…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、對乙酰氨基酚(a)具有解熱鎮(zhèn)痛作用，由對乙酰氨基酚可合成更為長效的對乙酰氨基酚緩釋片(b)。下列說法錯誤的是。

A.a的分子式為C8H9NO2B.a能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.1molb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOHD.a苯環(huán)上的二溴代物有4種2、下列四種烴的碳骨架；以下關(guān)于四種烴的說法錯誤的是。

A.a的名稱是2-甲基丙烯B.b的同分異構(gòu)體有兩種C.c的一氯代物有兩種D.d中所有碳原子共平面3、已知為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是A.1mol與足量甲烷完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2B.100g溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中氧原子數(shù)為4C.0.1L1mol/L的溶液加熱煮沸形成的膠體粒子數(shù)為0.1D.鋅-銅-稀硫酸原電池中，當(dāng)電路中有2電子通過時，產(chǎn)生標準狀況下22.4L4、工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：下列說法正確的是（）A.甲苯分子中最多有14個原子共面B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C.反應(yīng)①的條件是氯化鐵作催化劑D.苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)，也可被氧化為苯甲酸5、用下列圖示實驗裝置進行實驗；能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用圖①所示裝置灼燒碎海帶B.用圖②所示裝置制取并收集O2C.用圖③所示裝置制取乙酸乙酯D.用圖④所示裝置分離溴和苯6、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項實驗、操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A石蠟油在碎瓷片上受熱分解產(chǎn)生的氣體使酸性KMnO4溶液褪色產(chǎn)生的氣體是C2H4B常溫下，用pH試紙分別測定濃度均為0.1mol/L的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強弱C將Ag2SO4微熱分解產(chǎn)生的氣體依次通入飽和的Ba(HSO3)2溶液和品紅溶液，依次出現(xiàn)白色沉淀、溶液褪色分解產(chǎn)生物中一定有SO3和SO2D試管內(nèi)無明顯變化采用犧牲陽極的陰極保護法可以防止金屬腐蝕

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)8、β-內(nèi)酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為______。9、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。10、的化學(xué)名稱為_______。11、判斷下列說法是否正確。

(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)____

(2)相對分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體____

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)____

(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)____

(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同____

(7)凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物____

(8)和互為同分異構(gòu)體____

(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物____

(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物____

(11)戊烷有2種同分異構(gòu)體____

(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴____

(14)己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同____

(15)丁烷有3種同分異構(gòu)體____

(16)和互為同分異構(gòu)體____12、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)13、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤15、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤16、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤17、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題，共15分)19、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。20、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標準狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷21、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。評卷人得分五、實驗題(共4題，共32分)22、某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯；先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入圓底燒瓶中。

(1)實驗開始后觀察到a中圓底燒瓶中的現(xiàn)象是_____。

(2)裝置a的反應(yīng)方程式_______。

(3)b中四氯化碳的作用是______；c中溶液的作用是______。

(4)若證明苯和液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向裝置c中加入硝酸銀溶液，若產(chǎn)生_____則能證明。別一種驗證方法是向裝置c中加入______；現(xiàn)象是溶液變紅色。

(5)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品溴苯；溴、苯、溴化鐵的混合物；框圖是分離操作步驟流程圖。

則試劑1是：_____，加入試劑1后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______；分離方法Ⅲ是______，物質(zhì)C是______。23、實驗室制備酚醛樹脂的實驗裝置如圖所示；主要步驟如下：

①在大試管中加入苯酚和的甲醛溶液。

②再加入濃鹽酸；安裝好實驗裝置。

③將試管沸水浴加熱至反應(yīng)物接近沸騰；到反應(yīng)不再劇烈進行時，過一會兒便可停止加熱。

④取出試管中的黏稠固體；用水洗凈得到產(chǎn)品。

請回答下列問題：

(1)在裝置中，試管口加一帶塞的長直導(dǎo)管的作用是______。

(2)濃鹽酸的作用是______。若要形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂還可用______代替濃鹽酸。

(3)此反應(yīng)需水浴加熱，不用溫度計控制水浴溫度的原因是______。

(4)采用水浴加熱的好處是______。再列舉兩個需要水浴加熱的有機實驗，寫出實驗的名稱：______。

(5)生成的酚醛樹脂為______狀物質(zhì)。

(6)實驗完畢后，若試管用水不易洗滌，可以加入少量______浸泡幾分鐘；然后洗凈。

(7)寫出實驗室制取酚醛樹脂的化學(xué)方程式：______，此有機反應(yīng)類型是______。

(8)該實驗裝置中的一處錯誤是______。24、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末；是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑；退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為：

+CH3COOH+H2O

實驗參數(shù)：。名稱相對分子質(zhì)量性狀密度g/cm3沸點/℃溶解度苯胺93無色油狀液體、具有還原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙酸60無色液體1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚

注：刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾；用于沸點差別不太大的混合物的分離。

實驗步驟：

a．在圓底燒瓶中加入l0mL新蒸餾制得的苯胺；15ml冰醋酸和少許鋅粉(約0.2g)和幾粒沸石；并連接好裝置。

b．用小火加熱回流；保持溫度在105℃約1小時，當(dāng)溫度下降時表明反應(yīng)已完成，邊攪拌邊趁熱過濾，然后將反應(yīng)物倒入盛有250mL冷水的燒杯中。

c．冷卻后抽濾；用冷水洗滌粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品移至400mL燒杯中，加入300mL水并加熱使其充分溶解，稍冷，待乙酰苯胺晶體析出，抽濾后烘干并稱重為13.33g。

(1)a儀器的名稱是___________。

(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是__________。

(3)刺形分餾柱的作用是_________。從化學(xué)平衡的角度分析，控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因是__________

(4)步驟c的操作名稱是________。

(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色，欲進行提純，步驟如下：熱水溶解、_____；過濾、洗滌、干燥(選取正確的操作并排序)。

a．蒸發(fā)結(jié)晶b．冷卻結(jié)晶c．趁熱過濾d．加入活性炭。

(6)乙酰苯胺的產(chǎn)率是___________%(結(jié)果保留一位小數(shù))。25、某化學(xué)實驗小組為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理；用如圖裝置進行實驗。已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯誤，請指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應(yīng)結(jié)束后，打開K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機反應(yīng)的化學(xué)方程式：______，反應(yīng)類型為______，通過該實驗?zāi)茏C明此反應(yīng)類型的實驗現(xiàn)象為______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．由a結(jié)構(gòu)可知，a的分子式為C8H9NO2；A正確；

B．a(chǎn)含有酚羥基；其鄰位氫能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；

C．酯基、酰胺基能和氫氧化鈉反應(yīng)，生成的酚羥基也能和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)；最多可消耗3nmolNaOH，C錯誤；

D．a(chǎn)苯環(huán)上的二溴代物有4種；D正確；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)碳骨架可知a的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)=CH2；主鏈含有碳碳雙鍵，3個碳原子，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基丙烯，A正確；

B．根據(jù)碳骨架可知b為新戊烷；其同分異構(gòu)體還有正戊烷；異戊烷兩種，B正確；

C．根據(jù)碳骨架可知c有兩種環(huán)境的碳原子；一氯代物有兩種，C正確；

D．d為環(huán)己烷；結(jié)合甲烷的空間構(gòu)型可知該物質(zhì)不可能所有碳原子共平面，D錯誤；

綜上所述答案為D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol與足量甲烷完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目按計算，為2故A正確；

B．100g溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中氧原子數(shù)為故B正確；

C．膠體粒子是由較多的分子構(gòu)成，根據(jù)鐵元素守恒，膠體粒子數(shù)小于0.1故C錯誤；

D．鋅-銅稀硫酸原電池中，按計算，有2電子通過時，產(chǎn)生在標況下的體積是22.4L；故D正確；

答案選C。4、D【分析】【詳解】

A.甲苯分子中含有苯環(huán)和一個甲基；苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，故最多有13個原子共面，A錯誤；

B.反應(yīng)①為取代反應(yīng)；反應(yīng)②為水解（取代）反應(yīng)，反應(yīng)③為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，B錯誤；

C.反應(yīng)①的條件是加熱或光照；C錯誤；

D.苯甲醇含有羥基；可與金屬鈉反應(yīng)，也可被氧化為苯甲酸，D正確。

答案為D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．灼燒應(yīng)該用坩堝；燒杯用于液體加熱，A項錯誤；

B．反應(yīng)可以生成氧氣；密度大于空氣，向上排空氣法正確，B項正確；

C．碳酸鈉處導(dǎo)氣管應(yīng)該在液面上方；防止倒吸，C項錯誤；

D．溴的化學(xué)式為Br2；其容易揮發(fā)，沸點58.78℃，苯是無色液體，沸點80.1℃，二者互溶，可利用蒸餾方法，用60-70℃水浴加熱先餾出液溴，剩下的是苯，溴會溶于苯，D項錯誤；

答案選B。6、D【分析】【詳解】

A．石蠟油在碎瓷片上受熱分解產(chǎn)生的氣體使酸性KMnO4溶液褪色；說明產(chǎn)生的氣體中含有碳碳不飽和鍵，但不一定是乙烯，故A錯誤；

B．NaClO溶液具有漂白性；不能用pH試紙測NaClO溶液的pH，故B錯誤；

C．將Ag2SO4微熱分解產(chǎn)生的氣體依次通入飽和的Ba(HSO3)2溶液和品紅溶液，SO3和Ba(HSO3)2溶液反應(yīng)放出SO2氣體，品紅溶液褪色，不能說明Ag2SO4分解產(chǎn)生SO2氣體；故C錯誤；

D．Fe電極附近的溶液滴入無明顯變化，證明溶液中不含F(xiàn)e2+；說明采用犧牲陽極的陰極保護法可以防止金屬腐蝕，故D正確；

選D。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡式知，G的化學(xué)式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構(gòu)體；同理，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個支鏈，則只有鄰、間、對三種，Ⅲ為對位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式【解析】49、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()10、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團，苯環(huán)上的硝基位于羥基的對位，或?qū)⒘u基所連苯環(huán)上的C編號為1，則硝基所連苯環(huán)上的C編號為4，故其化學(xué)名稱為對硝基苯酚或硝基苯酚。【解析】對硝基苯酚或硝基苯酚11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴；互為同系物，烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故說法正確；

(2)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體；故說法錯誤；

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)；如正丁烷與異丁烷，也可以是不同類物質(zhì)，如乙醇和二甲醚，故說法正確；

(4)正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同；物理性質(zhì)不同，如二者的沸點不同，故說法錯誤；

(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個CH2原子團；故互為同系物，說法正確；

(6)同分異構(gòu)體的分子式相同；分子中碳原子的連接方式不同，說法錯誤；

(7)只有結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物才屬于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子組成上相差1個“CH2”原子團；但前者為酚，后者為醇，二者不是同系物，說法錯誤；

(8)二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu)；只有一種，說法錯誤；

(9)符合通式CnH2n＋2的烴為烷烴；若碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物，說法正確；

(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴；碳原子數(shù)不同的兩種烴不一定互為同系物，說法錯誤；

(11)戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體；說法錯誤；

(12)C8H10中有乙苯；鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體；說法錯誤；

(13)CH3CH2CH2CH3有2種類型的氫原子；則在光照下與氯氣反應(yīng)，能生成2種一氯代烴，說法錯誤；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體；說法錯誤；

(15)丁烷有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體；說法錯誤；

(16)和分子式均為C5H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，說法正確?！窘馕觥繉﹀e對錯對錯錯錯對錯錯錯錯錯錯對12、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結(jié)合，O原子上含一個未成對電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書寫規(guī)則，每個交點或拐點及端點都有C原子，再根據(jù)碳四價原則確定H個數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子，甲基處于2、3號碳原子上，乙基處于6號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個甲基在對位上；習(xí)慣命名為：對二甲苯；故答案為：對二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長碳鏈5個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個碳，離取代基進的一端編號得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長碳鏈有5個碳；在2號碳上有一個乙基，在1，3號碳上各有一個碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈，為5個碳，從右邊編號，1,3號碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個碳，從右邊編號，4號碳連有一個甲基和一個乙基，1號碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔?！窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判斷題(共6題，共12分)13、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。14、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。15、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；16、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。17、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、計算題(共3題，共15分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

17.6gCO2的物質(zhì)的量為9.0gH2O的物質(zhì)的量為故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烴的通式為CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烴的分子式為C4H10，故分子式為C4H10；可能的結(jié)構(gòu)為：【解析】C4H1020、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，則每個烴分子中含有4個C原子、10個H原子，即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1，即相對分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡式為C3H8，結(jié)合該烴的相對分子質(zhì)量為44，可知其化學(xué)式為C3H8；

(3)設(shè)該烷烴化學(xué)式為CnH2n+2，則14n+2=128，解得n=9，則該烷烴的化學(xué)式為C9H20；

(4)在120℃和101kPa的條件下，設(shè)該烴的分子式為CxHy，則CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因為反應(yīng)后氣體體積縮小了，則1+x+>x+即y<4；綜上所述，本題答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A21、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4?！窘馕觥?8C2H4五、實驗題(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在溴化鐵的作用下；苯和液溴反應(yīng)，反應(yīng)放熱，液溴易揮發(fā)，反應(yīng)現(xiàn)象為：反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器；故答案為：反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器；

(2)苯和液溴在溴化鐵的催化下發(fā)生反應(yīng)故答案為：

(3)反應(yīng)放熱，生成的溴化氫會逸出到b裝置中，溴易揮發(fā)，溴化氫中會混有溴，四氯化碳的作用是除去溴化氫中的溴蒸汽；c中溶液的作用是吸收溴化氫氣體；防止污染空氣。故答案為：除去溴化氫中的溴蒸汽；吸收溴化氫氣體，防止污染空氣；

(4)若證明苯和液溴發(fā)生的取代反應(yīng)；而不是加成反應(yīng)，就是證明有溴化氫的生成，可向裝置c中加入硝酸銀溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀則能證明。別一種驗證方法是向裝置c中加入紫色石蕊試液，現(xiàn)象是溶液變紅色。故答案為：淡黃色沉淀；紫色石蕊試液；

(5)溴、苯、溴苯和溴化鐵的混合物用過濾的方法除去溴化鐵得到溴、苯和溴苯的混合物，加入氫氧化鈉溶液除去未反應(yīng)的溴，發(fā)生反應(yīng)離子方程式為油層B中含有苯和溴苯，再用蒸餾的方法分離，得到溴苯和苯，所以物質(zhì)C是苯；故答案為：氫氧化鈉溶液；蒸餾；苯；【解析】反應(yīng)液微沸，有紅棕色氣體充滿a容器除去溴化氫中的溴蒸汽吸收溴化氫氣體，防止污染空氣淡黃色沉淀紫色石蕊試液氫氧化鈉溶液蒸餾苯23、略

【分析】【詳解】

(1)長直導(dǎo)管可以促進生成物冷凝；回流；減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失他，故答案為：冷凝、回流，減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失；

(2)在該反應(yīng)中；濃鹽酸起催化作用，在堿催化過程中，甲醛與苯酚在一定條件下可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂，故可用濃氨水代替，故答案為：催化作用，濃氨水；

(3)反應(yīng)條件為沸水??；所以不需要溫度計測量溫度，故答案為：沸水浴；

(4)受熱均勻；常壓下水的沸點是100度，所以水浴內(nèi)溫度始終是不超過100度的，安全可靠，控制溫度方便，制備硝基苯；銀鏡反應(yīng)、多糖的水解均需要在水浴加熱條件下進行，故答案為：受熱均勻、控制溫度方便，制備硝基苯、銀鏡反應(yīng)、多糖的水解；

(5)酚醛樹脂是粘稠狀物質(zhì)；故答案為：黏稠；

(6)酚醛樹脂不溶于水；溶于丙酮；乙醇等有機溶劑中，故可以用乙醇浸泡洗滌，故答案為：乙醇；

(7)苯酚羥基鄰位上的兩個氫原子比較活潑，與甲醛醛基上的氧原子結(jié)合為水分子，其余部分連接起來成為高分子化合物—酚醛樹脂，反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為n+HCHO+(n+1)H2O，此反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故答案為：n+HCHO+(n+1)H2O；縮聚反應(yīng)；

(8)試管底部與燒杯底部接觸會導(dǎo)致試管受熱不均，試管易炸裂，故答案為：試管底部不應(yīng)與燒杯底部接觸。【解析】冷凝、回流，減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失作催化劑濃氨水反應(yīng)條件為沸水浴受熱均勻、控制溫度方便制備硝基苯、銀鏡反應(yīng)、多糖的水解等黏稠乙醇n+HCHO+(n+1)H2O縮聚反應(yīng)試管底部不應(yīng)與燒杯底部接觸24、略

【分析】【分析】

制取乙酰苯胺時；所需原料為乙酸和苯胺，由于反應(yīng)需要加熱且苯胺易被空氣中的氧氣氧化，所以需加入抗氧化劑(鋅粉)，同時為防止混合液加