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天然藥物化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)第一章單元測(cè)試
可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)的溶劑是
A:丙酮B:正丁醇C:醋酸乙脂D:乙醚
答案:丙酮采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取,下列溶劑排列順序正確的是
A:C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OB:C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OC:CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OD:H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
答案:C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2O天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的
A:提取分離方法
B:性質(zhì)與劑型的關(guān)系C:結(jié)構(gòu)類(lèi)型
D:結(jié)構(gòu)鑒定
答案:提取分離方法
;結(jié)構(gòu)類(lèi)型
;結(jié)構(gòu)鑒定原理為氫鍵吸附的色譜是
A:硅膠色譜B:凝膠濾過(guò)色譜C:離子交換色譜D:聚酰胺色譜
答案:聚酰胺色譜可以作為分配色譜載體的是
A:硅藻土B:活性炭C:聚酰胺D:氧化鋁
答案:硅藻土用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物中的化學(xué)成分,要求此類(lèi)成分
A:易溶于水B:熱穩(wěn)定性好C:難溶于水D:揮發(fā)性
答案:熱穩(wěn)定性好;難溶于水;揮發(fā)性在濃縮的水提取液中,加入一定量的乙醇,不能沉淀下列哪種成分
A:淀粉B:多糖C:蛋白質(zhì)D:皂苷
答案:皂苷
MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是
A:測(cè)定分子量B:推測(cè)結(jié)構(gòu)式
C:確定官能團(tuán)D:推算分子式
答案:測(cè)定分子量;推測(cè)結(jié)構(gòu)式
;推算分子式檢查化合物純度的方法有
A:薄層色譜法B:高效液相色譜法C:紙色譜法D:熔點(diǎn)測(cè)定
答案:薄層色譜法;高效液相色譜法;紙色譜法;熔點(diǎn)測(cè)定用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)
A:極性小的成分先洗脫出柱B:只適于分離水溶性成分C:適于分離極性較大成分如苷類(lèi)等D:適于分離脂溶性化合物如油脂、高級(jí)脂肪酸等
答案:極性小的成分先洗脫出柱;適于分離極性較大成分如苷類(lèi)等
第二章單元測(cè)試
香豆素類(lèi)化合物的基本母核為
A:2-苯基色原酮B:苯駢γ-吡喃酮C:苯駢α-吡喃酮D:順式鄰羥基桂皮酸
答案:苯駢α-吡喃酮下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于
A:呋喃香豆素B:吡喃香豆素C:大黃素型蒽醌D:簡(jiǎn)單香豆素
答案:簡(jiǎn)單香豆素香豆素類(lèi)成分在堿性條件下水解開(kāi)環(huán),是因其具有
A:內(nèi)酯環(huán)B:甲氧基C:亞甲二氧基D:乙基
答案:內(nèi)酯環(huán)Emerson反應(yīng)的試劑為
A:4-氨基安替比林-鐵氰化鉀B:醋酐-濃硫酸C:三氯乙酸D:2,6-二氯(溴)苯醌氯亞胺
答案:4-氨基安替比林-鐵氰化鉀分子量小的游離香豆素類(lèi)化合物具有的性質(zhì)有:
A:揮發(fā)性B:能溶于乙醇C:芳香氣味D:升華性
答案:揮發(fā)性;能溶于乙醇;芳香氣味;升華性中藥五味子的果實(shí)及種子中含有多種木脂素,其結(jié)構(gòu)類(lèi)型為:
A:四氫呋喃型B:二芐基丁烷類(lèi)C:聯(lián)苯環(huán)辛烯型D:芳基萘類(lèi)
答案:聯(lián)苯環(huán)辛烯型Labat反應(yīng)作用的基團(tuán)為:
A:芳環(huán)B:亞甲二氧基C:酚羥基D:內(nèi)酯環(huán)
答案:亞甲二氧基游離木脂素的性質(zhì)有:
A:易溶于水B:能溶于乙醇C:光學(xué)活性與異構(gòu)化作用D:揮發(fā)性
答案:能溶于乙醇;光學(xué)活性與異構(gòu)化作用下列化合物與FeCl3、
Gibb's
試劑均呈陽(yáng)性的是:(
)
A:B:C:D:
答案:;單環(huán)氧木脂素結(jié)構(gòu)特征是在簡(jiǎn)單木脂素的基礎(chǔ)上,還存在四氫呋喃結(jié)構(gòu),其連接方式有:(
)
A:9-O-9’
環(huán)合B:8-O-7’
環(huán)合C:7-O-7’
環(huán)合D:7-O-9’
環(huán)合
答案:9-O-9’
環(huán)合;7-O-7’
環(huán)合;7-O-9’
環(huán)合
第三章單元測(cè)試
中藥紫草根中提取的紫草素屬于:(
)
A:苯醌類(lèi)
B:蒽醌類(lèi)
C:菲醌類(lèi)
D:萘醌類(lèi)
答案:萘醌類(lèi)
番瀉苷A屬于:(
)
A:茜草素型蒽醌衍生物B:蒽酚衍生物C:大黃素型蒽醌衍生物D:二蒽酮衍生物
答案:二蒽酮衍生物下列化合物中酸性最強(qiáng)的是:(
)
A:1,8-二羥基蒽醌
B:2,7-
二羥基蒽醌
C:1,2
-
二羥基蒽醌D:1,5-二羥基蒽醌
答案:2,7-
二羥基蒽醌
專(zhuān)用于鑒別苯醌類(lèi)和萘醌類(lèi)的反應(yīng)是:(
)
A:無(wú)色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)
B:對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)C:Feigl反應(yīng)
D:醋酸鎂反應(yīng)
答案:無(wú)色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)
總蒽醌的乙醚溶液中,采用5%NaHCO3溶液萃取,堿水層的成分是:(
)
A:
B:C:
D:
答案:
在1-OH蒽醌的紅外光譜中,υC=O
的特征是:(
)
A:在1580cm-1處有一吸收峰B:1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰,兩峰相距40~57cm-1C:1675cm-1處有一強(qiáng)峰D:1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰,兩峰相距24~38cm-1
答案:1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰,兩峰相距24~38cm-1蒽醌衍生物的UV光譜中,第三峰(262~295nm)吸收峰強(qiáng)度lgε大于4.1時(shí),表示可能為:(
)
A:大黃素甲醚
B:番瀉苷A
C:大黃素
D:大黃酚
答案:大黃素
由蒽醌母核中苯樣結(jié)構(gòu)引起的吸收峰有:(
)
A:262~295nm
B:230nm
C:240~260nm
D:305~389nm
答案:240~260nm
;305~389nm
采用柱色譜法分離羥基蒽醌衍生物,常用的吸附劑有:(
)
A:磷酸氫鈣
B:聚酰胺C:氧化鋁
D:硅膠
答案:磷酸氫鈣
;聚酰胺;硅膠
天然醌類(lèi)成分按類(lèi)型劃分有:(
)
A:苯醌
B:蒽醌
C:菲醌
D:萘醌
答案:苯醌
;蒽醌
;菲醌
;萘醌
第四章單元測(cè)試
下列黃酮中水溶性最小的是(
)
A:異黃酮
B:黃酮C:黃酮苷D:二氫黃酮
答案:異黃酮
下列黃酮類(lèi)化合物酸性最弱的是(
)
A:7-OH黃酮B:6-OH黃酮C:4/-OH黃酮
D:5-OH黃酮
答案:5-OH黃酮既有黃酮,又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是(
)
A:水飛薊素B:大豆素C:黃芩素D:槲皮素
答案:水飛薊素為保護(hù)黃酮母核中的鄰二-酚羥基,提取時(shí)可加入(
)
A:氨水B:石灰乳C:鹽酸D:硼砂
答案:硼砂蕓香糖是由(
)組成的雙糖(
)
A:兩分子葡萄糖
B:一分子鼠李糖
,
一分子果糖
C:一分子葡萄糖,一分子鼠李糖D:一分子半乳糖,一分子葡萄糖
答案:一分子葡萄糖,一分子鼠李糖二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中,先顯黃色,加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是(
)
A:黃酮醇B:5-OH
黃酮C:3-OH黃酮D:4′-OH黃酮醇
答案:5-OH
黃酮具有旋光性的黃酮苷元有
(
)
A:二氫黃酮醇B:黃酮C:黃烷醇
D:查耳酮
答案:二氫黃酮醇;黃烷醇
黃酮苷類(lèi)化合物常用的提取方法有(
)
A:乙醇提取法B:水蒸氣蒸餾法C:沸水提取法
D:堿溶解酸沉淀法
答案:乙醇提取法;沸水提取法
;堿溶解酸沉淀法在某一化合物的UV光譜中,加入NaOAC時(shí)帶Ⅱ出現(xiàn)5-20nm紅移,加入AlCl3光譜等于AlCl3/HCl的光譜,則該化合物可能是
(
)
A:7,3ˊ,4ˊ-OH黃酮B:7-OH黃酮C:7,4ˊ-OH黃酮D:3ˊ,4ˊ-OH黃酮
答案:7,4ˊ-OH黃酮蕓香苷具有的反應(yīng)有(
)
A:三氯化鋁反應(yīng)B:鋯-枸櫞酸反應(yīng)C:鹽酸-鎂粉反應(yīng)D:α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)
答案:三氯化鋁反應(yīng);鋯-枸櫞酸反應(yīng);鹽酸-鎂粉反應(yīng);α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)
第五章單元測(cè)試
二萜類(lèi)化合物分子中的碳原子數(shù)為:(
)
A:15個(gè)B:10個(gè)C:20個(gè)
D:25個(gè)
答案:20個(gè)
揮發(fā)油中的萜類(lèi)化合物主要是:(
)
A:二萜類(lèi)B:單萜和倍半萜類(lèi)C:小分子脂肪族化合物D:二倍半萜類(lèi)
答案:單萜和倍半萜類(lèi)難溶于水,易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是:(
)
A:游離的萜類(lèi)化合物B:三萜皂苷類(lèi)化合物C:環(huán)烯醚萜苷類(lèi)化合物D:與糖結(jié)合成苷的萜類(lèi)化合物
答案:游離的萜類(lèi)化合物揮發(fā)油如果具有顏色,往往是由于油中存在:(
)
A:苯丙素類(lèi)化合物
B:雙環(huán)單萜類(lèi)化合物C:環(huán)烯醚萜苷類(lèi)化合物D:薁類(lèi)化合物或色素
答案:薁類(lèi)化合物或色素
區(qū)別油脂和揮發(fā)油,一般可采用:(
)
A:揮發(fā)性試驗(yàn)B:泡沫試驗(yàn)C:溶血試驗(yàn)D:沉淀反應(yīng)
答案:揮發(fā)性試驗(yàn)水蒸汽蒸餾法不能用于下列哪項(xiàng)化合物的提?。海?/p>
)
A:生物堿的鹽B:小分子游離香豆素C:揮發(fā)油D:小分子游離苯醌類(lèi)
答案:生物堿的鹽在硝酸銀薄層色譜中,影響化合物與銀離子形成л-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括:(
)
A:雙鍵的位置B:含氧官能團(tuán)的種類(lèi)C:雙鍵的順?lè)串悩?gòu)D:雙鍵的數(shù)目
答案:含氧官能團(tuán)的種類(lèi)分離揮發(fā)油中的羰基成分,常采用的試劑為:(
)
A:香草醛濃硫酸試劑B:亞硫酸氫鈉試劑C:異羥肟酸鐵試劑D:三氯化鐵試劑
答案:亞硫酸氫鈉試劑?酚酮不具有的性質(zhì)是:
(
)
A:多具抗菌活性,但有毒性B:酸性強(qiáng)于酚類(lèi),弱于羧酸類(lèi)C:與銅離子生成綠色結(jié)晶D:可溶于60%硫酸
答案:可溶于60%硫酸環(huán)烯醚萜苷易被水解,生成的苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu),化學(xué)性質(zhì)活潑,容易進(jìn)一步聚合,難以得到結(jié)晶性苷元。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第六章單元測(cè)試
李伯曼反應(yīng)是甾體皂苷類(lèi)化合物的專(zhuān)屬反應(yīng)。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)強(qiáng)心苷與糖鏈部分有去氧糖和葡萄糖時(shí),它們的連接方式一般是:苷元-(葡萄糖)x-(去氧糖)y。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)提取強(qiáng)心苷苷元時(shí),可利用發(fā)酵技術(shù),將其所有糖酶解后,直接用親脂性溶劑提取。(
)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)化合物具有親脂性,能溶于乙醚中,李伯曼反應(yīng)和kedde反應(yīng)均顯陽(yáng)性,但Molish反應(yīng)和keller-killani反應(yīng)為陰性,其紫外光譜在220nm處呈現(xiàn)最大吸收,該化合物為:(
)
A:甲型強(qiáng)心苷元B:甾體皂苷元
C:甲型強(qiáng)心苷
D:乙型強(qiáng)心苷
答案:甲型強(qiáng)心苷元甾體皂苷與濃硫酸反應(yīng)后,其螺縮酮結(jié)構(gòu)在哪個(gè)波長(zhǎng)附近出現(xiàn)最大吸收峰:(
)
A:D.349nmB:A.235nm
C:C.310nm
D:B.270nm
E:E.415nm
答案:B.270nm
甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是:(
)
A:甾體母核稠合方式
B:C.C13位取代基不同C:C17位取代基不同
D:C5
-H的構(gòu)型E:C10位取代基不同
答案:C17位取代基不同
用于檢測(cè)甲型強(qiáng)心苷元的試劑是:(
)
A:苦味酸
B:醋酐-濃硫酸
C:三氯化銻
D:三氯化鐵-冰醋酸
E:對(duì)二甲胺基苯甲醛
答案:苦味酸
地高辛是:(
)
A:洋地黃毒苷B:吉他洛苷C:異羥基洋地黃毒苷D:雙羥基洋地黃毒苷E:羥基洋地黃毒苷
答案:異羥基洋地黃毒苷有關(guān)薯蕷皂苷敘述錯(cuò)誤的是:(
)
A:可溶于甲醇、乙醇、醋酸B:是工業(yè)合成甾體激素的重要原料C:與三氯醋酸試劑顯紅紫色,此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色D:中性皂苷
E:單糖鏈苷,三糖苷
答案:與三氯醋酸試劑顯紅紫色,此反應(yīng)不能用于紙色譜顯色區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和甾體皂苷應(yīng)用下列哪個(gè)呈色反應(yīng):(
)
A:Legal反應(yīng)
B:Keller-Kiliani反應(yīng)C:Libermann-Burchard反應(yīng)
D:Salkowski反應(yīng)
答案:Legal反應(yīng)
第七章單元測(cè)試
用苦味酸沉淀試劑檢識(shí)生物堿,通常是在中性條件下進(jìn)行。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)氧化苦參堿與苦參堿的分離可采用乙醚,是因?yàn)?/p>
A:氧化苦參堿屬有機(jī)酸鹽B:氧化苦參堿具有高極性的N-O配位鍵C:氧化苦參堿屬季銨堿
D:氧化苦參堿分子量大
答案:氧化苦參堿具有高極性的N-O配位鍵生物堿的沉淀反應(yīng)在以下何種溶液中進(jìn)行:(
)
A:有機(jī)溶劑中B:酸性
C:中性
D:堿性
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