代替DL/T806—2002火力發(fā)電廠循環(huán)水用阻垢緩蝕劑2013-03-07發(fā)布2013-08-01實(shí)施國(guó)家能源局發(fā)布I前言 Ⅱ引言 12規(guī)范性引用文件 13技術(shù)要求 1 14.1pH值的測(cè)定 2 2 2 2 4 55檢測(cè)規(guī)則 5 6.,.”收外，上.支∵內(nèi)谷變化?:卜含改為小，或等于20.0%。C;7合料テ了是定，米的2.25為1.00%。,總位：熱工...,,公司、"|力科學(xué)人力7術(shù)有限公司、匯環(huán)保照，I限公：。....在、議)至中二".”個(gè)會(huì)標(biāo)"心條能科技(2010)320號(hào))的要求修訂的。13.2產(chǎn)品技術(shù)司標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備工產(chǎn)品采機(jī)劑可生物陷”上能評(píng)價(jià)方法—-(三成去吵發(fā)(以C?:N計(jì))(以PC%i正鹽(以PO?3-計(jì))含量%固含量%度(20℃)g/cm3pH(1%水；安)B≤注1:A“垢緩蝕劑間用于不、鈦管循環(huán)冷卻水處理系統(tǒng)，也可用于碳鋼管沖灰水系統(tǒng)。含大丁6.8%為含膦阻加劑；膦酸點(diǎn)為2.0%～6.8%)”阻垢齊浚出阻，劑，時(shí)可參照GB/T20778對(duì)阻垢緩飲劑的生物降解性進(jìn)行分析。24.1pH值的測(cè)定稱量1.00g試樣，全部轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用試劑水稀釋至刻度，搖勻。4.2密度的測(cè)定4.2.1儀器和設(shè)備恒溫水浴：溫度控制在(20±1)℃。恒定后，用溫度計(jì)測(cè)定水溫。將清潔、干燥的密度計(jì)緩緩放入試樣中，其下端離筒底2cm以上，不能與筒壁接觸，密度計(jì)的上端露在液面外的部分所沾液體不應(yīng)超過(guò)2分度～3分度，待密度計(jì)在試樣中穩(wěn)定后，讀出密度計(jì)彎月面下緣的刻度(標(biāo)有彎月面上緣刻度的密度計(jì)除外),即為20℃時(shí)試樣的密度。4.3固含量的測(cè)定恒溫干燥箱：恒溫精度為±2℃。稱取約0.8g試樣，精確到0.0001g,置于已恒重的稱量瓶中，小心搖動(dòng)，使試液自然流動(dòng)，于瓶底形成一層均勻的薄膜。放入干燥箱中，逐漸升溫至(120±2)℃,干燥6h,取出放入干燥器中，冷卻至固含量X(%)按式(1)計(jì)算：m?——干燥后試樣與稱量瓶的質(zhì)量，g;m——試樣的質(zhì)量，g。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.30%。4.4膦酸鹽含量的測(cè)定4.4.1方法提要鹽(以PO?3-計(jì))含量。然后再減去正磷酸(以PO?3計(jì))和亞磷酸(以PO?3-計(jì))的含量，計(jì)算出膦3吸取20.00mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用水稀釋至1000mL,搖勻(現(xiàn)配現(xiàn)用)。過(guò)硫酸銨：2.4%溶液(現(xiàn)配現(xiàn)用)。b)吸取試液A10.00mL于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。為試液B。磷酸鹽(以PO?3-計(jì))工作曲線的繪制：入20mL水、5mL鉬酸銨溶液、3mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。于25℃~30℃下放置10min,酸銨溶液，在沸水浴中加熱，保持30min,取下冷卻至室溫，然后全部移至50mL容量瓶中，使用分光光度計(jì)，用1cm比色皿，在710nm波長(zhǎng)處，以試劑空白為參比，測(cè)定其吸光度。b)正磷酸鹽含量的測(cè)定。吸取10.00mL試液A于50mL容量瓶中，加入20mL水、5mL鉬酸銨溶液、3mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。在25℃~30℃下放置10min。使用分光光度計(jì)，用Icm比色皿，在710nm波長(zhǎng)處，以試劑空白為參比，測(cè)定其吸光度。a)總磷酸鹽(以PO?3-計(jì))含量X?(%)按式(2)計(jì)算：4b)正磷酸鹽(以PO?-計(jì))含量X?(%)按式(3)計(jì)算：m——試樣的質(zhì),g。c)以質(zhì)二分?jǐn)?shù)表示的膦酸X?(%)按式(4)計(jì)算：和溶液、15.00mL碘溶液，立即蓋好并,水封。暗處放置10min～15min,然后加入15mL硫酸亞磷酸鹽(以PO?3-計(jì))含：FX?(%)按式(5)計(jì)算：5m——試樣的質(zhì)量，g取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.1%。4.6.唑類含量的測(cè)定唑類在紫外光區(qū)被強(qiáng)烈吸收，溶液吸光度與樣品中唑類含量有關(guān)。在259nm容量瓶中，用水稀釋至刻度，勻。取5只50ml容瓶依次加入0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL苯駢三氮唑標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至m?——從繪制的工作曲線上查得試液中唑類(以C?H?MHN:N計(jì))的量，mg;取乎行測(cè)定結(jié)果的平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.04%。5.2用戶可按本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收，產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果有一項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)重新從兩倍量的包裝5.3按GB/T6680的規(guī)定進(jìn)行抽樣，用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的單元數(shù)。用玻璃管插入桶中深度1/3或1/2處取出試樣，每桶取出的樣品不得小于50mL,每批總抽樣量不得小于1000mL,混合后分別裝入兩個(gè)清潔、干燥的玻璃或塑料瓶中，一瓶封存，注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、取樣時(shí)問，另