鈾礦石濃縮物中硼的測(cè)定 樹(shù)脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法 征求意見(jiàn)稿_第1頁(yè)
鈾礦石濃縮物中硼的測(cè)定 樹(shù)脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法 征求意見(jiàn)稿_第2頁(yè)
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1鈾礦石濃縮物中硼的測(cè)定樹(shù)脂分離-電感耦合等離子質(zhì)譜法5.6硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：P（B）=100μ2移取適量硼標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.6用2%硝酸溶液（5.4）稀釋配制成鈾標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，具體見(jiàn)表1。表1標(biāo)準(zhǔn)工作溶液05），6.6石英容量瓶，25mL。樣品粒徑應(yīng)小于74μm，樣品應(yīng)在105℃8.1.2在柱（6.3）下端墊少量脫脂棉，用流8.1.5色層柱出現(xiàn)以下情況時(shí)，色層柱樹(shù)脂到達(dá)使用壽命，應(yīng)更換新萃淋樹(shù)脂①吸附鈾時(shí)鈾色層界面38.2樣品溶解稱取樣品0.1g～0.2g，準(zhǔn)確至0.0001g，于50mL聚四氟乙烯燒杯（6.5）中。加入35滴1%甘露醇，5滴過(guò)氧化氫（5.2），在150℃~180℃溫度下加熱溶解10min，取下稍冷，加5滴氫氟酸（5.1）繼續(xù)加熱蒸至近干，加2mL硝酸溶液（5.3）微熱溶解鹽類8.3鈾與硼的分離將試樣溶液（8.2）轉(zhuǎn)入已用硝酸溶液（5.4）平衡好的色層柱中用硝酸溶液（5.4）3mL分3次洗滌接收硼的淋洗液，約23mL溶液，用硝酸溶液（8.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制按照電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（6.1）儀器操作說(shuō)明書規(guī)定條件啟動(dòng)、調(diào)諧儀器。在8.6樣品溶液的測(cè)定將空白溶液和樣品溶液分別注入儀器進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果分別記為ρ0和ρ。若樣品中濃度超出曲9試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理ρ——測(cè)定溶液中鈾濃度的數(shù)值，單位為微克每升(μg/L0——空白溶液中鈾濃度的數(shù)值，單位為微克每升(μg/LV——樣品溶解定容體積的數(shù)值，單位為毫升（mL重復(fù)性條件下，六次獨(dú)立測(cè)定的

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