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專題3溶液中的離子反應(yīng)第二單元溶液的酸堿性與pH江蘇省丹陽高級中學(xué)許國霞化學(xué)·必修44.判斷溶液酸堿性的方法判斷正誤(1)任何溫度下pH=7的溶液一定呈中性(
)(2)pH=0的酸,是酸性最強(qiáng)的酸(
)(3)升高溫度,純水的pH變?yōu)?,則此時純水顯酸性(
)(4)常溫下,加入酚酞顯無色的溶液一定顯酸性(
)(5)溶液中c(H+)>c(OH-)時,溶液顯酸性(
)(6)用蒸餾水潤濕的pH試紙測溶液的pH,一定會使結(jié)果偏低(
)(7)用廣范pH試紙測得某溶液的pH為3.4(
)××××√××理解應(yīng)用1.下列溶液一定顯酸性的是A.溶液中c(OH-)>c(H+)B.滴加紫色石蕊溶液后變紅色的溶液C.溶液中c(H+)=10-6mol·L-1D.常溫時,溶液中由水電離的c(H+)=10-9mol·L-1√解析判斷溶液酸堿性的關(guān)鍵是看c(H+)和c(OH-)的相對大小,若c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性;而pH<7或c(H+)>10-7mol·L-1的溶液呈酸性,僅適用于常溫時,若溫度不確定,就不能用來判斷溶液的酸堿性。B項(xiàng)中可使紫色石蕊溶液變紅,則該溶液為酸性;D項(xiàng)中水電離的c(H+)<10-7mol·L-1,說明向水中加入了抑制水電離的酸或者是堿,溶液的酸堿性不能確定。2.已知某溫度下純水的pH=6。請回答下列問題:(1)pH=7的溶液呈
(填“酸性”“中性”或“堿性”)。(2)該溫度下,0.1mol·L-1的鹽酸的pH=
。水電離的H+濃度為:
。堿性11×10-11mol·L-1(1)pH=7,C(H+)=10-7mol·L-1,C(OH-)=10-5mol·L-1純水的pH=6,Kw=10-12
(2)pH=1,C(H+)=10-1mol·L-1,C(OH-)水=10-11mol·L-1=C(H+)水3.李同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室測某溶液的pH。實(shí)驗(yàn)時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測。(1)該學(xué)生的操作是
(填“正確的”或“錯誤的”),其理由是_______________________________________________________________________________________________________。(2)如不正確,請分析是否一定有誤差:________________________________
。(3)若用此法分別測定c(H+)相等的鹽酸和醋酸溶液的pH,誤差較大的是__________,原因是____________________________________________________________________________________________。錯誤的用濕潤的pH試紙來測定溶液的pH,相當(dāng)于將溶液稀釋了,測出的不是原溶液的pH,若溶液不顯中性,就會產(chǎn)生誤差不一定有誤差,當(dāng)溶液為中性時則不產(chǎn)生誤差鹽酸的pH因?yàn)樵谙♂屵^程中醋酸繼續(xù)電離產(chǎn)生H+,使醋酸溶液中c(H+)受到的影響比鹽酸中的小,故誤差較小解析用蒸餾水潤濕pH試紙的操作是錯誤的,會使測定的溶液被稀釋。歸納總結(jié)測溶液pH時的三注意(1)不能用濕潤的玻璃棒蘸取待測液,也不能將pH試紙先用水潤濕,否則會將溶液稀釋,可能導(dǎo)致所測定的pH不準(zhǔn)確,使酸性溶液的pH變大,堿性溶液的pH變小,但中性溶液不受影響。(2)若某溶液具有漂白性,則不能用酸堿指示劑測定該溶液的酸堿性,也不能用pH試紙測定其pH。(3)pH試紙不能測c(H+)>1mol·L-1或c(OH-)>1mol·L-1的溶液的pH。返回課時對點(diǎn)練一、單項(xiàng)選擇題:每小題只有一個選項(xiàng)符合題意。1.已知25℃時,K=
=1.8×10-5,其中K是該溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù)。下列說法正確的是A.向該溶液中加入一定量的硫酸,K增大B.升高溫度,K增大C.向CH3COOH溶液中加入少量水,K增大D.向CH3COOH溶液中加入少量氫氧化鈉溶液,K增大√12345678910111213141516解析電離常數(shù)作為一種化學(xué)平衡常數(shù),與濃度無關(guān),只受溫度影響。2.在25℃時,0.1mol·L-1的HNO2、HCOOH、HCN、H2CO3的溶液,它們的電離常數(shù)分別為4.6×10-4、1.77×10-4、4.9×10-10、K1=4.4×10-7和K2=4.7×10-11,其中氫離子濃度最小的是A.HNO2 B.HCOOHC.HCN D.H2CO3√解析由電離常數(shù)的大小可知,酸性由強(qiáng)到弱的順序是:HNO2>HCOOH>H2CO3>HCN,故c(H+)最小的是HCN。12345678910111213141516123456789101112131415163.室溫下,若溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol·L-1,滿足此條件的溶液中一定可以大量共存的離子組是√解析溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol·L-1,溶液的pH為0或14,溶液呈酸性或堿性。A項(xiàng),Al3+與OH-不能大量共存;4.已知氨水在298K時的電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,氨水溶液中c(OH-)=2.40×10-3mol·L-1,這種氨水的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)是A.5.60 B.0.32 C.3.20 D.1.80√12345678910111213141516解析向水中加入NaHSO4溶液,溶液中c(H+)增大,抑制水的電離,平衡向左移動,A錯誤;向水中加入少量金屬鈉,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使水的電離平衡向右移動,c(OH-)增大,溶液呈堿性,B正確;向水中加入NaOH溶液,溶液中c(OH-)增大,抑制水的電離,平衡向左移動,C錯誤;將水加熱到100℃,使pH=6,但c(H+)=c(OH-)的溶液呈中性,D錯誤。5.下列操作中,能使電離平衡H2O
H++OH-向右移動且溶液呈堿性的是A.向水中加入NaHSO4溶液
B.向水中加入少量金屬鈉C.向水中加入NaOH溶液
D.將水加熱到100℃,使pH=6√12345678910111213141516123456789101112131415166.下列四種溶液中,室溫下由水電離生成的H+濃度之比(①∶②∶③∶④)是①pH=0的鹽酸②0.1mol·L-1的鹽酸③0.01mol·L-1的NaOH溶液④pH=11的NaOH溶液A.1∶10∶100∶1000 B.0∶1∶12∶11C.14∶13∶12∶11 D.14∶13∶2∶3√解析常溫下Kw=10-14
pH+pOH=14①中c(H+)=1mol·L-1,由水電離出的c(H+)與溶液中c(OH-)相等,等于1.0×10-14mol·L-1;②中c(H+)=0.1mol·L-1,由水電離出的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1;③中c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1,由水電離出的c(H+)與溶液中c(H+)相等,等于1.0×10-12mol·L-1;④pH=11,pOH=3,④中c(OH-)=1.0×10-3mol·L-1,同③所述由水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol·L-1。即(1.0×10-14)∶(1.0×10-13)∶(1.0×10-12)∶(1.0×10-11)=1∶10∶100∶1000。7.水的電離過程為H2O
H++OH-,在25℃時,水的離子積Kw=1.0×10-14;在35℃時,水的離子積Kw=2.1×10-14。則下列敘述正確的是A.c(H+)隨著溫度的升高而降低B.35℃時,c(H+)>c(OH-)C.35℃時的水比25℃時的水電離程度小D.水的電離是吸熱過程√解析由題中條件可以看出,溫度升高時,Kw增大。25℃時,c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1;35℃時,c(H+)=c(OH-)≈1.45×10-7mol·L-1。溫度升高,c(H+)和c(OH-)都增大,且始終相等,水的電離程度也增大,因溫度升高平衡向正方向移動,故水的電離為吸熱過程。123456789101112131415168.25℃時,相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液:①NaCl
②NaOH
③H2SO4,其中水的電離程度按由大到小順序排列的一組是A.③>②>① B.②>③>①C.①>②>③ D.③>①>②解析分析三種物質(zhì)可知②、③抑制水的電離,①不影響水的電離平衡,在②③中H2SO4為二元強(qiáng)酸,產(chǎn)生的c(H+)大于NaOH產(chǎn)生的c(OH-),抑制程度更大,故順序?yàn)棰伲劲冢劲??!?23456789101112131415169.常溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-11mol·L-1,則該溶液的pH可能是A.4 B.7 C.8 D.11√12345678910111213141516解析由題意知由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-11mol·L-1<1×10-7mol·L-1,抑制了水的電離,可能是酸,也可能是堿,若是酸,c(H+)=1×10-3mol·L-1,pH=3;若是堿,c(OH-)=1×10-3mol·L-1,pH=11。10.(2020·南京期中)常溫下,在0.01mol·L-1H2SO4溶液中,由水電離出的氫離子濃度是A.5×10-13mol·L-1 B.0.02mol·L-1C.1×10-7mol·L-1 D.1×10-12mol·L-1√解析H2SO4電離出的c(H+)=0.02mol·L-1,常溫下,由Kw=1.0×10-14可知c(OH-)=5×10-13mol·L-1,OH-是由水電離產(chǎn)生的,則水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-)=5×10-13mol·L-1。12345678910111213141516二、不定項(xiàng)選擇題:每小題只有一個或兩個選項(xiàng)符合題意。1234567891011121314151611.某溫度下,向c(H+)=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液中c(H+)=1×10-3mol·L-1。下列對該溶液的敘述不正確的是A.該溫度高于25℃B.由水電離出來的H+的濃度為1×10-11mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離D.取該溶液加水稀釋100倍,溶液中的c(OH-)減小√√12345678910111213141516解析25℃時,純水中c(H+)=1×10-7mol·L-1,c(H+)=1×10-6mol·L-1說明水的電離得到促進(jìn),故T>25℃,A項(xiàng)正確;c(H+)=1×10-6mol·L-1,水的離子積常數(shù)為1×10-12,Kw=c(H+)·c(OH-),當(dāng)c(H+)=1×10-3mol·L-1時,c(OH-)=1×10-9mol·L-1,故由水電離出來的c(H+)=1×10-9mol·L-1,B項(xiàng)錯誤;NaHSO4電離生成氫離子,對水的電離起抑制作用,水的電離程度減小,C項(xiàng)正確;溫度不變時,Kw不變,加水稀釋,c(H+)減小,Kw=c(H+)·c(OH-),所以c(OH-)增大,D項(xiàng)錯誤。1234567891011121314151612.已知25℃時,幾種弱酸的電離平衡常數(shù)如下:HCOOH:Ka=1.77×10-4,HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,則以下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行的是A.HCOOH+NaCN===HCOONa+HCNB.NaHCO3+NaCN===Na2CO3+HCNC.NaCN+H2O+CO2===HCN+NaHCO3√解析由于Ka(HCOOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HCN)>Ka2(H2CO3),所以只有反應(yīng)B不能進(jìn)行,HCN>HCO3。13.水的電離常數(shù)如圖兩條曲線所示,曲線中的點(diǎn)都符合c(H+)×c(OH-)=常數(shù),下列說法錯誤的是A.圖中溫度T1<T2B.圖中五點(diǎn)Kw間的關(guān)系:B>C>A=D=EC.曲線a、b均代表純水的電離情況D.若處在B點(diǎn)時,將pH=2的硫酸溶液與pH=12的
KOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性√12345678910111213141516√解析由圖像可知,A點(diǎn)在T2時的曲線上,而B點(diǎn)在T1時的曲線上,因?yàn)锳、B點(diǎn)水電離產(chǎn)生的氫離子與氫氧根離子的濃度相等,所以是純水的電離,B點(diǎn)的電離程度大于A點(diǎn),所以溫度T1>T2,故A錯誤;12345678910111213141516由圖像可知,A、E、D都是T2時曲線上的點(diǎn),Kw只與溫度有關(guān),溫度相同時Kw相同,溫度升高,促進(jìn)水的電離,Kw增大,則B>A=D=E,由C點(diǎn)c(OH-)×c(H+)可知,C點(diǎn)的Kw大于A點(diǎn),則Kw值B>C>A=D=E,故B正確;由E和D點(diǎn)c(H+)≠c(OH-)可知其不是純水的電離,故C錯誤;B點(diǎn)時,Kw=1×10-12,pH=2的硫酸中c(H+)=0.01mol·L-1,與pH=12的KOH溶液中c(OH-)=1mol·L-1,等體積混合后,溶液顯堿性,故D正確。14.(1)某溫度(t
℃)時,水的Kw=1×10-12,則該溫度____(填“>”“<”或“=”)25℃,其理由是__________________________。>升溫促進(jìn)水的電離,Kw增大解析升高溫度,Kw增大,由于Kw=1×10-12>1×10-14,因此溫度大于25℃。12345678910111213141516三、非選擇題(2)該溫度下,c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液呈______(填“酸性”“堿性”或“中性”);若該溶液中只存在NaOH溶質(zhì),則由H2O電離出來的c(OH-)=________mol·L-1。堿性1×10-712345678910111213141516(3)實(shí)驗(yàn)室用Zn和稀硫酸制取H2,反應(yīng)時溶液中水的電離平衡________(填“向左”“向右”或“不”,下同)移動。在新制氯水中加入少量NaCl固體,水的電離平衡______移動。向右向右12345678910111213141516解析Zn與稀硫酸反應(yīng)過程中,溶液中c(H+)減小,水的電離平衡向右移動。新制氯水中加入少量NaCl固體,平衡Cl2+H2O
H++Cl-+HClO向左移動,溶液中c(H+)減小,水的電離平衡向右移動。(4)25℃時,0.1mol·L-1下列的6種溶液,水電離出的c(H+)由大到小的關(guān)系是________________________(填序號)。①鹽酸②H2SO4
③CH3COOH(Ka=1.7×10-5)
④NH3·H2O(氨水)(Kb=1.7×10-5)
⑤NaOH
⑥Ba(OH)2③=④>①=⑤>②=⑥解析25℃時,0.1mol·L-1的鹽酸中c(H+)與0.1mol·L-1NaOH溶液中c(OH-)相等,故兩溶液中水的電離程度相等。同理0.1mol·L-1H2SO4和0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液中水的電離程度相等;0.1mol·L-1CH3COOH和0.1mol·L-1氨水中水的電離程度相等,酸溶液中c(H+)越大或堿溶液中c(OH-)越大,水電離出的c(H+)就越小,故6種溶液中水電離出的c(H+)由大到小的關(guān)系為③=④>①=⑤>②=⑥。12345678910111213141516(5)25℃時,pH=4的鹽酸中水的電離程度________(填“大于”“小于”或“等于”)pH=10的Ba(OH)2溶液中水的電離程度。等于12345678910111213141516(6)下列曲線中,可以描述0.1mol·L-1乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和0.1mol·L-1氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)的水溶液中,水電離出的c(H+)與加入水體積V的關(guān)系是_____(填字母)。c解析乙酸的Ka小于氯乙酸的Ka,乙酸酸性小于氯乙酸,所以0.1mol·L-1乙酸溶液中的c(H+)小于0.1mol·L-1氯乙酸溶液中的c(H+),故水的電離程度0.1mol·L-1乙酸溶液的大,加水稀釋,兩種酸溶液中的c(H+)減小,水的電離程度增大,故選c。1234567891011121314151615.(2020·南京期末)在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示:(1)A點(diǎn)水的離子積為1.0×10-14,B點(diǎn)水的離子積為__________。造成水的離子積變化的原因是________________________________________________________________。(2)下列說法正確的是_____(填字母)。a.圖中A、B、D三點(diǎn)處Kw的大小關(guān)系:B>A>Db.AB線上任意點(diǎn)的溶液均顯中性c.B點(diǎn)溶液的pH=6,顯酸性d.圖中溫度T1>T2123456789101112131415161.0×10-12
水的電離是吸熱過程,溫度升高,水的電離程度增大,即離子積增大bT2時,Kw=10-12
T1時,Kw=10-14(3)T2時,若向溶液中滴加鹽酸,能否使體系處于B點(diǎn)位置?為什么?________________________________________________________。(4)T2時,若鹽酸中c(H+)=5×10-4mol·L-1,則由水電離產(chǎn)生的c(H+)=________________。否,加入鹽酸,c(H+)>c(OH-),所以體系不可能處于B點(diǎn)位置123456789101112131415162×10-9mol·L-1T2時,Kw=10-12
16.(1)已知25℃時弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13。使20mL0.10mol·L-1的CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1的HSCN溶液分別與20mL0.10mol·L-1的NaHCO3溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測得產(chǎn)生的CO2氣體體積(V)與時間(t)的關(guān)系如圖所示。①反應(yīng)開始時,兩種溶液產(chǎn)生CO2的速率明顯不同的原因是_________________________________________________________________________________。解析弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)越大,其溶液中電離出的離子濃度越大,故反應(yīng)開始時,兩種溶液產(chǎn)生CO2的速率明顯不同的原因是Ka(HSCN)>Ka(CH3COOH),溶液中c(H+):HSCN>CH3COOH,c(H+)越大反應(yīng)速率越快。12345678910111213141
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