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文檔簡介

杭州藥廠面試題庫及答案

一、單項選擇題(每題2分,共10題)1.以下哪種儀器用于精確測量液體體積?A.燒杯B.量筒C.試管D.錐形瓶答案:B2.藥物生產(chǎn)中,哪項是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?A.原料采購B.包裝C.運輸D.廣告宣傳答案:A3.在藥廠,哪種微生物最需要嚴(yán)格防控?A.酵母菌B.乳酸菌C.致病細(xì)菌D.青霉菌答案:C4.以下哪種劑型不屬于口服劑型?A.片劑B.膠囊C.注射劑D.顆粒劑答案:C5.藥品的有效期主要取決于?A.外觀B.劑型C.穩(wěn)定性D.價格答案:C6.藥廠中,哪類人員主要負(fù)責(zé)藥品的研發(fā)?A.質(zhì)檢員B.操作工C.研發(fā)員D.倉管員答案:C7.以下哪種物質(zhì)常用于藥物的賦形劑?A.氯化鈉B.淀粉C.氫氧化鈉D.鹽酸答案:B8.藥物生產(chǎn)的潔凈區(qū),對什么要求最為嚴(yán)格?A.溫度B.濕度C.微生物D.光照答案:C9.下列哪種藥品需要特殊儲存條件(低溫)?A.維生素C片B.胰島素C.阿莫西林膠囊D.阿司匹林片答案:B10.在藥廠,防止藥品交叉污染的主要措施不包括?A.分區(qū)生產(chǎn)B.共用設(shè)備清潔C.人員衛(wèi)生管理D.隨意更換生產(chǎn)產(chǎn)品答案:D二、多項選擇題(每題2分,共10題)1.以下哪些是藥廠常用的生產(chǎn)設(shè)備?A.壓片機B.灌裝機C.離心機D.反應(yīng)釜答案:ABCD2.藥品質(zhì)量控制的指標(biāo)包括?A.純度B.含量C.崩解時限D(zhuǎn).微生物限度答案:ABCD3.藥廠中涉及的化學(xué)物質(zhì)管理,需要關(guān)注哪些方面?A.儲存條件B.毒性C.相容性D.價格答案:ABC4.以下哪些是制藥企業(yè)應(yīng)遵守的規(guī)范?A.GMPB.GLPC.GCPD.GDP答案:ABC5.藥物研發(fā)過程中,需要進(jìn)行哪些試驗?A.動物試驗B.臨床試驗C.穩(wěn)定性試驗D.溶解性試驗答案:ABC6.在藥廠,可能造成環(huán)境污染的因素有?A.廢水B.廢氣C.廢渣D.噪音答案:ABCD7.以下哪些是藥品包裝的功能?A.保護(hù)藥品B.方便使用C.促進(jìn)銷售D.改變藥物性質(zhì)答案:ABC8.下列哪些人員在藥廠的生產(chǎn)質(zhì)量管理中起重要作用?A.質(zhì)量經(jīng)理B.生產(chǎn)主管C.一線員工D.倉庫管理員答案:ABCD9.藥物合成中,可能用到的反應(yīng)類型有?A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.還原反應(yīng)答案:ABCD10.影響藥物吸收的因素有?A.藥物劑型B.胃腸道pHC.藥物溶解度D.藥物首過效應(yīng)答案:ABCD三、判斷題(每題2分,共10題)1.所有藥物都可以通過口服吸收。(錯)2.藥廠的潔凈區(qū)等級越高,對微生物的控制越嚴(yán)格。(對)3.藥品的生產(chǎn)批次不同,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以不同。(錯)4.在藥物研發(fā)中,不需要考慮藥物的成本。(錯)5.藥品包裝材料對藥品質(zhì)量沒有影響。(錯)6.只要是藥廠生產(chǎn)的藥品就一定是安全有效的。(錯)7.藥物生產(chǎn)過程中,所有的設(shè)備都需要定期維護(hù)。(對)8.微生物在藥物生產(chǎn)中沒有任何有益的作用。(錯)9.藥品的儲存溫度越高,有效期越短。(對)10.制藥企業(yè)不需要對員工進(jìn)行健康管理。(錯)四、簡答題(每題5分,共4題)1.簡述藥廠中防止藥品污染的主要措施。答案:主要措施包括保持生產(chǎn)環(huán)境潔凈,如潔凈區(qū)的管理;對設(shè)備進(jìn)行清潔、消毒和維護(hù);原料和包裝材料的嚴(yán)格檢驗與管理;人員衛(wèi)生管理,如穿戴潔凈工作服、洗手消毒等。2.請說出至少三種藥物劑型的特點。答案:片劑便于攜帶、劑量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好;膠囊可掩蓋藥物不良?xì)馕丁⑻岣咚幬锓€(wěn)定性;注射劑起效快、適用于不宜口服的藥物。3.闡述藥品質(zhì)量檢驗的主要項目。答案:主要項目有性狀檢查(外觀、顏色等)、鑒別試驗(確定是否為目標(biāo)藥品)、檢查項(如雜質(zhì)限度、崩解時限等)、含量測定(確定有效成分含量)。4.說明在藥廠中,研發(fā)部門的主要工作內(nèi)容。答案:研發(fā)新藥,對現(xiàn)有藥物進(jìn)行改進(jìn);進(jìn)行藥物合成、制劑研究;開展藥物的藥理、毒理研究;進(jìn)行穩(wěn)定性等試驗研究。五、討論題(每題5分,共4題)1.討論如何提高藥廠員工的質(zhì)量意識。答案:加強培訓(xùn),包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)規(guī)范等內(nèi)容;建立質(zhì)量獎勵與懲罰制度;開展質(zhì)量文化宣傳活動,讓質(zhì)量意識深入人心。2.請討論藥品生產(chǎn)過程中的環(huán)保措施的重要性。答案:保護(hù)環(huán)境,符合可持續(xù)發(fā)展要求;避免污染對周邊居民健康的影響;減少環(huán)保處罰風(fēng)險,有利于企業(yè)長期穩(wěn)定發(fā)展。3.闡述在藥物研發(fā)中,如何平衡研發(fā)速度和研發(fā)質(zhì)量。答案:制定合理的

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