試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁山東省威海市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末生物試題一、單選題1．某研究小組的同學(xué)利用甲、乙兩容器和兩種顏色的小球模擬孟德爾的豌豆一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F1自交得到F2的過程。下列說法正確的是（

）A．兩種顏色的小球分別代表雌雄兩種配子B．甲、乙容器中各放入比例不同的兩種顏色的小球C．從甲、乙容器中各抓取一個(gè)小球并進(jìn)行組合的過程模擬了等位基因分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過程D．每次抓取小球記錄好后，應(yīng)將容器內(nèi)剩余的小球搖勻后重復(fù)實(shí)驗(yàn)2．正常人的紅細(xì)胞均呈中央微凹的圓餅狀，鐮狀細(xì)胞貧血患者（aa）的紅細(xì)胞均呈彎曲的鐮刀狀。正常人與鐮狀細(xì)胞貧血患者婚配后，子女的紅細(xì)胞均既有正常的圓餅狀又有鐮刀狀，這些子女平時(shí)并不表現(xiàn)出嚴(yán)重的病癥，只有在缺氧條件下才發(fā)病。下列說法正確的是（

）A．正常人的基因型可能是AA或AaB．決定紅細(xì)胞性狀表現(xiàn)的基因的遺傳不遵循分離定律C．子女只有在缺氧條件下才發(fā)病說明環(huán)境決定生物的性狀表現(xiàn)D．子女的紅細(xì)胞既有圓餅狀又有鐮刀狀可能是A和a控制的性狀同時(shí)顯現(xiàn)的結(jié)果3．已知控制某相對性狀的等位基因A/a位于性染色體上且雌雄均有顯性和隱性個(gè)體。為探究A/a的具體位置，科研小組選用一只隱性性狀的雌性個(gè)體與一只顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，欲根據(jù)子代的表型與性別的關(guān)系判斷基因A/a在性染色體上的位置。下列說法錯誤的是（

）A．根據(jù)雌雄均有顯性和隱性個(gè)體可判斷出基因A/a不位于Y染色體上B．若子代雌性均為顯性、雄性均為隱性，則基因A/a只位于X染色體上C．若子代雌性均為隱性、雄性均為顯性，則基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段D．若子代雌性和雄性均為顯性，則基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段4．研究表明，甘藍(lán)在開花前可以完成自交，若待開花后授粉就會出現(xiàn)自交不親和現(xiàn)象，即與卵細(xì)胞基因型相同的精子因花粉粒不能萌發(fā)出花粉管而不能參與受精。若Cy、Cb1、Cb2為控制甘藍(lán)籽粒色澤的3個(gè)等位基因，其中Cy控制黃籽，Cb1和Cb2控制黑籽，三者的顯隱性關(guān)系為Cb1>Cy>Cb2。下列說法錯誤的是（

）A．Cy、Cb1、Cb2遺傳時(shí)遵循基因的分離定律B．基因型為CyCy和Cb2Cb2的親本雜交得到F1，F(xiàn)1開花前完成自交，則F2中黃籽:黑籽=3:1C．將基因型為Cb1Cy的甘藍(lán)在花未成熟前去雄，花開后分別授以基因型為Cb1Cb2、CyCb2植株的花粉，則兩種授粉方式產(chǎn)生子代的基因型不同D．基因型為Cb1Cy和CyCb2的甘藍(lán)植株正反交產(chǎn)生子代的基因型共有3種5．中心體對于細(xì)胞分裂的準(zhǔn)確進(jìn)行至關(guān)重要。研究人員發(fā)現(xiàn)人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中，卵原細(xì)胞的中心體會被清除，缺失中心體的細(xì)胞可通過組裝雙極紡錘體的方式實(shí)現(xiàn)染色體的正常分離。由于該過程常錯誤組裝出多極紡錘體從而導(dǎo)致人類大約有20%~50%的卵子是非整倍體，這些非整倍體的卵子受精后形成的異常受精卵可能引發(fā)流產(chǎn)或唐氏綜合征等遺傳疾病。研究發(fā)現(xiàn)，人類卵子缺少馬達(dá)蛋白KIFC1可能是導(dǎo)致紡錘體不穩(wěn)定的主要誘因。下列說法錯誤的是（

）A．人體正常受精卵中的中心體來自精子B．正常體細(xì)胞增殖時(shí)中心體在間期倍增C．由多極紡錘體引發(fā)的唐氏綜合征是由于減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體行為發(fā)生差錯導(dǎo)致D．引入外源KIFC1蛋白可能會提高人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中染色體分離的準(zhǔn)確性6．某XY型性別決定生物的翅型有長翅、短翅和殘翅三種類型，同時(shí)受位于常染色體上的等位基因A/a和只位于X染色體上的等位基因B/b控制。已知含有基因B的個(gè)體翅型均為長翅，含基因A不含B的個(gè)體翅型均為短翅，其余基因類型的個(gè)體翅型為殘翅?，F(xiàn)有若干基因型相同的長翅個(gè)體與若干基因型相同的短翅個(gè)體做親本雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量相當(dāng)，且殘翅雄性個(gè)體占1/16，F(xiàn)1全部個(gè)體隨機(jī)交配得到F2。下列說法錯誤的是（

）A．與翅型相關(guān)的基因型中長翅類型的基因型有9種B．雜交實(shí)驗(yàn)中長翅親本的基因型為AaXBXbC．F1產(chǎn)生的全部配子中，基因型為AXB的雌配子與基因型為AXB的雄配子所占比例相等D．F2中短翅個(gè)體占25/647．美國遺傳學(xué)家薩頓用蝗蟲作實(shí)驗(yàn)材料，通過研究精子和卵細(xì)胞的形成過程提出了“基因在染色體上”的假說。已知雌蝗蟲（2n=24）的性染色體組成為XX，雄蝗蟲（2n=23）的性染色體組成為XO。下列說法錯誤的是（

）A．蝗蟲卵巢一個(gè)細(xì)胞中最多可觀察到4條X染色體B．蝗蟲初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期可觀察到11個(gè)四分體C．同一蝗蟲個(gè)體有絲分裂中期細(xì)胞與減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞相比，染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目均相同D．薩頓提出假說的依據(jù)是基因與染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系8．轉(zhuǎn)錄本是指由同一基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、剪接、修飾等過程形成的一種或多種可編碼不同蛋白質(zhì)的成熟mRNA。水稻有秈稻和粳稻之分，其細(xì)胞內(nèi)Wx基因編碼的顆粒淀粉合成酶（GBSS）在直鏈淀粉的合成中起關(guān)鍵作用。已知Wx基因位點(diǎn)上有Wxa和Wxb兩種等位變異，秈稻中的Wxa基因比粳稻中的Wxb基因能產(chǎn)生更多的Wx轉(zhuǎn)錄本，導(dǎo)致秈稻中含有更多的直鏈淀粉。下列說法正確的是（

）A．處于增殖期的水稻細(xì)胞中才可觀察到轉(zhuǎn)錄本的產(chǎn)生B．與粳稻相比，秈稻中含有更多直鏈淀粉的原因是每個(gè)Wx轉(zhuǎn)錄本可以結(jié)合更多的核糖體從而合成更多的GBSSC．由Wx轉(zhuǎn)錄本經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA堿基排列順序與Wx基因堿基排列順序有所不同D．秈稻中Wxa基因和粳稻中Wxb基因的根本區(qū)別在于能否產(chǎn)生更多的Wx轉(zhuǎn)錄本9．多細(xì)胞生命源于一個(gè)受精卵，初始的全能或多能細(xì)胞中的基因在轉(zhuǎn)錄因子作用下被激活或抑制從而使細(xì)胞走向了不同的“命運(yùn)”，而染色質(zhì)處于解螺旋狀態(tài)是基因被激活開始表達(dá)的前提。研究發(fā)現(xiàn)基因上部分堿基被甲基化修飾導(dǎo)致基因表達(dá)和表型發(fā)生的變化往往是可遺傳的。下列說法錯誤的是（

）A．初始的全能或多能細(xì)胞中含有個(gè)體發(fā)育的全部遺傳物質(zhì)B．核糖體蛋白基因和ATP合成酶基因在初始的全能或多能細(xì)胞中均會被激活C．解旋酶斷開DNA的氫鍵是基因被激活開始轉(zhuǎn)錄的前提D．基因上部分堿基發(fā)生甲基化修飾引起DNA構(gòu)象改變時(shí)遺傳信息并未改變10．1961年，克里克用實(shí)驗(yàn)證明了遺傳密碼中3個(gè)相鄰堿基編碼1個(gè)氨基酸；同年Matthaei和Nirenbeng采用蛋白質(zhì)體外合成技術(shù)，用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作為翻譯模板，證明了苯丙氨酸的密碼子（實(shí)驗(yàn)1）。1966年，霍拉納以人工合成的ACACAC……（簡寫為（AC）n，以下同）作為體外翻譯模板，得到了蘇氨酸和組氨酸的多聚體（實(shí)驗(yàn)2）；而以（CAA）n作為模板，則分別得到了谷氨酰胺、天冬酰胺和蘇氨酸的多聚體（實(shí)驗(yàn)3）。實(shí)驗(yàn)1、2、3的具體設(shè)計(jì)和結(jié)果如下表所示。下列說法錯誤的是（

）實(shí)驗(yàn)組多聚核苷酸中堿基種類多聚核苷酸模板多肽鏈中氨基酸的種類及形式1足量的U多聚U苯丙氨酸2足量的A和C（AC）n蘇氨酸和組氨酸的多聚體3足量的A和C（CAA）n谷氨酰胺或天冬酰胺或蘇氨酸的多聚體A．體外合成蛋白質(zhì)時(shí)至少需要提供模板、核糖體、酶、tRNA、ATP、氨基酸等結(jié)構(gòu)或物質(zhì)B．由實(shí)驗(yàn)1可知苯丙氨酸的密碼子為UUUC．由實(shí)驗(yàn)2、3可知組氨酸和蘇氨酸的密碼子分別為CAC、ACAD．實(shí)驗(yàn)3可以得到由3種氨基酸交替連接組成的多聚體11．老壇酸菜古稱菹，《周禮》中就有其名。北魏的《齊民要術(shù)》中更是詳細(xì)介紹了祖先用白菜（古稱菘）等原料腌漬酸菜的多種方法。2022年3.15消費(fèi)者權(quán)益日曝光的“土坑酸菜”由于制作過程中操作不規(guī)范導(dǎo)致其中含有的雜質(zhì)較多，給食品安全留下隱患。下列說法正確的是（

）A．腌制酸菜主要是利用植物體表面天然的酵母菌在無氧環(huán)境中進(jìn)行發(fā)酵B．“土坑酸菜”發(fā)酵過程中可以添加一定量的抗生素抑制雜菌生長，防止其腐敗變質(zhì)C．腌制的酸菜“咸而不酸”的原因很可能是加入食鹽過多，抑制了菌種發(fā)酵D．酸菜要盡快食用，以免腌制發(fā)酵時(shí)間過長導(dǎo)致亞硝酸鹽含量增加12．新冠病毒主要由RNA和蛋白質(zhì)組成，目前批準(zhǔn)上市的主要檢測手段是新冠病毒核酸檢測試劑盒。核酸檢測試劑盒采用了多重PCR-熒光探針技術(shù)，即以新冠病毒的ORF1AB基因和N基因的特異性保守序列為靶區(qū)域，設(shè)計(jì)雙標(biāo)靶基因檢測引物，在PCR反應(yīng)液中加入相應(yīng)的熒光基團(tuán)，當(dāng)待測樣本加入后，熒光信號會隨PCR產(chǎn)物的增加而增強(qiáng)。檢測機(jī)構(gòu)可依據(jù)信號增強(qiáng)到設(shè)定閾值時(shí)的循環(huán)次數(shù)（Ct值）判斷待測樣本是否來自新冠病毒感染者。下列說法錯誤的是（

）A．新冠病毒核酸檢測試劑盒中PCR反應(yīng)液中應(yīng)含有逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶B．PCR反應(yīng)液中應(yīng)加入4種不同的引物C．PCR反應(yīng)過程中每次循環(huán)都要經(jīng)歷目的各不相同的兩次升溫和一次降溫D．待測樣本中含有的新冠病毒越多Ct值越大13．CRISPR-Cas9基因編輯是通過基因工程技術(shù)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞從而實(shí)現(xiàn)對靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的過程。其核心功能是“向?qū)А焙汀扒懈睢保ㄟ^轉(zhuǎn)錄出的gRNA識別受體細(xì)胞中的靶向基因序列行使“向?qū)А惫δ?，在gRNA的引導(dǎo)下Cas9蛋白特異性切割靶向基因雙鏈實(shí)現(xiàn)“切割”功能。但實(shí)際操作中常因識別序列較短、切割不精確等問題引起“脫靶效應(yīng)”，導(dǎo)致正?；蚧蚰硞€(gè)未知功能的基因被破壞，給機(jī)體正常功能的維持埋下隱患，甚至可能影響后代。dCas9蛋白是由Cas9基因突變后表達(dá)形成的失去切割功能的蛋白質(zhì)，可與靶向基因的啟動子區(qū)域結(jié)合使靶向基因失去功能，此作用可隨dCas9蛋白的脫落被解除。下列說法錯誤的是（

）A．gRNA識別受體細(xì)胞中的靶向基因序列時(shí)堿基互補(bǔ)配對方式為A-T、U-A、C-GB．dCas9蛋白不能使磷酸二酯鍵斷裂C．dCas9通過直接阻止靶基因的翻譯發(fā)揮作用D．用dCas9蛋白代替Cas9進(jìn)行基因編輯可避免因“脫靶效應(yīng)”對基因造成的破壞14．東方草莓具有抗寒特性，但僅在7~9月結(jié)果；安娜草莓可四季結(jié)果，但不耐寒?？蒲行〗M欲以上述兩種草莓為材料，利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育抗寒的四季草莓，實(shí)驗(yàn)過程中還探究了不同濃度的PEG對兩種草莓細(xì)胞的促融效果，實(shí)驗(yàn)變量及結(jié)果如下表所示。下列說法錯誤的是（

）PEG的濃度20%25%30%35%40%兩種草莓細(xì)胞的融合率0.68%2.97%6.03%4.63%2.80%A．誘導(dǎo)細(xì)胞融合前應(yīng)用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁B．由表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知高濃度的PEG會抑制原生質(zhì)體的融合C．不能用滅活的病毒代替PEG起作用D．雜種細(xì)胞形成愈傷組織后需要更換新的培養(yǎng)基以誘導(dǎo)愈傷組織形成試管苗15．科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)黑鼠成纖維細(xì)胞獲得了誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），繼而利用iPS細(xì)胞培育出了嵌合體克隆鼠，培育流程如下：先將取自灰鼠的兩細(xì)胞胚胎進(jìn)行特殊處理，使之形成的囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)不能發(fā)育；然后將獲得的iPS細(xì)胞注入該囊胚中形成重組囊胚；最后將重組囊胚移植到代孕白鼠體內(nèi)即可生出克隆鼠。下列說法錯誤的是（

）A．iPS細(xì)胞需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)B．注入iPS細(xì)胞的重組囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育成了克隆鼠的各種組織C．需用激素對代孕白鼠進(jìn)行同期發(fā)情處理D．欲確定嵌合體克隆鼠的性別需在胚胎移植前取樣鑒定16．自然界中存在一類“單向雜交不親和性”（UCI）玉米，其花粉可以外傳并產(chǎn)生可育后代，但不接受外來的花粉。研究發(fā)現(xiàn)該類玉米中有多個(gè)UCI位點(diǎn)，其中之一的Ga2位點(diǎn)不親和是由于普通材料的花粉管在Ga2材料的花絲中延伸時(shí)受阻所致。為探究Ga2位點(diǎn)在玉米無隔離制種及生產(chǎn)中的應(yīng)用價(jià)值，研究人員通過回交轉(zhuǎn)育將Ga2位點(diǎn)導(dǎo)入雜交種“鄭單958”的雙親并通過雜交獲得“Ga2型鄭單958”。種植結(jié)果表明，含有純合Ga2位點(diǎn)的“鄭單958”花粉管頂端的甲酯化程度增加，可規(guī)避其他普通玉米花粉的污染而保持自身種子純度。下列說法錯誤的是（

）A．單向雜交不親和是指該類玉米無法與其他玉米雜交的現(xiàn)象B．單向雜交不親和有利于該類玉米在自然狀態(tài)下保持純種和擴(kuò)大自身基因的傳播C．含有純合Ga2位點(diǎn)的“鄭單958”花粉管頂端的甲酯化程度增加可以阻止普通玉米花粉管在其花絲中的延伸D．回交轉(zhuǎn)育將Ga2位點(diǎn)導(dǎo)入雜交種“鄭單958”的原理是基因重組二、多選題17．植物雄性不育是指雄性生殖器官不能產(chǎn)生具有正常生殖功能的雄配子而雌性生殖器官正?？捎默F(xiàn)象。已知某雌雄同株植物的雄性不育是細(xì)胞核基因（R/r）和線粒體基因（N/S，每植株只含有其中的一個(gè)）相互作用的結(jié)果，與之相關(guān)的基因型可表示為“線粒體基因（細(xì)胞核基因）”。研究發(fā)現(xiàn)雄配子不育是由r基因和S基因相互作用的結(jié)果，其機(jī)理如下圖所示，圖中的絨氈層是植物幼孢子囊最內(nèi)側(cè)的細(xì)胞層，其在雄配子發(fā)育過程中行使重要作用。已知該機(jī)理引起的雄配子不育在5月份氣溫較低時(shí)不育率為50%，6月份氣溫較高時(shí)不育率為100%。下列說法正確的是（

）A．基因R/r和N/S的遺傳不遵循基因的自由組合定律B．基因型為N（Rr）的父本可通過精子將N基因傳遞給子代C．若基因型為S（Rr）的若干個(gè)體在5月份開花并完成自交，則子代的基因型及比例為S（RR）:S（Rr）:S（rr）＝2:3:1D．若要獲得基因型為S（Rr）的植株，則應(yīng)優(yōu)先選擇基因型為S（rr）的植株做母本18．rRNA是細(xì)胞中含量最多的一類RNA，由rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生。rRNA基因在染色質(zhì)軸絲上呈串聯(lián)重復(fù)排列，新生rRNA鏈沿轉(zhuǎn)錄方向從DNA長軸兩側(cè)垂直伸展出來，從一端到另一端有規(guī)律地逐漸增長形成箭頭狀，外形似“圣誕樹”。每個(gè)箭頭狀結(jié)構(gòu)代表一個(gè)rRNA基因轉(zhuǎn)錄單位，在箭頭狀結(jié)構(gòu)間存在著裸露的不被轉(zhuǎn)錄的DNA間隔片斷b，具體結(jié)構(gòu)鋪展開后如下圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．a(chǎn)段是一個(gè)rRNA基因轉(zhuǎn)錄單位B．f端是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物rRNA的3'末端C．RNA聚合酶的移動方向是由右向左D．每個(gè)新合成的rRNA上附著大量核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成19．在微生物培養(yǎng)過程中利用培養(yǎng)基為畫布、細(xì)菌為顏料可以創(chuàng)作藝術(shù)圖形。由于細(xì)菌絕大部分是無色的，研究人員根據(jù)目標(biāo)菌所特有的糖苷水解酶，將發(fā)色物質(zhì)或熒光分子通過糖苷鍵與糖分子連接合成特定的顯色底物（通常為無色）添加于培養(yǎng)基中，培養(yǎng)目標(biāo)菌后呈現(xiàn)出一定的顏色。下列說法正確的是（

）A．作畫時(shí)用到的培養(yǎng)基和用作畫具的接種工具均需經(jīng)過高壓蒸汽滅菌處理B．顯色培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基C．圖形能夠發(fā)色或發(fā)出熒光可能的原因是目標(biāo)菌分解顯色底物后釋放出發(fā)色物質(zhì)或熒光基團(tuán)D．作畫結(jié)束后接種過微生物的培養(yǎng)基需要先滅菌再丟棄20．將從蘇云金桿菌中獲取的Bt基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞內(nèi)培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的過程中，需借助多種分子工具經(jīng)歷多個(gè)操作步驟。實(shí)驗(yàn)人員使用限制酶EcoRI和NheI切割質(zhì)粒。下圖表示常用的限制酶識別序列和切割位點(diǎn)以及質(zhì)粒上的限制酶切割位點(diǎn)。下列說法正確的是（

）A．應(yīng)選用限制酶MunI和XbaI切割Bt基因才能使之與切割后的質(zhì)粒相連B．啟動子是轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)C．從Bt基因擴(kuò)增到基因表達(dá)載體構(gòu)建完成共需要6種酶發(fā)揮催化作用D．可通過PCR技術(shù)檢測棉花的染色體DNA中是否插入了Bt基因三、綜合題21．水稻是自花傳粉植物，其突變型植株（aa）與野生型植株（AA）的外形和花粉粒形狀無明顯差異。研究人員將上述兩種類型的植株單獨(dú)種植并做好標(biāo)記后，利用其做親本設(shè)計(jì)了三組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交實(shí)驗(yàn)組合及母本結(jié)實(shí)率的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表所示。雜交親本基因型結(jié)實(shí)率一♀AA×♂aa40%二♀aa×♂AA60%三♀aa×♂aa40%（1）水稻雜交時(shí)對母本采取的操作是______。（2）分析表中數(shù)據(jù)可知，結(jié)實(shí)率的差異與______（填“父本”或“母本”）的基因型有關(guān)。（3）某研究小組針對雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)實(shí)率的差異提出假說：“不同基因型花粉粒的存活率不同影響了結(jié)實(shí)率”。請選用適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁咴O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該假說是否成立。材料用具：單獨(dú)種植的突變型植株和野生型植株，雜交實(shí)驗(yàn)得到的F1植株，玻片，顯微鏡、秋水仙素實(shí)驗(yàn)步驟：①取______的花粉粒放在顯微鏡下計(jì)數(shù)；②將計(jì)數(shù)后的花粉粒分別離體培養(yǎng)后用秋水仙素處理，單獨(dú)種植并做好標(biāo)記；③一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)______的數(shù)量，計(jì)算出______，據(jù)此來推斷不同基因型花粉粒的存活率。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：不同基因型花粉粒的存活率不同影響了結(jié)實(shí)率。（4）結(jié)合表中數(shù)據(jù)可以推知，A、a配子的存活率依次為______。用表格中雜交二得到的F1給突變型植株授粉，母本結(jié)實(shí)率為______。22．科學(xué)研究表明GAL4基因的表達(dá)產(chǎn)物能特異性識別啟動子中的UAS序列，從而驅(qū)動UAS序列下游基因的表達(dá)。已知野生型果蠅基因組中無GAL4基因及含UAS序列的啟動子?？蒲腥藛T以野生型透明翅果蠅的受精卵為受體細(xì)胞，利用基因工程技術(shù)得到雌雄兩種轉(zhuǎn)基因果蠅，已知雄果蠅的一條III號染色體上插入GAL4基因，雌果蠅的某條染色體上插入啟動子中含有UAS序列的綠色熒光蛋白基因?？蒲行〗M利用雌雄兩種轉(zhuǎn)基因果蠅做親本，對親本轉(zhuǎn)基因雌果蠅細(xì)胞中外源基因插入的位置進(jìn)行探究。（1）親本轉(zhuǎn)基因雌果蠅______（填“會”或“不會”）顯示出綠色熒光，原因是______。讓雌雄兩種轉(zhuǎn)基因果蠅雜交得到F1，根據(jù)F1的性狀分離比______（填“能”或“不能”）判斷出雌果蠅細(xì)胞中外源基因插入的位置，理由是______。讓F1中綠色熒光翅雌雄果蠅隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2個(gè)體的翅色及比例，若出現(xiàn)______的表型及比例，則雌果蠅細(xì)胞中外源基因插入在Ⅲ號染色體上。（2）統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2中綠色熒光翅雌性:無色翅雌性:綠色熒光翅雄性:無色翅雄性＝6:2:3:5，由此可以得出的結(jié)論為______。（3）F2中無色翅個(gè)體的基因型共有______種；若F2中綠色熒光翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，則F3中綠色熒光翅:無色翅＝______；若F2中綠色熒光翅雌性個(gè)體與無色翅雄性個(gè)體隨機(jī)交配，則F3中綠色熒光翅雌性個(gè)體占______。23．新冠病毒的遺傳物質(zhì)是單股正鏈RNA，其可通過表面的刺突蛋白（S蛋白）與人體呼吸道粘膜上皮細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合后侵入人體。為有效防御和抵抗新冠病毒感染，研究人員利用培養(yǎng)的新冠病毒對其感染機(jī)理進(jìn)行研究。下圖表示新冠病毒增殖過程中遺傳信息的傳遞過程。（1）根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞等為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA而非DNA。實(shí)驗(yàn)思路：______；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：______。（2）國家衛(wèi)健委提出“核酸檢測是新冠病毒診斷的金標(biāo)準(zhǔn)”。對待測個(gè)體進(jìn)行核酸檢測時(shí)，可通過口腔/鼻咽拭子采集樣本，因新冠病毒的RNA不穩(wěn)定易被分解，需先將其轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA，再根據(jù)______原理通過PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。擴(kuò)增時(shí)加入的引物應(yīng)確保能與______互補(bǔ)結(jié)合，若有擴(kuò)增產(chǎn)物則代表待測個(gè)體______（填“是”或“不是”）新冠病毒感染者。（3）圖中“－RNA”的作用是______；請?jiān)诖痤}卡方框中用中心法則的形式簡要表示新冠病毒遺傳信息的傳遞路徑：______。（4）試根據(jù)新冠病毒侵染人體的過程及其增殖過程，推測防御新冠病毒感染的藥物的作用機(jī)理是______。24．海洋塑料垃圾每年會造成數(shù)十萬海洋動物死亡，其中聚乙烯（PE，分子式為（C2H4）n）塑料因缺乏有效的降解途徑而危害巨大。2021年，中科院海洋所首次發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群。通過對該微生物菌群的組成種類和純度進(jìn)行定量分析，發(fā)現(xiàn)其中有5類細(xì)菌菌群為優(yōu)勢種群，研究人員通過微生物培養(yǎng)技術(shù)成功獲得了上述5類細(xì)菌的純培養(yǎng)菌株，將其中具有較強(qiáng)降解PE塑料能力的3類菌株按一定比例復(fù)配后，成功獲得了一個(gè)能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群，該菌群只需兩周時(shí)間就可以將PE塑料降解為碎片。經(jīng)過反復(fù)的毒理實(shí)驗(yàn)證實(shí)該菌群對環(huán)境無害，且在降解PE塑料的培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)了能夠產(chǎn)生有效抑制多種病原菌的活性物質(zhì)。（1）為篩選能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群，在設(shè)計(jì)培養(yǎng)基配方時(shí)，碳源的設(shè)計(jì)上應(yīng)滿足的條件是______；在此基礎(chǔ)上還需添加一定量的氮源，原因是______。（2）研究人員發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料海洋微生物菌群中的5類優(yōu)勢菌群后，采用了______法將單個(gè)細(xì)菌分散在固體培養(yǎng)基上，并根據(jù)菌落的______（至少寫出2種特點(diǎn)）等進(jìn)行初步區(qū)分，從中獲得了能穩(wěn)定降解PE塑料的菌種A1、A2和A3。如需計(jì)算一定體積的樣品中某菌種的數(shù)量，可以利用______在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù)，其統(tǒng)計(jì)結(jié)果與實(shí)際活菌數(shù)相比______（填“偏大”或“偏小”），原因是______。（3）研究人員將經(jīng)過稀釋的含A1、A2和A3三種菌種的菌液進(jìn)行接種，通過培養(yǎng)基中的分解圈來篩選分解能力強(qiáng)的菌種時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾乎每個(gè)分解圈都交錯在一起，還有很多菌落緊挨在一起，此時(shí)應(yīng)采取的措施是______。改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案后，培養(yǎng)一段時(shí)間后測得透明圈的直徑（D）與菌圈的直徑（d）如圖所示。如需進(jìn)一步選擇單一菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，應(yīng)選用______菌種，理由是______。（4）研究人員最終獲得了一個(gè)能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群，試分析該菌群的應(yīng)用前景______。25．生長素IAA是植物生長和發(fā)育的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑，其人工合成類似物2，4-D能夠強(qiáng)烈誘導(dǎo)生長素信號反應(yīng)導(dǎo)致植物死亡，因此常被用作除草劑。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中除草劑的使用常引發(fā)雜草對除草劑的抗性，據(jù)調(diào)查目前已知有包括東方大蒜芥在內(nèi)的41種不同雜草已經(jīng)進(jìn)化出對除草劑的抗性。東方大蒜芥是一種農(nóng)田惡性雜草，科研人員通過基因擴(kuò)增測序的方式和轉(zhuǎn)基因技術(shù)探究了東方大蒜芥雜草種群中具有2，4-D抗性的機(jī)制，為培育抗除草劑作物提供了新的思路。（1）研究者對具有2，4-D抗性（R）和2，4-D敏感（r）的東方大蒜芥植株進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組分析，比較兩種植株細(xì)胞中的______，結(jié)果顯示植株具有2，4-D抗性與SoIAA2基因片段缺失有關(guān)。為進(jìn)一步研究抗性植株中SoIAA2基因的缺失序列，研究者對抗性植株中的SoIAA2基因進(jìn)行擴(kuò)增后測序，體外擴(kuò)增時(shí)需在緩沖溶液中加入的物質(zhì)是______；合成的DNA新鏈的延伸溫度應(yīng)控制在______左右。擴(kuò)增產(chǎn)物電泳分離后才可放入測序儀中測序，電泳分離的原理是______。最終的結(jié)果顯示抗性植株中SoIAA2序列缺失了27bp（bp為堿基對）可表達(dá)為蛋白質(zhì)的片段，突變?yōu)镾oIAA2Δ27基因，導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)缺失了______個(gè)氨基酸。（2）已知擬南芥不具有2，4-D抗性，為進(jìn)一步檢測SoIAA2基因的缺失突變是否能賦予擬南芥2，4-D抗性，研究者構(gòu)建了分別以SoIAA2和______為目的基因的表達(dá)載體，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法分別轉(zhuǎn)至擬南芥受精卵中。使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時(shí)目的基因必須插入______中才能保證其順利整合到擬南芥的染色體DNA上。分子水平上可通過______技術(shù)檢測目的基因是否翻譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。最終通過個(gè)體生物學(xué)水平上的對照檢測發(fā)現(xiàn)SoIAA2基因突變?yōu)镾oIAA2Δ27基因能夠賦予擬南芥2，4-D的抗性。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【解析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。用小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。A、實(shí)驗(yàn)中甲、乙兩容器分別代表雌雄生殖器官，每個(gè)容器內(nèi)分別放入兩種顏色的小球代表兩種配子，而且數(shù)量必須相等，A錯誤；B、甲、乙容器中放入的兩種顏色的小球必須相等，代表等位基因彼此分離，B錯誤；C、從甲、乙容器中各抓取一個(gè)小球并進(jìn)行組合的過程模擬了等位基因分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，進(jìn)而模擬性狀分離比的產(chǎn)生，C正確；D、每次抓取小球記錄好后，應(yīng)將抓取的小球放回原容器并搖勻后重復(fù)實(shí)驗(yàn)，以保證容器中配子的比例均等，從而實(shí)現(xiàn)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，D錯誤。故選C。2．D【解析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。分析題意可知，正常人與與鐮狀細(xì)胞貧血患者婚配后，子女的紅細(xì)胞均既有正常的圓餅狀又有鐮刀狀，說明正常人的基因型為AA，子女的基因型為Aa，且A對a為不完全顯性。A、由分析可知，正常人的基因型為AA，A錯誤；B、決定紅細(xì)胞性狀表現(xiàn)的基因?yàn)橐粚Φ任换颍溥z傳遵循分離定律，B錯誤；C、子女只有在缺氧條件下才發(fā)病說明環(huán)境影響生物的性狀表現(xiàn)，C錯誤；D、由分析可知，A對a為不完全顯性，其子女的紅細(xì)胞中A和a控制的性狀同時(shí)顯現(xiàn)，導(dǎo)致紅細(xì)胞既有圓餅狀又有鐮刀狀，D正確。故選D。3．B【解析】Ｘ、Ｙ的同源區(qū)段有相同或等位基因。Ｘ、Ｙ的非同源區(qū)段，沒有相同或等位基因，其上的基因是Ｘ特有或Ｙ特有。同源區(qū)段或非同源區(qū)段上基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律?？捎眉僬f演繹法對題干中基因位置進(jìn)行分析。A、雌性個(gè)體有顯性和隱性個(gè)體，由于雌性個(gè)體沒有Y染色體，則基因A/a不位于Y染色體上，A正確；B、用假說演繹法分析：若基因A/a只位于X染色體上，題中XaXa×XAY雜交，子代基因型是XAXa、XaY，表現(xiàn)型是雌性均為顯性、雄性均為隱性，B錯誤；CD、若基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段，題中可能是XaXa×XAYA、XaXa×XAYa、XaXa×XaYA，子代表現(xiàn)型依次是（雌性和雄性均為顯性）、（雌性均為顯性、雄性均為隱性）、（雌性均為隱性、雄性均為顯性），CD正確。故選B。4．C【解析】分析題意可知，甘藍(lán)開花前可自交，但開花后授粉就會出現(xiàn)自交不親和現(xiàn)象，故開花后自交不會出現(xiàn)純合子。A、Cy、Cb1、Cb2為控制甘藍(lán)籽粒色澤的位于一對同源染色體上的3個(gè)等位基因，遺傳時(shí)遵循基因的分離定律，A正確；B、基因型為CyCy和Cb2Cb2的親本雜交得到F1，基因型為CyCb2，F(xiàn)1開花前完成自交，則F2中基因型及比例為CyCy∶CyCb2∶Cb2Cb2=1∶2∶1，表現(xiàn)型及比例為黃籽:黑籽=3:1，B正確；C、將基因型為Cb1Cy的甘藍(lán)在花未成熟前去雄作為母本，花開后分別授以基因型為Cb1Cb2、CyCb2植株的花粉，則兩種授粉方式能完成受精的花粉均為Cb2，產(chǎn)生子代的基因型相同，均為CyCb2、Cb1Cb2，C錯誤；D、基因型為Cb1Cy作為父本和CyCb2作為母本的甘藍(lán)植株雜交視為正交，故子代基因型為Cb1Cy、Cb1Cb2、CyCb2，反交（Cb1Cy作為母本和CyCb2作為父本）產(chǎn)生子代的基因型仍為Cb1Cy、Cb1Cb2、CyCb2，共有3種，D正確。故選C。5．C【解析】分析題意，在卵原細(xì)胞分裂過程中，若缺失中心體，細(xì)胞可通過組裝雙極紡錘體的方式實(shí)現(xiàn)染色體的正常分離，但該過程常錯誤組裝出多極紡錘體，從而導(dǎo)致產(chǎn)生一些異常卵細(xì)胞，這些異常卵細(xì)胞受精后，可能會引發(fā)流產(chǎn)或唐氏綜合征等遺傳疾病。A、根據(jù)題干信息“人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中，卵原細(xì)胞的中心體會被清除”，所以人體正常受精卵中的中心體來自精子，A正確；B、正常體細(xì)胞增殖時(shí)中心體在間期進(jìn)行復(fù)制，數(shù)量倍增，B正確；C、由多極紡錘體引發(fā)的唐氏綜合征可能是由于減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體行為發(fā)生差錯，也可能是因?yàn)闇p數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離異常導(dǎo)致，C錯誤；D、根據(jù)“人類卵子缺少馬達(dá)蛋白KIFC1可能是導(dǎo)致紡錘體不穩(wěn)定的主要誘因”，可推測引入外源KIFC1蛋白可能會提高人體卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中染色體分離的準(zhǔn)確性，D正確。故選C。6．D【解析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。題意分析，長翅個(gè)體的基因型為A_XBX_、A_XBY、aaXBX_、aaXBY，表現(xiàn)為短翅個(gè)體的基因型為A_XbXb、A_XbY，殘翅個(gè)體的基因型為aaXbXb、aaXbY?，F(xiàn)有若干基因型相同的長翅個(gè)體與若干基因型相同的短翅個(gè)體做親本雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體數(shù)量相當(dāng)，且殘翅雄性個(gè)體占1/16，根據(jù)殘翅雄性個(gè)體的比例可推測，親本的基因型為AaXBXb、AaXbY。A、長翅個(gè)體的基因型為A_XBX_、A_XBY、aaXBX_、aaXBY，與翅型相關(guān)的基因型中長翅類型的基因型有4+2+2+1=9種，A正確；B、根據(jù)子代中殘翅雄性個(gè)體占1/16=1/4×1/4，可推測親本關(guān)于A的基因型均為Aa，結(jié)合翅形分析，關(guān)于B的基因型只能是XBXb、XbY，因此雜交實(shí)驗(yàn)中長翅親本的基因型為AaXBXb，B正確；C、由親本的基因型可知，F(xiàn)1的基因型為3A_（XBXb、XbXb、XBY、XbY）、aa（XBXb、XbXb、XBY、XbY），該群體產(chǎn)生的全部配子中，基因型為AXB的雌配子所占的比例為1/2×1/4=1/8，同理基因型為AXB的雄配子所占比例為1/2×1/4=1/8，可見二者比例相等，C正確；D、根據(jù)C項(xiàng)中F1的基因型可知，F(xiàn)2中短翅（A_XbXb、A_XbY）個(gè)體所占比例為3/4×9/16=27/64，D錯誤。故選D。7．C【解析】根據(jù)題意，雄性蝗蟲染色體組成為22+XO，產(chǎn)生的精子中染色體組成為11+X或11+O，雌性蝗中染色體組成為22+XX，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體組成為11+X。A、雌果蠅體細(xì)胞中有2條X染色體，卵巢中既有有絲分裂也有減數(shù)分裂，有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，X染色體由2條加倍到4條，故蝗蟲卵巢一個(gè)細(xì)胞中最多可觀察到4條X染色體，A正確；B、雄蝗蟲在減數(shù)分裂時(shí)，常染色體可以正常聯(lián)會并分離，能觀察到四分體，其染色體組成為22+XO，故可以觀察到11個(gè)四分體，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅱ后期無同源染色體，由于著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，所以染色體數(shù)目與有絲分裂中期相同，但核DNA數(shù)目與有絲分裂中期不同，C錯誤；D、薩頓提出假說的依據(jù)是基因與染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，如基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，D正確。故選C。8．C【解析】分析題意，轉(zhuǎn)錄本是指由同一基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、剪接、修飾等過程形成的一種或多種可編碼不同蛋白質(zhì)的成熟mRNA，轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞生命歷程的各階段。A、轉(zhuǎn)錄本是由基因轉(zhuǎn)錄來的mRNA，mRNA經(jīng)翻譯形成蛋白質(zhì)，處于增殖期和非增殖期的水稻細(xì)胞中均可觀察到轉(zhuǎn)錄本的產(chǎn)生，A錯誤；B、分析題意可知，與粳稻相比，秈稻中的Wxa基因比粳稻中的Wxb基因能產(chǎn)生更多的Wx轉(zhuǎn)錄本，表達(dá)更多的GBSS，從而加速合成更多的直鏈淀粉，B錯誤；C、轉(zhuǎn)錄本是由基因轉(zhuǎn)錄、剪接、修飾形成的mRNA，與DNA模板鏈相比，轉(zhuǎn)錄本中堿基數(shù)減少，故由Wx轉(zhuǎn)錄本經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA堿基排列順序與Wx基因堿基排列順序有所不同，C正確；D、秈稻中Wxa基因和粳稻中Wxb基因的根本區(qū)別在于堿基對排列順序不同，D錯誤。故選C。9．C【解析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。如甲基化會抑制基因的表達(dá)。初始的全能或多能細(xì)胞由于基因的選擇性表達(dá)開始細(xì)胞分化。A、初始的全能或多能細(xì)胞是由受精卵有絲分裂形成的子細(xì)胞，其DNA和受精卵的DNA是一樣的，含有個(gè)體發(fā)育的全部遺傳物質(zhì)，A正確；B、核糖體蛋白基因激活后表達(dá)產(chǎn)生核糖體蛋白，參與組成核糖體，核糖體是所有細(xì)胞都必需的細(xì)胞器。ATP合成酶基因激活表達(dá)后產(chǎn)生ATP合成酶，催化合成ATP，ATP是所有細(xì)胞的直接能源物質(zhì)，B正確；C、轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA打開氫鍵是由RNA聚合酶催化，C錯誤；D、遺傳信息是由DNA分子中堿基對的排列順序決定的，而堿基發(fā)生甲基化修飾不改變堿基序列，D正確。故選C。10．D【解析】翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上。該過程中的堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在RNA之間。A、體外合成蛋白質(zhì)時(shí)至少需要提供模板、核糖體、酶、tRNA、ATP、氨基酸等結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，從而可保證翻譯過程的順利進(jìn)行，A正確；B、由實(shí)驗(yàn)1中的mRNA上只有堿基U，因而其組成的密碼子只有UUU，因此根據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知苯丙氨酸的密碼子為UUU，B正確；C、由實(shí)驗(yàn)2中mRNA上的堿基序列為-ACACACAC-，其中的密碼子有ACA、CAC，而實(shí)驗(yàn)3中mRNA上的堿基序列為-CAACAACAACAAC-，其中的密碼子有CAA、AAC、ACA，結(jié)合實(shí)驗(yàn)2和3的產(chǎn)物可知，ACA決定的是蘇氨酸，CAC決定的是組氨酸，C正確；D、根據(jù)密碼子的讀取方法可知，實(shí)驗(yàn)3可以得到由谷氨酰胺或天冬酰胺或蘇氨酸組成的多聚體，即沒有多聚體中只有一種氨基酸，，因?yàn)榉侵丿B式閱讀的結(jié)果是實(shí)驗(yàn)3中的模板鏈中只有一種密碼子，D錯誤。故選D。11．C【解析】泡菜（酸菜）的制作原理：在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。發(fā)酵過程中，亞硝酸鹽先增加，然后下降至相對穩(wěn)定。A、制作酸菜所用微生物是乳酸菌，其代謝類型是異養(yǎng)厭氧型，在無氧條件下，分解葡萄糖產(chǎn)生乳酸，A錯誤；B、乳酸菌屬于細(xì)菌，抗生素能夠殺死或抑制乳酸菌的生長，B錯誤；C、“咸而不酸”的原因?yàn)榧欲}過多，使乳酸菌生長的環(huán)境溶液濃度過高，使乳酸菌失水，抑制了乳酸菌的發(fā)酵，C正確；D、發(fā)酵初期，由于硝酸鹽還原菌的作用使亞硝酸鹽增加；發(fā)酵中期，硝酸鹽還原菌受抑制，部分亞硝酸鹽被分解含量下降；發(fā)酵后期，硝酸鹽含量下降至相對穩(wěn)定，D錯誤。

故選C。12．D【解析】PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖（5'-3'）的方向合成互補(bǔ)鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。A、新冠病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，核酸檢測試劑盒中PCR反應(yīng)液中應(yīng)含有逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶，A正確；B、多重PCR-熒光探針技術(shù)設(shè)計(jì)雙標(biāo)靶基因檢測引物，因此PCR反應(yīng)液中應(yīng)加入4種不同的引物，B正確；C、PCR反應(yīng)過程中每次循環(huán)都要經(jīng)歷目的各不相同的兩次升溫（一次是高溫解旋、一次是子鏈延伸）和一次降溫（引物與模板結(jié)合），C正確；D、待測樣本中含有的新冠病毒越多，模板DNA越多，Ct值越小，D錯誤。故選D。13．C【解析】分析題意可知，Cas9蛋白為限制酶，在gRNA引導(dǎo)下能特異性切割靶向基因；dCas9蛋白無切割功能，是由Cas9基因突變后表達(dá)形成的蛋白質(zhì)，但可與靶向基因的啟動子區(qū)域結(jié)合使靶向基因失去功能，且此作用可隨dCas9蛋白的脫落被解除。A、由題意可知，gRNA識別受體細(xì)胞中的靶向基因序列，gRNA為RNA分子，通過堿基互補(bǔ)配對識別靶向基因DNA分子，配對方式為A-T、U-A、C-G，A正確；B、由分析可知，dCas9蛋白無限制酶的功能，不能使磷酸二酯鍵斷裂，B正確；C、由分析可知，dCas9蛋白可與靶基因的啟動子結(jié)合，阻止其轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；D、由題意可知，Cas9蛋白特異性切割靶向基因而導(dǎo)致靶向基因失去功能，但常因識別序列較短、切割不精確等問題引起“脫靶效應(yīng)”，dCas9蛋白則不需要切割靶向基因，通過與靶向基因的啟動子結(jié)合導(dǎo)致其失去功能，可避免因“脫靶效應(yīng)”對基因造成的破壞，D正確。故選C。14．B【解析】植物體細(xì)胞雜交是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質(zhì)體通過人工方法誘導(dǎo)融合，然后進(jìn)行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術(shù)。植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁，未脫壁的兩個(gè)細(xì)胞是很難融合的，植物細(xì)胞只有在脫去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后才能融合，所以植物的細(xì)胞融合也稱為原生質(zhì)體融合。A、植物細(xì)胞由于有細(xì)胞壁的存在不能直接融合，需要用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，A正確；B、與20%相比，較高濃度的PEG均促進(jìn)原生質(zhì)體的融合，B錯誤；C、滅活的病毒適用于動物細(xì)胞的融合，植物細(xì)胞不適宜用滅活的病毒，C正確；D、植物不同發(fā)育階段對培養(yǎng)基的要求不同，雜種細(xì)胞形成愈傷組織后需要更換新的培養(yǎng)基以誘導(dǎo)愈傷組織形成試管苗，D正確。故選B。15．D【解析】動物細(xì)胞培養(yǎng)條件：（1）無菌無毒環(huán)境：對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理；在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液，防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對自身造成危害。（2）營養(yǎng)：成分：所需營養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同，例如需要有糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜，多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為7.2～7.4；（4）氣體環(huán)境：通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。O2是細(xì)胞代謝所必需的；CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。A、由分析可知，iPS細(xì)胞需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，A正確；B、iPS細(xì)胞為多能干細(xì)胞，因此，注入iPS細(xì)胞的重組囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)可發(fā)育成了克隆鼠的各種組織，B正確；C、為了保證移植的重組囊胚成功發(fā)育，需用激素對代孕白鼠進(jìn)行同期發(fā)情處理以創(chuàng)造移植胚胎的正常生理環(huán)境，C正確；D、嵌合體克隆鼠的性別由提供iPS細(xì)胞的黑鼠決定，不需在胚胎移植前取樣鑒定，D錯誤。故選D。16．A【解析】分析題意，“單向雜交不親和性”（UCI）玉米的花粉可以外傳并產(chǎn)生可育后代，但不接受外來的花粉。該類玉米中有多個(gè)UCI位點(diǎn)，其中之一的Ga2位點(diǎn)不親和是由于普通材料的花粉管在Ga2材料的花絲中延伸時(shí)受阻所致。A、根據(jù)題意，單向雜交不親和是指“其花粉可以外傳并產(chǎn)生可育后代，但不接受外來的花粉”，即可以與其他玉米雜交，但只能做父本，A錯誤；B、由于單向雜交不親和不接受外來花粉，所以該類玉米在自然狀態(tài)下保持純種，而其花粉可以外傳并產(chǎn)生可育后代，從而擴(kuò)大自身基因的傳播，B正確；C、根據(jù)題干“Ga2位點(diǎn)不親和是由于普通材料的花粉管在Ga2材料的花絲中延伸時(shí)受阻所致”，“含有純合Ga2位點(diǎn)的“鄭單958”花粉管頂端的甲酯化程度增加，可規(guī)避其他普通玉米花粉的污染而保持自身種子純度”，所以花粉管頂端的甲酯化程度增加可以阻止普通玉米花粉管在其花絲中的延伸，C正確；D、將Ga2位點(diǎn)導(dǎo)入雜交種“鄭單958”，對“鄭單958”的性狀進(jìn)行定向改造，該方法的原理是基因重組，D正確。故選A。17．ACD【解析】根據(jù)題干信息和圖形分析，r基因控制合成X蛋白，X蛋白促進(jìn)S基因表達(dá)合成S蛋白，S蛋白導(dǎo)致花粉不育，即只有r和S的花粉是不育的；受精卵中的細(xì)胞核基因一半來自于卵細(xì)胞，一半來自于精子，而細(xì)胞質(zhì)基因都來自于卵細(xì)胞。A、N/S基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因，基因R/r和N/S的遺傳不遵循基因的自由組合定律，A正確；B、N基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因，而受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自于卵細(xì)胞，因此N基因不能通過父本的精子遺傳給后代，B錯誤；C、若基因型為S（Rr）的植株自交，由于花粉S（r）在5月份氣溫較低時(shí)不育率為50%，因此后代比例為S（RR）∶S（Rr）∶S（rr）=2∶3：1，C正確；D、由于細(xì)胞核基因父母各提供一半，細(xì)胞質(zhì)基因來自于母本，且只有r和S的花粉是不育的，因此若要獲得基因型為S（Rr）的植株，應(yīng)優(yōu)先選擇S（rr）為母本，因?yàn)椴恍枰バ?，D正確。故選ACD。18．BD【解析】1、RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝弧?、多聚核糖體作用：一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。A、由題意“每個(gè)箭頭狀結(jié)構(gòu)代表一個(gè)rRNA基因轉(zhuǎn)錄單位，在箭頭狀結(jié)構(gòu)間存在著裸露的不被轉(zhuǎn)錄的DNA間隔片斷b”可知，a段是一個(gè)rRNA基因轉(zhuǎn)錄單位，A正確；B、基因的轉(zhuǎn)錄是從RNA鏈的5'端向3'端延伸，據(jù)RNA的長度可知，在a區(qū)段，f較c更長，是rRNA基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5'末端，B錯誤；C、結(jié)合B選項(xiàng)中的分析，根據(jù)RNA的長度可知，RNA聚合酶的移動方向是由右向左，C正確；D、mRNA才是翻譯的模板，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，D錯誤。故選BD。19．CD【解析】鑒別培養(yǎng)基，是用于鑒別不同類型微生物的培養(yǎng)基。幾種細(xì)菌由于對培養(yǎng)基中某一成分的分解能力不同,其菌落通過指示劑顯示不同的顏色而被區(qū)分開，起鑒別和區(qū)分不同細(xì)菌作用。A、根據(jù)目標(biāo)菌所特有的糖苷水解酶，將發(fā)色物質(zhì)或熒光分子通過糖苷鍵與糖分子連接合成特定的顯色底物（通常為無色）添加于培養(yǎng)基中，熒光分子不適宜用高壓蒸汽滅菌，因此作畫時(shí)用到的培養(yǎng)基不能經(jīng)過高壓蒸汽滅菌處理，A錯誤；B、顯色培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基，B錯誤；C、顯色底物為無色，圖形能夠發(fā)色或發(fā)出熒光可能的原因是目標(biāo)菌分解顯色底物后釋放出發(fā)色物質(zhì)或熒光基團(tuán)，C正確；D、作畫結(jié)束后接種過微生物的培養(yǎng)基需要先滅菌再丟棄，否則會造成一定的環(huán)境污染，D正確。故選CD。20．CD【解析】限制酶識別DNA分子中特定核苷酸序列，在特定的部位將兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。為避免目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化和隨意連接，可使用不同的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒。題中根據(jù)不同限制酶的識別序列及切割位點(diǎn)，可對限制酶進(jìn)行選擇。A、據(jù)圖，EcoRⅠ切割后的黏性末端和MunⅠ切割后的黏性末端是互補(bǔ)的，NheⅠ切割的黏性末端和SpeⅠ切割的黏性末端是互補(bǔ)的，所以應(yīng)選擇用EcoRⅠ和NheⅠ去切割質(zhì)粒，用MunⅠ和SpeⅠ切割目的基因。XbaⅠ會切斷目的基因，不能選擇，A錯誤；B、啟動子是RNA聚合酶識別的部位,能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。但啟動子是非編碼區(qū)的DNA序列，該序列不會作為RNA的轉(zhuǎn)錄模板，轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)是位于啟動子后面的序列，B錯誤；

C、切割Bt基因需要的酶是EcoRⅠ、NheⅠ，Bt基因擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶，切割質(zhì)粒需要的酶是MunⅠ、SpeⅠ，將Bt基因和質(zhì)粒連接需要DNA連接酶，共需要6種酶，C正確；D、檢測棉花的染色體DNA中是否插入了Bt基因，可提取棉花的染色體DNA，用Bt基因的特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，如能擴(kuò)增出Bt基因說明插入成功，反之則失敗，D正確。故選CD。21．（1）去雄→套袋→傳粉→套袋（2）父本（3）

單獨(dú)種植的野生型植株和突變型植株

突變型幼苗和野生型幼苗

A和a兩種類型花粉粒各自發(fā)育成植株的比例（4）

60%、40%

50%【解析】人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。（1）水稻雜交時(shí)對母本采取的操作是去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。（2）分析表中數(shù)據(jù)可知，雜交組合一、三父本相同，母本不同的時(shí)候，結(jié)實(shí)率一樣，雜交組合二、三母本相同，父本不同的時(shí)候，結(jié)實(shí)率不一樣，由此可知，結(jié)實(shí)率的差異與父本的基因型有關(guān)。（3）突變型植株（aa）與野生型植株（AA）的外形和花粉粒形狀無明顯差異，研究不同基因型花粉粒的存活率不同影響了結(jié)實(shí)率，可以取單獨(dú)種植的野生型植株和突變型植株的花粉粒放在顯微鏡下計(jì)數(shù)；將計(jì)數(shù)后的花粉粒分別離體培養(yǎng)后用秋水仙素處理，單獨(dú)種植并做好標(biāo)記；一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)突變型幼苗和野生型幼苗的數(shù)量，計(jì)算出A和a兩種類型花粉粒各自發(fā)育成植株的比例，據(jù)此來推斷不同基因型花粉粒的存活率。（4）根據(jù)（2）可知，結(jié)實(shí)率的差異與父本的基因型有關(guān)，結(jié)合表格數(shù)據(jù)可知，雜交一、三雄配子為a，結(jié)實(shí)率為40%，雜交二雄配子為A，結(jié)實(shí)率為60%，A、a配子的存活率依次為60%、40%。用表格中雜交二得到的F1（Aa）給突變型植株授粉，產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為A：a=1：1，故母本結(jié)實(shí)率為50%。22．（1）

不會

雌果蠅基因組中無GAL4基因，細(xì)胞中無其表達(dá)產(chǎn)物，無法識別啟動子中的UAS序列從而驅(qū)動下游綠色熒光蛋白基因表達(dá)

不能

無論外源基因插入位置如何，后代綠色熒光翅與無色翅的比例均為1:3

綠色熒光翅:無色翅＝1:1（2）雌果蠅細(xì)胞中外源基因插入在X染色體上（3）

6

7:2

8/25【解析】分析題意可知，GAL4基因可以控制GAL4蛋白的表達(dá)，它能夠與特定的DNA序列UAS結(jié)合,并驅(qū)動UAS下游基因的表達(dá)。將GAL4基因插入到雄果蠅的皿號染色體上（一條常染色體上）,UAS綠色熒光蛋白基因隨機(jī)插入到雌果蠅某條染色體上,但無法表達(dá)（親代雌果蠅缺乏GAL4蛋白）。同時(shí)具備GAL4和UAS綠色熒光蛋白基因的果蠅，才能合成GAL4蛋白驅(qū)動UAS下游的綠色熒光蛋白基因表達(dá)，從而表現(xiàn)出綠色性狀。為便于理解，假設(shè)插入GAL4基因用A表示（沒有該基因用a表示）,插入U(xiǎn)AS綠色熒光蛋白基因用B表示（沒有該基因用b表示）。UAS-綠色熒光蛋白基因插入的位置有3種可能:皿號染色體上（則雄、雌基因型可表示為Aabb×aaBb,遵循連鎖定律）,其他常染色體上（則雄、雌基因型可表示為Aabb×aaBb,遵循自由組合定律）、X染色體上（則雄、雌基因型可表示為AaXbY×aaXBXb,遵循自由組合定律）。（1）親本轉(zhuǎn)基因雌果蠅不會顯示出綠色熒光，原因是雌果蠅基因組中無GAL4基因，細(xì)胞中無其表達(dá)產(chǎn)物，無法識別啟動子中的UAS序列從而驅(qū)動下游綠色熒光蛋白基因表達(dá)。讓雌雄兩種轉(zhuǎn)基因果蠅雜交得到F1，根據(jù)F1的性狀分離比不能判斷出雌果蠅細(xì)胞中外源基因插入的位置，理由是無論外源基因插入位置如何，后代綠色熒光翅與無色翅的比例均為1:3。讓F1中綠色熒光翅雌雄果蠅隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2個(gè)體的翅色及比例，若出現(xiàn)綠色熒光翅:無色翅＝1:1的表型及比例，則雌果蠅細(xì)胞中外源基因插入在Ⅲ號染色體上。（2）統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2中綠色熒光翅雌性:無色翅雌性:綠色熒光翅雄性:無色翅雄性＝6:2:3:5符合9：3：3：1的變式，雌雄中綠色翅和無色翅比例不同，與性別有關(guān)，所以由此可以得出的結(jié)論為雌果蠅細(xì)胞中外源基因插入在X染色體上。（3）親本基因型,即AaXbY×aaXBXb,F1中綠色翅的自由交配基因型及比例為AaXBY×AaXBXb→綠色翅雌性（A_XBX-）=3/4×1/2=3/8,無色翅雌性=1/2－3/8=1/8,綠色翅雄性（A_XBY）=3/4×1/4=3/16,無色翅雄性=1/2-3/16=1/16，F(xiàn)2中無色翅個(gè)體的基因型共有6種為（aaXBXb，aaXBXB，AAXbY，aaXBY，aaXbY，AaXbY）；若F2中綠色熒光翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配（綠色翅雌性（1/6AAXBXb，2/6AaXBXb，1/6AAXBXB，2/6AaXBXB）×綠色翅雄性（2/3AaXBY,1/3AAXBY）），則F3中綠色熒光翅:無色翅=（8/9×1/2+8/9×3/4×1/2）：（1-8/9×1/2-8/9×3/4×1/2）＝7:2；若F2中綠色翅雌性（1/6AAXBXb，2/6AaXBXb，1/6AAXBXB，2/6AaXBXB）與無色翅雄性（1/5aaXBY，1/5aaXbY，2/5AaXbY，1/5AAXbY）個(gè)體隨機(jī)交配，則F3中綠色熒光翅雌性個(gè)體占（1-3/5×1/3）×（1-4/5×1/4）×1/2=8/25。23．（1）

實(shí)驗(yàn)思路：甲組將適量動物細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記T的培養(yǎng)基中，乙組將等量動物細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記U的培養(yǎng)基中，然后分別接種新冠病毒，一段時(shí)間后收集新冠病毒并檢測其放射性

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：甲組中收集的新冠病毒無放射性，乙組中收集的新冠病毒有放射性（需與培養(yǎng)基成分相對應(yīng)）（2）

DNA半保留復(fù)制

新冠病毒逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA3'端的堿基序列

是（3）

作為合成+RNA的模板

（4）抑制S蛋白與ACE2受體結(jié)合（或“抑制病毒RNA復(fù)制”“抑制病毒復(fù)制酶的合成”“抑制病毒蛋白質(zhì)外殼的形成”。）【解析】中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。（1）要利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞等為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA而非DNA。實(shí)驗(yàn)思路如下：甲組將適量動物細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記T的培養(yǎng)基中，乙組將等量動物細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記U的培養(yǎng)基中，然后分別接種新冠病毒，一段時(shí)間后收集新冠病毒并檢測其放射性。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：甲組中收集的新冠病毒無放射性，乙組中收集的新冠病毒有放射性（需與培養(yǎng)基成分相對應(yīng)）。（2）PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增的原理是DNA半保留復(fù)