2024屆資陽市重點中學化學高二第二學期期末質量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆資陽市重點中學化學高二第二學期期末質量跟蹤監(jiān)視試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、298K時,N2與H2反應的能量變化曲線如圖,下列敘述正確的是A.形成6molN—H鍵,吸收600kJ能量B.b曲線是加入催化劑時的能量變化曲線C.該反應的ΔH=-92kJ?mol-1D.加入催化劑,能提高N2的轉化率2、解釋下列事實的方程式不正確的是A.純堿溶液遇酚酞變紅:

CO32-+H2OHCO3-+OH-B.以石墨為電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+20H-C.純堿溶液處理鍋爐中的水垢:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)D.在Fe(NO3)2溶液中加稀硫酸有氣體產生:

3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O3、下列物質屬于分子晶體的是A.二氧化硅 B.碘 C.鎂 D.NaCl4、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中X元素的原子最外層電子數是內層電子數的3倍。下列說法正確的是WXYZA.原子半徑大小:Z>Y>X>WB.最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Y>ZC.Y單質具有殺菌能力,Y與X可形成化合物YX3D.W和氫形成的化合物只能與Z單質發(fā)生取代反應5、下列物質屬于原子晶體的是()A.熔點是1070℃,易溶于水,水溶液能導電B.熔點是10.11℃,液態(tài)不導電,水溶液能導電C.不溶于水,熔點1550℃,不導電D.熔點是97.80℃,質軟、導電,密度是0.97g?cm-1.6、下列反應屬于加成反應的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl B.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O D.2C6H6+15O212CO2+6H2O7、下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是A.甲烷與氯氣混和后光照反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反應生成油狀液體;乙烯與水生成乙醇的反應D.乙烯與溴水反應;乙酸與乙醇的酯化反應8、下列各組物質的分類正確的有()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO2、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2均為堿性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素異形體:C60、金剛石、石墨⑥糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物,它們都能發(fā)生水解反應⑦有單質參加的反應或有單質產生的反應一定是氧化還原反應⑧強電解質溶液的導電能力一定強⑨在熔化狀態(tài)下能導電的化合物為離子化合物A.5個 B.4個 C.3個 D.2個9、某合作學習小組討論辨析:①花生油屬于混合物,液氯、冰醋酸均屬于純凈物②碳酸鈉、氯化銨、氫氧化鋇都屬于離子化合物③SO2、NO2和CO2都是污染性氣體④氨氣、水和硫酸鋇分別屬于非電解質、弱電解質和強電解質⑤水玻璃、水銀和水煤氣都屬于混合物⑥酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物⑦氫氧化鐵、有色玻璃和果凍都屬于膠體上述說法正確的是A.①②④⑥ B.①②④⑦ C.②③④⑤ D.①②③⑤10、下列說法不合理的是A.可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體B.可用四氯化碳將溴水中的溴提取出來C.可用鹽酸酸化的氯化鋇溶液檢驗溶液中的硫酸根離子D.可用氫氧化鈉溶液鑒別氯化鐵溶液和氯化亞鐵溶液11、若用AG表示溶液的酸度,其表達式為:。室溫下,實驗室里用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,滴定曲線如下圖所示。下列說法正確的是A.該滴定過程可選擇酚酞作為指示劑B.C點時加入鹽酸溶液的體積等于10mLC.溶液中由水電離的c(H+):C點>D點D.若B點加入的鹽酸溶液體積為5mL,所得溶液中:c(M+)+c(H+)=c(MOH)+c(OH-)12、下列說法中,不正確的是A.1mol任何物質都含有6.02×1023個原子B.0.012kg12C約含有6.02×1023個碳原子C.阿伏加德羅常數表示的粒子“集體”就是1molD.使用摩爾這一單位時必須指明粒子的名稱13、下列敘述中,錯誤的是()A.雖然固體氯化鈉不能導電,但氯化鈉是電解質B.純水的pH隨溫度的升高而減小C.在醋酸鈉溶液中加入少量氫氧化鈉,溶液中c(OH-)增大D.在純水中加入少量硫酸銨,可抑制水的電離14、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是()A.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應C.鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發(fā)生氧化還原反應D.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性15、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是A.SSO3BaSO4B.AlNaAlO2Al(OH)3C.FeFeCl2FeCl3D.NaNa2ONaOH16、下列物質中發(fā)生消去反應生成的烯烴只有一種的是A.2-丁醇 B.3-戊醇 C.2-甲基-3-戊醇 D.2-甲基2-丁醇17、下列四組物質的分子式都相同,按物質的分類方法屬于同一類物質的是()A.和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B.正戊烷和新戊烷C.CH3OCH3和CH3CH2OHD.和18、25℃時,在等體積的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05mol/L的Ba(OH)2溶液、③pH=10的Na2S溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質的量之比是A.1:10:1010:109 B.1:5:5×109:5×10C.1:20:1010:109 D.1:10:104:10919、下列裝置工作時,將化學能轉化為電能的是ABCD燃氣灶硅太陽能電池堿性鋅錳電池風力發(fā)電機A.A B.B C.C D.D20、下列有關敘述不正確的是A.相同物質的量的乙醇與乙烯分別在足量的氧氣中充分燃燒,消耗氧氣的質量相同B.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同C.油脂、蛋白質等天然高分子化合物在一定條件下均能與水發(fā)生反應D.利用糧食釀酒經過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程21、化學與生產、生活、環(huán)境等社會實際密切相關。下列敘述正確的是A.“滴水石穿、繩鋸木斷”都涉及化學變化B.氟利昂作制冷劑會加劇霧霾天氣的形成C.汽車尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的D.治理“地溝油”,可將其在堿性條件下水解制得肥皂22、為測定某有機物的結構,用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機物可能是()A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價______。(5)A的氫化物分子中共價鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對電子數最多的元素原子的價層電子排布式_________。24、(12分)有機物A、B、C、D、E的衍變關系如下所示。其中,A是糧食發(fā)酵的產物,D是高分子化合物,E具有水果香味。請回答下列問題:(1)A的名稱是______,含有的官能團名稱是______。(2)寫出A和B反應生成E的化學方程式______,該反應的類型為______。(3)D的結構簡式為______。(4)寫出把C通入溴水中的現象______。25、(12分)鋁熱反應是鋁的一個重要性質,該性質用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩、鉻、錳等。(1)某?;瘜W興趣小組同學,取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖甲)進行鋁熱反應,現象很壯觀。指明使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________________。(2)某同學用圖乙裝置進行鋁熱反應。取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未見紅色。為測定該實驗所得“鐵塊”中鐵元素含量,設計實驗流程如圖所示。幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①試劑A應選擇________,試劑B應選擇_______(填序號)。A.稀鹽酸B.氧化鐵C.H2O2溶液D.氨水②寫出反應Ⅱ的離子方程式____________________________。③設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述實驗應灼燒至M質量不變,則能證明M質量不變的標志是_______。⑤若最終紅色粉未M的質量為12.0g,則該“鐵塊”的純度是_______。26、(10分)實驗小組同學對乙醛與新制的Cu(OH)2反應的實驗進行探究。實驗Ⅰ:取2mL10%的氫氧化鈉溶液于試管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時藍色懸濁液變黑,靜置后未發(fā)現紅色沉淀。實驗小組對影響實驗Ⅰ成敗的因素進行探究:(1)探究乙醛溶液濃度對該反應的影響。編號實驗Ⅱ實驗Ⅲ實驗方案實驗現象加熱,藍色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀已知:乙醛在堿性條件下發(fā)生縮合反應:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黃色物質,加熱條件下進一步縮合成棕黃色的油狀物質。①能證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的實驗現象是______。②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應的化學方程式是______。③分析實驗Ⅲ產生的紅色沉淀少于實驗Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液濃度對該反應的影響。編號實驗Ⅳ實驗Ⅴ實驗方案實驗現象加熱,藍色懸濁液變黑加熱,藍色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據實驗Ⅰ→Ⅴ,得出如下結論:ⅰ.NaOH溶液濃度一定時,適當增大乙醛溶液濃度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液濃度一定時,______。(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對該反應影響程度的差異。編號實驗Ⅵ實驗Ⅶ實驗方案實驗現象加熱,藍色懸濁液變黑加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實驗得出推論:______。27、(12分)某學習小組對人教版教材實驗“在200mL燒杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入適量水,攪拌均勻,然后再加入15mL質量分數為98%濃硫酸,迅速攪拌”進行如下探究;(1)觀察現象:蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質,同時聞到刺激性氣味,按壓此黑色物質時,感覺較硬,放在水中呈漂浮狀態(tài),同學們由上述現象推測出下列結論:①濃硫酸具有強氧化性②濃硫酸具有吸水性③濃硫酸具有脫水性④濃硫酸具有酸性⑤黑色物質具有強吸附性其中依據不充分的是_________(填序號);(2)為了驗證蔗糖與濃硫酸反應生成的氣態(tài)產物,同學們設計了如下裝置:試回答下列問題:①圖1的A中最好選用下列裝置_________(填編號);②圖1的B裝置所裝試劑是_________;D裝置中試劑的作用是_________;E裝置中發(fā)生的現象是_________;③圖1的A裝置中使蔗糖先變黑的化學反應方程式為_________,后體積膨脹的化學方程式為:_________;④某學生按圖進行實驗時,發(fā)現D瓶品紅不褪色,E裝置中有氣體逸出,F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,推測F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺的原因_________,其反應的離子方程式是_________。28、(14分)硫單質及其化合物在工農業(yè)生產中有著重要的應用。(1)已知25℃時:O2(g)+S(s)=SO2(g)

△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)

△H=-bkJ/mol寫出SO3(g)分解生成O2(g)與S(s)的熱化學方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反應,回答下列相關問題:①甲圖是SO2(g)和SO3(g)的濃度隨時間的變化情況。反應從開始到平衡時,用SO2表示的平均反應速率為_________。②在一容積可變的密閉容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖乙所示。則P1與P2的大小關系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三點的平衡常數大小關系為______

(用

K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常溫下,H2SO3的電離平衡常數Ka1=1.5510-2

Ka2=1.02×10-7。①將SO2通入水中反應生成H2SO3。試計算常溫下H2SO32H++S032-的平衡常數K=____。(結果保留小數點后兩位數字)②濃度均為0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。

(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等體積的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反應后(忽略溶液體積變化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常溫下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)29、(10分)苯乙烷(-C2H5)可生產塑料單體苯乙烯(-CH=CH2),其原理反應是:-C2H5(g)-CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ·mol-1。某溫度下,將0.40mol-C2H5(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應,測定該容器內的物質,得到數據如下表:時間/min010203040n(-C2H5)/mol0.400.300.26n2n3n(-CH=CH2)/mol0.000.10n10.160.16(1)n1=__________mol,計算該反應的平衡常數,K=___________。(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應體系的稀釋劑(不參與反應)。-C2H5(g)的平衡轉化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關系如圖所示。當其它條件不變時,水蒸氣的用量越大,平衡轉化率將_________(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是____________。(3)副產物H2用做氫氧燃料電池。寫出酸性條件下,該電池正極的電極反應式__________。(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假設在40min時達到上述同樣的平衡狀態(tài),請在圖中畫出并標明該條件下-C2H5(g)和-CH=CH2(g)的濃度c隨時間t變化的曲線_____。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

A.形成化學鍵釋放能量,故A錯誤;B.加入催化劑降低活化能,不改變反應熱,故a曲線是加入催化劑,故B錯誤;C.ΔH=舊鍵斷裂吸收的總能量-新鍵形成釋放的總能量=508-600=92kJ?mol-1,故C正確;D.催化劑只改變反應速率,不影響平衡移動,不能提高N2的轉化率,故D錯誤。2、B【解題分析】分析:A.碳酸鈉的水解反應的離子反應為CO32-+H2O?HCO3-+OH-;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價,本身被還原為一氧化氮氣體,所以溶液變?yōu)樽攸S色,溶液中有NO氣體放出。以此解答。詳解:A.碳酸鈉的水解反應的離子反應為CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故A正確;B.用惰性電極電解MgCl

2溶液,陰極產生H

2和OH

-,OH

-與Mg

2

+生成沉淀,正確的離子方程式為:Mg2++2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+Mg(0H)2↓,故B項錯誤;C.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去,離子方程式:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq),故C正確;D.Fe(NO3)2溶液中含有二價鐵離子和硝酸根離子,逐滴加入稀硫酸后,相當于加入了氫離子,溶液中存在了稀硝酸,稀硝酸能將亞鐵離子氧化為三價,本身被還原為一氧化氮氣體,溶液中有NO氣體放出,離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故D正確;綜上所述,本題正確答案為B。3、B【解題分析】試題分析:A、屬于原子晶體,故錯誤;B、碘屬于分子晶體,故正確;C、鎂屬于金屬晶體,故錯誤;D、氯化鈉屬于離子晶體,故錯誤??键c:考查晶體等知識。4、C【解題分析】

X為O元素,W為C元素、Y為S元素,Z為Cl元素;【題目詳解】A.同周期元素原子半徑從左到右依次遞減(稀有氣體除外),則原子半徑:Y>Z,W>X,A錯誤;B.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,則最高價氧化物對應水化物的酸性:W<Y<Z,B錯誤;C.Y單質即硫磺具有殺菌能力,例如可以做成硫磺肥皂,Y與X可形成化合物YX3即SO3,C正確;D.W和氫形成的化合物為烴,既可能與氯氣發(fā)生取代反應又可能發(fā)生加成反應,例如烷烴能與Z單質即氯氣在光照下發(fā)生取代反應,烯烴或炔烴可與氯氣發(fā)生加成反應,D錯誤;答案選C。5、C【解題分析】

A,熔點是1070℃,易溶于水,水溶液能導電,屬于離子晶體的物理性質;B,熔點是10.11℃,液態(tài)不導電,水溶液能導電,屬于分子晶體的物理性質;C,不溶于水,熔點1550℃,不導電,屬于原子晶體的物理性質;D,熔點是97.80℃,質軟、導電,密度是0.97g?cm-1,屬于金屬鈉的物理性質。綜上所述,C符合題意,本題選C。6、B【解題分析】

有機物分子中雙鍵或叁鍵兩端的原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應,該反應為加成反應,據此分析;【題目詳解】A、CH4和Cl2發(fā)生取代反應,即該反應為取代反應,故A不符合題意;B、乙烯與HCl發(fā)生加成反應,故B符合題意;C、該反應為氧化反應,不符合加成反應的定義,故C不符合題意;D、該反應為氧化反應,不符合加成反應的定義,故D不符合題意;答案選B。7、C【解題分析】試題分析:A.甲烷和氯氣混合光照一段時間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應的結果,A錯誤;B.乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于加成反應;苯和氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷也是加成反應,B錯誤;C.在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應;在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個碳原子上結合一個氫原子,另一個碳原子上結合羥基,生成乙醇,該反應屬于加成反應故C正確;D.乙烯與溴水反應是加成反應;乙酸與乙醇的酯化反應是取代反應,D錯誤;答案選C??键c:考查取代反應和加成反應的判斷8、D【解題分析】分析:根據物質的分類標準進行分析:①混合物是由兩種或多種物質混合而成的物質;②氧化物是只有兩種元素,其中一種是氧元素;③堿性氧化物是指能跟酸起反應,生成鹽和水的氧化物;能和堿反應生成鹽和水的氧化物屬于酸性氧化物;④具有相同質子數,不同中子數(或不同質量數)同一元素的不同核素互稱同位素;⑤同素異形體指相同元素組成,結構不同的單質;⑥油脂不是高分子化合物;⑦有元素化合價發(fā)生變化的反應是氧化還原反應;⑧溶液的導電能力大小與溶液中的離子濃度大小有關;⑨由陽離子和陰離子構成的化合物是離子化合物。詳解:水銀是汞,是單質,屬于純凈物,①錯誤;氧化物是由兩種元素組成的化合物,其中一種是氧元素,不是含有氧元素的化合物都是氧化物,如硫酸,②錯誤;Na2O2為過氧化物,不屬于堿性氧化物,③錯誤;同位素研究對象是原子,H2屬于單質,④錯誤;C60、金剛石、石墨是碳元素組成的結構不同的單質,互為同素異形體,⑤正確;單糖不能夠發(fā)生水解反應,油脂不是高分子化合物,⑥錯誤;有單質參加的反應或有單質產生的反應不一定是氧化還原反應,元素化合價發(fā)生變化的是氧化還原反應,如:氧氣和臭氧的相互轉化,⑦錯誤;溶液的導電能力大小與溶液中的離子濃度大小有關,強電解質的溶液中離子濃度不一定大,如飽和硫酸鋇溶液,離子濃度很小,溶液不導電,⑧錯誤;由陽離子和陰離子構成的化合物是離子化合物,離子化合物熔化狀態(tài)下能電離出陰陽離子,所以能導電,⑨正確;所以⑤⑨正確,分類正確的只有2組,正確選項D。9、A【解題分析】

①花生油屬于油脂,是多種高級脂肪酸甘油酯組成的混合物,液氯、冰醋酸都只含一種物質均屬于純凈物,故①正確;②碳酸鈉、氫氧化鋇、氯化銨都含有離子鍵,都屬于離子化合物,故②正確;③SO2、NO2會導致酸雨的形成,而CO2是空氣的組成成分氣體,CO2不會導致大氣污染,故③錯誤;④氨氣本身不能電離屬于非電解質、水部分電離為弱電解質,硫酸鋇溶解的部分完全電離,屬于強電解質,故④正確;⑤水玻璃是硅酸鈉的水溶液,水煤氣是氫氣和CO構成的,均是混合物,水銀是金屬單質,屬于純凈物,故⑤錯誤;⑥酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,如Mn2O7為酸性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物,故⑥正確;⑦氫氧化鐵屬于純凈物,故⑦錯誤;故答案選:A?!绢}目點撥】水玻璃是硅酸鈉的水溶液,水煤氣是氫氣和CO構成的。10、C【解題分析】

A.HCl極易溶于水,食鹽水抑制氯氣的溶解,則可用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,故A正確;B.溴不易溶于水,易溶于四氯化碳,則可用四氯化碳將溴水中的溴萃取出來,故B正確;

C.應先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成硫酸鋇,則應先加鹽酸無現象,后加氯化鋇檢驗硫酸根離子,故C錯誤;

D.氯化鐵與NaOH反應生成紅褐色沉淀,氯化亞鐵與NaOH先反應生成白色沉淀迅速變成灰綠最后變成紅褐色,現象不同可鑒別,故D正確;故答案:C?!绢}目點撥】注意:檢驗硫酸根離子時應先加鹽酸可排除干擾離子,再加氯化鋇生成白色沉淀硫酸鋇。若加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,則不能排除銀離子的干擾。11、C【解題分析】A.用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,AG=-8,AG=lg[],=10-8,c(H+)c(OH-)=10-14,c(OH-)=10-3mol/L,說明MOH為弱堿,恰好反應溶液顯酸性,選擇甲基橙判斷反應終點,故A錯誤;B.C點是AG=0,c(H+)=c(OH-)=10-7,溶液呈中性,溶質為MCl和MOH混合溶液,C點時加入鹽酸溶液的體積小于10mL,故B錯誤;C.滴定過程中從A點到D點溶液中水的電離程度,A-B滴入鹽酸溶液中氫氧根離子濃度減小,對水抑制程度減小,到恰好反應MCl,M+離子水解促進水電離,電離程度最大,繼續(xù)加入鹽酸抑制水電離,滴定過程中從A點到D點溶液中水的電離程度,D<A<B<C,故C正確;D.若B點加入的鹽酸溶液體積為5mL,得到等濃度的MCl和MOH混合溶液,溶液中存在電荷守恒c(M+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),物料守恒為:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-),消去氯離子得到:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH-),故D錯誤;故選C。12、A【解題分析】

A.1mol任何由原子構成的物質都含6.02×1023個原子,若物質的構成微粒不是原子,則不一定是含6.02×1023個原子,A項錯誤;B.根據規(guī)定可知0.012kg12C所含有的碳原子的物質的量是1mol,所含有的碳原子數為阿伏加德羅常數,近似值是6.02×1023,B項正確;C.阿伏伽德羅常數個粒子的“集體”的物質的量就是1mol,C項正確;D.摩爾是物質的量的單位,其使用范圍是微粒,使用使用摩爾這一單位時必須指明微粒的種類,D項正確;本題答案選A。13、D【解題分析】

A.NaCl在水溶液里能電離出自由移動的陰陽離子導致溶液導電,所以氯化鈉是電解質,選項A正確;

B.升溫促進純水電離,氫離子濃度增大,純水的pH減小,選項B正確;C.加入的氫氧化鈉能電離出氫氧根離子,則溶液中c(OH-)增大,選項C正確;D.硫酸銨水解促進水的電離,選項D錯誤。答案選D。14、C【解題分析】

A.在鋁熱反應中將鋁粉和氧化鐵的混合物稱為鋁熱劑,鎂條的燃燒提供引發(fā)反應所需的熱量,故A錯誤;B、鋁既能與酸(非強氧化性酸)又能與強堿反應氫氣,則鋁能和稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應,但鎂不能與強堿反應,故B錯誤;C、鎂與二氧化碳點燃條件下能夠反應生成氧化鎂和碳,鋁與氧化鐵在高溫生成鐵和氧化鋁,該反應置換反應,也屬于氧化還原反應,故C正確;D.高溫下,Mg、鋁能與氧氣反應生成氧化物,則高溫下鎂和鋁在空氣中沒有抗腐蝕性,故D錯誤;答案選C。15、C【解題分析】

A.硫燃燒生成二氧化硫,故A錯誤;B.NaAlO2與過量鹽酸反應,生成氯化鋁,故B錯誤;C.鐵與鹽酸反應生成氯化亞鐵,氯化亞鐵可以被氯水氧化成氯化鐵,故C正確;D.鈉點燃生成過氧化鈉,故D錯誤;正確答案:C。16、B【解題分析】

A.2-丁醇發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,故A錯誤;B.3-戊醇發(fā)生消去反應生成CH3CH=CHCH2CH3,故B正確;C.2-甲基-3-戊醇發(fā)生消去反應生成(CH3)2C=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH3,故C錯誤;D.2甲基2-丁醇發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3,故D錯誤。故選B。17、B【解題分析】

A.屬于環(huán)烷烴,CH2=CH—CH2CH2CH2CH3屬于烯烴,不屬于同一類物質,A項錯誤;B.正戊烷和新戊烷都屬于烷烴,屬于同一類物質,B項正確;C.CH3OCH3屬于醚,CH3CH2OH屬于醇,不屬于同一類物質,C項錯誤;D.HCOOCH3屬于酯,CH3COOH屬于羧酸,不屬于同一類物質,D項錯誤;答案選B。18、A【解題分析】

①中pH=0的H2SO4中c(H+)=1.0mol·L-1,c(OH-)=1.0×10-14mol·L-1,水電離程度為1.0×10-14mol·L-1;②中c(OH-)=0.1mol·L-1,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,水電離程度為1.0×10-13mol·L-1;③中c(OH-)=1.0×10-4mol·L-1,水的電離程度為1.0×10-4mol·L-1;④中c(H+)=1.0×10-5mol·L-1,水的電離程度為1.0×10-5mol·L-1;故①②③④中水的電離程度之比為:1.0×10-14mol·L-1:1.0×10-13mol·L-1:1.0×10-4mol·L-1:1.0×10-5mol·L-1=1:10:1010:109,A項正確。答案選A。19、C【解題分析】

A、燃氣灶屬于化學能轉化為熱能,A錯誤;B、硅太陽能電池屬于太陽能轉化為電能,B錯誤;C、堿性鋅錳電池屬于化學能轉化為電能,C正確;D、風力發(fā)電機屬于風能轉化為電能,D錯誤。答案選C。20、C【解題分析】

A.1mol乙醇與乙烯完全燃燒均消耗3mol氧氣,則相同物質的量的乙醇與乙烯分別在足量的氧氣中充分燃燒,消耗氧氣的質量相同,故A正確;B.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷,甲烷中H被Cl取代,與苯和硝酸反應生成硝基苯,苯環(huán)上H被硝基取代,則均為取代反應,故B正確;C.油脂和蛋白質在一定條件下均能發(fā)生水解反應,但蛋白質是天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,故C錯誤;D.糧食釀酒經過了淀粉水解生成葡萄糖、葡萄糖再在酒曲酶作用下生成乙醇,均為化學變化過程,故D正確;故答案為C。21、D【解題分析】本題考查化學與生活基礎知識,記憶正確便可回答正確。解析:滴水石穿包括化學變化,這是由于水中有溶解的CO2,而CO2的水溶液能溶解大理石的主要成分碳酸鈣,即CO2+H2O+CaCO3=Ca(HCO3)2,繩鋸木斷是指用繩當鋸子把木頭鋸斷,屬于物理變化,A錯誤;氟利昂作制冷劑會導致臭氧空洞,霧霾天氣的形成與粉塵污染、汽車尾氣有關,B錯誤;機動車在行駛中烴類不完全燃燒,產生一氧化碳甚至冒黑煙,汽車尾氣排放的氮氧化物是在汽車發(fā)動機氣缸內高溫富氧環(huán)境下氮氣和氧氣的反應,不是汽油不完全燃燒造成的,C錯誤;地溝油主要成分為油脂,油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,D正確。故選D。22、A【解題分析】

由核磁共振氫譜圖可知,該有機物中含有三類等效氫,且個數各不相同,只要分析各種有機物是否符合該條件即可?!绢}目詳解】A.A的結構簡式為,有三種氫原子,且每種個數不同,A項符合;B.B的結構中三個甲基連在同一個碳上彼此等效,所以B中只含有兩種氫原子,B項不符合;C.C的結構中含有四種氫原子,C項不符合;D.D的結構對稱,只含有兩種氫原子,D項不符合;答案選A?!绢}目點撥】核磁共振氫譜圖包含的信息有兩種:一是峰的組數即反映有機物中等效氫的種類;二是峰的面積比即為有機物中各類等效氫的個數比。二、非選擇題(共84分)23、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解題分析】分析:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號為Br。(3)A原子核外有4個電子層,最外層有7個電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個電子,A的最高化合價為+7價。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對電子數最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價層電子排布式為3d54s1。24、乙醇羥基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代(酯化)反應溴水褪色【解題分析】

A是糧食發(fā)酵的產物,A是乙醇,發(fā)生消去反應生成的C是乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應生成的D是高分子化合物,E具有水果香味,說明B是乙酸,與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。據此判斷。【題目詳解】(1)A的名稱是乙醇,結構簡式為CH3CH2OH,含有的官能團名稱是羥基。(2)寫出A和B發(fā)生酯化反應生成E的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應的類型為取代反應或酯化反應。(3)D是聚乙烯,結構簡式為。(4)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應,則把C通入溴水中的現象是溴水褪色?!绢}目點撥】明確常見有機物的結構和性質特點是解答的關鍵,注意題干中信息的提取,例如“A是糧食發(fā)酵的產物,D是高分子化合物,E具有水果香味?!钡取?5、引發(fā)鋁熱反應CD2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O足量稀硫酸;幾滴(少量)高錳酸鉀溶液;溶液紫紅色未褪去連續(xù)兩次灼燒質量相差不大于0.1g84.0%【解題分析】

(1)根據鋁熱反應需要高溫條件分析解答。(2)取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,生成鐵鹽或亞鐵鹽、鎂離子和鋁離子,根據離子的性質結合流程圖分析解答?!绢}目詳解】(1)使用鎂條和氯酸鉀的目的是點燃鎂條燃燒放熱促進氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,起到高溫引發(fā)鋁熱反應的目的,即使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發(fā)鋁熱反應。(2)①根據表格可知,要使鐵元素完全沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀,需要將亞鐵離子轉化為鐵離子,又因為不能引入新雜質,所以需要加入雙氧水,然后調節(jié)4≤pH<4.2即可將鐵離子沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀。調節(jié)pH時不能用氧化鐵,因為會引入鐵元素,因此試劑A應選擇雙氧水,試劑B應選擇氨水,答案選C和D。②反應Ⅱ是雙氧水氧化亞鐵離子,反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。③氧化鐵溶于酸生成鐵離子,四氧化三鐵溶于酸生成鐵離子和亞鐵離子,因此要設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4只需要證明溶液中含有亞鐵離子即可,所以實驗方案為取少量M固體于試管中,向其中加入足量稀硫酸,固體完全溶解,溶液呈棕黃色,繼續(xù)向上層溶液中滴加幾滴少量高錳酸鉀溶液,振蕩觀察紫紅色溶液未褪去,說明不含有亞鐵離子。④上述實驗應灼燒至M質量不變,則能證明M質量不變的標志是連續(xù)兩次灼燒質量相差不大于0.1g。⑤若最終紅色粉未M的質量為12.0g,即氧化鐵是12.0g,物質的量是12.0g÷160g/mol=0.075mol,所以鐵元素的質量是0.075mol×2×56g/mol=8.4g,則該“鐵塊”的純度是8.4g/10g×100%=84.0%。26、藍色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同條件下,乙醛的縮合反應快于氧化反應;多個乙醛縮合,使醛基物質的量減少適當增大NaOH濃度有利于生成Cu2O氫氧化鈉溶液濃度對該反應的影響程度更大【解題分析】

(1)①新制氫氧化銅為藍色懸濁液,氧化乙醛后銅元素化合價從+2價降低到+1價會變成磚紅色沉淀Cu2O,據此證明乙醛被氧化;②乙醛在堿性條件下加熱,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸鈉、氧化亞銅和水;③對照實驗Ⅱ,實驗Ⅲ的現象說明乙醛發(fā)生了縮合反應,據此分析作答;(2)對照實驗Ⅳ和實驗Ⅴ,分析氫氧化鈉濃度對反應的影響;(3)實驗Ⅶ磚紅色現象明顯,根據變量法分析作答?!绢}目詳解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,則實驗中顏色會發(fā)生明顯變化,即藍色懸濁液最終會變?yōu)榧t色沉淀,據此可證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案為藍色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀;②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應的化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③實驗Ⅲ中上層清液出現棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀,其可能的原因是相同條件下,乙醛的縮合反應快于氧化反應;多個乙醛縮合,使醛基物質的量減少,故答案為相同條件下,乙醛的縮合反應快于氧化反應;多個乙醛縮合,使醛基物質的量減少;(2)通過實驗Ⅳ和實驗Ⅴ的現象可以看出,乙醛溶液濃度一定時,適當增大NaOH濃度有利于生成Cu2O,故答案為適當增大NaOH濃度有利于生成Cu2O;(3)通過對比實驗Ⅵ和實驗Ⅶ,實驗Ⅶ中氫氧化鈉的濃度較大,乙醛的濃度較小,通過現象可以得出結論,氫氧化鈉溶液濃度對該反應的影響程度更大,故答案為氫氧化鈉溶液濃度對該反應的影響程度更大。27、②④Ⅱ品紅溶液檢驗SO2是否被除盡溶液出現白色渾濁C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解題分析】

(1)濃硫酸的三大特性:吸水性、脫水性和強氧化性;(2)①蔗糖與濃硫酸反應為固液不加熱裝置;②B中盛放品紅溶液,檢驗二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗二氧化碳,D中品紅溶液檢驗SO2是否被除盡;③濃硫酸能使蔗糖脫水生成C,濃硫酸有強氧化性能將C氧化成二氧化碳;④CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀?!绢}目詳解】(1)聞到刺激性氣味說明濃硫酸具有強氧化性;蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質說明濃硫酸具有脫水性;體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質說明黑色物質具有強吸附性;根據實驗現象不能說明濃硫酸具有吸水性,酸性;答案為②④;(2)①蔗糖與濃硫酸反應為固液不加熱裝置,裝置選擇Ⅱ;②B中盛放品紅溶液,用來檢驗二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗二氧化碳,實驗現象是溶液出現白色渾濁,因為二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液變渾濁,所以要先除去二氧化硫,所以C中高錳酸鉀溶液的作用是除去二氧化硫,D中品紅溶液檢驗SO2是否被除盡;③濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水生成C,方程式為C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;濃硫酸有強氧化性能將C氧化成二氧化碳,方程式為2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品紅不褪色,說明氣體中無二氧化硫,E裝置中有氣體逸出,氣體不是二氧化碳,氣體可能是濃硫酸將C氧化成一氧化碳,CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀,故F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,反應的離子方程式為5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O?!绢}目點撥】本題考查濃硫酸的性質,二氧化硫的性質,在解答方程式的書寫題時,首先理解反應原理,然后根據反應原理正確的分析出反應物、生成物結合方程式的書寫規(guī)則進行書寫。28、SO3(g)32O2(g)+S(s)ΔH=+(a+b2)kJ·mol-10.75mol·(L·min)-1;>KB>KA=Kc1.58×10-932或1.52.56×10-8【解題分析】(1)已知:①O2(g)+S(s)═SO2(g)△H1=?akJ/mol,

②O2(g)+2SO2(g)?2SO3(g)△H2=?b

kJ/mol,所求反應方程式為:2SO3(g)?3O2(g)+2S(s),該反應可由?(①×2+②)得到,根據蓋斯定律,反應的焓變?yōu)椤鱄=?(2△H1+△H2)=(2a+b)kJ/mol,故答案為:2SO3(g)?3O2(g)+2S(s)△H=(2a+b)kJ/mol;(2)①SO2催化氧化生成SO3的反應方程式為:O2(g)+2SO2(g)?2SO3(g),SO2是反應物,隨著反應的進行,濃度降低,SO3是生成物,隨著反應的進行,濃度升高,根據圖象,下降的是SO2,反應從開始到平衡,經歷的時間為△t=10min,SO2的物質的量濃度改變量為9.0?1.5=7.5mol/L,根據反應關系,O2的物質的量濃度改變量為△c=7.5mol/L2=3.75mol/L,則用O2表示的平均反應速率為v(O2)=△c/△t=3.75mol/L/10min=0.375mol/(L?min),故答案為:0.375mol/(L?min);②反應方程式為:O2(g)+2SO2(g)?2SO3(g),隨著反應的進行,氣體分子數減小,體系壓強降低,結合圖象采用控制變量法分析,當溫度相同時,增大體系壓強,有利于化學反應平衡向正反應方向移動,反應物的轉化率升

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