貴金屬合金化學(xué)分析方法 第1部分:金含量的測(cè)定 編制說(shuō)明_第1頁(yè)
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貴金屬合金化學(xué)分析方法第1部分:金含量的測(cè)定編制說(shuō)明執(zhí)照,故第一起草單位名稱變更為云南省貴金屬新材料控股集團(tuán)股份有限公司。又因云南省貴金屬新材料貴金屬具有獨(dú)特的物理、化學(xué)性能,在現(xiàn)代工業(yè)、國(guó)防建設(shè)和高新技術(shù)的各個(gè)領(lǐng)域中發(fā)揮著特殊的作2008年制訂的國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.1-2008《貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定深入系統(tǒng)的研究,增加了火試金法,使方法有更好的精密度和準(zhǔn)確度,而且簡(jiǎn)便、快速、易操作。分金量的測(cè)定火試金重量法》、GB/T11066.1-2008《金化學(xué)分析方法金量的測(cè)定火試金法》、理?xiàng)l件增加了火試金法,使方法更穩(wěn)定更準(zhǔn)確,有利于推動(dòng)金合金綜合技術(shù)的發(fā)展。2008)的結(jié)構(gòu)及相關(guān)內(nèi)容必須按照新的編寫規(guī)則作相應(yīng)改變,以保證國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、適用貴研檢測(cè)科技(云南)有限公司(原昆明貴金屬研究年1月,是由貴研鉑業(yè)股份有限公司出資注冊(cè)成立的全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)認(rèn)定。在長(zhǎng)期的工作實(shí)踐中,貴研檢測(cè)公司在貴金屬檢測(cè)方面的能力和水平始終處于國(guó)內(nèi)領(lǐng)司能夠帶領(lǐng)編制組成員單位認(rèn)真細(xì)致修改標(biāo)準(zhǔn)文本,征求多家企業(yè)的修改意見,最終帶領(lǐng)編制組完成標(biāo)準(zhǔn)的編制工作。云南省貴金屬新材料控股集團(tuán)股份有限公司提供實(shí)驗(yàn)樣品,有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院有限責(zé)明派特貴金屬有限公司為二驗(yàn)單位,主要精密度試驗(yàn)進(jìn)行可靠的數(shù)據(jù)分析確定及承擔(dān)標(biāo)準(zhǔn)中的試驗(yàn)驗(yàn)證工金合金、金銅合金及鈀銀銅金鉑鋅進(jìn)行了樣品熔煉,對(duì)試金屬合金樣品做加標(biāo)回收試驗(yàn),銀金合金、金銅合金及鈀銀銅金鉑鋅樣品做精密度試驗(yàn)來(lái)計(jì)算方法的準(zhǔn)確3、更改了滴定設(shè)備,將“電位計(jì)”改為“自動(dòng)電位滴定儀”使標(biāo)金屬合金中銀的再現(xiàn)性及重現(xiàn)性數(shù)據(jù)進(jìn)行補(bǔ)充。將原版本的允許差改為了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限。為現(xiàn)代分析檢測(cè)領(lǐng)域?qū)Ψ治龇椒ǖ慕⑻岢隽烁訃?yán)格的要求,為了使檢測(cè)方法在行業(yè)內(nèi)更具說(shuō)服力。為保證金含量的準(zhǔn)確、快速測(cè)定要求。根據(jù)貴金屬合金中金的牌號(hào),確定硫酸亞鐵電位滴定法測(cè)定范解;AuGe合金都能溶解。在實(shí)際檢測(cè)過(guò)結(jié)論:手動(dòng)滴定由于體積讀數(shù)誤差、攪拌不均勻等因素均可引入誤差。自動(dòng)電位滴定法AgAuPd(30%)AuCu(40%)AuPdMo(50%)AuAgCuNi(60%)AuAgPt(69%)AuPdNi(70%)AuPd20AuAgMaxMigAuPd(30%)77AuCu(40%)78AuPdMo(50%)79AuAgCuNi(60%)77AuPdNi(70%)7777AuGe(98%)7AuAg(99.5%)7Max/%Min/%AgAuPd(30%)AuCu(40%)AuPdMo(50%)AuAgCuNi(60%)AuPdNi(70%)AuCuPtAg(73%)AuGe(98%)AuAg(99.5%)本標(biāo)準(zhǔn)基于對(duì)AgAu3、AgAu6、PdAgCuAuP每個(gè)樣品水平中將各實(shí)驗(yàn)室精密度測(cè)試結(jié)果的平均值重新組成一組新rR的比例,試驗(yàn)結(jié)果表明,此類比例對(duì)分金沒有明顯的影響,Au渣,造成結(jié)果偏低。試驗(yàn)結(jié)果表明,金合金試料中錫量大于2金合金試料中,銅、鎳和錫量>20%的試料需先進(jìn)行熔煉富集分離再進(jìn)行灰吹。過(guò)程的最終測(cè)定的結(jié)果。在相同條件下設(shè)定熔煉溫度為:800℃、850~890℃、900~930℃、930~9試驗(yàn)。結(jié)果表明在相同條件下熔煉溫度控制在900~930℃所測(cè)結(jié)果準(zhǔn)2.4.1金合金試料中,銅、鎳和錫量>20%的試驗(yàn)過(guò)程中,稱取試樣加入適量銀與致試料灰吹后灰皿中有殘留渣、灰吹不徹底,結(jié)果偏低。試驗(yàn)表明:試料中加入混合劑(10+1)2鉛18g,鉛粒10g熔煉氧化掉雜質(zhì)元素,然后在進(jìn)行灰吹才能得2.4.2金合金試料中,銅、鎳和錫量≤20%的,稱取試樣加入適量銀與鉛包裹灰吹得25g分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,所測(cè)數(shù)據(jù)沒有明顯差異,結(jié)果準(zhǔn)確。方法選擇加入鉛量為2入各鉑族金屬元素。結(jié)論:含有鉑、銠、銥和釕度,不滿足標(biāo)準(zhǔn)的普適性要求,對(duì)含有鈀的貴金屬金合金中金屬合金中金含量測(cè)定對(duì)準(zhǔn)確度的要求。滿足貴金屬合金中金含量測(cè)定對(duì)準(zhǔn)確度的12AuCu(10%)2AuCu(30%)3AuAgSn(30%)4AuAg(40%)5AuCu(60%)6AuAgCu(59.5%)7AuAg(60%)89AuAgCuMn(60.5%)AuAg(70%)AuAgCu(70%)AuNiCu(75%)AuSn(80%)AuNi(91%)AuNiCu(91%)AuNiY(90.5%)AuNiCr(94%)AuGe(98%)AuBe(99%)AuAg(99.5%)AgAu1#AuAgSnAuAgAuAgCuGAuAgAuAgCuNiAuAgCuMn(60.5%)AuAgAuAgCuAuSn(80%)AuNi(91%)AuNiCu(91%)AuNiNd(90%)AuNiY(90.5%)AuNiCr(94%)AuGe(98%)AuBe(99%)AuAg(99.5%)MaxMinAuCu(10%)AuAgSn(30%)AuCu60%AuAg(40%)AuAgCuGd(59.5%)AuAg40(60%)AuAgCuMn(60.5%)AuAg(70%)AuAgCu(70%)AuNiCu(75%)AuSn(80%)AuNiCu(91%)AuNiNd(90%)AuNiY(90.5%)AuNiCr(94%)AuBe(99%)AuAg(99.5%)rR流的貴金屬金合金,使用范圍非常廣泛。在標(biāo)準(zhǔn)的制定過(guò)程中,并以主品牌的宏偉目標(biāo)為基礎(chǔ),參考AAMA、ASTM、ISO等全面、準(zhǔn)確、科學(xué)、合理;標(biāo)準(zhǔn)的格式和表達(dá)方式等方面標(biāo)準(zhǔn)作為本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,不屬安全性標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化法和有關(guān)規(guī)定,建議本標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)為推薦性國(guó)家標(biāo)設(shè)計(jì)單位、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等相關(guān)。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)使用過(guò)程中容易出現(xiàn)的疑問(wèn),起草單位有義務(wù)進(jìn)行必要3.可以針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)使用的不同對(duì)象,如制造在本標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施之日起,代替GB/T15072.1—2008《貴金屬合金化學(xué)分析方123456789),MaxMin123456711234567892123456789312345678941234567895123456789123456789?(0.01,10)=0.635?(0.05,10)=0.530rR1123456789212345678931234567894

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