PAGEPAGE1第六章核糖體與核酶第六章核糖體與核酶學習重點１.關于核糖體的形態(tài)結構,主要學習掌握真2.核糖體的生物發(fā)生是本章的重點內容之一３.核糖體的蛋白質合成作用,反義RNA酶本章考題近年來主要以小題為主。一、核糖體的形態(tài)結構核糖體唯一的功能是按照一、核糖體的形態(tài)結構核糖體唯一的功能是按照mRNA1、核糖體的類型和化學組成大小兩個亞基都是由核糖體RNA（Mg2+的濃度）原核生物（大腸桿菌）的核糖體：大亞基50S：33種蛋白質；23SrRNA,5SrRNA小亞基30S：21種蛋白質；16SrRNA（小亞基的形16SrRNA決定）真核細胞核糖體：大亞基60S：49種蛋白質；28SrRNA，5SrRNA，5.8SrRNA小亞基40S：33種蛋白質；18SrRNA二、核糖體的生物發(fā)生1二、核糖體的生物發(fā)生1、核糖體rRNA基因的轉錄與加工真核生物核糖體由18S、5.8S、28SrRNA和5SrRNA基因真核生物有四種rRNA基因,其中18S、5.8S和28SrRNA基因,每個基因被間隔區(qū)隔開,5SrRNA基因則位于不同染色體上。真核生物前rRNA的修飾：兩個特征1.2以及修飾的意義。真題再現(xiàn)：03選擇前體rRNA甲基化的重要作用是：A．保證最后的rRNA能夠裝配成正確的三級結構B．防止前體rRNA被加工（x對加工起引導作用C．防止成熟rRNA部分被降解。二、核糖體的生物發(fā)生真核生物的核糖體生物發(fā)生25SrRNA基因的轉錄與加工由RNA聚合酶3轉錄,使用的是內部啟動子。二、核糖體的生物發(fā)生原核生物的核糖體生物發(fā)生二、核糖體的生物發(fā)生原核生物的核糖體生物發(fā)生rRNA的基因也是多拷貝的，差異在于：A原核生物的rRNA重復次數(shù)少，B細菌的5SrRNA基因和另外兩種rRNA組成一個轉錄單位CrRNA也有甲基化，但是甲基化的程度要低2、核糖體的裝配核糖體是自組裝的結構，沒有樣板或親體結構所組成的結構。但是在組裝過程中，些蛋白質必須先組裝到rRNA上，其他的蛋白才能組裝上去，即組裝有先后層次。2.1原核生物核糖體重組實驗：2.1原核生物核糖體重組實驗：（1）30S亞基的蛋白質只和16SrRNA結合，50S亞基的蛋23SrRNA結合（2）不同種之間提取的30S亞基的rRNA和蛋白質可以裝配成有功能的30S亞基，即不存在種間的差異（3）rRNA和蛋白質裝配成的核糖體沒有活性（4）（5）真核生物核糖體重組邊合成邊裝配，18SrRNA,5.8rRNA,28SrRNA5SrRNA在細胞核中轉錄后在運送到核仁里參與裝配三、核糖體的功能—三、核糖體的功能—蛋白質的合成1、核糖體的功能位點●A位點（受位）：接收氨酰tRNA的部位●P位點（供位）：肽酰tRNA位點●E位點：中間?？奎c，而且當E位點被占據(jù)后，A位點同氨酰tRNA的親和力降低，氨酰tRNA的結合，直到核糖體準備就緒●mRNA結合位點2、蛋白質合成的基本過程2.1肽鏈的起始：（1）30S亞基與mRNA的結合（2）第一個aa—tRNA進入核糖體(P位)（3）完整起始復合物的裝配2.2多肽鏈的延伸2.2多肽鏈的延伸（1）氨酰tRNA進入A位點（2）氨基酸同生長中的肽鏈相連（3）mRNA讓下一個密碼子進入，即轉位。（4）脫氨酰tRNA的釋放2.3蛋白質合成的終止：3、多聚核糖體（發(fā)現(xiàn)）4、蛋白質合成抑制劑不同抗生素的作用機制不同。（課本tRNA末端相似的結構，能與A位點結合，摻入新生長的肽鏈中，因此不能進行下一步的反應，導致合成終止，釋放不成熟的肽鏈。另外通過嘌呤毒素的抑制試驗證實核糖體位點和P位點是兩個獨立的功能位點。5、5、蛋白質的壽命與降解5.1蛋白質的壽命信號N-端規(guī)則(N-endrule):研究發(fā)現(xiàn)多肽鏈N-端的氨基酸與半衰期相關，稱為N-端規(guī)則。5.2途徑（12章有詳細過程）四、小分子RNA，反義RNA與核酶小分子RNA的類型合成：RNA聚合酶ⅡⅢ或者RNA某些可以被加帽類型：（1）snRNA，存在于細胞核中（2）scRNA，存在于細胞質中它們可以與蛋白質形成核糖核蛋白體snRNPs作用：snRNPsRNA參與蛋白質的合成和運輸由于snRNA富含尿嘧啶核苷，分類時把它分為U1、U2、……等反義RNA反義RNA反義RNA(antisenseRNA)是指與mRNA互補的RNA分子,也包括與其它RNA互補的子?？梢砸种苖RNA的翻譯snRNA在pre-rRNA加工中的作用：snRNArRNA前體通過互補形成的RNA-RNA雙鏈2、核酶1981年，ThomasCech和他的同事在研究四的26SrRNA前體加工去除基因內含子因發(fā)現(xiàn)了核酶而獲得1989年諾貝爾化學獎核酶的發(fā)現(xiàn)50S核糖體中23SrRNA的核酶活性23SrRNA真題再現(xiàn)：03選擇：支持原始生命的形成無DNA和酶的存在的證據(jù)是：RNA遺傳信息，并且具有催化的作用。核酶的組成分類根據(jù)核酶的結構和催化反應可分為三種類型:核酶的組成分類根據(jù)核酶的結構和催化反應可分為三種類型:●RNA和蛋白質復合物如核糖核酸酶P(ribonucleaseP)?！裥》肿拥腞NA各種具有催化作用的小分子RNA，能夠進行分子內自我切割反應，且不需蛋質參與。這些RNA分子可以分為兩個部分，一部分是底物，另一部分是酶。●Ⅰ、Ⅱ型內含子這兩種核酶具有將自身從前體mRNA中剪接出去的作用。在體內，需要有輔助蛋白的參與。上述三種類型的核酶都有一個共同的特點？？？3、內含子的切除:核酶的作用機理3.1核剪接(nuclearsplicing)RNA剪接(RNAsplicing)核剪接是指發(fā)生在細胞核中，對hnRNA的剪接（1）GT-AG規(guī)則：（2）剪接體：（3）套索的形成和釋放︳型‖型內含子的剪接（每年都會有考題涉及）4、4、RNA編輯RNA