作的檢查和考核。四、藥品管理機構(gòu)與職責1.醫(yī)療機構(gòu)應設立藥品管理委員會，負責藥品管理的領(lǐng)導和協(xié)調(diào)工作。委員會成員包括醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥劑科主任、護理部主任、臨床科室主任等。2.護理部應設立藥品管理小組，負責護士藥品管理工作的指導和監(jiān)督。小組組長由護理部主任擔任，成員包括各臨床科室的護士長。3.各臨床科室應設立藥品管理員，負責本科室藥品的管理工作。藥品管理員由護士長擔任，也可指定專人擔任。4.藥品管理機構(gòu)和人員的職責：藥品管理委員會的職責：制定藥品管理的規(guī)章制度和工作計劃；協(xié)調(diào)解決藥品管理工作中的重大問題；對藥品管理工作進行考核和評價。藥品管理小組的職責：指導和監(jiān)督各臨床科室的藥品管理工作；組織開展藥品管理的培訓和宣傳活動；對藥品管理工作進行檢查和評估。藥品管理員的職責：負責本科室藥品的請領(lǐng)、驗收、儲存、調(diào)配、使用等管理工作；建立本科室藥品的賬冊和記錄；定期對本科室藥品進行盤點和清查；發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題及時報告并處理。藥品的采購與儲存一、藥品的采購1.醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)臨床需要和藥品儲備情況，制定藥品采購計劃。采購計劃應經(jīng)藥品管理委員會審核批準后實施。2.藥品的采購應遵循公開、公平、公正的原則，選擇具有合法資質(zhì)的供應商。供應商應具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證件。3.藥品的采購應按照國家有關(guān)規(guī)定進行招標采購或議價采購。招標采購應按照國家有關(guān)招標采購的規(guī)定進行，議價采購應按照國家有關(guān)議價采購的規(guī)定進行。4.藥品的采購應簽訂采購合同，明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準、價格、交貨期等事項。采購合同應經(jīng)藥品管理委員會審核批準后簽訂。5.藥品的采購應建立驗收制度，對購進的藥品進行驗收。驗收應按照國家有關(guān)藥品驗收的規(guī)定進行，驗收合格后方可入庫使用。二、藥品的儲存1.醫(yī)療機構(gòu)應設立專門的藥品倉庫，藥品倉庫應符合國家有關(guān)藥品儲存的規(guī)定。藥品倉庫應設有防潮、防曬、防蟲、防鼠等設施，保持藥品倉庫的清潔、衛(wèi)生。2.藥品應按照藥品的性質(zhì)、用途、劑型等分類存放，實行色標管理。藥品倉庫應設有紅色、黃色、綠色三種色標，紅色表示不合格藥品，黃色表示待驗藥品，綠色表示合格藥品。3.藥品應按照藥品的有效期先后順序存放，有效期較短的藥品應放在易取的位置。藥品倉庫應設有溫濕度監(jiān)測設備，保持藥品倉庫的溫濕度符合藥品儲存的要求。4.藥品的儲存應建立賬冊，實行專人負責、專柜存放、專賬登記。賬冊應記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、進貨日期、出庫日期等事項。5.藥品的儲存應定期進行盤點和清查，發(fā)現(xiàn)藥品過期、變質(zhì)、污染等問題應及時處理。藥品的調(diào)配與使用一、藥品的調(diào)配1.護士應嚴格按照醫(yī)囑進行藥品的調(diào)配，不得擅自更改醫(yī)囑。調(diào)配藥品前，護士應認真核對醫(yī)囑的內(nèi)容，包括藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等。2.護士應按照藥品的性質(zhì)和用途，選擇合適的調(diào)配工具和容器。調(diào)配藥品時，應嚴格遵守操作規(guī)程，防止藥品污染和交叉感染。3.護士應認真核對藥品的標簽和說明書，確保藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等與醫(yī)囑一致。調(diào)配藥品后，護士應在藥品標簽上注明患者的姓名、住院號、藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等信息。4.護士應將調(diào)配好的藥品及時交給患者，并告知患者藥品的用法、用量、注意事項等。如果患者不在病房，護士應將藥品交給患者家屬或陪人，并告知其藥品的用法、用量、注意事項等。5.護士應及時清理調(diào)配藥品的工具和容器，保持工作環(huán)境的清潔、衛(wèi)生。二、藥品的使用1.護士應嚴格按照藥品的說明書和醫(yī)囑使用藥品，不得擅自增減藥品的劑量或改變藥品的用法。使用藥品前，護士應認真核對患者的姓名、住院號、藥品的名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等信息，確保藥品的使用正確無誤。2.護士應密切觀察患者使用藥品后的反應，如出現(xiàn)過敏、中毒等不良反應，應及時報告醫(yī)生并采取相應的處理措施。3.護士應嚴格遵守無菌操作原則，使用無菌注射器和輸液器等醫(yī)療器械，防止感染的發(fā)生。4.護士應定期對使用過的藥品包裝和廢棄物進行清理和處理，防止污染環(huán)境。藥品的質(zhì)量控制一、藥品的質(zhì)量檢查1.醫(yī)療機構(gòu)應設立藥品質(zhì)量檢查小組，負責藥品質(zhì)量的檢查和監(jiān)督工作。小組組長由藥劑科主任擔任，成員包括藥劑科的藥師和護理部的護士。2.藥品質(zhì)量檢查小組應定期對藥品的質(zhì)量進行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、有效期等。檢查結(jié)果應記錄在藥品質(zhì)量檢查記錄中。3.藥品質(zhì)量檢查小組發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應及時通知供應商或生產(chǎn)廠家進行處理，并報告藥品管理委員會。4.醫(yī)療機構(gòu)應建立藥品質(zhì)量追溯制度，對藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進行追溯，確保藥品的質(zhì)量安全。二、藥品的不良反應監(jiān)測1.醫(yī)療機構(gòu)應設立藥品不良反應監(jiān)測小組，負責藥品不良反應的監(jiān)測和報告工作。小組組長由藥劑科主任擔任，成員包括藥劑科的藥師和護理部的護士。2.護士應密切觀察患者使用藥品后的反應，如出現(xiàn)過敏、中毒等不良反應，應及時報告醫(yī)生并填寫藥品不良反應報告表。藥品不良反應報告表應及時上報藥品不良反應監(jiān)測中心。3.醫(yī)療機構(gòu)應建立藥品不良反應監(jiān)測檔案，對患者的基本信息、用藥情況、不良反應情況等進行記錄和分析。4.醫(yī)療機構(gòu)應加強對藥品不良反應的宣傳和教育，提高護士和患者的藥品不良反應意識。藥品的安全管理與監(jiān)督一、藥品的安全管理1.醫(yī)療機構(gòu)應加強對藥品安全管理工作的領(lǐng)導，建立健全藥品安全管理的組織機構(gòu)和規(guī)章制度。2.醫(yī)療機構(gòu)應加強對藥品管理人員的培訓和考核，提高藥品管理人員的業(yè)務水平和安全意識。3.醫(yī)療機構(gòu)應加強對藥品儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的安全管理，防止藥品的污染、變質(zhì)和過期。4.醫(yī)療機構(gòu)應加強對藥品安全事故的應急處理能力，制定藥品安全事故應急預案，并定期進行演練。二、藥品的監(jiān)督檢查1.藥品管理委員會應定期對藥品管理工作進行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品管理制度的執(zhí)行情況、藥品的質(zhì)量情況、藥品的安全情況等。2.藥品管理小組應定期對各臨床科室的藥品管理工作進行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的請領(lǐng)、驗收、儲存、調(diào)配、使用等情況。3.醫(yī)療機構(gòu)應設立藥品監(jiān)督舉報電話，