有機(jī)化合物的英文命名歡迎來到有機(jī)化合物英文命名課程！本課程旨在系統(tǒng)地介紹有機(jī)化合物的英文命名規(guī)則和方法，幫助大家掌握IUPAC命名法的基本原理和應(yīng)用。通過本課程的學(xué)習(xí)，你將能夠準(zhǔn)確地命名各種常見的有機(jī)化合物，為進(jìn)一步學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)打下堅實的基礎(chǔ)。我們將從最基本的烷烴開始，逐步深入到烯烴、炔烴、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等各類有機(jī)化合物的命名。課程內(nèi)容豐富，實例講解詳細(xì)，并配有大量的練習(xí)題，幫助大家鞏固所學(xué)知識。讓我們一起開始有機(jī)化學(xué)的命名之旅吧！課程簡介：為什么學(xué)習(xí)有機(jī)命名？交流的基石有機(jī)化合物的數(shù)量龐大，為了準(zhǔn)確、高效地進(jìn)行交流，需要一套統(tǒng)一的命名規(guī)則。有機(jī)命名就像化學(xué)界的“通用語言”，確保科學(xué)家們能夠清晰地表達(dá)和理解彼此的研究成果。信息檢索的關(guān)鍵在科學(xué)文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)庫和專利中，有機(jī)化合物的名稱是檢索相關(guān)信息的關(guān)鍵。掌握有機(jī)命名，能夠快速準(zhǔn)確地找到所需化合物的信息，提高科研效率。理解化學(xué)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)有機(jī)化合物的名稱與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。通過學(xué)習(xí)有機(jī)命名，能夠加深對化合物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng)的理解，培養(yǎng)化學(xué)思維能力。IUPAC命名法概述1國際標(biāo)準(zhǔn)IUPAC（國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會）命名法是目前國際上通用的有機(jī)化合物命名標(biāo)準(zhǔn)，由IUPAC制定并不斷更新。2系統(tǒng)性命名IUPAC命名法采用系統(tǒng)性命名原則，根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)則進(jìn)行命名，確保每個化合物都有唯一的名稱。3命名組成一個完整的IUPAC名稱通常由前綴、母體和后綴三部分組成。前綴表示取代基，母體表示主鏈或環(huán)，后綴表示主要官能團(tuán)。基本命名原則：主鏈的選擇最長碳鏈選擇包含最多碳原子的連續(xù)碳鏈作為主鏈。如果存在多條長度相同的碳鏈，則選擇含取代基最多的碳鏈。含官能團(tuán)如果化合物含有官能團(tuán)，則選擇包含主要官能團(tuán)的碳鏈作為主鏈。主要官能團(tuán)的優(yōu)先級高于取代基。環(huán)狀結(jié)構(gòu)對于環(huán)狀化合物，環(huán)通常作為主鏈。如果環(huán)上連接有較長的碳鏈，則選擇碳鏈作為主鏈，環(huán)作為取代基。尋找最長碳鏈連續(xù)性主鏈必須是連續(xù)的，不能斷開。在尋找最長碳鏈時，要注意碳原子之間的連接方式。方向性在某些情況下，從不同的方向?qū)ふ姨兼溈赡軙玫讲煌慕Y(jié)果。選擇包含更多取代基或官能團(tuán)的方向。練習(xí)通過大量的練習(xí)，培養(yǎng)快速準(zhǔn)確地找到最長碳鏈的能力?？梢詮暮唵蔚慕Y(jié)構(gòu)開始，逐步挑戰(zhàn)復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。主鏈命名的示例示例一對于一個簡單的直鏈烷烴，如CH3-CH2-CH2-CH3，主鏈為四個碳原子，命名為丁烷（Butane）。示例二對于一個含有支鏈的烷烴，如CH3-CH(CH3)-CH2-CH3，主鏈為四個碳原子，命名為2-甲基丁烷（2-Methylbutane）。示例三對于一個環(huán)狀烷烴，如環(huán)己烷，環(huán)本身作為主鏈，命名為環(huán)己烷（Cyclohexane）。烷烴的命名規(guī)則1直鏈烷烴直鏈烷烴的命名直接根據(jù)碳原子數(shù)目，加上后綴“-ane”。例如，甲烷（Methane）、乙烷（Ethane）、丙烷（Propane）、丁烷（Butane）等。2支鏈烷烴支鏈烷烴的命名需要先確定主鏈，然后確定取代基的位置和名稱，最后將取代基的名稱和位置寫在主鏈名稱的前面。3取代基常見的烷基取代基有甲基（Methyl）、乙基（Ethyl）、丙基（Propyl）、異丙基（Isopropyl）等。取代基的位置用數(shù)字表示，從主鏈一端開始編號，使取代基的位置數(shù)字最小。烷烴命名示例：簡單直鏈甲烷(Methane)化學(xué)式：CH4，只有一個碳原子。乙烷(Ethane)化學(xué)式：CH3CH3，有兩個碳原子。丙烷(Propane)化學(xué)式：CH3CH2CH3，有三個碳原子。丁烷(Butane)化學(xué)式：CH3CH2CH2CH3，有四個碳原子。烷烴命名示例：支鏈烷烴2-甲基丙烷(2-Methylpropane)化學(xué)式：(CH3)2CHCH3，主鏈為丙烷，2號碳原子上有一個甲基取代基。2-甲基丁烷(2-Methylbutane)化學(xué)式：(CH3)2CHCH2CH3，主鏈為丁烷，2號碳原子上有一個甲基取代基。2,2-二甲基丙烷(2,2-Dimethylpropane)化學(xué)式：(CH3)4C，主鏈為丙烷，2號碳原子上有兩個甲基取代基。如何確定取代基的位置主鏈編號從主鏈一端開始編號，使取代基的位置數(shù)字最小。如果從兩端編號得到的位置數(shù)字相同，則比較第一個取代基的位置，使位置數(shù)字最小。多個取代基如果存在多個取代基，則按照取代基名稱的字母順序排列。位置數(shù)字用逗號分隔，不同的取代基用短橫線分隔。相同取代基如果存在多個相同的取代基，則使用“二(di-)”、“三(tri-)”、“四(tetra-)”等前綴表示相同取代基的個數(shù)，并用數(shù)字標(biāo)明每個取代基的位置。取代基命名的示例1甲基(Methyl)化學(xué)式：-CH3，由甲烷失去一個氫原子得到。2乙基(Ethyl)化學(xué)式：-CH2CH3，由乙烷失去一個氫原子得到。3異丙基(Isopropyl)化學(xué)式：-CH(CH3)2，由丙烷失去一個氫原子得到，連接在中間碳原子上。4叔丁基(tert-Butyl)化學(xué)式：-C(CH3)3，由異丁烷失去一個氫原子得到，連接在叔碳原子上。環(huán)烷烴的命名環(huán)作為主鏈對于只含有環(huán)的化合物，環(huán)本身作為主鏈，加上前綴“環(huán)(cyclo-)”。例如，環(huán)丙烷（Cyclopropane）、環(huán)丁烷（Cyclobutane）、環(huán)戊烷（Cyclopentane）、環(huán)己烷（Cyclohexane）等。環(huán)上取代基如果環(huán)上連接有取代基，則需要標(biāo)明取代基的位置。從環(huán)上連接取代基最多的碳原子開始編號，使取代基的位置數(shù)字最小。多個取代基如果環(huán)上連接有多個取代基，則按照取代基名稱的字母順序排列，并標(biāo)明每個取代基的位置。如果從不同的方向編號得到的位置數(shù)字之和相同，則比較第一個取代基的位置，使位置數(shù)字最小。環(huán)烷烴命名示例環(huán)丙烷(Cyclopropane)化學(xué)式：C3H6，三個碳原子組成一個環(huán)。環(huán)己烷(Cyclohexane)化學(xué)式：C6H12，六個碳原子組成一個環(huán)。1-甲基環(huán)己烷(1-Methylcyclohexane)環(huán)己烷的1號碳原子上連接一個甲基取代基。烯烴和炔烴的命名不飽和烴烯烴和炔烴是不飽和烴，分別含有一個或多個碳碳雙鍵（C=C）和一個或多個碳碳三鍵（C≡C）。烯烴命名烯烴的命名與烷烴類似，只是將后綴“-ane”改為“-ene”。需要標(biāo)明雙鍵的位置，從主鏈一端開始編號，使雙鍵的位置數(shù)字最小。炔烴命名炔烴的命名與烷烴類似，只是將后綴“-ane”改為“-yne”。需要標(biāo)明三鍵的位置，從主鏈一端開始編號，使三鍵的位置數(shù)字最小。不飽和度的概念1定義不飽和度是指有機(jī)化合物分子中π鍵和環(huán)的個數(shù)總和。不飽和度越高，分子中氫原子的數(shù)目越少。2計算公式對于只含有碳、氫、鹵素和氮的化合物，不飽和度的計算公式為：U=(2C+2+N-X-H)/2，其中C、H、N、X分別代表碳、氫、氮和鹵素原子的數(shù)目。3應(yīng)用通過計算不飽和度，可以判斷化合物分子中是否含有π鍵或環(huán)，從而推測化合物的結(jié)構(gòu)。烯烴命名：雙鍵的位置主鏈選擇選擇包含雙鍵的最長碳鏈作為主鏈。如果存在多條長度相同的碳鏈，則選擇含雙鍵最多的碳鏈。編號從主鏈一端開始編號，使雙鍵的位置數(shù)字最小。如果從兩端編號得到的位置數(shù)字相同，則比較第一個取代基的位置，使位置數(shù)字最小。命名將雙鍵的位置數(shù)字寫在主鏈名稱的前面，用短橫線分隔。例如，2-丁烯（2-Butene）。炔烴命名：三鍵的位置主鏈選擇選擇包含三鍵的最長碳鏈作為主鏈。如果存在多條長度相同的碳鏈，則選擇含三鍵最多的碳鏈。編號從主鏈一端開始編號，使三鍵的位置數(shù)字最小。如果從兩端編號得到的位置數(shù)字相同，則比較第一個取代基的位置，使位置數(shù)字最小。命名將三鍵的位置數(shù)字寫在主鏈名稱的前面，用短橫線分隔。例如，1-丁炔（1-Butyne）。烯烴和炔烴命名示例1乙烯(Ethene)化學(xué)式：CH2=CH2，有兩個碳原子，含有一個雙鍵。2丙烯(Propene)化學(xué)式：CH3CH=CH2，有三個碳原子，含有一個雙鍵。3乙炔(Ethyne)化學(xué)式：CH≡CH，有兩個碳原子，含有一個三鍵。41-丁炔(1-Butyne)化學(xué)式：CH≡CCH2CH3，有四個碳原子，含有一個三鍵，三鍵位于1號碳原子和2號碳原子之間。醇類的命名官能團(tuán)醇類的官能團(tuán)是羥基（-OH）。羥基連接在飽和碳原子上。命名規(guī)則選擇包含羥基的最長碳鏈作為主鏈。將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-ol”，并標(biāo)明羥基的位置。多個羥基如果分子中含有多個羥基，則使用“二醇(diol)”、“三醇(triol)”等名稱，并標(biāo)明每個羥基的位置。醇類的官能團(tuán)：-OH羥基羥基（-OH）是醇類的特征官能團(tuán)。羥基中的氧原子與一個氫原子和一個碳原子相連。極性羥基是一個極性基團(tuán)，可以形成氫鍵。因此，醇類的沸點(diǎn)比相應(yīng)的烷烴高。反應(yīng)性羥基具有一定的反應(yīng)活性，可以發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)，如酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。醇類命名：-ol后綴1主鏈選擇選擇包含羥基的最長碳鏈作為主鏈。2編號從主鏈一端開始編號，使羥基的位置數(shù)字最小。3命名將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-ol”，并標(biāo)明羥基的位置。例如，乙醇（Ethanol）、2-丙醇（2-Propanol）。醇類命名示例甲醇(Methanol)化學(xué)式：CH3OH，只有一個碳原子，連接一個羥基。乙醇(Ethanol)化學(xué)式：CH3CH2OH，有兩個碳原子，連接一個羥基。2-丙醇(2-Propanol)化學(xué)式：CH3CH(OH)CH3，有三個碳原子，羥基連接在中間碳原子上。醚類的命名官能團(tuán)醚類的官能團(tuán)是醚鍵（-O-），即一個氧原子連接兩個烷基或芳基。命名規(guī)則對于簡單的醚，可以將兩個烷基或芳基的名稱寫在“醚”字的前面。例如，乙醚（Diethylether）。IUPAC命名IUPAC命名法將醚看作烷氧基烷烴。選擇較長的烷基鏈作為主鏈，較短的烷基鏈和氧原子組成烷氧基。醚類的官能團(tuán)：-O-1醚鍵醚鍵（-O-）是醚類的特征官能團(tuán)。氧原子與兩個碳原子相連。2相對惰性醚鍵相對穩(wěn)定，不易發(fā)生反應(yīng)。因此，醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。3沸點(diǎn)醚的沸點(diǎn)比相應(yīng)的醇低，但比相應(yīng)的烷烴高。因為醚分子之間不能形成氫鍵。醚類命名規(guī)則簡單醚對于簡單的醚，可以將兩個烷基或芳基的名稱寫在“醚”字的前面，并按照字母順序排列。例如，乙基甲基醚（Ethylmethylether）。IUPAC命名IUPAC命名法將醚看作烷氧基烷烴。選擇較長的烷基鏈作為主鏈，較短的烷基鏈和氧原子組成烷氧基。例如，甲氧基乙烷（Methoxyethane）。醚類命名示例乙醚(Diethylether)化學(xué)式：CH3CH2OCH2CH3，氧原子連接兩個乙基。甲氧基乙烷(Methoxyethane)化學(xué)式：CH3OCH2CH3，一個甲氧基（-OCH3）連接到乙烷上。苯甲醚(Anisole)化學(xué)式：C6H5OCH3，一個甲氧基連接到苯環(huán)上。醛類的命名官能團(tuán)醛類的官能團(tuán)是醛基（-CHO），即一個羰基（C=O）連接一個氫原子和一個烷基或芳基。命名規(guī)則選擇包含醛基的最長碳鏈作為主鏈。將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-al”。醛基的碳原子總是1號碳原子，因此不需要標(biāo)明位置。多個醛基如果分子中含有多個醛基，則使用“二醛(dial)”、“三醛(trial)”等名稱，并標(biāo)明每個醛基的位置（除了1號碳原子）。醛類的官能團(tuán)：-CHO1醛基醛基（-CHO）是醛類的特征官能團(tuán)。羰基碳原子與一個氫原子和一個碳原子相連。2反應(yīng)性醛基具有較高的反應(yīng)活性，可以發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)，如加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等。3還原性醛具有還原性，可以將銀氨溶液還原為金屬銀，可以用于鑒定醛類化合物。醛類命名：-al后綴主鏈選擇選擇包含醛基的最長碳鏈作為主鏈。編號醛基的碳原子總是1號碳原子，不需要標(biāo)明位置。命名將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-al”。例如，甲醛（Methanal）、乙醛（Ethanal）、丙醛（Propanal）。醛類命名示例甲醛(Methanal)化學(xué)式：HCHO，只有一個碳原子，連接一個醛基。乙醛(Ethanal)化學(xué)式：CH3CHO，有兩個碳原子，連接一個醛基。苯甲醛(Benzaldehyde)化學(xué)式：C6H5CHO，一個醛基連接到苯環(huán)上。酮類的命名官能團(tuán)酮類的官能團(tuán)是羰基（-CO-），即一個羰基連接兩個烷基或芳基。命名規(guī)則選擇包含羰基的最長碳鏈作為主鏈。將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-one”，并標(biāo)明羰基的位置。羰基的位置數(shù)字應(yīng)盡可能小。簡單酮對于簡單的酮，可以直接將兩個烷基或芳基的名稱寫在“酮”字的前面，并按照字母順序排列。例如，乙基甲基酮（Ethylmethylketone）。酮類的官能團(tuán)：-CO-1羰基羰基（-CO-）是酮類的特征官能團(tuán)。羰基碳原子與兩個碳原子相連。2極性羰基是一個極性基團(tuán)，可以發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)，如加成反應(yīng)、還原反應(yīng)等。3氧化性酮的氧化性比醛弱，通常不能被弱氧化劑氧化。酮類命名：-one后綴主鏈選擇選擇包含羰基的最長碳鏈作為主鏈。編號從主鏈一端開始編號，使羰基的位置數(shù)字最小。命名將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-one”，并標(biāo)明羰基的位置。例如，丙酮（Propanone）、2-丁酮（2-Butanone）。酮類命名示例丙酮(Propanone)化學(xué)式：CH3COCH3，三個碳原子，羰基連接在中間碳原子上。2-丁酮(2-Butanone)化學(xué)式：CH3COCH2CH3，四個碳原子，羰基連接在2號碳原子上。苯乙酮(Acetophenone)化學(xué)式：C6H5COCH3，一個羰基連接一個苯環(huán)和一個甲基。羧酸的命名官能團(tuán)羧酸的官能團(tuán)是羧基（-COOH），即一個羰基（C=O）連接一個羥基（-OH）。命名規(guī)則選擇包含羧基的最長碳鏈作為主鏈。將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-oicacid”。羧基的碳原子總是1號碳原子，因此不需要標(biāo)明位置。簡單羧酸對于一些簡單的羧酸，通常使用俗名。例如，甲酸（Formicacid）、乙酸（Aceticacid）。羧酸的官能團(tuán)：-COOH1羧基羧基（-COOH）是羧酸的特征官能團(tuán)。羰基碳原子同時與一個羥基和一個碳原子相連。2酸性羧酸具有酸性，可以與堿發(fā)生中和反應(yīng)。3氫鍵羧酸分子之間可以形成氫鍵，因此羧酸的沸點(diǎn)較高。羧酸命名：-oicacid后綴主鏈選擇選擇包含羧基的最長碳鏈作為主鏈。編號羧基的碳原子總是1號碳原子，不需要標(biāo)明位置。命名將烷烴名稱的后綴“-e”改為“-oicacid”。例如，甲酸（Methanoicacid）、乙酸（Ethanoicacid）、丙酸（Propanoicacid）。羧酸命名示例甲酸(Formicacid/Methanoicacid)化學(xué)式：HCOOH，只有一個碳原子，連接一個羧基。乙酸(Aceticacid/Ethanoicacid)化學(xué)式：CH3COOH，有兩個碳原子，連接一個羧基。苯甲酸(Benzoicacid)化學(xué)式：C6H5COOH，一個羧基連接到苯環(huán)上。酯類的命名官能團(tuán)酯類的官能團(tuán)是酯基（-COO-），即一個羰基（C=O）連接一個烷氧基（-OR）。命名規(guī)則酯的命名由兩部分組成：首先是連接氧原子的烷基或芳基的名稱，然后是由羧酸衍生而來的名稱，將“-icacid”改為“-ate”。例子例如，乙酸乙酯（Ethylacetate）由乙醇和乙酸反應(yīng)生成。先寫乙醇的乙基，再寫乙酸的乙酸酯。酯類的官能團(tuán)：-COO-1酯基酯基（-COO-）是酯類的特征官能團(tuán)。羰基碳原子同時與一個烷氧基和一個碳原子相連。2香氣許多酯具有香味，存在于水果和花卉中。因此，酯常用于香精和香料的合成。3水解酯可以在酸或堿的催化下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸和醇。酯類命名規(guī)則烷基/芳基首先寫出連接氧原子的烷基或芳基的名稱。例如，甲基（Methyl）、乙基（Ethyl）、苯基（Phenyl）等。羧酸部分然后寫出由羧酸衍生而來的名稱，將羧酸名稱的“-icacid”改為“-ate”。例如，乙酸（Aceticacid）變?yōu)橐宜狨ィˋcetate）。組合將兩部分名稱組合起來，即可得到酯的名稱。例如，乙酸乙酯（Ethylacetate）、苯甲酸甲酯（Methylbenzoate）。酯類命名示例乙酸乙酯(Ethylacetate)化學(xué)式：CH3COOCH2CH3，由乙醇和乙酸反應(yīng)生成。苯甲酸甲酯(Methylbenzoate)化學(xué)式：C6H5COOCH3，由甲醇和苯甲酸反應(yīng)生成。水楊酸甲酯(Methylsalicylate)也稱為冬青油，具有特殊的香味，常用作局部鎮(zhèn)痛劑。胺類的命名官能團(tuán)胺類的官能團(tuán)是氨基（-NH2），即一個氮原子連接一個或多個烷基或芳基。命名規(guī)則對于簡單的胺，可以直接將烷基或芳基的名稱寫在“胺”字的前面，并按照字母順序排列。例如，乙胺（Ethylamine）。IUPAC命名IUPAC命名法將胺看作氨的衍生物。選擇最長的烷基鏈作為主鏈，氨基作為取代基。胺類的官能團(tuán)：-NH21氨基氨基（-NH2）是胺類的特征官能團(tuán)。氮原子與兩個氫原子和一個碳原子相連。2堿性胺具有堿性，可以與酸發(fā)生中和反應(yīng)。胺的堿性強(qiáng)弱取決于氨基上連接的烷基或芳基的性質(zhì)。3氫鍵伯胺和仲胺分子之間可以形成氫鍵，因此胺的沸點(diǎn)比相應(yīng)的烷烴高。胺類命名規(guī)則簡單胺對于簡單的胺，可以直接將烷基或芳基的名稱寫在“胺”字的前面，并按照字母順序排列。例如，乙基甲基胺（Ethylmethylamine）。IUPAC命名IUPAC命名法將胺看作氨的衍生物。選擇最長的烷基鏈作為主鏈，氨基作為取代基。例如，2-氨基丙烷（2-Aminopropane）。仲胺和叔胺對于仲胺和叔胺，需要在氮原子上標(biāo)明取代基。例如，N-甲基乙胺（N-Methylethylamine）。胺類命名示例甲胺(Methylamine)化學(xué)式：CH3NH2，一個甲基連接一個氨基。乙胺(Ethylamine)化學(xué)式：CH3CH2NH2，一個乙基連接一個氨基。苯胺(Aniline)化學(xué)式：C6H5NH2，一個氨基連接到苯環(huán)上。酰胺的命名官能團(tuán)酰胺的官能團(tuán)是酰胺基（-CONH2），即一個羰基（C=O）連接一個氨基（-NH2）。命名規(guī)則選擇包含酰胺基的最長碳鏈作為主鏈。將羧酸名稱的“-oicacid”改為“-amide”。酰胺基的碳原子總是1號碳原子，因此不需要標(biāo)明位置。N-取代如果氨基上的氫原子被烷基或芳基取代，則需要在氮原子上標(biāo)明取代基。例如，N-甲基乙酰胺（N-Methylacetamide）。酰胺的官能團(tuán)：-CONH21酰胺基酰胺基（-CONH2）是酰胺的特征官能團(tuán)。羰基碳原子同時與一個氨基和一個碳原子相連。2氫鍵伯酰胺和仲酰胺分子之間可以形成氫鍵，因此酰胺的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較高。3水解酰胺可以在酸或堿的催化下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸和胺。酰胺命名規(guī)則主鏈選擇選擇包含酰胺基的最長碳鏈作為主鏈。編號酰胺基的碳原子總是1號碳原子，不需要標(biāo)明位置。命名將羧酸名稱的“-oicacid”改為“-amide”。例如，甲酰胺（Methanamide）、乙酰胺（Ethanamide）、苯甲酰胺（Benzamide）。N-取代如果氨基上的氫原子被烷基或芳基取代，則需要在氮原子上標(biāo)明取代基。例如，N-甲基乙酰胺（N-Methylacetamide）。酰胺命名示例甲酰胺(Methanamide)化學(xué)式：HCONH2，只有一個碳原子，連接一個酰胺基。乙酰胺(Ethanamide)化學(xué)式：CH3CONH2，有兩個碳原子，連接一個酰胺基。苯甲酰胺(Benzamide)化學(xué)式：C6H5CONH2，一個酰胺基連接到苯環(huán)上。雜環(huán)化合物的命名定義雜環(huán)化合物是指環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有碳原子以外的其他元素的化合物，如氮、氧、硫等。命名方法雜環(huán)化合物的命名比較復(fù)雜，通常使用俗名或半系統(tǒng)命名法。IUPAC也制定了一些系統(tǒng)命名規(guī)則。編號規(guī)則雜環(huán)化合物的編號通常從雜原子開始，按照一定的規(guī)則進(jìn)行編號，使取代基的位置數(shù)字盡可能小。常見的雜環(huán)化合物1吡咯(Pyrrole)五元雜環(huán)，含有一個氮原子。2呋喃(Furan)五元雜環(huán)，含有一個氧原子。3噻吩(Thiophene)五元雜環(huán)，含有一個硫原子。4吡啶(Pyridine)六元雜環(huán)，含有一個氮原子。雜環(huán)化合物命名示例吡咯(Pyrro