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文檔簡介

第九章醛、酮、醌9-1醛和酮一、結(jié)構(gòu)醛、酮：分子中含有羰基，故稱為羰基化合物。官能團：羰基

醛基醛酮酮基

C、O：sp2雜化；三個σ鍵，一個π鍵；鍵角：接近120°,C=O鍵長：122pm

羰基具有極性。甲醛(HCHO)的結(jié)構(gòu)COδ+δ-二、分類脂肪族醛、酮，芳香族醛、酮。CH3CHOCH3COCH3飽和醛、酮，不飽和醛、酮。一元醛、酮，二元醛、酮等。

單酮、混酮、環(huán)酮。甲基乙基酮乙基異丙基酮三、命名1.普通命名法：適合簡單的醛、酮。CH3CH2CH2CHO

正丁醛CH3CHCH2CHOCH3αβ異戊醛(β-甲基丁醛)2.系統(tǒng)命名法

以醛、酮為母體，選擇含羰基的最長的碳鏈為主鏈。編號時使羰基位次最小。標出羰基的位置(醛基不標).

環(huán)酮則在名稱前加一“環(huán)”字。芳香族醛、酮，芳烴一般作為取代基。CH3CHO

乙醛2-甲基丙醛CH3COCH3丙酮CH3COCH2CH3丁酮CH3CH2COCH2CH33-戊酮2-甲基-3-戊酮3-戊烯-2-酮3-戊烯-2-醇54321CH2=CHCHO丙烯醛苯甲醛苯乙醛苯乙酮2-苯基丙醛環(huán)戊基丙酮3-甲基環(huán)己酮第二節(jié)醛酮的物理性質(zhì)第三節(jié)醛酮的化學性質(zhì)三、涉及α－H的反應了解Wolff-Kishner-黃鳴龍還原機理其它反應Wittig反應的應用五、羰基加成的立體化學六、α,β－不飽和醛酮的反應七、醛酮的制法§9.2醌

一、結(jié)構(gòu)和命名

二、制備由相應的酚或芳香胺氧化制得1-氨基-2-萘酚1,2-萘醌三、性質(zhì)醌是環(huán)狀不飽和二酮，嚴格來講，不是芳香化合物，具有烯烴和羰基化合物的典型反應：1、羰基的加成：醌羰基能一分子或兩分子羥胺加成得到單肟或雙肟：

對苯醌單肟對苯醌雙肟2、烯鍵的加成：

碳-碳雙鍵可和鹵素、氯化氫等親電試劑加成3、1,4-加成：醌相當于α、β不飽和羰基化合物；可以和氫鹵酸、氫氰酸等發(fā)

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