1.概念:將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和

排列所構(gòu)成的圖像。2.意義:體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。可用來(lái)判斷生物親緣關(guān)

系和診斷遺傳病(染色體組型有種的特異性)。第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)1|

染色體組型1.染色體的分類(lèi)(1)性染色體——與性別決定有直接關(guān)系的染色體。(2)常染色體——除性染色體外的其他染色體,雌、雄性個(gè)體的常染色體是相同

的。2.性別決定方式(1)XY型性別決定2

|

生物的性別主要由性染色體決定性別決定XY表示雄性個(gè)體、XX表示雌性個(gè)體實(shí)例人、哺乳類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和許多昆蟲(chóng)(2)ZW型性別決定性別決定ZZ表示雄性個(gè)體,ZW表示雌性個(gè)體實(shí)例家蠶和鳥(niǎo)類(lèi)1.伴性遺傳:位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方

式。2.伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)3|

性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳

伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳概念由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式由X染色體攜帶的顯性

基因所表現(xiàn)的遺傳方式由Y染色體攜帶的基因

所表現(xiàn)的遺傳方式實(shí)例紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥遺傳特點(diǎn)患者中男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于

女性;女病,父、子病患者中男性少于女性;

男病,母、女病只能在男性中表現(xiàn)出來(lái);父?jìng)鲀骸簜鲗O,具有世代連續(xù)性判斷正誤,正確的畫(huà)“√”,錯(cuò)誤的畫(huà)“?”。1.真核生物的染色體均可分為常染色體與性染色體。

(

)提示：并不是所有生物的染色體都有常染色體與性染色體之分,性染色體只存在

于雌雄異體的生物中。2.XY型性別決定的生物都是X染色體比Y染色體長(zhǎng)。

(

)提示：果蠅的X染色體比Y染色體短。3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩,則該病一定為常染色體隱性遺傳病。

(

)提示：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩,該病可能為常染色體隱性遺傳病,

也可能為伴X染色體隱性遺傳病。知識(shí)辨析???4.紅綠色盲基因攜帶者與紅綠色盲男性結(jié)婚生患病男孩的概率為1/4。

(

)5.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中,而不存在于體細(xì)胞中。

(

)提示：性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在。6.性染色體決定型是性別決定的主要方式,性別決定后的分化發(fā)育只影響表型,基

因型不變。

(

)7.一對(duì)夫婦有3個(gè)女兒,若再生一個(gè)孩子則一定是男孩。(

)提示：一對(duì)正常夫婦,每次生育兒子與女兒的概率都為1/2。

√?√?1.排除伴Y染色體遺傳1“四步法”分析遺傳系譜圖父病子全病伴Y染色體遺傳患者男女均有不是伴Y染色體遺傳2.判斷顯隱性(1)無(wú)中生有為隱性

(2)有中生無(wú)為顯性

3.判斷致病基因的位置(1)已確定是顯性遺傳病,看男患者男患者的母親和女兒都患病最可能為伴X染色體顯性遺傳病男患者的母親和女兒中有正常的常染色體顯性遺傳病(2)已確定是隱性遺傳病,看女患者女患者的父親和兒子都患病最可能為伴X染色體隱性遺傳病女患者的父親和兒子中有正常的常染色體隱性遺傳病4.有些系譜圖不能精確判斷遺傳病的類(lèi)型,只能推斷它是某種遺傳類(lèi)型的可能性

更大

典例圖一為有關(guān)白化病(用a表示)和紅綠色盲(用b表示)的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲。圖二表示該家庭中某個(gè)體的一個(gè)原始生殖細(xì)

胞,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

(

)

圖一D

圖二A.圖二可能來(lái)自圖一中的任何一個(gè)正常女性B.Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為1/4C.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是13/48D.若Ⅲ12基因型為XBXbY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親解析白化病是常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,白化病

基因用a表示,紅綠色盲基因用b表示,因此圖二所示生物的基因型為AaXBXb。圖

一:由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11可知,Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病,則

Ⅱ7和Ⅲ9患有紅綠色盲。圖二細(xì)胞的基因型為AaXBXb,圖一中任何一個(gè)正常女性

的基因型都可能是AaXBXb,A正確;Ⅲ11為白化病患者,一定有白化病基因,其母親

有1/2的概率攜帶紅綠色盲基因,父親不攜帶紅綠色盲基因,因此Ⅲ11同時(shí)含有兩種

致病基因的概率為1×1/2×1/2=1/4,B正確;Ⅲ12可能的基因型及概率是1/3AAXBY、

2/3AaXBY,Ⅲ10可能的基因型及概率是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,后

代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6,后代患紅綠色盲的概率為1/2×1/4=1/8,所以他

們所生子女患病的概率是1-(1-1/6)×(1-1/8)=13/48,C正確;若Ⅲ12基因型為XBXbY,

則其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的,也可能是由Xb+XBY受精形

成的受精卵發(fā)育而來(lái)的,因此難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親,D錯(cuò)誤。

1.判斷基因位于常染色體還是X染色體上(1)直接統(tǒng)計(jì)法:根據(jù)性狀有無(wú)性別差異。①無(wú)性別差異——常染色體遺傳。②有性別差異——伴性遺傳。(2)雜交實(shí)驗(yàn)法①未知顯隱性:用正反交法。2基因位置的判斷②已知顯隱性:利用“雌隱雄顯”親本雜交法。2.判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)對(duì)X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)

①Ⅰ區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)段,X、Y染色體同源區(qū)段Ⅰ上的基因也是成對(duì)

存在的。假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段Ⅰ上,則雌

性個(gè)體的基因型有3種:XAXA、XAXa、XaXa,雄性個(gè)體的基因型有4種:XAYA、

XAYa、XaYA、XaYa。雌雄個(gè)體雜交,性狀在后代雌雄個(gè)體中表型的比例不一定相同,與性別有一定的關(guān)系,表現(xiàn)為伴性遺傳現(xiàn)象。②Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體的非同源區(qū)段,X染色體上缺少與之對(duì)應(yīng)的等位基因,表現(xiàn)

為伴Y染色體遺傳。③Ⅱ-2區(qū)段為X染色體的非同源區(qū)段,Y染色體上缺少與之對(duì)應(yīng)的等位基因,表現(xiàn)

為伴X染色體顯性或隱性遺傳。(2)判斷方法①未知顯隱性:正反交a.若基因僅位于X染色體上,正交為XAXA×XaY,后代雌雄個(gè)體表型相同;反交為

XaXa×XAY,后代雄性個(gè)體與雌性個(gè)體表型不同,即正交與反交結(jié)果不同。b.若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,正交為XAXA×XaYa,后代雌雄個(gè)體表型相

同;反交為XaXa×XAYA,后代雌雄個(gè)體的表型也相同,即正交與反交結(jié)果相同。②已知顯隱性a.利用“純隱雌與純顯雄”親本雜交法

b.利用“雜顯雌與純顯雄”親本雜交法

典例果蠅的性別決定是XY型,部分植物的性別決定也是XY型。請(qǐng)根據(jù)題意,回答下列問(wèn)題:(1)果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性,A/a位于X染色體上。紅眼雌果蠅與白眼雄果

蠅交配,F1全是紅眼。若F1雌雄交配,則所得F2的基因型有

種,其中白眼雄

蠅占

。(2)果蠅的長(zhǎng)翅(D)對(duì)殘翅(d)為顯性,某興趣小組為了確定D/d是位于常染色體上,

還是位于X染色體上,將純合殘翅雌果蠅與純合長(zhǎng)翅雄果蠅交配,并統(tǒng)計(jì)子代的表

型。若

,則說(shuō)明D/d位于常染色體上;若

,則說(shuō)明D/d位于X染色體上。(3)女婁菜也是性別決定類(lèi)型為XY型的雌雄異株的植物。其葉片形狀有寬葉和

窄葉兩種類(lèi)型,由一對(duì)等位基因(B/b)控制,某同學(xué)進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。

則控制寬葉和窄葉的基因位于

(填“常染色體”或“X染色體”)上。雜交實(shí)驗(yàn)①和②中F1全是雄株,可能的原因是

。雜交實(shí)驗(yàn)②中親本的基因型為

。組合父本母本F1的表型及比例①窄葉寬葉全是寬葉雄株②窄葉寬葉寬葉雄株∶窄葉雄株=1∶1③寬葉寬葉寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株=2∶1∶1解析

(1)已知控制眼色的基因是X染色體上的A與a,紅眼雌果蠅(XAX-)與白眼雄果蠅(XaY)交配,F1全是紅眼,所以親本的基因型是XAXA、XaY,F1的基因型為XAXa、XAY。F1雌雄交配所得F2的基因型有4種:XAXA、XAXa、XAY、XaY,白眼雄蠅占1/4。(2)為了確定D/d是位于常染色體上,還是位于X染色體上,將純合殘翅雌果蠅與純合長(zhǎng)翅雄果蠅交配,并統(tǒng)計(jì)子代的表型,若D/d位于常染色體上,則子一代的基因型為Dd,全表現(xiàn)為長(zhǎng)翅,若D/d位于X染色體上,則親本的基因型為XdXd、XDY,則子一代中雌性全為長(zhǎng)翅,雄性全是殘翅。(3)由第③組中F1的表型及比例可知:寬葉是顯性性狀,窄葉是隱性性狀,控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上,雜交實(shí)驗(yàn)①窄葉(父本)和寬葉(母本)的后代全部為寬葉,說(shuō)明親