(本講對應(yīng)學(xué)生用書P128)熱點專題6電泳圖譜［熱點歸納］1.原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場中移動距離（或速度）不同來達(dá)到分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。2.實例對圖1中1~4號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，致病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如下圖2。請據(jù)圖1、圖2分析圖1中5號及7號個體基因電泳條帶應(yīng)為何類。

圖1

圖2分析如下：（1）先據(jù)1、2正常，生出患病女兒4，可推出該病為常染色體隱性遺傳病。再據(jù)圖1推得1~4號個體基因型，4號為aa，則1、2號均為Aa，3號為AA或Aa。（2）將1~4號個體基因型與圖2的電泳圖譜做對照發(fā)現(xiàn)只有c編號的個體基因電泳帶特別，只有條帶2，無條帶1，則c所代表的個體中基因型為“純合子”，即只含一種基因，由此推測c為圖1中1~4號中的4號個體。進(jìn)一步結(jié)合圖1與圖2可推知a、b、d所代表的個體既含A又含a（由此確定3號不可能為AA）。（3）由5、6號均正常，所生女兒7號為患者可推知，5號基因型為Aa，應(yīng)含條帶1、條帶2；7號個體基因型為aa，其電泳條帶應(yīng)與c吻合。【典例】（2024年廣東梅州二模）研究人員發(fā)現(xiàn)人類的MYO7A基因與遺傳性耳聾密切相關(guān)。圖1為一個遺傳性耳聾的家系圖，進(jìn)一步對家系部分成員進(jìn)行基因檢測，用限制酶BamHⅠ處理MYO7A基因及其等位基因，將得到大小不同的片段進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果如圖2所示（條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目）。下列分析錯誤的是

（）A.該病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-8為正常女孩或男孩C.Ⅲ-7的致病基因可能來自Ⅰ-1或Ⅰ-2D.Ⅲ-8與Ⅰ-1的基因型相同C【解析】根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ-5是含有正常和致病基因的表型正常的男性，所以該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；根據(jù)電泳圖可知，Ⅲ-8為雜合子，所以表型正常，但是性別不確定，B正確；根據(jù)電泳圖可知，Ⅰ-2不含致病基因，Ⅲ-7的致病基因不可能來自Ⅰ-2，Ⅲ-7的致病基因來自Ⅰ-1，C錯誤；Ⅲ-8與Ⅰ-1均攜帶致病基因且均不患病，二者均為雜合子，因此Ⅲ-8與Ⅰ-1的基因型相同，D正確。［高考試練］1.（2024年全國專題練習(xí)）由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類型?？刂萍仔脱巡〉幕驗閍，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因為b，位于常染色體上。下圖1是某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果（A、B、a、b基因均只電泳出一個條帶）。下列分析正確的是

（）A.條帶①表示B基因，條帶②表示A基因，該家族中3號患乙型血友病B.若對5號進(jìn)行電泳，則會出現(xiàn)條帶①②③C.5號與基因型和3號相同的女性婚配，他們生育一患血友病孩子的概率是1/3D.某些染色體A基因或B基因的缺失不可能導(dǎo)致機(jī)體患上血友病A【解析】結(jié)合圖1和圖2，先分析成員2，圖2顯示其出現(xiàn)三條帶（說明其含有A、B、a、b基因中的3個），又因為成員2為正常男性（XAY），說明其基因型為BbXAY，條帶④為a基因；再分析成員4，圖2顯示其出現(xiàn)兩條帶（說明其含有A、B、a、b基因中的2個），同時成員4為正常男性（XAY），所以基因型為BBXAY，推測條帶③為b基因；再分析成員3，因為其母親成員1基因型為BbXAXa，其父親成員2基因型為BbXAY，所以女患者成員3一定含有XA，成員3的致病基因為bb，又因圖2顯示其出現(xiàn)三條帶，所以成員3基因型只能為bbXAXa，推測條帶①為B基因，條帶②為A基因，成員3患乙型血友病，A正確。成員1基因型為BbXAXa，成員2基因型為BbXAY，他們正常兒子5號的基因型為BBXAY或BbXAY，因此若對5號進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②③或①②，B錯誤。5號基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY，與基因型和3號相同的女性bbXAXa婚配，他們生育患甲型血友病孩子（XaY）的概率為1/4，他們生育患乙型血友病孩子（bb）的概率為2/3×1/2=1/3，則他們生育正常孩子的概率為（1-1/4）×（1-1/3）=1/2，所以他們生育患血友病孩子的概率為1-1/2=1/2，C錯誤。若基因型為Bb的個體B基因所在染色體發(fā)生片段缺失，或基因型為XAXa個體的A基因所在染色體發(fā)生片段缺失，則個體可能患血友病，D錯誤。2.（2024年山東濟(jì)南模擬預(yù)測）葡糖腦苷脂?。℅D）是一種家族性糖脂代謝疾病，由于缺乏葡糖腦苷脂酶，導(dǎo)致葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積而發(fā)病。如圖為兩個家庭的GD遺傳系譜圖及相關(guān)基因電泳帶譜，下列說法錯誤的是

（）A.

僅根據(jù)家庭甲即可判斷出該病為常染色體隱性遺傳B.家庭甲和家庭乙中基因型相同的個體最多有5個，最少有2個C.家庭甲的Ⅱ4號與家庭乙的Ⅱ4號個體婚后生下患病女孩的概率為1/8D.家庭甲中Ⅰ1與Ⅰ2欲再生一孩子，可通過產(chǎn)前基因檢測來判斷胎兒是否攜帶該病基因B【解析】甲中Ⅰ2號和Ⅱ4個體正常，含有兩條帶，排除伴性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1個體應(yīng)有兩條條帶，與圖不符，因此僅根據(jù)家庭甲即可判斷出該病為常染色體隱性遺傳，A正確；該病為常染色體隱性遺傳，甲圖中Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4以及乙圖中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4都為雜合子，因此圖示兩個家庭中基因