PAGE7-專題強(qiáng)化練(十)1．(2024·鄭州市其次次質(zhì)檢)從八角茴香中提取的莽草酸，是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)莽草酸分子的說(shuō)法正確的是()A．含有兩種不同的官能團(tuán)B．7個(gè)碳原子共面C．1mol能與4molNaOH完全反應(yīng)D．既能使Br2的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色解析：A項(xiàng)，莽草酸含有碳碳雙鍵、羥基和羧基，共三種不同的官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，莽草酸中不含苯環(huán)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)碳原子不在同一平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，莽草酸中只有羧基能與NaOH反應(yīng)，故1mol能與1molNaOH完全反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，正確。答案：D2．(2024·安徽省江淮十校聯(lián)考)BASF高壓法制備醋酸，所采納鈷碘催化循環(huán)過(guò)程如圖所示。則下列觀點(diǎn)錯(cuò)誤的是()A．CH3OH轉(zhuǎn)化為CH3I的有機(jī)反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B．從總反應(yīng)看，循環(huán)過(guò)程中需不斷補(bǔ)充CH3OH、H2O、CO等C．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有2種結(jié)構(gòu)D．工業(yè)上以淀粉為原料也可以制備醋酸解析：A項(xiàng)，CH3OH轉(zhuǎn)化為CH3I，羥基被碘原子取代，反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)；B項(xiàng)，該循環(huán)的總反應(yīng)方程式為CO＋CH3OH→CH3COOH，故此循環(huán)中不須要不斷補(bǔ)充水；C項(xiàng)，與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，有2種；D項(xiàng)，淀粉可經(jīng)過(guò)水解、氧化等反應(yīng)生成乙醇，從而制得醋酸。答案：B3．(2024·湖北省七市州教科研協(xié)作5月聯(lián)考)萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．c和b互為同分異構(gòu)體B．c的分子式是C10H16OC．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)D．a(chǎn)、b、c中共有三種官能團(tuán)，且都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析：A項(xiàng)，依據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，b的分子式為C10H14O，依據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，c的分子式為C10H16O，它們分子式不同，因此b和c不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，依據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，c的分子式為C10H16O，正確；C項(xiàng)，a中含有碳碳雙鍵，b中含有苯環(huán)，c中含有醛基，這些都能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，a中官能團(tuán)是碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，b中官能團(tuán)是羥基，且苯環(huán)上含有甲基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，c中含有醛基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，正確。答案：A4．(2024·佛山質(zhì)檢)化合物c的制備原理如下。下列說(shuō)法正確的是()A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)B．化合物a中全部原子肯定共平面C．化合物c的一氯代物種類為5種D．化合物b、c均能與NaOH溶液反應(yīng)解析：A項(xiàng)，化合物a氨基上氫原子和化合物b中氯原子結(jié)合，發(fā)生取代反應(yīng)得到化合物c，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，化合物a氨基中H原子不肯定與苯環(huán)共面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，依據(jù)化合物c中含有不同環(huán)境的氫原子有7種分別為，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，化合物b、c中均含有官能團(tuán)酯基，且c中含有肽鍵能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，正確。答案：D5．(2024·汕頭第一次模擬)綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是()A．最多有7個(gè)碳原子共面B．1mol綠原酸可消耗5molNaOHC．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)解析：A項(xiàng)，依據(jù)綠原酸結(jié)構(gòu)，綠原酸中含有苯環(huán)，苯環(huán)中全部碳原子共平面，綠原酸中含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵相連的原子共平面，結(jié)構(gòu)中含有酯基，與酯基相連的六元碳環(huán)上有1個(gè)碳原子與酯基共平面，故至少有10個(gè)碳原子共平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，綠原酸中含有1個(gè)酯基、1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基，故1mol綠原酸可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，綠原酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，綠原酸中含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，正確。答案：D6．(2024·保定其次次模擬)化合物丙是一種醫(yī)藥中間體，可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是()A．丙的分子式為C10Hl6O2B．甲的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C．乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D．甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析：A項(xiàng)，由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，甲、丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤。答案：C7．(2024·茂名其次次模擬)有機(jī)化合物Xeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1())是合成重要醫(yī)藥中間體的原料。下列關(guān)于化合物X說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．分子中有7個(gè)碳原子共平面B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)D．X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物解析：A項(xiàng)，分子中存在碳碳雙鍵，依據(jù)乙烯分子中有6個(gè)原子共面，可知該分子中有5個(gè)碳原子共平面，分子中的六元環(huán)上的碳原子不能全部共面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，正確；C項(xiàng)，含碳碳雙鍵的有機(jī)物能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，X含有2個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，共3個(gè)不飽和度，苯環(huán)中含有4個(gè)不飽和度，則X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物，正確。答案：A8．(2024·合肥線上考試)企鵝酮可作為分子機(jī)器的原材料。下列關(guān)于企鵝酮的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．可發(fā)生取代反應(yīng)C．1mol企鵝酮轉(zhuǎn)化為C10H21OH需消耗3molH2D．全部碳原子肯定不行能共平面解析：A項(xiàng)，企鵝酮中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；B項(xiàng)，含有單鍵碳原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，1mol企鵝酮含2摩爾碳碳雙鍵和1摩爾羰基，都能和H2加成，需消耗3molH2，加成產(chǎn)物為C10H19OH，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，環(huán)上有一個(gè)碳原子連有兩個(gè)甲基，這個(gè)碳原子以碳碳單鍵與四個(gè)碳原子相連，全部碳原子肯定不行能共平面，正確。答案：C9．(2024·瀘州第三次質(zhì)檢)對(duì)甲基苯乙烯()是有機(jī)合成的重要原料。下列對(duì)其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷正確的是()A．該物質(zhì)易溶于水B．使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色的原理相同C．具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體為3種D．分子中全部碳原子可能處于同一平面解析：A項(xiàng)，該物質(zhì)中沒(méi)有親水基，難溶于水，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng)，溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，原理不相同，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體有5種：，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯平面和烯平面通過(guò)碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中全部碳原子可能處于同一平面，正確。答案：D10．(2024·新疆維吾爾自治區(qū)適應(yīng)性檢測(cè))2024年1月3日，我國(guó)“嫦娥四號(hào)”探測(cè)器，首次實(shí)現(xiàn)了人類探測(cè)器在月球背面軟著陸，五星紅旗首次閃爍在月球背面，－170℃仍能保持本色。該五星紅旗基底采納探測(cè)器表面熱控材料聚酰亞胺，某聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述正確的是()A．是自然有機(jī)高分子化合物B．能耐高溫，不能耐低溫C．該聚酰亞胺可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．該聚酰亞胺的一個(gè)鏈節(jié)中含有13個(gè)雙鍵解析：A項(xiàng)，依據(jù)題干信息可知，聚酰亞胺是合成有機(jī)高分子材料，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由題干信息“－170℃仍能保持本色”“表面熱控材料”說(shuō)明聚酰亞胺既能耐高溫又能耐低溫，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由該聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有苯環(huán)，可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，該聚酰亞胺的一個(gè)鏈節(jié)中含有4個(gè)C=O鍵，即4個(gè)雙鍵，錯(cuò)誤。答案：C11．(2024·皖南八校臨門(mén)一卷)關(guān)于化合物二苯基甲烷，下列說(shuō)法正確的是()A．是苯的同系物B．可以發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)C．分子中全部原子可能共平面D．一氯代物有4種解析：A項(xiàng)，依據(jù)二苯基甲烷的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C13H12，與苯(C6H12)分子組成上沒(méi)有相差若干個(gè)CH2，故該有機(jī)物不是苯的同系物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中含有苯環(huán)，可發(fā)生取代、加成反應(yīng)，但不存在碳碳雙鍵，不能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分子中兩個(gè)苯環(huán)之間存在著一個(gè)飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則全部的原子肯定不在同一個(gè)平面，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，依據(jù)其結(jié)構(gòu)分析可知，二苯基甲烷分子中苯環(huán)有3種等效H，烴基有1種等效H，則該分子的一氯代物共有4種，正確。答案：D12．(2024·河北名校聯(lián)盟聯(lián)考)冠醚分子中有空穴，能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，該物質(zhì)在有機(jī)工業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。二環(huán)己烷并-18-冠-6(如圖所示Ⅲ)的制備原理如圖。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．能用Na鑒別Ⅰ和ⅢC．該反應(yīng)是取代反應(yīng)D．Ⅲ的一溴取代物有5種解析：A項(xiàng)，Ⅰ含有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，可被酸性高錳酸鉀氧化，高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Ⅰ含有羥基，可與鈉反應(yīng)生成氫氣，而Ⅲ與鈉不反應(yīng)，可鑒別，正確；C項(xiàng)，反應(yīng)中—OH中的H被替代，為取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，Ⅲ結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有如圖所示5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子：，則一氯代物有5種，正確；故選A。答案：A13．(2024·江西省重點(diǎn)中學(xué)盟校聯(lián)考)Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體，可由X在肯定條件下合成(如圖)。下列說(shuō)法不正確的是()A．等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3∶2B．X的分子式為C11H14O5C．由X制取Y的過(guò)程中可得到甲醇D．肯定條件下，Y能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)解析：A項(xiàng)，化合物X中酚羥基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)，1molX可以消耗3molNaOH；Y中酯基和酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，酯基水解后生成酚羥基還可以和NaOH反應(yīng)，所以1molY可以消耗3molNaOH，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，依據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的分子式為C11H14O5，正確；C項(xiàng)，對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)可知，X生成Y的過(guò)程中酯基發(fā)生水解，羥基發(fā)生消去，酯基水解時(shí)會(huì)生成甲醇，正確；D項(xiàng)，Y含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，正確。答案：A14．(2024·寧夏三校聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列