DB12T 650-2016 轉基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第1頁
DB12T 650-2016 轉基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第2頁
DB12T 650-2016 轉基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第3頁
DB12T 650-2016 轉基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1AbCry1Ac試紙條法_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

天DB12Screeningmethodforgeneti天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會發(fā)布2本標準起草單位：天津市農(nóng)業(yè)質量標準與檢測技術研究所、中國農(nóng)業(yè)科學院生物技術研究所、天轉基因植物及其產(chǎn)品成分篩查Cry1Ab/Cry1Ac試紙條法本標準適用于表達Cry1Ab/Cry1Ac蛋白的轉基因大豆MON87701，轉基因玉米MON810、Bt11、Bt176，轉基因水稻TT51-1、克螟稻、科豐六號，轉基因棉花MON531、MON15985等主要植物及其初GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和結合形成雙抗體夾心復合物，并顯色。如果樣本中轉基因作物含稱C）和檢測線（TestLine，簡稱T）顯色，結果為陽性；反之，控制線（C）顯色，檢測線提取緩沖液；實驗用水為重蒸餾水或符合GB/T6682規(guī)定的一級水mg，置于2mL離心管中。作物籽?？墒褂描F鉗夾碎，取較碎部分置于2mL離心管中。加1mL純水或提取緩沖液于離心管中，使用一次性研磨杵手工研磨或電鉆研磨，確保上層液體體4在振蕩器上用力震蕩30s-1min，確保樣品充分混勻。5-10min底色褪去后，將試紙條水平放置于觀察者陰性(?)：控制線C顯色，檢測線T不顯色；陽性（＋）：控制線C顯色，檢測線T顯色肉眼可見；無效：C線未出現(xiàn)，可能操作不當或試紙失效。表明操作過程不正確或試紙條已變質損壞。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論