年激光治療儀行業(yè)政策分析：激光治療儀制定符合要求的注冊產(chǎn)品標準在醫(yī)療技術(shù)不斷革新的當下，激光治療儀憑借其獨特優(yōu)勢在臨床治療中得到廣泛應(yīng)用。Nd:YAG激光治療設(shè)備作為其中重要的一類，在醫(yī)療市場中占據(jù)肯定地位。2025年，隨著激光治療儀行業(yè)政策的進一步推動與完善，加強對Nd:YAG激光治療設(shè)備注冊產(chǎn)品標準的規(guī)范，對于保障設(shè)備質(zhì)量、確保臨床治療效果以及推動行業(yè)健康進展具有關(guān)鍵意義。

一、Nd:YAG激光治療設(shè)備的多樣分類

Nd:YAG激光治療設(shè)備，其激光光源屬于固體激光，工作物質(zhì)為Nd:YAG晶體，通過燈泵浦或LD泵浦方式，輸出波長為1064nm。市場上的綠激光治療設(shè)備等，是將Nd:YAG激光器輸出的1064nm激光經(jīng)晶體倍頻轉(zhuǎn)換而成，因其主要結(jié)構(gòu)和技術(shù)參數(shù)與Nd:YAG激光治療設(shè)備相像，也被納入爭論范圍。

《2025-2030年全球及中國激光治療儀行業(yè)市場現(xiàn)狀調(diào)研及進展前景分析報告》從激光輸出方式來看，Nd:YAG激光治療設(shè)備可分為連續(xù)激光、脈沖激光和Q開關(guān)三種類型;依據(jù)應(yīng)用科室劃分，則涵蓋眼科、皮膚科、口腔科、外科等多個領(lǐng)域。連續(xù)Nd:YAG激光治療機常用于外科手術(shù)，對目標組織進行汽化、碳化和凝固處理;重復頻率≤10Hz、脈沖寬度為幾十ns的Q開關(guān)Nd:YAG激光治療機，利用激光與生物組織的選擇性汲取原理，用于去除紋身及治療良性色素性病變;長脈沖Nd:YAG激光治療機，脈沖寬度達ms級，主要用于治療良性血管性病變。在國家食品藥品監(jiān)督管理總局數(shù)據(jù)庫中，該類設(shè)備的產(chǎn)品名稱豐富多樣，不過隨著行業(yè)對激光治療設(shè)備命名的規(guī)范，如今可依據(jù)科室應(yīng)用和輸出方式進行歸類，且產(chǎn)品名稱必需明確激光工作物質(zhì)，若用于光動力治療，也需在名稱中體現(xiàn)。

二、Nd:YAG激光治療設(shè)備標準的進展現(xiàn)狀

由于Nd:YAG激光治療設(shè)備種類繁多，相關(guān)標準的制定工作也在持續(xù)推動。目前，已發(fā)布實施的標準有YY0789-2022《Q開關(guān)Nd:YAG激光眼科治療機》和YY0307-2022《連續(xù)波摻釹釔鋁石榴石激光治療機》。

YY0307-2022標準替代了YY0307-2022標準，實施日期為2022年6月1日。與舊標準相比，新標準在內(nèi)容上進行了調(diào)整，簡化部分章節(jié)，刪除了一些不必要的內(nèi)容，修改了多項要求，還增加了防護眼鏡的相關(guān)要求。全部連續(xù)輸出的Nd:YAG激光治療機都應(yīng)引用此標準，含有連續(xù)輸出的治療機，其連續(xù)部分的要求也可參考該標準。

YY0789-2022標準實施于2022年6月1日，適用于波長為1064nm的Q開關(guān)Nd:YAG激光眼科治療設(shè)備，用于眼前節(jié)組織的切開和切除術(shù)。該標準對治療機組成、與裂隙燈協(xié)作使用等方面都做出了具體規(guī)定，明確了制造商在注冊產(chǎn)品標準中應(yīng)列出的相關(guān)光學參數(shù)以及裂隙燈顯微鏡的性能要求等。此外，還有《激光治療設(shè)備脈沖摻釹釔鋁石榴石激光治療機》(報批稿)、《激光治療設(shè)備Q開關(guān)Nd:YAG激光治療機》(報批稿)等正在推動中。

三、Nd:YAG激光治療設(shè)備產(chǎn)品注冊標準的編寫要點

生產(chǎn)企業(yè)在編寫Nd:YAG激光治療設(shè)備注冊產(chǎn)品標準時，應(yīng)充分結(jié)合申報產(chǎn)品自身特點。建議在注冊產(chǎn)品標準中至少明確給出治療激光波長、治療激光脈沖/脈沖串的能量、治療激光脈沖持續(xù)時間、脈沖重復頻率或脈沖間隔、治療激光輸出焦斑直徑、瞄準光波長、瞄準光功率等參數(shù)。若產(chǎn)品組成包含光纖，可引用YY/T0758-2022《治療用激光光纖通用要求》，并增加光纖出光端光束發(fā)散角的要求;若通過導光臂傳輸激光，則可引用YY0307-2022《連續(xù)波摻釹釔鋁石榴石激光治療機》中的相關(guān)要求。不同類型的Nd:YAG激光治療設(shè)備，在標準引用上也有不同，如Q開關(guān)Nd:YAG激光眼科治療設(shè)備、Q開關(guān)Nd:YAG激光皮膚治療設(shè)備等，都有各自適用的標準或報批稿作為參考，以確保產(chǎn)品注冊標準的精確?????性和規(guī)范性。

總結(jié)

綜上所述，在2025年激光治療儀行業(yè)政策的大環(huán)境下，Nd:YAG激光治療設(shè)備的注冊產(chǎn)品標準規(guī)范工作至關(guān)重要。通過對該設(shè)備的種類具體分類、標準現(xiàn)狀的深化剖析以及注冊標準編寫建議的提出，能夠關(guān)心生產(chǎn)企業(yè)更好地制定符合要求的注冊產(chǎn)品標準。同時，也期望國家相關(guān)部門加快完善各類Nd:YAG激光治療設(shè)備的行業(yè)標準，促使整個行業(yè)在統(tǒng)一、清楚的評價標準下健康進展，為臨床醫(yī)療供應(yīng)更優(yōu)質(zhì)、更牢靠的Nd:YAG激光治療設(shè)備。

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