1.水中的懸浮物是指水樣通過孔徑為um的濾膜，截留在濾膜上并于℃下烘干至恒重的固體物質(zhì)。答案：0.45,103～1052.在重量分析中，需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量，應采用濾紙過濾。3.準確稱取風干土樣8.00g,置于稱量瓶中，在105℃烘箱中烘4～5h,烘干至恒重，稱得烘干恒重后的土樣重量為7.80g,該土樣的水分含量為%。4.在重量分析中，首先要用適當?shù)姆椒▽⒃嚇又信c其他組分分離，轉(zhuǎn)化為一定的 形式，然后用的方法測定該組分的含量。答案：待測組分，稱量，稱重5.沉淀按其物理性質(zhì)的不同，可粗略地分為沉淀和沉淀，介于兩者之間的是凝乳狀沉淀。它們的最大差別是的不同。答案：晶形，無定形，沉淀顆粒大小6.在重量分析中，要求獲得的沉淀是的，不混有其他答案：純凈，雜質(zhì)7.往試液中加入適當?shù)氖钩恋沓鰜?，所得的沉淀稱為沉淀形式。答案：沉淀劑，被測組分8.沉淀經(jīng)或后，得到的形式稱為稱量形式。答案：烘干，灼燒9.對于顆粒極細甚至膠狀的沉淀，使用常規(guī)過濾法難以取得良好分離效果時，可改用 法。10.洗滌后的沉淀，除吸收大量水分外，還可能有其他揮發(fā)性雜質(zhì)存在，必須用或 的方法除去，使之具有固定組成后，才可進行稱量。答案：烘干，灼燒11.最常用的灼燒設備為_,灼燒容器為答案：馬弗爐，坩堝12.稱量是用準確計量物料的操作。答案：天平，重量13.稱量物溫度與天平箱內(nèi)溫度要,不能把或的物體放入天答案：100746生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員持證上崗考平箱中稱量。答案：一致，熱，冷14.使用天平稱量，讀數(shù)時應天平門，避免受的影響。答案：關閉，空氣流動15.天平在兩次檢定之間要進行o答案：期間核查16.由于濾紙的致密程度不同，一般非晶形沉淀如氫氧化鐵應選用濾紙過濾；粗晶形沉淀應選用濾紙過濾：較細小的晶形沉淀應選用濾紙過濾。答案：快速，中速，慢速17.水樣經(jīng)過濾去除漂浮物及沉降性固體物，放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，并用過氧化氫去除有機物，然后在℃下烘干至恒重，將稱得重量減去蒸發(fā)皿重量即為礦化度。18.濾紙分為濾紙和濾紙，重量分析中常用濾紙進行過濾。答案：定性，定量，定量19.用電子天平稱量時，試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時，應采用稱量。答案：減量法(或差減法)20.待測樣品為非吸濕或不易變質(zhì)試樣，可采取法稱量。答案：直接21.要求準確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時，所采用的方法為稱量法。答案：指定質(zhì)量(或固定質(zhì)量)22.干燥器底部的硅膠干燥時為色，受潮后變?yōu)樯?。答案：藍，粉紅23.用天平(最小分度值為0.1mg)進行稱量時，有效數(shù)字記錄到小數(shù)點后第位。答案：424.懸浮物需采集具有代表性的水樣mL,蓋嚴瓶塞。答案：500～100025.全鹽量蒸發(fā)皿的恒重，兩次稱量的重量差不超過mg,放入干燥器中備用。26.測量土壤中干物質(zhì)和水分時，一般情況下，大部分土壤的干燥時間為h,少數(shù)特殊土壤樣品和大顆粒土壤樣品需要更長時間。答案：16～2427.測定土壤樣品干物質(zhì)和水分時，樣品烘干后，再以4h烘干時間間隔對冷卻后的樣品進行兩次連續(xù)稱重，前后差值不超過最終測定質(zhì)量的%,此時的重量即為恒重。28.土壤水分含量是基于干物質(zhì)量計算的，所以其結(jié)果可能超過%。29.土壤樣品干物質(zhì)和水分的測定，使用分析天平的精度為g。答案：0.0130.水中的殘渣，一般分為總殘渣、可濾殘渣和不可濾殘渣3種，其中也稱懸浮答案：不可濾殘渣31.重量法測定水樣中全鹽量時，過濾時應棄去初濾液mL。答案：10～1532.測定礦化度時，由于高礦化度水樣含有大量鈣、鎂的氯化物時易于吸水，硫酸鹽結(jié)晶水不易除去，均可使結(jié)果偏o答案：高33.土壤樣品在(105±5)℃烘至恒重，以烘干前后的土樣質(zhì)量_計算干物質(zhì)和水分的含量，用質(zhì)量分數(shù)表示。34.測定干物質(zhì)和水分時，風干土壤樣品稱取g試樣；新鮮土壤稱取g試樣。答案：10～15,30～4035.重量分析是通過測定試樣中待測組分的,以確定其含量的方法。答案：質(zhì)量36.同一個項目的分析過程中，為了保證數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性，多次稱量應使用天平和 答案：同一臺，同一套37.使用分析天平稱量時不能用手直接拿取_和答案：稱量物，砝碼38.裝取濾膜時，應佩戴實驗室專用手套，使用無鋸齒的_操作。答案：鑷子39.在確定了天平精度的條件下，提高分析準確度的關鍵是選擇合適的稱樣量和使用正確的答案：稱量方法40.機械天平與電子天平的原理不同，其中，電子天平是基于原理來稱量的天平。答案：電磁力平衡41.使用分析天平時，稱量前要檢查天平是否正常，是否處于位置，玻璃框內(nèi)外是否清潔。答案：水平42.測量固體物質(zhì)的揮發(fā)性物質(zhì)含量時，將固體物質(zhì)加熱并逐漸升高溫度使之脫水，除去揮發(fā)性物質(zhì)，繼而使有機物炭化，最后在高溫下得到最穩(wěn)定的殘渣而進行的操作即為o43.重量法是對所得沉淀常用的方法進行處理。當僅需測定沉淀的重量時，烘干后答案：加熱烘干，恒重44.在重量分析法中，影響沉淀純度的因素包括現(xiàn)象和_現(xiàn)象。答案：共沉淀，后沉淀(或繼沉淀)45.嚴禁使用不適當?shù)姆椒ㄌ岣叱恋磉^濾的濾速。不許翻動或用的方法增加濾速。46.是將烘干后的濾紙烤成炭黑狀，是將呈炭黑狀的濾紙灼燒成灰。答案：炭化，灰化47.濾紙按孔隙大小分為3種，需根據(jù)實驗要求正確選擇。答案：快速，中速，慢速48.在沉淀重量分析法中，沉淀的過濾和洗滌必須完成，否則沉淀極易雜質(zhì)離子，很難洗凈。答案：一次性，吸附49.測定新鮮土壤樣品的水分時，取適量新鮮土壤樣品撒在干凈、不吸收水分的玻璃板上，充分混勻，去除直徑大于mm的石塊、樹枝等雜質(zhì)。答案：250.具蓋稱量瓶的質(zhì)量為13.62g,具蓋稱量瓶及風干土壤樣品總質(zhì)量為24.59g,具蓋稱量瓶及烘干土壤總質(zhì)量為24.23g,則該風干土壤的干物質(zhì)含量為%,水分含量為%。答案：96.7,3.4二、單選題A.0.01B.0.02答案：C2.重量法測定水樣中的全鹽量和礦化度過程中，全鹽量是單位體積水中所含各種溶解鹽類的總和，礦化度是水中無機化學組分含量的總和。對同一個水樣來說，全鹽量和礦化度的量值之間比較，A.礦化度>全鹽量B.全鹽量>礦化度C.全鹽量=礦化度D.兩者不好比較答案：BA.0.0002B.0.00034.一般情況下，在(105±5)℃條件下，有機物的分解可以忽略，但對于有機質(zhì)含量大于10%(質(zhì)量分數(shù))的土壤樣品，在測定其干物質(zhì)時應將干燥溫度改為℃。()A.50B.60C.70答案：A5.PM2.5濾膜首次稱量后，在相同條件平衡1h后需再次稱量。當使用大流量采樣器時，同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應小于mg;當使用中流量或小流量采樣器時，同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應小于mg;以兩次稱量結(jié)果的平均值作為濾膜稱重值。()A.0.2,0.02B.0.2,0.04C.0.5,0.05答案：D6.測定固體廢物中水分時，取試樣20～100g于預先干燥的容器中，于℃干燥，恒重至兩次重量測量差小于%,然后計算水分。()A.100,0.1B.105,1C.120,17.測定5g土壤樣品水分含量，烘干后稱重為4g,該樣品的水分為%。()A.10B.20C.25答案：C8.下列關于定量濾紙的說法中不正確的是。()A.重量分析中，需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱量時，應采用定量濾紙過濾B.定量濾紙按孔隙大小分，有快速、中速和慢速3種C.定量濾紙一般為圓形，按直徑分有11cm、9cm、7cm等D.定量濾紙灼燒后，灰分小于0.001g者稱為“無灰濾紙”答案：D9.在重量法沉淀反應中，有晶形沉淀與無定形沉淀相比較具有等特點。()A.顆粒小、易過濾洗滌、結(jié)構(gòu)緊密、表面積小、吸附雜質(zhì)少B.顆粒大、易過濾洗滌、結(jié)構(gòu)緊密、表面積小、吸附雜質(zhì)少C.顆粒小、難以過濾洗滌、結(jié)構(gòu)疏松、表面積大、易吸附雜質(zhì)D.顆粒大、難以過濾洗滌、結(jié)構(gòu)疏松、表面積大、易吸附雜質(zhì)答案：B10.精密電子天平是準確度級別為級的電子天平的統(tǒng)稱。()A.IB.Ⅱ11.測定風干土壤樣品，當干物質(zhì)含量>96%、水分含量≤4%時，兩次測定結(jié)果之差的絕對值(質(zhì)量分數(shù))應≤%。()A.0.2B.0.5答案：A12.測定風干土壤樣品，當干物質(zhì)含量≤96%、水分含量>4%時，兩次測定結(jié)果的相對偏差應≤ A.0.2B.0.513.測定新鮮土壤樣品，當水分含量≤30%時，兩次測定結(jié)果之差的絕對值(質(zhì)量分數(shù))應≤ A.0.2B.0.5C.114.測定新鮮土壤樣品，當水分含量>30%時，兩次測定結(jié)果之差的相對偏差應≤%。A.0.2B.0.515.若分析天平的稱量誤差為±0.1mg,用減重法稱取試樣0.1000g,則稱量的相對誤差為 A.0.20B.0.10A.0.2B.0.20C.0.206D.0.A.直接稱量法B.固定量稱量法C.減量法18.重量法測定水中懸浮物時，當濾膜上懸浮物量為mg時，需要增加試樣體積。A.≤5B.≤10C.≤50A.0.1mgB.0.01mgC.0.1gA.精確度0.01gB.精確度0.001gC.精確度0.0001gD.B和C均可22.全鹽量蒸發(fā)皿的恒重，兩次稱量的重量差不超過mg時，放入干燥器中備用。A.123.測定海洋沉積物中含水率時，使用分析天平的精度至少為_g。()A.0.1B.0.01C.0.00124.用天平(最小分度值為0.1mg)進行稱量時，有效數(shù)字記錄到小數(shù)點后第位。25.在測量懸浮物時，抽濾前濾膜和稱量瓶的恒重要求為兩次稱量重量差mg。()A.<0.2B.≤0.2C.<0.426.土壤干物質(zhì)和水分的測定，樣品烘干后，再以4h烘干時間間隔對冷卻后的樣品進行兩次連續(xù)稱重，前后差值不超過最終測定質(zhì)量的%,此時的重量即為恒重。()A.0.1B.0.5C.27.用重量法測定土壤中水分含量時，首先準確稱取風干土壤試樣10.24g,置于25.33g稱量瓶中，在105℃烘箱中烘干至恒重，稱得烘干恒重后的土壤加稱量瓶重量為34.50g,試計算，該土樣的水分含量為%。()28.測定礦化度時，由于高礦化度水樣在含有大量鈣、鎂的氯化物時易于吸水，硫酸鹽結(jié)晶水不易除去，均可使結(jié)果_。()29.坩堝不得接觸氫氟酸和使用堿性氧化鈉及堿性金屬。()A.金B(yǎng).聚四氟乙烯C.鉑D.瓷30.重量法測定水中懸浮物時，濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多水分，還可能造成過濾困難，因此一般最多不超過mg的懸浮物量。()A.5B.10C.50(A.1/3B.1/232.沉淀劑的用量影響著沉淀的完全程度，一般來說，揮發(fā)性沉淀劑以過量%為宜。A.30～40B.40～50C.60～80D.50～100752生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員持證上崗考核理論試題集33.環(huán)境空氣和廢氣監(jiān)測時，對于采用濾膜情況下，濾膜采集樣品后，如不能立即稱重，A.常溫條件下B.4℃條件下冷藏C.20℃D.冷凍條件下34.天平能反應的質(zhì)量變化量,則其靈敏性越好，亦即天平的靈敏度oA.越小，越高B.越大，越低C.越小，越低D.越大，越高35.過濾是利用過濾裝置將溶液中的進行有效分離的分析操作。()A.液態(tài)物質(zhì)B.半固態(tài)物質(zhì)C.固態(tài)物質(zhì)(懸浮物和沉淀等)D.半液態(tài)物質(zhì)36.過濾裝置由兩部分組成。()37.使用濾紙過濾時，務必使濾紙緊密貼敷在速。所用漏斗規(guī)格不標準時，尤需注意勿使濾紙與漏斗壁間存有A.加大，間隙B.減小，氣泡C.減小，間隙D.加大，氣泡38.濾膜使用前均需進行檢查，濾膜應邊緣平整，表面,且沒有折痕、受到污染或任何破損。檢查合格后的濾膜，方能用于采樣。A.無毛刺B.無針孔C.無松散雜質(zhì)D.以上都對39.在進行沉淀的過濾時，無論是否需要留用濾液，都必須將漏斗下支管管口在濾A.勿貼，增加B.緊貼，增加C.勿貼，減少D.緊貼，減少40.手工重量法測定環(huán)境空氣中顆粒物時，采樣后的濾膜出現(xiàn)界線模糊，說明采樣系統(tǒng)有漏氣現(xiàn)象，該濾膜樣品處理方式為。()B.根據(jù)模糊嚴重程度判斷能否使用C.如果采樣后稱量結(jié)果比采樣前大需天平稱量室內(nèi)溫度、濕度與外界達到平衡。()A.1B.542.應根據(jù)沉淀顆粒的大小選用不同型號的濾紙、濾膜或砂芯濾板對沉淀進行過濾，以沉淀不C.濾速低、可溶性雜質(zhì)含量大D.濾速高、可溶性雜質(zhì)含量大43.均不C.任何試劑或樣品D.半揮發(fā)性試劑或樣品44.利用沉淀反應進行重量分析時，沉淀形式的溶度積,沉淀的溶解度A.越大，越大B.越小，越小45.分析天平是指感量(分度值)在g以上的天平。()46.在沉淀形成過程中，與待測離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測離子一起形成oB.多用于稱量易吸水、易氧化或能與二氧化碳反應的物質(zhì)D.若一次差減出的試樣量未達到要求的質(zhì)量范圍，不能重復相同的操作，應重新A.1B.10A.實際采樣體積B.換算成參比狀態(tài)下的采樣體積50.在測定溶解性總固體時，強烈的吸濕性使稱量不能恒定質(zhì)量，此時可在水樣中加入適量的 A.碳酸鈉B.硫酸鈉C.氫氧化鈉D.碳酸鈣A.濁度B.硫酸鹽C.熱灼減率D.苯可溶物53.在北京用電子天平稱量一個質(zhì)量為100.00g的物體，如果不對天平進行校準，在西藏拉薩A.增加B.較小C.不變D.變化小，可忽略54.在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中，加入其他易溶的強電解質(zhì)，使難溶電解55.不屬于無定形沉淀的沉淀條件。()B.天平可以稱量熱的物品C.稱量完畢應將砝碼放回砝碼盤中C.空氣流通保證天平室的干燥58.在沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大，將使。()A.沉淀易于過濾洗滌B.沉淀較純凈C.沉淀的溶解度減小D.測定結(jié)果準確度較高答案：D59.用BaSO?重量法測定Ba2+時，如果沉淀吸附了Fe?(SO?)?等外來雜質(zhì)，灼燒后不能除去，則引起;如果沉淀中含有BaCl?,最后按BaSO?計算，則必然引起()A.正誤差，正誤差B.正誤差，負誤差C.負誤差，正誤差D.負誤差，負誤差答案：B60.測量土壤干物質(zhì)和水分時，使用天平的精度為g;測量沉積物含水率時，使用天A.0.1,0.01BC.0.001,0.0001D.0.0001,0.001答案：D1.下列關于天平使用的說法中正確的是。()A.實驗室分析天平應設置專門的實驗室，做到避光、防塵、防震、防腐蝕氣體和防空氣對流B.揮發(fā)性、腐蝕性、吸潮性的物質(zhì)必須放在密封加蓋的容器中稱量C.剛烘干的物質(zhì)應及時稱量D.天平載重不得超過其最大負荷2.下列關于水中懸浮物測定的描述中，正確的是。()A.水中懸浮物的理化特性對懸浮物的測定結(jié)果無影響B(tài).所用的濾器與孔徑的大小對懸浮物的測定結(jié)果有影響C.截留在濾器上物質(zhì)的數(shù)量對懸浮物的測定結(jié)果有影響D.濾片面積和厚度對懸浮物的測定結(jié)果有影響3.顆粒物重量法監(jiān)測時，在稱量過程中，以下操作正確的是。()A.稱量時無須消除靜電B.稱量前應打開天平屏蔽門，至少保持1minC.分析天平即用即開D.每次稱量前需清洗用于取放標準砝碼和濾膜的非金屬鑷子E.采樣前后的濾膜稱量可以使用不同的分析天平F.每批次稱量采樣濾膜的同時，應稱量至少一張標準濾膜G.稱量人員應穿戴潔凈的實驗服進入稱量區(qū)域答案：BDFG756生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員持證上崗考核理論試題集4.關于重量法測定水中全鹽量樣品的采集，下列描述中正確的是。(B.如果水樣中含沉降性固體(如泥沙等),則應分離除去B.沉淀式與稱量式應保持一致D.沉淀的溶解度必須很小(一般要求小于10??mol/L),以保證被測組分沉淀完全A.重量分析中，需將濾紙連同沉淀一起灼燒后稱B.定量濾紙灼燒后，灰分小于0.001g者稱為“無灰濾紙”C.定量濾紙一般為圓形，按直徑分有11cm、9cm、7cm等D.定量濾紙按孔隙大小分，有快速、中速和慢速3種7.下列關于水中懸浮物樣品采集和貯存的描述中，不正確的是。B.采樣瓶采樣前應用洗滌劑洗凈，再用自來水和蒸餾水沖洗干凈C.采集的樣品應盡快測定，如需放置，則應低溫貯存，并且最長不得超過7天D.貯存水樣時應加入保護劑A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過失誤差D.儀器和試劑誤差10.測定土壤干物質(zhì)和水分時，下列稱量重量正確的是。()A.準確稱取11.25g風干土壤樣品B.準確稱取35.10g風干土壤樣品C.準確稱取11.25g新鮮土壤樣品D.準確稱取35.10g新鮮土壤樣品11.土壤水分與干物質(zhì)的質(zhì)量百分比之和可能是A.>100%B.<100%C.=100%A.馬弗爐B.管式爐C.煤氣燈D.酒精噴燈A.被稱物性狀變化B.環(huán)境因素變動15.根據(jù)被測組分與其他組分分離方法的不同，重量分析法可分為。(E.稱重A.等臂(雙盤)分析天平B.不等臂(單盤)分析天平C.電子天平D.機械天平A.烘箱干燥法B.微波干燥法C.紅外干燥法20.關于干燥器使用，以下說法正確的是。()B.干燥器只存放或取出物品時打開，物品C.放在底部的干燥劑，不能高于底部高度的1/2處A.配位效應B.同離子效應C.鹽效應D.酸效應答案：ACD22.下列重量分析法對沉淀形式的要求正確的有。()B.沉淀應易于過濾和洗滌答案：BCD23.下列物質(zhì)易形成晶形沉淀。()A.MgNH?PO?B.BaSO?C.CaC?O?D.Fe(OH)?答案：ABC24.沉淀過程中引起共沉淀的原因主要有。()A.表面吸附B.生成混晶C.吸留和包夾D.逐漸沉積1.測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45μm。()答案：正確2.重量法適用于測定固體廢物中的易揮發(fā)性物質(zhì)。()答案：錯誤正確答案：重量法不適用于測定易揮發(fā)性物質(zhì)。3.為測定水中懸浮物而過濾水樣時，濾膜上懸浮物過多，可酌情少取水樣，懸浮物過少，可增大取樣體積。()答案：正確4.直接稱量法不可用于稱量易氧化物質(zhì)。()答案：正確5.用重量法測定PM?.5時，已采集PM2.5樣品的濾膜，在使用感量0.01mg的分析天平稱重時，兩次重量之差應小于0.4mg。()答案：錯誤正確答案：使用感量0.01mg的分析天平稱重時，兩次重量之差應小于0.04mg。6.重量法測定水中的硫酸鹽時，如果要回收和測定不溶物中的硫酸鹽，應取適量混勻水樣定量過濾，再對不溶物進行特殊處理，使其熔融后再測定。()答案：正確7.重量法測定水中硫酸鹽，在進行沉淀反應時，應該在不斷攪拌的情況下，快速加入沉淀劑。答案：錯誤第九章分析技術(shù)7598.重量法手工稱量PM?.5濾膜時，若濾膜上顆粒物的負載量為0.9mg,可以使用檢定分度值為0.01mg的天平進行稱量。()正確答案：濾膜上的顆粒物負載量不少于稱量天平檢定分度值的100倍。9.重量法具有準確度好、精密度高等優(yōu)點。()10.為使沉淀達到定量要求，獲得的沉淀必11.提取重量法是利用被測組分在互不混溶的兩種溶劑中溶解度的差異，將被測組分從一劑定量萃取到另一種溶劑中，然后將萃取液中的溶劑蒸去，干燥至恒重，被測組分的含量。()正確答案：在熱溶液中沉淀，可防止膠體生成，減少雜質(zhì)的吸附作用，并可使生成的沉淀緊17.利用沉淀反應進行重量分析時，希望沉淀760生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員持證上崗考核理論試題集20.沉淀的溶解度必須很小，以保證待測組分的完全分離。()21.根據(jù)分離的方法不同，重量法可以分為沉淀法、揮發(fā)法22.重量法主要用于測定水中的硫酸鹽、二氧化硅、殘渣、懸浮物和油脂，空氣和廢氣中的顆23.干燥是指除去樣品、沉淀或試劑中所含水分或保護某些物質(zhì)免除吸收空氣中水分的過程。24.使用天平稱量物質(zhì)前，應打開側(cè)門數(shù)分鐘，使天平的溫、濕度與25.砝碼的檢定周期不得超過一年。()26.從天平的構(gòu)造原理來分類，天平分為機械式天平和電子天平。()27.使用電子天平前，應注意以下幾點：①稱量的物品不能超出天平的最大負荷；②天平是否28.稱量誤差分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差。29.變色硅膠可以在120℃烘干后反復使用，直至破碎不能使用為止。()30.稱量試樣最基本的要求是快速、準確32.電熱干燥箱的型號很多，但結(jié)構(gòu)基本相似，一般由箱體、電熱系統(tǒng)和恒溫系統(tǒng)3部分組33.測定全鹽量時，含有大量鈣、鎂、氯化物的水樣蒸干后易吸水，使測定結(jié)果偏高，采用減少取樣量和快速稱重的方法可減少影響。()34.為提高工作效率，玻璃器皿和量器可以在110～120℃的烘箱中烘干。()36.用濾紙過濾時，將濾液轉(zhuǎn)移至濾紙上時，濾液高度一般不要超過濾紙圓錐高度的1/2處，最多不得超過2/3處。()正確答案：濾液高度一般不要超過濾紙圓錐高度的1/3處，最多不得超過1/2處。37.天平在安裝、修理和移動位置后，39.精密度一般只取1～2位有效數(shù)字。()42.濾膜上懸浮物過少會增大稱量誤差，影響43.用于X射線熒光光譜法測定土壤中的重金屬時，要求土壤樣品的粒徑為100目。()正確答案：應為200目。44.可濾殘渣即為通過濾器的全部殘渣，也稱溶解性總固體；不可濾殘渣即截留在濾器上的全46.天平的分度值越小，靈敏度越高。()47.當環(huán)境樣品中待測物含量較低時，用重量法分析測定時，取樣762生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員48.重量分析法直接通過稱量獲得分析結(jié)果，不需要與標準試樣或基準物質(zhì)進行比較，因此引入誤差的機會相對較多，分析結(jié)果的準確度較低51.在重量分析中，最好能獲得無定形沉淀。正確答案：在重量分析中，最好能獲得晶形沉淀52.環(huán)境空氣顆粒物手工監(jiān)測時，應根據(jù)采樣量與濾膜質(zhì)量選擇適當稱天平進行濾膜的稱重，一般應使采樣質(zhì)量大于電子天平分度值的10倍以上。()一般應使采樣質(zhì)量大于電子天平分度值的100倍。53.對顆粒物進行測定，采樣前、采樣后稱重時55.重量法測定溶解性總固體、全鹽量、礦化度及降塵時，瓷坩堝在烘箱、干燥器中應分離放置，不可重疊。()57.重量分析法使用定量濾紙過濾，每張濾紙的灰分質(zhì)量為0.08mg左右，在分析時可以忽略58.進行稱量操作時，對于熱的或者過冷的被稱物，應置于干燥器中直至其正確答案：分析天平的最小分度值應為0.63.測定土壤樣品中的微量有機污染物不能去除石塊、樹枝等雜質(zhì)。因此，在測定其干物質(zhì)含64.當PM10或PM?.5含量很低時，采樣時間不能過短。對于感量為0.1mg和0.01mg的分析天平，濾膜上顆粒物負載量應分別大于10mg和1mg,以減少稱量誤差。()正確答案：對于感量為0.1mg和0.01mg的分析天平，濾膜上顆粒物負載量應分別大于1mg和0.1mg。65.采用重量法測定土壤或固體廢物水分和干物質(zhì)含量，將裝有試樣的帶69.在重量分析法中，將沉淀全部轉(zhuǎn)移到濾紙上后，應對濾紙進行洗滌。洗滌時從濾紙中心的多重部位開始用洗瓶輕輕吹洗，并螺旋形地往上移動正確答案：洗滌時從濾紙的多重邊緣開始用洗瓶輕輕吹洗，70.在重量分析法中，對于比較穩(wěn)定的沉淀，必要時可略微提高溶液溫度以增加濾速。()答案：正確71.在重量分析法中，沉淀的溶解度必須很大以保證待測組分的完全分離。()正確答案：沉淀的溶解度必須很小以保證待測組分的完全分離。72.在重量分析法中，強酸(氫氟酸除外)或強氧化性溶液中分離的沉淀，可用砂芯濾器直接過濾。()73.有機試劑沉淀的重量分析法過程與晶形沉淀重量分析法大致相同，也需要灼燒。()答案：錯誤正確答案：有機試劑沉淀的重量分析法過程與晶形沉淀重量分析法大致相同，但一般不需灼燒。灼燒反而會使換算因子增大，不利于測定。74.表面吸附會引起共沉淀，使沉淀被沾污，是沉淀重量分析中誤差的重要來源之一。()75.在重量分析法中，鹽效應對溶解度很大的沉淀影響不大。()答案：錯誤正確答案：鹽效應對溶解度很小的沉淀影響不大。76.在重量分析法中，在保證不穿濾的情況下，可用增壓抽濾提高濾速。()答案：錯誤正確答案：在保證不穿濾的情況下，可用減壓抽濾提高濾速。1.簡述重量法測定水中硫酸鹽的原理。答案：在鹽酸溶液中，硫酸鹽與加入的氯化鋇形成硫酸鋇沉淀，沉淀應在接近沸騰的溫度下進行，并至少煮沸20min,沉淀陳化一段時間后過濾并洗至無氯離子為止，烘干或者灼燒，冷卻后稱硫酸鋇重量。2.重量法測定大氣中總懸浮顆粒物時，如何獲得“標準濾膜”?答案：取清潔濾膜若干張，在恒溫恒濕箱(室)內(nèi)按平衡條件平衡24h后稱重，每張濾膜連續(xù)稱量10次以上，求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量，即為“標準濾膜”。3.簡述沉淀重量法的方法原理。答案：利用沉淀反應使待測組分生成溶解度很小的沉淀形式，再使之轉(zhuǎn)化為稱量形式稱重，計算待測組分的含量。通常是將待測組分經(jīng)沉淀、過濾、洗滌、干燥或灼燒、稱重等步驟以測定其含量4.簡述重量分析對沉淀形式有哪些要求。(1)沉淀的溶解度要小，這樣才能保證被測組分沉淀完全；(2)沉淀應易過濾和洗滌；(3)沉淀力求純凈，盡量避免其他雜質(zhì)的沾污；(4)沉淀應易于轉(zhuǎn)化為稱量形式。答案：(1)預熱時間不夠；(2)防風門未關或未關嚴，造成氣流；(3)天平工作臺不穩(wěn)定(有振動);(4)室溫變化大。6.根據(jù)天平的感量(分度值),通常把天平分為幾類，分別為?(1)感量在0.1～0.001g范圍的天平稱為普通天平；(2)感量在0.0001g以上的天平稱為分析天平；(3)感量在0.01mg以上的天平稱為微量天平。7.電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤的物體有哪些?答案：(1)易燃物體；(2)易爆物體；(3)易揮發(fā)物體；(4)有腐蝕性物體。8.如發(fā)現(xiàn)稱量數(shù)據(jù)不準確，應從哪幾個方答案：(1)被稱物品性狀(易吸濕、易揮發(fā)、溫度與天平環(huán)境不一致等原因);(2)天平狀態(tài)(水平性、未校準、預熱時間不夠、天平門未關閉、外界振動等);(3)砝碼不準，稱量操作不當?shù)仍颉４鸢福和寥罉悠吩?105±5)℃烘至恒重，以烘干前后的土樣質(zhì)量差值計算干物質(zhì)和水分的含10.什么情況下需用直接稱量法?什么情況下需用減量法稱量?11.當分析天平的稱量誤差為±0.0003g時，若要求容量分析的相對誤差控制在0.1%以內(nèi)，則答案：0.0003/0.1%=0.3,即基準物質(zhì)的質(zhì)量必須大于0.3g。答案：(1)天平室應保持干燥、明亮但避免陽光的直射，遠離熱源和震源，室內(nèi)溫度變化不能太大，(2)室內(nèi)禁有水汽和腐蝕性氣體進入，不得在室內(nèi)存放或轉(zhuǎn)移揮發(fā)性、腐蝕性的試劑或樣品；(3)地面最好為水磨石地坪，天平臺應由混凝土筑成，必要時可在臺面鋪以3mm厚度的橡膠(4)保持天平室整潔、安靜，不放置與稱量無關的物品。(1)稱量形式必須有確定的化學組成；(2)稱量形式必須十分穩(wěn)定，不受空氣中水分、二氧化碳、氧氣等的影響；(3)稱量形式的摩爾質(zhì)量要大，這樣待測組分在稱量形式中的含量小，可以減少稱量的相對誤答案：通過具有一定切割特性的采樣器，以恒速抽取定量體積的空氣，使環(huán)境空氣中的顆粒物(1)沉淀劑應為易揮發(fā)或易分解的物質(zhì)；(2)在干燥或灼燒時可被除去；(3)沉淀劑應選擇性好，具有特效性。16.顆粒物采樣分析中對恒溫恒濕箱(室)有哪些要求?答案：箱(室)內(nèi)空氣溫度在15～30℃范圍內(nèi)可調(diào)，控溫精度±1℃。箱(室)內(nèi)空氣相對濕度應控制在(50±5)%。恒溫恒濕箱(室)可連續(xù)工作。得重量為45.2005g;取水樣100mL抽濾后，將懸浮物、過濾膜和稱量瓶經(jīng)烘干、冷卻至室溫，稱量至恒重，稱得重量為45.2188g。試計算水樣中懸浮物的濃度。2.準確稱取風干土樣9.00g,置于稱量瓶中，在105℃烘箱中烘4～5h,烘干至恒重，稱得烘干恒重后的土樣重量為8.50g。試計算該土樣的水分含量。中，在105℃烘箱中烘干至恒重，稱得烘干恒重后的土壤加稱量瓶重量為35.67g,試計算該土樣的烘箱中烘干至恒重，稱得烘干恒重后的試樣和坩堝重量為48.56g,再將裝有試樣的坩堝放入馬弗爐中，在600℃灼燒至恒重，稱得灼燒后試樣與坩堝重量為45.54g,試計算該試樣的熱灼減率。5.化驗員用托盤天平稱量時，右托盤裝入稱量物后，化驗員在左托盤放了一個25g砝碼和兩個5g砝碼并移動游碼使兩邊平衡，游碼的質(zhì)量為1.4g,記錄讀數(shù)為31.4g。請問化驗員的稱量是否正確?為什么?如果稱量不準確，稱量物的正確重量是多少?答案：不正確。因為托盤天平稱量時應在左托盤放稱量物，右托盤放砝碼。該化驗員的錯誤放29.5℃,大氣壓為99.64kPa。采樣前后濾膜的質(zhì)量差為0.00243g。計算總懸浮顆粒物濃度是多少?氣流量Qn=199745m3/h,采樣體積V?=1624.6L,采樣標干體積Vna=1179.0L,含氧量為5.2%。采樣前、后濾膜重量分別為14.54985g和14.55744g。計算：開展監(jiān)測期間顆粒物的實測排放濃度、基準氧含量排放濃度和排放量。(基準氧含量為6%)排放量G=Cnd×Q×10??=6.4×199745×10?8.稱取適量風干土樣置于帶蓋容器中，稱得總質(zhì)量為65.00g,放入烘箱中烘干至恒重，稱得烘干恒重后的土樣和帶蓋容器的總質(zhì)量為60.90g,試計算該土樣的干Wdm=(m?-mo)×100%/(m?-mo)=(60.90-51.55)×100%/(65.00-51.55WH?o=(m?-m?)×100%/(m?-mo)=(65.00-60.90)×100%/(60.90-51.55后，空白瓷坩堝加試樣質(zhì)量為90.54g,先110℃烘干至恒重，質(zhì)量為89.95g,再600℃下灼燒至恒P=(m1-m?)×100%/(m?-mo)=(89.95-88.45)×100%/(89.95-68.768生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)人員持證上崗考核理論試題集3.絡合滴定法是利用和形成絡合物的化學反應為基礎的一種容量分析4.滴定管在裝入滴定液之前，應先用滴定液洗滌滴定管3次，其目的是,以確保滴定液8.測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，欲配制0.1000mol/L草酸鈉標準溶液100mL,應稱取優(yōu)級純草作,在滴定過程中，指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點，叫作o10.容量分析法是將一種已知的標準溶液滴加到被測物質(zhì)的準溶液與被測物質(zhì)按化學計量定量反應為止，然后根據(jù)標準溶液的和計算被12.正式滴定操作前，應將滴定管調(diào)至“0”刻度以上約0.5cm處，并停留1～2min,然后調(diào)這既是為了保證有足夠量的溶液供滴定使用，也是為了o答案：使附在管上部的溶液流下，減小(平行)滴定誤差13.采用電位滴定法測定較復雜廢水的堿度時，若突躍點不明顯，應答案：放慢滴定速度14.酸式滴定管主要用于盛裝酸性溶液、和答案：氧化還原性溶液，鹽類稀溶液15.酸堿指示劑滴定法測定水中酸度時，總酸度是指采用作指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定至pH為時的酸度。答案：酚酞，8.316.用10mL大肚吸管移出溶液的準確體積應記錄為mL。17.滴定管若有油污不易清洗時，可用洗滌。答案：鉻酸洗液18.酸式滴定管活塞與塞套應密合不漏水，并且轉(zhuǎn)動要靈活，為此，應在活塞上涂一薄層 o答案：凡士林或真空油脂19.中和反應時，指示劑開始變色至變色終了時所對應的范圍稱為指示劑的變色范圍。20.強酸及強堿的滴定是酸堿滴定法典型的應用實例，在這類滴定中，滴定突躍范圍寬，可選用的指示劑多，常用的有或答案：甲基紅，甲基橙，酚酞21.在氧化還原滴定中如何提高反應速度成為氧化還原滴定的重要條件之一，常用的提高反應速度的方法有答案：提高反應物濃度，提高反應溫度，利用催化劑22.要準確量取20.00mL溶液，應選用答案：移液管23.選擇棕色滴定管，主要原因是滴定試劑和,如硝酸銀與高錳酸鉀標準溶液。答案：對光敏感，化學性質(zhì)不穩(wěn)定24.根據(jù)滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定誤差。滴定量在10mL以內(nèi)時應選用 mL微量滴定管；滴定量為10～25mL時，則應選用mL滴定管。答案：10,2525.滴定管活塞密合性檢查：在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標線處，放置 min,液面下降不超過個最小分度者為合格。答案：15,126.緩沖溶液是一種能對溶液起穩(wěn)定作用的試液，它能耐受進入其中的少量強酸或強堿物質(zhì)以及用水稀釋的影響，而保持溶液pH基本不變。答案：酸堿度27.用于標定NaOH溶液常用的基準物質(zhì)有和答案：草酸，鄰苯二甲酸氫鉀28.HCl標準溶液應采用_法配制，以作為標準試劑標定。答案：間接，無水Na?CO?或硼砂29.絡合滴定中，最常用的消除干擾的方法是加入答案：掩蔽劑30.使用鉻黑T作指示劑常配成固體試劑而不是水溶液，是因為水溶液_,加入NaCl的作用是答案：不穩(wěn)定(易被氧化),(作)稀釋劑31.酸堿指示劑是判斷滴定終點的一種物質(zhì)，它能在化學計量點附近發(fā)生而提示終止滴定。答案：顏色變化32.氧化還原滴定中的終點誤差是指電位與電位不一致引起的誤差。答案：指示劑變色點，化學計量點33.酸堿滴定法中緩沖溶液一般是由濃度較大的及其組成。答案：弱酸，共軛堿34.氧化還原滴定中滴定突躍范圍的大小與反應電對條件電極電位差有關。條件電極電位差越 ,滴定突躍范圍越,越容易準確滴定。答案：大，大35.氧化還原滴定法是以為基礎的一種滴定方法。答案：氧化還原反應36.為特定酸堿滴定劑選擇指示劑時，應使其變色范圍與該滴定反應化學計量點附近的pH范圍盡量一致，以減少答案：滴定誤差37.堿度的測定值因使用的指示劑終點不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組成已知時，才能解釋為具體的物質(zhì)。答案：量入式，量出式39.用于配制或標定標準溶液濃度的高純度化學試劑稱為o答案：基準試劑(或基準物質(zhì))答案：氫氟酸，高溫溶液41.根據(jù)滴定量的大小選擇相應容積的滴定管以控制滴定誤差。不宜使用容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。42.在要求準確度高的分析工作中，必須對量器進行校準，容量器皿的校準方法有答案：絕對校準法(稱量法),相對校準法43.在容量分析中，未能掌握滴定速度會導致滴定誤差。例如，標定高錳酸鉀開始時應 加入滴定液，并充分搖動使MnO?顏色消失再加入一滴。當Mn2+生成時反應速度增大，滴定速度應適當o答案：逐滴，提高44.容量分析是一種相對分析法，最重要的操作是_和o答案：移液，滴定45.移液操作應次性完成，如從100mL體積中準確移取10mL溶液樣品，應選用 mL單標線移液管，不得用小容量移液管多次移液，以免增加誤差。移液次數(shù)越多，誤差答案：一，10,大46.在沉淀滴定法中，由于待測物濃度偏高，生成大量而掩蓋指示劑顏色的變化，有礙于滴定終點的判斷。答案：沉淀47.絡合滴定法中由于絡合劑EDTA在不同條件下可與不同螯合。當?shù)味ǚ磻獥l件掌握不當時，可造成明顯的滴定誤差。答案：pH,金屬離子48.在絡合滴定中，通常利用一種能與金屬離子生成有色絡合物的顯色劑來指示滴定過程中金屬離子濃度的變化，這種顯色劑被稱作o答案：金屬離子指示劑49.滴定管按容積大小，可分為和答案：常量滴定管，半微量滴定管，微量滴定管50.標準儲備液使用前應,適量傾出于干燥潔凈的容器中，置于下平衡溫度后使用。答案：充分混勻，室溫51.打開濃鹽酸、濃氨水等試劑瓶塞，或配制的溶液有刺激性氣體產(chǎn)生時，操作應在中進行。52.標準溶液的配制方法有和o答案：直接配制，間接配制(或標定)53.常量滴定管中最常見的容積為25mL和50mL,最小分度值為,讀數(shù)時可估讀54.配制指示液時，如指示劑為液體，則指示液的濃度應以表示；若指示劑為固體，則該指示液應以表示。答案：體積分數(shù)，質(zhì)量濃度55.酸堿滴定中，pH的急劇變化叫作,對應化學計量點前后±0.1%的pH變化范圍叫作答案：滴定突躍，突躍范圍56.沉淀滴定法的理論基礎是原理。答案：溶度積1.在容量分析中，移液管和錐形瓶用蒸餾水洗凈后，在情況下使用是準確的。()A.都可直接使用B.都應烘干后使用D.移液管和錐形瓶都應用試液蕩洗幾次后使用2.碘量法測定水中總氯是利用氯在溶液中與碘化鉀反應，釋放出一定量的碘，再用硫代硫酸鈉標準溶液滴定。()A.中性B.酸性答案：BA.滅殺微生物B.絡合水樣中的CI,避免CI消耗K?Cr?O?答案：B4.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是。()B.指示劑的變色范圍與化學計量點完全符合C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍內(nèi)D.指示劑在pH=7.00時變色A.(20±1)℃C.(15±1)℃答案：A6.關于重鉻酸鹽法測定化學需氧量，以下說法正確的是。()A.化學需氧量是指在一定條件下，經(jīng)重鉻酸鉀氧處理時，水樣中的溶解性物質(zhì)所消耗的重鉻酸鹽相對應氧的質(zhì)量濃度。在酸性重鉻酸鉀條件下，水樣中所有有機物全部被氧化B.硫酸亞鐵銨標準溶液應在每次使用前標定7.重鉻酸鉀法測定水中COD時，加入硫酸汞的作用是_。()A.催化劑B.氧化劑C.還原劑D.掩蔽劑8.重鉻酸鹽法測定水中化學需氧量過程中，用硫酸亞鐵銨回滴時，溶液的顏色由A.藍綠，黃，棕褐B.黃，藍綠，紅褐C.黃，藍綠，棕褐D.藍綠，黃，紅褐10.用硫酸亞鐵銨滴定法測定總鉻時，加入1～3滴0.5%硝酸銀溶液的作用是_oA.掩蔽劑B.催化劑C.顯色劑D.沉淀劑11.測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，在沸水浴加熱完畢后，溶液仍應保持微紅色，若變淺或全B.繼續(xù)加熱30min13.采用硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，應選用滴定管A.一般酸式B.一般堿式C.棕色酸式D.棕色堿式14.關于氧化還原反應，以下敘述錯誤A.被氧化的元素化合價一定升高C.有氧元素參加的反應一定是氧化還原反應A.固體NaOH(GR)B.濃鹽酸(GR)A.容量瓶B.移液管C.量筒答案：B17.酸式滴定管活塞密封性檢查的方法是：在活塞不涂凡士林的清潔滴定管中加蒸餾水至零標線處，為合格。()A.放置5min,液面下降不超過1個最小分度者B.放置10min,液面下降不超過1個最小分度者C.放置15min,液面下降不超過1個最小分度者A.高錳酸鉀溶液B.草酸溶液C.硝酸銀溶液D.氫氧化鈉溶液19.在容量分析中，最重要的操作是和。()A.移液和滴定B.稱量和滴定C.移液和稱量答案：AA.甲基橙B.甲基紅C.酚酞D.溴酚藍21.在滴定分析中，一般用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定。這一點稱為。()A.化學計量點B.滴定誤差C.滴定終點D.滴定分析答案：C答案：D23.用含少量NaHCO?的Na?CO?標定HCl時，會使HC1濃度值A.偏高B.偏低C.無影響D.影響不確定答案：A24.用吸收了少量CO?的NaOH標準溶液來標定HC1濃度，用酚酞作指示劑，則標出的HCIA.偏高B.偏低C.無影響D.影響不確定答案：A25.稱取吸水的Na?CO?標定鹽酸，將使HC1的濃度。()A.偏高B.偏低C.無影響D.影響不確定答案：A26.用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時，在稱取鄰苯二甲酸氫鉀時，錯將0.6324g記為0.623.4g,測出的NaOH溶液濃度。()A.偏高B.偏低C.無影響D.影響不確定27.NaOH標準溶液因保存不當吸收了CO?,若以此NaOH標準溶液滴定H?PO?至第二個計量點，則H?PO?的分析結(jié)果將。()A.偏高B.偏低C.無影響D.影響不確定答案：A28.用酸堿滴定法測定K?CO?的含量時，若K?CO?中含少量Na?CO?,將使測定結(jié)果oA.偏高B.偏低C.無影響D.影響不確定答案：A29.為過氧化氫滴定選擇合適的標準溶液是о()答案：B30.為I?滴定選擇合適的標準溶液是о()答案：C31.在含有Ca2+、Mg2+離子的溶液中，用EDTA法測定Ca2+,應先消去Mg2+的干擾，宜采用 A.控制酸度法B.絡合掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化還原掩蔽法答案：A32.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是。()A.滴定開始前B.滴定開始后C.滴定至近終點時D.滴定至紅棕色褪至無色時答案：C33.絡合滴定時，用鉻黑T作指示劑，溶液的酸度用來調(diào)節(jié)。()A.硝酸B.鹽酸C.乙酸-乙酸鈉緩沖液D.氨-氯化銨緩沖液答案：D34.Ca2+、Mg2+共存時，在條件下，不加掩蔽劑可用EDTA滴定Ca2+。()35.以EDTA為滴定劑，用鉻黑T作指示劑，不會出現(xiàn)封閉現(xiàn)象的離子是。()A.Fe3+B.Al3+A.強酸強堿可以直接配制標準溶液B.使滴定突躍盡量大37.用HC1標準溶液滴定碳酸鹽混合堿液。V?為滴定到酚酞變化時所消耗HC1的體積，V?是從酚酞終點滴到甲基橙終點時消耗HCl的體積。若混合液中所含Na?CO?和NaHCO?的濃度(mol/L)相等，則。()A.酸效應使絡合物的穩(wěn)定性降低B.水解效應使絡合物的穩(wěn)定性降低C.輔助絡合效應使絡合物的穩(wěn)定性降低D.各種副反應均使絡合物的穩(wěn)定性降低39.在非緩沖溶液中用EDTA滴定金屬離子時，溶液的pH將。()A.升高B.降低C.不變D.與金屬離子價態(tài)不變A.僵化作用B.氧化作用C.沉淀作用D.封閉作用41.標定NaOH溶液最常用的基準物質(zhì)是。()A.游離指示劑的顏色B.EDTA-M絡合物的顏色A.二甲酚橙只適用于pH>6時使用B.二甲酚橙既適用于酸性溶液也適用于堿性溶液C.鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液44.用鹽酸溶液滴定碳酸鈉溶液的第一、第二個化學計量點可分別用為指示劑。A.滴定到指示劑變色的那一點B.滴定到兩組分當量數(shù)相等的那一點A.偏大B.偏小C.無影響D.不能確定A.甲基紅(pH=4.4～6.2)B.酚酞(pH=8.2～10.0)C.甲基橙(pH=3.1～4.4)D.酚紅(pH=6.4～8.2)48.使用對光敏感和化學性質(zhì)不穩(wěn)定的滴定試劑(如硝酸銀與高錳酸鉀標準溶液)時，應選用 A.半透明B.透明C.白色D.棕色49.容量分析的滴定速度視滴定性質(zhì)而定。中和反應、氧化還原反應的滴定速度可先稍快A.緩慢B.激烈C.適中D.勻速A.放緩B.加快C.適中D.勻速51.對于深色滴定溶液，如高錳酸鉀，由于不易觀察溶液彎月面的最低點，因此滴定前后均可A.最高B.最低C.適中D.最底端A.10mL以下B.10～15mL53.使用K?Cr?O?標定Na?S?O?溶液時，。()A.必須通過一個中間反應B.較稀的K?Cr?O?可以直接滴定Na?S?O?溶液C.滴定時必須加熱D.以指示劑自身顏色變化指示終點答案：A54.進行有關氫氟酸的分析，應在下列容器中進